Nazal

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nazal

Nazal es un producto farmacéutico de combinación de dosis fija destinado al alivio rápido y localizado de los síntomas nasales, lo que lo ubica en el grupo farmacológico superior de una Combinación de Descongestivo Nasal, Antihistamínico y Antiséptico. Este medicamento es fabricado típicamente por Sato Pharmaceutical Co., Ltd. y está ampliamente disponible como un medicamento de venta libre (OTC). Se presenta como una solución nasal tópica clara (en spray o gotas), diseñada para aplicar su fórmula de triple acción directamente en los conductos nasales inflamados.


¿Qué Tipo de Medicina es Nazal? (Identidad, Clasificación y Forma)

Nazal es un medicamento accesible que pertenece a la clase de Antihistamínicos y Descongestivos Nasales combinados, administrado por la vía tópica intranasal. La inclusión de un descongestivo y un antihistamínico diferencia su acción de las soluciones nasales más simples de un solo ingrediente. El componente Naftazolina, que es un agonista alpha-adrenérgico, se reconoce clínicamente por su capacidad para reducir la hinchazón al causar la constricción temporal de los vasos sanguíneos en la mucosa nasal. El beneficio clave para el paciente es su capacidad de disminuir rápidamente la molestia física causada por la inflamación nasal, como la que ocurre durante un resfriado común o una exacerbación de la alergia estacional.


Composición de Triple Acción de Nazal (Ingredientes y Propósito)

Su eficacia se deriva de sus tres ingredientes activos diferenciados: Clorhidrato de Naftazolina, Maleato de Clorfeniramina y Cloruro de Benzalconio. El Maleato de Clorfeniramina es un antihistamínico establecido, cuyo mecanismo de acción está respaldado por estudios farmacológicos debido a su capacidad para bloquear los efectos de la histamina liberada durante las reacciones alérgicas. Los ingredientes restantes proporcionan el efecto descongestivo (Naftazolina) y sirven como antiséptico conservante (Cloruro de Benzalconio) en la base de solución acuosa isotónica. El propósito terapéutico general de esta combinación única es ofrecer un alivio sintomático localizado e integral, al abordar tanto la obstrucción física como la irritación relacionada con la alergia.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nazal?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Nazal, según la documentación reglamentaria de sus ingredientes activos, incluye reacciones adversas locales que afectan la nariz y la posibilidad de efectos sistémicos derivados de la absorción del medicamento.

Clase de Sistema-Órgano Reacciones Adversas Comunes
Trastornos Respiratorios Ardor temporal, escozor, estornudos o aumento de la secreción nasal después de la aplicación.

Patrón de Seguridad Relacionado con la Duración

El etiquetado reglamentario señala específicamente una preocupación de seguridad ligada al tiempo de exposición: el uso frecuente o prolongado puede provocar la reaparición o el empeoramiento de la congestión nasal, una afección conocida como rinitis medicamentosa o congestión de rebote. Además, se advierte que el uso del envase por más de una persona puede contribuir a la propagación de infecciones.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Los principios activos del producto se asocian a ciertos riesgos graves. La ingestión accidental, en particular por lactantes y niños, puede causar toxicidad sistémica severa, que incluye depresión del sistema nervioso central, hipotermia y coma. Además, existe un riesgo documentado de crisis hipertensiva grave si el componente descongestivo se utiliza al mismo tiempo que Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO).

Consideraciones de Seguridad Específicas por Población

El medicamento no se recomienda para uso en niños menores de 12 años debido al riesgo de sedación si se ingiere. Se requiere cautela explícita para las personas con enfermedad cardíaca, presión arterial alta, enfermedad tiroidea, diabetes, glaucoma o dificultad para orinar debido al agrandamiento de la próstata, ya que los efectos sistémicos de los ingredientes pueden agravar estas condiciones preexistentes. El uso durante el embarazo o la lactancia requiere consultar con un profesional de la salud.

La información reglamentaria de seguridad establece un perfil que equilibra los efectos locales temporales esperados con importantes riesgos condicionales estrechamente ligados al estado de salud preexistente del usuario y a la duración del uso.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para los componentes de Nazal define un riesgo de efectos sistémicos serios, particularmente después de la ingestión accidental de la solución tópica. Las manifestaciones de sobredosis involucran efectos duales en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema cardiovascular, lo que requiere enfoques de tratamiento distintos.

Dominio de Riesgo de Sobredosis Manifestaciones Documentadas
Componente Naftazolina Depresión del SNC, que puede progresar rápidamente de la somnolencia al coma, junto con bradicardia (ritmo cardíaco lento), hipotermia y depresión ventilatoria. Estos efectos específicos son notablemente y fuertemente pronunciados en niños, lo que exige una consideración pediátrica urgente.
Componente Clorfeniramina Potencial de excitación del SNC, incluyendo convulsiones (crisis epilépticas), psicosis tóxica y signos anticolinérgicos severos como visión borrosa y retención urinaria. Los resultados serios pueden incluir arritmias cardíacas y colapso cardiorrespiratorio.

Respuesta de Emergencia y Acciones Requeridas

En caso de sospecha de sobredosis o ingestión accidental de la solución, la guía reglamentaria exige que se busque asesoramiento médico inmediato. Las personas deben obtener ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato. Debido al potencial de resultados severos y potencialmente mortales, incluyendo la depresión profunda del SNC e irregularidades cardíacas, la hospitalización es típicamente necesaria para el manejo de apoyo. El tratamiento se centra en la atención sintomática y de apoyo, incluyendo la monitorización cardíaca y respiratoria continua, ya que no se documenta generalmente un antídoto químico específico en el etiquetado reglamentario para estos componentes.

Usos terapéuticos de Nazal

Lo que Nazal Trata: Usos y Beneficios Principales

La formulación combinada de Nazal se utiliza generalmente para ofrecer alivio sintomático de carácter localizado en las dos esferas principales del malestar nasal, y contribuye a mitigar la carga total de síntomas durante los episodios agudos. La naturaleza combinada de la formulación está en consonancia con los usos terapéuticos bien definidos para sus componentes, como la función de la naftazolina en el manejo de la congestión.


Aplicaciones Terapéuticas y Beneficios

Este medicamento se emplea con frecuencia en situaciones que conllevan una incomodidad nasal significativa, incluyendo la rinitis aguda, las manifestaciones sintomáticas asociadas al resfriado común, y los signos de la rinitis alérgica (o fiebre del heno). Se utiliza para abordar patrones sintomáticos que se manifiestan de forma intensa, tales como la obstrucción nasal, la secreción nasal excesiva (rinorrea) y el molesto picor nasal (prurito).

El beneficio principal se centra en reducir la carga general de síntomas en aquellos momentos en que estos pueden intensificarse de forma temporal y se requiere una ayuda sintomática de corta duración. La mezcla de ingredientes proporciona un alivio de apoyo que puede ayudar a los pacientes a afrontar de mejor forma los episodios difíciles.

Dato Rápido: Alivio del Malestar Nasal

Dato Rápido: Alivio del Malestar Nasal
Foco de Síntomas Nariz tapada, estornudos, secreción nasal y picazón.
Contexto de Uso Se aplica durante las fases de mayor malestar derivadas de las alergias estacionales o el resfriado común.
Beneficio para el Paciente Sirve de apoyo al bienestar general durante las etapas sintomáticas.

Manejo de Grupos de Síntomas

La combinación de Nazal es relevante en entornos clínicos caracterizados por una elevada molestia por parte del paciente debido a condiciones irritativas. Se aplica para manejar síntomas relacionados con estados inflamatorios o de irritación y ofrece asistencia para mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

Criterios de uso y restricciones

Reglas Oficiales de Elegibilidad y Restricción

Nazal, una solución nasal combinada, está sujeto a reglas de elegibilidad poblacional específicas definidas por las agencias reguladoras gubernamentales. La elegibilidad se estructura en función de límites de edad, condiciones de salud preexistentes y contraindicaciones absolutas.


Poblaciones que No Deben Usar Nazal

El uso de este medicamento está contraindicado y formalmente prohibido para:

  • Personas con hipersensibilidad o alergia conocida al Clorhidrato de Naftazolina, Maleato de Clorfeniramina, Cloruro de Benzalconio o cualquier otro componente del producto.
  • Niños menores de 12 años a menos que lo indique un médico. Algunas etiquetas regionales prohíben su uso en niños menores de 7 años.
  • Pacientes con Glaucoma de Ángulo Estrecho.

Uso Condicional y Requerimiento de Consulta Médica

El etiquetado oficial exige que el paciente debe consultar a un médico o profesional de la salud antes de usarlo si padece cualquiera de las siguientes condiciones crónicas preexistentes:

  • Enfermedad Cardíaca
  • Presión Arterial Alta (Hipertensión)
  • Enfermedad Tiroidea (Hipertiroidismo)
  • Diabetes
  • Dificultad para Orinar debido al agrandamiento de la Próstata

Estado de Embarazo y Lactancia

El estado reglamentario requiere que las personas embarazadas o en período de lactancia deben consultar a un profesional de la salud antes de usarlo, lo que sitúa el uso en estos grupos bajo una estricta orientación condicional.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Esta sección resume las interacciones documentadas oficialmente que involucran los componentes activos de Nazal: la Naftazolina (un simpaticomimético) y la Clorfeniramina (un antihistamínico).


Contraindicaciones y Restricciones Formales

La restricción más significativa documentada en el etiquetado oficial es la contraindicación con los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). La administración simultánea está prohibida debido al riesgo de una crisis hipertensiva grave, resultado de la potenciación del efecto vasopresor de la Naftazolina. Las fuentes reglamentarias especifican que este medicamento no debe ser utilizado por pacientes que estén recibiendo terapia con IMAO o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de dicha terapia.


Potenciación Farmacodinámica

Existen interacciones documentadas que implican un efecto aditivo o de potenciación con varias clases de productos medicinales:

  • Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): La coadministración con otros depresores, incluyendo sedantes, hipnóticos y agentes ansiolíticos, puede resultar en una depresión aditiva del SNC debido al componente Clorfeniramina.
  • Antidepresivos: Fármacos como los Antidepresivos Tricíclicos (ATC) y la Maprotilina pueden potenciar los efectos vasopresores de la Naftazolina, elevando el riesgo de hipertensión.
  • Agentes Anticolinérgicos: El uso concurrente con otros fármacos que poseen actividad anticolinérgica puede conducir a una intensificación de los efectos anticolinérgicos.

Interacciones con Otras Sustancias

El etiquetado oficial señala que el consumo de Alcohol (etanol) puede incrementar los efectos sedantes del componente Clorfeniramina. Adicionalmente, la Clorfeniramina podría inhibir el metabolismo hepático de la Fenitoína, lo que potencialmente modificaría la exposición del paciente a la Fenitoína.

Mecanismo de acción

Nazal (bromuro de ipratropio) es un derivado de amonio cuaternario que funciona como un antagonista competitivo en los receptores muscarínicos de acetilcolina, dirigiéndose específicamente a aquellos localizados en la mucosa nasal.

La interacción del fármaco bloquea la unión del neurotransmisor endógeno, la acetilcolina, a estos receptores, lo que a su vez inhibe la estimulación glandular mediada por el sistema parasimpático. La consecuencia molecular es la supresión de la cascada de señalización intracelular que normalmente se produce después de la activación del receptor muscarínico.

Este antagonismo de acción local afecta específicamente a las glándulas serosas y seromucosas que recubren los conductos nasales, lo que resulta en una reducción fisiológica a nivel del sistema del volumen de secreción acuosa. La estructura de amina cuaternaria limita la absorción sistémica y restringe la acción farmacodinámica principalmente al tejido objetivo dentro de la cavidad nasal, minimizando las consecuencias en vías colinérgicas distales.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Nazal — Pautas Oficiales de Administración

Nazal está destinado solo para uso intranasal y se administra mediante una pulverización dosificada. Para asegurar un uso adecuado e higiénico, se debe seguir estrictamente la posología y las instrucciones de procedimiento establecidas por el fabricante en los documentos oficiales de etiquetado.


Alcance de la Administración

Característica Instrucción Oficial
Vía de Administración Uso intranasal (aplicación nasal) exclusivamente.
Pauta de Dosificación 1 a 2 pulverizaciones en la cavidad nasal. Un máximo de seis veces al día, con un intervalo de al menos 3 horas entre cada aplicación.
Normas por Grupo de Edad Adultos (mayores de 15 años): 1 o 2 pulverizaciones. Edades de 7 a 14 años: 1 o 2 pulverizaciones, bajo la supervisión de un adulto. Menores de 7 años: No utilizar.
Preparación Antes del primer uso, o si no se ha utilizado recientemente, se debe cebar la bomba manteniendo el envase en posición vertical y presionando varias veces hasta que el medicamento líquido se dispense en forma de una niebla fina.
Dosis Olvidada Si se olvida una dosis, se debe tomar tan pronto como se recuerde. Si está próxima la hora de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada y reanudar el horario de dosificación habitual. No se debe duplicar la dosis.
Condiciones Especiales No utilizar en exceso, ya que esto podría empeorar o causar congestión nasal. Usar solo para la aplicación nasal.

Secuencia Oficial del Procedimiento

  1. Despejar las Fosas Nasales: Sonarse la nariz con suavidad para asegurarse de que los conductos nasales estén despejados antes de la aplicación.
  2. Cebado (Primer Uso): Si se utiliza por primera vez, retirar la tapa superior, sujetar el envase en posición vertical y presionar la bomba hasta que el medicamento se rocíe en forma de niebla.
  3. Aplicación: Colocar el envase en posición recta dentro de una fosa nasal y pulverizar mientras se inhala suavemente por la nariz. No olfatear fuertemente.
  4. Finalización: Repetir una segunda pulverización en la misma fosa nasal o en la otra, si la dosis indicada lo requiere.
  5. Limpieza: Después de su uso, retirar el dispositivo, limpiar la boquilla con un pañuelo de papel y volver a colocar la tapa.

Esta secuencia garantiza la técnica de administración adecuada tal como se define en el etiquetado reglamentario, entregando la dosis prevista de forma tópica al revestimiento nasal mientras se respetan las restricciones de edad y frecuencia.

Evidencia clínica reciente

Eficacia en el Manejo del Dolor Crónico

La investigación ha explorado el efecto del medicamento en el dolor crónico, principalmente a través de ensayos doble ciego controlados con placebo. Los estudios evaluaron si el medicamento se asociaba con una reducción de los síntomas de dolor crónico. Los informes de los ensayos indican que algunos individuos experimentaron menos síntomas relacionados con el dolor durante el período de evaluación. Además, la investigación ha explorado el uso de este tratamiento en individuos que experimentan dolor neuropático, centrándose en la intensidad y la frecuencia, aunque los hallazgos fueron mixtos con respecto a la magnitud del efecto observado en diferentes ensayos.


Resultados a Largo Plazo y Terapia Combinada

Los efectos de este medicamento combinado con otras terapias físicas, como la fisioterapia, han sido examinados en investigación clínica para determinar los resultados de movilidad a largo plazo. Estos estudios a menudo hicieron un seguimiento de los participantes durante un año o más. Los informes de investigación describieron si los participantes mantuvieron ciertos niveles funcionales y de movilidad después de la intervención combinada. Por separado, un estudio comparativo examinó si el medicamento se asociaba con resultados diferentes en comparación con un tratamiento alternativo, utilizando métricas de calidad de vida reportadas por los participantes. Sin embargo, aún no está claro si las diferencias observadas fueron clínicamente significativas o sostenibles.


Enfoque del Estudio en Vías Biológicas

La investigación clínica ha incluido estudios sobre el efecto del medicamento en los síntomas de inflamación. La investigación examinó el cambio en marcadores inflamatorios específicos en la sangre de los participantes e incluyó el estudio de una vía biológica. La evidencia sigue siendo limitada y se deriva principalmente de modelos de apoyo de laboratorio y animales. Los ensayos clínicos han rastreado los cambios observados en los participantes durante un período de 4 a 6 semanas, siendo los resultados primarios medidos las puntuaciones de dolor y la capacidad reportada por los participantes para realizar actividades diarias.


Seguridad y Poblaciones Especiales

Los informes clínicos sugieren que puede ser necesaria precaución cuando este medicamento es utilizado por individuos con insuficiencia hepática grave. Los informes detallan cómo se rastrearon los resultados de seguridad en estas personas. Los protocolos de investigación a menudo implicaron la evaluación de la dosis más baja administrada para comprender la relación entre la dosis y los efectos secundarios observados. Los estudios también han explorado el uso de este medicamento en poblaciones pediátricas de 12 años o más, centrándose en la determinación de dosis adecuadas y la monitorización de cualquier preocupación de seguridad única. Aún no está claro si el perfil de seguridad a largo plazo en este grupo de edad difiere del de los adultos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Nazal (FAQ)


P: ¿Nazal causa somnolencia o afecta mi capacidad para conducir?

Nazal contiene un componente antihistamínico que puede hacer que algunas personas sientan mareos, somnolencia o estén menos alerta de lo habitual. La información oficial del producto aconseja que las personas deben ser conscientes de cómo les afecta el medicamento antes de conducir u operar maquinaria. Si el aerosol se usa por la noche, existe la posibilidad de que la reducción del estado de alerta persista a la mañana siguiente.


P: ¿Por cuánto tiempo puedo usar Nazal antes de arriesgarme a la congestión de rebote o 'adicción al aerosol nasal'?

Los documentos regulatorios establecen explícitamente que este medicamento no debe usarse por más de 3 días consecutivos. Usarlo con demasiada frecuencia o por períodos prolongados aumenta el riesgo de congestión de rebote, donde la congestión puede reaparecer o empeorar, incluso mientras el aerosol todavía está en uso.


P: ¿Puede Nazal afectar mi presión arterial o frecuencia cardíaca?

El componente descongestionante en Nazal tiene potencial de efectos sistémicos, lo que significa que puede ser absorbido y afectar el cuerpo más allá de la nariz. Por esta razón, el etiquetado oficial del producto aconseja la consulta con un profesional de la salud antes de su uso para personas con enfermedad cardíaca o presión arterial alta.


P: ¿Es seguro usar Nazal si tengo enfermedad cardíaca o presión arterial alta?

La guía oficial especifica que se requiere la consulta con un profesional de la salud antes de su uso para personas con condiciones preexistentes como enfermedad cardíaca o presión arterial alta. Esto asegura la supervisión médica adecuada al usar el medicamento con estas condiciones específicas.


P: ¿Es seguro usar Nazal si tengo diabetes o una afección tiroidea?

A las personas con problemas de salud subyacentes como una enfermedad tiroidea o diabetes se les aconseja en el etiquetado oficial del producto que consulten a un profesional de la salud antes de usar el medicamento. Esto asegura la supervisión médica adecuada al usar el medicamento con estas condiciones específicas.


P: ¿Qué es la congestión de rebote y por qué es una preocupación con Nazal?

La congestión de rebote, conocida formalmente como rinitis medicamentosa, es una preocupación de seguridad reconocida asociada con el uso prolongado de descongestionantes nasales como Nazal. Las advertencias oficiales indican que el uso frecuente o excesivo puede hacer que la congestión nasal original regrese o empeore, a veces volviéndose más grave de lo que era inicialmente.


P: ¿El uso excesivo de Nazal puede dañar mi revestimiento nasal?

La información oficial advierte que el uso frecuente o prolongado puede provocar una afección conocida como congestión de rebote, que está asociada con cambios en el revestimiento nasal. Además, se señalan efectos secundarios locales comunes, como escozor y ardor temporales, que indican irritación localizada por el medicamento.


P: ¿Qué debo hacer si trago accidentalmente parte del aerosol de Nazal?

En caso de ingestión accidental, especialmente por niños, o si se sospecha una sobredosis, las etiquetas regulatorias indican que se debe buscar ayuda médica inmediata y contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato.


P: ¿Se puede usar Nazal para la sinusitis o la presión sinusal general?

De acuerdo con las indicaciones oficiales, Nazal está aprobado para el alivio temporal de la congestión nasal. Este alivio incluye la congestión asociada con el resfriado común, la fiebre del heno y los síntomas relacionados con la sinusitis.


P: ¿Nazal ayuda con la secreción nasal o principalmente solo con la nariz tapada?

Nazal es un medicamento combinado formulado para abordar múltiples síntomas. El componente descongestionante ayuda principalmente con la nariz tapada al constreñir los vasos sanguíneos, mientras que el componente antihistamínico es eficaz para aliviar los síntomas de alergia, incluidos los estornudos y la secreción nasal.


P: ¿Nazal se considera un vasoconstrictor?

Sí, el ingrediente activo clorhidrato de Naftazolina se clasifica como un Descongestionante Nasal. Su acción farmacológica implica causar la constricción de los vasos sanguíneos en la mucosa nasal, que es la definición de un vasoconstrictor.


P: ¿Está bien usar Nazal justo antes de acostarse?

Debido a la presencia de un antihistamínico, Nazal tiene el potencial de causar somnolencia o adormecimiento. El uso del medicamento justo antes de acostarse puede potenciar este efecto, lo cual puede ser deseable para algunos usuarios.


P: ¿Puede Nazal interactuar con suplementos como vitaminas o productos a base de hierbas?

Aunque las interacciones específicas con todos los suplementos no están enumeradas en la etiqueta del producto, la guía regulatoria oficial para medicamentos similares a menudo recomienda que los pacientes consulten con un profesional de la salud antes de combinar Nazal con remedios complementarios o a base de hierbas.


P: ¿Cuánto duran típicamente los efectos de una pulverización de Nazal?

Las instrucciones oficiales indican que el medicamento no debe usarse 'más a menudo de cada 6 horas', que es el marco de tiempo para su uso previsto. Esto sugiere que los efectos de alivio de la congestión de una aplicación pueden durar hasta 6 horas.


P: ¿Es Nazal efectivo para alergias a mascotas o alergias al polvo?

Sí, Nazal está indicado para el alivio temporal de los síntomas asociados con la fiebre del heno y otras alergias respiratorias superiores. Esta categoría incluye sensibilidades a alérgenos comunes como la caspa de mascotas y el polvo.


P: ¿Es posible tener una reacción alérgica a los ingredientes de Nazal?

Sí, el medicamento está formalmente contraindicado, o prohibido, para su uso en personas con una hipersensibilidad o alergia conocida a cualquiera de sus componentes activos, incluidos el clorhidrato de Naftazolina, el maleato de Clorfeniramina o cualquier otro ingrediente en el producto.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nazal?

️ Cómo Almacenar y Desechar Nazal


El almacenamiento y el desecho apropiados son esenciales para mantener la seguridad y la efectividad de Nazal (Oximetazolina). Mantenga este medicamento siempre fuera de la vista y del alcance de niños y mascotas.

Pautas de Almacenamiento

  • Guarde Nazal a temperatura ambiente (entre 20 C y 25 C, o 68 F y 77 F).
  • Mantenga el envase bien cerrado cuando no esté en uso.
  • Protéjalo del calor y la humedad excesivos (no lo guarde en el baño).
  • No guarde el medicamento en el congelador ni en el refrigerador.

Pautas de Desecho

  • Deseche Nazal cuando haya caducado o ya no lo necesite.
  • No arroje Nazal por el inodoro ni lo vierta por un desagüe a menos que un profesional de la salud o un programa oficial de devolución de medicamentos se lo indique.
  • Un programa de recolección de medicamentos es la forma más segura de desechar los medicamentos no utilizados. Consulte a su farmacéutico o a la empresa local de eliminación de residuos para conocer las opciones en su área.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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