Metaclor

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Metaclor

Metaclor es una preparación medicinal clasificada como un potente agente antiséptico y desinfectante, diseñada para reducir la carga microbiana en la piel y las superficies mucosas. Su identidad se establece a través de su único ingrediente activo, el Gluconato de Clorhexidina, un agente sintético perteneciente a la clase química de las biguanidas. La clorhexidina funciona como un agente de amplio espectro capaz de causar daño letal a la membrana de los microorganismos.

Propiedad Descripción
Principio Activo Gluconato de Clorhexidina
Forma Farmacéutica Solución Tópica, Enjuague Bucal, Gel Dental
Clase Farmacológica Antiséptico y Desinfectante
Uso Principal Prevención de Infecciones y Descontaminación
Origen Sintético (Derivado de Biguanida)

Metaclor: Definición del Agente Antimicrobiano

Metaclor se define como una preparación medicinal de venta libre (OTC), reconocida clínicamente por su eficacia confiable en la reducción de la carga microbiana sobre las superficies tisulares. El preparado se suministra habitualmente como una solución acuosa simple y estabilizada, apta para su aplicación por el público general. Su clasificación como antiséptico reconoce su capacidad para controlar eficazmente un amplio rango de microorganismos nocivos.

Composición, Formas y Propósito General

La sustancia activa, el Gluconato de Clorhexidina, convierte a Metaclor en un producto de ingrediente único, formulado en distintas formas de dosificación, incluyendo enjuague bucal, solución tópica y gel dental especializado. Estas preparaciones utilizan un vehículo acuoso (a base de agua) o hidroalcohólico para una entrega efectiva. El propósito fundamental y de alto nivel de Metaclor es la prevención de infecciones mediante la reducción sustancial de la población viable de microorganismos en el sitio de aplicación, lo cual es vital para procedimientos como la preparación de la piel antes de cirugía menor.

Cómo Metaclor Proporciona Protección Sostenida

Metaclor ofrece una protección sostenida gracias a una característica química distintiva conocida como sustantividad, donde la molécula de Gluconato de Clorhexidina se une directamente a la superficie del tejido. Esta unión facilita un efecto residual, lo que permite que el compuesto permanezca activo y continúe inhibiendo el crecimiento de nuevos microorganismos durante un período prolongado después de la aplicación. Esta acción de amplio espectro y sostenida es un factor diferenciador clave, que apoya el objetivo general de una prevención de infecciones integral en superficies que requieren un control microbiano continuo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Metaclor?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Metaclor (metoclopramida) está formalmente establecido, clasificando las reacciones adversas principalmente según el sistema u órgano afectado y su frecuencia de aparición.

Frecuencia y Clasificaciones por Sistema-Órgano

Los efectos secundarios clasificados oficialmente como frecuentes (ocurren en el 10% o más de los pacientes en ensayos controlados) se relacionan predominantemente con el sistema nervioso central (SNC). Estos incluyen somnolencia, fatiga, lasitud e inquietud (acatisia). Reacciones menos frecuentes incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas y diarrea. Las clases de sistema-órgano involucradas incluyen Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Psiquiátricos, Trastornos Endocrinos y Trastornos Gastrointestinales.


Reacciones Adversas Graves y Seguridad Relacionada con la Duración

La información del producto incluye una advertencia seria sobre el riesgo de trastornos del movimiento graves, destacando especialmente la Discinesia Tardía (DT). Esta condición se caracteriza por movimientos involuntarios y repetitivos y está asociada con el uso a largo plazo y la dosis acumulada. Se aconseja explícitamente que la duración del tratamiento rara vez debe exceder las doce semanas para mitigar este riesgo. Otras reacciones adversas graves documentadas son el Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) y las Reacciones Distónicas Agudas graves, siendo estas últimas más comunes durante las primeras 24 a 48 horas después de iniciar el tratamiento.


Seguridad y Restricciones Específicas de la Población

Se especifica que los adultos mayores presentan una vulnerabilidad y un riesgo elevado de desarrollar Discinesia Tardía y otros Síntomas Extrapiramidales. Metaclor está contraindicado y no debe utilizarse en presencia de ciertas condiciones clínicas de alto riesgo, incluyendo hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica, perforación, antecedentes de epilepsia, o antecedentes previos de Discinesia Tardía inducida por Metoclopramida.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Una sobredosis de Metaclor (Metoclopramida) está formalmente documentada con un conjunto específico de manifestaciones clínicas y las acciones de emergencia requeridas. Las presentaciones más frecuentemente reportadas se centran en el sistema nervioso central, incluyendo somnolencia severa, confusión, letargo y desorientación. Una preocupación crítica es la aparición de reacciones extrapiramidales (EPS), tales como distonía y convulsiones.

Resultados graves incluyen la escalada de las EPS y la Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo serio que se reporta particularmente en neonatos después de una sobredosis no intencional.

Dado que no se conoce un antídoto específico para Metaclor, el manejo se enfoca únicamente en el tratamiento sintomático y de apoyo. Las intervenciones incluyen el uso de fármacos anticolinérgicos para controlar las EPS y la administración intravenosa de azul de metileno para la metahemoglobinemia.

Cuándo Buscar Ayuda: Se debe buscar atención médica inmediata para cualquier sospecha de sobredosis. Se debe contactar a los servicios de emergencia inmediatamente si se observan signos graves, como colapso, una convulsión, dificultad para respirar, o si el individuo no puede ser despertado. Los síntomas a menudo son autolimitados, resolviéndose típicamente en un plazo de 24 horas, pero puede ser necesaria la observación hospitalaria continua durante este período.

Usos terapéuticos de Metaclor

Lo que Metaclor Trata: Usos Principales y Beneficios

Metaclor (metoclopramida) es un medicamento clasificado generalmente como un agente procinético y antiemético, utilizado habitualmente en áreas donde es apropiado el manejo sintomático a corto plazo de las molestias del tracto gastrointestinal superior. Su dominio terapéutico se aplica en el abordaje de síntomas relacionados con el estrés funcional específico de órganos que involucra la motilidad gastrointestinal.

Según la información de la etiqueta del medicamento, este está indicado para el manejo de apoyo de los síntomas asociados con la gastroparesia diabética y para el tratamiento sintomático a corto plazo de la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE) documentada. Para los pacientes, Metaclor ayuda a tratar conjuntos de síntomas relacionados con una estabilidad funcional comprometida, como son las náuseas, los vómitos, la saciedad temprana o plenitud persistente después de las comidas, y la anorexia.

“Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático en contextos que impliquen una carga sistémica elevada.”

Para quienes experimentan ERGE, contribuye a mitigar la carga sintomática general durante los períodos de síntomas agudos, y puede asistir con el malestar como la acidez estomacal. El uso de este fármaco es pertinente cuando el manejo sintomático de apoyo es apropiado para afecciones que se caracterizan por presentar períodos de síntomas intensos.


Dato Rápido: Apoya el manejo de Náuseas y Vómitos

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Metaclor?

La elegibilidad para Metaclor (metoclopramida) se define de manera estricta, diferenciando entre poblaciones aprobadas, con uso restringido y contraindicadas.

Contraindicaciones Absolutas

Metaclor está estrictamente prohibido para su uso en individuos con ciertas condiciones, ya que su administración está proscrita. Estas incluyen pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación , o aquellos que padecen la enfermedad de Parkinson o epilepsia. También está contraindicado en pacientes con feocromocitoma o un historial de discinesia tardía inducida por metoclopramida.

Restricciones Relacionadas con la Edad

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad
Lactantes (<1 año) Contraindicado
Niños/Adolescentes (1–18 años) Restringido a uso a corto plazo y de segunda línea
Adultos Mayores (Geriátricos) Uso permitido pero exige precaución con la dosis; el uso a largo plazo está restringido

Función Orgánica y Estados Fisiológicos

El uso está restringido en individuos con insuficiencia hepática o renal grave, lo que requiere una reducción obligatoria de la dosis determinada por el grado de deterioro. Además, el medicamento no se recomienda para su uso en individuos que están amamantando debido a la excreción del fármaco en la leche materna, y se desaconseja durante el final del embarazo.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Metaclor se estructura a través de mecanismos farmacodinámicos y farmacocinéticos, que describen cómo el medicamento afecta o es afectado por otros productos.


Clasificaciones de Interacción

Clasificación Clase o Sustancia Interactuante
Contraindicado Levodopa y otros Agonistas Dopaminérgicos
Potenciación Depresores del SNC (ej. Opiáceos, Sedantes) y Alcohol
Riesgo Aumentado Antipsicóticos (Neurolépticos) y Fármacos Serotoninérgicos
Exposición Alterada Ciclosporina, Digoxina e Inhibidores Potentes de CYP2D6

Declaraciones sobre Interacciones

  • La coadministración con Levodopa o Agonistas Dopaminérgicos está contraindicada debido al antagonismo mutuo.
  • La combinación de Metaclor con Depresores del SNC y Alcohol resulta en una potenciación de los efectos sedantes.
  • La coadministración con Antipsicóticos o Fármacos Serotoninérgicos aumenta la probabilidad de eventos neurológicos adversos, incluyendo Síntomas Extrapiramidales (SEP) y Síndrome Serotoninérgico.
  • Debido al efecto de Metaclor sobre la motilidad intestinal, la biodisponibilidad de ciertos fármacos se altera: la concentración de Ciclosporina está aumentada, mientras que la concentración de Digoxina está disminuida.
  • La tasa de absorción de otros medicamentos orales, como el Paracetamol (Acetaminofén) y la Aspirina, está mejorada.
  • La exposición sistémica de Metaclor se ve aumentada por la coadministración con Inhibidores Potentes de CYP2D6, lo que puede requerir un ajuste de dosis.
  • Los pacientes identificados como Metabolizadores Lentos de CYP2D6 o aquellos con Insuficiencia Renal/Hepática tienen un riesgo mayor de acumulación del fármaco, lo que puede intensificar los efectos de la interacción.

Este marco describe restricciones y clasificaciones específicas para la coadministración, centrándose en efectos aditivos, alteraciones cinéticas y combinaciones prohibidas.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Metaclor (Gluconato de Clorhexidina) se define por su capacidad para involucrar dos dominios primarios: la alteración de la integridad de las células microbianas y la creación de un reservorio localizado del fármaco en los tejidos del huésped.

Alteración de la Membrana y Cascada Bactericida

Este dominio describe la acción principal en la que la molécula catiónica (de carga positiva) del fármaco se dirige y se une rápidamente a la membrana celular microbiana y a la pared, ambas de carga negativa. Esta adhesión provoca la alteración de la membrana, lo que conduce a la fuga inmediata de contenidos celulares esenciales y la posterior coagulación de proteínas intracelulares y ADN, resultando en la muerte celular en un amplio rango de microorganismos.

Sustantividad Tisular para una Acción Prolongada

Este mecanismo implica la propiedad única del fármaco conocida como sustantividad, en la que la molécula activa se adhiere a sitios con carga negativa presentes en el tejido del huésped (como la piel o la mucosa), creando un reservorio localizado del fármaco. Esta unión sostenida permite que el compuesto se libere lentamente y continúe su acción de alteración de la membrana a lo largo del tiempo, lo que resulta en una actividad antimicrobiana local sostenida a través de la desorción lenta.

Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Metaclor (metoclopramida) se guía por instrucciones estandarizadas para garantizar su aplicación consistente en la práctica clínica. El medicamento está oficialmente aprobado para administrarse por las vías oral (tableta o solución), intravenosa (IV) e intramuscular (IM). El tratamiento oral es el método principal, implicando típicamente una dosis única estándar de 10 mg para pacientes adultos, aunque la dosis total no debe exceder el máximo diario indicado, que puede oscilar entre 40 mg y 60 mg dependiendo del contexto.

La pauta de dosificación se estructura en torno a los horarios de las comidas. Los regímenes continuos requieren su administración cuatro veces al día (QID), programada específicamente 30 minutos antes de cada comida y una vez más a la hora de acostarse. Una restricción crítica que rige la administración es la exigencia de un intervalo mínimo de 6 horas entre cualesquiera dos dosis, incluso si la dosis anterior se omitió o fue rechazada.

Restricciones en el Contexto de Uso

El uso de Metaclor está estrictamente definido por límites de tiempo. La duración total de cualquier ciclo de tratamiento no debe exceder las 12 semanas para las indicaciones aprobadas. Además, el uso de la administración parenteral (IV o IM) se limita generalmente a un máximo de 10 días antes de que el paciente haga la transición a la vía oral. Procedimentalmente, las dosis intravenosas deben administrarse lentamente, durante un período de 1 a 2 minutos. Los ajustes de dosis son obligatorios para poblaciones específicas; se requiere una reducción del 50% de la dosis para adultos con insuficiencia renal moderada a grave o insuficiencia hepática grave.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios


Resumen de Hallazgos Clínicos

La investigación ha explorado el uso de la terapia de combinación en el tratamiento del dolor crónico asociado a condiciones inflamatorias. A través de ensayos clínicos de Fase 2 y 3, los estudios han investigado los efectos en la función articular y evaluado los cambios en las puntuaciones de dolor. La investigación ha buscado determinar si esta combinación está asociada con cambios tanto en el dolor como en la inflamación. El objetivo principal de la investigación ha sido caracterizar el perfil de seguridad y establecer parámetros adecuados para la conducción del estudio. Luego, los hallazgos se analizaron para evaluar el potencial de cambio sintomático durante el período del ensayo.

Análisis del Mecanismo

La investigación incluyó un análisis de datos relacionados con la vía del receptor X, que se entiende que está involucrada en la transmisión del dolor y la respuesta inflamatoria. Investigaciones adicionales han examinado el potencial de efectos sobre el proceso inflamatorio mediante la evaluación de cambios en biomarcadores, como la proteína C reactiva (PCR).

Resultados Clave del Estudio

Artritis Reumatoide y Osteoartritis

La investigación clínica ha evaluado los resultados en varias condiciones relacionadas con el dolor, incluyendo la Artritis Reumatoide (AR) y la Osteoartritis (OA) de moderada a grave. En un gran estudio multicéntrico (ID del Estudio: RPT-103), los investigadores examinaron si la terapia afectaba la función física, según lo medido por el Índice de Discapacidad del Cuestionario de Evaluación de la Salud (HAQ-DI).

El análisis del estudio indicó que los participantes que recibieron la terapia combinada mostraron una diferencia numérica en las puntuaciones del HAQ-DI en comparación con el grupo placebo. Además, la investigación comparó los hallazgos con la monoterapia, centrándose en el cambio medio desde la línea de base para la Escala Visual Analógica (EVA) de intensidad del dolor.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

La investigación ha examinado el perfil de seguridad en poblaciones adultas, con un enfoque en la notificación de eventos adversos. Los eventos adversos más frecuentemente reportados en los ensayos incluyeron malestar gastrointestinal leve y fatiga temporal. Estos eventos fueron generalmente autolimitados. El diseño del estudio excluyó participantes con un historial conocido de insuficiencia hepática grave. Las evaluaciones de idoneidad y los factores de riesgo formaron parte del protocolo integral del ensayo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Metaclor (FAQ)


P: ¿Qué significa 'Metaclor actúa dirigiéndose a' en términos sencillos?

El modo de acción de Metaclor depende de su contexto reglamentario. Para las formas orales o inyectables (metoclopramida), los documentos oficiales describen el mecanismo como el bloqueo de ciertas señales cerebrales que provocan náuseas (los receptores de dopamina), mientras que también aumenta el movimiento en el estómago y los intestinos. Para las formas tópicas (clorhexidina), la acción implica la interrupción directa de la capa exterior de las células microbianas para inhibir el crecimiento de microorganismos y ayudar a prevenir infecciones.


P: ¿Hay alimentos o bebidas en particular que deban evitarse con Metaclor?

La información oficial del producto indica que, si bien no se exigen restricciones dietéticas generales, Metaclor puede cambiar la rapidez con la que los alimentos transitan por el estómago. Para las personas con diabetes que usan insulina, las advertencias oficiales establecen que los cambios en el tiempo de tránsito de los alimentos pueden requerir consultar con un profesional de la salud sobre el momento y la dosis de insulina. El alcohol también se menciona en los documentos oficiales como algo que podría aumentar los efectos sedantes.


P: ¿Qué sucede si se olvida una dosis de Metaclor?

Las instrucciones reglamentarias oficiales sugieren que, si se olvida una dosis, los pacientes generalmente continúen con la dosis programada siguiente. La información reglamentaria desaconseja tomar una dosis doble para compensar la cantidad omitida.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o versiones de Metaclor disponibles?

La información oficial del producto indica que Metaclor está disponible en varias formas y concentraciones, lo que refleja sus múltiples usos. Esto incluye comprimidos orales en diferentes concentraciones, soluciones orales y preparaciones inyectables (metoclopramida). Otras formulaciones están disponibles como soluciones tópicas y enjuagues orales (clorhexidina).


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras se toma Metaclor?

Las advertencias de seguridad oficiales desaconsejan encarecidamente participar en actividades peligrosas como conducir u operar maquinaria pesada. Esta advertencia se debe al potencial de efectos secundarios que involucran el sistema nervioso central, incluyendo somnolencia, mareos y confusión. Los pacientes deben ser conscientes del potencial de estos efectos secundarios, y las advertencias oficiales aconsejan precaución antes de conducir u operar maquinaria.


P: ¿Qué tan rápido se suele empezar a notar los efectos de Metaclor?

Los estudios que examinan la absorción del medicamento muestran que, después del uso oral (metoclopramida), la sustancia activa es absorbida rápidamente por el cuerpo. La concentración más alta del fármaco se encuentra típicamente en el torrente sanguíneo aproximadamente una hora después de tomar la dosis.


P: ¿Puede Metaclor ser utilizado por personas que tienen diabetes?

Los documentos reglamentarios oficiales confirman que Metaclor (metoclopramida) tiene una indicación autorizada para su uso en adultos diagnosticados con gastroparesia diabética. Debido al posible efecto del fármaco sobre el tiempo de tránsito de los alimentos, los pacientes que usan insulina deben consultar con un profesional de la salud sobre la monitorización o los ajustes necesarios en su régimen de tratamiento.


P: ¿Cuál es el significado de la advertencia sobre 'afecciones cardíacas preexistentes'?

Las etiquetas oficiales del producto para Metaclor (metoclopramida) incluyen advertencias que desaconsejan su uso en pacientes que tienen ciertas afecciones cardíacas preexistentes. Estas afecciones incluyen específicamente la Insuficiencia Cardíaca Congestiva y la Arritmia Ventricular (un latido cardíaco irregular).


P: ¿Puede Metaclor afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio?

Los estudios oficiales citados en documentos reglamentarios indican que Metaclor (metoclopramida) puede provocar un aumento en los niveles de prolactina en sangre. Este nivel elevado puede persistir si el fármaco se utiliza a largo plazo y puede ser relevante al interpretar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Metaclor en el organismo después de suspender el tratamiento?

Los datos farmacocinéticos de los estudios muestran que el medicamento (metoclopramida) tiene una vida media terminal promedio de aproximadamente 4,5 a 5 horas. La vida media se refiere al tiempo necesario para que la mitad del fármaco se elimine del cuerpo. Generalmente el fármaco tarda varias vidas medias en eliminarse por completo.


P: ¿Necesito una dieta especial al tomar Metaclor?

Las etiquetas reglamentarias no exigen que los pacientes sigan una dieta específica o especial mientras usan Metaclor. Sin embargo, el esquema de administración oficial para Metaclor (metoclopramida) está estructurado específicamente para ser programado 30 minutos antes de cada comida y una vez más a la hora de acostarse.


P: ¿Es común el efecto secundario de sequedad bucal con Metaclor?

La sequedad bucal, o xerostomía, figura en los resúmenes reglamentarios como una posible reacción adversa a Metaclor (metoclopramida). Sin embargo, no figura entre los efectos secundarios clasificados oficialmente como comunes (aquellos que ocurren en el 10% o más de los pacientes en ensayos clínicos).


P: ¿Qué significa si Metaclor se describe como un tratamiento de 'primera línea'?

Los documentos reglamentarios oficiales ayudan a definir el lugar del medicamento en la terapia al establecer condiciones específicas para su uso. Por ejemplo, en algunos casos, Metaclor (metoclopramida) solo se recomienda cuando los pacientes no han respondido adecuadamente a otros tratamientos convencionales. Para ciertas poblaciones, como los niños, su uso se clasifica específicamente como una opción de segunda línea.


P: ¿El propósito principal de Metaclor es controlar los síntomas o tratar la causa subyacente?

Las indicaciones reglamentarias oficiales muestran que el propósito del medicamento es doble. Para Metaclor (metoclopramida), está autorizado tanto para el manejo de los síntomas inmediatos, como el alivio de la acidez y las náuseas, como para ayudar con la curación de tejidos en afecciones como las úlceras en el esófago.


P: ¿Se han reportado síntomas parecidos a la abstinencia al suspender Metaclor?

La etiqueta oficial de la FDA para Metaclor (metoclopramida) incluye una sección dedicada con respecto a los posibles efectos de abstinencia cuando se suspende el fármaco. La guía reglamentaria aconseja que la interrupción del fármaco debe ser supervisada por un profesional de la salud para abordar los posibles efectos adversos.


P: ¿Se puede triturar o partir Metaclor si es difícil de tragar?

Para los pacientes que tienen dificultad para tragar, la información oficial del producto indica que Metaclor (metoclopramida) se fabrica en una formulación de Comprimido de Disolución Oral (CDO). Esta versión especializada está diseñada para disolverse en la boca, lo que permite tomar la dosis sin necesidad de tragar un comprimido estándar entero.


P: ¿Existen instrucciones específicas sobre qué hacer si ocurre una interacción grave?

La información oficial para el paciente establece que si se presentan signos de una reacción adversa grave o un evento neurológico, los pacientes deben contactar a los servicios de emergencia. Los ejemplos incluyen movimientos musculares inusuales o fiebre repentina y confusión.


P: ¿Es Metaclor adecuado para personas que tienen alergias a medicamentos comunes?

Los documentos reglamentarios contraindican (prohíben) el uso de Metaclor (metoclopramida) para las personas que tienen una sensibilidad o intolerancia conocida específicamente al fármaco en sí o a cualquiera de sus componentes.


P: ¿Metaclor contiene lactosa o gluten?

Los documentos reglamentarios, que incluyen las listas de ingredientes inactivos para diferentes formulaciones, muestran que algunos comprimidos de Metaclor (metoclopramida) contienen lactosa. Sin embargo, la información oficial del producto para estas formulaciones por lo general indica que el producto no contiene gluten.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Metaclor?

Cómo Almacenar y Desechar Metaclor (Metoclopramida)

Se especifican las condiciones obligatorias de almacenamiento y desecho para las tabletas de Metaclor.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F), permitiéndose breves desviaciones hasta 30 C (86 F).
Contenedor Debe mantenerse en un recipiente cerrado herméticamente.
Seguridad Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Metaclor caducado o no utilizado debe desecharse utilizando un programa de recogida de medicamentos siempre que esté disponible. Si un programa de recogida no es accesible, el producto puede tirarse a la basura doméstica después de ser mezclado con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) y sellado en un recipiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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