Midol PM

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Midol PM

Tipo de Medicamento: Clasificación y Naturaleza

Midol PM es un medicamento combinado de venta libre (OTC), diseñado específicamente para aliviar las molestias leves que dificultan conciliar el sueño o descansar durante la noche. Es un producto de origen sintético que se clasifica dentro de la categoría farmacológica de Combinaciones Analgésicas. Esta clasificación es reconocida por las autoridades médicas para productos que integran un agente para el dolor con un componente auxiliar.


Composición: Ingredientes Activos Principales

La formulación central de Midol PM, para administración oral, contiene dos ingredientes activos principales: el Acetaminofén y la Difenhidramina.

  • El Acetaminofén es el componente analgésico y antipirético establecido, reconocido clínicamente por su eficacia en el manejo de dolores y molestias menores.
  • El segundo ingrediente, la Difenhidramina (utilizada como Citrato de Difenhidramina), es un antihistamínico de primera generación. Este agente se incluye en productos de venta libre para servir como una ayuda temporal para conciliar el sueño, de acuerdo con las guías regulatorias.

La forma de dosificación física del producto es generalmente un comprimido recubierto (caplet) o una tableta fácil de tragar.


Propósito de Doble Acción: Alivio del Dolor y Sueño

El propósito general de esta medicina es proporcionar un alivio sintomático de doble acción en una sola preparación, enfocándose en el dolor leve que interfiere con la capacidad para lograr el descanso. Esta combinación estratégica de un analgésico y un agente con efecto sedante permite abordar simultáneamente tanto el malestar físico como la dificultad asociada para iniciar el sueño. Esto posiciona al producto como una elección especializada para el manejo del dolor nocturno.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Midol PM?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Midol PM está definido principalmente por los riesgos asociados con sus ingredientes activos: el acetaminofén y el maleato de pirilamina (componente antihistamínico).


Advertencias Graves y Reacciones Adversas

Advertencia Hepática: La advertencia de seguridad más crítica se relaciona con el riesgo de daño hepático grave, o incluso insuficiencia hepática mortal, que proviene del componente Acetaminofén. Este riesgo aumenta sustancialmente si se excede la dosis máxima diaria, si el producto se toma simultáneamente con otros medicamentos que contengan Acetaminofén, o si se consumen tres o más bebidas alcohólicas diarias mientras se utiliza este producto. Los signos de lesión hepática incluyen coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), orina oscura y dolor en la parte superior derecha del abdomen.

Alerta de Alergia: El Acetaminofén puede causar reacciones cutáneas raras pero graves, como enrojecimiento, ampollas y erupción, incluyendo condiciones como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN). Suspenda su uso y busque ayuda médica de emergencia inmediatamente si ocurren reacciones cutáneas o signos de una reacción alérgica grave (urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, garganta o lengua).


Efectos Secundarios Comunes

Debido al componente antihistamínico (maleato de pirilamina), los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, boca seca, sequedad en la nariz o garganta, estreñimiento y dificultad para orinar (retención urinaria). Los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria pesada mientras usan este producto debido al riesgo de alteración de las reacciones.


Restricciones de Seguridad y Consideraciones Poblacionales

No use este producto si es alérgico a cualquiera de sus ingredientes o con cualquier otro producto que contenga Acetaminofén o Difenhidramina. Las personas con condiciones preexistentes como enfermedad hepática, glaucoma, agrandamiento de próstata que cause problemas para orinar, o ciertos problemas respiratorios (por ejemplo, enfisema, bronquitis crónica) deben consultar a un profesional de la salud antes de usarlo. La combinación de alcohol o sedantes con este producto aumenta el riesgo de somnolencia grave. No se permite el uso en niños menores de 12 años.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con este producto combinado presenta riesgos asociados con ambos ingredientes activos y exige una evaluación médica inmediata. Las agencias regulatorias enfatizan que se debe buscar atención médica de emergencia de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis, incluso si los síntomas iniciales aún no son evidentes. Se debe seguir la instrucción de contactar a la línea de Ayuda de Envenenamiento o a los servicios de emergencia para cualquier exposición potencialmente tóxica.

Las manifestaciones de sobredosis documentadas oficialmente pueden incluir inicialmente síntomas inespecíficos como náuseas, vómitos y dolor abdominal. La sobredosis con el componente de ayuda para dormir también puede causar efectos en el sistema nervioso central, incluyendo somnolencia grave, temblores, pupilas fijas y dilatadas y, en casos severos, convulsiones y alucinaciones.

Los resultados más graves y potencialmente mortales están bien documentados: la ingestión aguda de una cantidad potencialmente tóxica del componente analgésico puede conducir a daño hepático grave (hepatotoxicidad), insuficiencia hepática y posible muerte. El componente de ayuda para dormir conlleva un riesgo documentado de alteraciones graves del ritmo cardíaco y coma. Los pacientes con enfermedad hepática preexistente o consumo crónico y excesivo de alcohol enfrentan un riesgo incrementado de daño hepático grave por el componente analgésico.

Los procedimientos de manejo detallados en los documentos regulatorios implican tratamiento sintomático y de apoyo. Se requiere el antídoto específico, la N-acetilcisteína (NAC), para contrarrestar la toxicidad del analgésico. El monitoreo hospitalario y las pruebas de laboratorio son necesarias para evaluar la extensión del daño orgánico y la función cardiovascular después de la exposición.

Usos terapéuticos de Midol PM

Usos Principales y Beneficios de Midol PM

El alcance terapéutico principal de este medicamento combinado se enfoca en el alivio sintomático de molestias relacionadas con el malestar físico, sobre todo cuando dichos síntomas interfieren con la capacidad de descanso. Generalmente, se aplica en situaciones donde se requiere una asistencia de apoyo a corto plazo para manifestaciones sintomáticas agudas y disruptivas. El producto está indicado para su uso cuando el dolor y la dificultad para conciliar el sueño ocurren de manera conjunta.


Tratamiento del Malestar Nocturno y la Interrupción del Sueño

Esta formulación se utiliza para abordar la combinación específica de síntomas donde dolores y molestias leves pueden provocar dificultad para dormirse o para permanecer dormido. Es relevante en escenarios marcados por molestias específicas, como dolor de cabeza, dolor de espalda o dolor muscular, que pueden contribuir a la dificultad para iniciar el descanso. Esta combinación puede ayudar a mitigar la carga sintomática y favorecer un mejor confort durante episodios nocturnos difíciles.


Alivio del Dolor Episódico y la Fiebre Asociada

Midol PM se emplea habitualmente en condiciones que presentan patrones sintomáticos episódicos o fluctuantes. Contribuye a aliviar la carga general de molestias relacionadas con el malestar físico, incluyendo dolores corporales generales, el malestar asociado al ciclo menstrual y la fiebre baja vinculada a enfermedades transitorias como el resfriado común. Se aplica en contextos donde un grupo de síntomas crea una interferencia notable con el bienestar general, y es pertinente cuando se necesita asistencia sintomática de corta duración.


Dato Rápido: Alivio del Insomnio Asociado al Dolor
La doble acción del medicamento se usa comúnmente cuando el malestar físico menor es el factor que contribuye a la dificultad para dormir.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Midol PM

La información regulatoria oficial para Midol PM, que contiene Acetaminofén (analgésico) y Difenhidramina (antihistamínico/ayuda para dormir), define estrictamente las poblaciones elegibles y las contraindicaciones.


Poblaciones Contraindicadas (No Debe Usarse)

  • Individuos con una reacción alérgica conocida a este producto o a cualquiera de sus componentes.
  • Aquellos que estén tomando actualmente cualquier otro medicamento que contenga Acetaminofén (de venta libre o recetado) para prevenir daño hepático grave por sobredosis.
  • Aquellos que estén tomando actualmente cualquier otro producto que contenga Difenhidramina, incluidas las formas tópicas.
  • Niños menores de 12 años; el uso no se ha establecido como seguro ni efectivo en este grupo de edad.

Uso Restringido y Consideraciones Especiales (Consulte a un Médico)

Consulte a un profesional de la salud antes de usar este producto si presenta alguna de las siguientes condiciones o estados:

  • Enfermedad hepática o si consume tres o más bebidas alcohólicas diarias (debido al mayor riesgo de daño hepático grave).
  • Glaucoma.
  • Dificultad para orinar debido a un agrandamiento de la glándula prostática.
  • Un problema respiratorio como enfisema o bronquitis crónica (EPOC).
  • Si está embarazada o amamantando.
  • Si está tomando el anticoagulante warfarina, o sedantes/tranquilizantes (debido a posibles interacciones farmacológicas).

El uso está permitido para adultos y niños de 12 años o mayores que no presenten las contraindicaciones enumeradas ni consideraciones médicas especiales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Perfil Oficial de Interacciones

El perfil de interacción de este medicamento, que contiene Acetaminofén y Difenhidramina, se define por las restricciones de coadministración establecidas por los reguladores gubernamentales. Estas limitaciones se centran en el manejo de riesgos relacionados con los efectos depresores aditivos y la hepatotoxicidad.


Combinaciones Contraindicadas y Restricciones Obligatorias

El etiquetado oficial prohíbe estrictamente la coadministración de este producto con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). El uso está formalmente restringido a un período de al menos 14 días después de haber suspendido la terapia con IMAO. Para evitar exceder el límite regulatorio diario, el producto no debe tomarse simultáneamente con ningún otro medicamento que contenga Acetaminofén.


Interacciones Farmacodinámicas y Metabólicas

La coadministración con Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), incluidos sedantes, tranquilizantes y otros antihistamínicos, provoca una depresión aditiva del SNC documentada oficialmente. Además, el componente Difenhidramina se describe como un inhibidor de la enzima CYP2D6, lo que puede alterar la exposición de otros medicamentos coadministrados que se metabolizan por esta vía.


Interacciones Específicas por Sustancia y Población

Se ha documentado oficialmente que el daño hepático grave puede ocurrir si el componente Acetaminofén se utiliza junto con el consumo de tres o más bebidas alcohólicas diarias. Los individuos identificados como consumidores crónicos o grandes bebedores de alcohol son una población con un riesgo elevado de sufrir esta interacción. La información regulatoria también señala que los pacientes de edad avanzada son más susceptibles a resultados adversos relacionados con interacciones cuando se coadministran con otros medicamentos que actúan en el SNC.

Mecanismo de acción

La formulación emplea dos acciones moleculares distintas.

El Acetaminofén actúa principalmente dentro del sistema nervioso central (SNC) para inhibir la actividad de las enzimas ciclooxigenasa (COX), con una especificidad relativa hacia la COX-2 en el SNC. Esta inhibición resulta en la disminución de la síntesis de prostaglandinas, en particular la prostaglandina E2 (PGE2), la cual modula la señalización nociceptiva (dolor) dentro del SNC.

Por otro lado, la Difenhidramina es un derivado de la etanolamina que funciona como un antihistamínico de primera generación. Demuestra una alta afinidad por los receptores de histamina 1 (H1), uniéndose a ellos de manera competitiva, tanto en el sistema nervioso central como en la periferia. Este enlace competitivo y antagonismo bloquea eficazmente la actividad de la histamina en esos sitios. El bloqueo resultante de los receptores H1 en el SNC facilita los efectos depresores subsiguientes del sistema nervioso central, concurriendo con la inhibición de la síntesis de PGE2.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Midol PM

Esta sección resume las instrucciones de uso oficiales para el producto de venta libre (OTC) Midol PM (Acetaminofén y Difenhidramina), basándose estrictamente en los documentos regulatorios gubernamentales.


Ámbito de Administración

La vía de administración aprobada para Midol PM es oral. El medicamento se presenta en forma de comprimido o cápsula (caplet) y debe tragarse entero.

Parámetro Instrucción Oficial
Vía de Administración Oral (por boca)
Pauta de Dosificación Tomar 2 comprimidos por dosis
Condiciones Especiales Tomar con agua

Frecuencia y Límites de Seguridad de la Dosis

Las instrucciones oficiales rigen estrictamente la frecuencia y la ingesta total diaria de Midol PM para garantizar un uso seguro. La dosis estándar de 2 comprimidos puede repetirse cada 6 horas, si es necesario. Los usuarios deben adherirse a un límite estricto de 24 horas y no deben exceder los 6 comprimidos en ese período. Esta restricción es crucial debido a la presencia del Acetaminofén.

Normas de Uso Específicas para la Edad

El producto está destinado a adultos y niños de 12 años o más. Midol PM no debe ser utilizado por niños menores de 12 años. Si un niño menor de 12 años requiere alivio del dolor o ayuda para dormir, se debe consultar a un profesional de la salud.

Protocolo de Uso Resumido

La estructura de procedimiento para tomar Midol PM es estandarizada: un individuo elegible (de 12 años en adelante) toma la dosis requerida de 2 comprimidos con agua, seguido de un período de observación de al menos 6 horas antes de que se pueda considerar otra dosis. La dosis total debe mantenerse estrictamente por debajo del máximo de 6 comprimidos durante cualquier ciclo de 24 horas. Estos protocolos definen el uso estructurado del medicamento según lo establecido por las autoridades reguladoras.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Midol PM

Evidencia para el Uso en Insomnio Asociado a Dolor Menor

Esta sección resumirá la estructura de los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y las Revisiones Sistemáticas que han examinado este producto combinado. La investigación sobre esta combinación (acetaminofén y difenhidramina) se estudió para el grupo de síntomas específico en el que el malestar físico menor interfiere con la capacidad de lograr el descanso. El cuerpo principal de la evidencia incluye ensayos controlados a corto plazo donde la investigación se realizó comparando la combinación con un placebo. Los estudios se utilizaron para explorar cómo evolucionan los síntomas y para examinar las manifestaciones relevantes en ensayos que evalúan patrones sintomáticos agudos o episódicos.

En estos estudios, la investigación examinó los resultados informados por el paciente que describen el malestar percibido y los resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional. Los hallazgos describen los patrones observados, destacando los cambios medidos durante el período de estudio relacionados con el malestar físico y el tiempo necesario para conciliar el sueño. La evidencia proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales observados.

Evidencia a Largo Plazo y Períodos de Seguimiento

La duración típica de la observación en los estudios clave implica evaluaciones agudas de dosis única y períodos de seguimiento a corto plazo (por ejemplo, hasta siete a catorce días). En consecuencia, la información sobre resultados a largo plazo es limitada. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos porque la investigación no fue diseñada para observar cambios durante meses o años. Los resultados se aplican únicamente a las poblaciones estudiadas bajo las condiciones específicas y a corto plazo de los ensayos.

Evidencia en Grupos Poblacionales Específicos

La investigación involucró principalmente a adultos generalmente sanos (de 18 a 64 años) y examinó a adolescentes de 12 años o más. Por ejemplo, los adultos mayores (de 65 años o más) no estuvieron ampliamente representados en los ensayos clave de eficacia. Los datos para este grupo siguen siendo insuficientes, y la investigación para esta población es limitada debido a consideraciones especiales de seguridad.

Incertidumbres y Brechas en la Investigación

Una limitación principal es que la evidencia es limitada para el uso en el manejo de condiciones crónicas o problemas a largo plazo, ya que la investigación se centra en manifestaciones agudas y episódicas. Los estudios han explorado el fenómeno en el que el efecto inductor del sueño del componente antihistamínico podría conducir a la tolerancia o a una eficacia reducida si se usa consistentemente todas las noches. La investigación también describe que los efectos residuales del ingrediente de ayuda para dormir se observaron en algunos estudios durante las evaluaciones del estado de alerta la mañana después de tomar la dosis. Falta evidencia comparativa para caracterizar los resultados en todos los subgrupos potenciales, y la investigación está en curso para caracterizar mejor el alcance completo de los resultados a corto plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Midol PM (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de ayuda para dormir de Midol PM?

Las instrucciones oficiales aconsejan a los usuarios tomar el producto a la hora de acostarse, lo que sugiere que su uso está asociado con un período de descanso, como durante la noche. Las advertencias regulatorias desaconsejan conducir u operar maquinaria al día siguiente, lo que indica la posibilidad de somnolencia persistente o reacciones alteradas.


P: ¿Puedo tomar Midol PM si ya tomo un medicamento diario para la alergia?

Los documentos regulatorios desaconsejan la coadministración de este producto con otros medicamentos que contengan Difenhidramina, que es un ingrediente común en muchos medicamentos para la alergia. El etiquetado también incluye una advertencia contra el uso concurrente con otros antihistamínicos o depresores del sistema nervioso central debido al riesgo de efectos aditivos.


P: ¿Midol PM causará somnolencia a la mañana siguiente de tomarlo?

Los estudios y la información oficial indican que los efectos residuales del componente de ayuda para dormir a veces pueden observarse durante las evaluaciones del estado de alerta a la mañana siguiente. Esta es la razón por la cual las advertencias regulatorias desaconsejan conducir u operar maquinaria después de su uso.


P: ¿Es posible volverse dependiente de Midol PM para dormir?

El producto está destinado oficialmente para el uso temporal en el manejo del insomnio ocasional. Las advertencias oficiales aconsejan buscar ayuda profesional si el insomnio persiste continuamente durante más de dos semanas. Los estudios han examinado la posibilidad de que los efectos del ingrediente de ayuda para dormir puedan conducir a la tolerancia o a una eficacia reducida si se usa consistentemente todas las noches.


P: ¿Se puede tomar Midol PM todas las noches durante una semana?

La guía oficial establece que este medicamento es para el alivio temporal. Las advertencias regulatorias aconsejan que, si los síntomas de dolor persisten durante más de 10 días o si el insomnio persiste continuamente durante más de dos semanas, se debe consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Por qué algunas personas experimentan sequedad bucal después de tomar Midol PM?

La sequedad bucal se enumera en la información de seguridad oficial como un efecto secundario común relacionado con el componente antihistamínico, la Difenhidramina. Otros efectos secundarios comunes atribuidos a este ingrediente incluyen somnolencia y sequedad nasal o de garganta.


P: ¿Por qué el ingrediente para dormir a veces se usa para tratar las alergias?

El ingrediente de ayuda para dormir, la Difenhidramina, está clasificado por las autoridades reguladoras como un antihistamínico de primera generación. Esta clase de medicamento se usa comúnmente para aliviar temporalmente ciertos síntomas asociados con las alergias.


P: ¿Se puede partir Midol PM por la mitad?

Las pautas oficiales de administración para la formulación en cápsula o comprimido indican que el medicamento debe tragarse entero. Esta instrucción define el uso estructurado del medicamento según lo establecido por las autoridades reguladoras.


P: ¿El analgésico de Midol PM también ayuda a reducir la inflamación?

El componente analgésico de este medicamento, el Acetaminofén, está clasificado oficialmente por los documentos regulatorios como un analgésico y un antipirético. Estas clasificaciones significan que se utiliza para aliviar el dolor y reducir la fiebre.


P: ¿Existe alguna investigación sobre el efecto de Midol PM en el rendimiento cognitivo al día siguiente?

Los estudios y los resúmenes de investigación oficiales indican que se observaron efectos residuales del ingrediente de ayuda para dormir durante las evaluaciones del estado de alerta y el equilibrio funcional a la mañana siguiente en algunos ensayos. Esta información ayuda a caracterizar los posibles efectos del medicamento más allá del período de la dosis inicial.


P: ¿Es Midol PM diferente del Midol regular?

Sí, Midol PM se define como un medicamento combinado de venta libre que contiene el analgésico Acetaminofén y la ayuda para dormir Difenhidramina. Otras formulaciones bajo el nombre Midol, como Midol Complete, utilizan una combinación diferente de ingredientes activos, incluidos Acetaminofén, Cafeína y Maleato de Pirilamina.


P: ¿Pueden los hombres usar Midol PM para problemas generales de dolor y sueño?

El etiquetado oficial define las poblaciones elegibles basándose en la edad (12 años o más) y ciertas condiciones médicas, no en el género. Los usos indicados incluyen el alivio de dolores y molestias menores generales, como dolores de cabeza, de espalda y musculares, que acompañan al insomnio.


P: ¿Puedo tomar Midol PM si tengo problemas hepáticos?

El etiquetado oficial aconseja que las personas con enfermedad hepática preexistente deben consultar a un profesional de la salud antes de usar este producto. Esta advertencia se debe a la presencia de Acetaminofén, que está asociado con un riesgo de daño hepático grave si ocurre un uso indebido.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Midol PM y Tylenol PM?

Los documentos regulatorios muestran que tanto Midol PM como Tylenol PM son productos combinados que contienen los mismos dos ingredientes activos: el analgésico Acetaminofén y la ayuda para dormir Difenhidramina. A menudo están formulados en dosis similares.


P: ¿Es la dosis de la ayuda para dormir en Midol PM la misma que en otros analgésicos nocturnos?

El etiquetado oficial indica que la cantidad del ingrediente de ayuda para dormir, la Difenhidramina, en una sola dosis de Midol PM es consistente con los niveles de dosificación generalmente designados por los organismos reguladores para su uso temporal como ayuda nocturna para dormir en productos combinados.


P: ¿Sugieren los estudios algún beneficio para el alivio del dolor en Midol PM más allá del ciclo menstrual?

El etiquetado oficial establece que el producto es para el alivio temporal de dolores y molestias menores ocasionales que impiden el descanso. La sección de usos incluye molestias físicas generales como dolores de cabeza, de espalda y musculares, además de los síntomas menstruales.


P: ¿Por qué Midol PM se confunde comúnmente con las ayudas regulares para dormir?

El producto es un medicamento de doble acción formulado para abordar dos síntomas simultáneamente: el dolor menor y el insomnio asociado. Contiene un analgésico (Acetaminofén) junto con un auxiliar de sueño dedicado (Difenhidramina), lo que lo diferencia de las ayudas para dormir de un solo ingrediente.


P: ¿Hay consideraciones especiales para los adultos mayores que toman Midol PM?

La información regulatoria señala que los pacientes de edad avanzada son más susceptibles a resultados adversos relacionados con interacciones cuando se coadministran con otros medicamentos que actúan en el sistema nervioso central. Además, la evidencia de investigación para la eficacia en este grupo de edad es limitada, ya que los adultos mayores no estuvieron ampliamente representados en los ensayos clave.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria después de tomar Midol PM?

La información de seguridad oficial establece explícitamente que las personas no deben conducir ni operar maquinaria pesada después de usar este producto. Esta advertencia se debe al riesgo de somnolencia potencial y reacciones alteradas causadas por el componente de ayuda para dormir.


P: ¿Cuál es la importancia de tomar Midol PM justo antes de dormir?

Dado que este medicamento está designado como ayuda nocturna para dormir y contiene un ingrediente destinado a promover la somnolencia, las instrucciones oficiales aconsejan tomar la dosis a la hora de acostarse. Este momento está asociado con el uso previsto del componente de ayuda para dormir para el insomnio ocasional.


P: ¿Cuáles son las pautas oficiales con respecto al uso de Midol PM durante el día?

El producto está designado oficialmente como ayuda nocturna para dormir. Debido al ingrediente de ayuda para dormir, las advertencias oficiales desaconsejan conducir u operar maquinaria mientras se usa el producto debido al riesgo de somnolencia y reacciones alteradas. Esta advertencia se aplica a cualquier uso durante las horas de vigilia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Midol PM?

Cómo Almacenar y Desechar Midol PM

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Midol PM (Acetaminofén y Clorhidrato de Difenhidramina) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F), con excursiones permitidas hasta 30 °C (86 °F). El producto debe guardarse en un lugar seco, y es obligatorio evitar el calor excesivo por encima de 40 °C (104 °F). Por seguridad, el medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños, y no debe utilizarse si el sello interno está roto o ausente.


Instrucciones de Desecho

El desecho de las cápsulas no utilizadas o caducadas debe seguir las pautas oficiales, priorizando un programa de devolución de medicamentos si existe alguno disponible en la comunidad. Si no hay una opción de devolución, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable, como tierra o restos de café usados, y colocarse en una bolsa sellada antes de desecharse en la basura doméstica. No se recomienda desechar el producto tirándolo por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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