Mogrel

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mogrel

¿Qué es Mogrel?

Mogrel es un medicamento cuyo principio activo es el Clopidogrel. Se administra por vía oral en forma de comprimido y pertenece a la clase farmacológica de los derivados tienopiridínicos, que actúan como agentes antiagregantes plaquetarios especializados.

El Clopidogrel se clasifica ampliamente como un medicamento diseñado para inhibir la agregación plaquetaria. Esto significa que ayuda a que las plaquetas —pequeñas células sanguíneas esenciales para la coagulación— sean menos propensas a adherirse y agruparse, lo que reduce la posibilidad de formar un coágulo de sangre potencialmente dañino.

Esta medicación se prescribe habitualmente a pacientes que han sufrido recientemente eventos cardiovasculares serios, como un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular (ictus), o a quienes presentan enfermedad arterial periférica. Su función principal es el cuidado preventivo a largo plazo en personas con afecciones vasculares ya establecidas.

El medicamento está destinado a la terapia crónica para disminuir el riesgo futuro de estos eventos cardiovasculares. Se suministra en forma de comprimido y, para el uso diario continuo, suele contener una concentración de 75 mg de Clopidogrel.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mogrel?

Mogrel: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción (Resumen Regulatorio)
Efectos Primarios en Sistemas Los eventos adversos afectan principalmente al Sistema Linfático y Sanguíneo, caracterizados por hemorragia (sangrado), y al Sistema Gastrointestinal, lo que puede provocar síntomas como diarrea y malestar abdominal.
Efectos Secundarios Comunes Se clasifican oficialmente como comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) el sangrado (sitio no especificado), hematomas (moretones), epistaxis (sangrado nasal), hemorragia gastrointestinal, diarrea y dispepsia (indigestión).
Efectos Secundarios Poco Comunes Los eventos menos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) incluyen la Hemorragia Intracraneal (sangrado en el cerebro) y hematuria (sangre en la orina).

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

El riesgo clínicamente más significativo es el de Hemorragia Mayor, que incluye la Hemorragia Intracraneal y, en raras ocasiones, eventos de sangrado mortal, los cuales están documentados explícitamente en la ficha técnica oficial. También se ha reportado una condición hematológica muy rara y potencialmente fatal llamada Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT).

Las limitaciones de seguridad señaladas en los documentos regulatorios incluyen la contraindicación para personas con hemorragia patológica activa (como una úlcera péptica) o insuficiencia hepática grave. Además, la etiqueta oficial subraya que los pacientes que son metabolizadores deficientes del CYP2C19 pueden experimentar una disminución del efecto antiagregante plaquetario, lo que se asocia con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares. Se enfatiza el seguimiento de cualquier signo de hemorragia, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.


Estructura del Perfil de Seguridad

El perfil de seguridad regulatorio define el espectro de la hemorragia como la preocupación central, categorizando el riesgo desde los moretones comunes hasta las complicaciones raras y graves. Este marco identifica limitaciones específicas de la población y señala formalmente los eventos hematológicos de alto riesgo, estructurando la comprensión oficial del perfil de riesgo del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Mogrel (Clopidogrel) da lugar principalmente a un efecto antiagregante plaquetario exagerado, lo que se manifiesta como un tiempo de sangrado prolongado y signos clínicos como hemorragia gastrointestinal u otro sangrado severo y excesivo. Las manifestaciones sistémicas documentadas en el etiquetado oficial incluyen vómitos, debilidad extrema (postración) y dificultad para respirar.

Los resultados más serios se clasifican como sangrado potencialmente mortal o fatal, incluyendo eventos mayores como la hemorragia intracraneal

y el posible desarrollo de shock hemorrágico.

Si se sospecha una sobredosis o si aparecen síntomas graves, los documentos regulatorios oficiales exigen que la persona busque atención médica inmediata. Esta acción es necesaria ante signos de sangrado grave o angustia sistémica aguda, como colapso o dificultad respiratoria. Se aconseja llamar inmediatamente a la Línea de Ayuda del Centro de Control de Envenenamiento o a los servicios de emergencia.

Actualmente no se conoce un antídoto específico para la sobreexposición a Clopidogrel. El manejo se centra en proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo. Esto puede incluir transfusiones de plaquetas para restablecer la hemostasia y, en casos de ingestión reciente, procedimientos de descontaminación temprana como carbón activado o lavado gástrico. El monitoreo hospitalario y el seguimiento seriado del recuento sanguíneo completo son necesarios para manejar esta condición.

Usos terapéuticos de Mogrel

Usos y Beneficios Principales de Mogrel

Mogrel se utiliza comúnmente en el ámbito terapéutico de la prevención secundaria, que implica el manejo de apoyo a largo plazo tras un evento vascular grave. Se considera relevante para reducir la posibilidad de que se repitan eventos vasculares. Es importante para pacientes que ya han experimentado un Infarto de Miocardio, un Ictus Isquémico o un episodio agudo de Síndrome Coronario Agudo. El beneficio terapéutico principal se centra en abordar el riesgo sistémico asociado con la recurrencia de estos eventos vasculares.


Manejo de la Enfermedad Vascular Establecida

El medicamento se aplica generalmente en condiciones de la circulación que requieren manejo y es relevante en situaciones caracterizadas por enfermedad en el sistema circulatorio. Esto incluye a los pacientes diagnosticados con Enfermedad Arterial Periférica (EAP). Mogrel proporciona apoyo que contribuye a reducir la carga general de riesgo asociada con estas condiciones y ayuda a mantener la estabilidad funcional.


Apoyo Circulatorio Post-Procedimiento

Mogrel se considera relevante en escenarios clínicos donde se necesita asistencia para la estabilización de los síntomas después de un procedimiento invasivo. Se usa rutinariamente después de una Intervención Coronaria Percutánea (ICP), como la colocación de un stent cardíaco, o después de ciertas cirugías vasculares. En estos contextos, el medicamento se aplica para abordar el riesgo sistémico pertinente al área tratada, lo que contribuye a una mejor sensación de comodidad y ayuda a mantener la estabilidad durante las fases críticas de recuperación y a largo plazo.


Resumen de Indicaciones: Mogrel se utiliza comúnmente para manejar el riesgo tras eventos vasculares importantes, incluyendo infarto, ictus isquémico y ciertos casos de síndrome coronario agudo, así como para pacientes con enfermedad arterial periférica establecida.

Dato Rápido: Apoyo en el Riesgo Vascular Sistémico

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Mogrel (Clopidogrel)


Alcance de la Elegibilidad

El uso de Mogrel se rige por un conjunto de reglas y restricciones establecidas en la información regulatoria oficial.

Resumen de las Reglas de Elegibilidad

Categoría Estado/Regla
Poblaciones con uso permitido Pacientes adultos (incluidos los de edad avanzada).
Poblaciones con uso contraindicado Pacientes con sangrado patológico activo (p. ej., úlcera péptica o hemorragia intracraneal). Pacientes con insuficiencia hepática grave. Pacientes con hipersensibilidad conocida a Clopidogrel.
Reglas de elegibilidad por edad El uso pediátrico (menores de 18 años) no está establecido y no se recomienda.
Reglas de elegibilidad por condición El uso no se recomienda en casos de insuficiencia hepática moderada. Utilizar con precaución en insuficiencia renal.
Estado de elegibilidad en embarazo y lactancia El uso no se recomienda durante el embarazo a menos que sea considerado esencial. La lactancia debe interrumpirse.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad No se puede recomendar durante los primeros 7 días después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo. Se deben considerar tratamientos alternativos para los metabolizadores lentos del CYP2C19.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • Mogrel está contraindicado en pacientes con sangrado patológico activo e insuficiencia hepática grave.
  • El medicamento no se recomienda para su uso en la población pediátrica, ya que su seguridad y eficacia no han sido establecidas.
  • El uso está sujeto a restricción durante los primeros 7 días después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo y no se recomienda en casos de insuficiencia hepática moderada.

Conexión con el perfil general de elegibilidad:

La elegibilidad para usar Mogrel se define mediante la imposición de exclusiones absolutas para pacientes con riesgos críticos, como sangrado no controlado o función hepática severamente comprometida. Para otras poblaciones, la elegibilidad está sujeta a restricciones, como la clasificación de uso en niños como no establecido, y la necesidad de precaución en pacientes con insuficiencia renal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Mogrel con otros medicamentos y productos

Las interacciones entre medicamentos pueden modificar la forma en que uno o ambos fármacos actúan, lo que podría afectar su eficacia o provocar efectos secundarios inesperados. Mogrel se procesa en el organismo mediante ciertas enzimas hepáticas, principalmente las que forman parte del sistema del Citocromo P450 (CYP). Por lo tanto, tomar Mogrel con otros medicamentos que afectan a estas enzimas puede provocar una interacción clínicamente significativa.

Categorías Clave de Interacción

Clasificación Base Mecanística
Inhibidores Enzimáticos Pueden disminuir el metabolismo de Mogrel, lo que podría llevar a un aumento de los niveles del fármaco en el cuerpo.
Inductores Enzimáticos Pueden aumentar el metabolismo de Mogrel, lo que podría llevar a una disminución de los niveles del fármaco en el cuerpo.
Fármacos con Índice Terapéutico Estrecho Pueden requerir seguimiento debido a un posible aumento del riesgo de toxicidad o reducción de la eficacia.

Las categorías específicas de productos medicinales que pueden interactuar incluyen ciertos agentes antifúngicos, antibióticos y medicamentos para afecciones del ritmo cardíaco, conocidos por inhibir o inducir la vía del CYP. El uso concurrente de Mogrel con ciertos productos puede considerarse una combinación contraindicada o una combinación de uso con precaución en la ficha técnica oficial.

Se subraya que los pacientes deben revisar siempre su lista completa de medicamentos, incluyendo productos de venta libre y suplementos, con un profesional de la salud para determinar si son necesarios ajustes de tiempo o modificaciones de dosis para gestionar cualquier posible riesgo de interacción.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Mogrel: El Mecanismo de Acción

Mogrel (Clopidogrel) opera mediante una acción biológica dirigida e irreversible que altera fundamentalmente la función de las plaquetas sanguíneas, los componentes celulares esenciales para la hemostasia.


El Requisito de la Activación del Profármaco y la Unión al Blanco Terapéutico

El principio activo es inicialmente un profármaco inactivo que debe experimentar una conversión esencial en el hígado, principalmente por la enzima CYP2C19, para generar su metabolito farmacológicamente activo real. Este metabolito busca y se une de forma permanente al receptor P2Y12 en la superficie de la plaqueta, actuando como un bloqueo molecular específico. Esta activación metabólica requerida está sujeta a variabilidad genética, lo que influye directamente en la concentración del metabolito activo y en el grado de bloqueo del receptor.


Interrupción de la Cascada de Agregación Plaquetaria

Al crear un antagonismo irreversible en el receptor P2Y12, el medicamento evita que la plaqueta responda a su molécula de señalización natural, el Adenosín Difosfato (ADP). Este bloqueo interrumpe la cascada de señalización interna crucial, permitiendo que persista el segundo mensajero inhibidor, el cAMP. Fisiológicamente, esto previene la activación del receptor final común para la agregación, el complejo de Glicoproteína GPIIb/IIIa (receptor de fibrinógeno). Esta intervención molecular resulta directamente en una inhibición sostenida y estable de la agregación plaquetaria.


Acción Irreversible y Efecto Fisiológico Sostenido

La naturaleza covalente del enlace formado entre el metabolito y el receptor P2Y12 significa que el efecto antiagregante plaquetario es permanente durante la vida útil de la plaqueta tratada, una duración de aproximadamente 7 a 10 días. Este sellado molecular irreversible es lo que dicta la consecuencia fisiológica duradera: el bloqueo molecular permanente requiere la renovación de las plaquetas existentes y la producción de nuevas por la médula ósea para restaurar la función nativa del receptor.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Mogrel

Mogrel (clopidogrel) es una tableta oral que forma parte de un plan terapéutico a largo plazo. La administración de este medicamento está estandarizada por documentos regulatorios oficiales, centrándose en un régimen de una sola toma diaria.


Regímenes de Dosis Estándar

Las presentaciones de dosis aprobadas son tabletas de 75 mg y 300 mg. La estrategia de dosificación depende del escenario clínico específico, según lo descrito por las fuentes regulatorias:

  • Dosis de Mantenimiento: La dosis estándar para el uso continuo y a largo plazo en condiciones como la enfermedad arterial periférica establecida o después de un infarto o ictus reciente es de 75 mg una vez al día.
  • Dosis de Carga para Síndrome Coronario Agudo (SCA): Para lograr un efecto antiagregante plaquetario rápido en situaciones agudas, la terapia se inicia con una dosis de carga oral única de 300 mg, seguida de la dosis de mantenimiento de 75 mg una vez al día. Iniciar el tratamiento sin esta dosis de carga demorará el establecimiento de la acción terapéutica prevista en varios días.

Administración y Horario de la Toma

Vía de Administración: La tableta se toma por vía oral, tragándose entera.

Momento de la Toma con Alimentos: La ficha técnica oficial indica que Mogrel puede administrarse con o sin alimentos, proporcionando flexibilidad para que los pacientes lo integren en su rutina diaria.

Manejo de una Dosis Olvidada: Si un paciente olvida una dosis, se indica que debe tomarla inmediatamente si han pasado menos de 12 horas de la hora programada. Si han pasado más de 12 horas, la dosis olvidada debe omitirse, y la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual, sin duplicar la dosis.

Guía Específica por Población: Para pacientes mayores de 75 años con Infarto de Miocardio con Elevación del Segmento ST (IMEST), las guías sugieren que el medicamento puede iniciarse sin una dosis de carga, pasando directamente a la dosis de mantenimiento diaria de 75 mg.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de los Estudios de Mogrel


Evidencia para la Prevención Secundaria en Enfermedad Vascular Establecida

La investigación principal que evalúa Mogrel en personas con enfermedad vascular establecida—incluyendo aquellas que han sufrido un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular isquémico, o que tienen Enfermedad Arterial Periférica (EAP)—se basa en ensayos a gran escala. Estos estudios examinaron la ocurrencia medida de un evento compuesto de eventos vasculares mayores durante varios años. Los estudios informaron la tasa global medida de estos eventos en los grupos de Mogrel, que fueron comparadas con las tasas observadas en los grupos que recibieron aspirina. La evidencia sigue siendo limitada en la caracterización de los patrones a largo plazo de la progresión de la EAP en sí misma.


Evidencia para el Uso en el Síndrome Coronario Agudo (SCA)

Para los pacientes que experimentan un evento agudo, como un ataque cardíaco, Mogrel fue evaluado en combinación con aspirina (Terapia Antiagregante Dual, o TAD). La investigación central proviene de grandes Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) que exploraron los resultados a corto plazo relacionados con el desequilibrio sistémico. Los estudios describieron patrones donde se observó una menor ocurrencia medida de un evento compuesto de eventos cardiovasculares en el grupo con TAD. Sin embargo, estos estudios también reportaron consistentemente una mayor ocurrencia observada de eventos de sangrado mayor en el grupo con TAD en comparación con el grupo que recibió solo aspirina. La investigación hasta ahora contribuye al panorama más amplio de la evidencia para este uso.


Evidencia Posterior a Procedimientos Coronarios (ICP)

Mogrel se estudió extensamente para su uso después de una Intervención Coronaria Percutánea (ICP). Los hallazgos en estudios de uso a corto plazo de Mogrel como parte de la TAD describieron una tasa medida más baja de trombosis del stent y eventos adversos mayores en la fase aguda posterior al procedimiento. Algunos estudios a largo plazo que compararon la monoterapia con Mogrel frente a la monoterapia con aspirina para el mantenimiento describieron la medición de un evento compuesto de resultados clínicos adversos en el que se observaron patrones de diferencia durante un seguimiento prolongado.


Incertezas Pendientes y Áreas para Investigación Futura

En la literatura científica se han destacado ciertas limitaciones. Un área clave de incertidumbre se relaciona con la variabilidad en la respuesta del paciente debido a diferencias genéticas conocidas que afectan la forma en que el cuerpo procesa la medicación; la relevancia clínica exacta de realizar pruebas para estas diferencias sigue siendo un área de investigación. La evidencia comparativa también es insuficiente en algunos nichos terapéuticos, donde la investigación se ha centrado mucho en Mogrel frente a la aspirina, pero menos en comparaciones consistentes con todos los demás agentes antiagregantes más nuevos en todas las indicaciones.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Mogrel (Clopidogrel)


P: ¿Se necesita receta médica para obtener Mogrel?

De acuerdo con la clasificación regulatoria, Mogrel es un medicamento de venta bajo receta únicamente. No está destinado a ser vendido sin prescripción. Generalmente, el farmacéutico dispensa la medicación con una receta válida.

P: ¿Mogrel tiene interacciones conocidas con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Los documentos oficiales señalan que el uso simultáneo de Mogrel y Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), como el ibuprofeno, se asocia con un mayor riesgo de hemorragia. Esto incluye el potencial de sangrado interno grave en el estómago o los intestinos.

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Mogrel y un suplemento?

Mogrel es un medicamento que ha sido sometido a rigurosas pruebas clínicas y está oficialmente aprobado por organismos reguladores, como la FDA, para usos médicos específicos. En contraste, los suplementos dietéticos o para la salud se rigen por regulaciones diferentes y no requieren la misma prueba formal de eficacia ni el mismo nivel de revisión de seguridad antes de ser vendidos.

P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar al usar Mogrel?

La información regulatoria destaca una posible interacción con el jugo de toronja (pomelo). El consumo de jugo de toronja puede reducir la capacidad del cuerpo para procesar el medicamento de manera efectiva. Por esta razón, las fuentes oficiales generalmente indican que no se recomienda el consumo de jugo de toronja mientras se usa Mogrel.

P: ¿Qué pasa si Mogrel no parece funcionar para mí después de unas semanas?

Los estudios han examinado por qué algunos pacientes pueden experimentar un efecto antiplaquetario disminuido, lo que significa que el medicamento podría no funcionar según lo previsto. Esto a veces se relaciona con una variación genética natural en la enzima hepática CYP2C19, la cual puede afectar cómo el cuerpo convierte el medicamento en su forma activa.

P: ¿Cuál es la clasificación de riesgo o el nivel de seguridad de Mogrel?

Mogrel tiene una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning) oficial de la FDA, una medida regulatoria de seguridad significativa. Esta advertencia subraya dos preocupaciones principales: la posible reducción de la efectividad en individuos con ciertos problemas metabólicos y el riesgo de eventos de sangrado graves o fatales.

P: ¿Mogrel tiene interacciones importantes con productos naturales para la salud?

La información oficial de prescripción indica que ciertos productos herbales o naturales para la salud pueden conllevar un riesgo adicional de sangrado cuando se usan con Mogrel. Específicamente, suplementos como el ajo, el jengibre y el ginkgo se mencionan como posibles contribuyentes a este riesgo incrementado.

P: ¿Cuál es la duración máxima para la que se ha estudiado Mogrel?

La duración del uso ha sido estudiada ampliamente en ensayos clínicos. Para ciertas condiciones médicas, la evidencia de estos estudios respalda el uso de Mogrel por un período de hasta 12 meses.

P: ¿Mogrel puede afectar mi horario de sueño?

Los efectos relacionados con el sueño no están enumerados entre los efectos secundarios comunes en los ensayos controlados. Sin embargo, algunos informes posteriores a la comercialización han descrito ocurrencias inusuales como pesadillas o confusión en pacientes que usan este medicamento.

P: ¿Se considera Mogrel un medicamento 'nuevo' o ha existido por un tiempo?

El ingrediente activo de Mogrel es un compuesto establecido en la medicina. Fue inicialmente aprobado para uso médico por organismos reguladores en 1997.

P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Mogrel?

Sí, una sensación de fatiga o cansancio general está documentada como un efecto secundario común de este medicamento. Los registros regulatorios indican que esto puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas que usan Mogrel.

P: ¿Existe ya una versión genérica de Mogrel disponible?

La información regulatoria confirma que el medicamento está disponible como una versión genérica en los Estados Unidos y otras regiones.

P: ¿Mogrel interactúa con el alcohol?

Los documentos oficiales indican que el consumo de grandes cantidades de alcohol mientras se toma esta medicación puede estar asociado con un mayor riesgo de sangrado estomacal.

P: ¿Debo tomar Mogrel a una hora específica del día?

La guía oficial confirma que el medicamento se toma generalmente una vez al día. El comprimido puede administrarse con o sin alimentos, según la rutina del paciente.

P: ¿Mogrel causa cambios de humor o ansiedad?

La depresión está catalogada en los documentos oficiales como un efecto secundario común. Con menos frecuencia, en informes posteriores a la comercialización, también se han descrito síntomas como ansiedad, confusión y alucinaciones.

P: ¿Se considera Mogrel un medicamento adictivo?

Mogrel no está sujeto a los controles estrictos de la DEA (Administración para el Control de Drogas) y no está clasificado como una sustancia controlada. Por lo tanto, no se considera un medicamento adictivo.

P: ¿Hay interacciones farmacológicas conocidas entre Mogrel y antidepresivos comunes?

La información regulatoria señala un potencial de interacción farmacológica con ciertos tipos de antidepresivos. Específicamente, tomar este medicamento con Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS) puede aumentar el riesgo general de sangrado.

P: ¿Puedo dejar de tomar Mogrel repentinamente o requiere una reducción gradual?

Las advertencias de seguridad oficiales enfatizan que la interrupción prematura de este medicamento está asociada con un aumento del riesgo de eventos cardiovasculares graves. El etiquetado oficial establece que el tratamiento no debe suspenderse sin consultar a un proveedor de atención médica.

P: ¿Mogrel afecta los resultados de las pruebas de laboratorio de sangre?

El medicamento puede afectar ciertas pruebas de laboratorio, particularmente aquellas relacionadas con la coagulación de la sangre. Los documentos regulatorios señalan que puede prolongar el tiempo de sangrado y, en condiciones raras pero graves como el PTT, puede provocar una reducción significativa en el recuento de plaquetas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mogrel?

Cómo Almacenar y Desechar Mogrel (Clopidogrel)

Los comprimidos de Mogrel deben almacenarse siguiendo las condiciones obligatorias documentadas en el etiquetado regulatorio oficial para asegurar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Requisito Condición
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C).
Protección Mantener el medicamento protegido de la humedad y alejado del calor excesivo o la luz solar directa.
Contenedor Debe conservarse en el envase original y estar bien cerrado.

Seguridad Infantil y Eliminación del Medicamento

Para prevenir la ingestión accidental, el medicamento debe guardarse fuera del alcance y de la vista de los niños. Al desechar los comprimidos que no se hayan utilizado o que hayan caducado, es fundamental seguir las normativas locales para los residuos farmacéuticos. Se indica oficialmente que la medicación no debe tirarse por el inodoro ni desecharse con la basura doméstica general.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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