Combitropil

Las cápsulas son gelatinosas, Tamaño no. 0, de color blanco, el contenido de las cápsulas es polvo blanco o casi blanco.

trastornos de la circulación sanguínea cerebral (incluida la aterosclerosis de los vasos cerebrales, accidente cerebrovascular isquémico, durante el período de curación después de un accidente cerebrovascular hemorrágico, después de un TBI),

encefalopatías de diferente Génesis,

Estados comatosos y subcomatosos después de intoxicaciones y lesiones cerebrales,

enfermedades del SNC acompañadas de una disminución en las funciones intelectuales y mnésicas,

laberintopatías de diferente Génesis (acompañadas de mareos, tinnitus, nistagmo, náuseas y vómitos), síndrome de Meniere,

depresión,

síndrome psicoorgánico con predominio de signos de astenia y adinamia.,

astenia de origen psicogénico,

prevención de migrañas y cinetosis,

memoria deteriorada, función mental y concentración,

retraso en el desarrollo intelectual en los niños.

Adentro.

Adultos-1-2 Caps. 3 veces el día durante 1-3 meses, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.

Los niños mayores de 5 años - 1-2 Caps. 1-2 veces al día durante 1-3 meses.

Los cursos de tratamiento se llevan a cabo 2-3 veces al año.

En la insuficiencia renal crónica (CL de creatinina <60 ml / min), es necesario reducir la dosis o aumentar el intervalo entre las dosis del medicamento.

sensibilidad excesiva,

insuficiencia hepática grave,

insuficiencia renal grave,

parkinsonismo,

embarazo,

período de lactancia,

niños menores de 5 años.

Con precaución:

parkinsonismo,

insuficiencia renal y / o hepática.

Contraindicado en el embarazo. Durante el tratamiento, debe dejar de amamantar.

Desde el SNC y el sistema nervioso periférico: irritabilidad, trastornos del sueño, dolor de cabeza, temblores de extremidades.

Desde el lado del sistema digestivo: dispepsia, dolor epigástrico, boca seca.

Reacciones alérgicas: erupción cutánea.

No se proporcionaron datos sobre la sobredosis del medicamento.

Tiene un marcado efecto antihipóxico (componentes potenciados mutuamente), nootrópico y vasodilatador. Contribuye a un aumento significativo en el flujo sanguíneo en el cerebro.

Piratsetam - nootrópico. Tiene un efecto positivo en los procesos metabólicos del cerebro: aumenta la concentración de ATP en el tejido cerebral, mejora la síntesis de ARN y fosfolípidos, estimula los procesos glucolíticos y mejora la utilización de la glucosa.

Mejora la actividad integradora del cerebro, promueve la consolidación de la memoria, facilita el proceso de aprendizaje.

Cambia la velocidad de propagación de la excitación en el cerebro, mejora la microcirculación, sin ejercer un efecto vasodilatador, suprime la agregación de plaquetas activadas.

Tiene un efecto protector en el daño cerebral causado por hipoxia, intoxicación, electroshock, aumenta la actividad α y β, reduce la actividad δ en el EEG, reduce la gravedad del nistagmo vestibular.

Mejora la transmisión interneurónica y la conducción sináptica en las estructuras neocorticales, aumenta el rendimiento mental, mejora el flujo sanguíneo cerebral.

El efecto se desarrolla gradualmente. Prácticamente no tiene efectos sedantes y psicoestimulantes.

El efecto terapéutico de piracetam se manifiesta a través de 1-6 h.

Cinarizina - BKK selectivo, reduce la entrada de iones de calcio en las células y reduce su contenido en el depósito del plasmolema, reduce el tono de los músculos lisos de las arteriolas, reduce su respuesta a los vasoconstrictores biogénicos (incluyendo epinefrina, norepinefrina, dopamina, angiotensina, vasopresina, serotonina).

Tiene un efecto vasodilatador (especialmente con respecto a los vasos cerebrales, aumentando el efecto antihipóxico del piracetam), no tiene un efecto significativo sobre la PA.

Muestra actividad antihistamínica moderada, reduce la excitabilidad del aparato vestibular, reduce el tono del sistema nervioso simpático.

En pacientes con una violación de la circulación periférica mejora el suministro de sangre a los órganos y tejidos (incluido el miocardio), aumenta la dilatación postisquémica de los vasos sanguíneos.

Aumenta la elasticidad de las membranas de los glóbulos rojos, su capacidad de deformación, reduce la viscosidad de la sangre.

La toxicidad de la combinación no excede la toxicidad de los componentes individuales del fármaco.

El medicamento se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal.

Piratsetam

Succión

Biodisponibilidad de piracetam-95%. Con_max piracetam se alcanza en 2-6 h.

Distribución

Piracetam no se une a las proteínas plasmáticas. Penetra a través de GEB, la barrera placentaria. Se acumula en el tejido cerebral 1-4 h después de la ingestión. El líquido cefalorraquídeo se elimina significativamente más lentamente que de otros tejidos.

Metabolismo y excreción

Piracetam prácticamente no se metaboliza. T_1/2 piracetam del plasma sanguíneo-4,5 h, T_1/2 del cerebro — en promedio, 7,7 h. se Excreta principalmente por los riñones (más del 95% de la dosis tomada por 30 h).

Cinarizina

Succión

Con_max Cinarizina se alcanza en 1-4 h.

Distribución

C_max la Cinarizina a través de 1-4 h se observa no solo en la sangre, sino también en el hígado, los riñones, el corazón, los pulmones, el bazo y el cerebro. Unión a proteínas plasmáticas-91%.

Metabolismo y excreción

La Cinarizina se metaboliza completamente en el hígado (por desalquilación). T_1/2 Cinarizina-4 h. se Excreta como metabolitos (1/3 — por los riñones con orina, 2/3 — a través del intestino con heces).

• Nootrópicos en combinaciones

Combitropil^® mejora los efectos de LS, depresores del SNC, etanol, así como nootrópicos e antihipertensivos.

Mejora la tolerancia de los ls antipsicóticos (neurolépticos) y antidepresivos tricíclicos.

Vasodilatadores LS mejoran la acción de Combitropil^®.

En un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

en un paquete de células contorneadas 10 PCs., en un paquete de cartón 3 o 6 paquetes, o en latas de polímero de 20 o 60 PCs., en un paquete de cartón 1 frasco.

Durante el período de tratamiento, la función hepática debe controlarse.

Al comienzo del tratamiento, el paciente debe abstenerse de tomar alcohol.

Debido al contenido de Cinarizina, el medicamento puede causar una reacción positiva cuando se realiza una prueba de dopaje en atletas.

El medicamento debe usarse con precaución a una presión intraocular elevada.

Impacto en la capacidad de conducción y manejo de vehículos

Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir un automóvil y realizar actividades que requieren una mayor concentración de atención y respuestas psicomotoras rápidas.

N06BX otros psicoestimulantes y medicamentos nootrópicos

• F06. 6 trastorno orgánico emocionalmente lábil [asténico]
• F07. 9 trastorno orgánico De la personalidad y el comportamiento debido a una enfermedad, daño o disfunción cerebral, no especificado
• F32 episodio Depresivo
• F33 trastorno depresivo Recurrente
• F79 retraso mental no especificado
• F90. 0 Interrupción de la actividad y la atención
• G43.9 Migraña especificados
• G93.4 Encefalopatía especificados
• G98 otros trastornos del sistema nervioso no clasificados en otras categorías (fenómenos residuales de lesiones cerebrales traumáticas)
• H55 Nistagmo y otros movimientos involuntarios de los ojos
• H81 Trastornos de la función vestibular
• H81.0 Enfermedad De Ménière
• Disfunción Laberíntica H83. 2
• H83.3 efectos Sonoros del oído interno
• H93.1 tinnitus (subjetivo)
• Hemorragia Intracerebral I61
• I63 infarto cerebral
• I67. 2 aterosclerosis Cerebral
• I67. 9 cerebrovascular enfermera especializada
• R40.2 Coma especificados
• R41.3.0* Reducción de memoria
• R41. 8. 0 * trastornos intelectual-mnésicos
• T75. 3 Mareo por movimiento
• T90. 5 Efectos del trauma intracraneal