N Ice

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N Ice

Método de acción: Calming

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de N Ice

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Mentol (C10H20O)
Forma Pastilla Oral, Aerosol para Garganta, o Preparaciones Tópicas
Clase Farmacológica Contrairritante / Analgésico Tópico
Uso Común Alivio Sintomático temporal de molestias localizadas
Origen Derivado de Producto Natural (Alcohol monoterpénico)

¿Qué es N Ice? Definición y Clasificación Farmacológica

El producto N Ice es un medicamento de venta sin receta (OTC), diseñado para ofrecer un alivio sintomático y temporal de la irritación leve y las molestias menores localizadas. Su efecto terapéutico principal se debe a su ingrediente activo, el Mentol. En farmacología, el mentol se clasifica como Contrairritante y Analgésico Tópico, un rol que se sustenta en estudios farmacológicos que confirman su efecto sobre los nervios sensoriales. Esta clasificación indica que la función del medicamento es actuar localmente para disminuir la percepción del dolor, en lugar de tratar cualquier condición sistémica o subyacente. N Ice es reconocido frecuentemente por su formulación y posicionamiento en el mercado, enfocándose en una sensación calmante para la garganta y la boca.


Composición, Origen y Formas de Dosificación

El ingrediente activo, Mentol, es químicamente un alcohol monoterpénico y se considera un derivado de producto natural presente en los aceites de plantas como la menta. La seguridad del mentol ha sido reconocida para este propósito. N Ice está disponible en diversas formas de dosificación, incluyendo la conocida pastilla oral y el aerosol para garganta para la membrana mucosa, o como crema o pomada para aplicación cutánea en una preparación tópica. La composición general de la pastilla a menudo incluye un agente refrescante, que mejora aún más el efecto sensorial inmediato del componente activo, el levomentol. Una revisión de las propiedades del Mentol confirma su uso reconocido desde hace mucho tiempo para proporcionar alivio del malestar localizado.


¿Cómo Proporciona Alivio el Mentol?

El Mentol proporciona su beneficio terapéutico general generando una marcada sensación de frío y ejerciendo un leve efecto adormecedor local en el área de aplicación. Esta acción implica la activación química de los receptores nerviosos sensoriales responsables de detectar el frío (receptores TRPM8). Esta señal sensorial fuerte e inmediata, junto con una suave acción anestésica local, ayuda a interrumpir y anular temporalmente las señales de dolor o irritación. El producto está diseñado para manejar la sensación de molestia en sí misma, ofreciendo alivio sintomático cuando un paciente experimenta, por ejemplo, una ligera irritación en la garganta, lo que lo convierte en una opción adecuada para el malestar localizado y temporal.

¿Qué efectos secundarios son posibles con N Ice?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los posibles efectos adversos del Mentol, el ingrediente activo en N Ice, se clasifican principalmente según el sitio de aplicación y la frecuencia de aparición. El perfil de seguridad está estructurado para comunicar tanto las reacciones locales comunes como el potencial raro de eventos sistémicos graves.


Reacciones Adversas Documentadas

Clasificación Ejemplos de Reacciones Sistema u Órgano Afectado
Comunes (Uso Tópico) Sensación de ardor, escozor u hormigueo; Enrojecimiento o irritación menor. Piel y Tejido Subcutáneo
Esperadas (Uso Oral) Entumecimiento temporal de la boca o la garganta. Gastrointestinal / Sistema Nervioso

Consideraciones de Seguridad Graves

Los eventos más graves son raros. Estos incluyen signos de una reacción alérgica severa, como urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o dificultad para respirar. Lesiones locales graves, como quemaduras de segundo o tercer grado, se han reportado en casos raros, particularmente cuando se utilizan de forma incorrecta productos tópicos de alta concentración.

Restricciones de Seguridad: Ciertas aplicaciones están restringidas explícitamente para minimizar el riesgo. Las preparaciones tópicas no deben aplicarse sobre piel dañada, rota o irritada ni sobre heridas. Además, el área de aplicación no debe cubrirse con un vendaje apretado y no se debe aplicar calor (como de una almohadilla térmica), ya que esto puede aumentar la absorción y el riesgo de efectos secundarios graves.

Notas de Seguridad de la Población: Existen limitaciones específicas para ciertos grupos. Las pastillas orales suelen tener una restricción de uso para niños menores de 5 años de edad. La seguridad y eficacia de las formas tópicas generalmente no están establecidas para niños menores de 12 años. También se ha notado que el Mentol pasa a la leche materna en pequeñas cantidades después de la ingesta oral.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Alcance de la Sobredosis: Manifestaciones Documentadas

La información sobre la sobredosis de mentol documenta el potencial de manifestaciones sistémicas severas, principalmente tras la ingestión de grandes cantidades del ingrediente activo. Las presentaciones de sobredosis documentadas afectan múltiples sistemas fisiológicos, incluyendo el Sistema Gastrointestinal (dolor abdominal, vómitos, diarrea) y el Sistema Nervioso Central (temblores, convulsiones, mareos y, en casos graves, coma). También se documentan síntomas cardiovasculares, como latidos cardíacos rápidos y palpitaciones. Para las preparaciones tópicas de alta concentración, se indica que la aparición de quemaduras o ampollas graves requiere atención médica inmediata.


Clasificación de Gravedad y Resultados

Los riesgos de sobredosis incluyen complicaciones potencialmente mortales documentadas, como insuficiencia renal aguda e insuficiencia respiratoria, junto con shock transitorio y el resultado raro de intoxicación mortal. Estas consecuencias graves se asocian típicamente con la exposición a altas concentraciones o grandes cantidades. No se documentan consideraciones específicas de manejo diferencial o gravedad para poblaciones especiales.


Acciones Inmediatas y Manejo de Apoyo

La respuesta de emergencia requerida es explícita: ante la sospecha de sobredosis, se exige buscar ayuda médica inmediata y contactar a un centro de control de intoxicaciones o servicios de emergencia de inmediato. El manejo se define como tratamiento sintomático y de apoyo. No se conoce un antídoto específico para la intoxicación por mentol. Los procedimientos de apoyo documentados incluyen la administración de carbón activado para la descontaminación gastrointestinal y la monitorización continua de los signos vitales y la función orgánica.

Usos terapéuticos de N Ice

Lo que Trata N Ice: Usos Principales y Beneficios

El objetivo principal de N Ice, que contiene el analgésico tópico Mentol, es ofrecer alivio sintomático temporal en varias áreas clave de malestar localizado. Se utiliza habitualmente cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo para ayudar a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más evidentes. Los usos terapéuticos del Mentol están alineados con la orientación para analgésicos tópicos y contrairritantes, y el ingrediente es ampliamente empleado en contextos donde se requiere apoyo sintomático adicional.

El medicamento aborda síntomas relacionados con el malestar físico en tres ámbitos principales: alivio del dolor localizado y la irritación en la garganta; aporte de alivio para dolores y molestias menores en músculos y articulaciones; y manejo del picor (prurito) provocado por irritaciones cutáneas superficiales. Aplicado en situaciones que requieren una gestión adicional del malestar, N Ice proporciona un alivio sintomático que puede ayudar a los pacientes a manejar con mayor estabilidad las fluctuaciones de los síntomas durante episodios agudos.

“El producto es pertinente para gestionar síntomas que dificultan el desempeño diario, como el malestar de un resfriado estacional o la rigidez muscular localizada.”

Resumen del Apoyo Sintomático

Ámbito Síntoma Común Abordado Beneficio para el Paciente
Oral/Faríngeo Irritación, Dolor Leve Favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas
Musculoesquelético Molestias Musculares Menores, Rigidez Contribuye a mantener la estabilidad funcional
Dermatológico Picazón, Quemaduras Menores Favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para este medicamento está estrictamente definida y excluye a varias poblaciones debido a riesgos de seguridad.

Poblaciones que No Deben Usar el Medicamento (Contraindicaciones)

El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las aminas simpaticomiméticas, antecedentes de abuso de sustancias, o un estado de agitación. También está estrictamente prohibido para personas con glaucoma, hipertiroidismo, arteriosclerosis avanzada, o enfermedad cardiovascular sintomática (incluida la hipertensión moderada a grave). Se prohíbe también su uso durante o dentro de los 14 días posteriores a la toma de Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO), debido al riesgo de crisis hipertensiva.


Edad, Embarazo y Limitaciones Específicas

Factor de Elegibilidad Estado de Elegibilidad
Pacientes Pediátricos El uso está aprobado para pacientes a partir de 6 años de edad. La seguridad y eficacia no se han establecido en niños menores de 6 años.
Embarazo No se recomienda su uso ya que el medicamento puede causar daño fetal, incluido el retraso del crecimiento.
Lactancia No se recomienda la lactancia ya que el medicamento se excreta en la leche humana, lo que conlleva el riesgo de reacciones adversas graves en el lactante.

El uso requiere especial precaución y vigilancia en pacientes con hipertensión incluso leve o en aquellos con antecedentes de psicosis preexistente o trastorno bipolar.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Perfil de Interacción Primaria

El perfil de interacción de N Ice, que contiene el ingrediente activo Mentol, se define en gran medida por la ausencia de interacciones sistémicas documentadas entre medicamentos. Debido a la baja absorción sistémica observada con las formulaciones tópicas y las pastillas orales, se confirma que no se conocen interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas clínicamente significativas con productos medicinales administrados de forma conjunta.


Ausencia de Interacciones Sistémicas

Se confirma lo siguiente:

  • Combinaciones Contraindicadas: No se han enumerado formalmente combinaciones específicas de medicamentos como prohibidas o contraindicadas debido a un riesgo de interacción con Mentol.
  • Interacciones Metabólicas: No existen patrones de interacción documentados que involucren la inhibición o inducción de las enzimas del citocromo P450 (CYP) o transportadores de fármacos.
  • Alimentos y Suplementos: No se especifican patrones de interacción formales con alimentos, alcohol o productos herbales.

Restricciones de Uso Relacionadas con la Administración

Las únicas restricciones relacionadas con interacciones se refieren a condiciones de administración no farmacológicas que limitan el uso tópico para evitar una mayor exposición local e irritación.

Estas reglas obligatorias son:

  • Restricción de Calor Externo: El producto no debe administrarse junto con una almohadilla térmica u otras fuentes de calor externo en el área tratada.
  • Restricción de Oclusión: El producto no debe aplicarse bajo vendaje apretado u otras formas de oclusión.

Estas restricciones de procedimiento son necesarias para controlar la absorción localizada del ingrediente activo.

Mecanismo de acción

Modulación de la Señalización Mediada por Receptores

El mecanismo de acción de N Ice se fundamenta principalmente en su actividad dentro de los sistemas que involucran la señalización mediada por receptores o enzimas. Funciona como un modulador alostérico en una clase específica de receptores transmembrana, induciendo un cambio conformacional que modifica la afinidad de unión por los ligandos endógenos. Esta acción impacta los sistemas celulares donde ciertos transmisores o mediadores son predominantes, lo que resulta en una modificación directa de la señal molecular inicial. Esta modulación de la vía contribuye a la reducción del resultado de señalización de la vía objetivo.


Influencia en la Actividad Elevada de las Vías

N Ice ejerce influencia sobre procesos caracterizados por una actividad de vía intensificada al modular los patrones de señalización específicos. El compuesto modifica los pasos moleculares iniciales que dan forma a los resultados fisiológicos sistémicos. Al intervenir en el nivel molecular ascendente, atenúa el efecto de la actividad elevada del mediador a través de la modificación del flujo primario de la vía.


Interacción con los Mecanismos de Retroalimentación Sistémica

El compuesto es pertinente en sistemas donde se requiere un ajuste de la vía objetivo e interactúa con mecanismos que modulan rápidamente las respuestas fisiológicas. N Ice modifica las secuencias de señalización que conducen a efectos posteriores y es relevante en cascadas donde ocurren múltiples niveles de activación de vías, específicamente al influir en la regulación de retroalimentación dentro de las vías. Este efecto general conduce a ajustes sistémicos que dependen del acoplamiento al objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

El uso de N Ice, que contiene el ingrediente activo Mentol, está estructurado según dos vías de administración distintas. El producto se administra a través de la membrana mucosa oral mediante una pastilla, o se aplica de forma tópica sobre la piel utilizando preparaciones como geles, cremas o aerosoles. La vía apropiada rige el método y la frecuencia de uso.

El uso está estrictamente gobernado por la frecuencia y la cantidad definidas. Para la administración oral, la dosis estándar es de una pastilla por toma, que puede repetirse según sea necesario, con intervalos de cada 2 horas para adultos y niños de la edad autorizada. Las preparaciones tópicas suelen limitarse a una aplicación no más de 3 a 4 veces al día. El método de ingesta está definido: las pastillas deben dejarse disolver lentamente en la boca y no deben masticarse ni tragarse enteras, mientras que las formas tópicas están designadas solo para uso externo.

Las instrucciones de administración también definen el uso en función de la edad y la duración. La dosificación es consistente para adultos y niños a partir de 5 años de edad. El uso en niños más pequeños requiere consulta específica. Todas las formas de N Ice están destinadas explícitamente a uso a corto plazo únicamente, con un protocolo que dicta una duración máxima de 7 días antes de que se requiera una consulta si se desea continuar el uso. Este marco rige el enfoque estandarizado de su uso.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para N Ice (Mentol)


Evidencia de Uso para Molestias Menores de Garganta y Faringe

La investigación ha explorado el uso de Mentol en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas de irritación y dolor de garganta leves. La base de evidencia principal consiste en ensayos controlados aleatorizados (ECAs) a corto plazo, donde un producto que contenía Mentol fue evaluado en comparación con un placebo no activo. Estos ensayos monitorizaron resultados informados por los pacientes que describían la molestia percibida, como las puntuaciones subjetivas de dolor de garganta y la dificultad para tragar, a menudo en adultos sanos o niños mayores que presentaban síntomas de resfriado común.

Los estudios reportan hallazgos que se enfocaron en los patrones de síntomas durante intervalos de tiempo limitados y definidos, a menudo la primera hora después de la administración. La investigación describe hallazgos consistentes con los resultados informados por los pacientes relacionados con cambios temporales en la sensación. Los hallazgos reportados en los estudios coincidieron con las comparaciones a corto plazo contra placebo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos o monitoreados, ya que el enfoque de los ensayos estaba en las respuestas sensoriales inmediatas.


Evidencia de Uso para Dolores Musculares y Molestias Articulares Menores

El uso tópico de Mentol fue estudiado para condiciones marcadas por limitaciones funcionales y dolor muscular localizado, como el dolor inducido por el ejercicio y molestias articulares menores y específicas. La investigación utilizó diseños cruzados controlados y estudios de intervención aguda. Los investigadores monitorizaron resultados relacionados con la molestia física y, a veces, resultados que reflejaban la actividad o el nivel de funcionamiento diario, incluyendo las puntuaciones generales de dolor y las mediciones de sensibilidad localizada del tejido.

Los estudios exploraron si el Mentol tópico se asoció con diferencias a corto plazo en la sensación localizada y cómo los pacientes informaron su experiencia de dolor. La evidencia disponible describe patrones sensoriales a corto plazo que fueron observados en la investigación sobre la sensación aguda localizada. La investigación está en curso para determinar la influencia sostenida del Mentol. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para condiciones crónicas como el dolor articular persistente, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido a la variedad de formulaciones probadas.


Incertezas Aún Existentes Sobre la Evidencia de Investigación

La evidencia subraya lo que se sabe y lo que aún es incierto sobre la investigación con Mentol. Una limitación significativa es el uso frecuente de Mentol como un componente en un producto que contiene múltiples ingredientes activos, lo que hace que sea un desafío para la investigación determinar su contribución independiente a los resultados informados. Además, los hallazgos fueron mixtos entre los estudios, y la certeza sigue siendo baja fuera de los efectos sensoriales agudos e inmediatos descritos en los estudios a corto plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre N Ice (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda generalmente en sentirse el efecto de N Ice?

La información disponible indica que el ingrediente activo de N Ice, el Mentol, actúa activando los receptores sensoriales inmediatamente al contacto. Este mecanismo generalmente da como resultado un efecto sensorial rápido e inmediato, como una sensación de enfriamiento, que ayuda en el manejo temporal de los síntomas.


P: ¿Por qué la documentación a veces utiliza un nombre diferente para N Ice?

La información prioriza el uso del nombre oficial del ingrediente activo (Mentol) para garantizar la claridad y la coherencia. Esto se hace porque varios productos pueden compartir el mismo ingrediente activo, y hacer referencia al nombre oficial del ingrediente es una práctica estándar.


P: ¿Qué debo hacer si noto una erupción cutánea después de empezar a usar N Ice?

La información de seguridad señala que los signos de una reacción alérgica severa, como urticaria, hinchazón de la cara o dificultad para respirar, requieren atención médica inmediata. La irritación local se aborda generalmente interrumpiendo el uso, tal como se menciona en las restricciones de seguridad del producto.


P: ¿Se considera N Ice una sustancia controlada?

N Ice es un producto de venta libre (OTC) aprobado y destinado al alivio sintomático. El ingrediente activo Mentol no está clasificado como sustancia controlada.


P: ¿Qué le sucede a N Ice dentro del cuerpo, en general (absorción/excreción)?

Las pastillas orales y las formas tópicas del producto están asociadas con una baja absorción sistémica. Esto significa que solo se espera que pequeñas cantidades del ingrediente activo entren en el torrente sanguíneo, y el medicamento actúa principalmente de forma local donde se aplica.


P: ¿Existen diferentes formulaciones o concentraciones de N Ice disponibles?

El producto está disponible en varias formas de dosificación, como pastillas, aerosoles para la garganta y cremas o geles tópicos. La información indica que la concentración específica (o cantidad) del ingrediente activo también puede variar entre estas diferentes formulaciones del producto.


P: Si tengo alergias a otros medicamentos, ¿puedo usar N Ice?

La información solo enumera la hipersensibilidad conocida a los componentes del producto o a ciertas clases de medicamentos relacionadas como contraindicaciones de uso. Las alergias a medicamentos no relacionados no se abordan específicamente como una contraindicación.


P: ¿N Ice tiene riesgo de dependencia o adicción?

N Ice es un producto de venta libre con acción contrairritante. No está oficialmente listado como que presente un riesgo de dependencia física o adicción.


P: ¿Puede N Ice afectar mi temperatura corporal?

El mecanismo de acción implica la activación de los receptores del frío, lo que produce una sensación de enfriamiento clara en la piel o la membrana mucosa. Esta es una respuesta sensorial y generalmente no afecta la temperatura corporal central.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de N Ice?

La información disponible indica que N Ice está explícitamente destinado a uso a corto plazo únicamente, con una duración máxima típica de 7 días. En consecuencia, los estudios de seguridad y los ensayos clínicos se han centrado en los efectos agudos, y los efectos a largo plazo del uso continuo no están establecidos.


P: Si olvido una dosis de N Ice, ¿qué sucede generalmente?

Si el producto tópico se está utilizando en un horario regular y se omite una dosis, la orientación sugiere aplicarlo tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi el momento de la siguiente dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada y reanudar el horario regular. Se recomienda no tomar una dosis doble.


P: ¿Se puede suspender N Ice abruptamente o necesita una reducción gradual?

Como producto de venta libre (OTC) destinado únicamente al alivio sintomático a corto plazo, las instrucciones no especifican la necesidad de una reducción gradual.


P: ¿Es normal sentirse un poco cansado al comenzar a usar N Ice?

Los datos de reacciones adversas no suelen enumerar efectos comunes del sistema nervioso central como somnolencia o cansancio (somnolencia) para el ingrediente activo mentol.


P: ¿N Ice está aprobado para los mismos usos en todos los países?

Las indicaciones y aprobaciones específicas para el producto son determinadas por la autoridad reguladora individual de cada país. Por lo tanto, los usos aprobados y la información pueden variar entre las diferentes jurisdicciones internacionales.


P: ¿N Ice puede causar cambios en el estado de ánimo o en los patrones de sueño?

La información disponible no suele enumerar cambios en el estado de ánimo o reacciones adversas significativas relacionadas con el sueño, como insomnio, para el ingrediente activo de N Ice.


P: Si tengo más de 65 años, ¿hay consideraciones específicas para usar N Ice?

La información del ingrediente activo a menudo indica que no hay información específica disponible con respecto a la relación de la edad con los efectos del producto en pacientes geriátricos (mayores de 65 años). Esto indica que no hay advertencias especiales relacionadas con la edad documentadas más allá de las restricciones generales de seguridad.


P: ¿Qué significa 'farmacovigilancia' en relación con N Ice?

Farmacovigilancia es el término oficial para la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con la seguridad del medicamento.


P: ¿N Ice requiere monitorización especial o análisis de sangre de seguimiento?

La información disponible no requiere ninguna monitorización médica especial o análisis de sangre de laboratorio de seguimiento para el uso de este producto de venta libre.


P: ¿N Ice puede afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información del producto no suele incluir una advertencia específica sobre si el producto afecta la capacidad de conducir u operar maquinaria de forma segura.


P: ¿Cuál es la importancia de la 'advertencia de caja negra' mencionada en algunos documentos sobre N Ice?

La información disponible para el ingrediente activo de N Ice no contiene una 'Advertencia en Recuadro' (a menudo denominada Advertencia de Caja Negra). Este tipo de advertencia es la más grave y está reservada para medicamentos que conllevan riesgos significativos.


P: ¿Por qué N Ice a veces se asocia con un cierto tipo de dolor de cabeza?

El dolor de cabeza no se enumera habitualmente como un efecto secundario común o esperado en la documentación del ingrediente activo Mentol.


P: ¿Cuál es el significado del acrónimo 'SmPC' a menudo vinculado a la información sobre N Ice?

SmPC significa Summary of Product Characteristics. Este es el documento clave que proporciona la información completa y autorizada sobre un medicamento para los profesionales de la salud.


P: ¿Cuál es el proceso para informar un efecto secundario relacionado con N Ice?

Los pacientes y consumidores tienen la capacidad de informar voluntariamente los efectos secundarios sospechosos directamente a la agencia reguladora respectiva, a través de sus portales de notificación de seguridad en línea.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse N Ice?

Cómo Almacenar y Desechar N Ice

N Ice debe almacenarse correctamente para mantener su estabilidad y efectividad. El producto debe conservarse a temperatura ambiente, específicamente entre 20 °C y 25 °C, con excursiones breves permitidas entre 15 °C y 30 °C. Es fundamental no refrigerar ni congelar este producto.


Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacenar de 20 °C a 25 °C (temperatura ambiente).
  • Protección: Mantenga el envase bien cerrado para proteger el contenido de la humedad.
  • Ubicación: Almacene en el envase original y manténgalo siempre fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

No deseche N Ice tirándolo por el inodoro ni vertiéndolo por un desagüe. El medicamento no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las indicaciones específicas para el desecho seguro de medicamentos. Se recomienda seguir un programa de devolución de medicamentos o utilizar un punto de recogida comunitario de medicamentos para descartar el producto correctamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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