Miflonid

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Miflonid

Datos Clave

Característica Descripción
Principio activo Budesonida
Forma farmacéutica Polvo para inhalación (en cápsulas duras)
Clase farmacológica Glucocorticosteroide (Corticosteroide Inhalado o CSI)
Uso principal Profilaxis (control preventivo a largo plazo)
Origen Sintético

¿Qué tipo de medicamento es Miflonid?

Miflonid es un medicamento de venta con receta médica que contiene el componente activo conocido como Budesonida. Esta sustancia se clasifica como un potente compuesto de la familia de los glucocorticosteroides, que a su vez pertenecen al grupo farmacéutico más amplio de los corticosteroides. Específicamente, se identifica como un Corticosteroide Inhalado (CSI).

Se trata de un derivado corticosteroide sintético diseñado principalmente para ejercer una acción local directamente en las vías respiratorias y los pulmones. Esta acción focalizada es importante, ya que permite evitar los efectos sistémicos que a menudo se asocian con la toma de comprimidos de esteroides por vía oral. Los estudios farmacológicos respaldan el reconocimiento clínico de la Budesonida por sus poderosas propiedades antiinflamatorias en el tracto respiratorio.

Composición y forma física

La presentación física de Miflonid es un fino polvo para inhalación. Es un producto de un solo ingrediente que viene contenido en cápsulas duras, las cuales están específicamente diseñadas para su uso con un dispositivo inhalador adecuado.

Este medicamento es una preparación para inhalación destinada a ser administrada por la vía pulmonar, asegurando que el medicamento llegue a los bronquios y las vías respiratorias profundas mediante una inhalación. La formulación se compone del principio activo, la Budesonida, junto con un excipiente portador principal, que suele ser el lactosa monohidrato. El uso de esta formulación en cápsula de polvo es una característica clave para la administración de Budesonida a pacientes que necesitan una terapia de mantenimiento constante.

Objetivo principal: Profilaxis y control a largo plazo

El objetivo general de Miflonid es actuar como un medicamento controlador a largo plazo utilizado para la profilaxis, lo que significa que su función es prevenir problemas respiratorios, en lugar de tratar los síntomas agudos que ya han comenzado.

Su mecanismo se basa en proporcionar una potente acción antiinflamatoria local en el tracto respiratorio. Los corticosteroides inhalados son considerados un componente necesario en el manejo de enfermedades respiratorias crónicas debido a su efecto antiinflamatorio constante. Esto confirma que el uso regular y consistente de este medicamento ayuda a mantener estables las vías respiratorias y reduce la probabilidad de sufrir episodios graves futuros.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Miflonid?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Miflonid (Budesonida en polvo para inhalación) se establece a través de la documentación regulatoria oficial, detallando las posibles reacciones adversas clasificadas por su frecuencia y el sistema corporal afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia se relacionan con efectos locales en la boca y la garganta, así como con infecciones respiratorias.

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Frecuentes Candidiasis oral (muguet), Faringitis, Ronquera (disfonía), Tos, Infección respiratoria
Poco frecuentes Ansiedad, Depresión, Cataratas, Visión borrosa
Raras Efectos sistémicos de glucocorticosteroides (incluida la supresión suprarrenal), Reacción anafiláctica, Broncoespasmo

Preocupaciones de Seguridad Sistémica y Graves

Aunque está diseñado para una acción local en los pulmones, la Budesonida puede absorberse y causar efectos secundarios sistémicos, especialmente con dosis altas o uso prolongado. Los documentos regulatorios enumeran reacciones adversas graves, aunque raras, incluidos signos de hipercorticismo y supresión suprarrenal. También se ha reportado un empeoramiento inmediato y potencialmente mortal de la respiración, conocido como broncoespasmo paradójico.

Declaraciones Específicas para Poblaciones

El etiquetado oficial aborda poblaciones específicas:

  • Pacientes Pediátricos: El potencial de reducción de la velocidad de crecimiento requiere la monitorización de los niños durante la terapia a largo plazo.
  • Insuficiencia Hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática grave pueden experimentar una mayor exposición sistémica a la Budesonida, lo que exige precaución y observación.

Nota de Seguridad: Los pacientes que están en proceso de transferencia desde corticosteroides orales corren un riesgo particular de sufrir una función suprarrenal comprometida y requieren una monitorización cuidadosa durante y después del proceso de transferencia. El uso a largo plazo puede aumentar el riesgo de desarrollar glaucoma y cataratas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Miflonid (Budesonida en polvo para inhalación) está formulado para minimizar la absorción sistémica. La información regulatoria indica que una sobredosis aguda, incluso si se inhalan dosis muy altas, no se espera que cause un problema clínico inmediato.

Perfil de Sobredosis

La principal preocupación relacionada con una exposición excesiva es el riesgo de sobredosis crónica. El uso del inhalador en dosis superiores a las prescritas durante un período prolongado de tiempo puede provocar efectos sistémicos de glucocorticosteroides. Estas manifestaciones documentadas incluyen signos de hipercorticismo y supresión suprarrenal, que reflejan un deterioro de la función del sistema endocrino.

Presentación de Sobredosis Factor Asociado
Efectos Sistémicos de Glucocorticosteroides (Hipercorticismo, Supresión Suprarrenal) Uso crónico y excesivo
No se anticipa Problema Clínico Exposición aguda a dosis altas

Acciones de Emergencia Requeridas

Si se sospecha una sobredosis crónica que pueda estar provocando síntomas de hipercorticismo o supresión suprarrenal, se requiere atención médica urgente para una evaluación y manejo adecuados. El consejo oficial para manejar la sobredosis, según los documentos regulatorios, es proporcionar terapia sintomática y de apoyo. Se debe contactar a un profesional de la salud si se ha tomado demasiada medicación durante un período extenso o si existe preocupación por cualquier síntoma inusual.

Usos terapéuticos de Miflonid

Usos y Beneficios Principales de Miflonid

Miflonid (Budesonida en polvo para inhalación) se utiliza generalmente como un medicamento controlador a largo plazo para la profilaxis, lo que significa que ayuda a prevenir problemas respiratorios en lugar de tratar los ataques repentinos y agudos. Su propósito se centra en proporcionar un apoyo fundamental y preventivo para los pacientes con afecciones respiratorias. Esta medicación está indicada para el tratamiento de mantenimiento como terapia profiláctica y no está diseñada para aliviar el broncoespasmo agudo.


Alcance Terapéutico y Manejo de Síntomas

Este medicamento se utiliza para el manejo del asma bronquial persistente en adultos y niños mayores de 6 años, y también se considera relevante para abordar síntomas relacionados con la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Ayuda a tratar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos al contribuir a la estabilidad funcional del paciente. Esta aplicación ofrece apoyo durante las fases en las que los síntomas se vuelven más notorios, ayudando a aligerar la carga sintomática general asociada con manifestaciones recurrentes como sibilancias, opresión en el pecho y dificultad para respirar (disnea). Su uso contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más intensos.

Dato Rápido: Alivio de los Síntomas del Asma Persistente

Característica Descripción
Objetivo Primario Profilaxis (control preventivo).
Condiciones Asma Bronquial Persistente, Mantenimiento de EPOC.
Foco del Beneficio Ofrece apoyo al paciente durante episodios de mayor incomodidad y contribuye a aligerar la carga sintomática global.
Dominios de Síntomas Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos, como sibilancias, opresión y dificultad respiratoria recurrente.

Criterios de uso y restricciones

Miflonid (Budesonida en polvo para inhalación) es un medicamento sujeto a reglas de elegibilidad específicas y definidas en su etiquetado que rigen quién está autorizado a usarlo para la terapia de mantenimiento.

Poblaciones en las que el uso está contraindicado

Este medicamento no debe utilizarse para el tratamiento principal del estado asmático (status asthmaticus) ni para cualquier otro episodio agudo de asma que requiera medidas médicas intensivas. Es estrictamente un medicamento controlador preventivo y no un inhalador de rescate. Su uso también está prohibido en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa (Budesonida) o a cualquier otro componente de la formulación.

Elegibilidad y Restricciones Relacionadas con la Edad

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad (Polvo para inhalación)
Adultos (ge 18 años) Aprobado para terapia de mantenimiento.
Niños (ge 6 años) Aprobado para terapia de mantenimiento.
Niños (< 6 años) No indicado; la seguridad y la eficacia no están establecidas.

Uso Condicional y Monitorización Especial

El etiquetado requiere precaución y monitorización para pacientes con condiciones coexistentes, en particular:

  • Deterioro hepático, ya que la función del hígado afecta la eliminación de la Budesonida.
  • Tuberculosis activa o inactiva u otras infecciones sistémicas no tratadas.
  • Afecciones como glaucoma o cataratas, y pacientes con factores de riesgo importantes para la disminución de la densidad mineral ósea.

Elegibilidad durante el Embarazo y la Lactancia

Los datos oficiales sobre la Budesonida inhalada indican que su uso generalmente se considera aceptable durante el embarazo y la lactancia. Los estudios no han demostrado un mayor riesgo de malformaciones congénitas por el uso inhalado durante el embarazo temprano, y la cantidad que se excreta en la leche materna es mínima.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción documentado de Miflonid (Budesonida) está principalmente regido por su metabolismo a través del sistema enzimático Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) en el hígado. El uso concomitante con otros productos medicinales puede alterar significativamente la exposición sistémica de la Budesonida, lo que requiere una estrecha vigilancia y, en algunos casos, la necesidad de evitar la combinación.


Interacciones Farmacocinéticas

Categoría de Producto Interactor Implicación para la Exposición a Budesonida
Inhibidores Potentes del CYP3A4 (p. ej., Ketoconazol, Itraconazol, Inhibidores de la Proteasa del VIH) Aumento Significativo (lo que conlleva un mayor riesgo de efectos sistémicos de corticosteroides, como el hipercorticismo).
Inductores del CYP3A4 (p. ej., Rifampicina, Fenitoína) Disminución (lo que puede llevar a una posible pérdida de eficacia).

Restricciones y Requisitos de Interacción

La información regulatoria oficial especifica restricciones sobre el uso concurrente:

  • Inhibidores Potentes del CYP3A4: Generalmente, la coadministración con inhibidores potentes debe evitarse. Si no es posible evitarla, los pacientes deben ser monitorizados de cerca para detectar signos de mayor exposición sistémica a corticosteroides.
  • Jugo de Pomelo (Toronja): Debe evitarse la ingesta de pomelo o jugo de pomelo (toronja), ya que es un inhibidor conocido del CYP3A4 y puede duplicar la exposición sistémica de la Budesonida.
  • Deterioro Hepático: Los pacientes con función hepática reducida, como aquellos con cirrosis hepática, tienen intrínsecamente una mayor disponibilidad sistémica de Budesonida y deben ser monitorizados en busca de signos de hipercorticismo, particularmente cuando se introducen otros medicamentos que interactúan.

Mecanismo de acción

El componente activo de Miflonid, la Budesonida, actúa como un agonista de alta afinidad (activador) en el Receptor de Glucocorticoides (GR) ubicado dentro de las células respiratorias. Este acoplamiento molecular inicia un proceso de modulación genómica, donde el complejo GR activado suprime los genes proinflamatorios (a través de la transrepresión de factores como el NF-kappa B) y promueve la expresión de proteínas antiinflamatorias (a través de la transactivación). Esta modulación de la programación celular establece un estado antiinflamatorio crónico.

Esta cascada de modulación genética resulta en la inhibición de vías inflamatorias clave, como la Cascada del Ácido Araquidónico, mediante la supresión de enzimas como la Fosfolipasa A2 (PLA2). Esto evita la síntesis de moléculas de señalización, incluyendo las prostaglandinas y los leucotrienos. El efecto fisiológico resultante incluye una reducción en el número de células inflamatorias (como los eosinófilos) y una disminución en la fuga vascular, lo que contribuye a reducir la hinchazón de la mucosa de las vías respiratorias y la producción de moco.

Dado que su mecanismo se basa en alterar la expresión génica y la composición celular, su efecto de estabilización fisiológica completo es inherentemente dependiente del tiempo, tardando semanas en desarrollarse por completo. Este mecanismo establece una modulación crónica de la hiperreactividad subyacente de las vías respiratorias, pero no activa los receptores B2 del músculo liso. Esto significa que el mecanismo de acción no es de broncodilatación inmediata.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Miflonid: Guías Oficiales de Administración

Esta sección presenta las instrucciones oficiales y no consultivas para el uso correcto de Miflonid (Budesonida en polvo para inhalación), basándose estrictamente en la información de prescripción regulatoria.


Alcance de la Administración

Característica Instrucción Oficial (Fuentes Regulatorias)
Vía de administración Vía pulmonar (Inhalación) a través de la boca.
Pauta de dosificación (Adultos) Dosis Inicial/Mantenimiento: Generalmente oscila entre 200 mug y 800 mug de dosis total diaria. La dosis debe ajustarse sistemáticamente a la cantidad mínima necesaria para mantener el control.
Patrón de frecuencia La dosificación se administra una vez al día (q.d.) o dos veces al día (b.i.d.).
Administración por edad Aprobado para su uso en niños de 6 años de edad en adelante. La dosis pediátrica suele comenzar en 200 mug diarios.
Regla de dosis omitida Si se omite una dosis, el paciente debe tomar la dosis siguiente a la hora programada regularmente. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Estructura del Procedimiento

El medicamento está diseñado para el control preventivo a largo plazo y está estrictamente contraindicado para el alivio del broncoespasmo agudo. La administración requiere un dispositivo inhalador de polvo seco (DPI) específico y compatible. La cápsula que contiene el polvo debe insertarse, perforarse y el contenido debe inhalarse con una respiración profunda y constante. La cápsula nunca debe ser tragada.

Instrucción de Procedimiento Oficial:

Tras la inhalación de la dosis, la instrucción oficial para el paciente es enjuagarse la boca con agua y luego escupir el agua. Este paso es una parte obligatoria del protocolo de administración adecuado.

Evidencia clínica reciente

Miflonid: Evidencia Clínica Reciente

El historial de investigación del polvo para inhalación de Budesonida (Miflonid) se compone principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Esta visión general describe qué monitorearon y qué informaron los estudios, sin ofrecer recomendaciones clínicas ni asesoramiento personal.


Evidencia de Uso en Asma Bronquial Persistente

La investigación que explora el medicamento en contextos de asma bronquial persistente ha examinado ECA, comparando el medicamento con un control no activo. Los investigadores se centraron en resultados medidos objetivamente, como cambios en las métricas de la función pulmonar como el FEV1, y monitorearon los resultados reportados por los pacientes, incluidas las puntuaciones diarias de síntomas y la frecuencia de uso de medicación de rescate. Los estudios informaron cómo evolucionaron los síntomas, con hallazgos que describen patrones relacionados con la frecuencia de las exacerbaciones del asma (brotes) durante los períodos de observación, que generalmente abarcan hasta 12 meses. La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero los resultados a largo plazo no están completamente establecidos, y los datos relativos a la tasa de disminución del FEV1 más allá de un año son menos sólidos.


Evidencia de Uso en el Mantenimiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

La investigación para el mantenimiento de la EPOC implica ensayos controlados a mediano y largo plazo que duran hasta tres años. Estos ensayos se centraron en resultados que describen cambios episódicos, particularmente la frecuencia de las exacerbaciones de la EPOC y las tasas de hospitalización asociadas. Los estudios también describieron cambios en las puntuaciones de calidad de vida relacionadas con la salud. Los hallazgos clínicos informan la frecuencia de las exacerbaciones de la EPOC en comparación con los controles no activos, y la investigación a menudo examinó este medicamento cuando se usa junto con otras terapias de acción prolongada. La evidencia es limitada con respecto al impacto del medicamento en la tasa de disminución del FEV1 a largo plazo cuando se usa como tratamiento único (monoterapia).


Lagunas en la Evidencia y Poblaciones Especiales

La evidencia disponible, si bien es amplia, incluye áreas donde la certeza sigue siendo baja. La investigación ha explorado el medicamento en grupos de edad específicos, incluidos pacientes pediátricos de 6 años o más y adultos mayores. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, según las revisiones regulatorias, y los datos para ciertos grupos, como la población gestante (embarazada), siguen siendo insuficientes. Las limitaciones finales incluyen evidencia comparativa limitada para ciertas estrategias de dosificación y la incertidumbre de los hallazgos de subgrupos cuando se involucraron tamaños de muestra pequeños.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Miflonid (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Miflonid después de que alguien comienza el tratamiento?

R: El medicamento no está destinado a proporcionar un alivio inmediato. Aunque algunos usuarios pueden notar una mejora inicial de los síntomas después de tres a siete días de uso constante, el beneficio preventivo completo generalmente requiere una administración diaria continua de dos a seis semanas para establecer un estado antiinflamatorio crónico en las vías respiratorias.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Miflonid y otros medicamentos inhalados comunes?

R: Las fuentes oficiales aclaran que Miflonid se clasifica como un Corticosteroide Inhalado (CI) y está diseñado para una acción antiinflamatoria local y preventiva. Este mecanismo difiere de los medicamentos broncodilatadores, como los betaagonistas de acción prolongada (LABA), que actúan relajando directamente los músculos para abrir las vías respiratorias.


P: ¿Por qué se administra Miflonid a través de un dispositivo inhalador?

R: Los documentos regulatorios explican que el medicamento se administra por vía pulmonar (inhalación) para asegurar que la sustancia activa se entregue directamente a los pulmones y las vías respiratorias. Este método de administración localizada está diseñado para proporcionar una potente acción antiinflamatoria mientras minimiza la cantidad de esteroide que se absorbe para producir efectos sistémicos (en todo el cuerpo).


P: ¿En qué se diferencia el método de administración de Miflonid de un inhalador de ‘puff’ tradicional?

R: Miflonid utiliza un sistema de inhalador de polvo seco (DPI), que administra el medicamento como un polvo que requiere una respiración profunda y constante para llevar la dosis a los pulmones. Esto contrasta con un inhalador de dosis medida (IDM o 'inhalador de puff') tradicional, que libera el medicamento como un aerosol y requiere coordinación entre presionar el cartucho e inhalar.


P: ¿Se menciona un conocido 'efecto rebote' en los documentos oficiales si se suspende Miflonid repentinamente?

R: La información oficial del producto establece que la interrupción repentina de este medicamento controlador a largo plazo generalmente no se recomienda. El cese abrupto puede resultar en el retorno o un empeoramiento significativo de los síntomas respiratorios subyacentes originales, como sibilancias o dificultad para respirar.


P: ¿Cuáles son algunos conceptos erróneos comunes de los pacientes sobre cómo se debe usar Miflonid?

R: Uno de los puntos más importantes aclarados por los documentos oficiales es el concepto erróneo de que este medicamento puede usarse para tratar un ataque de asma repentino o dificultad respiratoria aguda. Miflonid es estrictamente un medicamento controlador a largo plazo y no es eficaz como inhalador de rescate.


P: ¿Qué dicen los recursos para pacientes sobre la posibilidad de experimentar sequedad de boca con Miflonid?

R: Según los recursos oficiales para pacientes, la sequedad de boca o garganta seca/irritada es un efecto secundario local conocido y comúnmente reportado. Este tipo de reacción generalmente se asocia con el uso de un medicamento inhalado.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios reportados más comúnmente en foros y discusiones de pacientes?

R: Los recursos oficiales para pacientes destacan que los efectos secundarios reportados más comúnmente son reacciones localizadas en el sitio de administración. Estos incluyen candidiasis oral (muguet), ronquera y tos, lo que está relacionado con la administración localizada y a veces se aborda con el procedimiento de administración requerido.


P: ¿Ha examinado la investigación los efectos de Miflonid en la densidad ósea con el uso a largo plazo?

R: Los documentos de seguridad oficiales indican que el potencial de reducción de la densidad mineral ósea es un riesgo reconocido asociado con el uso a largo plazo de corticosteroides inhalados, particularmente cuando se usan en dosis altas. El etiquetado oficial indica que los pacientes con factores de riesgo para problemas óseos pueden requerir precaución y observación.


P: ¿Se puede usar Miflonid al mismo tiempo que otros tratamientos respiratorios recetados?

R: La información oficial confirma que la Budesonida inhalada se usa comúnmente de forma concurrente con otros medicamentos respiratorios recetados, como los broncodilatadores. Sin embargo, cuando se usa con otros tratamientos recetados, la seguridad y la dosificación adecuada están sujetas a la determinación profesional.


P: ¿Puede Miflonid interactuar potencialmente con analgésicos comunes de venta libre?

R: Los documentos oficiales señalan que los corticosteroides, la clase de medicamento a la que pertenece Miflonid, pueden interactuar potencialmente con ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Esta coadministración puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales. Este tipo de coadministración es un asunto sujeto a evaluación profesional.


P: ¿Es posible que Miflonid interactúe con ciertos suplementos de hierbas o vitaminas?

R: La guía oficial señala que la mayoría de los medicamentos complementarios, remedios a base de hierbas y suplementos no han sido probados específicamente para su interacción con medicamentos recetados. La guía oficial indica que los profesionales de la salud requieren conocimiento completo de todos los suplementos que se están utilizando, especialmente aquellos que podrían afectar el metabolismo del medicamento.


P: ¿Interactúa Miflonid con el consumo de alcohol?

R: La documentación oficial de seguridad sugiere que no existen interacciones directas importantes conocidas entre la Budesonida inhalada y el consumo moderado de alcohol. Sin embargo, el consumo de alcohol podría potencialmente aumentar el riesgo de experimentar algunos efectos secundarios generales del medicamento, como dolor de cabeza o náuseas.


P: ¿Existe alguna interacción conocida entre Miflonid y las vacunas comunes?

R: Como corticosteroide, este medicamento tiene efectos antiinflamatorios e inmunosupresores que, particularmente en dosis altas, podrían potencialmente disminuir la respuesta del cuerpo a algunas vacunas. La guía oficial indica que la información sobre el estado de vacunación de un paciente es una consideración necesaria para el proceso de prescripción.


P: ¿Qué dicen el NIH o MedlinePlus sobre los esteroides inhalados como Miflonid?

R: El NIH y MedlinePlus clasifican la Budesonida inhalada como un corticosteroide que funciona reduciendo la hinchazón e irritación en las vías respiratorias para prevenir los síntomas del asma. Afirman que el medicamento es para uso regular para disminuir la gravedad de los ataques respiratorios, pero no aliviará un ataque una vez que este haya comenzado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Miflonid?

¿Cómo Almacenar y Desechar Miflonid? (Requisitos Oficiales)

Los requisitos de almacenamiento y desecho para Miflonid (Budesonida en polvo para inhalación) están estrictamente definidos por el etiquetado regulatorio para garantizar la estabilidad del producto y la seguridad ambiental.

Área de Requisito Instrucciones Oficiales
Condiciones de Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente controlada, lejos de la luz directa y el exceso de humedad. Mantener el envase bien cerrado y en su embalaje original.
Estabilidad / Manipulación El dispositivo debe desecharse dentro de los 3 meses posteriores a la retirada de la envoltura de papel de aluminio, incluso si queda medicamento, o cuando el contador de dosis llegue a cero. No almacenar en entornos de alta humedad, como un baño.
Seguridad Infantil Mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños en un lugar alto y seguro.
Desecho La medicación no utilizada o caducada debe desecharse a través de un programa oficial de recolección de medicamentos (programa de devolución). Si un programa de recolección no está disponible, deseche el medicamento mezclándolo con una sustancia desagradable y sellándolo en un recipiente antes de colocarlo en la basura doméstica. No arrojar por el inodoro ni verter por el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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