Nitra

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Nitra

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nitra

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Nitrato de Potasio y Monofluorofosfato de Sodio
Forma farmacéutica Pasta dental o gel oral
Clase farmacológica Agente anti-hipersensibilidad y Agente anti-caries
Uso principal Alivio de la hipersensibilidad de la dentina y fortalecimiento del esmalte
Origen Producto de combinación sintética

Clasificación y Presentación de Nitra

Nitra es un producto farmacéutico sintético de combinación especialmente diseñado para su aplicación tópica oral. Desde el punto de vista farmacológico, se clasifica simultáneamente como un agente anti-hipersensibilidad y un agente anti-caries. Esta doble clasificación refleja su propósito de abordar el malestar agudo y, a la vez, proporcionar protección estructural a los dientes.

El medicamento se presenta de manera uniforme en forma de pasta dental o gel oral de fácil aplicación. Esta consistencia garantiza el contacto directo con la superficie de los dientes y encías, lo cual establece su vía de administración tópica oral prevista. El uso del Nitrato de Potasio para ayudar a reducir la sensibilidad nerviosa es una estrategia clínicamente reconocida. Este producto está habitualmente disponible sin receta médica (OTC) para el manejo del malestar dental cotidiano.

Composición y Objetivo Terapéutico General

La composición activa de Nitra se basa en la integración de dos sales inorgánicas clave: el Nitrato de Potasio y el Monofluorofosfato de Sodio. Estos componentes están incorporados en un vehículo dentífrico para asegurar una acción localizada.

El objetivo terapéutico general de esta fórmula especializada es doble: gestionar el dolor asociado a la hipersensibilidad de la dentina mientras ayuda de forma proactiva a la fortificación a largo plazo del esmalte. El Monofluorofosfato de Sodio es un componente establecido como efectivo para promover la remineralización y prevenir la caries dental. Esta combinación asegura que Nitra ofrezca tanto confort ante la sensibilidad aguda como soporte estructural esencial, sirviendo como una herramienta integral para la higiene oral especializada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nitra?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Nitra (Nitrato de Potasio y Monofluorofosfato de Sodio) se describe en los documentos regulatorios basándose en los efectos adversos localizados y los riesgos potenciales asociados a la ingesta accidental aguda de grandes cantidades del producto.


Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Resumen de la Documentación Regulatoria
Efectos Localizados Las fuentes regulatorias citan el malestar general en el sitio de aplicación, incluyendo irritación oral, dolor en la lengua y una sensación de ardor en la boca, como posibles efectos.
Reportados Rara Vez Reacciones alérgicas (hipersensibilidad), tales como sarpullido, picazón o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, se señalan como riesgos potenciales raros.
Trastornos Gastrointestinales La ingesta accidental y significativa puede causar efectos sistémicos enumerados en esta clase, incluyendo náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales.
Efectos del Sistema Nervioso En casos de toxicidad sistémica aguda debido a la ingestión accidental de grandes cantidades, se documentan como posibilidades serias mareos, temblores y convulsiones.

Consideraciones de Seguridad Agudas y Específicas por Población

El etiquetado oficial incluye consideraciones de seguridad específicas para poblaciones vulnerables y riesgos de exposición aguda. Las personas con función renal comprometida pueden enfrentar un mayor riesgo de reacciones tóxicas al fluoruro, dado que el medicamento se elimina sustancialmente a través de los riñones. Además, los niños con dentición en desarrollo que experimentan la ingestión diaria prolongada del componente de fluoruro pueden estar en riesgo de sufrir fluorosis dental.

Los documentos de seguridad indican la toxicidad sistémica aguda como una reacción adversa grave después de la ingestión accidental de cantidades excesivas. El texto regulatorio oficial exige que el producto sea suspendido si la sensibilidad dental subyacente persiste o empeora después de su uso, ya que esto puede indicar una condición dental más seria.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales describen que el perfil de sobredosis de Nitra (Nitrato de Potasio y Monofluorofosfato de Sodio) es el resultado de la toxicidad sistémica aguda tras una ingesta excesiva. Las manifestaciones documentadas incluyen Náuseas, Vómitos, Dolor abdominal y Debilidad generalizada. El perfil de toxicidad se clasifica por dos riesgos principales asociados a los componentes activos.


Preocupación por Sobredosis Manifestación Documentada
Componente de Fluoruro Potencial de Hipocalcemia (niveles bajos de calcio) y Efectos Cardíacos (p. ej., arritmias).
Componente de Nitrato Riesgo de Metahemoglobinemia, una condición sanguínea grave.

Los organismos reguladores exigen que se busque Atención Médica Inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o ingesta accidental, especialmente en niños pequeños debido a su mayor vulnerabilidad y menor umbral de toxicidad. En casos de toxicidad sistémica grave, que pueden involucrar Convulsiones, Colapso Circulatorio o Depresión Respiratoria, se requiere Contactar a los Servicios de Emergencia de inmediato. Los procedimientos de manejo descritos oficialmente incluyen tratamiento sintomático y de apoyo, a menudo requiriendo Monitoreo Electrocardiográfico (ECG) Prolongado y la evaluación de los niveles de electrolitos en sangre en un entorno hospitalario.

Usos terapéuticos de Nitra

Qué Trata Nitra: Usos Principales y Beneficios

Nitra (Nitrato de Potasio y Monofluorofosfato de Sodio) se utiliza comúnmente para abordar dos aspectos distintos, aunque complementarios, de la salud oral: los síntomas relacionados con el malestar físico y la vulnerabilidad estructural. El producto puede formar parte del manejo sintomático al actuar como agente antihipersensibilidad y como agente anticaries.


Manejo del Dolor Agudo por Sensibilidad Dental (Hipersensibilidad de la Dentina)

Este producto se emplea habitualmente para ayudar con el dolor agudo y de corta duración en los dientes, generalmente asociado a la hipersensibilidad de la dentina. Se aplica en situaciones que presentan síntomas vinculados a cambios agudos o episódicos, en particular aquellos desencadenados por sustancias calientes, frías, dulces o ácidas. El medicamento es relevante en contextos que involucran manifestaciones de dolor episódico. Esto puede asistir en el manejo de síntomas que interfieren con la funcionalidad diaria y brinda apoyo a los pacientes durante períodos de malestar intensificado.


Soporte de la Integridad Estructural y Profilaxis contra Caries

Nitra juega un papel en el apoyo de la estabilidad estructural de los dientes y se utiliza comúnmente como una medida terapéutica de soporte en la profilaxis dental. Su beneficio apoya la estabilidad estructural general del diente, lo que contribuye a aumentar su resistencia al deterioro causado por los ácidos. Este uso se considera relevante para la desmineralización en etapa temprana y contribuye a mitigar la carga sintomática global en condiciones donde la estabilidad funcional se ve comprometida por la caries.


Datos Rápidos: Dominios Terapéuticos
Función de Alivio Sintomático Manejo de síntomas relacionados con el malestar físico (hipersensibilidad de la dentina)
Función Protectora Apoyo a la estabilidad estructural en condiciones donde la estabilidad funcional se ve afectada (deterioro/caries)
Contexto Típico Relevante cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado y durante episodios de mayor malestar

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para usar Nitra (Nitrato de Potasio y Monofluorofosfato de Sodio) está definida por criterios regulatorios oficiales que se centran principalmente en la edad y la sensibilidad conocida a los ingredientes. El uso de este medicamento está absolutamente contraindicado para personas con una alergia o hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del producto. Además, los organismos reguladores prohíben estrictamente el uso de este dentífrico en niños menores de 6 años de edad. Esta restricción es obligatoria para los productos tópicos que contienen fluoruro debido al elevado riesgo de ingestión accidental y el potencial de desarrollar fluorosis dental.

El uso en niños de 6 a 11 años se considera restringido y generalmente requiere la supervisión de un adulto o la recomendación de un dentista o médico. El producto está permitido para su uso por parte de adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores.

Para otras condiciones fisiológicas específicas, se aconseja precaución. Con respecto al Embarazo y la Lactancia, el etiquetado oficial recomienda cautela debido a la falta de estudios adecuados y bien controlados en estas poblaciones. De manera similar, se debe proceder con cautela en pacientes con insuficiencia renal grave, ya que el componente de fluoruro se elimina predominantemente a través de los riñones. Estas reglas enfatizan quién no debe usar el medicamento y quién solo debe hacerlo bajo restricciones condicionales definidas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Nitra (Nitrato de Potasio y Monofluorofosfato de Sodio) está documentado formalmente en fuentes regulatorias gubernamentales y se estructura en función de su vía de administración tópica oral. Esta vía, utilizada para la aplicación dental localizada, resulta en una absorción sistémica mínima o insignificante de los componentes activos, lo cual es un factor clave que determina su perfil de interacción.


Perfil Oficial de Interacción

Entidad de Interacción Estatus en la Documentación Regulatoria
Combinaciones Contraindicadas Formales Ninguna documentada.
Interacciones Metabólicas o de Transportadores Sistémicos Ninguna documentada.
Reglas de Separación Basadas en el Tiempo Ninguna documentada.
Interacciones con Alimentos, Alcohol o Hierbas Ninguna documentada.

Resumen de la Posición Regulatoria

El etiquetado oficial gubernamental no documenta interacciones específicas (farmacológicas, metabólicas o farmacodinámicas) que requieran ajuste de dosis, monitoreo terapéutico o una contraindicación formal con otros medicamentos administrados sistémicamente. La base regulatoria de este perfil refleja la función del producto como agente tópico anti-hipersensibilidad y anticaries. El perfil no impone restricciones formales relativas al momento de la coadministración, prohibiciones específicas relacionadas con la actividad de la enzima CYP, o advertencias de interacción específicas por población. Cualquier afirmación sobre la coadministración se basa estrictamente en la información regulatoria publicada oficialmente.

Mecanismo de acción

Interacción Dirigida con Receptores/Enzimas

Nitra es un modulador selectivo que inicia su acción al unirse con alta afinidad a sistemas específicos de receptores o enzimas. Esta interacción permite la interrupción o modificación directa del paso molecular inicial de un proceso que se encuentra desregulado. Esta modulación inicial limita la amplificación de señales que a menudo caracterizan las vías desreguladas. Dicha intervención dirigida establece un cambio fundamental en la actividad de la vía, lo que define el perfil mecanístico del medicamento.


Alteración de Vías de Transducción de Señales

Tras la interacción con el objetivo, Nitra modula las vías de transducción de señales al alterar el relevo de información molecular e impactar los sistemas mensajeros posteriores. El mecanismo del medicamento se aplica en contextos de activación elevada de la vía. La modulación de estas vías de transducción de señales dirige el flujo de información reguladora dentro de las células afectadas hacia un estado controlado. Esta modificación resulta en una menor producción o liberación de mediadores fisiológicos posteriores.


Modulación de Sistemas Centrales y Periféricos

Al ajustar la actividad dentro de estos sistemas específicos, el resultado de esta regulación a nivel de sistemas es la disminución de la actividad de señalización hacia un estado modulado dentro del dominio fisiológico objetivo. Esta acción da como resultado un patrón de salida modificado del sistema afectado. Este efecto regulador influye en la actividad fisiológica sistémica, lo que establece la importancia de este dominio mecanístico.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Nitra: Pautas Oficiales de Administración

Nitra, que contiene Nitrato de Potasio y Monofluorofosfato de Sodio, está destinado para aplicación dental, lo que implica su uso tópico directo sobre los dientes y las encías. El medicamento se suministra de manera uniforme en forma de pasta/dentífrico especializado o gel oral. Las instrucciones de uso oficiales se centran en una aplicación frecuente y estandarizada para garantizar el contacto con las áreas afectadas.


Detalles de la Administración

Alcance de la Administración Detalle
Vía de Administración DENTAL (aplicación tópica en dientes y encías).
Régimen de Dosificación Aplicar al menos una tira de 1 pulgada (aprox. 2.5 cm) de la pasta por aplicación.
Frecuencia Dos veces al día (mañana y noche), o preferiblemente después de cada comida. No se debe exceder el uso de tres veces al día.
Pasos del Procedimiento Cepillarse a fondo durante al menos un minuto, asegurando la cobertura de todas las áreas sensibles.
Instrucción Post-Uso Minimizar la deglución; el producto debe ser escupido después del cepillado.

Restricciones de Uso

Para adultos y niños de 12 años de edad o mayores, se aplica el régimen de dosificación estándar. Para niños menores de 12 años de edad, o para aquellos menores de 2 años, las instrucciones regulatorias especifican la necesidad de consulta con un dentista o un médico.

El etiquetado oficial especifica una restricción en la duración del uso continuo del ingrediente antisensibilidad. El producto no debe utilizarse por un período superior a cuatro semanas a menos que una recomendación profesional indique lo contrario. Este protocolo definido asegura que el uso del producto se mantenga dentro de los plazos estandarizados establecidos por los organismos reguladores.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Nitra

Esta sección ofrece una visión general del panorama de investigación de los ingredientes activos de Nitra, resumiendo los tipos de estudios realizados y los patrones que muestran los datos, según fuentes oficiales y revisadas por pares. Se enfoca solo en la estructura y los hallazgos de alto nivel de la investigación.


Evidencia para el Uso en el Manejo de la Hipersensibilidad de la Dentina (Componente Nitrato de Potasio)

La investigación que explora cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo para la hipersensibilidad de la dentina involucra principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se aplicaron en investigaciones que examinaron los patrones de dolor dental agudo y breve, a menudo desencadenado por frío, calor o tacto. Los ensayos típicamente incluyeron poblaciones adultas que habían sido diagnosticadas con este tipo de dolor.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde las formulaciones que contienen nitrato de potasio se asociaron con patrones en las puntuaciones de sensibilidad al compararse con una pasta no activa (placebo). Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante los cortos plazos de la investigación. La evidencia contribuye a comprender los patrones sintomáticos, pero la investigación que explora los cambios de síntomas a corto plazo no determina si un individuo responderá de manera similar.


Evidencia para Uso en Profilaxis y Soporte Estructural (Componente Monofluorofosfato de Sodio)

La base de la investigación para el estudio de la estabilidad estructural de los dientes y la prevención de caries es distinta. La evidencia de este componente proviene de Ensayos Controlados Aleatorizados a largo plazo y extensas revisiones científicas, incluidas las de la Biblioteca Cochrane. Estos estudios monitorearon resultados relacionados con el equilibrio funcional y la integridad estructural durante largas duraciones.

La investigación observó patrones consistentes con mediciones más bajas del incremento de caries en los grupos observados que utilizaron el producto que contiene fluoruro en comparación con las formulaciones sin fluoruro. Los estudios registraron patrones sostenidos en las mediciones DMFS/T (índices de caries) durante los períodos de seguimiento de varios años, típicos para la investigación de caries. Los hallazgos describen patrones grupales observados en los estudios, lo que contribuye al panorama de evidencia más amplio relacionado con condiciones caracterizadas por vulnerabilidad estructural.


Áreas de Incertidumbre y Limitaciones del Estudio

Para la investigación anti-hipersensibilidad, las duraciones del seguimiento fueron limitadas, generalmente de 4 a 12 semanas. En consecuencia, los efectos a largo plazo con respecto a la durabilidad sostenida del alivio de la sensibilidad no están completamente establecidos y siguen siendo un área con información limitada.

Además, la investigación observó un factor notable: el potencial de un efecto placebo significativo, donde los pacientes reportan alivio independientemente de la presencia del ingrediente activo, lo que contribuye a la variabilidad documentada en la medición de los patrones asociados al ingrediente activo. Se carece de evidencia comparativa para la combinación específica de doble activo frente a sus componentes individuales, y los datos para ciertos subgrupos siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Nitra (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se deben empezar a sentir los efectos de Nitra?

R: Los estudios y la información oficial del producto indican que Nitra está diseñado para generar una protección creciente contra la sensibilidad dental con el tiempo. Los documentos regulatorios sugieren evaluar el beneficio del producto para el alivio de la sensibilidad durante un período de hasta cuatro semanas. Si la sensibilidad sigue siendo un problema después de este plazo, el etiquetado aconseja suspender el uso y buscar orientación de un profesional dental.


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado al comenzar a usar Nitra?

R: El mareo no está catalogado como un efecto común al usar Nitra según las indicaciones. La información oficial del producto señala que el mareo es un síntoma potencial solo de toxicidad sistémica aguda, la cual puede ocurrir si se ingiere accidentalmente una cantidad mayor a la utilizada para el cepillado. Si se presenta mareo u otros síntomas agudos de toxicidad, la guía oficial es buscar asistencia médica inmediatamente, como contactar a un Centro de Control de Envenenamientos o a un médico.


P: ¿Es seguro tomar café mientras se usa Nitra?

R: El etiquetado oficial no documenta interacciones específicas con alimentos, bebidas (como el café) o medicamentos administrados sistémicamente. Esto se debe a que Nitra es un producto oral tópico, y sus ingredientes activos se absorben mínimamente en el cuerpo.


P: ¿Afecta Nitra la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

R: Los documentos regulatorios no indican efectos sobre la presión arterial o la frecuencia cardíaca con el uso tópico normal. Sin embargo, las advertencias señalan que los cambios en el sistema nervioso o cardiovascular son efectos potenciales graves vinculados únicamente a la ingestión accidental de cantidades excesivas del producto.


P: ¿Hay vitaminas o minerales específicos que deban evitarse con Nitra?

R: El etiquetado oficial no documenta interacciones específicas con vitaminas o minerales que requieran formalmente evitación o separación de dosis. Esto es consistente con su función como medicamento oral tópico localizado.


P: ¿Necesito análisis de sangre regulares mientras uso Nitra?

R: No, los documentos regulatorios no requieren pruebas de sangre de rutina para el monitoreo durante el uso tópico recomendado de este producto dental.


P: ¿Se puede triturar o partir Nitra?

R: Nitra se suministra como una pasta dental o gel oral, no como una tableta o cápsula sólida. El producto está diseñado para ser aplicado en los dientes y las encías, de acuerdo con su forma y propósito como dentífrico.


P: ¿Qué tan pronto debo ver a mi médico para un seguimiento después de comenzar a usar Nitra?

R: El etiquetado oficial establece que se debe suspender el uso y consultar a un profesional dental si la sensibilidad persiste o empeora, particularmente si continúa después de cuatro semanas de uso.


P: ¿Interactúa Nitra con las píldoras anticonceptivas?

R: El etiquetado oficial del producto no documenta interacciones específicas (medicamento-medicamento, metabólicas o farmacodinámicas) con otros medicamentos, incluidos los anticonceptivos orales, debido a su mínima absorción sistémica.


P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción con Nitra?

R: Como producto dental de venta libre (OTC), Nitra no está clasificado como una sustancia controlada y no está asociado con riesgo de dependencia o adicción.


P: ¿Es Nitra un tipo de antibiótico o un esteroide?

R: No está clasificado como antibiótico o esteroide. Nitra se categoriza oficialmente como un agente Anti-hipersensibilidad y un agente Anticaries. Sus ingredientes activos son sales inorgánicas.


P: ¿Interactúa Nitra con analgésicos comunes de venta libre?

R: El etiquetado oficial no documenta interacciones específicas con analgésicos de venta libre. Esto se debe a que el medicamento se aplica tópicamente y se absorbe mínimamente en el torrente sanguíneo.


P: ¿Puedo tomar Nitra con otros medicamentos recetados?

R: El etiquetado oficial no documenta interacciones específicas (farmacológicas, metabólicas o farmacodinámicas) que requieran un ajuste de dosis o monitoreo con otros medicamentos administrados sistémicamente.


P: ¿Interactúa Nitra con suplementos herbales como la hierba de San Juan?

R: El etiquetado oficial no documenta interacciones específicas con productos herbales, incluida la hierba de San Juan. Como producto oral tópico, Nitra tiene una absorción sistémica mínima, lo que limita su potencial de interacciones sistémicas.


P: ¿Afectan los alimentos la absorción de Nitra?

R: El etiquetado oficial no documenta interacciones específicas con alimentos. El producto se aplica tópicamente en los dientes y las encías, y sus componentes activos se absorben mínimamente en el cuerpo.


P: ¿Qué debo vigilar como un efecto secundario grave pero raro de Nitra?

R: Las reacciones potenciales graves pero raras documentadas incluyen síntomas de una reacción alérgica (como sarpullido, picazón o hinchazón de la cara/garganta). Los efectos sistémicos agudos, como convulsiones o vómitos graves, se señalan como posibilidades solo si se traga accidentalmente una gran cantidad tóxica.


P: ¿Es seguro usar Nitra durante el embarazo (pregunta general)?

R: El etiquetado oficial establece que se aconseja cautela durante el embarazo y la lactancia. Esto se debe a la falta de estudios adecuados y bien controlados realizados específicamente en estas poblaciones.


P: Si tengo efectos secundarios leves, ¿está bien seguir tomando Nitra?

R: El texto regulatorio aconseja a los usuarios suspender el uso si ocurre irritación localizada o si la sensibilidad subyacente persiste o empeora. Para cualquier incertidumbre con respecto a los efectos leves, buscar orientación de un profesional dental o médico es consistente con la guía oficial.


P: ¿Está bien tomar Nitra con un inhibidor de la bomba de protones?

R: El etiquetado oficial no documenta interacciones específicas con otros medicamentos, incluidos los inhibidores de la bomba de protones. Esto es consistente con su vía de administración tópica y mínima absorción sistémica.


P: ¿Interactúa Nitra con el pomelo?

R: El etiquetado oficial no documenta interacciones específicas con alimentos o bebidas como el pomelo. Esto se debe a su uso tópico y mínima absorción sistémica.


P: ¿Qué dice la investigación sobre la seguridad a largo plazo de Nitra?

R: La revisión de investigación regulatoria señala que el uso continuo del componente anti-sensibilidad no se recomienda por más de cuatro semanas a menos que lo indique un profesional. Además, los estudios de anti-sensibilidad revisados típicamente tienen duraciones de seguimiento limitadas (4 a 12 semanas), lo que significa que los efectos a largo plazo con respecto al alivio sostenido no están completamente establecidos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nitra?

¿Cómo Almacenar y Desechar Nitra?

El almacenamiento y la eliminación de Nitra (Nitrato de Potasio y Monofluorofosfato de Sodio) deben adherirse estrictamente a las condiciones especificadas en el etiquetado regulatorio oficial.


Requisitos de Almacenamiento

Nitra debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C) y protegido del calor excesivo y la humedad. El producto debe mantenerse en su envase original con la tapa bien cerrada para preservar su integridad. Es esencial almacenar el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental, especialmente debido a su contenido de fluoruro. No utilice el producto después de su fecha de caducidad impresa.


Instrucciones de Eliminación

El producto Nitra no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las directrices oficiales. El método preferido es el uso de un programa de devolución de medicamentos. Si este no está disponible, el producto debe mezclarse con una sustancia no deseable como tierra o posos de café, sellarse en una bolsa y luego colocarse en la basura doméstica. El producto no debe arrojarse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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