Monti

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Monti

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Montelukast sódico
Presentación Oral (Comprimido, Comprimido Masticable, Granulado)
Clase Farmacológica Antagonista del Receptor de Leucotrienos (ARL)
Uso Principal Manejo de mantenimiento y profilaxis a largo plazo
Origen Compuesto sintético

Monti es el nombre comercial de un medicamento de venta bajo receta que se administra por vía oral. Su sustancia activa es el Montelukast sódico (DCI), clasificado como un Antagonista del Receptor de Leucotrienos (ARL). Este fármaco es un compuesto sintético de un solo ingrediente, utilizado en el manejo de mantenimiento a largo plazo de problemas respiratorios crónicos y rinitis alérgica.


¿Qué es un Antagonista del Receptor de Leucotrienos (ARL)?

Un Antagonista del Receptor de Leucotrienos es una clase de medicamento altamente selectiva que actúa interrumpiendo las acciones biológicas de ciertas sustancias inflamatorias potentes en el cuerpo, conocidas como Leucotrienos Cisteinílicos. El objetivo terapéutico de esta clase de fármacos es prevenir y controlar los procesos inflamatorios subyacentes que contribuyen a la irritación crónica y al estrechamiento de las vías respiratorias.

El compuesto Montelukast ejerce su efecto al inhibir de forma selectiva la unión de estos Leucotrienos a los receptores CysLT1. Este bloqueo específico es clínicamente importante porque proporciona un control constante sobre la hiperreactividad de las vías aéreas. El beneficio primario del medicamento es ayudar al cuerpo a mantener unas vías aéreas más abiertas y menos reactivas, lo que lo establece como un tratamiento profiláctico (preventivo), no como una terapia de rescate para una crisis aguda.


Formas Farmacéuticas Disponibles y Enfoque en el Paciente

El Montelukast es un compuesto de acción oral y se suministra en varias presentaciones de dosis sólidas para una administración sencilla y sistémica. Estas incluyen el comprimido estándar recubierto, el comprimido masticable especializado y los gránulos orales. La disponibilidad de comprimidos masticables y gránulos subraya el enfoque en facilitar el tratamiento de mantenimiento diario para diversos grupos de pacientes, en particular los pacientes pediátricos, quienes pueden necesitar opciones de administración diferentes. La vía oral confirma su función como una medicación estable y diaria para el manejo de mantenimiento sostenido a largo plazo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Monti?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Monti (montelukast sódico) está documentado oficialmente por las agencias reguladoras gubernamentales, clasificando las posibles reacciones adversas según su frecuencia esperada y los sistemas que afectan. Esta información establece la comprensión formal de los riesgos del medicamento, separada estrictamente de sus usos terapéuticos o instrucciones.


Clasificación Oficial de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se organizan formalmente en categorías según la Clase de Sistema u Órgano (SOC) y la frecuencia documentada. Las reacciones adversas comunes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) suelen involucrar el Sistema Nervioso y el Sistema Gastrointestinal, e incluyen reacciones como dolor de cabeza, diarrea, náuseas y vómitos. Las reacciones poco frecuentes (hasta 1 de cada 100 personas) pueden incluir mareos, insomnio o reacciones de hipersensibilidad.


Consideraciones Graves de Seguridad

El etiquetado oficial destaca el riesgo de reacciones adversas raras pero graves, que incluyen eventos neuropsiquiátricos específicos. Estos eventos documentados abarcan cambios en el comportamiento, el estado de ánimo y el estado mental, como pensamientos y comportamientos suicidas, agitación y depresión. Estas reacciones pueden ocurrir poco después de comenzar el tratamiento o durante la continuación del mismo.

También se han documentado casos de Eosinofilia Sistémica, que a veces se presenta como vasculitis compatible con el Síndrome de Churg-Strauss (EGPA). Además, la Hepatitis (lesión hepática grave) figura como una reacción adversa potencial muy rara.


Restricciones de Seguridad y Notas Poblacionales

El medicamento es estrictamente para el manejo de mantenimiento a largo plazo y no está indicado para el tratamiento de crisis agudas de asma o estado asmático. La información de seguridad especifica que, si bien generalmente no se necesita ajuste de dosis para adultos mayores o aquellos con insuficiencia renal, la seguridad en pacientes con insuficiencia hepática grave no ha sido establecida. Además, el riesgo de eventos neuropsiquiátricos graves es una preocupación de seguridad destacada en todos los grupos de edad documentados, incluidos los pacientes pediátricos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación reglamentaria oficial para la sobredosis de Montelukast se estructura en torno a dos áreas clave: las posibles manifestaciones físicas después de una sobreexposición aguda y la necesidad de una intervención médica inmediata debido a riesgos graves.

Alcance de la Sobredosis Resumen de la Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas de Sobredosis Los síntomas reportados en casos de sobredosis aguda tanto en adultos como en niños incluyen dolor abdominal, somnolencia (sueño), sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad psicomotora (inquietud).
Acción de Emergencia Inmediata Requerida Se aconseja estrictamente a los pacientes y/o cuidadores que suspendan el medicamento y se comuniquen con un profesional de la salud de inmediato si se observan síntomas neuropsiquiátricos nuevos o que empeoran.

Se debe buscar ayuda médica urgente si se producen cambios en el comportamiento, como agitación, depresión o pensamientos/comportamiento suicida, ya que estos se clasifican como riesgos graves que justifican las advertencias más destacadas en la información oficial de prescripción. El perfil regulatorio señala que se han reportado sobredosis agudas después de exposiciones de hasta 1000 mg en pacientes pediátricos.

Los procedimientos de manejo, documentados en las guías regulatorias, se limitan al tratamiento sintomático y de apoyo estándar y a la monitorización del paciente hasta que los síntomas clínicos se resuelvan. No se conoce un antídoto específico para la sobreexposición a Montelukast.

Usos terapéuticos de Monti

Usos Principales y Beneficios de Monti

Según la información verificada por la Biblioteca Nacional de Medicina, Monti (Montelukast) se utiliza habitualmente en dominios terapéuticos que incluyen afecciones cuyos síntomas pueden intensificarse de forma temporal. Su uso es relevante para aliviar los síntomas relacionados con el asma crónica, la rinitis alérgica estacional, la rinitis alérgica perenne y la prevención aguda de las dificultades respiratorias inducidas por el ejercicio.


Ámbitos Terapéuticos Clave

Este medicamento contribuye al manejo de los síntomas persistentes y a largo plazo del asma crónica, como el sibilancias recurrentes y la tos molesta. También ayuda a abordar los grupos de síntomas de la rinitis alérgica, como los estornudos persistentes, la congestión y la secreción nasal. Este apoyo contribuye a una mayor comodidad durante los períodos de síntomas más intensos.

“Este uso específico generalmente ayuda a mantener la estabilidad funcional y proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.”

Para los pacientes, este medicamento se aplica en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional para el manejo diario y a largo plazo de las molestias crónicas, así como para la prevención específica antes de realizar esfuerzo físico. Ayuda al paciente a sobrellevar de forma más constante las fluctuaciones de los síntomas, especialmente aquellas vinculadas a síntomas relacionados con una actividad fisiológica elevada.


Dato Rápido: Soporte para Síntomas Respiratorios y Alérgicos
Enfoque Primario Soporte para el manejo a largo plazo de los síntomas persistentes del asma
Beneficio Alérgico Alivio de los síntomas nasales en alergias tanto estacionales como perennes
Contexto Específico Prevención aguda de las dificultades respiratorias desencadenadas por el ejercicio

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Monti?

La elegibilidad para usar Monti (Montelukast) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, controlando quién puede usar el medicamento y bajo qué condiciones.

Poblaciones Contraindicadas

Monti está formalmente contraindicado y no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida al Montelukast sódico o a cualquiera de los excipientes del producto.

Restricciones Poblacionales

El uso es específicamente dependiente de la edad para cada afección. La edad mínima aprobada es de 12 meses para el asma, 6 años para las dificultades respiratorias inducidas por el ejercicio y 6 meses para la rinitis alérgica perenne. La seguridad y la eficacia no están establecidas en niños menores de estos umbrales de edad específicos. No es necesario un ajuste de dosis para adultos mayores o pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, su uso no ha sido evaluado en pacientes con insuficiencia hepática grave.

Limitaciones Vinculadas a la Condición

Monti no está indicado para el tratamiento de crisis agudas de asma. Para la rinitis alérgica, su uso está reservado para pacientes que no responden o son intolerantes a tratamientos alternativos, lo que refleja una precaución regulatoria requerida con respecto a la evaluación del riesgo-beneficio. El uso durante el embarazo o la lactancia está restringido y solo se permite si se considera claramente esencial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información reglamentaria de Monti (montelukast) describe principalmente las restricciones relacionadas con el metabolismo hepático y los protocolos de administración.

Interacciones Farmacocinéticas

El Monti es metabolizado por las enzimas del citocromo P450, notablemente CYP 3A4, CYP 2C8 y CYP 2C9. La coadministración con el inhibidor de CYP 2C8, el Gemfibrozilo, aumenta significativamente la exposición sistémica de Monti (AUC) en aproximadamente 4,4 veces. Por el contrario, la coadministración con inductores enzimáticos como la Fenitoína, el Fenobarbital o la Rifampicina puede resultar en una disminución de la exposición sistémica de Monti. Sin embargo, los estudios demuestran que Monti no tiene efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de otros medicamentos coadministrados, incluida la Teofilina, la Warfarina o los Anticonceptivos Orales.

Restricciones de Administración Requeridas

El etiquetado oficial establece varios requisitos. Monti no debe sustituirse abruptamente por corticosteroides inhalados u orales. Los pacientes con una sensibilidad conocida a la aspirina deben continuar evitando la aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). El uso con cualquier otro producto que contenga Montelukast está prohibido. Además, una dosis adicional para las dificultades respiratorias inducidas por el ejercicio no debe administrarse dentro de las 24 horas posteriores a la dosis diaria regular. La formulación en comprimidos masticables contiene aspartamo (una fuente de fenilalanina) y se señala para los pacientes con Fenilcetonuria (FCU).

Mecanismo de acción

Mecanismo Farmacodinámico

El Montelukast es un antagonista que se dirige selectivamente a una secuencia de señalización específica dentro de las vías inflamatorias del cuerpo, lo que afecta los procesos fisiológicos dentro de las vías respiratorias. El mecanismo se caracteriza por su alta afinidad por una única diana molecular, lo que produce consecuencias sistémicas predecibles.

Bloqueo Molecular de los Receptores CysLT1

El Montelukast actúa dentro del ámbito de la señalización mediada por receptores al unirse con alta afinidad al Receptor de Leucotrienos Cisteinílicos Tipo 1 (CysLT1). Funciona como un antagonista competitivo, lo que significa que bloquea físicamente el receptor e impide la unión de potentes mediadores lipídicos inflamatorios, principalmente el Leucotrieno D4 (LTD4). Esta acción detiene el paso molecular inicial que conduce a la activación posterior, y el antagonismo da como resultado una alteración en la dinámica de señalización dentro de esa vía.

Modulación de la Respuesta del Tejido de las Vías Respiratorias

El bloqueo del receptor CysLT1 modifica directamente la señalización contráctil dentro del músculo liso de las vías respiratorias y los sistemas microvasculares. Este ámbito mecanístico se opone a las señales impulsadas por los Leucotrienos que son responsables de la contracción muscular y el aumento de la fuga de líquido en las paredes bronquiales. La consecuencia es un ajuste fisiológico que contribuye a la reducción de la señalización por parte de los mediadores Leucotrienos. Esta consecuencia afecta el estado del músculo liso bronquial y la dinámica del líquido tisular.

Especificidad Funcional y Limitaciones Mecanísticas

El mecanismo demuestra consecuencias funcionales sostenidas e influye en una retroalimentación regulatoria específica dentro de la vía inflamatoria. Debido a su efecto dirigido y dependiente del tiempo sobre los receptores CysLT1, el mecanismo se asocia con una consecuencia fisiológica sostenida en lugar de una reversión inmediata de un evento fisiológico ya establecido. Por lo tanto, la cinética del mecanismo se opone a la rápida reversión de la señal necesaria para la resolución inmediata de la constricción muscular ya establecida.

Información sobre la dosificación y la administración

Monti, que contiene la sustancia activa montelukast, es un medicamento de administración oral diseñado para el manejo de mantenimiento continuo y a largo plazo. Su uso se basa en un régimen de dosificación de una vez al día que debe mantenerse todos los días, independientemente del estado actual de los síntomas, según lo estipula la información oficial de prescripción.

La dosis aprobada se estandariza por grupo de edad. La dosis para adultos y pacientes de 15 años o más es de 10 mg una vez al día. La dosificación pediátrica sigue franjas de edad específicas: se requieren 5 mg una vez al día para niños de 6 a 14 años, y 4 mg una vez al día para niños de 2 a 5 años. No se especifica un ajuste de dosis estándar para adultos mayores ni para personas con insuficiencia hepática o renal de leve a moderada.

El momento de la dosis diaria está relacionado con la indicación. Para los pacientes en terapia de mantenimiento para problemas respiratorios crónicos, la dosis generalmente se administra por la noche. Cuando se utiliza para la prevención aguda de dificultades respiratorias desencadenadas por la actividad física, se debe tomar una dosis única al menos dos horas antes de la actividad, asegurando que no se tome una segunda dosis dentro de las 24 horas posteriores a la dosis diaria de mantenimiento.

El Montelukast se suministra en comprimidos recubiertos, comprimidos masticables y granulados orales. Si bien el comprimido recubierto se puede tomar con o sin alimentos, los granulados orales deben administrarse dentro de los 15 minutos posteriores a la apertura del sobre. Los granulados se pueden mezclar con una cucharada de alimento blando o fórmula líquida, pero no deben disolverse en otros tipos de líquido.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Monti

Este resumen describe la evidencia de investigación oficial que se ha recopilado sobre Monti (montelukast), describiendo los tipos de estudios realizados y los resultados que se midieron, sin ofrecer ninguna orientación o recomendación clínica.

Evidencia para el Manejo del Asma Crónica

La base de la investigación para el estudio de Monti en el manejo del asma a largo plazo proviene principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos ensayos a corto plazo fueron estudiados para explorar cómo cambian los síntomas con el tiempo en comparación con una sustancia inactiva (placebo) o, en algunos casos, con otros medicamentos de mantenimiento. La investigación examinó resultados específicos que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, con estudios que monitorean mediciones objetivas de la función pulmonar como el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (FEV1).

La investigación examinó poblaciones que van desde adultos hasta grupos pediátricos, incluidos bebés de tan solo seis meses de edad. Los estudios exploraron dos escenarios principales: Monti fue estudiado para su uso solo en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, y Monti fue estudiado para su uso como terapia complementaria junto con corticosteroides inhalados (CSI) para personas cuyos síntomas de asma no estaban completamente controlados. Los hallazgos de estos estudios describen patrones observados en las poblaciones con respecto al uso de inhaladores de rescate de acción corta, y los datos muestran patrones relacionados con un menor uso reportado en los grupos observados en comparación con el placebo. Sin embargo, el alcance de la evidencia comparativa directa contra todas las terapias estándar de primera línea alternativas para el asma es limitado.

Evidencia para el Alivio de la Rinitis Alérgica

Monti fue estudiado para su aplicación en condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados relacionados con la rinitis alérgica tanto estacional como perenne. La investigación consiste principalmente en ECA y posteriores revisiones sistemáticas. Los estudios monitorearon resultados reportados por el paciente que describen la molestia percibida relacionada con los síntomas nasales, como la gravedad de la congestión y los estornudos. Los hallazgos describieron patrones relacionados con las mediciones de síntomas observados en las poblaciones de estudio durante escenarios de investigación a corto plazo. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, pero el panorama de la investigación incluye evidencia limitada de comparación directa contra todas las opciones de esteroides nasales de primera línea.

Lo Que Aún Es Incierto Sobre Monti

A pesar de la extensa investigación realizada, ciertos aspectos del perfil de Monti siguen sujetos a investigación continua. El panorama de la investigación incluye evidencia limitada de comparación directa contra todas las terapias de primera línea para el asma y la rinitis alérgica, especialmente en el contexto a largo plazo. Además, la duración del seguimiento fue limitada para caracterizar completamente todos los aspectos del control del asma a largo plazo, lo que significa que los efectos a largo plazo no están tan ampliamente caracterizados por la evidencia controlada por sí sola.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Monti (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debo esperar notar que Monti funciona?

R: La información oficial del producto indica que la sustancia activa de Monti se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo, alcanzando su concentración máxima en pocas horas. Sin embargo, el medicamento está diseñado para un mantenimiento a largo plazo. Los beneficios clínicos completos para afecciones como el control del asma se observan generalmente a lo largo de varias semanas de uso diario constante.


P: ¿Monti causa somnolencia o afecta mi capacidad para conducir?

R: Según los documentos regulatorios oficiales, se informa que el medicamento tiene una influencia nula o insignificante en la capacidad de una persona para conducir o utilizar maquinaria compleja. A pesar de esto, se han notificado casos individuales de mareos y somnolencia. La decisión de conducir u operar maquinaria debe tomarse solo después de comprender cómo la medicación afecta el nivel de alerta de cada individuo.


P: ¿Existen efectos secundarios conocidos a largo plazo asociados con tomar Monti durante muchos años?

R: La información para el paciente publicada por las autoridades reguladoras señala que los informes actuales de los pacientes no tienen evidencia que sugiera que tomar Monti durante un período prolongado esté vinculado a problemas nuevos o adicionales a largo plazo. El fármaco está diseñado para el tratamiento de mantenimiento continuo y a largo plazo para afecciones crónicas.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Monti y ciertos alimentos o suplementos?

R: La información regulatoria oficial indica que no existe la necesidad conocida de evitar alimentos, bebidas o los suplementos más comunes mientras se utiliza este medicamento. La formulación en comprimido recubierto con película se puede tomar con o sin alimentos.


P: ¿Necesito tomar Monti exactamente a la misma hora todos los días?

R: Para el manejo a largo plazo del asma, o cuando se tratan tanto el asma como la rinitis alérgica, las guías regulatorias establecen que el medicamento debe tomarse una vez al día por la noche. Si Monti se receta solo para la rinitis alérgica, el momento de la administración a menudo puede ser individualizado para adaptarse a las necesidades del paciente, según lo determine su prescriptor.


P: ¿Se puede triturar o partir Monti por la mitad, o debe tragarse entero?

R: Los comprimidos recubiertos con película estándar deben tragarse enteros y generalmente no están pensados para ser triturados, partidos o masticados. Esto es para asegurar que el medicamento funcione según lo previsto. Existen instrucciones de administración específicas para las formulaciones de comprimido masticable y de granulado oral.


P: ¿Se sabe que Monti causa alguna reacción cutánea o erupción?

R: Sí, las listas oficiales de efectos secundarios incluyen erupción cutánea y urticaria (ronchas) como posibles reacciones adversas. También se han documentado en fuentes regulatorias manifestaciones cutáneas más graves y raras, como el angioedema (hinchazón debajo de la piel).


P: ¿Existe una versión genérica de Monti disponible?

R: Sí, el ingrediente activo en Monti, conocido como montelukast sódico, está disponible en versiones genéricas. Los registros regulatorios confirman que se han aprobado y están disponibles formas genéricas.


P: ¿Cuál es el protocolo recomendado si experimento una reacción alérgica a Monti?

R: Los síntomas de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara, lengua o garganta, o dificultad para respirar, son síntomas que la guía regulatoria indica requieren atención médica inmediata. La hipersensibilidad a cualquier componente de Monti es una contraindicación formal para su uso.


P: ¿Necesito evitar ciertas actividades mientras tomo Monti?

R: Los casos notificados de mareos y somnolencia significan que se justifica la precaución antes de conducir u operar maquinaria compleja. La documentación de seguridad oficial también aconseja precaución debido al riesgo de síntomas neuropsiquiátricos, que pueden alterar el comportamiento o el estado mental.


P: ¿Qué significa el término 'contraindicación' en relación con Monti?

R: Una contraindicación significa que el medicamento no debe ser utilizado bajo ninguna circunstancia por un determinado grupo de personas. Para Monti, esto incluye a los pacientes que tienen una hipersensibilidad o alergia conocida al ingrediente activo (montelukast sódico) o a cualquiera de los demás componentes del producto.


P: Si olvido una dosis de Monti, ¿cuál es la guía general?

R: La guía regulatoria indica que, si se omite una dosis, la dosis siguiente debe tomarse a la hora regularmente programada. Las indicaciones oficiales establecen que no deben tomarse dos dosis al mismo tiempo para compensar la dosis omitida.


P: ¿Puedo consumir alcohol mientras tomo Monti?

R: La información regulatoria oficial no incluye una interacción con el alcohol. Por lo tanto, no existe la necesidad conocida de evitar el consumo de alcohol mientras se toma este medicamento.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo dos dosis de Monti juntas o muy cercanas?

R: La documentación oficial indica que no deben tomarse dos dosis al mismo tiempo. Los síntomas notificados en casos de tomar demasiado medicamento han incluido efectos comunes como dolor abdominal, dolor de cabeza, vómitos y sensaciones de somnolencia o hiperactividad.


P: ¿Dejar de tomar Monti repentinamente causa algún síntoma similar a la abstinencia?

R: Los prospectos oficiales generalmente indican que no se esperan preocupaciones de abstinencia asociadas con la interrupción repentina de Monti. Sin embargo, la interrupción siempre debe discutirse con un proveedor de atención médica, ya que el medicamento está destinado a un mantenimiento a largo plazo.


P: ¿Por qué la documentación oficial menciona que Monti debe usarse con precaución en personas con antecedentes de convulsiones?

R: La documentación oficial contiene una Advertencia en Recuadro con respecto al riesgo de eventos neuropsiquiátricos. Esta categoría incluye una amplia gama de síntomas que afectan el estado de ánimo y el comportamiento, así como síntomas neurológicos como temblores.


P: ¿Qué tipo de monitoreo (por ejemplo, análisis de sangre) podría ser necesario mientras se toma Monti?

R: Si bien generalmente no se requieren análisis de sangre de rutina para todos los pacientes, las advertencias oficiales establecen que los pacientes y cuidadores deben estar atentos a los cambios en el comportamiento o a los nuevos síntomas neuropsiquiátricos. También deben informar inmediatamente los signos de problemas hepáticos, como ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).


P: ¿Por qué Monti está clasificado como un medicamento de venta solo con receta?

R: Monti está clasificado como un medicamento de venta solo con receta para garantizar una supervisión clínica adecuada. Esto es necesario debido a la gravedad de las afecciones para las que se utiliza (como el asma) y la necesidad de monitorear el riesgo de efectos secundarios graves, incluidos los eventos neuropsiquiátricos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Monti?

Cómo Almacenar y Desechar Montelukast (Monti)

El medicamento debe almacenarse y desecharse de acuerdo con los requisitos regulatorios oficiales para garantizar su estabilidad y mantener la seguridad infantil.

Requisitos de Almacenamiento

Los comprimidos, comprimidos masticables y granulados orales de Montelukast deben guardarse fuera del alcance de los niños. El producto debe almacenarse en su envase original y mantenerse bien cerrado.

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente, generalmente por debajo de 25 C o 30 C.
Protección Proteger de la luz y la humedad en todo momento.
Granulados (Estabilidad) Si se mezcla, la solución debe administrarse dentro de los 15 minutos y no debe guardarse para su uso posterior.

Instrucciones de Desecho

Cualquier producto de Montelukast no utilizado o caducado, o material de desecho, debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales. La FDA de EE. UU. aconseja que los medicamentos no aptos para desechar por el inodoro se mezclen con una sustancia poco atractiva y se coloquen en un recipiente sellado antes de tirarlos a la basura doméstica, cuando no hay puntos de recogida oficiales disponibles.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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