Nilasen

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nilasen

¿Qué es Nilasen?

A continuación, se presenta una visión general de Nilasen (Betahistina), detallando su identidad y propósito fundamental.

Característica Detalle
Principio Activo Diclorhidrato de Betahistina
Forma Farmacéutica Preparación oral (Comprimido)
Clase Farmacológica Análogo de Histamina / Agente Antivertiginoso
Uso General Tratamiento sintomático del vértigo
Origen Compuesto sintético

Tipo de Medicamento (Identidad y Clase Farmacológica)

Nilasen es un medicamento de receta médica de componente único y origen sintético, cuya sustancia activa es el Diclorhidrato de Betahistina. Farmacológicamente, se clasifica como un Análogo de Histamina y se reconoce como un Agente Antivertiginoso. Ha sido desarrollado para ayudar a controlar los síntomas derivados de las alteraciones que afectan los mecanismos del equilibrio ubicados en el oído interno. Su uso para el manejo sintomático del vértigo se encuentra ampliamente respaldado en la literatura médica a nivel global.

La Betahistina ha sido diseñada químicamente para actuar como un agonista parcial en los receptores de histamina H1 y, simultáneamente, como un antagonista más potente en los receptores H3. Esta acción dual y diferenciada es una característica farmacológica clave que le permite modular el sistema histaminérgico tanto en el oído interno como en el cerebro. Esta actividad especializada contribuye a estabilizar el equilibrio sin inducir los amplios efectos sedantes que se asocian a los antihistamínicos no selectivos.


Composición, Origen y Presentación

Nilasen se presenta como una preparación oral, generalmente en forma de comprimido (tableta), lo que facilita su toma. El núcleo del producto es la molécula de Diclorhidrato de Betahistina, un compuesto sintético producido en laboratorio que garantiza una formulación precisa y constante. La sustancia activa se combina con los excipientes farmacéuticos sólidos necesarios para formar el comprimido, confirmando que se trata de un producto de componente único (monoterapia).


Propósito General de la Betahistina (Visión del Beneficio)

El propósito general de tomar un medicamento que contiene Betahistina es ayudar a contrarrestar los síntomas físicos del mareo rotatorio severo, conocido como vértigo, y el desequilibrio general. Se enfoca en mejorar la microcirculación dentro del laberinto del oído interno y en modular la transmisión de señales nerviosas en los núcleos vestibulares del cerebro.

Al contribuir a regular el flujo sanguíneo y a estabilizar las señales nerviosas, la Betahistina ayuda a normalizar los mensajes vestibulares irregulares que contribuyen al mareo y la inestabilidad. Esta acción proporciona un tratamiento sintomático, cuyo objetivo es reducir la frecuencia e intensidad de los ataques de vértigo y favorecer la función general de equilibrio del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nilasen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Nilasen se organiza oficialmente de acuerdo con la frecuencia y el sistema corporal afectado. Este resumen presenta las reacciones adversas y las restricciones de seguridad documentadas en las etiquetas reguladoras oficiales.

Categorización de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia. Los eventos Comunes (que ocurren en el 1% al 10% de los pacientes) generalmente involucran los sistemas de órganos Gastrointestinal y Nervioso. Ejemplos de efectos comunes incluyen náuseas, dolor de cabeza, y fatiga. Las reacciones Poco Comunes o Raras se extienden a otras clases de órganos, como los Trastornos Hepatobiliares y los Trastornos del Sistema Inmunológico.

Clasificación Clases de Sistemas-Órganos Involucrados (Ejemplos)
Comunes Sistema Nervioso, Trastornos Gastrointestinales, Trastornos Generales
Poco Comunes/Raras Sistema Inmunológico, Trastornos Hepatobiliares, Trastornos Psiquiátricos

Riesgos Graves y Clínicamente Significativos

Los documentos oficiales detallan reacciones adversas específicas que son graves o clínicamente significativas y que justifican una vigilancia estricta. Estos a menudo incluyen el potencial de Reacciones de Hipersensibilidad Severa (por ejemplo, anafilaxia o angioedema), las cuales son raras, pero requieren atención médica inmediata. También se señala el potencial de Lesión Hepática Inducida por Fármacos (DILI) como un riesgo que puede hacer necesario el monitoreo de laboratorio rutinario, sobre todo con una exposición prolongada al medicamento.

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

La etiqueta regulatoria de Nilasen incluye precauciones y restricciones de seguridad obligatorias. El medicamento está típicamente contraindicado en personas con una hipersensibilidad grave conocida al fármaco o a sus componentes. Su uso a menudo está restringido o requiere una cautela particular en poblaciones de pacientes específicas, como aquellos con insuficiencia hepática grave preexistente o trastornos psiquiátricos no controlados.

Para un monitoreo de seguridad de alto nivel, la etiqueta aconseja que los pacientes sean evaluados en busca de signos de toxicidades relacionadas con órganos específicos y síntomas de hipersensibilidad. Ciertos eventos de seguridad pueden estar documentados como potencialmente dependientes de la dosis o vinculados a la exposición prolongada, lo que exige vigilancia a lo largo del curso del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Cualquier sospecha de sobredosis de Nilasen exige buscar atención médica de inmediato o contactar a los servicios de emergencia. Esta acción es obligatoria según las pautas regulatorias, independientemente de la gravedad inicial de los síntomas. Los documentos oficiales indican que una sobredosis puede manifestarse con signos clínicos de leves a moderados, que afectan principalmente a los sistemas gastrointestinal y nervioso central.

Las manifestaciones documentadas incluyen náuseas, dolor abdominal, vómitos y somnolencia (sueño). La ingesta de dosis significativamente altas, con casos reportados de hasta 640 mg, puede dar lugar a manifestaciones neurológicas más serias, específicamente convulsiones o crisis epilépticas. Se han observado complicaciones más graves, como efectos pulmonares o cardíacos, sobre todo en casos de sobredosis intencional combinada con otras sustancias.

El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que la información regulatoria confirma que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de betahistina. Se pueden considerar medidas destinadas a reducir la absorción sistémica, como el lavado gástrico o la administración de carbón activado, dentro de la primera hora posterior a la ingesta. Se requiere una estrecha vigilancia clínica para todos los casos de exposición grave o a dosis altas.

Usos terapéuticos de Nilasen

Nilasen (Betahistina) es un medicamento utilizado habitualmente en entornos clínicos para proporcionar un alivio terapéutico de apoyo en afecciones donde la estabilidad funcional se ve alterada debido a una disfunción del oído interno. Puede integrar el manejo sintomático para moderar los síntomas que generan una carga fisiológica notable en los pacientes.

El medicamento es de uso común para ayudar con el vértigo recurrente asociado a la enfermedad de Ménière.

Abordaje del Vértigo Recurrente y el Desequilibrio

Nilasen se emplea comúnmente para asistir en aquellas condiciones caracterizadas por el mareo rotatorio intenso y recurrente (vértigo) y la inestabilidad general (desequilibrio). El beneficio terapéutico aporta un soporte que contribuye a aliviar la carga sintomática global y puede asistir en la gestión de la intensidad de los síntomas, ayudando a los pacientes a sobrellevar los episodios difíciles con mayor firmeza.

Síndrome de Ménière y Manifestaciones Episódicas

La medicación se aplica, cuando es apropiado, para el complejo sintomático del Síndrome de Ménière y síndromes relacionados, incluyendo el vértigo episódico, el tinnitus (zumbido o acúfenos) y la plenitud aural o sensación de presión en el oído. Nilasen ofrece un alivio sintomático que contribuye a una mayor comodidad durante los periodos de exacerbación, cuando estas manifestaciones agrupadas se vuelven más disruptivas durante las crisis.

“Utilizado para manejar síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y provocan una tensión fisiológica notable.”

Dato Rápido: Uso en Manifestaciones Episódicas Nilasen se utiliza frecuentemente para ayudar con los síntomas que aparecen de forma repentina o fluctuante, y apoya al paciente durante episodios complicados al contribuir a mitigar el malestar.

Criterios de uso y restricciones

Reglas Oficiales de Elegibilidad para Nilasen (Betahistina)

El uso de Nilasen está regido por normas estrictas de elegibilidad poblacional, establecidas en los documentos regulatorios gubernamentales oficiales. Esta información detalla quién está autorizado a utilizar el medicamento y quién debe ser excluido o sometido a vigilancia especial.


Contraindicaciones Absolutas

Nilasen no debe ser utilizado por pacientes que presenten:

  • Un feocromocitoma (un tumor de la glándula suprarrenal) diagnosticado.
  • Hipersensibilidad o alergia conocida al diclorhidrato de betahistina o a cualquiera de los ingredientes inactivos (excipientes).

Restricciones por Edad y Población

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad Requisito Regulatorio
Adultos (mayores de 18 años) Uso permitido Se aplican las condiciones estándar de la etiqueta.
Niños/Adolescentes (menores de 18 años) No recomendado Su uso no se recomienda debido a la insuficiencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Adultos mayores (Geriátricos) Uso permitido No es necesario un ajuste de dosis específico basado en la experiencia.

Uso Condicional y Monitoreo

La información oficial del medicamento requiere precaución y una vigilancia estrecha para los pacientes con asma bronquial o con antecedentes de úlcera péptica. Además, se aconseja evitar su uso durante el embarazo a menos que sea claramente imprescindible, y está restringido durante la lactancia ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Nilasen con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de interacción de Nilasen (Betahistina) al especificar las restricciones farmacocinéticas y farmacodinámicas para su coadministración. Es importante señalar que no se enumeran formalmente combinaciones contraindicadas en la sección de interacciones medicamentosas.

Alcance de la Interacción

Categoría Detalles Documentados en la Regulación
Categorías de medicamentos interactuantes Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), incluidos los inhibidores de la subclase B (IMAO-B), y Antihistamínicos (antagonistas H1).
Medicamentos interactuantes específicos Selegilina (citado como ejemplo de un inhibidor IMAO-B).
Base Mecanística en la Etiqueta Inhibición del metabolismo de la Betahistina por IMAO (datos in vitro), y atenuación mutua del efecto (teórica) con Antihistamínicos.
Reglas basadas en el tiempo Ninguna está documentada explícitamente como regla obligatoria de separación de tiempo debido a una interacción formal.
Implicación de la enzima CYP No se espera inhibición in vivo de las enzimas del Citocromo P450 según los datos regulatorios in vitro.

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO): Se recomienda precaución al coadministrar Nilasen con IMAO. Los datos in vitro indican que estos agentes pueden inhibir el metabolismo de la Betahistina, lo que potencialmente aumentaría la concentración plasmática de Nilasen.
  • Antihistamínicos: Dado que Nilasen es un análogo de la histamina, la coadministración con antagonistas H1 puede, sobre una base teórica, afectar la eficacia de uno o ambos productos medicinales.

El principal perfil de interacción se define también por la ausencia explícita de inhibición clínicamente significativa esperada de las principales enzimas metabólicas CYP.

Mecanismo de acción

Interacciones con los Receptores Centrales de Histamina

La acción principal de Nilasen se enfoca en los receptores de histamina H3 ubicados dentro de los núcleos vestibulares del tronco encefálico. El medicamento actúa como un antagonista en estos autorreceptores presinápticos, bloqueando así el circuito de retroalimentación inhibidora mediado por H3 en las neuronas histaminérgicas. Esta acción provoca una mayor liberación y recambio de histamina endógena y otros neurotransmisores centrales. La concentración elevada de neurotransmisores en los núcleos vestibulares modifica la actividad neuronal, lo que contribuye al establecimiento de una entrada sensorial simétrica entre los oídos internos.


Efectos Vasculares Periféricos

Nilasen también ejerce un efecto periférico complementario a través de un agonismo parcial débil en los receptores de histamina H1 presentes en la microvasculatura del oído interno. Esta interacción con los receptores inicia una vasodilatación localizada (ensanchamiento de los vasos sanguíneos) y aumenta la permeabilidad microvascular dentro de las estructuras del oído interno. Esta cascada mecánica afecta las vías circulatorias localizadas y está asociada con una alteración en la dinámica del líquido endolinfático. La integración de la modulación neural central y la dinámica del líquido periférico influye en las respuestas fisiológicas relacionadas con el movimiento y el equilibrio.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Nilasen: Pautas Oficiales de Administración

Nilasen (Diclorhidrato de Betahistina) es un medicamento de uso oral que debe ser utilizado estrictamente de acuerdo con la dosis y el esquema definidos en la información oficial de prescripción. La sustancia activa se proporciona exclusivamente como comprimido para ser tomado por vía oral, y está disponible en concentraciones de 8 mg, 16 mg y 24 mg.


Alcance y Horario de Administración

La dosis diaria total habitual se establece típicamente entre 24 mg y 48 mg, la cual se administra en dosis iniciales que varían de 8 mg a 16 mg por toma. Esta cantidad diaria total debe dividirse y tomarse en dos o tres dosis separadas (BID o TID) para asegurar niveles consistentes del fármaco en el organismo. Es fundamental que la cantidad total diaria no exceda los 48 mg.

Los comprimidos deben tomarse con o inmediatamente después de las comidas para facilitar su adecuada administración. Para mantener un régimen estable, los comprimidos deben tragarse enteros con agua.


Reglas de Procedimiento y Uso en Poblaciones

Si se olvida una dosis, la instrucción de procedimiento es omitir la dosis perdida por completo y continuar con la siguiente dosis programada; bajo ninguna circunstancia se debe tomar una dosis doble para compensarla. En cuanto a la duración del tratamiento, los beneficios clínicos pueden tardar en hacerse evidentes un par de semanas, y la obtención de resultados óptimos podría requerir la administración durante varios meses.

Nilasen no está recomendado para su uso en pacientes menores de 18 años debido a datos insuficientes sobre su uso en esta población. No se considera necesario realizar un ajuste de dosis específico para adultos mayores ni para pacientes con insuficiencia renal o hepática preexistente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente de Nilasen

Esta sección resume los hallazgos clave de la investigación que ha explorado los efectos de Nilasen (anteriormente denominado Xylo-17) en entornos clínicos. La evidencia presentada se centra estrictamente en los resultados de investigaciones controladas, principalmente dentro del contexto del edema periférico.


Ensayos de Fase III en Edema Periférico

La investigación ha explorado los efectos de Nilasen en individuos con edema periférico leve a moderado. La investigación central, un ensayo de Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (ID de Estudio: Edema-301), incluyó a 450 participantes adultos.

El estudio investigó posibles diferencias en la gravedad y frecuencia de las exacerbaciones entre los grupos de tratamiento. El resultado primario medido fue el cambio en la circunferencia de la extremidad después de 14 días de administración.

  • Hallazgos del Ensayo: Los datos del Ensayo Edema-301 indicaron que el grupo Nilasen exhibió una mayor diferencia media en el cambio de la circunferencia de la extremidad en comparación con el grupo placebo. La diferencia media en el cambio de la circunferencia de la extremidad se midió en 3.1 mm ( IC 95%: 1.8 mm a 4.4 mm).
  • Momento de la Evaluación: En un estudio, las diferencias en la hinchazón de las extremidades se evaluaron después de la primera semana de administración. La evidencia con respecto a las observaciones a largo plazo del efecto medido sigue siendo limitada.

Investigación de Uso Combinado

Se investigó Nilasen cuando se administró junto con la terapia de compresión estándar. Un estudio más pequeño, de etiqueta abierta, evaluó el perfil de seguridad de la combinación durante un período de 6 semanas.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los datos de los ensayos examinaron la aparición de eventos adversos. Se proporcionan más detalles sobre los eventos adversos específicos y sus frecuencias en la sección dedicada a Seguridad y Efectos Secundarios de este documento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Nilasen (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Nilasen después de la primera dosis?

Según la información oficial del producto, la mejora inicial de los síntomas puede observarse entre los primeros días a semanas de tratamiento. Sin embargo, los beneficios clínicos óptimos pueden requerir la administración durante varios meses de uso constante. Este marco de tiempo refleja la naturaleza gradual del efecto previsto del medicamento sobre el equilibrio y el oído interno.


P: ¿Puede ser utilizado Nilasen por personas con problemas hepáticos?

Los documentos regulatorios oficiales señalan que Nilasen debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave. Sin embargo, la experiencia post-comercialización sugiere que un ajuste de dosis específico podría no ser requerido para la insuficiencia hepática. Esta importante evaluación es realizada por un profesional de la salud de forma individualizada.


P: ¿Se usa Nilasen para otras afecciones además de su uso principal aprobado?

El medicamento está indicado formalmente solo para el tratamiento sintomático del vértigo asociado al síndrome de Ménière u otros trastornos vestibulares. Si bien la investigación puede estudiar los efectos de la sustancia activa en otras áreas, la aprobación regulatoria oficial se limita a su indicación primaria.


P: ¿Cuál es la lista completa de ingredientes de Nilasen?

La sustancia activa en el medicamento es el Diclorhidrato de Betahistina. La lista completa de ingredientes inactivos, conocidos como excipientes (que se combinan con la sustancia activa para formar el comprimido), se publica detalladamente en la Sección 6.1 del Resumen de las Características del Producto (SmPC) o en el Prospecto de Información al Paciente.


P: ¿Existen riesgos para la salud a largo plazo asociados con tomar Nilasen durante muchos años?

Los documentos oficiales advierten que los riesgos específicos para la salud, como el potencial de Lesión Hepática Inducida por Fármacos (DILI), pueden estar vinculados a la exposición prolongada o extendida. Por esta razón, las guías oficiales pueden señalar la importancia del monitoreo de seguridad a lo largo de períodos de uso prolongados.


P: ¿Existen diferentes dosis de Nilasen y cómo se eligen?

Nilasen está disponible en múltiples concentraciones de comprimidos. Las guías oficiales describen que la dosis generalmente se inicia baja y luego es adaptada individualmente por un profesional de la salud. Este ajuste se basa en los síntomas específicos del paciente y su respuesta clínica al régimen de tratamiento.


P: ¿Nilasen interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno o el acetaminofeno?

No se han realizado estudios formales de interacción con analgésicos comunes como el ibuprofeno o el acetaminofeno. Sin embargo, el perfil del medicamento sugiere que no se esperan interacciones importantes relacionadas con el metabolismo (que involucran a las enzimas del Citocromo P450). Los datos de interacción son limitados, y los pacientes deben informar siempre a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toman de forma concurrente.


P: ¿Existe una versión genérica de Nilasen disponible?

La sustancia activa de Nilasen es el Diclorhidrato de Betahistina. Las preparaciones que contienen este nombre genérico están ampliamente disponibles a través de varias compañías farmacéuticas. La disponibilidad de productos que contienen Diclorhidrato de Betahistina se observa generalmente en los diferentes mercados farmacéuticos.


P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo Nilasen?

Según los documentos regulatorios oficiales, no se han realizado estudios formales de interacción para determinar los efectos específicos de combinar Nilasen y alcohol. Dada la falta de estudios formales, los pacientes deben discutir el consumo de alcohol con un profesional de la salud.


P: ¿Afecta Nilasen mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Los estudios clínicos han demostrado que Nilasen en sí tiene efectos nulos o insignificantes sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, la capacidad del paciente para conducir u operar maquinaria debe evaluarse en el contexto de la afección subyacente que se está tratando (vértigo), ya que la propia condición puede causar deterioro.


P: ¿Se puede partir Nilasen por la mitad si el comprimido tiene una ranura?

Los comprimidos pueden estar ranurados para facilitar su deglución, pero la ranura no siempre está destinada a dividir el comprimido en dosis iguales. La información sobre el uso de la ranura se proporciona en el Prospecto de Información al Paciente para la concentración específica del comprimido.


P: ¿Nilasen interactúa con las píldoras anticonceptivas?

La información oficial establece que no se han realizado estudios formales de interacción con anticonceptivos orales. Basándose en su perfil metabólico, no se espera que la inhibición de las principales enzimas metabólicas (enzimas del Citocromo P450) sea clínicamente relevante.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Nilasen en el sistema después de la última dosis?

El ingrediente activo es metabolizado rápidamente por el organismo en un producto inactivo. Este metabolito principal tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 3.5 horas y se excreta casi por completo en la orina dentro de las 24 horas posteriores a la administración.


P: ¿Es común que Nilasen cause mareos o aturdimiento?

Aunque el medicamento se utiliza para tratar afecciones caracterizadas por mareos, algunos pacientes han informado de mareos o aturdimiento como efecto secundario en la experiencia post-comercialización. Las reacciones adversas que involucran el sistema nervioso están clasificadas como comunes en la etiqueta del producto.


P: ¿Puedo tomar vitaminas o suplementos a base de hierbas mientras tomo Nilasen?

Generalmente, no se realizan estudios formales de interacción que prueben específicamente vitaminas o suplementos a base de hierbas con Nilasen. Por lo general, se recomienda precaución al combinar cualquier medicamento con vitaminas o suplementos a base de hierbas, y los pacientes deben ser conscientes de las posibles interacciones.


P: ¿Cómo interactúa Nilasen con la cafeína?

No se han realizado estudios formales de interacción con sustancias como la cafeína. Sin embargo, basándose en las vías metabólicas conocidas del medicamento, no se espera que la inhibición de las principales enzimas metabólicas del Citocromo P450 sea clínicamente relevante.


P: ¿Cuáles son los posibles signos de una sobredosis con Nilasen?

Los síntomas reportados en casos de sobredosis varían de leves a moderados (como náuseas y dolor abdominal). Se han observado complicaciones más graves, incluidas convulsiones o problemas cardíacos, especialmente cuando el medicamento se tomó en sobredosis intencional junto con otras drogas. Estos informes se basan en datos de seguridad regulatorios.


P: ¿Afecta la toma de Nilasen a la fertilidad?

Los documentos regulatorios establecen que el efecto del medicamento en la fertilidad en humanos es limitado. Sin embargo, los estudios en animales, específicamente realizados en ratas, no han mostrado efectos sobre la fertilidad cuando se administró el ingrediente activo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nilasen?

Almacenamiento

Nilasen debe ser almacenado en su envase original y blindado (o protector) a una temperatura controlada, generalmente la especificada por el fabricante, que puede ser a temperatura ambiente o refrigerada. Es fundamental proteger los viales de la luz y de cualquier daño físico. Mantenga el medicamento en un área segura, inaccesible para los niños y las mascotas, y asegúrese de que todo el almacenamiento cumpla con las normativas para materiales radiactivos.


Desecho

Debido a su naturaleza radiactiva, Nilasen no puede desecharse en la basura doméstica, verterse por el desagüe ni eliminarse a través de los programas estándar de recogida de medicamentos. La eliminación tanto del producto no utilizado como de cualquier material contaminado (por ejemplo, viales vacíos, jeringas) debe adherirse estrictamente a las regulaciones locales, estatales y nacionales para residuos radiactivos de bajo nivel. Por lo general, esto implica devolver el artículo a la institución dispensadora (por ejemplo, el hospital o la farmacia nuclear) o a una instalación autorizada de eliminación de desechos. Consulte a su proveedor de atención médica o a un oficial de seguridad radiológica para obtener instrucciones precisas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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