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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 25.03.2022
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Pastillas 0.2 mg : Comprimidos redondos de color rosa claro cubiertos con carcasa de película.
Pastillas 0.3 mg : Comprimidos redondos rosados recubiertos con carcasa de película.
Pastillas 0.4 mg : rosa oscuro, tabletas redondas recubiertas con carcasa de película.
Hipertensión arterial.
Dentro, independientemente de comer, beber suficiente líquido.
En la mayoría de los casos, la dosis inicial de Moxogamma® es 0.2 mg / día en una cita, preferiblemente en la mañana. Si el efecto terapéutico es insuficiente, la dosis puede aumentarse después de 3 semanas de tratamiento a 0.4 mg / día en 2 dosis o una vez. La dosis diaria máxima, que debe dividirse en 2 dosis (mañana y tarde), es de 0.6 mg. La dosis única máxima es de 0.4 mg.
En pacientes de edad avanzada con función renal normal, las recomendaciones de dosificación son las mismas que para pacientes adultos.
En pacientes con insuficiencia renal (Cl creatinina - 30–60 ml / min) y pacientes en hemodiálisis, una dosis única no debe exceder 0.2 mg, la dosis diaria máxima debe ser de 0.4 mg.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
síndrome de debilidad del nodo sinusal;
bloqueos sinotriales y AV de los grados II y III;
bradicardia pronunciada (PSS - menos de 50 minerales./ min);
insuficiencia cardíaca crónica de grado III y IV (según la clasificación de NYHA);
edema angioneurótico en la historia;
angina de pecho inestable;
insuficiencia hepática grave ;
insuficiencia renal crónica (Cl creatinina - menos de 30 ml / min, concentración de creatinina - más de 160 μmol / L);
edad hasta 18 años (eficiencia y seguridad no establecidas);
período de lactancia ;
recepción simultánea con antidepresivos tricíclicos;
Galactosa sin transferir;
deficiencia de lactosa o malabsorción de glucosa-galactosa.
Con precaución :
Enfermedad de Parkinson (forma pesada);
epilepsia ;
glaucoma ;
depresión;
cojera intermitente;
Enfermedad de Reino ;
embarazo;
Bloqueo AV I grado ;
insuficiencia renal crónica (Cl creatinina -> 30, pero <60 ml / min);
enfermedad cerebrovascular;
después de un infarto de miocardio ;
insuficiencia cardíaca crónica de grado I y II, insuficiencia hepática grave, debido a la falta de experiencia en la aplicación;
hemodiálisis.
Las reacciones secundarias más frecuentes, especialmente al comienzo de la terapia, fueron: boca seca, dolor de cabeza, astenia y somnolencia. La intensidad de su manifestación y frecuencia se reduce cuando se vuelve a admitir. Frecuencia de desarrollo: muy a menudo: más de 1/10; a menudo: más de 1/100, menos de 1/10; a veces, más de 1/1000 y menos de 1/100; muy raramente, menos de 1/1000; incluidos mensajes individuales (ver. mesa).
Mesa
Muy a menudo (más de 1/10) | A menudo (más de 1/100 y menos de 1/10) | A veces (más de 1/1000 y menos de 1/100) | Muy raramente (menos de 1/1000, incluidos mensajes individuales) | |
Trastornos mentales | Dificultades en la concentración | Depresión, ansiedad | ||
Sistema nervioso | Somnolencia, dolor de cabeza, distracción, opresión de la conciencia | - | - | - |
Estómago y tracto intestinal | Náuseas, estreñimiento, trastornos dispépticos | - | - | |
General | Boca seca | Astenia | Flujos de diversas localizaciones, debilidad en las piernas, hinchazón angioneurótica, desmayos, retardo de líquidos, anorexia, dolor en el área de las glándulas cercanas a la oreja | - |
Sistema urinario | - | - | Retraso en la orina o incontinencia | - |
Enfermedades de la piel y células grasas subcutáneas | - | - | Reacciones cutáneas alérgicas | - |
Enfermedades hepáticas | - | - | - | Hepatitis, estancamiento de la bilis |
Deterioro visual | - | - | Ojos secos que causan picazón o sensación de ardor | - |
Violaciones vasculares | - | Vasodilatación | Disminución de la presión arterial, hipotensión ortostática, parastasia de las extremidades, síndrome de Reino, trastornos de circulación periférica | - |
Trastornos endocrinos | - | - | Ginecomastia, impotencia y disminución de la libido | - |
Síntomas : dolor de cabeza, efecto sedante, somnolencia, disminución excesivamente pronunciada de la presión arterial, mareos, debilidad general, bradicardia, boca seca, vómitos, fatiga y dolor de estómago. Un aumento a corto plazo en la presión arterial, la taquicardia, la hiperglucemia también es potencialmente posible.
Tratamiento: Idazoksan (antagonista de la amidazolina) se presenta como un antídoto específico. Lavado de senos (inmediatamente después de tomar), cita de carbón activado y laxantes, terapia sintomática.
En caso de una disminución de la presión arterial, se recomienda restaurar la CRO introduciendo un líquido.
La bradicardia se puede comprar atropina.
Los antagonistas de los receptores adrenérgicos α pueden reducir o eliminar la hipertensión arterial transitoria cuando se sobredosis con moxonidina.
Agonista selectivo de receptores de imidazolina responsables del control tónico y reflejo sobre un sistema nervioso simpático (localizado en el departamento ventrolateral del cerebro oblongo).
Ligeramente asociado con el central α2-adrenoreceptores debido a la interacción con la que se median la boca seca y el efecto sedante.
Reduce la resistencia tisular a la insulina.
Impacto en la hemodinámica : La disminución en el CAD y el DCP durante la ingesta única y a largo plazo de moxonidina se asocia con una disminución en el efecto apremiante del sistema simpático en los vasos periféricos, una disminución en la resistencia vascular periférica, mientras que la frecuencia cardíaca y la frecuencia cardíaca no cambiar significativamente.
Después de la administración oral Cmax en plasma se determina después de 30–180 minutos y es de 1–3 ng / ml. Absorción después de tomar - 90%. Comer no afecta la absorción. Biodisponibilidad - 88%. Unión a proteínas plasmáticas en sangre: 7%. Volumen de distribución - 1.4–3 l / kg. Pasa a través del GEB. No se acumula para uso prolongado. T1/2 - 2-3 horas. Los riñones se muestran al 90% (70% - sin cambios, 20% - en forma de metabolitos). No se encontraron diferencias confiables en la farmacocinética en pacientes jóvenes y ancianos.
- Agonista selectivo de receptores de imidazolina [Agonistas I1-receptores de imidazolina]
La moxonidina se puede asignar con diuréticos tiazídicos y BKK
Cuando se usa moxonidina junto con estos y otros medios hipotéticos, la moxonidina se mejora mutuamente.
Al prescribir moxonidina con hidroclorotiasis, glibenclamida (gliburida) o digoxina, la interacción farmacocinética está ausente.
Los antidepresivos tricíclicos pueden reducir la efectividad de los agentes antihipertensivos de valor central.
La moxonidina mejora moderadamente la capacidad cognitiva reducida en pacientes que toman lorazepam.
El propósito de la moxonidina junto con las benzodiacepinas puede ir acompañado de un aumento en el efecto sedante de esta última.
Mejora el efecto opresivo sobre el sistema nervioso central de científicos personales, barbitúricos y etanol. Los adrenoblocadores beta refuerzan la bradicardia, la gravedad de la acción negativa externa y de dromotrop.
Al nombrar moxonidina junto con moclobemida, la interacción farmacodinámica está ausente.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Moksogamm®2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
moxonidina | 0.2 mg |
0.3 mg | |
0.4 mg | |
sustancias auxiliares : la lactosa no tiene agua; obediente K25; crospovidon; estearato de magnesio; Opadry Y-1-7000 (incluye dióxido de titanio, hipromelosis, macrogol 400, óxido de hierro rojo) |
Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 0.2, 0.3 y 0.4 mg. 10 tabletas cada una. en una ampolla de PVC y papel de aluminio. Se colocan 3 ampollas en un paquete de cartón.
No hay evidencia clínica de efectos negativos en el embarazo. Sin embargo, se debe tener precaución al nombrar Moxogamma® embarazada.
De acuerdo con la receta.
Si es necesario cancelar los β-adrenoblocators y Moxogamma simultáneamente aceptados®, primero cancele los β-adrenoblocadores y solo después de unos días - Moxogamma®.
No se recomienda recetar antidepresivos tricíclicos simultáneamente con moxonidina.
Durante el tratamiento, se requiere un monitoreo regular de AD, CSB y ECG.
La moxonidina se puede asignar con diuréticos tiazídicos, inhibidores de APF y BKK.
Deja de tomar el Moksogamma® debería ser gradualmente.
Los pacientes con patología hereditaria rara: intransferibilidad de galactosa, deficiencia de lactosa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.
Influencia en la capacidad de conducir un automóvil y controlar máquinas y mecanismos. Hay informes de somnolencia y mareos durante el tratamiento con moxonidina. Esto debe tenerse en cuenta al realizar las acciones anteriores.
- I10 Hipertensión esencial (primaria)
- I15 Hipertensión secundaria