Nilutamide

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Nilutamide

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Opción de tratamiento: Cancer, Cancer,Prostate

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nilutamide

Datos Esenciales sobre la Nilutamida

Propiedad Descripción
Principio Activo Nilutamida
Presentación Comprimido para uso oral
Clase Farmacológica Antiandrógeno No Esteroideo (ANSE)
Función Primaria Bloqueo de señales hormonales
Naturaleza Compuesto de origen sintético

¿Qué Clase de Medicamento es la Nilutamida?

La Nilutamida es un compuesto sintético que se categoriza como Antiandrógeno No Esteroideo (ANSE), formando parte de los agentes hormonales especializados. Se define en farmacología por su capacidad para interferir con las acciones de ciertas hormonas masculinas, sirviendo como pilar en la terapia hormonal sistémica. La Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. la clasifica como un agente supresor hormonal, lo que indica que su función es contrarrestar los efectos biológicos de estas hormonas naturales. Este medicamento es de venta bajo prescripción médica obligatoria y se suministra en forma de comprimido oral, un formato diseñado para la liberación y entrega controlada de la sustancia activa a la circulación sistémica. Como antiandrógeno de primera generación, la Nilutamida posee un reconocimiento clínico por su uso en estrategias establecidas de bloqueo hormonal.


¿Cómo Bloquea la Nilutamida las Señales Hormonales?

El objetivo terapéutico fundamental de la Nilutamida es lograr la interrupción de la señal hormonal al funcionar como un antagonista del receptor de andrógenos. Este mecanismo se basa en la unión competitiva y fuerte del principio activo a los receptores de andrógenos que se encuentran dentro de las células. Al ocupar estos sitios, la Nilutamida impide que las hormonas masculinas naturales, especialmente la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT), se adhieran y transmitan sus señales de crecimiento. Diversos estudios confirman que la acción del fármaco bloquea los efectos biológicos de los andrógenos a nivel de la célula diana. Esta acción ofrece un método específico para neutralizar los procesos dependientes de hormonas, usado frecuentemente para el manejo de afecciones influenciadas por andrógenos en varones adultos.


Composición Química y Diferenciación de la Nilutamida

La Nilutamida es un producto que contiene un único principio activo, desarrollado en su totalidad como un compuesto sintético derivado químicamente de una base de anilida con una estructura de derivado de piridina. El principio farmacéutico activo tiene la fórmula química C12H10F3N3O4. Se destaca como un agente de primera generación, a diferencia de los antiandrógenos más recientes de segunda generación, estableciendo el principio terapéutico inicial para esta clase de medicamentos. Se administra por vía oral como comprimido, en el que el compuesto activo Nilutamida se combina con excipientes sólidos para asegurar una absorción estable y eficaz en la circulación. Su origen completamente sintético garantiza un perfil farmacológico consistente y estandarizado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nilutamide?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Nilutamide presenta un perfil de riesgo significativo, destacado por una Advertencia de Recuadro Negro (Black Box Warning) en relación con la Neumonitis Intersticial. Esta es una afección pulmonar grave y potencialmente mortal que se ha notificado en pacientes tratados con Nilutamide, con mayor frecuencia durante los primeros tres meses de terapia. Debido a este riesgo, el medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia respiratoria grave y se requiere una radiografía de tórax inicial antes de comenzar el tratamiento.


Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

Otro riesgo importante es la Hepatotoxicidad, que incluye lesiones hepáticas graves y casos raros de insuficiencia hepática mortal, y que generalmente ocurre dentro de los primeros cuatro meses de tratamiento. Nilutamide está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Es fundamental controlar de cerca las pruebas de función hepática (PFH) durante todo el tratamiento; una elevación significativa de las enzimas hepáticas (por ejemplo, ALT o AST >2 veces el límite superior normal) requiere la interrupción inmediata del medicamento y el seguimiento médico.


Reacciones Adversas Comunes y Limitaciones

Las reacciones adversas comunes, que ocurren en el 10% o más de los pacientes, incluyen sofocos (sensación de calor), atrofia testicular y adaptación alterada a la oscuridad (dificultad para ajustar la visión al pasar de la luz a la oscuridad). Los pacientes que experimenten esta alteración en la visión deben tener precaución al conducir de noche o a través de túneles, y se sugiere el uso de gafas tintadas, que pueden ayudar a aliviar este efecto. Otros efectos comunes son náuseas, estreñimiento y mareos.

También puede ocurrir intolerancia al alcohol (una reacción similar a la del disulfiram), lo que provoca enrojecimiento facial, debilidad e hipotensión; por lo tanto, se recomienda evitar las bebidas alcohólicas a los pacientes que experimenten esta reacción. Nilutamide es de uso exclusivo en hombres y está contraindicado en mujeres, especialmente en aquellas que están o podrían quedar embarazadas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis de Nilutamide se ha asociado con efectos en el sistema gastrointestinal y el sistema nervioso central (SNC). Los síntomas documentados tras una sobredosis significativa incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza y mareos. Aunque se ha reportado la ingesta de dosis masivas sin signos clínicos inmediatos, se sugiere la monitorización de las enzimas hepáticas (transaminasas) debido a la posible elevación con dosis altas.

El manejo de una sobredosis requiere atención de soporte general, que incluye observación cercana y control frecuente de los signos vitales. Los procedimientos destinados a reducir la absorción del medicamento pueden incluir lavado gástrico y la administración oral de carbón activado.

Es importante destacar que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Nilutamide. Además, debido a la alta unión del medicamento a las proteínas, procedimientos médicos estándar como la diálisis no se consideran útiles para el tratamiento. Por lo tanto, el manejo se limita a medidas sintomáticas y de soporte.


Cuándo buscar ayuda médica de emergencia

Se debe buscar atención médica de inmediato si se sospecha una sobredosis. Si la persona ha colapsado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada, llame al 911 o al número de emergencias médicas de inmediato.

Usos terapéuticos de Nilutamide

Usos y Beneficios Principales de la Nilutamida

La Nilutamida es un agente hormonal especializado empleado habitualmente en el manejo sistémico del cáncer de próstata avanzado y metastásico. Según la información farmacológica, la Nilutamida puede administrarse tras la cirugía para contribuir al control de esta enfermedad. Su función terapéutica se enmarca principalmente en la oncología, y resulta pertinente en el tratamiento de afecciones sensibles a las hormonas que cursan con molestias localizadas o sistémicas.


Abordaje de los Dominios Sintomáticos

La Nilutamida se aplica fundamentalmente en contextos clínicos que demandan un soporte prolongado para controlar la progresión de la enfermedad en estadios avanzados. Este medicamento contribuye a mitigar la carga sintomática global y favorece el bienestar a lo largo de estas fases sintomáticas. Esto incluye su papel en el manejo de síntomas que se tornan más difíciles durante los episodios de brote, como los aumentos repentinos en el dolor óseo o una dificultad urinaria pronunciada. Ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas dificultan el desempeño diario durante los cambios de fase del tratamiento.


Dato Rápido: Soporte ante Exacerbaciones Sintomáticas Agudas
La Nilutamida se utiliza a menudo en situaciones en las que los síntomas pueden agudizarse temporalmente, y ofrece un alivio de apoyo cuando la sintomatología experimenta una escalada pasajera.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Nilutamide?

El uso de Nilutamide está sujeto a reglas de elegibilidad estrictas, que restringen su indicación exclusivamente a hombres adultos (mayores de 18 años) con cáncer de próstata metastásico. El tratamiento debe iniciarse siempre en combinación con la castración quirúrgica.


Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está contraindicado explícitamente en varias poblaciones y condiciones preexistentes. No debe utilizarse en:

  • Mujeres y niños (pacientes pediátricos menores de 18 años).
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática grave).
  • Pacientes con insuficiencia respiratoria grave (enfermedad pulmonar grave).
  • Personas con hipersensibilidad conocida a Nilutamide o a cualquiera de sus componentes.

Uso Condicional y Restricciones

La elegibilidad para el tratamiento es condicional y requiere una monitorización de salud específica. El tratamiento exige una evaluación inicial obligatoria de las enzimas hepáticas y un control regular durante toda la terapia. Además, a los pacientes que experimentan intolerancia al alcohol, como rubor facial o hipotensión, se les aconseja formalmente evitar las bebidas alcohólicas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información reguladora establece que el perfil de interacción de Nilutamide se define principalmente por la inhibición farmacocinética de ciertas enzimas metabólicas. Se ha documentado que Nilutamide inhibe la actividad de los isoenzimas del citocromo P-450 hepático, lo que podría resultar en una reducción del metabolismo de otros medicamentos que se eliminan a través de estos sistemas enzimáticos.


Interacciones documentadas que modifican la exposición

Categoría del Producto Coadministrado Resultado de la Interacción
Compuestos con Margen Terapéutico Estrecho Eliminación retrasada; riesgo potencial de aumento de las concentraciones en sangre (plasmáticas).
Antagonistas de la Vitamina K (p. ej., Warfarina) Aumento de las concentraciones en sangre; requiere la monitorización del tiempo de protrombina.
Fenitoína, Teofilina Aumento de las concentraciones en sangre; riesgo de alcanzar niveles tóxicos.

Restricciones por Sustancias y Estado de Enfermedad

Alcohol: Se ha reportado una reacción de intolerancia a la sustancia al consumirse conjuntamente, que puede manifestarse con síntomas como rubor facial, malestar general e hipotensión. El medicamento está formalmente contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y en aquellos con insuficiencia respiratoria grave. Además, existe una potencial interacción farmacodinámica con medicamentos que prolongan el intervalo QT, lo que puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QTc.

Mecanismo de acción

Nilutamide: Mecanismo de Acción

Nilutamide es un medicamento clasificado como un agente antiandrogénico no esteroideo. Su función principal es bloquear la acción de las hormonas sexuales masculinas, conocidas como andrógenos.

El cáncer de próstata a menudo depende de los andrógenos, como la testosterona, para crecer. Estos andrógenos se unen a receptores específicos en las células cancerosas, estimulando su proliferación (crecimiento).

Nilutamide actúa uniéndose a estos mismos receptores androgénicos, impidiendo así que las hormonas naturales se adhieran y estimulen el crecimiento del tumor. Este mecanismo ayuda a reducir el tamaño del tumor y a frenar la progresión del cáncer de próstata.

Se utiliza comúnmente en combinación con otro tratamiento que reduce la producción de andrógenos, como la orquiectomía (extirpación quirúrgica de los testículos) o la terapia con análogos de la LHRH (hormona liberadora de hormona luteinizante), para proporcionar un bloqueo androgénico completo. Este bloqueo combinado aborda tanto la producción de andrógenos como la acción de los andrógenos que todavía circulan en el cuerpo.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Nilutamide

Nilutamide es un antiandrógeno que se prescribe como comprimido oral y debe utilizarse en combinación con la castración quirúrgica para el tratamiento. Tras el procedimiento, el tratamiento con Nilutamide debe comenzar el mismo día o al día siguiente de la castración quirúrgica para asegurar el máximo beneficio terapéutico.


Dosis y Esquema de Tratamiento

Fase Dosis Frecuencia y Vía
Inicial 300 mg Una vez al día por vía oral durante los primeros 30 días
Mantenimiento 150 mg Una vez al día por vía oral, continuando después de los primeros 30 días

Los comprimidos de Nilutamide deben tragarse enteros y se pueden tomar con o sin alimentos. El medicamento debe tomarse de manera constante, aproximadamente a la misma hora cada día.


Instrucciones de Procedimiento

  • Dosis olvidada: Si se olvida una dosis, omita la dosis perdida y tome la dosis siguiente a la hora programada regularmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis omitida.
  • Interrupción del tratamiento: No interrumpa la administración ni deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. La interrupción repentina puede afectar la eficacia del tratamiento.
  • Edad y Género: La dosificación establecida es para adultos (18 años o más). No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en la población pediátrica. El medicamento está contraindicado para su uso en mujeres.

La administración de Nilutamide es estrictamente un régimen oral diario que debe iniciarse inmediatamente después de la castración quirúrgica, siguiendo los pasos reglamentarios claros de una fase inicial de dosis alta, seguida de una dosis de mantenimiento más baja. El protocolo exige un uso diario constante sin interrupción o ajuste fuera de la instrucción de un proveedor de atención médica. La combinación de la terapia antiandrogénica con la castración quirúrgica es una restricción clave del protocolo oficial.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación y Estudios para Nilutamide


Estructura de la Evidencia en el Cáncer de Próstata Metastásico Avanzado

La estructura principal de la investigación para Nilutamide se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) internacionales y a gran escala. Estos estudios evaluaron el medicamento como parte del Bloqueo Androgénico Combinado (BAC), donde se investigó junto con el tratamiento de castración, en comparación con la castración sola. La investigación exploró cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo, y se monitorearon resultados clave relacionados con la enfermedad, incluida la Supervivencia Global y el intervalo de tiempo hasta que la enfermedad mostraba signos de avance (Tiempo hasta la Progresión). Estos hallazgos describen los patrones observados en las poblaciones estudiadas.


Resultados y Poblaciones Sometidas a Estudio

Los estudios definieron los resultados clave midiendo la Supervivencia Global y el tiempo que los pacientes permanecieron sin evidencia de progresión del cáncer. También se monitorearon los cambios en el biomarcador Antígeno Prostático Específico (PSA), reportando la tasa de reducción de PSA. La investigación exploró resultados informados por los pacientes que describen molestias percibidas, como el dolor óseo o las dificultades con los síntomas urinarios. Las poblaciones de estudio incluyeron hombres adultos con cáncer de próstata metastásico no tratado previamente. El medicamento fue examinado únicamente en el contexto de la terapia hormonal combinada y no como un tratamiento independiente (monoterapia).


Datos a Largo Plazo e Incertidumbres

Algunos ECA iniciales incluyeron extensiones de seguimiento a largo plazo, con estudios clave que monitorearon los resultados hasta por 6 a 8 años. Estos estudios describen patrones extendidos observados a lo largo del tiempo. Sin embargo, los efectos a largo plazo para todos los pacientes no están completamente establecidos. Los investigadores señalan que los hallazgos fueron mixtos en algunos análisis agrupados con respecto a patrones de supervivencia concluyentes al añadir un antiandrógeno no esteroideo a la castración sola.

Una limitación clave es que el diseño de investigación central se estudió en comparación con la castración sola. Falta evidencia comparativa directa sobre cómo se comparó el medicamento con agentes antiandrogénicos de segunda generación más nuevos. Los datos para ciertos subgrupos de pacientes siguen siendo limitados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Nilutamide (FAQ)


P: ¿Los efectos secundarios de Nilutamide suelen desaparecer después de un tiempo?

Muchos efectos secundarios comunes, como la adaptación alterada a la oscuridad, pueden persistir mientras la persona está tomando el medicamento. Estos efectos son típicamente reversibles al suspender el tratamiento o pueden requerir un ajuste de dosis bajo la supervisión de un médico. La información reguladora señala que el riesgo de la afección pulmonar grave, la Neumonitis Intersticial, es mayor durante los primeros tres meses de la terapia.


P: ¿Es normal sentir mareos o aturdimiento al empezar a tomar Nilutamide?

El mareo es una reacción adversa común reportada en la experiencia clínica con Nilutamide. También puede ocurrir aturdimiento o rubor como síntomas de una reacción de intolerancia a la sustancia si se consumen bebidas alcohólicas mientras se toma el medicamento.


P: ¿Puede Nilutamide causar algún problema de visión?

El problema más común relacionado con la visión reportado es la adaptación alterada a la oscuridad, que es una dificultad temporal para ajustar la visión en condiciones de poca luz. Usar gafas tintadas puede ser útil para este efecto, y puede ser necesaria precaución al conducir de noche o a través de túneles. También se han reportado cambios de visión menos comunes, incluyendo visión disminuida o borrosa.


P: ¿Nilutamide causa aumento o pérdida de peso?

Según la información oficial del producto, la pérdida de apetito (anorexia) se reporta como un efecto secundario común en los ensayos clínicos. Esta pérdida de apetito a veces puede estar asociada con una disminución del peso corporal.


P: ¿Puede Nilutamide afectar el estado de ánimo de una persona o causar depresión?

La información regulatoria oficial reporta que la depresión y la ansiedad se encuentran entre las reacciones del Sistema Nervioso Central (SNC) que se han observado en los datos clínicos, aunque generalmente se consideran menos comunes.


P: ¿Afecta Nilutamide la resistencia física o los niveles de energía?

El cansancio o debilidad inusual (astenia) está catalogado en la información regulatoria como una reacción adversa común reportada en los datos clínicos.


P: ¿Puede Nilutamide causar cambios en el apetito?

La pérdida de apetito (anorexia) está catalogada en la documentación regulatoria como un efecto secundario común de Nilutamide.


P: ¿Es normal que mi piel se reseque mientras tomo Nilutamide?

La piel seca se reporta como un efecto secundario menos común en los datos clínicos de Nilutamide.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Nilutamide comience a funcionar?

Nilutamide se elimina lentamente, con una vida media promedio de alrededor de 56 horas. Por lo tanto, generalmente se necesitan varios días para alcanzar niveles estables del fármaco en el cuerpo, lo cual es necesario para que el medicamento ejerza completamente su efecto de bloqueo de las hormonas masculinas.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Nilutamide en el sistema?

El medicamento se elimina lentamente. La información regulatoria reporta que la vida media de eliminación promedio de Nilutamide es de aproximadamente 56 horas (alrededor de 2.3 días) en el cuerpo.


P: ¿Es seguro Nilutamide para alguien que tiene diabetes?

Nilutamide se usa en combinación con agonistas de LHRH, una clase de medicamentos asociada con una reducción de la tolerancia a la glucosa. Por lo tanto, la monitorización de la glucosa en sangre generalmente se considera necesaria para los pacientes con diabetes que reciben este tratamiento combinado.


P: ¿Afecta Nilutamide la fertilidad en los hombres?

El mecanismo hormonal del medicamento conduce a efectos adversos comunes que incluyen la atrofia testicular (encogimiento del testículo). Las implicaciones completas de esto en la fertilidad masculina deben ser discutidas con un profesional de la salud.


P: ¿Por qué se administra Nilutamide a veces antes de otros tratamientos para el cáncer de próstata?

Nilutamide está indicado para su uso inmediatamente después de la castración quirúrgica. Se utiliza como parte de la terapia de Bloqueo Androgénico Combinado (BAC) para bloquear los efectos de las hormonas masculinas que estimulan el crecimiento del cáncer después del procedimiento quirúrgico.


P: ¿Es cierto que Nilutamide puede cambiar el color de la orina?

La orina oscura se cataloga en los documentos oficiales como un síntoma potencial de lesión hepática grave (hepatotoxicidad), que es un efecto secundario grave y poco común. Si este síntoma ocurre, se requiere una evaluación médica inmediata.


P: ¿Hay versiones genéricas de Nilutamide disponibles?

Sí, los registros regulatorios indican que la FDA ha aprobado versiones genéricas del ingrediente activo, la nilutamide, en la concentración de 150 mg.


P: ¿El tratamiento con Nilutamide requiere precauciones especiales ante el sol?

Algunos pacientes han reportado experimentar aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz solar (fotofobia). Usar gafas protectoras, como gafas tintadas, puede ser útil para este efecto.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Nilutamide para el cáncer de próstata?

El protocolo oficial implica una fase inicial de dosis alta seguida de una dosis de mantenimiento más baja. La duración total de la terapia con Nilutamide es determinada por el proveedor de atención médica.


P: ¿Puede Nilutamide afectar mi sueño?

El insomnio y los problemas para dormir están catalogados como reacciones adversas que se han reportado en los datos clínicos de Nilutamide.


P: ¿Hay alguna restricción dietética que haga que Nilutamide funcione mejor?

Las pautas de administración oficiales establecen que los comprimidos de Nilutamide se pueden tomar con o sin alimentos. Sin embargo, a los pacientes que experimentan una reacción de intolerancia a la sustancia se les aconseja encarecidamente evitar las bebidas alcohólicas.


P: ¿Se asocia Nilutamide con problemas respiratorios?

Sí, Nilutamide tiene una Advertencia de Recuadro Negro oficial para la Neumonitis Intersticial, una afección pulmonar grave. Por esta razón, está contraindicado en pacientes con insuficiencia respiratoria grave.


P: ¿Puede Nilutamide usarse para tratar otros tipos de cáncer?

Nilutamide está indicado solo para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico y no está aprobado para ningún otro tipo de cáncer o condición médica.


P: ¿Cuáles son las principales preocupaciones de los médicos al recetar Nilutamide?

Las preocupaciones principales destacadas en las advertencias oficiales son los riesgos de Neumonitis Intersticial (una afección pulmonar grave) y Hepatotoxicidad grave (lesión hepática). Estos riesgos requieren una monitorización estrecha del paciente, que incluye radiografías de tórax iniciales y pruebas de función hepática (PFH) regulares.


P: ¿Qué grupo de edad recibe más comúnmente el tratamiento con Nilutamide?

El medicamento está indicado para su uso en hombres adultos (18 años de edad o mayores) con cáncer de próstata metastásico, que suele ser una enfermedad que afecta a hombres de mayor edad.


P: ¿Qué dicen los estudios a largo plazo sobre la seguridad de Nilutamide?

Los ensayos clínicos incluyeron extensiones de seguimiento a largo plazo, con algunos estudios monitoreando los resultados hasta por 6 a 8 años, describiendo patrones de seguridad y eficacia observados a lo largo del tiempo en las poblaciones estudiadas.


P: ¿Interactúa Nilutamide con la medicación para la presión arterial?

Nilutamide conlleva un riesgo potencial de interacción con medicamentos que aumentan el intervalo QT (una medida del ritmo cardíaco). Esto puede conllevar un riesgo aditivo de prolongación del intervalo QTc, que es una alteración del ritmo cardíaco.


P: ¿Cuál es la tasa de éxito de Nilutamide cuando se usa como terapia inicial?

Los ensayos clínicos midieron el efecto de Nilutamide, cuando se usa en combinación con la castración quirúrgica, mediante resultados clave como la Supervivencia Global, el Tiempo hasta la Progresión del cáncer y la tasa de reducción de PSA, en comparación con la castración sola.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nilutamide?

Cómo Almacenar y Desechar Nilutamide

Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Los comprimidos de Nilutamide deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se define como 25 °C (77 °F), con excursiones de temperatura permitidas entre 15 °C y 30 °C (59 °F y 86 °F). El medicamento debe conservarse en su envase original, el cual debe estar cerrado herméticamente.

Para mantener la estabilidad del producto, proteja los comprimidos de la congelación, el calor excesivo, la luz y la humedad excesiva.


Manipulación y Eliminación

Nilutamide debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se deben desechar los comprimidos sin usar o caducados tirándolos por el inodoro o en la basura doméstica. La eliminación debe llevarse a cabo a través de un programa de recogida de medicamentos autorizado o siguiendo las instrucciones específicas proporcionadas por un profesional de la salud para evitar la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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