Nisis

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Nisis

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nisis

Nisis es un medicamento que contiene el principio activo ranibizumab. Pertenece a una clase de medicamentos conocidos como agentes antineovascularización u inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A).

El VEGF-A es una proteína que se encuentra en el ojo y que estimula el crecimiento de vasos sanguíneos nuevos y anómalos, y también provoca fugas y edema (hinchazón) en la retina. El crecimiento de estos vasos sanguíneos o el edema son la causa de diversas afecciones oculares que pueden provocar una pérdida de visión.

Nisis actúa uniéndose a esta proteína VEGF-A. Al bloquear la acción de la proteína, Nisis puede ayudar a detener el crecimiento de los vasos sanguíneos anómalos, reducir las fugas de líquido y disminuir el edema, lo que tiene como objetivo prevenir o retrasar la pérdida de visión causada por estas afecciones.

Nisis se utiliza para tratar problemas de la visión en adultos causados por afecciones como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) de tipo húmedo, el edema macular diabético (EMD), el edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana (OVR) y la neovascularización coroidea (NVC). También se utiliza para tratar la retinopatía diabética proliferativa (RDP).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nisis?

Perfil Oficial de Reacciones Adversas

El perfil de seguridad de Valsartán (Nisis) está documentado por las autoridades reguladoras, con reacciones adversas organizadas por su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones se basan en datos regulatorios oficiales de las agencias de salud gubernamentales.

Clasificación de Frecuencia Ejemplos de Reacciones Adversas Oficialmente Documentadas
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Mareos, Hipotensión (presión arterial baja), Fatiga
Poco Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Tos, Dolor abdominal, Diarrea, Hiperpotasemia (niveles elevados de potasio), Insuficiencia renal
Raras / Frecuencia No Conocida Angioedema, Neutropenia, Valores aumentados de enzimas hepáticas

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

El perfil oficial de seguridad identifica varios eventos importantes, aunque menos frecuentes, que son clínicamente significativos. El Angioedema, una reacción grave que implica hinchazón del rostro o la garganta, está documentado, al igual que las formas graves de insuficiencia renal.

Las notas de seguridad para poblaciones específicas se describen en el etiquetado oficial:

  • Embarazo: Valsartán está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre debido al riesgo oficialmente documentado de causar daño al feto en desarrollo.
  • Insuficiencia Hepática Grave: El medicamento está contraindicado en individuos que padecen disfunción hepática grave.
  • Patrones Relacionados con el Tiempo: El riesgo de hipotensión puede ser más pronunciado al inicio del tratamiento.

Esta información de seguridad estructurada garantiza que todos los riesgos oficialmente reconocidos, desde los efectos comunes hasta las restricciones específicas por población, se comuniquen con claridad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe las presentaciones clínicas documentadas oficialmente y las acciones de emergencia requeridas en caso de sobredosis de Nisis (Valsartán).

Una sobredosis es una emergencia médica que puede ser resultado del efecto farmacológico exagerado del medicamento. La manifestación más probable es una caída significativa de la presión arterial, que podría progresar a consecuencias graves como shock o colapso circulatorio.

Manifestaciones Clínicas (Documentadas Oficialmente) Consecuencias Graves y Efecto Fisiológico
Hipotensión Excesiva (Reducción marcada de la presión) Shock
Taquicardia o Bradicardia (Alteración del ritmo cardíaco) Colapso Circulatorio
Nivel de Conciencia Deprimido Afecta principalmente al sistema cardiovascular

Acciones de Emergencia Requeridas

Se exige explícitamente que se busque atención médica inmediata y que se contacte a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones si se sospecha una sobredosis.

No se conoce un antídoto específico para Valsartán. El manejo se define como la institución de tratamiento sintomático y de apoyo. Por ejemplo, si ocurre hipotensión grave, una medida de procedimiento requerida implica colocar al paciente en posición supina para apoyo médico. Tampoco se espera que el medicamento sea eliminado del cuerpo mediante hemodiálisis.

Usos terapéuticos de Nisis

Usos y Beneficios Principales de Nisis

La función principal de Nisis es asistir en el manejo de afecciones cardiovasculares y los síntomas relacionados. El medicamento se aplica a campos terapéuticos que abordan síntomas vinculados a un desequilibrio sistémico, tales como la presión arterial alta (hipertensión) y la insuficiencia cardíaca.


Usos Terapéuticos Fundamentales

Se considera que Nisis es relevante para su uso en el manejo de la hipertensión en adultos y en algunos grupos de pacientes pediátricos, para la insuficiencia cardíaca crónica, y para apoyar la estabilidad en pacientes adultos clínicamente estables que requieren apoyo adicional después de un infarto de miocardio (ataque cardíaco).

Este tratamiento ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse disruptivos, como las lecturas de presión elevada mantenida, que generan una tensión fisiológica notable. La terapia desempeña un papel en la gestión del riesgo de eventos cardiovasculares mayores, como los accidentes cerebrovasculares y los ataques cardíacos.

Se usa comúnmente en afecciones que presentan malestar sistémico, como la coexistencia de diabetes tipo 2 y presión arterial alta, para abordar el marcador clínico de la excreción de proteínas en la orina. Esto proporciona un alivio de apoyo que ayuda a aligerar la carga sintomática en general.


Dato Rápido: Soporte para la Presión Sistémica Elevada

Apoyo y Beneficio

La medicación apoya a los pacientes durante los períodos sintomáticos al aliviar el malestar y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional. Se aplica en dominios terapéuticos que involucran patrones sintomáticos crónicos. Contribuye a mejorar el confort diario durante los períodos sintomáticos y es relevante cuando los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores, ayudando a disminuir la carga sintomática global.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial de la Población para Nisis (Valsartán)

La información oficial de Nisis (Valsartán) define poblaciones específicas que son elegibles para el tratamiento, aquellas para las que su uso está restringido y aquellas en las que está terminantemente contraindicado.


Estatus de Elegibilidad Población / Condición
Contraindicado Mujeres en el segundo o tercer trimestre de embarazo.
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a valsartán o a cualquiera de sus componentes.
Contraindicado Pacientes con insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar o colestasis (afecciones del hígado).
Contraindicado Pacientes diabéticos o aquellos con insuficiencia renal moderada a grave que estén tomando simultáneamente un producto que contenga aliskireno.
Uso Restringido Pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (debe usarse con precaución; se recomienda no superar los 80 mg diarios).
Uso Restringido Mujeres en el primer trimestre de embarazo (interrumpir el tratamiento tan pronto como se detecte el embarazo).
No Recomendado Madres en período de lactancia (se debe interrumpir el medicamento o la lactancia).
No Recomendado Niños menores de 6 años para el tratamiento de la hipertensión (comprimidos/cápsulas); niños de cualquier edad para insuficiencia cardíaca o después de un infarto de miocardio.

Elegibilidad por Edad y Función Orgánica: Los adultos son elegibles para todos los usos aprobados. Para la hipertensión, el uso está establecido en pacientes pediátricos a partir de los 6 años de edad. La elegibilidad también depende de la función orgánica, ya que los pacientes con problemas hepáticos graves o renales conocidos (en combinación con aliskireno) tienen prohibido su uso según las clasificaciones regulatorias oficiales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Nisis (Valsartán) identifica restricciones específicas en cuanto a la administración conjunta con otros medicamentos y sustancias.


Restricciones y Contraindicaciones Relacionadas con la Interacción

La coadministración con el inhibidor de la renina Aliskiren está explícitamente contraindicada en pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus. El uso de Aliskiren también debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal moderada a grave (tasa de filtración glomerular < 60 mL/min). La documentación reguladora no define reglas de separación de tiempo obligatorias para la coadministración del Valsartán en monoterapia.


Riesgos Farmacodinámicos y de Exposición

Las principales preocupaciones farmacodinámicas están relacionadas con el Bloqueo Dual del Sistema Renina-Angiotensina

y el riesgo de hiperpotasemia (niveles altos de potasio). Los agentes que aumentan el potasio sérico, como los diuréticos ahorradores de potasio, la heparina y los suplementos de potasio o los sustitutos de sal que contienen potasio, pueden provocar hiperpotasemia. La combinación de Nisis con Agentes Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) puede causar una pérdida del efecto antihipertensivo y aumentar el riesgo de deterioro de la función renal. Este riesgo de interacción se acentúa en pacientes mayores, con depleción de volumen o con función renal comprometida.

La coadministración con Litio da como resultado aumentos reportados en las concentraciones séricas de litio y potencial toxicidad. La modificación de la exposición también incluye el hallazgo de que la formulación de Suspensión Oral conduce a un aumento de la exposición sistémica de Valsartán (AUC) de aproximadamente el 60% en comparación con la formulación en tableta. Las interacciones farmacológicas mediadas por el sistema enzimático CYP 450 se consideran poco probables debido al bajo grado de metabolismo de Valsartán.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Nisis implica un ataque físico y directo sobre componentes estructurales y energéticos clave de la célula objetivo, lo que conduce a una desintegración estructural irreversible.

Doble Inhibición del Ensamblaje de la Pared Celular

Nisis inicia su acción uniéndose con alta afinidad a la molécula precursora Lípido II, que resulta esencial para el ensamblaje de la pared exterior rígida de la célula. Esta unión bloquea la incorporación del Lípido II en la capa de peptidoglicano en crecimiento, interrumpiendo así la síntesis de la estructura de la pared celular.

Desestabilización de la Membrana y Colapso Bioenergético

Simultáneamente, el complejo formado por Nisis y Lípido II crea un poro transmembrana dentro de la membrana citoplasmática. Este daño estructural causa la rápida fuga de moléculas intracelulares y destruye el gradiente electroquímico de la célula.

La consecuencia fisiológica resultante es la pérdida súbita de la fuerza motriz de protones de la célula y el cese de todas las funciones celulares, culminando en la lisis celular (desintegración).

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Nisis

La utilización de Nisis, que contiene la sustancia activa Valsartán, se rige por pautas regulatorias estrictas que definen la vía de administración, la dosificación específica para cada indicación y las condiciones de ingesta. Este medicamento se administra exclusivamente por vía oral, en forma de tableta, cápsula o suspensión líquida que debe ser tragada. La dosis específica y la frecuencia diaria son determinadas por la afección que se esté tratando.


Pautas Oficiales de Dosificación y Frecuencia

Afección Dosis Inicial Típica Dosis Diaria Máxima Frecuencia
Hipertensión (Adultos) 80 mg o 160 mg 320 mg Una Vez al Día (qDia)
Insuficiencia Cardíaca (Adultos) 40 mg 320 mg total (160 mg BID) Dos Veces al Día (BID)
Soporte Post-Infarto de Miocardio (Adultos) 20 mg 320 mg total (160 mg BID) Dos Veces al Día (BID)

En el caso de la hipertensión, el efecto antihipertensivo completo se suele observar tras aproximadamente cuatro semanas de uso continuado. Para la insuficiencia cardíaca y el soporte post-infarto de miocardio, la dosis se incrementa de forma gradual (titulación) a lo largo de varias semanas hasta alcanzar la dosis objetivo a largo plazo.


Condiciones de Administración y Normas Específicas por Población

Valsartán debe tomarse con o sin alimentos, lo que proporciona flexibilidad en el horario diario, y debe tragarse con agua. En el caso de pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (deterioro hepático), la dosis no debe exceder los 80 mg por día, según las guías regulatorias europeas. La dosificación pediátrica para la hipertensión se calcula basándose en el peso corporal del niño, comenzando a razón de aproximadamente 1.3 mg/kg una vez al día. Si se omite una dosis, la guía regulatoria recomienda tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que ya sea casi la hora de la siguiente dosis programada. En tal caso, la dosis omitida debe saltarse por completo y el régimen no debe compensarse con una dosis doble.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Nisis (Valsartán)


Evidencia para su Uso en Presión Arterial Alta (Hipertensión)

Nisis (Valsartán) fue evaluado en numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala y revisiones posteriores que examinaron la presión arterial alta. Estos estudios compararon Valsartán frente a un placebo o frente a diferentes tipos de tratamientos existentes para la presión arterial. La investigación examinó principalmente el cambio en las lecturas de la presión arterial, como las presiones sistólica y diastólica, y monitorizó si los pacientes alcanzaban los objetivos preestablecidos de presión arterial.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde las mediciones mostraron un cambio tanto en la presión arterial sistólica como en la diastólica en los grupos que recibieron Valsartán en comparación con aquellos que recibieron placebo. Esta evidencia contribuye al conjunto general de la evidencia.


Evidencia para su Uso en Insuficiencia Cardíaca Crónica

La investigación fue evaluada en importantes Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) que examinaron la insuficiencia cardíaca crónica. Estos grandes ensayos examinaron Valsartán como terapia complementaria para pacientes adultos que ya estaban recibiendo tratamientos estándar para la insuficiencia cardíaca. Los resultados primarios relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional que los estudios monitorizaron incluyeron la mortalidad por todas las causas y la tasa de hospitalización debida a insuficiencia cardíaca. También rastrearon los cambios en el estado funcional.

La investigación resalta los cambios medidos durante el estudio, con algunos informes que describen patrones observados en los estudios que indicaron que las tasas de hospitalización por insuficiencia cardíaca fueron medidas como diferentes en los grupos que recibieron Valsartán en comparación con placebo. La evidencia es limitada para pacientes con insuficiencia cardíaca que tienen una fracción de eyección preservada, ya que la mayoría de la investigación se centró en aquellos con una fracción de eyección reducida.


Evidencia para el Soporte Post-Infarto de Miocardio

Nisis fue estudiado en un grupo específico y de alto riesgo de pacientes adultos clínicamente estables inmediatamente después de un ataque cardíaco agudo. El diseño de estos ensayos clínicos a largo plazo implicó la comparación de Valsartán solo, un inhibidor de la ECA solo y la combinación de ambos. La investigación exploró resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como la mortalidad por todas las causas y la tasa de eventos cardiovasculares recurrentes.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde las mediciones de supervivencia y las tasas de eventos para Valsartán usado solo no mostraron una diferencia medible con respecto a las observadas para el inhibidor de la ECA estudiado. La información es limitada sobre los resultados a largo plazo para pacientes post-infarto de bajo riesgo con función cardíaca preservada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Nisis (FAQ)

P: ¿Es Nisis un tipo de antibiótico o funciona de manera diferente?

Según la información oficial del producto, Nisis (Valsartán) se clasifica como un Bloqueador de los Receptores de Angiotensina II (ARA II). Este tipo de medicamento actúa bloqueando una sustancia específica en el cuerpo que provoca el estrechamiento de los vasos sanguíneos. Se utiliza para ayudar a controlar afecciones como la presión arterial alta y no figura como un antibiótico.


P: ¿Son graves los efectos secundarios comunes de Nisis?

Los documentos regulatorios categorizan los efectos adversos por su frecuencia. Los efectos secundarios comunes, como el dolor de cabeza, el mareo y la fatiga, generalmente se clasifican por su frecuencia en lugar de por por su gravedad, y se distinguen de las reacciones adversas graves. Los documentos oficiales enumeran por separado las reacciones adversas graves como el angioedema (hinchazón) y la insuficiencia renal, destacando que ocurren con menor frecuencia.


P: ¿Puedo tomar Nisis si ya estoy tomando suplementos o vitaminas?

Los documentos regulatorios advierten sobre el riesgo de niveles elevados de potasio cuando Nisis se administra junto con suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio. Otras vitaminas o suplementos comunes que no contienen potasio no se enumeran específicamente como un riesgo de interacción conocido en el etiquetado oficial.


P: ¿Nisis interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno o el paracetamol?

Las advertencias oficiales indican que Nisis puede interactuar con los Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), lo que incluye medicamentos como el ibuprofeno. Esta interacción puede aumentar el riesgo de una reducción de la función renal y podría disminuir el efecto de reducción de la presión arterial. El paracetamol (acetaminofén) no figura como una interacción conocida en la información oficial del medicamento.


P: ¿Existe una lista de alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Nisis?

Los documentos regulatorios establecen que los sustitutos de la sal que contienen potasio pueden aumentar los niveles de potasio, lo que requiere precaución durante la administración conjunta con Nisis. No existe una lista general exhaustiva de otros alimentos o bebidas específicas que deban evitarse.


P: ¿Es Nisis seguro para adultos mayores de 65 años?

La información oficial señala que la exposición a Nisis (Valsartán) puede ser algo mayor y su tiempo en el cuerpo más prolongado en las personas mayores. Si bien generalmente no se requiere un ajuste de la dosis inicial, los documentos oficiales describen que puede haber un mayor riesgo de complicaciones, como la reducción de la función renal, cuando Nisis se toma con ciertos otros medicamentos.


P: ¿Está Nisis ampliamente disponible o es un medicamento nuevo?

Nisis (Valsartán) se considera un tratamiento establecido para sus usos aprobados. Su disponibilidad como medicamento genérico confirma que ha estado en el mercado durante un período prolongado.


P: ¿Tomar Nisis requiere algún tipo de monitorización o análisis de sangre especial?

Las advertencias oficiales identifican los riesgos potenciales de hiperpotasemia (niveles altos de potasio) y de función renal alterada (problemas renales). Estas advertencias describen que la monitorización de la posible hiperpotasemia o de la función renal alterada puede ser apropiada según la evaluación clínica individual.


P: ¿Cómo se compara Nisis con medicamentos más antiguos utilizados para el mismo fin?

Los resúmenes de los ensayos clínicos regulatorios comparan Nisis principalmente con un placebo (un tratamiento no activo) u otras clases de medicamentos, como los inhibidores de la ECA. No se compara ampliamente con todos los tratamientos más antiguos para el mismo fin.


P: ¿El objetivo principal de Nisis es curar o solo controlar una afección?

Nisis está indicado para el tratamiento y el manejo a largo plazo de afecciones crónicas como la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca. Estas afecciones crónicas generalmente requieren un control continuo en lugar de una cura.


P: ¿Debe tomarse Nisis a corto o largo plazo?

Nisis se utiliza principalmente para controlar afecciones crónicas, como la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca. Debido a esto, los estudios y los documentos regulatorios indican que la terapia está típicamente destinada a un uso a largo plazo.


P: ¿Puede Nisis empeorar las afecciones existentes?

La información regulatoria oficial restringe o prohíbe su uso en pacientes con ciertas afecciones preexistentes graves, como la insuficiencia hepática grave (problemas hepáticos). Estas restricciones confirman que, en poblaciones específicas comprometidas, el uso está restringido debido a los riesgos clínicos potenciales.


P: ¿Cuál es la duración estándar del tratamiento con Nisis?

Nisis se utiliza para afecciones crónicas y continuas como la insuficiencia cardíaca y la presión arterial alta. La duración del tratamiento es típicamente a largo plazo, con dosis que se ajustan gradualmente durante varias semanas hasta encontrar la mejor dosis de mantenimiento a largo plazo.


P: ¿Qué tan rápido abandona Nisis el cuerpo después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos regulatorios indican que Nisis (Valsartán) tiene una vida media de eliminación promedio de aproximadamente 6 horas. Esto significa que se tarda aproximadamente seis horas en eliminar la mitad del medicamento del cuerpo.


P: ¿Se considera Nisis una sustancia controlada?

Nisis (Valsartán) es un medicamento que requiere receta para su obtención. Sin embargo, no está clasificado como una sustancia controlada federalmente por las agencias oficiales.


P: ¿Puede Nisis afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información oficial indica que los pacientes deben ser conscientes de los posibles efectos adversos, como el mareo o la fatiga. La documentación oficial señala que estos efectos deben tenerse en cuenta al realizar actividades como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Puede Nisis causar cambios de peso?

Los cambios de peso no se enumeran entre las reacciones adversas más comunes en los perfiles de seguridad oficiales. Sin embargo, las etiquetas oficiales sí enumeran el edema periférico (hinchazón o retención de líquidos) como una posible reacción adversa, que puede afectar el peso corporal.


P: ¿Tiene Nisis riesgo de dependencia o síntomas de abstinencia?

Los estudios que examinaron la interrupción de Nisis (Valsartán) no han demostrado un aumento rápido o peligroso de la presión arterial al suspender el medicamento.


P: ¿Tiene Nisis una alta tasa de interrupción debido a los efectos secundarios?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran las reacciones adversas que causaron que algunos pacientes interrumpieran la terapia en ensayos clínicos. Estos incluyeron hipotensión, tos y aumento de la creatinina en sangre. Los documentos no informan una 'tasa alta' general de interrupción en su totalidad.


P: ¿Son permanentes los efectos de Nisis o se detienen cuando dejo de tomarlo?

Nisis se utiliza para el manejo de afecciones crónicas, y sus efectos se mantienen típicamente mientras se toma el medicamento. Si bien la interrupción abrupta no se asocia con un pico inmediato y rápido en la presión arterial, el manejo de la afección subyacente generalmente no es permanente después de suspender el medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo después de tomar Nisis puedo beber alcohol de forma segura?

La información oficial para el paciente señala que el efecto del alcohol en Nisis no está bien establecido. Sin embargo, consumir alcohol mientras se toma Nisis puede aumentar el riesgo de experimentar mareos.


P: ¿Afecta Nisis a los patrones de sueño?

La lista oficial de reacciones adversas incluye el insomnio (dificultad para dormir) como un posible efecto secundario notificado.


P: ¿Cómo se elimina Nisis del cuerpo?

Los datos farmacocinéticos regulatorios indican que Nisis se elimina en gran medida del cuerpo sin cambios. La mayor parte de la dosis se recupera en las heces (alrededor del 83%) y el resto se encuentra en la orina (alrededor del 13%).


P: ¿Cambia la eficacia de Nisis con el tiempo?

Los estudios que examinaron el uso a largo plazo de Nisis en el tratamiento de la presión arterial alta muestran que el efecto de reducción de la presión arterial pareció mantenerse hasta por 2 años de terapia continua.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nisis?

Cómo Almacenar y Desechar Nisis (Valsartán)

Las condiciones de almacenamiento y la forma de desechar los comprimidos de Nisis (Valsartán) deben seguir las pautas oficiales para asegurar su estabilidad y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Nisis debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El medicamento debe mantenerse en su envase original, bien cerrado, y protegido de la humedad y de la congelación. Para evitar la ingestión accidental, conserve el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

Los comprimidos de Nisis no utilizados o caducados deben eliminarse a través de un programa de recogida de medicamentos designado. Si dicho programa no está disponible, mezcle los comprimidos con una sustancia indeseable, selle la mezcla y deséchela en la basura doméstica. No arroje los comprimidos por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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