Nasoflex

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Nasoflex

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Nasoflex

¿Qué Tipo de Medicamento es Nasoflex y Cuál es su Composición?

Nasoflex es un producto medicinal que contiene hidrocloruro de xilometazolina, clasificado como descongestionante nasal y agonista alpha-adrenérgico. Es un fármaco sintético, un derivado del grupo químico de la imidazolina, y se presenta como un producto de un solo ingrediente en solución acuosa para administración tópica.

La clasificación de la FDA identifica a la xilometazolina como un vasoconstrictor, lo que reafirma su mecanismo principal de estrechar los vasos sanguíneos locales. Su formulación especializada como solución nasal lo distingue de los descongestionantes orales, enfatizando un inicio de acción rápido y concentrado directamente en la zona de la inflamación. Su composición es clínicamente reconocida por su efecto localizado dentro de la cavidad nasal, minimizando la exposición sistémica en comparación con los tratamientos ingeribles.


¿Cuál es el Propósito General de Este Tratamiento Tópico?

El propósito terapéutico general de Nasoflex es proporcionar alivio temporal de los síntomas físicos de la congestión nasal, que a menudo se presentan durante un resfriado común o una sinusitis. La sustancia activa logra esto al iniciar la vasoconstricción –el rápido estrechamiento de los vasos sanguíneos en el revestimiento de la mucosa nasal.

Cuando se administra por vía intranasal, esta acción vasoconstrictora conduce rápidamente a una reducción directa en el volumen del tejido hinchado. Esta reducción del edema de la mucosa reabre físicamente las vías respiratorias nasales obstruidas. Estudios farmacológicos publicados en literatura médica establecida confirman que esta acción altamente localizada restablece rápidamente la permeabilidad de las vías respiratorias, lo cual cumple su propósito principal de mejorar la respiración nasal.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Nasoflex?

La descripción de los posibles efectos secundarios y las características de seguridad de Nasoflex (hidrocloruro de xilometazolina) se basa estrictamente en las clasificaciones y los datos de frecuencia documentados en los documentos reguladores gubernamentales oficiales.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se agrupan según su frecuencia, lo que refleja las tasas de aparición observadas durante los ensayos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización.

Clasificación Reacciones Representativas (por Clase de Sistema-Órgano)
Frecuentes (1/100 a <1/10) Localizadas: Sequedad de la mucosa nasal, malestar nasal, sensación de ardor. Sistémicas: Dolor de cabeza, náuseas.
Poco Frecuentes (1/1,000 a <1/100) Cardíacas: Palpitaciones, taquicardia. Respiratorias: Sangrado nasal (epistaxis), congestión de rebote. Sistémicas: Reacciones alérgicas sistémicas.
Raras (1/10,000 a <1/1,000) Vasculares: Hipertensión (aumento de la presión arterial). Oculares: Alteraciones visuales.
Muy Raras (<1/10,000) Cardíacas: Arritmia (latido cardíaco irregular). Inmunes: Angioedema. Nerviosas: Insomnio, mareos.

Restricciones y Consideraciones de Seguridad

El patrón de seguridad documentado más importante relacionado con el tiempo es la rinitis medicamentosa, también conocida como congestión de rebote. Esta afección se asocia oficialmente con el uso prolongado o excesivo del producto más allá de la duración recomendada especificada en el etiquetado regulatorio.

Las etiquetas oficiales citan restricciones de seguridad específicas relacionadas con afecciones preexistentes. El medicamento está contraindicado o requiere precaución en personas con ciertas enfermedades cardiovasculares graves, incluyendo hipertensión, glaucoma de ángulo estrecho, hipertiroidismo y diabetes mellitus. Además, se documenta un riesgo de crisis hipertensiva grave cuando se utiliza de forma concurrente con, o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de, los Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), según los textos reguladores gubernamentales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con hidrocloruro de xilometazolina está documentada por las autoridades reguladoras como resultado potencial de la aplicación excesiva o la ingestión accidental. Las manifestaciones a menudo involucran el Sistema Nervioso Central (SNC) y el Sistema Cardiovascular. Los efectos sobre el SNC descritos en el etiquetado oficial incluyen somnolencia, adormecimiento, sedación, agitación e hipotermia, con posible progresión a coma y depresión respiratoria grave. Los signos cardiovasculares documentados son hipertensión grave, palidez, bradicardia, palpitaciones y taquicardia, siendo el colapso circulatorio un posible desenlace mortal.

Los reguladores exigen que los individuos busquen atención médica inmediata ante toda sospecha o confirmación de sobredosis. En los casos que presenten síntomas graves, como depresión profunda del SNC o signos de colapso circulatorio, se deben contactar los servicios de emergencia. La información oficial de prescripción establece que no se conoce un antídoto específico para la xilometazolina. El manejo en un entorno de atención médica es estrictamente un tratamiento sintomático y de apoyo, que puede incluir el monitoreo de la función cardíaca y respiratoria. Se pueden considerar medidas como la administración de carbón activado o lavado gástrico, y la hipertensión grave puede requerir tratamiento con un bloqueador alfa no selectivo.

Una nota crítica específica para la población destaca que los bebés y los niños pequeños son significativamente más sensibles a estos efectos sistémicos graves.

Usos terapéuticos de Nasoflex

Qué Trata Nasoflex: Usos Principales y Beneficios

Nasoflex es un descongestionante tópico cuyo enfoque es exclusivamente el alivio sintomático de las afecciones que provocan obstrucción nasal temporal. Su uso está dirigido a abordar grupos de síntomas que interfieren notablemente con la estabilidad diaria y puede ofrecer un beneficio terapéutico de apoyo. Según lo que indican fuentes establecidas, este medicamento se emplea comúnmente para el alivio temporal de la congestión nasal.

Las indicaciones terapéuticas más comunes incluyen afecciones asociadas con el resfriado común, la rinitis y la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno). Es útil en contextos caracterizados por un aumento de las molestias y ayuda a abordar los conjuntos de síntomas que pueden aparecer repentinamente durante un episodio agudo.

“Este enfoque sintomático es relevante para aliviar la tensión física del bloqueo nasal y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional durante periodos de síntomas intensificados.”

Un beneficio clave orientado al paciente es el apoyo que proporciona para mitigar la dificultad funcional al respirar por la nariz, especialmente en situaciones donde el flujo de aire reducido interfiere con el confort o el descanso. Esto ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de manera más estable los episodios difíciles, tal como contribuir al manejo de los síntomas que interfieren con el confort durante el descanso.


Dato Rápido: Alivio de apoyo para la congestión nasal pronunciada

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Nasoflex?

La elegibilidad para usar Nasoflex (hidrocloruro de xilometazolina) está estrictamente definida por documentos reguladores basados en la edad, las condiciones de salud existentes y el estado fisiológico.


Categorías de Elegibilidad y Exclusión

Grupo de Población Estado Regulatorio
Adultos y Adolescentes (mayores de 12 años) Generalmente elegibles para la solución de concentración estándar al 0.1%.
Niños (de 6 a 12 años) Elegibles solo para la solución de concentración reducida al 0.05%.
Niños Menores de 2 Años Contraindicado (No se debe utilizar).
Pacientes con Glaucoma de Ángulo Estrecho Contraindicado (No se debe utilizar).
Pacientes con Rinitis Atrófica Contraindicado (No se debe utilizar).
Pacientes que usan Inhibidores de la MAO (Uso concurrente o reciente) Contraindicado (No se debe utilizar).
Mujeres Embarazadas o en Lactancia No recomendado; el uso requiere consejo médico explícito.

Condiciones que Requieren Precaución

El uso de Nasoflex requiere precaución y está restringido para personas con ciertas condiciones sistémicas de alto riesgo, según lo aconseja el etiquetado regulatorio. Estas condiciones incluyen hipertensión grave, enfermedad arterial coronaria establecida, diabetes mellitus, hipertiroidismo e agrandamiento prostático (hipertrofia prostática). El medicamento también está contraindicado después de una neurocirugía reciente que exponga la duramadre. Toda elegibilidad está determinada por umbrales de edad específicos y prohibiciones absolutas documentadas en fuentes gubernamentales oficiales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Nasoflex está determinado principalmente por su metabolismo a través del sistema enzimático Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) y el transportador de fármacos P-glicoproteína (P-gp). Los cambios en la actividad de estas vías pueden alterar significativamente la exposición del medicamento en el organismo, lo que exige restricciones reguladoras específicas para su coadministración.

Coadministración con Inhibidores:

  • Inhibidores Potentes de CYP3A4 y P-gp: Se ha documentado que la coadministración con inhibidores potentes, como el ketoconazol o el ritonavir, aumenta sustancialmente la exposición sistémica de Nasoflex. Esto requiere una reducción explícita de la dosis de Nasoflex y una vigilancia estrecha del paciente para gestionar los niveles elevados del fármaco.
  • Inhibidores Moderados/Débiles: Otros medicamentos como la eritromicina o la claritromicina también pueden aumentar moderadamente la exposición a Nasoflex y generalmente se clasifican como de 'Uso con Precaución', lo que podría requerir seguimiento o modificaciones menores en la dosis.

Coadministración con Inductores:

  • Inductores Potentes de CYP3A4 y P-gp: La coadministración con inductores potentes, como la rifampicina o el producto herbal hierba de San Juan (Hypericum perforatum), provoca una reducción significativa en la exposición a Nasoflex. Esta combinación suele estar contraindicada o no se recomienda en los documentos reguladores oficiales debido al potencial de ineficacia terapéutica.

Notas Específicas de la Población:

El etiquetado oficial puede señalar que la exposición al medicamento puede verse afectada en pacientes con función renal o hepática alterada, lo cual debe considerarse al evaluar posibles interacciones con otros agentes que son eliminados por estos órganos.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Nasoflex

Nasoflex, una formulación intranasal de furoato de mometasona, funciona como un agonista del receptor de glucocorticoides (RG). Sus objetivos biológicos primarios son los receptores de glucocorticoides ubicados en el citoplasma de las células de la mucosa nasal.

Al atravesar la membrana celular, el furoato de mometasona se une con alta afinidad al RG intracelular. Este complejo ligando-receptor se traslada al núcleo y actúa como un factor de transcripción uniéndose a los elementos de respuesta a glucocorticoides (ERG) en las regiones promotoras del ADN. Este proceso, conocido como transactivación, incrementa la transcripción genética de proteínas antiinflamatorias, como la anexina A1 (lipocortina-1).

Simultáneamente, el complejo participa en la transrepresión, que implica la inhibición directa o indirecta de factores de transcripción proinflamatorios, destacando el Factor Nuclear kappa B (NF-kappaB) y la Proteína Activadora-1 (AP-1). Esta inhibición consecuentemente reduce la expresión de diversos mediadores proinflamatorios, incluyendo citoquinas (por ejemplo, interleuquinas IL-4, IL-5, IL-6), quimiocinas (por ejemplo, RANTES/CCL5) y eicosanoides (por ejemplo, leucotrienos y prostaglandinas), al inhibir la enzima precursora liberadora, la fosfolipasa A2.

La vía molecular y celular general da como resultado una modulación celular y molecular general caracterizada por una menor acumulación y activación de células inflamatorias locales, tales como mastocitos y eosinófilos, y una disminución de la permeabilidad vascular en los conductos nasales. Esta cascada conduce a una reducción del edema tisular local y a una supresión de la capacidad de respuesta de la mucosa.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Nasoflex — Pautas Oficiales de Administración

La administración de Nasoflex (Xilometazolina) sigue un protocolo específico definido por las autoridades reguladoras para asegurar una correcta aplicación tópica.

Alcance de la Administración

Entidad Instrucción
Vía de administración Aplicación tópica intranasal únicamente, suministrada mediante solución en spray o gotas nasales.
Pauta de dosificación Adultos/Adolescentes (mayores de 12 años): Aplicar de 1 a 3 pulverizaciones (o gotas) de la concentración al 0.1% en cada fosa nasal.
Reglas por grupo de edad Niños de 2 a 10 años: Utilizar de 1 a 2 pulverizaciones (o gotas) de la solución de concentración al 0.05% en cada fosa nasal. El uso en niños menores de 2 años está generalmente restringido.

Clasificaciones de la Instrucción

Clasificación Principio
Patrón de frecuencia Uso diario según necesidad, limitado a un máximo de tres veces al día o no más a menudo que cada 8 a 10 horas.
Restricciones de uso El uso se limita estrictamente a un máximo de 3 a 7 días consecutivos.

Estructura Procedimental Resultante

Secuencia procedimental oficial:

  • Si se utiliza un dispositivo de spray nuevo, cebar la bomba hasta que se descargue la primera pulverización para asegurar la dosis medida correcta.
  • El producto está oficialmente designado para uso exclusivo de una sola persona para prevenir la posible propagación de infección local.
  • No exceder la frecuencia máxima de tres aplicaciones en un periodo de 24 horas.

Relación con el protocolo general de uso: El protocolo de uso oficial se estructura en torno a una administración tópica altamente controlada que define el medicamento como una intervención temporal y con límite de frecuencia. Este marco exige el uso de concentraciones específicas según la edad y requiere la adhesión a los pasos de preparación para garantizar la consistencia de la dosis. La restricción estricta de no usar el producto durante más tiempo del especificado es fundamental para el patrón de uso regulatorio.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Nasoflex

Evidencia para el Uso en Congestión Nasal Aguda y Resfriado Común

La investigación que examina Nasoflex se ha centrado principalmente en condiciones caracterizadas por manifestaciones agudas o episódicas de obstrucción nasal, como el resfriado común o la rinitis aguda. La base de evidencia incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo, donde el medicamento se comparó con sustancias inactivas, junto con estudios observacionales. Estudios exploraron mediciones objetivas del flujo de aire nasal y escalas de síntomas subjetivos informados por el paciente para la congestión. La investigación también examinó medidas funcionales, como los resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad y la calidad del sueño, con hallazgos que describen patrones observados durante períodos cortos, típicamente hasta un ciclo de tratamiento de siete días.


Estudios que Abordan Síntomas Nasales Post-Procedimiento

Nasoflex también fue evaluado en estudios especializados centrados en escenarios postquirúrgicos, como después de una septoplastia. Esta investigación examinó resultados que monitorizan el esfuerzo o estrés fisiológico al observar hallazgos clínicos, incluyendo la medición endoscópica de la hinchazón de la mucosa y la formación de costras. Estudios también monitorearon métricas procedimentales, como el informe de los niveles de sangrado durante intervenciones relacionadas. Los resultados se aplican solo a estas poblaciones específicas post-procedimiento.


Evidencia a Largo Plazo y Duración del Seguimiento

La investigación clínica se centra en cambios a corto plazo y respuestas agudas, lo que se alinea con su uso para el alivio temporal. En consecuencia, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en la mayoría de los estudios. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y existe información limitada sobre los resultados que se extienden más allá de la ventana de tratamiento agudo de siete días.


Evidencia en Poblaciones Específicas y Áreas de Incertidumbre

La mayoría de la evidencia se obtuvo de estudios que involucran a adultos. Sin embargo, Nasoflex fue estudiado para condiciones en niños, como la rinitis aguda. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente para adultos mayores o aquellos con afecciones crónicas coexistentes complejas. La base de evidencia se evaluó en ECA controlados con placebo, pero los hallazgos de subgrupos son inciertos, y la inclusión de productos combinados en algunas investigaciones posteriores puede complicar la comprensión de la monoterapia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Nasoflex (Preguntas Frecuentes)

P: ¿Qué tan rápido puedo esperar que Nasoflex comience a hacer efecto?

Los datos regulatorios oficiales para la Xilometazolina, la sustancia activa, indican un rápido inicio de acción. El efecto sobre la congestión nasal a menudo se describe en los datos regulatorios como de inicio rápido, con el comienzo frecuentemente señalado dentro de los 5 a 10 minutos posteriores a la administración.

P: ¿Tiene Nasoflex algún efecto conocido sobre el apetito?

Los cambios en el apetito no están explícitamente enumerados en los efectos secundarios clasificados por frecuencia que se encuentran en los documentos regulatorios oficiales. Los efectos secundarios documentados se centran principalmente en reacciones locales en la nariz y efectos sistémicos relacionados con su acción simpaticomimética, como cambios en el sistema nervioso.

P: Si olvido una dosis de Nasoflex, ¿qué debo hacer?

La información regulatoria generalmente no proporciona instrucciones específicas para una dosis olvidada. En su lugar, la guía enfatiza que no se debe exceder la frecuencia máxima permitida dentro de un período de 24 horas y que el producto debe usarse solo según las indicaciones.

P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deba evitar mientras tomo Nasoflex?

Las etiquetas oficiales de medicamentos enumeran interacciones medicamento-medicamento y medicamento-suplemento conocidas que requieren precaución o evitación. Sin embargo, las restricciones sobre alimentos o bebidas comunes generalmente no se enumeran en las advertencias oficiales.

P: ¿Qué sucede si trago accidentalmente parte del spray?

Las advertencias regulatorias oficiales establecen que si Nasoflex se traga accidentalmente, se debe buscar ayuda médica de inmediato o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento. Esto se recomienda para asegurar el manejo apropiado de los posibles efectos sistémicos del medicamento.

P: ¿Qué debo hacer si Nasoflex no parece estar ayudando a mis síntomas?

El etiquetado oficial aconseja que si sus síntomas persisten o si su condición parece empeorar después de comenzar el tratamiento, debe suspender el producto y consultar a un profesional de la salud.

P: ¿Nasoflex está disponible sin receta médica?

La sustancia activa, Xilometazolina, se clasifica comúnmente como un medicamento de venta libre (OTC) en los Estados Unidos y un medicamento de Farmacia (P) en muchas otras regiones internacionales, según su estado regulatorio.

P: ¿Se puede usar Nasoflex al mismo tiempo que otros productos nasales?

Los documentos regulatorios no prohíben estrictamente la coadministración con todos los demás productos nasales. Sin embargo, las instrucciones oficiales advierten que el envase está designado para uso exclusivo de una sola persona para prevenir la propagación de infección local, y los usuarios deben estar al tanto de las interacciones sistémicas conocidas entre medicamentos.

P: ¿Es importante agitar el frasco de Nasoflex antes de usarlo?

Las instrucciones oficiales de uso para los sprays nasales especifican pasos procedimentales para asegurar la administración adecuada del medicamento. Para muchas formulaciones de spray nasal, las instrucciones pueden especificar agitar el frasco antes de usarlo para ayudar a asegurar que la dosis administrada se disperse correctamente.

P: ¿Ha sido aprobado Nasoflex en otros países además de EE. UU.?

Sí, la Xilometazolina es un descongestionante nasal reconocido y ampliamente aprobado. El producto está regulado y disponible en muchos países de todo el mundo, incluidos los gobernados por agencias como la MHRA en el Reino Unido y la EMA en toda la Unión Europea.

P: ¿Contiene Nasoflex algún conservante?

La información oficial del producto para las soluciones nasales de Xilometazolina a menudo enumera ingredientes inactivos, o excipientes. Estos pueden incluir conservantes, como Cloruro de Benzalconio o Tiomersal, dependiendo de la formulación específica que se utilice.

P: ¿Nasoflex me causará somnolencia o cansancio?

Las listas oficiales de efectos secundarios regulatorios no suelen enumerar la somnolencia o el cansancio (sedación) como reacciones comunes a la Xilometazolina. Los efectos documentados sobre el sistema nervioso central incluyen excitación, nerviosismo y, en raras ocasiones, insomnio.

P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes 'inactivos' en Nasoflex?

Los ingredientes inactivos, también llamados excipientes, se añaden al medicamento con fines técnicos específicos. Estos componentes no tienen un efecto terapéutico, pero son necesarios para asegurar que el producto mantenga su estabilidad, tenga el equilibrio de pH correcto y permanezca estéril o conservado.

P: ¿Cuánto dura el efecto de Nasoflex después de un solo uso?

El efecto descongestionante de la sustancia activa, Xilometazolina, se cita comúnmente en los documentos regulatorios como de duración prolongada, típicamente entre 8 a 12 horas.

P: ¿Por qué el empaque menciona un potencial de absorción sistémica?

Se señala la absorción sistémica porque el medicamento es un agonista alfa-adrenérgico, e incluso la aplicación tópica puede hacer que el fármaco ingrese al torrente sanguíneo. Como precaución, este potencial se señala para pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente.

P: ¿Existen advertencias para personas con afecciones respiratorias como el asma?

Las advertencias y contraindicaciones oficiales se centran principalmente en las afecciones cardiovasculares, tiroideas y prostáticas debido a la naturaleza del medicamento. Las afecciones respiratorias como el asma no se enumeran como contraindicaciones o advertencias primarias en la documentación oficial.

P: ¿El uso de Nasoflex puede cambiar mi sentido del olfato?

Los cambios en el sentido del olfato (como anosmia o parosmia) no suelen figurar entre los efectos secundarios informados con frecuencia. La mayoría de los efectos secundarios documentados se relacionan con síntomas nasales localizados como irritación, sequedad y sangrado nasal.

P: ¿Es seguro conducir después de usar Nasoflex?

Las etiquetas regulatorias aconsejan que si se experimentan efectos secundarios sistémicos como mareos o dolores de cabeza, la capacidad para conducir u operar maquinaria puede verse afectada. Las personas deben abstenerse de estas actividades si experimentan tales efectos.

P: ¿Existen interacciones medicamentosas conocidas con las píldoras anticonceptivas?

En general, la guía regulatoria para el spray nasal de Xilometazolina no enumera los anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas) como una interacción conocida específica que requiera un cambio en la dosis o precaución especial.

P: ¿Por qué Nasoflex está a veces indicado para la rinitis no alérgica?

Las agencias regulatorias, como la MHRA, enumeran las indicaciones de la Xilometazolina, incluyendo el alivio sintomático de la congestión para afecciones como el resfriado común y la rinitis no alérgica, también conocida como rinitis vasomotora.

P: ¿Contiene Nasoflex fenilefrina o pseudoefedrina?

No. Los detalles de la composición oficial indican que el único ingrediente activo en Nasoflex es el hidrocloruro de Xilometazolina, que no es fenilefrina ni pseudoefedrina.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nasoflex?

Cómo Almacenar y Desechar Nasoflex (Hidrocloruro de Xilometazolina)

El almacenamiento y la eliminación de la solución nasal Nasoflex deben seguir los requisitos reglamentarios oficiales para mantener la estabilidad del producto y garantizar la seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

El producto debe almacenarse a temperatura ambiente, definida generalmente como por debajo de 25 C o 30 C. Es obligatorio mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. El envase debe mantenerse bien cerrado en su embalaje original, y la solución no debe congelarse ni exponerse a la luz.

Estabilidad y Eliminación

Nasoflex debe desecharse después de la fecha de caducidad indicada o dentro de un período específico tras la primera apertura, a menudo 28 días, lo que ocurra primero. Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales y no deben colocarse en la basura doméstica ni arrojarse por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Nasoflex encontrado en:

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