NooСаm

falta de circulación cerebrovascular (aterosclerosis de los vasos del cerebro, un período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, lesiones cerebrales traumáticas, encefalopatía de diversas génesis);

intoxicación ;

Enfermedades del SNC, acompañadas de una disminución de las funciones intelectual-mnésicas (violación de la memoria, atención, estado de ánimo);

condición después de una lesión cerebral traumática;

síndrome psicoorgánico con predominio de signos de astenia y adynamia;

síndrome asténico de la génesis psicógena;

laberinto (encabezamiento, tinnitus, náuseas, vómitos, nistagmo);

Síndrome de Meniere;

prevención de migrañas y cineosis;

baja capacidad de aprendizaje en niños con síndrome psicoorgánico (como parte de la terapia compleja).

Dentro. La dosis habitual para adultos es de 1 a 2 cápsulas. 3 veces al día durante 1-3 meses, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. El curso del tratamiento es de 2 a 3 veces al año. Niños (mayores de 5 años): 1-2 cápsulas cada uno. 1-2 veces al día. El curso del tratamiento es de 1.5 a 3 meses.

hipersensibilidad al piracetam, la cinamisina o cualquiera de las sustancias auxiliares incluidas en el medicamento;

insuficiencia renal grave (Cl creatinina <20 ml / min) y / o insuficiencia hepática;

excitación psicomotora al momento del nombramiento de la droga;

Huntington Chorea;

accidente cerebrovascular hemorrágico ;

pacientes con enfermedades hereditarias raras: intransferibilidad de galactosa, falta de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa (contiene monogidrato de lactosa);

embarazo;

período de lactancia ;

infancia hasta 5 años.

Con precaución : Enfermedad de Parkinson; afecciones asociadas con un aumento en la PIO; insuficiencia hepática y / o riñones, hemostasia deteriorada, hemorragia severa.

Reacciones alérgicas : en casos muy raros: reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas en forma de erupción cutánea, dermatitis, picazón, hinchazón, fotosensibilidad).

Desde el lado de la pantalla LCD: en algunos casos, es posible aumentar la salivación, las náuseas, los vómitos, la diarrea y el dolor abdominal.

Del sistema nervioso central y periférico: hipercinesia, nerviosismo, somnolencia, depresión; en casos aislados: mareos, dolores de cabeza, ataxia, desequilibrio, insomnio, confusión, excitación, ansiedad, alucinaciones.

Otro: aumento de la actividad sexual. Con la terapia a largo plazo en pacientes mayores, es posible el temblor.

Síntomas : Fezam^® muy bien tolerado por los pacientes, en caso de sobredosis, no hay efectos secundarios graves que requieran la abolición del medicamento. En caso de sobredosis, los niños están dominados por síntomas de excitación: insomnio, ansiedad, euforia, irritabilidad, temblores y, en casos raros, pesadillas, alucinaciones y calambres.

Tratamiento: sintomático, que puede incluir hemodiálisis. El estómago debe lavarse, vomitarse. No hay antídoto específico.

Drogas combinadas con pronunciados efectos antihipóxicos, butotrópicos y vasodilatadores. Los componentes mutuamente potentes disminuyen la resistencia de los vasos del cerebro y contribuyen a un aumento en el flujo sanguíneo en ellos.

El piracetam activa los procesos metabólicos en el cerebro al mejorar el metabolismo de la energía y las proteínas, acelerar la utilización de glucosa por las células y aumentar su resistencia a la hipoxia; mejora la transmisión interneural en el sistema nervioso central, mejora el flujo sanguíneo regional en la zona isquemada.

La cinnarizina es un bloqueador selectivo de los canales lentos de calcio y un antagonista de la histamina N₁los receptores inhiben el flujo de iones de calcio en las células y reducen su contenido en el depósito de plasma, reducen el tono de los músculos lisos de las arteriolas, reducen su reacción a los vasodasantes biogénicos (catecolaminas, angiotensina y vasopresina). Tiene un efecto vasodilatador (especialmente en relación con los vasos del cerebro, aumentando el efecto antihipóxico del pirachetam), sin tener un efecto significativo sobre la presión arterial. Muestra una actividad antihistamínica moderada, reduce la excitabilidad del aparato vestibular, disminuye el tono del sistema nervioso simpático. Aumenta la elasticidad de las membranas de los glóbulos rojos, su capacidad de deformarse reduce la viscosidad de la sangre.

El medicamento se absorbe rápida y completamente en la pantalla LCD

C_max El piracetam en plasma se crea después de 2-6 horas. Penetra libremente en el GEB, C_max en licor - después de 2 a 8 horas. La biodisponibilidad es del 100%. Las proteínas plasmáticas no están asociadas. Seming V_d piracetam es de aproximadamente 0.6 l / kg. Penetra en todos los órganos y tejidos, pasa una barrera placentaria. Se acumula selectivamente en la corteza cerebral, principalmente en lóbulos frontal, parietal y occipital, ganglios cerebelosos y basales. No metabolizado. T_1/2 del plasma sanguíneo es de 4 a 5 horas, de líquido cefalorraquídeo - 8,5 horas. El 80-100% del piratzetam se muestra por los riñones sin cambios por filtración renal. La plirencia renal del piratsetam en voluntarios sanos es de 86 ml / min. T_1/2 alarga en insuficiencia renal. La farmacocinética de pirachetam no cambia en pacientes con insuficiencia hepática. Penetra en las membranas filtrantes del aparato para hemodiálisis.

Después de la administración oral, la absorción de canela es lenta. C_max La canela en plasma se crea después de 1-4 horas. Las proteínas plasmáticas están asociadas con el 91%. Metabolizado activa y completamente por la isoproyección CYP2D6 mediante disalcado. T_1/2 son 4 horas. 1/3 de los metabolitos son eliminados por los riñones, 2/3, a través de los intestinos.

• Nootrópico [Nootrops en combinaciones]

Con la recepción simultánea de drogas que oprimen el sistema nervioso central, los antidepresivos tricíclicos y el alcohol, aumentan los efectos sedantes. La droga potencia la acción de las drogas nootrópicas y antihipertensivas.

Los agentes que expanden el drenaje mejoran el efecto del medicamento.

Mejora la tolerancia de los antipsicóticos y los antidepresivos tricíclicos. Es posible fortalecer la acción de los anticoagulantes orales.