Комбитропил

Las cápsulas son gelatina, el tamaño es No. 0, blanco; El contenido de la cápsula es polvo blanco o casi blanco.

accidente cerebrovascular (incluyendo.h. en aterosclerosis de los vasos del cerebro, accidente cerebrovascular isquémico, durante el período de apareamiento después del accidente cerebrovascular hemorrágico, después del MTC);

encefalopatía de diversas génesis;

condiciones comatosas y subcomatosas después de intoxicación y lesiones cerebrales;

Enfermedades del SNC, acompañadas de una disminución en las funciones intelectuales y no de liquidación;

laberinto de diversas génesis (acompañado de mareos, tinnitus, nistagmo, náuseas y vómitos), síndrome de Meniere;

depresión;

síndrome psicoorgánico con predominio de signos de astenia y adynamia;

astenia de origen psicógeno;

prevención de migrañas y cineosis;

violación de la memoria, la función mental y la concentración de la atención;

retraso en el desarrollo intelectual en los niños.

Dentro.

Adultos: 1-2 cápsulas cada uno. 3 veces al día durante 1-3 meses, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.

Niños mayores de 5 años: 1-2 cápsulas cada uno. 1-2 veces al día durante 1-3 meses.

Los cursos de tratamiento se realizan 2-3 veces al año.

En caso de insuficiencia renal crónica (Cl creatinina <60 ml / min), es necesaria una reducción de la dosis o un aumento en el intervalo entre el fármaco.

hipersensibilidad ;

insuficiencia hepática grave ;

insuficiencia renal grave ;

parkinsonismo ;

embarazo;

período de lactancia ;

infancia hasta 5 años.

Con precaución :

Enfermedad de Parkinson ;

insuficiencia renal y / o hepática.

Contraindicado durante el embarazo. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento.

Desde el lado del sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico: irritabilidad, trastornos del sueño, dolor de cabeza, temblor en las extremidades.

Del sistema digestivo : dispepsia, dolor en las epigastria, boca seca.

Reacciones alérgicas : erupción cutánea.

No se proporcionan datos sobre una sobredosis del medicamento.

Tiene un pronunciado antihipóxico (componentes mutuamente potenciados), pero tiene un efecto nootrópico y vasodilatador. Promueve un aumento significativo en el flujo sanguíneo en el cerebro.

Piracetas - nootrópico. Tiene un efecto positivo en los procesos metabólicos del cerebro: aumenta la concentración de ATF en el tejido cerebral, mejora la síntesis de ARN y fosfolípidos, estimula los procesos glicolíticos y mejora la utilización de glucosa.

Mejora la actividad integradora del cerebro, promueve la consolidación de la memoria, facilita el proceso de aprendizaje.

Cambia la tasa de propagación de la excitación en el cerebro, mejora la microcirculación, sin ejercer una acción de expansión de vasodos, inhibe la agregación de plaquetas activadas.

Tiene un efecto protector en caso de daño cerebral causado por hipoxia, intoxicación, descarga eléctrica; mejora la actividad α y β, reduce la actividad δ a EEG, reduce la gravedad del nistagma vestibular.

Mejora la transmisión interneural y la conductividad sináptica en estructuras no corticales, aumenta el rendimiento mental y mejora el flujo sanguíneo cerebral.

El efecto se está desarrollando gradualmente. Casi no tiene una influencia sedante y psicoestimulante.

El efecto terapéutico del piracetam se manifiesta después de 1-6 horas.

Tsinnarizin - BKK selectivo, reduce el flujo de iones de calcio en las células y reduce su contenido en el depósito de plasma, reduce el tono de los músculos lisos de las arteriolas, reduce su reacción a las sustancias vasodasizantes biogénicas (incluyendo.h. epinefrina, noradrenalina, dopamina, angiotensina, vasopresina, serotonina).

Tiene un efecto de expansión vascular (especialmente en relación con los vasos del cerebro, aumentando el efecto antihipóxico del pirachetam), no tiene un efecto significativo sobre la presión arterial.

Muestra una actividad antihistamínica moderada, reduce la excitabilidad del aparato vestibular, disminuye el tono del sistema nervioso simpático.

En pacientes con insuficiencia de la circulación sanguínea periférica, el suministro de sangre mejora el suministro de sangre a órganos y tejidos (incluyendo. H. miocardio), mejora la exhaustividad de los vasos.

Aumenta la elasticidad de las membranas de los glóbulos rojos, su capacidad de deformarse reduce la viscosidad de la sangre.

La toxicidad de la combinación no excede la toxicidad de los componentes individuales del fármaco.

El medicamento se absorbe rápida y completamente de la pantalla LCD

Piracetas

Succión

Bio disponibilidad de piracetam - 95%. CON_max El pirachetam se alcanza después de 2-6 horas.

Distribución

Los piratas no se meten con las proteínas del plasma sanguíneo. Penetra a través del GEB, una barrera placentaria. Se acumula en el tejido cerebral 1–4 horas después de llevarlo adentro. El líquido cefalorraquídeo se descarga mucho más lentamente que de otros tejidos.

Metabolismo y cría

El piracetam prácticamente no se metaboliza. T_1/2 pirachetam de plasma sanguíneo - 4.5 h, T_1/2 del cerebro: un promedio de 7.7 horas. Se deriva principalmente de riñones (más del 95% de la dosis aceptada en 30 horas).

Tsinnarizin

Succión

С_max Se alcanza la canela después de 1-4 horas.

Distribución

C_max después de 1-4 horas, la canela se nota no solo en la sangre, así como en el hígado, los riñones, el corazón, los pulmones, el bazo y el cerebro. Unión a proteínas plasmáticas en sangre: 91%.

Metabolismo y cría

La cinarisina se metaboliza completamente en el hígado (por malolíclidos). T_1/2 canela - 4 horas. Se muestra como metabolitos (1/3 - riñones con orina, 2/3 - a través de los intestinos con heces).

• Nootrópico en combinaciones

Combinado^® mejora los efectos de las drogas que deprimen el sistema nervioso central, el etanol y los agentes nootrópicos e hipotensores.

Mejora la tolerancia de los antipsicóticos (neurolépticos) y los antidepresivos tricíclicos.

Las drogas vasodilatadoras refuerzan la acción del Combitropil^®.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

en el paquete de celdas de contorno 10 piezas.; en un paquete de cartón 3 o 6 paquetes; o en latas de polímero de 20 o 60 piezas.; en un paquete de cartón de 1 banco.

Durante el tratamiento, se debe controlar la función hepática.

Al comienzo del tratamiento, el paciente debe abstenerse de tomar alcohol.

Debido al contenido de canela, el medicamento puede causar una reacción positiva al realizar una prueba de dopaje en atletas.

El medicamento debe usarse con precaución a una mayor presión intraocular.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el tratamiento, se debe tener cuidado al conducir y participar en actividades que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

• F06.6 Trastorno orgánico emocionalmente lábil [asténico]
• F07.9. Personalidad orgánica y trastorno del comportamiento debido a enfermedad, daño o disfunción cerebral, sin especificar
• F32 Episodio depresivo
• F33 Trastorno depresivo recurrente
• F79 Retraso mental no especificado
• F90.0 Violación de actividad y atención
• G43.9 Migraña no especificada
• G93.4 Encefalopatía no especificada
• G98 Otros trastornos del sistema nervioso no clasificados en otros títulos (fenómenos residuales de lesiones cerebrales traumáticas)
• H55 Nistagm y otros movimientos oculares involuntarios
• H81 Violación de la función vestibular
• H81.0 Enfermedad de Meniere
• H83.2 Disfunción del laberinto
• H83.3. Efectos de ruido del oído interno
• H93.1. Ruido en los oídos (subjetivo)
• I61 Hemorragia intramosica
• I63 Infarto cerebral
• I67.2 Aterosclerosis cerebral
• I67.9 Enfermedad cerebrovascular no especificada
• R40.2 Koma no especificado
• R41.3.0 * Deterioro de la memoria
• R41.8.0 * Trastornos intelectual-drurales
• T75.3. Disfrute al conducir
• T90.5 Consecuencias del trauma intracraneal