Mycoster

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Mycoster

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mycoster

¿Qué Tipo de Medicamento es Mycoster? (Identidad y Clasificación)

Mycoster es un producto farmacéutico de origen sintético que contiene el principio activo Ciclopirox. Científicamente, se clasifica como un antifúngico de hidroxipiridona. Esta clase de medicamento funciona como un compuesto antimicótico de amplio espectro, diseñado específicamente para combatir la proliferación de diversos patógenos fúngicos. Su actividad reconocida ha sido respaldada en estudios contra numerosos hongos de la piel y las uñas, incluidos dermatofitos, levaduras y mohos. Esta probada amplitud de acción diferencia a la Ciclopirox de algunos tratamientos tópicos de espectro más limitado.


Composición y Formas Tópicas Disponibles

La composición principal de Mycoster se basa en Ciclopirox (o Ciclopirox olamina) como única entidad química activa, preparada exclusivamente para administración tópica. Para facilitar una administración local efectiva en las diferentes zonas infectadas, se fabrica en varias presentaciones farmacéuticas, incluyendo una crema, una solución cutánea, y un barniz de uñas medicamentoso especializado. La disponibilidad de la formulación en laca es clave para el tratamiento específico de la onicomicosis, debido a su capacidad mejorada para penetrar la densa estructura de queratina de la placa ungueal, lo cual está clínicamente respaldado. Esta diversa gama de formas permite adaptar la aplicación a la naturaleza y ubicación específica de la infección.


Propósito General: Cómo Ciclopirox Actúa contra los Patógenos Fúngicos

El propósito general de Mycoster es resolver la proliferación fúngica superficial al interferir activamente con la capacidad del patógeno para subsistir. El mecanismo de Ciclopirox es químicamente distintivo: implica la quelación de cationes polivalentes, como el hierro, que son esenciales para las funciones metabólicas y la actividad enzimática clave dentro de la célula fúngica. Al interferir con la producción de energía y el transporte de nutrientes, el fármaco exhibe un efecto combinado fungicida (capaz de matar las células) y fungistático (capaz de detener su crecimiento), atacando fundamentalmente la viabilidad del patógeno para eliminar la infección subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mycoster?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el antifúngico tópico Ciclopirox (Mycoster) se establece a partir de datos de ensayos clínicos y poscomercialización, y está estructurado por agencias regulatorias. La evaluación de riesgos se centra principalmente en los efectos localizados, debido a la mínima absorción sistémica del producto.


Reacciones Adversas Localizadas y su Frecuencia

La mayoría de las reacciones adversas documentadas se categorizan en los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo y se limitan al lugar de la aplicación. Los efectos más comunes se clasifican oficialmente por su frecuencia:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Muy Frecuentes Sensación de ardor en el lugar de aplicación
Frecuentes Prurito (picazón) y eritema (enrojecimiento) en el lugar de aplicación
Poco Frecuentes Dermatitis de contacto, sequedad de la piel, vesículas

Estas reacciones locales suelen observarse con mayor frecuencia al inicio del tratamiento o inmediatamente después de la aplicación, según el etiquetado oficial.


Consideraciones de Seguridad Clínicamente Relevantes

Una preocupación de seguridad documentada en los textos regulatorios, aunque menos frecuente, implica el desarrollo de hipersensibilidad o reacciones alérgicas. Reacciones como el aumento del enrojecimiento, la aparición de ampollas o la hinchazón en el lugar de aplicación pueden indicar una sensibilización al producto y se definen como eventos que requieren la interrupción del uso.

Existen también limitaciones específicas. El producto está estrictamente no diseñado para uso oftálmico (debe evitarse el contacto con los ojos y las membranas mucosas). Además, está contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. Finalmente, se desaconseja oficialmente el uso de vendajes oclusivos sobre el área de aplicación.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Mycoster y Cuándo Buscar Ayuda

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de Sobredosis Documentadas No se espera que la sobredosis resultante del uso tópico excesivo sea peligrosa. El perfil regulatorio se centra en el riesgo de ingestión oral accidental de la preparación.
Sistemas Fisiológicos Afectados La preocupación principal tras la ingestión es el sistema gastrointestinal. Sin embargo, los efectos sistémicos como la pérdida de conciencia o la dificultad para respirar son signos potencialmente mortales que requieren intervención inmediata.
Factores Relacionados con la Dosis El evento principal que desencadena las acciones de emergencia en el etiquetado oficial es la ingestión accidental de la formulación de Mycoster.
Notas Específicas de Población No se han documentado riesgos de sobredosis específicos basados en la población en las secciones regulatorias oficiales.
Declaraciones de Respuesta a Emergencias El manejo se limita al tratamiento sintomático y de apoyo, ya que los documentos regulatorios indican que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Ciclopirox.
Ayuda Médica Inmediata Requerida Busque atención médica de emergencia o llame a un centro de Control de Envenenamiento de inmediato si el medicamento es tragado accidentalmente. Contacte a los servicios de emergencia (como el 911 en EE. UU. o el número local correspondiente) si se observan síntomas graves, como pérdida de conciencia o dificultad para respirar.

Clasificación de la Gravedad

Tipo de Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de Gravedad El uso tópico excesivo se clasifica como no peligroso; el riesgo de gravedad se relaciona con la exposición oral accidental.

Conexión con el Perfil General de Sobredosis

Los documentos regulatorios establecen que la mínima absorción sistémica de Ciclopirox implica que la aplicación tópica no plantea un riesgo de sobredosis sistémica. El perfil de sobredosis completo se estructura en torno a las acciones de emergencia obligatorias para el escenario de ingestión oral accidental, lo que requiere el contacto inmediato con el Centro de Control de Envenenamiento o los servicios de emergencia para protocolos de manejo centrados en el apoyo sintomático y la monitorización necesaria.

Usos terapéuticos de Mycoster

¿Para Qué se Utiliza Mycoster? Usos Principales y Beneficios

Mycoster se aplica generalmente en dominios terapéuticos para el manejo de afecciones específicas que se presentan con molestias sintomáticas. Se utiliza frecuentemente cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo en contextos marcados por mayor incomodidad o tensión. Contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

El medicamento se considera pertinente para el manejo de afecciones que se presentan con episodios agudos, que incluyen: manifestaciones en las uñas, condiciones cutáneas donde los síntomas pueden intensificarse de forma temporal, y procesos que involucran irritación o inflamación, como la dermatitis seborreica.

El producto ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos, como la descamación, el enrojecimiento y el engrosamiento de las uñas. Su aplicación ofrece apoyo a los pacientes durante episodios difíciles y ayuda a mantener la estabilidad funcional cuando las molestias interfieren con la comodidad diaria.


Información Breve: Soporte Sintomático en Episodios Agudos

Mycoster es aplicable dentro de contextos clínicos que implican patrones de síntomas agudos o disruptivos. Cumple una función en el manejo de estas manifestaciones, lo que puede contribuir a mejorar el confort durante períodos de síntomas más intensos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Mycoster?

La elegibilidad de la población para Ciclopirox, el principio activo de Mycoster, se define en los documentos regulatorios basándose en alergias, edad y la vía de administración.


Contraindicación Absoluta y Restricciones de Vía

El medicamento está absolutamente contraindicado para personas con hipersensibilidad o alergia conocida a Ciclopirox, Ciclopirox Olamina, o a cualquiera de los componentes inactivos del producto. Esta es la única contraindicación formal. El producto está aprobado estrictamente para uso tópico y no debe administrarse por vías oftálmica, oral o intravaginal.


Criterios de Elegibilidad por Grupo de Edad

El uso está restringido en la población pediátrica debido a que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas por debajo de los umbrales de edad específicos para cada formulación:

  • Crema, loción o suspensión: La seguridad y eficacia no se han establecido para niños menores de 10 años.
  • Barniz de uñas: La seguridad y eficacia no se han establecido para niños menores de 12 años.
  • Gel o champú: La seguridad y eficacia no se han establecido para niños menores de 16 años.

Estado en el Embarazo y la Lactancia

  • Embarazo: El medicamento se clasifica en la Categoría B de Embarazo. Debe utilizarse durante la gestación solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto, ya que no se dispone de estudios adecuados en humanos.
  • Lactancia: Se debe tener precaución al administrarlo a una mujer que esté amamantando, ya que se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Perfil Oficial de Interacción Sistémica

El perfil de interacción oficial para la Ciclopirox Tópica (el ingrediente activo de Mycoster) indica un bajo potencial de interacciones farmacológicas sistémicas. Esta conclusión está formalmente documentada en fuentes regulatorias oficiales.

La mínima absorción sistémica, que generalmente es inferior al 5% de la dosis aplicada, es el factor principal que apoya la conclusión de que no se esperan interacciones sistémicas clínicamente significativas con medicamentos orales o inyectables administrados conjuntamente. Además, la Ciclopirox se metaboliza principalmente mediante glucuronidación, lo que evita las principales vías enzimáticas del citocromo P450, a menudo implicadas en las interacciones farmacológicas.

Por consiguiente, los documentos regulatorios no listan medicamentos sistémicos específicos contraindicados ni que requieran ajustes de dosis debido a una interacción con Mycoster.


Restricciones de Administración Local

Las únicas restricciones que se establecen formalmente en el etiquetado oficial se refieren exclusivamente al lugar de aplicación local:

  • Otros Productos Tópicos: Las instrucciones oficiales prohíben el uso de esmalte de uñas o uñas artificiales mientras se trata la onicomicosis con la formulación de barniz de uñas de Ciclopirox.
  • Apósitos Oclusivos: La guía regulatoria desaconseja el uso de apósitos oclusivos o vendajes sobre el área tratada con la crema o solución de Ciclopirox, ya que esto podría alterar la absorción.

Esta estructura confirma que las advertencias oficiales de interacción regulatoria se centran exclusivamente en factores de coaplicación local en lugar de riesgos farmacocinéticos o farmacodinámicos sistémicos.

Mecanismo de acción

El ingrediente farmacéutico activo de Mycoster, la ciclopirox olamina (CPO), ejerce sus efectos alterando procesos celulares microbianos fundamentales a través de un mecanismo de objetivos múltiples. La CPO actúa principalmente al quelar cationes polivalentes esenciales (Fe^2+, Fe^3+, Al^3+) dentro de la célula fúngica. La eliminación de estos cofactores metálicos inactiva múltiples enzimas metalodependientes, siendo las más notables aquellas cruciales para la respiración celular dentro de las mitocondrias y para la actividad peroxidasa. Este deterioro compromete directamente la producción de energía de la célula (la síntesis de ATP) y su capacidad para gestionar el estrés oxidativo. De forma simultánea, la CPO interfiere con el transporte de moléculas vitales, como los aminoácidos y los iones de potasio, a través de la membrana celular, agotando aún más los recursos intracelulares. También se conoce que la CPO inhibe la síntesis de macromoléculas, incluyendo ADN, ARN y proteínas, al interrumpir la captación de moléculas precursoras y al inhibir la maquinaria responsable de su ensamblaje. El efecto acumulativo de estas interrupciones a nivel de la membrana e intracelular resulta en la supresión de la proliferación fúngica y de la viabilidad celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Mycoster

El agente antifúngico Ciclopirox (Mycoster) se administra estrictamente por la vía tópica para uso externo. Los procedimientos específicos de aplicación varían según la forma farmacéutica empleada (crema, solución o barniz de uñas).


Pauta y Duración del Tratamiento

Para las infecciones cutáneas tratadas con la crema o solución al 1%, el procedimiento estándar consiste en cubrir la piel afectada y el área circundante con una capa fina. La frecuencia establecida es de dos veces al día (por ejemplo, por la mañana y por la noche). La duración del tratamiento suele mantenerse hasta por cuatro semanas. Si la mejoría no se hace evidente tras esta duración, se requiere una evaluación clínica.

El barniz de uñas medicamentoso al 8% requiere un enfoque diferente para la onicomicosis. La aplicación se realiza una vez al día, generalmente antes de acostarse, cubriendo toda la placa ungueal y 5 mm de la piel adyacente. La duración del tratamiento para las uñas es considerablemente más larga, pudiendo requerir hasta 48 semanas de uso continuo para las uñas de los pies.


Técnica de Administración y Restricciones

La administración general exige que el área a tratar esté limpia y seca. En el caso de la crema, el masaje suave sobre la piel es parte del procedimiento de aplicación. Las restricciones clave incluyen la indicación explícita de que el producto es solo para uso externo, evitando el contacto con los ojos o las membranas mucosas. Existe una restricción contra el uso de vendajes oclusivos, a menos que sea específicamente indicado por un profesional. Para el barniz de uñas, es un paso obligatorio la eliminación semanal de la película existente utilizando alcohol o un disolvente adecuado antes de reaplicar la solución.

Evidencia clínica reciente

Mycoster: Evidencia Clínica Reciente

Mycoster es un agente antifúngico tópico que contiene el principio activo ciclopirox olamina, un derivado de la hidroxipiridona. La investigación clínica se ha centrado principalmente en su utilidad para el tratamiento de infecciones fúngicas superficiales de la piel y las uñas.


Eficacia en Micosis Superficiales

Ensayos clínicos aleatorizados y doble ciego han investigado la crema de ciclopirox olamina (1%) para afecciones cutáneas como las infecciones por tiña (por ejemplo, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis) y la candidiasis cutánea. Los hallazgos de estos estudios indican una mejora significativa tanto en los signos clínicos como en la erradicación micológica en comparación con un vehículo sin medicamento.

  • Tiña/Candidiasis Cutánea: En varios ensayos, el tratamiento con crema de ciclopirox olamina se ha asociado con altas tasas de curación micológica, que a menudo oscilan entre el 60% y el 90% en distintas infecciones por dermatofitos. Estudios comparativos han encontrado que su respuesta terapéutica es comparable a la de otros agentes antifúngicos tópicos comunes, como el clotrimazol.

Datos sobre Onicomicosis (Infección Fúngica de las Uñas)

Para la onicomicosis, la ciclopirox olamina está disponible en una formulación de barniz de uñas al 8%. Los estudios sobre el barniz demuestran que el uso constante puede conducir a una mejoría clínica y a la erradicación micológica, particularmente en casos que involucran un área limitada de la superficie de la uña (menos de dos tercios). No obstante, debido al lento crecimiento de las uñas, un ciclo completo de tratamiento puede requerir varios meses antes de que se observen los signos iniciales de un crecimiento saludable de la uña.


Seguridad y Tolerabilidad

Las formulaciones de ciclopirox olamina se consideran generalmente bien toleradas en entornos clínicos. Los eventos adversos más comúnmente reportados se limitan al lugar de la aplicación y pueden incluir irritación localizada, como ardor leve, picazón (prurito) o una erupción cutánea transitoria. Se informa que la absorción sistémica de ciclopirox después de la aplicación tópica en la piel o las uñas es mínima. Los datos clínicos no sugieren un riesgo mayor de desarrollo de resistencia a fármacos en los organismos objetivo, incluso tras un uso prolongado.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Mycoster (FAQ)


P: ¿Es seguro usar Mycoster durante el embarazo o la lactancia?

Los documentos regulatorios indican que este medicamento se clasifica en la Categoría B de Embarazo. Se aconseja su uso durante la gestación solo cuando se considere que el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Se aconseja precaución durante la lactancia, dado que se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana.


P: ¿Hay algún jabón o producto de limpieza específico que deba evitarse al tratar una infección por Candida con Mycoster?

La guía oficial enfatiza que el área afectada debe limpiarse y secarse completamente antes de la aplicación. Aunque ningún jabón específico está formalmente prohibido, se recomienda evitar productos que causen irritación adicional o aquellos que impidan que la piel se seque por completo, ya que esto puede apoyar el tratamiento.


P: ¿Es Mycoster un tratamiento para la dermatitis seborreica de la cara?

Sí, Ciclopirox (el principio activo de Mycoster) está indicado para el tratamiento tópico de la dermatitis seborreica. Se indica que las formulaciones en gel o champú están autorizadas para esta afección en adultos y ciertos grupos de edad pediátricos.


P: ¿Por qué Mycoster está disponible en tantas formas diferentes, como crema, solución, polvo y barniz?

El principio activo se fabrica en varias preparaciones tópicas, como crema, solución o barniz de uñas, para asegurar una acción local efectiva. Estas diferentes formas permiten que el medicamento se utilice de manera adecuada para el tipo y la ubicación específicos de la infección fúngica.


P: ¿Es una forma de Mycoster (crema, solución o polvo) generalmente mejor para zonas sudorosas como los pies?

La guía oficial para el paciente aconseja controlar la humedad en zonas sudorosas, lo cual es importante para prevenir el crecimiento de hongos. Un producto absorbente, como un polvo, se utiliza comúnmente junto con la crema o solución para ayudar a mantener secas estas zonas.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre la crema de Mycoster y el polvo de Mycoster?

La crema proporciona el medicamento en una base adecuada para tratar la infección fúngica activa en la piel. La formulación en polvo se utiliza típicamente como adyuvante para ayudar a absorber la humedad en áreas específicas como entre los dedos de los pies, lo que puede ayudar a prevenir la recurrencia.


P: ¿Por qué algunas infecciones fúngicas requieren usar Mycoster durante varios meses (como la infección por hongos en las uñas)?

La duración prolongada para afecciones como los hongos en las uñas es necesaria porque el tratamiento a menudo continúa hasta que toda la uña infectada haya sido reemplazada por tejido sano. Dado que las uñas, especialmente las de los pies, crecen lentamente, este proceso tarda varios meses en completarse.


P: ¿Existe el riesgo de que el hongo se vuelva resistente a Mycoster con el tiempo?

Los datos clínicos indican que el desarrollo de resistencia a Ciclopirox no ha sido una preocupación documentada que requiera un ajuste del tratamiento, incluso tras un uso prolongado.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente me cae crema o solución de Mycoster en los ojos?

Si se produce contacto accidental con los ojos, la guía oficial de seguridad recomienda enjuagar los ojos inmediatamente a fondo con abundante agua durante al menos 15 minutos. Si persiste cualquier irritación o molestia después del enjuague, se aconseja contactar a un profesional de la salud o buscar atención médica.


P: ¿Hay algún ingrediente no medicinal en Mycoster (excipientes) que pueda causar una reacción?

Sí, la información regulatoria del producto enumera los componentes inactivos, o excipientes, utilizados en las formulaciones. Estos pueden incluir ingredientes como alcohol cetílico o alcohol estearílico, que tienen el potencial de causar reacciones cutáneas locales como dermatitis de contacto en individuos sensibles.


P: ¿Cuánto tiempo debo esperar después de ducharme antes de aplicar la crema Mycoster?

El requisito principal para la aplicación es que el sitio de tratamiento debe estar completamente limpio y seco. Aunque no se exige un plazo de tiempo específico para la crema, asegurar que la piel esté completamente libre de humedad es una condición clave para la aplicación.


P: ¿Cuánto tiempo permanece típicamente el principio activo de Mycoster en la piel?

El producto está diseñado para una acción local, con su efecto concentrado en el sitio de aplicación. La absorción sistémica del fármaco en el torrente sanguíneo es mínima, típicamente inferior al 5%. La duración precisa durante la cual el medicamento permanece en la superficie de la piel a una concentración terapéutica generalmente no se especifica en el etiquetado para el paciente.


P: ¿Cómo se compara Mycoster con los productos genéricos de Ciclopirox?

Las formulaciones genéricas que contienen Ciclopirox Olamina se aprueban a través de un proceso regulatorio que requiere que demuestren bioequivalencia con el producto de marca. Esto significa que se espera que las formulaciones genéricas y de marca funcionen de la misma manera y proporcionen el mismo efecto terapéutico.


P: ¿Es necesario limar o cortar la uña afectada antes de aplicar el barniz Mycoster?

La información oficial del producto aconseja la eliminación de cualquier material ungueal infectado suelto o no adherido antes del tratamiento, y semanalmente a partir de entonces, como parte del procedimiento de aplicación. Esto se realiza utilizando cortauñas, tijeras o una lima de uñas, junto con la eliminación de la capa de barniz anterior.


P: ¿En qué se diferencia el uso del champú Mycoster de la crema o solución?

La formulación en champú está diseñada para su uso en el cuero cabelludo para tratar afecciones como la dermatitis seborreica y la caspa. Típicamente se aplica sobre el cabello mojado, se deja actuar durante un breve tiempo de contacto y luego se enjuaga, de acuerdo con las instrucciones de uso específicas del producto.


P: ¿Se puede comprar Mycoster sin receta o siempre se requiere una prescripción?

En muchos países, las formulaciones de Ciclopirox generalmente solo están disponibles con la prescripción de un médico. El estado regulatorio (con receta o sin receta) puede variar según el país específico y la concentración del producto.


P: ¿Mycoster trata infecciones con sobreinfección bacteriana?

Algunas formulaciones de Ciclopirox están indicadas para el tratamiento de micosis de la piel o las uñas que están sobreinfectadas con ciertas bacterias. Esta indicación está respaldada por la actividad del fármaco contra algunas especies bacterianas Gram-positivas y Gram-negativas.


P: ¿Es Mycoster eficaz contra la Pitiriasis Versicolor?

Sí, la crema o loción tópica de Ciclopirox olamina está indicada para el tratamiento de la Pitiriasis (Tiña) Versicolor, una infección cutánea superficial común.


P: ¿Por qué el marco de tiempo de aplicación es más corto para la onicomicosis de las uñas de las manos que para las uñas de los pies al usar el barniz?

La duración típica del tratamiento para las uñas de las manos (3 a 6 meses) es más corta que para las uñas de los pies (9 a 12 meses) debido a que las uñas de las manos presentan un crecimiento más rápido. Esto permite un reemplazo más rápido del tejido ungueal infectado por tejido sano.


P: ¿Puedo usar Mycoster en áreas de la piel que tienen heridas abiertas o cortes?

No. La guía oficial para el paciente desaconseja aplicar Ciclopirox sobre piel lesionada, cortes o heridas abiertas. El medicamento es estrictamente para uso externo en piel intacta o la placa ungueal.


P: ¿Mycoster aborda la picazón y el enrojecimiento asociados con las infecciones fúngicas?

El objetivo principal del producto es eliminar el hongo. Los estudios clínicos han demostrado que el tratamiento exitoso se asocia con una mejora significativa en los signos clínicos de la infección, lo que a menudo implica la reducción de los síntomas asociados como la picazón y el enrojecimiento.


P: ¿Es normal experimentar un aumento de la descamación o pelado de la piel después de comenzar con Mycoster?

La piel seca y la dermatitis de contacto son reacciones adversas documentadas asociadas con el medicamento, y estas afecciones pueden implicar pelado o descamación. Si estos síntomas se vuelven graves o empeoran, se aconseja consultar con un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mycoster?

¿Cómo Almacenar y Desechar Mycoster?

Los requisitos oficiales de almacenamiento y eliminación para Mycoster (Ciclopirox tópico) están definidos rigurosamente para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento:

Condición Requisito Restricción
Temperatura La mayoría de las formulaciones deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C / 68 °F a 77 °F) No congelar.
Ambiente Almacenar lejos de la humedad y de la luz directa. Evitar almacenar cerca de fuentes de calor.
Envase Mantener el medicamento en un envase cerrado. El barniz de uñas debe protegerse de la luz en la caja exterior.

Eliminación y Seguridad Infantil

Es un requisito obligatorio mantener el producto fuera de la vista y del alcance de los niños. Con respecto a la eliminación, el medicamento no debe desecharse por el desagüe ni con la basura doméstica. Cualquier producto no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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