Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 23.03.2022
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Dimodan
Disopyramide
Dimodan se usa en el tratamiento de arritmias cardíacas de la siguiente manera:-
1. La prevención y el tratamiento de las arritmias que ocurren después de un infarto de miocardio.
2. Mantenimiento del ritmo normal después de la electroconversión, por ejemplo, fibrilación auricular, aleteo auricular.
3. Extrasístoles ventriculares persistentes.
4. Control de arritmias después del uso de digital o glucósidos similares.
5. Supresión de arritmias durante procedimientos quirúrgicos, por ejemplo, cateterización cardíaca.
6. La prevención de la taquicardia supraventricular paraxística.
7. Otros tipos de arritmias, por ejemplo, extrasístoles auriculares, síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Vía de administración
Oral
300 mg a 800 mg al día en dosis divididas.
Niño :
No se recomienda como datos insuficientes disponibles.
Anciano
Se debe considerar una reducción de la dosis debido a la disminución de la función renal y hepática en los ancianos (especialmente los ancianos no fumadores
Disopyramide está contraindicado en bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado sin ritmo, bloqueo de ramas asociado con bloqueo auriculoventricular de primer grado, bloqueo bifasicular sin ritmo, síndromes QT largos preexistentes, disfunción grave del nodo sinusal, insuficiencia cardíaca grave, a menos que sea secundario a arritmia cardíaca, hipersensibilidad a disopyramide. También está contraindicado en la administración concomitante con otros antiarrítmicos u otras drogas susceptibles de provocar arritmias ventriculares, especialmente Torsade de Pointes. La formulación de liberación sostenida está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Algunas reacciones adversas pueden afectar la capacidad de los pacientes para concentrarse y reaccionar, y por lo tanto la capacidad de conducir o manejar maquinaria..
En algunos casos, la hipoglucemia severa resultó en coma.
Muy raramente: ictericia colestásica, dolor de cabeza, sensación de mareo, neutropenia.
La infusión rápida puede causar sudoración profusa.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que informen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del plan de tarjeta amarilla en: Método de codificación de datos:
No existe un antídoto específico para la disopiramida. Los derivados de prostigmina se pueden usar para tratar los efectos anticolinérgicos. Las medidas de apoyo sintomáticas pueden incluir : lavado gástrico precoz , administración de un catártico seguido de carbón activado por vía oral o tubo estomacal , administración intravenosa de isoprenalina, otros vasopresores y/o agentes inotrópicos positivos , si es necesario - infusión de lactato y/o magnesio, asistencia electro-sistólica, cardioversión, inserción de un balón intraaórtico para contrapulsión y ventilación asistida mecánicamente. Se ha empleado hemodiálisis, hemofiltración o hemoperfusión con carbón activado para reducir las concentraciones séricas del fármaco
Agente antiarrítmico de clase 1.
Disminuye la capacidad de respuesta de la membrana, prolonga el período refractario efectivo (ERP) y ralentiza la automaticidad en las células con automaticidad aumentada. El período refractario efectivo de la aurícula se alarga, el ERP del nodo A-V se acorta y la conducción en las vías accesorias se prolonga.
Disopyramide es un depresor del miocardio y tiene efectos anticolinérgicos.
Fase de eliminación del plasma t1/2: 5-8 horas. Aumento en insuficiencia hepática, enfermedad cardíaca y hepática.
Unión a proteínas: 50 - 60%. Saturable y dependiente de la concentración.
Volumen de distribución: Variable según método de determinación.
Metabolismo: Aproximadamente el 25% de una dosis metabolizada a un derivado mono-N-desalquilado. 10% adicional como otros metabolitos.
Excreción: 75% de fármaco inalterado a través de la orina, resto en heces metabolito mono-N-desalquilado 25% en orina, 64% a través de heces.
No aplicable.
No se conoce.
Ninguno.
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