Naphazoline

Enlaces rápidos a secciones importantes

Naphazoline

Formulario seleccionado

Opción de tratamiento: Laryngitis, Rhinitis

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Naphazoline

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Clorhidrato de Nafazolina
Presentación Solución oftálmica, Solución/aerosol nasal
Clase Farmacológica Agente simpaticomimético, Agonista alfa-adrenérgico
Uso Común Alivio de la congestión y el enrojecimiento local
Origen Sintético, Derivado de Imidazoline

La nafazolina es un compuesto medicinal de naturaleza sintética clasificado farmacológicamente como un agente simpaticomimético. Se utiliza principalmente por su rápido efecto local como descongestionante. Este fármaco pertenece a la clase de los derivados de Imidazoline, y su ingrediente activo es específicamente el Clorhidrato de Nafazolina. Está disponible habitualmente para la compra sin receta (OTC), lo que facilita su acceso para el manejo de síntomas localizados leves. Se prepara exclusivamente para uso tópico, asegurando que su acción se mantenga altamente concentrada en el sitio de aplicación.


Nafazolina: Definición y Clasificación Farmacológica

El Clorhidrato de Nafazolina actúa como un agonista alfa-adrenérgico de acción directa, lo que significa que estimula directamente receptores alfa específicos presentes en las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual provoca su rápida contracción. Esta acción directa y localizada sobre los receptores adrenérgicos es un mecanismo clínicamente reconocido para proporcionar un alivio sintomático inmediato. Por lo tanto, se designa a la nafazolina como un potente agente vasoconstrictor, un efecto esencial para su aplicación terapéutica. Esta acción focalizada la diferencia de los simpaticomiméticos sistémicos, ya que la actividad periférica de la nafazolina minimiza los efectos fisiológicos más amplios.


¿Cuál es el Propósito y la Forma de la Nafazolina?

El propósito general de la nafazolina es ofrecer un alivio localizado y expedito de la congestión y el enrojecimiento asociado, reduciendo la hinchazón y la ingurgitación del tejido, cumpliendo así su rol como descongestionante. La clasificación indica que el fármaco está reconocido a nivel mundial por su utilidad en el manejo de las molestias menores asociadas con la hinchazón y el enrojecimiento temporales. El medicamento se formula principalmente como una solución oftálmica acuosa y transparente para aplicación ocular o como una solución o aerosol nasal destinado al uso intranasal. Esta presentación tópica especializada define la vía de administración del fármaco, concentrando sus propiedades vasoconstrictoras enteramente en los tejidos superficiales para maximizar el efecto local.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Naphazoline?

Nafazolina: Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad para el Clorhidrato de Nafazolina, tal como se define en los documentos reguladores oficiales, abarca tanto las reacciones localizadas en el sitio de aplicación como los posibles efectos sistémicos resultantes de la absorción.

Clasificación de Reacciones Adversas

Reacciones Adversas Comunes: Los efectos más frecuentes son generalmente localizados y transitorios. Estos incluyen una sensación de ardor o escozor al momento de la administración, e irritación o sequedad local de la mucosa nasal u ocular.

Clases de Órganos y Sistemas: Los efectos secundarios documentados afectan a sistemas específicos, notablemente Trastornos Oculares (por ejemplo, hiperemia de rebote, dilatación pupilar), Trastornos Respiratorios (por ejemplo, irritación nasal, estornudos) y, con menor frecuencia, el Sistema Nervioso (por ejemplo, dolor de cabeza, nerviosismo) y Trastornos Vasculares (por ejemplo, aumento de la presión arterial).

Patrón de Seguridad Relacionado con la Duración: Una preocupación clave de seguridad documentada para la nafazolina es la congestión de rebote o rinitis medicamentosa. Esta está explícitamente asociada con el uso prolongado o excesivo que supera la corta duración recomendada en el etiquetado oficial. Esta reacción se define como el empeoramiento de los síntomas iniciales tras la interrupción del medicamento.

Advertencias de Seguridad Graves

Efectos Sistémicos Serios: Aunque son poco comunes, las reacciones adversas graves documentadas en fuentes reguladoras incluyen el potencial de depresión del Sistema Nervioso Central (SNC), que puede manifestarse como Hipotermia o coma, tras la ingestión accidental o una absorción sistémica significativa, particularmente en la población pediátrica.

Contraindicaciones y Restricciones: El etiquetado oficial incluye restricciones específicas. La nafazolina está formalmente contraindicada para su uso en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho (para preparaciones oftálmicas). Además, se prohíbe su uso en pacientes que toman Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de las dos semanas posteriores a su interrupción, debido al riesgo de una reacción hipertensiva grave. También se señalan precauciones para personas con condiciones preexistentes como hipertensión, trastornos cardíacos o hipertiroidismo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación de información regulatoria detalla las manifestaciones clínicas específicas y las acciones de emergencia requeridas en caso de sobredosis de Nafazolina, la cual comúnmente resulta de la absorción sistémica accidental.

Presentación Clínica Documentada

La sobredosis puede presentarse con signos sistémicos como sedación, mareos, dolor de cabeza, náuseas, sudoración, nerviosismo, debilidad y somnolencia. Otros efectos documentados incluyen hiperglucemia. Los resultados graves enumerados en los documentos regulatorios reflejan el potencial de Depresión Profunda del Sistema Nervioso Central (SNC) y coma. Se reconocen manifestaciones cardiovasculares serias, incluido el potencial de irregularidades cardíacas y crisis hipertensiva grave.

Riesgos de Sobredosis Específicos por Población

La ingestión accidental presenta un riesgo significativo para lactantes y niños. Los documentos regulatorios señalan específicamente que tragar la solución puede provocar consecuencias graves en esta población, incluida una marcada reducción de la temperatura corporal (hipotermia) y coma. Para ciertas presentaciones, se señala explícitamente el riesgo de sedación si es tragado por niños menores de 12 años.

Acciones de Emergencia Requeridas

La instrucción oficial de los organismos reguladores es clara: Se requiere intervención médica inmediata en cualquier caso de sobredosis o ingestión accidental. Se debe obtener ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato.

Usos terapéuticos de Naphazoline

Usos Principales y Beneficios de la Nafazolina

La nafazolina se utiliza comúnmente en situaciones donde se requiere el manejo sintomático a corto plazo, dirigiéndose principalmente a la irritación y la congestión localizadas en los ojos y la nariz. Este medicamento está indicado para el alivio temporal de síntomas asociados con episodios leves y agudos.


Alcance del Alivio Sintomático

Uno de los beneficios terapéuticos clave es abordar síntomas que pueden interferir con la comodidad diaria, como el enrojecimiento pronunciado y la hinchazón (ingurgitación) de los tejidos superficiales del ojo, así como la obstrucción nasal aguda y el taponamiento. Es pertinente para casos que implican ciertos síntomas molestos vinculados a estados temporales de irritación o inflamación, incluyendo el resfriado común, la rinitis alérgica estacional y la exposición a irritantes ambientales. La nafazolina es aplicable en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar las fluctuaciones de los síntomas de manera más estable.

“Generalmente, la nafazolina se aplica cuando es apropiado para controlar síntomas que pueden aparecer de repente, proporcionando un alivio de apoyo durante fases de mayor malestar.”


Contexto Terapéutico Clave

Su uso es común en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados que son de intensidad leve a moderada y autolimitados. El medicamento es relevante para aliviar los síntomas que se vuelven más notorios tras la exposición a irritantes ambientales como el polen o el polvo, contribuyendo a mejorar la comodidad durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Relevante para la Congestión Localizada

Criterios de uso y restricciones

Información Oficial de Elegibilidad y No Elegibilidad

Los documentos regulatorios oficiales definen poblaciones específicas para las cuales el uso de Nafazolina está contraindicado y otras para las que debe utilizarse con precaución. Es fundamental seguir estas normas estrictas para prevenir riesgos graves para la salud.

Poblaciones Contraindicadas (No deben usarlo):

  • Glaucoma de Ángulo Estrecho: Se prohíbe estrictamente el uso de este medicamento a las personas con un ángulo anatómicamente estrecho o glaucoma de ángulo estrecho ya establecido.
  • Uso de Inhibidores de la MAO: Los pacientes que están actualmente en tratamiento con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), o que los hayan tomado en los últimos 14 días, no deben usar Nafazolina, debido al riesgo de una crisis hipertensiva grave.
  • Hipersensibilidad: Personas con antecedentes documentados de hipersensibilidad o reacción alérgica a la Nafazolina o a cualquier componente de la preparación.

Restricciones de Edad:

  • Población Pediátrica: El uso está oficialmente contraindicado en niños, especialmente en lactantes, ya que se ha asociado con depresión grave del sistema nervioso central, coma y una marcada reducción de la temperatura corporal. La seguridad y la eficacia no se han establecido en la población pediátrica. Algunos productos de venta libre especifican su uso para adultos y niños de 6 años de edad o mayores.

Precaución Especial Requerida:

El uso requiere supervisión médica y precaución en pacientes con afecciones preexistentes como hipertensión (presión arterial alta), hipertiroidismo (tiroides hiperactiva), afecciones cardiovasculares (enfermedades del corazón o cardiacas) o hiperglucemia (diabetes).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulador oficial del Clorhidrato de Nafazolina está definido principalmente por interacciones farmacodinámicas que pueden potenciar sus propiedades vasoconstrictoras inherentes. Estos patrones documentados se relacionan con productos medicinales que también influyen en el sistema adrenérgico del cuerpo, lo que conlleva un riesgo de un efecto presor intensificado.

Categoría Sustancias que Interactúan Declaración Reguladora Oficial
Combinación Contraindicada Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Su uso se asocia formalmente con el riesgo de una crisis hipertensiva grave.
Efecto Potenciado Antidepresivos Tricíclicos (ATC), Maprotilina La coadministración está documentada como potenciadora del efecto presor de la nafazolina.

Estos hallazgos dan lugar a restricciones específicas en la información de prescripción, incluyendo una prohibición formal de la coadministración con IMAO. La documentación reguladora no proporciona datos específicos sobre interacciones medicamentosas mediadas por enzimas metabólicas, como el sistema citocromo P450, ni proteínas transportadoras de fármacos. Del mismo modo, la información oficial de prescripción no contiene advertencias o restricciones explícitas relacionadas con interacciones clínicamente relevantes entre la nafazolina y alimentos, alcohol, productos herbales o suplementos dietéticos. Por lo tanto, el perfil regulador no especifica reglas obligatorias de separación de tiempo para la administración. La estructura general de las interacciones se centra en la estricta evitación de la potenciación simpaticomimética.

Mecanismo de acción

La nafazolina funciona como un agonista alfa-adrenérgico de acción directa, al interactuar con las vías de señalización del sistema nervioso simpático a nivel celular. Su mecanismo principal implica la unión con alta afinidad y la estimulación de los receptores alfa-1 adrenérgicos que se localizan predominantemente en el músculo liso de las arteriolas periféricas y vasos sanguíneos pequeños dentro de los tejidos objetivo.


Modulación de Señalización Mediada por Receptores

La activación del receptor alfa-1 desencadena una cascada intracelular que involucra la vía de la fosfolipasa C. Esto da lugar a un aumento en la concentración de calcio intracelular. Este evento molecular constituye la base de su acción, iniciando la secuencia de señalización necesaria para la contracción muscular.


Consecuencia Fisiológica a Nivel del Sistema

La contracción celular del músculo liso vascular culmina en vasoconstricción (es decir, el estrechamiento de los vasos sanguíneos). Este efecto fisiológico es el resultado a nivel del sistema del mecanismo localizado, lo cual incrementa la resistencia vascular y reduce el flujo sanguíneo local y la extravasación de líquido a través de la pared capilar en el tejido afectado.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de la Nafazolina

La nafazolina se administra a través de dos vías tópicas principales: como gotas para los ojos (oftálmica) o como gotas o aerosol nasal (intranasal). La dosificación y los pasos de procedimiento están estrictamente definidos por la vía de administración, y su uso no debe exceder la duración recomendada.


Vía de Administración Adultos y Niños de 12 Años y Mayores Frecuencia y Duración
Intranasal (0.05%) 1 o 2 gotas/aerosoles en cada fosa nasal. No más a menudo que cada 6 horas. No usar por más de 3 días.
Oftálmica (0.1%) 1 o 2 gotas en el ojo u ojos afectados. Cada 3 a 4 horas según sea necesario.
Oftálmica (0.012%–0.025%) 1 o 2 gotas en el ojo u ojos afectados. Hasta 4 veces al día. No usar por más de 72 horas.

Reglas de Procedimiento y Específicas por Edad

  • Preparación: No use la solución si se ve turbia o si ha cambiado de color.
  • Contaminación: Para evitar la contaminación, no toque la punta del envase con ninguna superficie, incluidos el ojo o los conductos nasales. Vuelva a colocar la tapa después de usarlo.
  • Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis, aplíquela tan pronto como lo recuerde; sin embargo, omita la dosis olvidada si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada. No use medicamento adicional para compensar la cantidad olvidada.
  • Restricción de Edad: El uso en niños menores de 6 años (oftálmica) o menores de 12 años (intranasal) no está recomendado salvo indicación específica de un profesional de la salud. Los bebés y los niños son altamente sensibles a los efectos sistémicos de la nafazolina.
  • Lentes de Contacto: Retire las lentes de contacto antes de aplicar la solución oftálmica, y espere al menos 15 minutos para reinsertarlas (en el caso de productos que contienen cloruro de benzalconio).

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Nafazolina

Evidencia para la Congestión y el Enrojecimiento Ocular

La investigación relacionada con el uso oftálmico de Nafazolina fue estudiada en ensayos controlados aleatorizados (ECA) de corto plazo y en modelos clínicos controlados. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables, centrándose específicamente en resultados relacionados con el malestar físico como el enrojecimiento ocular (hiperemia) y resultados informados por los pacientes sobre la molestia percibida como la picazón y el lagrimeo. Las poblaciones estudiadas incluyeron principalmente adultos con antecedentes de manifestaciones alérgicas, mientras que algunas investigaciones sobre combinaciones de dosis fijas han incluido niños de 12 años o más.

Los estudios monitorearon mediciones objetivas de la actividad vasoconstrictora en la superficie ocular, y la investigación describe el inicio de la actividad observada. Los ensayos detallaron el seguimiento a corto plazo de las puntuaciones de gravedad de los síntomas, incluidos los cambios medidos en los resultados de la incomodidad visual, como el enrojecimiento y el lagrimeo, durante períodos de observación de hasta 14 días. Se describieron los hallazgos que rastrean la experiencia subjetiva de la picazón ocular, con resultados mixtos con respecto a los cambios medidos a lo largo de los estudios.

Evidencia para la Congestión y Obstrucción Nasal

La base de evidencia para las soluciones nasales de Nafazolina incluye ensayos comparativos aleatorizados y revisiones de literatura científica que exploraron cambios sintomáticos a corto plazo. La investigación examinó el desequilibrio fisiológico temporal relacionado con la congestión, y los estudios observaron respuestas durante intervalos de tiempo definidos. En estos ensayos, el enfoque principal fue la medición objetiva del flujo de aire nasal utilizando ensayos especializados, junto con el seguimiento de las puntuaciones de síntomas autoinformadas por los pacientes para la obstrucción nasal.

Los estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática reportaron mediciones de cambios en el flujo de aire nasal basadas en pruebas objetivas después de la administración a corto plazo. Los ensayos describieron patrones de reporte de síntomas durante períodos de tratamiento breves, a menudo limitados a 3 días. Además, la investigación describe patrones observados tras la interrupción del tratamiento en el estudio que fueron monitoreados durante intervalos de tiempo definidos.

Lo que Aún es Incierto sobre la Investigación de la Nafazolina

Existen varias limitaciones e incertidumbres en el panorama de la evidencia de la Nafazolina. Una parte significativa de la investigación, especialmente los ensayos más recientes, involucra productos de combinación de dosis fijas, lo que significa que los efectos específicos de la Nafazolina como agente único no están bien caracterizados.

Además, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en toda la base de investigación, lo que contribuye al hecho de que la evidencia de resultados a largo plazo no está completamente establecida. Debido a que la investigación se centra en el alivio agudo y a corto plazo, los datos sobre resultados crónicos o a largo plazo siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre la Nafazolina (FAQ)

P: ¿La Nafazolina ayuda con síntomas de alergia distintos al enrojecimiento ocular?

El etiquetado oficial para las soluciones oftálmicas de Nafazolina indica que están diseñadas para el alivio temporal del enrojecimiento, la irritación y la picazón ocular. La indicación del medicamento cubre estos síntomas, ya que se utiliza para reducir la hinchazón y el fluido en los tejidos. Esto significa que el efecto terapéutico está destinado a manejar varios síntomas comunes asociados con la irritación temporal.

P: ¿Es seguro usar Nafazolina si tengo una afección ocular preexistente?

Los documentos oficiales aconsejan precaución si una persona tiene una infección o lesión ocular existente, además de la restricción formal contra su uso en personas con glaucoma de ángulo estrecho. La guía oficial enfatiza la importancia de consultar a un profesional de la salud con respecto a su uso con cualquier afección ocular preexistente.

P: ¿El ingrediente activo, la Nafazolina, está relacionado con otras gotas oculares comunes?

La Nafazolina se clasifica como un derivado de la Imidazolina y una amina simpaticomimética. Esta es una clasificación técnica para un grupo de compuestos que incluye otros ingredientes activos utilizados a veces en preparaciones descongestionantes. La clasificación del medicamento ayuda a explicar su mecanismo como un vasoconstrictor localizado.

P: ¿Existen estudios que respalden el uso de Nafazolina para el enrojecimiento causado por el uso de lentes de contacto?

Las advertencias regulatorias indican a los usuarios de soluciones oftálmicas que se retiren los lentes de contacto antes de aplicar las gotas. Si las gotas contienen cloruro de benzalconio, el etiquetado oficial especifica que los usuarios deben esperar un período de tiempo, como 15 minutos, antes de reinsertar los lentes de contacto. La información oficial se centra en los procedimientos de administración correctos.

P: ¿Se puede usar Nafazolina para ayudar con los síntomas de un resfriado?

Según el etiquetado oficial del producto, las soluciones nasales de Nafazolina están indicadas para el alivio temporal de la congestión nasal. Esto incluye la congestión asociada con el resfriado común, así como la fiebre del heno y la sinusitis. Este alivio localizado es el uso terapéutico principal.

P: ¿Existe riesgo de sobredosis asociado con la Nafazolina?

El etiquetado oficial del medicamento incluye advertencias sobre el riesgo de sobredosis accidental, especialmente en la población pediátrica, después de la ingestión. Se han documentado reacciones graves con la absorción sistémica. La información regulatoria especifica que se debe contactar a un Centro de Control de Envenenamiento inmediatamente en caso de ingestión accidental.

P: ¿La Nafazolina se considera un medicamento esteroide?

La Nafazolina se clasifica oficialmente como una amina simpaticomimética y un agonista alfa-adrenérgico. Basado en esta clasificación oficial, la Nafazolina no se considera un medicamento esteroide. Pertenece a una clase farmacológica completamente diferente.

P: ¿Es seguro usar Nafazolina durante el embarazo?

La Nafazolina está asignada a la Categoría C de Embarazo en la documentación regulatoria. Esta clasificación sugiere que el riesgo es incierto ya que no se han realizado estudios en humanos. La información oficial del producto establece que la Nafazolina debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

P: ¿Cuál es la clasificación de seguridad oficial actual para el uso de Nafazolina durante la lactancia?

El etiquetado oficial señala que actualmente no se sabe si la Nafazolina se excreta en la leche humana. Debido al principio general de que muchos medicamentos pueden pasar a través de la leche materna, los documentos regulatorios señalan que se debe tener precaución cuando se administra el medicamento a una mujer lactante.

P: ¿Puede la Nafazolina causar somnolencia o afectar mi capacidad para conducir?

La somnolencia está catalogada en fuentes regulatorias como un posible efecto secundario sistémico. La información oficial para el paciente señala la necesidad de tener cuidado al conducir u operar maquinaria debido a la posibilidad de efectos sistémicos como visión borrosa o somnolencia.

P: ¿La información regulatoria indica que la Nafazolina es adictiva?

Aunque el término 'adictiva' no se utiliza en las etiquetas oficiales, la literatura vinculada a la regulación aborda el riesgo de dependencia. Este riesgo se asocia principalmente con el uso indebido o el uso excesivo de Nafazolina por más tiempo que la duración recomendada, lo que a menudo conduce al efecto de rebote.

P: ¿Es la Nafazolina lo mismo que Visine?

La Nafazolina es el ingrediente farmacéutico activo (Clorhidrato de Nafazolina) que se encuentra en una variedad de productos de venta libre. Esto incluye algunas formulaciones vendidas bajo nombres de marca populares como Visine, Clear Eyes y Naphcon. Las monografías oficiales del medicamento describen el ingrediente activo, no la marca comercial específica.

P: ¿Menciona alguna fuente oficial de medicamentos un riesgo de visión borrosa con Nafazolina?

Las fuentes oficiales de medicamentos enumeran el empañamiento o los cambios en la visión como posibles efectos secundarios oculares asociados con el uso de Nafazolina. Si un usuario experimenta visión borrosa, la información oficial para el paciente sugiere suspender el uso y buscar la consulta con un profesional de la salud.

P: ¿Qué información existe sobre el uso de Nafazolina en adultos mayores?

Si bien el etiquetado del producto no tiene una sección geriátrica dedicada, las revisiones centradas en adultos mayores abordan el uso de gotas oculares vasoconstrictoras. Estas revisiones refuerzan que el medicamento está formalmente contraindicado en el glaucoma de ángulo estrecho, una afección que es más común en poblaciones de edad avanzada.

P: ¿Cuáles son los ingredientes comunes en las soluciones de Nafazolina además del activo?

Los ingredientes inactivos en las soluciones de Nafazolina varían según el producto, pero comúnmente incluyen conservantes como el cloruro de benzalconio. Otros aditivos comunes son amortiguadores y estabilizadores como el ácido bórico, el cloruro de sodio y el citrato de sodio, que sirven como conservantes, amortiguadores y estabilizadores.

P: ¿Cuáles son los conceptos erróneos comunes de los usuarios sobre cómo se debe usar la Nafazolina?

Una idea errónea principal abordada en las advertencias regulatorias se refiere a la duración del uso. Los documentos oficiales advierten que usar Nafazolina por más tiempo que la duración corta recomendada (generalmente 3 días o 72 horas) aumenta el potencial de congestión de rebote. El potencial de este empeoramiento de los síntomas enfatiza la importancia de limitar el uso a la duración corta especificada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Naphazoline?

¿Cómo Almacenar y Desechar la Nafazolina?

Las soluciones de Nafazolina deben almacenarse de acuerdo con los requisitos regulatorios oficiales para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Generalmente, el medicamento debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada, que suele estar entre 15 °C y 30 °C (59 °F y 86 °F). El envase debe mantenerse bien cerrado y, para algunos productos, debe almacenarse protegido de la luz. Se indica a los usuarios que no utilicen la solución si se vuelve turbia o cambia de color y que la desechen si ha pasado la fecha de caducidad o el período oficial de uso posterior a la apertura.

Seguridad Infantil y Eliminación

La Nafazolina debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. En caso de ingestión accidental, es obligatorio el contacto inmediato con un Centro de Control de Envenenamiento. El producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones y directrices locales para el descarte de medicamentos no utilizados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Naphazoline encontrado en:

Índice A-Z: