Myspa

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Myspa

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Myspa

Definición, Clasificación y Función de Myspa

Myspa es un agente farmacéutico que contiene el principio activo Hioscina Butilbromuro (también conocido como Butilbromuro de Escopolamina), lo que lo define como un potente agente Antiespasmódico. Su función esencial es proporcionar alivio al dolor agudo asociado con las contracciones involuntarias, o espasmos, de la musculatura lisa de los órganos internos. La sustancia se clasifica además como un agente Anticolinérgico, ya que su acción se dirige a los receptores muscarínicos que median el proceso de contracción muscular. Diversas revisiones sistemáticas han confirmado que el Hioscina Butilbromuro es efectivo para el alivio del dolor abdominal vinculado a condiciones espasmódicas, consolidando su rol establecido como un espasmolítico de acción periférica. Esto significa que el medicamento mitiga de forma fiable el malestar físico causado por las contracciones musculares, siendo un escenario de uso típico el dolor agudo que se presenta durante un cólico renal.

Composición, Formas Farmacéuticas y Propósito Terapéutico General

El componente activo, Hioscina Butilbromuro, es un derivado semi-sintético de la escopolamina, un alcaloide tropano de origen natural, que ha sido modificado químicamente para garantizar una acción especializada. Esta alteración da como resultado una estructura única de compuesto de amonio cuaternario, una característica que concentra el efecto del medicamento en la musculatura lisa de los sistemas abdominal y pélvico, distinguiendo su perfil terapéutico al minimizar los posibles efectos sobre el sistema nervioso central. Myspa está disponible habitualmente en dos formatos: comprimidos sólidos para una cómoda ingesta por vía oral y una solución estéril para inyección en ampollas, destinada al uso parenteral. Su propósito terapéutico general es lograr la relajación inmediata de los músculos espásticos, ofreciendo así un alivio sintomático del dolor tipo cólico en los tractos gastrointestinal, biliar y genitourinario. Esta acción dirigida es su beneficio clave, proporcionando un alivio enfocado precisamente en el lugar donde se origina el espasmo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Myspa?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La siguiente información detalla las reacciones adversas y las características de seguridad de Myspa documentadas oficialmente, basándose estrictamente en el etiquetado regulatorio gubernamental del producto.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

El perfil de seguridad oficial clasifica las reacciones adversas según los sistemas orgánicos afectados y la frecuencia con la que se notifican:

Clasificación de Frecuencia Clase de Sistema-Órgano (SOC) Reacciones Adversas Clave
Frecuentes (1 de cada 100 a 1 de cada 10) Cardíaco, Ocular, Nervioso, Gastrointestinal Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), Trastornos de la acomodación (visión borrosa), Mareo, Sequedad de boca, Estreñimiento (formas orales)
Poco Frecuentes (1 de cada 1.000 a 1 de cada 100) Piel y Tejido Subcutáneo Reacciones cutáneas (ej. urticaria, erupción), Disidrosis (disminución de la sudoración)
Raras (1 de cada 10.000 a 1 de cada 1.000) Renal y Urinario Retención urinaria
Frecuencia No Conocida (No se puede estimar) Sistema Inmunológico, Vascular, Ocular, Sistema Nervioso Shock anafiláctico (incluido desenlace mortal), Reacciones anafilácticas, Hipotensión (disminución de la presión arterial), Midriasis, Aumento de la presión intraocular, Confusión, Coma, Alucinaciones (raramente, después de uso parenteral)

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

Reacciones Adversas Graves: Los documentos regulatorios enfatizan el riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves, incluyendo el shock anafiláctico y la anafilaxia, así como el riesgo de hipotensión severa (disminución marcada de la presión arterial), especialmente tras la administración parenteral. Se han notificado muy raramente efectos en el sistema nervioso central, como confusión o alucinaciones, tras la inyección.

Restricciones de Seguridad:

  • Se aconseja a los pacientes buscar asesoramiento oftalmológico urgente si se produce un ojo rojo y doloroso con pérdida de visión, debido al posible riesgo de glaucoma de ángulo estrecho no diagnosticado.
  • Se recomienda precaución en pacientes con afecciones cardíacas (ej. insuficiencia cardíaca, enfermedad coronaria) debido al riesgo de taquicardia e hipotensión; se aconseja la monitorización en estos pacientes.
  • El medicamento no está recomendado para su uso durante el embarazo o la lactancia debido a que los datos sobre sus efectos en estas poblaciones son limitados o insuficientes.

Esta información estructurada clasifica rigurosamente los riesgos potenciales y documenta explícitamente las limitaciones, proporcionando el marco oficial para comprender el perfil de seguridad del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información resume las manifestaciones documentadas oficialmente y las acciones de emergencia requeridas en casos de sobredosis de Butilbromuro de Hioscina, basada estrictamente en fuentes regulatorias gubernamentales.

Manifestaciones Clínicas Documentadas

La sobredosis se presenta principalmente con síntomas anticolinérgicos pronunciados, que se documentan oficialmente como sequedad de boca, taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), retención urinaria, enrojecimiento de la piel y trastornos de la acomodación (alteraciones visuales transitorias). En casos de exposición severa o tóxica, el cuadro clínico puede escalar hasta incluir efectos en el sistema nervioso central (SNC) tales como confusión, excitación, alucinaciones, delirio y, potencialmente, depresión del sistema nervioso central.

Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

La documentación regulatoria advierte que la intoxicación grave puede derivar en consecuencias potencialmente mortales, incluyendo parálisis respiratoria, insuficiencia circulatoria y la respiración de Cheynes-Stokes. Si se sospecha una sobredosis, la guía oficial exige que la persona busque atención médica inmediata y acuda a un hospital de inmediato. Específicamente, se requiere asesoramiento oftalmológico urgente si un paciente desarrolla un ojo rojo y doloroso con pérdida de visión.

Manejo y Monitorización

El tratamiento para la sobredosis se define oficialmente como sintomático y de apoyo. Los documentos regulatorios indican que los síntomas responden al uso de parasimpaticomiméticos. Las medidas específicas documentadas incluyen lavado gástrico con carbón activado y la potencial necesidad de cateterización para manejar la retención urinaria. Se señalan consideraciones especiales para niños y pacientes de edad avanzada, quienes pueden mostrar una respuesta incrementada, estando los niños en riesgo de desarrollar hiperpirexia (fiebre muy alta).

Usos terapéuticos de Myspa

Usos Principales y Beneficios del Myspa

Myspa se utiliza en situaciones que implican ciertos síntomas angustiantes y se aplica en contextos donde se requiere un soporte sintomático adicional. Este medicamento se emplea de forma habitual para contribuir al alivio sintomático de manifestaciones relacionadas con el malestar físico.

De acuerdo con la clase de tratamiento a la que pertenece (analgésicos y relajantes musculares), este tipo de medicación es pertinente en situaciones marcadas por un aumento en la incomodidad o la tensión. Asiste en el manejo de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, particularmente aquellos donde coexisten manifestaciones de malestar físico con estados inflamatorios o irritativos.

Su uso está indicado cuando se necesita una asistencia sintomática a corto plazo. Como parte del manejo de los síntomas, proporciona apoyo a los pacientes durante episodios de malestar acentuado. Este medicamento es generalmente relevante en episodios agudos o perturbadores donde los síntomas interfieren con el funcionamiento diario. Al reducir la carga sintomática en general, contribuye a mejorar el confort durante periodos de intensificación de los síntomas.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Musculoesquelético Myspa se emplea comúnmente para ayudar a manejar episodios agudos de dolor y rigidez, brindando apoyo a los pacientes durante desequilibrios fisiológicos temporales.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Myspa (Butilbromuro de Hioscina)

El perfil regulatorio oficial define estrictamente quién es elegible para este medicamento, centrándose principalmente en condiciones médicas preexistentes y factores relacionados con la etapa de vida.

Myspa está contraindicado y no debe ser utilizado por personas que padezcan afecciones como miastenia grave, megacolon, íleo paralítico u obstructivo, y estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal. La administración por vía parenteral (inyección) también está estrictamente prohibida en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho no tratado, hipertrofia prostática que cause retención urinaria, taquicardia, angina o insuficiencia cardíaca.

El uso del medicamento está generalmente permitido en adultos. Sin embargo, para grupos específicos en etapas de vida, el uso no está recomendado en mujeres embarazadas y lactantes debido a datos insuficientes sobre la seguridad en humanos. El comprimido oral tampoco está recomendado para niños menores de seis años.

Varios grupos de pacientes requieren precaución o consideración especial. Los pacientes con afecciones cardíacas preexistentes necesitan una monitorización estrecha, y la vía de inyección intramuscular está contraindicada para los pacientes que reciben medicamentos anticoagulantes. Además, la formulación en comprimidos está contraindicada para personas con problemas hereditarios raros de intolerancia al azúcar.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Alcance y Clasificaciones de las Interacciones

El perfil regulatorio oficial de Myspa (Butilbromuro de Hioscina) se define primariamente por interacciones farmacodinámicas y restricciones administrativas específicas. La coadministración con otros productos medicinales que poseen propiedades anticolinérgicas puede llevar a una intensificación del efecto anticolinérgico, lo que se clasifica como una interacción clínicamente significativa. Esta categoría incluye fármacos como los antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos, ciertos antihistamínicos, antipsicóticos, Quinidina, Amantadina y Disopiramida. Adicionalmente, los efectos de incremento de la frecuencia cardíaca (acción cronotrópica) de los Agentes Beta-Adrenérgicos pueden verse potenciados.

Declaraciones Oficiales y Restricciones de Interacción

  • Se produce un documentado efecto farmacodinámico antagónico con los Antagonistas de la Dopamina, incluyendo Metoclopramida o Domperidona, lo que resulta en la disminución de los efectos sobre la motilidad gastrointestinal para ambas sustancias.
  • Debido al riesgo de reducir la motilidad gastrointestinal, Myspa puede afectar la absorción de otros medicamentos orales, lo que sugiere la necesidad de separar su dosificación de otros agentes orales.
  • Existe una prohibición específica relacionada con la vía de administración establecida formalmente: la inyección intramuscular está oficialmente contraindicada en pacientes que reciben medicamentos anticoagulantes debido al riesgo de hematoma intramuscular.
  • El consumo de alcohol está prohibido con la formulación inyectable, tal como se documenta en la información regulatoria.

Conexión con el Perfil Global de Interacción

La estructura de interacción del medicamento se centra en potenciar u oponerse a las acciones de otros agentes que inciden en el sistema nervioso parasimpático. La información regulatoria identifica formalmente estos resultados de interacción, las restricciones necesarias de uso con precaución y la prohibición formal dictada por la vía de administración. El perfil se limita a los datos documentados de interacción y a las restricciones establecidas.

Mecanismo de acción

Myspa es una medicación combinada que opera a través de tres dominios mecanísticos distintos, los cuales modulan colectivamente vías fisiológicas esenciales.


Modulación de las Vías de Síntesis de Prostaglandinas

Este dominio implica la señalización mediada por enzimas, donde un componente del fármaco inhibe las enzimas ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2). Al bloquear estas enzimas clave, se suprime la síntesis de mediadores de prostaglandinas específicos —moléculas de señalización cuya producción se amplifica durante ciertas respuestas fisiológicas—. Esta modificación de un paso molecular inicial altera la concentración de mediadores de señalización específicos dentro de la vía inflamatoria.


Influencia en las Vías de Señalización Central

El segundo dominio apoya la regulación de procesos impulsados por patrones de señalización central específicos, particularmente dentro del sistema nervioso central (SNC). Se cree que el agente activo en este dominio inhibe la síntesis de prostaglandinas principalmente en el SNC y puede también influir en los centros de termorregulación hipotalámica. Este mecanismo resulta en la modificación central de la señalización neuronal asociada a la vía objetivo.


Regulación del Tono Muscular Liso Periférico

El tercer dominio mecanístico implica la señalización mediada por receptores, donde un componente del medicamento funciona como agente anticolinérgico al inhibir el efecto de la acetilcolina en los receptores muscarínicos localizados en los tejidos de músculo liso. Este mecanismo modula la actividad del músculo liso visceral al disminuir la excitabilidad y la fuerza contráctil de dicho tejido, y al modular los efectos posteriores de la activación colinérgica en estos sistemas.

Información sobre la dosificación y la administración

El siguiente texto es un resumen de las instrucciones oficiales para la administración de los comprimidos de liberación prolongada de Naltrexona/Bupropión (como Myspa), basado estrictamente en la documentación regulatoria.

Pauta de Dosificación y Forma de Administración

Este medicamento se administra por vía oral y debe ser tragado entero con agua. Los comprimidos no deben cortarse, masticarse ni triturarse para conservar la integridad de la formulación de liberación prolongada. Generalmente, se recomienda tomar los comprimidos con alimentos, aunque se debe evitar ingerirlos con comidas ricas en grasas.

El inicio del tratamiento requiere un escalamiento de dosis gradual de cuatro semanas para ayudar a minimizar la aparición de efectos adversos:

Semana Dosis Matutina Dosis Vespertina Dosis Diaria Total
1 1 comprimido Ninguna 1 comprimido
2 1 comprimido 1 comprimido 2 comprimidos
3 2 comprimidos 1 comprimido 3 comprimidos
4 en adelante 2 comprimidos 2 comprimidos 4 comprimidos (Máxima)

La dosis diaria máxima recomendada es de cuatro comprimidos (32 mg de naltrexona / 360 mg de bupropión). Si se olvida una dosis, la instrucción reglamentaria es no tomar una dosis adicional y, en su lugar, reanudar la pauta prescrita a la hora habitual.

Ajustes de Dosis y Duración del Tratamiento

Se requieren ajustes en la dosis máxima para ciertos grupos de pacientes. En el caso de pacientes con insuficiencia renal moderada a grave o insuficiencia hepática leve, la dosis diaria máxima debe reducirse a dos comprimidos (uno por la mañana y otro por la noche).

El uso en la población pediátrica (menores de 18 años) no ha sido establecido. Se aconseja tener precaución al prescribir el medicamento a pacientes mayores de 65 años. El protocolo de tratamiento oficial establece que la terapia debe ser suspendida después de 16 semanas si el paciente no ha logrado una pérdida mínima del 5% de su peso corporal inicial, ya que es poco probable que el beneficio continúe.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Myspa

Evidencia para el Dolor Cólico Agudo en el Tracto Digestivo

La investigación para este contexto específico es relevante principalmente en ensayos que evalúan patrones de síntomas episódicos o de corta duración. La base de evidencia inicial incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) donde el medicamento fue estudiado para resultados relacionados con el malestar físico en pacientes que experimentaban episodios agudos y perturbadores de dolor tipo cólico. La investigación examinó la evolución de los síntomas en las horas inmediatas posteriores al tratamiento en las poblaciones observadas. Los estudios reportaron mediciones de cambios en la intensidad de los síntomas, a menudo utilizando resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido. Algunos ensayos describieron patrones donde se midió el tiempo requerido para que los pacientes reportaran un cambio en su dolor durante el período de estudio. Las duraciones del seguimiento a menudo se limitaron al período agudo de la actividad sintomática, lo que significa que existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a cómo el uso repetido durante muchos meses puede contribuir a la comprensión de los patrones de síntomas.

Investigación sobre Síntomas Relacionados con el Síndrome del Intestino Irritable (SII)

El medicamento fue evaluado en estudios para su uso en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, en particular el malestar abdominal asociado al Síndrome del Intestino Irritable (SII). La investigación exploró resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, junto con resultados informados por el paciente sobre el malestar percibido. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, y algunos ensayos reportaron mediciones de evaluaciones globales del paciente superiores en comparación con el placebo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en cuanto al manejo sostenido de la actividad de los síntomas en el SII. La evidencia comparativa frente a una variedad de agentes más nuevos sigue siendo un área de investigación.

Brechas de Evidencia y Áreas de Incertidumbre

Una revisión sintetizada de la evidencia muestra que la investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero existen varias limitaciones. Los hallazgos fueron mixtos o inconsistentes en algunos ensayos comparativos donde el medicamento se evaluó frente a otros agentes analgésicos comunes. Además, los datos disponibles para ciertas poblaciones siguen siendo insuficientes, y los tamaños de muestra a menudo fueron pequeños en algunos estudios más antiguos. La certeza sigue siendo baja con respecto a la gama completa de resultados potenciales derivados del uso repetido y a largo plazo. La investigación subraya lo que se sabe, y lo que aún es incierto, sobre el uso del medicamento en el amplio panorama de las afecciones espasmódicas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Myspa (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Myspa después de tomarlo?

R: Myspa es un relajante muscular que actúa para aliviar los espasmos. La información oficial del producto indica que el medicamento se absorbe rápidamente por el tejido después de la administración oral, concentrándose en el tracto gastrointestinal, el hígado y los riñones para comenzar su efecto sobre los espasmos.

P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de Myspa?

R: Los estudios sobre la farmacología del medicamento muestran que, si bien la semivida en sangre es muy corta, la medicación tiene una alta afinidad por el tejido muscular liso. Se cree que esta alta concentración tisular ayuda a sostener su efecto en el sitio de acción, aunque la duración individual puede variar.

P: ¿Myspa provoca malestar estomacal o náuseas?

R: Los datos oficiales de seguridad enumeran la sequedad de boca y el estreñimiento como efectos secundarios gastrointestinales comunes. La náusea no es un efecto secundario frecuente, pero ha sido reportada en casos muy raros en la experiencia posterior a la comercialización.

P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Myspa me molestan?

R: El perfil de seguridad oficial aconseja a los pacientes buscar atención médica urgente si se presentan signos de una reacción alérgica grave (como dificultad para respirar o sensación de desmayo) o un ojo rojo y doloroso con pérdida de visión. Para otros efectos secundarios, la guía regulatoria recomienda consultar con un médico o farmacéutico.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Myspa?

R: Los documentos oficiales indican que los signos de una reacción alérgica grave (shock anafiláctico) pueden incluir dificultad para respirar, sensación de desmayo o mareo (signos de shock) y reacciones cutáneas graves como urticaria, picazón o erupción.

P: ¿Cómo funciona Myspa para tratar [el síntoma/afección objetivo]?

R: Myspa actúa como un agente anticolinérgico al dirigirse específicamente a los receptores muscarínicos en las células del músculo liso del tracto gastrointestinal. Esta acción dirigida produce un efecto espasmolítico, o relajante muscular, destinado a proporcionar alivio sintomático para el dolor cólico agudo.

P: ¿Afecta Myspa mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: Se aconseja precaución, ya que algunas personas pueden experimentar problemas de visión temporales o mareo al tomar este medicamento. Si su visión se ve afectada, la guía oficial aconseja esperar hasta que la visión se normalice antes de intentar conducir o utilizar herramientas o máquinas.

P: ¿Cuánto tarda Myspa en eliminarse del organismo?

R: La eliminación del medicamento implica tanto a los riñones (vía renal) como la eliminación a través de las heces. Los estudios farmacocinéticos oficiales indican que más del 90% de una dosis oral se elimina inalterada por las heces.

P: ¿Se puede tomar Myspa todos los días?

R: La información regulatoria oficial establece que el medicamento no está destinado para uso diario continuo o prolongado. Esto se debe a que la causa del dolor abdominal subyacente debe ser objeto de una investigación médica previa.

P: ¿Es normal sentir mareos o somnolencia después de tomar Myspa?

R: El mareo es un efecto secundario comúnmente reportado. Sin embargo, debido a la estructura química del medicamento, no se espera que penetre fácilmente en el sistema nervioso central, lo que minimiza la aparición de efectos mediados centralmente como la somnolencia o el sueño.

P: ¿Myspa tiene efectos secundarios conocidos relacionados con el sueño?

R: No se espera que el medicamento cruce la barrera hematoencefálica fácilmente, lo que ayuda a minimizar los efectos mediados centralmente, como la somnolencia. Los perfiles de seguridad oficiales no suelen listar alteraciones comunes del sueño.

P: ¿Myspa crea hábito o es adictivo?

R: El medicamento no es activo a nivel central y se considera que tiene un bajo potencial de abuso. Sin embargo, los informes regulatorios han mencionado casos raros de uso indebido, particularmente cuando los comprimidos son alterados ilegalmente.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Myspa?

R: Sí, la documentación oficial indica que el medicamento está disponible en diferentes formas. Generalmente se suministra como comprimidos para uso oral y como solución para inyección en diferentes concentraciones.

P: ¿Myspa causa cambios en el estado de ánimo o el comportamiento?

R: No se espera que el medicamento entre en el sistema nervioso central. Sin embargo, se han reportado trastornos psiquiátricos, como confusión o alucinaciones, en casos poscomercialización muy raros, particularmente después de la inyección.

P: ¿Pueden usar Myspa las personas con problemas hepáticos?

R: La información regulatoria indica que los pacientes con insuficiencia hepática o renal pueden requerir un ajuste de dosis. Esto se debe al potencial de alteración del metabolismo o la excreción del fármaco en estas poblaciones.

P: ¿Qué pasa si tomo otros medicamentos orales cerca de Myspa?

R: Dado que este medicamento puede reducir temporalmente la velocidad con que los alimentos y medicamentos se mueven a través del intestino, podría afectar la absorción de otros fármacos orales. La guía oficial indica que los anticolinérgicos como Myspa pueden administrarse al menos una hora antes de otras medicaciones orales para gestionar los riesgos de absorción.

P: ¿Cuál es el número máximo de días seguidos que se puede tomar Myspa?

R: Myspa está destinado al alivio sintomático de espasmos agudos. La información regulatoria establece que no debe tomarse por períodos prolongados sin que un médico investigue la causa del dolor abdominal.

P: ¿Existen versiones genéricas de Myspa disponibles?

R: Sí, las autoridades sanitarias confirman que existen medicamentos con el mismo principio activo, Butilbromuro de Hioscina, disponibles de diferentes fabricantes y bajo varias marcas comerciales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Myspa?

Myspa (Butilbromuro de Hioscina) debe almacenarse y desecharse siguiendo estrictamente las instrucciones regulatorias oficiales.

Condiciones de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse por debajo de 30 °C (o 25 °C para la solución inyectable) y requiere protección contra la luz y la humedad. El almacenamiento debe realizarse siempre en el envase original, que debe guardarse en un lugar fresco y seco. Se prohíben las ubicaciones propensas a altas temperaturas o humedad, como el baño o un vehículo, ya que estas condiciones pueden comprometer la integridad del producto.

Manipulación y Seguridad Infantil

Todas las presentaciones de Myspa deben almacenarse de forma segura fuera del alcance de niños y mascotas. La solución inyectable es estrictamente para un solo uso, y cualquier porción no utilizada debe descartarse inmediatamente después de su administración. El producto no debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa.

Eliminación

El Myspa no utilizado o caducado no debe desecharse en la basura doméstica ni por el fregadero o inodoro, ya que esto puede contaminar las vías fluviales. La eliminación debe cumplir con las normativas locales. Se indica a los usuarios que consulten a un farmacéutico sobre los programas locales de recogida de medicamentos o los procedimientos de desecho seguro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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