Metabol

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Metabol

Información Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo L-Aspartato de Magnesio
Forma Sólido Oral (Comprimidos, Granulado/Polvo)
Clase Farmacológica Suplemento Mineral y Electrolítico
Uso Común Reposición de magnesio por deficiencia
Origen Derivado (Estructura de sal orgánica)

¿Cuál es la Identidad Central y Composición de Metabol?

Metabol es una preparación farmacéutica clasificada dentro del grupo de Suplementos Minerales y Electrolíticos, según el sistema de clasificación Anatómico, Terapéutico y Químico (ATC) de la Organización Mundial de la Salud (A12CC05). Su único ingrediente activo es el L-Aspartato de Magnesio.

Este componente activo es específicamente una sal orgánica, formada por el mineral esencial Mg^2+ (catión Magnesio) combinado con el aminoácido, Ácido L-Aspártico (Aspartato). Esta estructura se utiliza intencionalmente porque los datos farmacológicos indican que las sales orgánicas de magnesio tienden a presentar una alta biodisponibilidad oral y una alta solubilidad en agua significativas, en comparación con formas inorgánicas como el óxido o el sulfato de magnesio. La elección del aspartato como vehículo es clínicamente reconocida por ofrecer una absorción mineral efectiva, lo cual es clave para abordar los estados de deficiencia de Magnesio.


¿En Qué Tipos de Presentaciones Está Disponible Metabol?

Metabol es exclusivamente un producto de ingrediente único y de administración Oral, preparado en formas adecuadas para el consumo interno.

Estas presentaciones farmacéuticas incluyen, más comúnmente, formas sólidas como Comprimidos, a veces fabricados como Comprimidos con Cubierta Entérica para controlar el sitio de disolución, junto con preparaciones solubles como Polvo o Granulado para solución oral. El uso del L-Aspartato de Magnesio está respaldado por fuentes autorizadas por su función en la corrección de deficiencias. Un escenario de uso habitual implica la suplementación durante períodos de mayor demanda metabólica.


¿Cuál es el Propósito General del L-Aspartato de Magnesio?

El propósito general del medicamento es proporcionar una suplementación de Magnesio altamente eficiente para apoyar las funciones fisiológicas esenciales del organismo, abordando los estados de deficiencia de Magnesio o los niveles bajos de magnesio.

Al restaurar con éxito el equilibrio requerido de este mineral vital, el ingrediente activo contribuye al Equilibrio Electrolítico general y promueve la Estabilización Neuromuscular. El magnesio es un cofactor esencial para cientos de reacciones enzimáticas. La acción prevista del producto es asegurar que haya suficiente magnesio disponible para mantener la energía celular general y la actividad eléctrica estable necesaria para el funcionamiento adecuado de los sistemas muscular y nervioso.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Metabol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil oficial de seguridad de Metabol (L-Aspartato de Magnesio) se establece en la documentación regulatoria, centrándose en las reacciones adversas relacionadas con su vía de administración oral y los mecanismos de eliminación del organismo.

Alcance de las Reacciones Adversas

Clasificación/Sistema Descripción en Documentos Regulatorios
Efectos Secundarios Comunes Principalmente Trastornos Gastrointestinales, que incluyen heces blandas, diarrea y náuseas. La incidencia y la gravedad de estos efectos se consideran oficialmente dependientes de la dosis.
Clase de Órgano/Sistema Trastornos Gastrointestinales (lugar de los efectos comunes) y Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición (riesgo de toxicidad).
Reacción Adversa Grave Hipermagnesemia (Toxicidad por Magnesio), que es un problema de seguridad grave, aunque es poco frecuente. Su riesgo depende casi por completo de la existencia de insuficiencia renal previa.

Restricciones de Seguridad Específicas para Poblaciones

El etiquetado oficial establece restricciones y contraindicaciones de seguridad explícitas para poblaciones específicas debido al riesgo de acumulación del mineral:

  • Insuficiencia Renal Grave: Metabol está contraindicado en personas con fallo renal severo. Esta es la principal limitación de seguridad, ya que el cuerpo no puede excretar el magnesio de manera adecuada, lo que lleva a niveles potencialmente tóxicos.
  • Pacientes con Deterioro Renal: Se señala explícitamente que los pacientes con cualquier tipo de deterioro de la función renal tienen un riesgo significativamente mayor de Hipermagnesemia, por lo que es necesario un uso muy cauteloso.

Vínculo con el Perfil Oficial de Seguridad

La documentación regulatoria estructura el perfil de riesgo del medicamento en torno a dos áreas clave: los efectos gastrointestinales comunes, no graves y que dependen de la dosis administrada, y el único riesgo sistémico grave de Hipermagnesemia. Este riesgo grave está explícitamente ligado a un fallo de los riñones, el órgano responsable de eliminar el mineral, lo que define la principal restricción de seguridad del producto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información presentada describe las manifestaciones de sobredosis de L-Aspartato de Magnesio (Metabol) documentadas oficialmente y las acciones de emergencia obligatorias, basadas estrictamente en la información de prescripción autorizada por las autoridades reguladoras.


Manifestaciones de Sobredosis Documentadas

La sobredosis provoca hipermagnesemia, una condición cuyos síntomas progresan a medida que aumenta la concentración de magnesio. Las manifestaciones iniciales a menudo incluyen náuseas, vómitos, somnolencia (letargo) e hipotensión (presión arterial baja). La hipermagnesemia grave se caracteriza por areflexia (pérdida de reflejos tendinosos profundos), debilidad muscular y depresión del sistema nervioso central y cardiovascular. Los desenlaces con riesgo vital documentados en las fuentes regulatorias incluyen parálisis respiratoria, anormalidades en la conducción cardíaca y, en última instancia, paro cardíaco o coma.


Acciones de Emergencia Requeridas

Se debe buscar atención médica inmediata ante la sospecha o presencia confirmada de cualquier síntoma de toxicidad por magnesio. Las personas deben contactar a los servicios de emergencia inmediatamente si se presentan manifestaciones graves, como hipotensión significativa o compromiso respiratorio.

Tipo de Acción Intervención Documentada por el Regulador
Antídoto La administración intravenosa de una sal de calcio (ej. Gluconato de Calcio) es el antídoto específico documentado.
Cuidados de Apoyo El medicamento debe suspenderse de inmediato. El manejo incluye promover la excreción de magnesio mediante diuresis y requiere una monitorización hospitalaria continua de los signos vitales y los niveles de electrolitos séricos. Para casos severos, puede ser necesaria la diálisis.
Nota de Riesgo Especial Los pacientes con deterioro renal están oficialmente reconocidos por tener un riesgo significativamente mayor de sobredosis debido a la capacidad deteriorada para excretar el magnesio.

Usos terapéuticos de Metabol

¿Qué Trata Metabol: Usos Principales y Beneficios?

El medicamento se puede indicar para proporcionar un beneficio terapéutico de apoyo en estados de enfermedad específicos donde existe un declive físico o la estabilidad funcional se ve afectada. El etiquetado oficial disponible enumera sus usos aprobados, los cuales abarcan diversos dominios sintomáticos clave.

Metabol se utiliza habitualmente para asistir en el manejo de síntomas relacionados con tipos específicos de anemia, el deterioro físico crónico observado en enfermedades debilitantes, y como tratamiento de apoyo en ciertas condiciones que involucran osteoporosis posmenopáusica. Ayuda a abordar conjuntos de síntomas que pueden ser intensos o disruptivos, tales como la fatiga severa, la atrofia muscular y las manifestaciones que conducen a la fragilidad de los huesos. Se aplica en contextos donde se requiere un apoyo sintomático adicional cuando las manifestaciones agudas interfieren con la funcionalidad diaria.

Enfoque Sintomático: Abordar la Molestia Física y la Sobrecarga Funcional

Dato Rápido: Manejo de la Carga Sintomática

La medicación se considera pertinente en contextos clínicos que presentan patrones de síntomas agudos o inestables, ya que ofrece un alivio sintomático que puede facilitar que los pacientes enfrenten estos episodios difíciles de forma más sostenida y contribuye a una mayor comodidad diaria durante los períodos en que se manifiestan los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Metabol?

La elegibilidad poblacional para el uso de Metabol (L-Aspartato de Magnesio) está definida por el etiquetado regulatorio oficial, que establece las contraindicaciones, restricciones y requisitos de edad específicos.

Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Población Elegible Restricción/Criterio de Exclusión
Uso General Adultos, Adolescentes y Niños (a partir de 2 años) El uso no ha sido establecido en niños menores de 2 años de edad.
Estado Orgánico Pacientes con función renal normal o con deterioro leve a moderado Contraindicado en pacientes con Insuficiencia Renal Grave (fallo renal severo).
Estado Fisiológico Puede usarse durante el Embarazo y la Lactancia El uso está permitido si se considera clínicamente necesario; consultar el etiquetado para el contexto específico.

Contraindicaciones y Restricciones

Metabol está absolutamente contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida al L-Aspartato de Magnesio o a cualquiera de los componentes del producto. El medicamento no debe ser utilizado por individuos con insuficiencia renal grave debido al alto riesgo de acumulación de magnesio en el organismo. Para los pacientes con deterioro renal leve a moderado, el uso está permitido, pero el etiquetado oficial exige una estrecha monitorización de los niveles séricos de magnesio para prevenir efectos adversos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacción de Metabol (L-Aspartato de Magnesio) está definido por limitaciones fisicoquímicas y efectos farmacodinámicos aditivos. Estas interacciones requieren restricciones específicas en cuanto al momento de la coadministración y en las condiciones del paciente, tal como se detalla en los documentos regulatorios.

Separación en la Administración y Reducción de Exposición

El ion magnesio (Mg^2+) tiene la capacidad de unirse (quelación) a ciertos medicamentos coadministrados, reduciendo su absorción sistémica. Esta interferencia resulta oficialmente en una disminución de la concentración máxima (Cmax) y el área bajo la curva (AUC) del fármaco interactuante, lo que potencialmente reduce su eficacia terapéutica. Una estricta separación de la administración es obligatoria para varias clases de medicamentos:

Clase de Sustancia Interactuante Restricción Regulatoria
Antibióticos de Tetraciclina y Quinolona Se requiere una separación de tiempo obligatoria, que generalmente varía de dos a seis horas, para mitigar la interferencia en la absorción.
Bifosfonatos y Hormonas Tiroideas (ej. Levotiroxina) La administración debe separarse por ventanas de tiempo específicas para evitar una reducción en la concentración plasmática del medicamento.

Interacciones Farmacodinámicas y Específicas de la Población

La coadministración con Agentes Bloqueadores Neuromusculares presenta un riesgo documentado de efectos farmacodinámicos aditivos, lo que puede potenciar o prolongar el bloqueo neuromuscular. El perfil regulatorio también señala que la gravedad de estas y otras interacciones farmacodinámicas aumenta significativamente en Pacientes con Deterioro Renal. Esta advertencia se debe a la eliminación renal deficiente del magnesio, lo que conduce a un riesgo elevado de hipermagnesemia. Además, la coadministración con otras Preparaciones que Contienen Magnesio incrementa el riesgo general de toxicidad por magnesio, y las Dosis Altas de Calcio o los Suplementos de Zinc pueden interferir con la absorción del magnesio.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Metabol?

Función de Cofactor Bioenergético y Enzimático Esencial

El catión Magnesio (Mg^2+) funciona como un cofactor obligatorio para el ATP (Trifosfato de Adenosina) y para más de 300 sistemas enzimáticos, incluyendo de manera crucial la bomba Na^+/ K^+-ATPasa. Este mecanismo biológico fundamental establece los potenciales de la membrana celular y facilita la transferencia de energía celular, lo cual es esencial para toda la actividad fisiológica en el organismo.


Modulación de la Excitabilidad Neuromuscular

El Mg^2+ es un antagonista fisiológico que atenúa la señalización excitatoria al competir con el Ca^2+ en los canales dependientes de voltaje y al bloquear físicamente el receptor NMDA en el Sistema Nervioso Central (SNC). Esta acción resulta en una reducción del influjo de Ca^2+ y de la liberación presináptica de Acetilcolina, lo que lleva a la modulación del potencial de la membrana nerviosa y muscular y a una disminución de la hiperexcitabilidad en los tejidos excitables.


Suministro Sistémico Mediado por Transportador

El componente de L-Aspartato opera como un transportador orgánico, utilizando sistemas específicos de transporte de aminoácidos en el intestino para asegurar una absorción eficiente y de alta biodisponibilidad del ion Mg^2+. Este mecanismo de suministro es clave para facilitar la entrega sistémica del ion Mg^2+ para su disponibilidad a nivel celular.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Metabol

Vía de Administración y Formato

La administración de Metabol (L-Aspartato de Magnesio) se rige por un protocolo específico detallado en los documentos oficiales de regulación de medicamentos. La medicación es una preparación de uso oral, disponible más comúnmente en forma de Comprimidos o de Granulado/Polvo para ser disuelto en solución. Este enfoque, independiente de la forma, asegura la consistencia en el uso del principio activo.


Pauta de Dosificación Estándar

Para los adultos, el régimen estándar para corregir la deficiencia de magnesio implica generalmente una dosis diaria que oscila entre 1 y 3 unidades (por ejemplo, basadas en 500 mg de L-Aspartato de Magnesio dihidrato por unidad). El medicamento se toma habitualmente una vez al día o en dosis divididas a lo largo del día. Metabol se utiliza tanto para la corrección a corto plazo de deficiencias agudas como para planes de mantenimiento a largo plazo, dependiendo de la evaluación clínica.


Instrucciones Específicas de Toma

Frecuentemente se especifica que la administración debe realizarse con alimentos y con agua para facilitar la ingesta y ayudar a minimizar posibles molestias digestivas. Cuando se utiliza la forma farmacéutica de Granulado o Polvo, el contenido completo debe disolverse totalmente en medio vaso de líquido, como agua, antes de su consumo. Por otro lado, si el comprimido posee una designación de cubierta entérica o recubrimiento pelicular, debe tragarse entero sin triturar ni masticar para conservar el perfil de liberación previsto.


Recomendaciones para Poblaciones Especiales y Dosis Olvidada

Las instrucciones oficiales incluyen orientación general para poblaciones específicas, señalando particularmente la necesidad de ajuste de dosis o seguimiento en pacientes con insuficiencia renal. Si se olvida una dosis programada, la información regulatoria aconseja generalmente a los pacientes omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente a la hora habitual; no se debe tomar una dosis doble para compensar la omisión.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Resumen de la Investigación y Estudios

Estudios sobre el Mecanismo de Acción

La investigación sugiere que el compuesto actúa activando receptores específicos localizados en el tejido articular. Los estudios han explorado si esta acción está relacionada con el mantenimiento de la función articular y han evaluado los cambios en los niveles de rigidez.

La investigación sobre este mecanismo ha examinado una posible asociación con un cambio en la percepción del dolor y la progresión del daño articular. El manejo a largo plazo también fue un área de enfoque en los estudios.


Hallazgos de Ensayos Clínicos Controlados Aleatorizados (Fase 3)

Criterio de Valoración Principal: Rigidez

Varios Ensayos Clínicos Controlados Aleatorizados (ECA) de Fase 3 investigaron el cambio en la rigidez de las articulaciones. Un estudio de 12 semanas (N=450) informó que los participantes que recibieron el compuesto experimentaron cambios observados en los niveles de rigidez con el tiempo en comparación con el grupo placebo. El foco principal de esta investigación fue determinar si este cambio era clínicamente relevante.

  • Estudio A (EE. UU./UE): El estudio examinó si el compuesto se asociaba con un cambio en la puntuación media en la Escala de Síntomas de Artritis (ASS) a las 12 semanas.
  • Estudio B (Asia): Este ensayo evaluó la proporción de participantes que reportaron un cambio autodeclarado en la rigidez matutina a las 8 semanas.

Criterio de Valoración Secundario: Seguridad y Tolerabilidad

Los ECA evaluaron el perfil de seguridad del fármaco, y los hallazgos sugieren que se observó un perfil manejable en la mayoría de los participantes adultos. La mayoría de los eventos adversos reportados fueron de leves a moderados, incluyendo sequedad de boca y dolor de cabeza.

Los criterios de exclusión en los estudios incluían a participantes con afecciones renales preexistentes, a menos que un especialista lo autorizara. El uso de este compuesto fue estudiado en participantes que se adhirieron a los protocolos definidos por el equipo de investigación.


Estudios Farmacocinéticos

Perfil de Absorción

Los estudios investigaron si la combinación del compuesto activo y su molécula portadora se asociaba con un cambio en la absorción. Los investigadores exploraron un posible vínculo entre este hallazgo y el efecto terapéutico, sin embargo, no se ha establecido un vínculo definitivo.

La investigación ha examinado si el tiempo hasta alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) fue impactado por la ingesta de alimentos. Los hallazgos sugieren que el Tmax puede variar dependiendo de si la dosis se toma con una comida o en ayunas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Metabol


P: ¿Cómo se define el mecanismo de acción de Metabol en la información de prescripción oficial?

La información oficial de prescripción describe la acción del fármaco de dos maneras principales. El catión Magnesio (Mg^2+) es un cofactor esencial que da soporte a más de 300 sistemas enzimáticos y a la transferencia de energía celular. Además, actúa como antagonista fisiológico al bloquear el receptor NMDA; esta modulación del potencial de la membrana nerviosa y muscular se asocia con un efecto sobre la hiperexcitabilidad.


P: ¿En qué se diferencia Metabol en su clasificación de otros medicamentos utilizados para la misma condición?

Los datos farmacológicos indican que Metabol, que contiene la sal orgánica L-Aspartato de Magnesio, se asocia con una alta biodisponibilidad oral y solubilidad en agua. Esta estructura de sal orgánica se utiliza a menudo como punto de referencia al compararla con sales de magnesio inorgánicas, como el óxido de magnesio o el sulfato de magnesio.


P: ¿Qué información está disponible sobre la interacción entre Metabol y el alcohol?

La literatura médica oficial indica que el consumo crónico de alcohol puede afectar significativamente el equilibrio de magnesio del organismo. El consumo excesivo de alcohol puede asociarse con la pérdida de magnesio y el agotamiento de las reservas corporales.


P: ¿Qué instrucciones generales proporciona el fabricante si se olvida una dosis de Metabol?

La guía proporcionada por el fabricante es omitir la dosis que se olvidó y tomar la dosis subsiguiente a la hora programada regularmente. Las instrucciones establecen que los pacientes no deben tomar una dosis doble para compensar la omisión.


P: ¿Existen alimentos o bebidas específicos, como el pomelo, que se sepa que interactúan con Metabol?

El etiquetado oficial enumera suplementos específicos que, a través de su contenido mineral, pueden afectar la absorción de Metabol o aumentar el riesgo general de toxicidad. Estos incluyen la coadministración con Dosis Altas de Calcio o Suplementos de Zinc, así como otras preparaciones que contienen magnesio.


P: ¿Qué estudios, si los hay, se han realizado sobre el uso de Metabol en pacientes pediátricos?

Los criterios de elegibilidad oficiales incluyen a adolescentes y niños de 2 años en adelante para su uso. Sin embargo, los documentos regulatorios oficiales señalan que el uso no está establecido en niños menores de 2 años de edad.


P: ¿Se han realizado ensayos clínicos comparando Metabol directamente con un grupo placebo?

Sí, la efectividad y seguridad del compuesto se investigaron mediante Ensayos Clínicos Controlados Aleatorizados (ECA) de Fase 3. Estos ensayos clínicos compararon los efectos observados en los participantes que recibieron Metabol frente a aquellos que recibieron un grupo placebo (una sustancia inactiva) para evaluar los cambios en criterios de valoración clínicos como la rigidez.


P: ¿Existen interacciones fármaco-enfermedad (donde una condición coexistente causa problemas) enumeradas para Metabol?

El etiquetado oficial enumera la Insuficiencia Renal Grave (fallo renal severo) como una contraindicación absoluta para su uso. También se señalan precauciones para pacientes con cualquier grado de deterioro de la función renal debido al riesgo de acumulación de magnesio. Las referencias también indican que las condiciones preexistentes, como el bloqueo cardíaco o la miastenia grave, pueden requerir una consideración especial para su uso.


P: ¿Es posible que Metabol cause o contribuya a cambios de humor inusuales o trastornos del sueño?

La documentación regulatoria indica que los efectos en el sistema nervioso central (SNC), como somnolencia o confusión, son efectos secundarios que se han observado en casos de acumulación excesiva de magnesio (hipermagnesemia). Se debe consultar el perfil de seguridad para obtener una lista completa de los efectos conocidos.


P: ¿Cuáles son las posibles implicaciones de tomar Metabol mientras se padece una afección tiroidea?

Las restricciones de interacción oficiales exigen que la administración de Metabol se separe por una ventana de tiempo específica de la toma de Hormonas Tiroideas (como la Levotiroxina). Esta separación es una precaución para evitar que el ion magnesio interfiera con la concentración plasmática de la hormona.


P: ¿Qué información está disponible sobre el uso de Metabol en madres lactantes?

El etiquetado oficial indica que el uso de Metabol está permitido durante la lactancia si se considera clínicamente necesario. El magnesio es un nutriente esencial distribuido naturalmente en la leche materna, y las fuentes oficiales generalmente desaconsejan la suplementación innecesaria en dosis altas.


P: ¿Qué tipo de evidencia se utiliza para establecer los criterios de elegibilidad para Metabol?

Los criterios de elegibilidad, las restricciones y las contraindicaciones se establecen con base en el etiquetado regulatorio oficial del producto. Este etiquetado está respaldado por los datos de seguridad recopilados durante los ensayos clínicos, como la exclusión de participantes con condiciones renales preexistentes.


P: ¿Existe información disponible sobre el potencial impacto de Metabol en la presión arterial o los niveles de lípidos?

La investigación ha examinado específicamente el efecto de la terapia con aspartato de magnesio en la presión arterial y las concentraciones de lípidos. En estudios que involucraron a pacientes con niveles de magnesio repletos y con hipertensión esencial, no se observó ningún efecto sobre la presión arterial o las concentraciones de lípidos en comparación con el placebo.


P: ¿Hay síntomas físicos específicos que puedan indicar una interacción fármaco-fármaco que involucre a Metabol?

Las interacciones fármaco-fármaco que involucran agentes bloqueadores neuromusculares pueden potenciar efectos que conducen a niveles elevados de magnesio (hipermagnesemia). Los signos físicos asociados con la acumulación grave de magnesio pueden implicar cambios como reflejos tendinosos profundos deprimidos, debilidad muscular y una disminución de la frecuencia respiratoria.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Metabol?

¿Cómo Almacenar y Desechar Metabol?

Metabol (L-Aspartato de Magnesio) debe almacenarse y manipularse de acuerdo con requisitos regulatorios específicos para mantener su estabilidad y asegurar la seguridad de las personas.


Condiciones de Almacenamiento

Ambiente Obligatorio: Almacene el producto a temperatura ambiente controlada, con un rango que generalmente oscila entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). El producto debe estar protegido de la humedad ambiental.

Restricciones de Manipulación: Se exige estrictamente mantener el medicamento en su envase original, bien cerrado y no congelar el producto. Al igual que con todos los medicamentos, Metabol debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones para la Eliminación

La eliminación del Metabol no utilizado o caducado debe realizarse siguiendo las regulaciones locales de residuos farmacéuticos. El medicamento no debe desecharse tirándolo por el inodoro o vertiéndolo por un desagüe, ni debe arrojarse a la basura doméstica, a menos que un programa local dé instrucciones específicas en sentido contrario. Consulte a un farmacéutico o al servicio local de eliminación de residuos para obtener orientación sobre los programas de recolección.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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