Mesone

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mesone

La Identidad y Clasificación de Mesone

Mesone es un preparado medicinal cuya identidad farmacológica está definida por su único principio activo, el Furoato de Mometasona (DCI), lo que lo ubica firmemente dentro del potente subgrupo de glucocorticoides, parte de la clase de los corticosteroides. Este compuesto es una molécula de origen sintético, un éster de furoato especializado, derivado de la Mometasona, diseñado para lograr una actividad antiinflamatoria altamente dirigida. Su clasificación confirma que se trata de un agente poderoso que modula las vías inflamatorias. Como corticosteroide sintético y potente, esta preparación es un producto de entidad única cuyo propósito es modular las respuestas inmunitarias localizadas y generalmente se encuentra disponible como un medicamento sujeto a prescripción.


¿Qué es el Furoato de Mometasona y Cómo Actúa Generalmente?

El Furoato de Mometasona funciona como un agente antiinflamatorio sumamente eficaz que opera al interferir con las vías celulares involucradas en las reacciones defensivas y alérgicas. Con ello, disminuye la síntesis y liberación de las sustancias químicas que señalan la inflamación en el cuerpo. Este mecanismo es clínicamente reconocido por su alta potencia tópica y su capacidad para abordar estados inflamatorios crónicos. El propósito general de este medicamento es reducir rápida y efectivamente las manifestaciones físicas de la inflamación, tales como la hinchazón, el enrojecimiento y la irritación. Esta acción se debe a su capacidad de generar inmunosupresión localizada y vasoconstricción, permitiéndole calmar las respuestas tisulares hiperactivas. Su beneficio primario es el alivio fuerte y localizado de los síntomas inflamatorios.


Las Formas Versátiles de Mesone: Crema, Ungüento y Suspensión Nasal

Mesone se fabrica para dos vías de administración específicas: intranasal y tópica dérmica (sobre la piel), lo que determina su estado físico final. Para la aplicación nasal, se formula como una suspensión acuosa adecuada para ser administrada mediante un aerosol nasal (spray), una presentación muy común para el manejo de la inflamación en la nariz. Para el uso en la piel, el principio activo Furoato de Mometasona se incorpora en una base emoliente y está disponible como crema o como ungüento (pomada). Esta variabilidad en las formas farmacéuticas confirma que el medicamento está diseñado específicamente para entregar su potente compuesto directamente al tejido afectado, ya sea externo o interno superficial, según el sitio de acción requerido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mesone?

Efectos Adversos y Perfil de Seguridad

El perfil de seguridad de Mesone se define principalmente por la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad serias y toxicidad dermatológica, junto con restricciones específicas basadas en la población.

Preocupaciones y Restricciones de Seguridad Clave

Reacciones Adversas Graves: Las reacciones adversas graves oficialmente documentadas incluyen la hipersensibilidad sistémica (como las reacciones anafilácticas), y toxicidades dermatológicas severas, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. El medicamento debe ser suspendido inmediatamente si aparecen signos de una reacción de hipersensibilidad o toxicidad cutánea grave.

Contraindicación: Mesone está estrictamente contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones adversas a otros compuestos tioles debido al riesgo de sensibilidad cruzada.

Seguridad Poblacional: La formulación inyectable contiene alcohol bencílico, un conservante que ha sido asociado con reacciones adversas graves y fatales (Síndrome de jadeo o Gasping Syndrome) en neonatos, prematuros e infantes de bajo peso al nacer. El uso en estas poblaciones pediátricas específicas debe ser evitado. En mujeres embarazadas y lactantes, el uso generalmente está restringido debido a los riesgos potenciales.

Reacciones Adversas Comunes

Las reacciones adversas reportadas en ensayos clínicos, clasificadas por sistema-órgano, incluyen:

  • Sistema Sanguíneo y Linfático: Trombocitopenia, anemia y granulocitopenia.
  • Sistema Gastrointestinal: Anorexia, diarrea y dolor abdominal.
  • Sistema Nervioso/General: Cefalea (dolor de cabeza), somnolencia (adormecimiento) y astenia (debilidad).

Notas de Monitoreo Importantes

Los pacientes deben ser monitoreados de cerca para detectar signos de hipersensibilidad y problemas dermatológicos. Además, el medicamento puede llevar a resultados falsos positivos de cetonas urinarias, lo cual es una alteración de prueba de laboratorio documentada.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Mesone es un potente glucocorticoide sintético cuyo perfil de sobredosis se define por los efectos sistémicos resultantes del uso crónico excesivo, más que por una ingestión aguda. Los documentos reguladores afirman consistentemente que una sobredosis aguda es generalmente improbable que requiera terapia alguna más allá de la observación, debido a la baja absorción sistémica del producto.

La principal preocupación reguladora es el riesgo de uso crónico excesivo o el uso prolongado de dosis superiores a las recomendadas, lo cual puede conducir a manifestaciones de exceso de corticosteroides. Estas manifestaciones oficialmente documentadas incluyen el Hipercortisolismo y la Supresión Suprarrenal (supresión del eje HPA) . Los signos de exceso crónico pueden presentarse como rasgos Cushingoides, tales como aumento de peso y rasgos faciales redondeados . Si se confirma la supresión del eje HPA, la grave y potencialmente mortal insuficiencia suprarrenal puede ocurrir al suspender el medicamento.

Ante cualquier sospecha de sobredosis o la aparición de signos consistentes con un exceso sistémico crónico, el etiquetado oficial exige acciones de emergencia específicas. Los individuos deben buscar ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento de inmediato. El manejo para la supresión documentada del eje HPA implica el monitoreo continuo y el paso procesal oficialmente descrito de la retirada gradual del medicamento. Las agencias reguladoras señalan que los pacientes pediátricos pueden exhibir una mayor susceptibilidad a la toxicidad sistémica con dosis equivalentes.

Usos terapéuticos de Mesone

Usos Principales y Beneficios de Mesone

Manejo de Síntomas Nasales Crónicos y Alérgicos

Mesone se utiliza habitualmente para tratar los síntomas molestos de la rinitis alérgica, tanto la estacional (conocida como fiebre del heno) como la perenne (que ocurre durante todo el año). Su beneficio principal radica en proporcionar apoyo sintomático para manejar el conjunto de molestias asociadas a las alergias nasales, incluyendo los estornudos persistentes, la incómoda congestión nasal (nariz tapada) y el molesto goteo nasal (rinorrea). La formulación nasal también es pertinente para el manejo de los pólipos nasales en adultos, contribuyendo a controlar la obstrucción causada por estos crecimientos crónicos de tejido.


Apoyo en Brotes Inflamatorios de la Piel

Las presentaciones en crema y ungüento se aplican en diversas dermatosis sensibles a los corticosteroides, siendo relevantes para el manejo sintomático de condiciones como la dermatitis atópica (eccema) y la psoriasis. Este uso se centra principalmente en aliviar los síntomas desafiantes de la inflamación cutánea, como la picazón intensa y crónica (prurito), el notable enrojecimiento (eritema) y la hinchazón visible que caracteriza a los brotes agudos. La formulación en crema se utiliza frecuentemente para ayudar a mitigar las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de estas dermatosis.

El medicamento es relevante para ofrecer alivio sintomático durante los episodios en los que los síntomas se intensifican, lo cual contribuye a disminuir la incomodidad cuando estos son difíciles de tolerar. Se utiliza en afecciones que presentan manifestaciones agudas o recurrentes, que típicamente incluyen la rinitis alérgica, los pólipos nasales, el eccema y la psoriasis. Ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas cutáneos se vuelven difíciles de soportar, lo que contribuye a mejorar el confort diario.


Dato Rápido: Ayuda en el Manejo de la Picazón Persistente (Prurito)


Criterios de uso y restricciones

Mesone (mesna) es un medicamento de prescripción destinado principalmente a ser utilizado como agente protector contra efectos secundarios específicos de ciertos medicamentos de quimioterapia.

¿Quién No Debe Usar Mesone?

El medicamento está estrictamente contraindicado para pacientes con una alergia o hipersensibilidad grave conocida al principio activo, mesna, o a cualquier otro compuesto tiol . Las personas con un historial documentado de reacciones a sustancias similares no deben utilizar este medicamento.

Restricciones de Uso y Consideraciones Especiales

Población/Condición Estado de Elegibilidad Restricción Clave
Embarazo Evitar (Posible daño fetal) El uso en combinación con ifosfamida puede causar daño al feto. Es necesaria la verificación del estado de embarazo antes de iniciar el tratamiento.
Lactancia (Madres que amamantan) No Recomendado Se aconseja a las pacientes que interrumpan la lactancia durante el tratamiento con Mesone.
Neonatos Prematuros Evitar Uso La formulación inyectable contiene un conservante (alcohol bencílico) que puede causar reacciones adversas graves, potencialmente fatales, en infantes prematuros y de bajo peso al nacer.
Pacientes Geriátricos Usar con Precaución Se recomienda una consideración cuidadosa y una selección de dosis cautelosa.

Mesone no está indicado para el manejo de sangrado o sangre en la orina (hematuria) que no sea específicamente causada por la quimioterapia con ifosfamida. Su uso oficial está limitado a la protección profiláctica en el contexto de este régimen quimioterapéutico específico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción oficialmente documentados para Mesone (Furoato de Mometasona) según lo establecido en las fuentes reguladoras gubernamentales. Estas declaraciones se centran en cómo la administración conjunta con otras sustancias podría modificar la exposición al medicamento o causar efectos aditivos.

Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Sustancias/Clase con las que Interactúa Resultado Oficial
Farmacocinética Inhibidores fuertes del CYP3A4 (ej., Ketoconazol, Ritonavir) Puede aumentar significativamente la concentración plasmática y la exposición sistémica al Furoato de Mometasona, elevando el riesgo de efectos glucocorticoides.
Dietética/Sustancias Pomelo (o Toronja) o Zumo de Pomelo Documentado que aumenta la exposición sistémica debido a la inhibición de la enzima CYP3A4.
Farmacodinámica Alcohol u otros Depresores del SNC (en productos relacionados) Puede resultar en una reducción aditiva del estado de alerta y en un deterioro del rendimiento del sistema nervioso central.

Resumen de Interacciones:

La principal preocupación de interacción documentada para el Furoato de Mometasona es de tipo farmacocinético con sustancias que inhiben la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) . Dado que el Furoato de Mometasona es metabolizado por el CYP3A4, la coadministración con inhibidores fuertes, como el ketoconazol o el ritonavir, puede interferir con el proceso de eliminación (clearance). Este impedimento del metabolismo está oficialmente documentado para conducir a una mayor exposición sistémica a Mesone. De manera similar, se restringe el consumo de pomelo o zumo de pomelo, ya que también actúa como un potente inhibidor del CYP3A4.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción del Furoato de Mometasona se basa en una cascada antiinflamatoria específica y localizada que comienza a nivel molecular, lo que conduce a una modulación fisiológica significativa de la respuesta inmunológica local. El fármaco opera a través de dos dominios mecanicistas clave, resultando en cambios fisiológicos definidos.


Modulación de la Expresión Génica a Través del Receptor de Glucocorticoides

Este dominio abarca la interacción principal en la que la molécula actúa como agonista del Receptor de Glucocorticoides (RG) dentro de las células diana. El complejo resultante se traslada al núcleo celular. Esta acción modula significativamente la transcripción génica, activando simultáneamente la producción de proteínas antiinflamatorias (a través de los GREs) y suprimiendo los factores de transcripción proinflamatorios centrales, como el NF-κB y el AP-1 (un proceso conocido como transrepresión). Esto altera el entorno de señalización celular al reducir la síntesis de mensajeros inflamatorios, como las citoquinas y las quimiocinas.


Supresión de Mediadores Inflamatorios y Respuesta Vascular

La modulación genómica conduce directamente al segundo dominio: la síntesis de Lipocortina-1, que inhibe la enzima Fosfolipasa A2 (PLA2). El bloqueo de la PLA2 detiene la producción inicial de todos los mediadores lipídicos, destacando las prostaglandinas y los leucotrienos. Al mismo tiempo, el mecanismo ejerce también un efecto no genómico que provoca una vasoconstricción local inmediata y disminuye la expresión de moléculas necesarias para que las células inmunitarias migren al tejido. La acción fisiológica combinada resulta en una menor acumulación de líquido (edema) y una disminución del eritema localizado (enrojecimiento).

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Mesone: Pautas Oficiales de Administración

Mesone (Furoato de Mometasona) se administra oficialmente mediante dos rutas localizadas principales: intranasal (como una suspensión en aerosol) y tópica dérmica (como una crema o ungüento al 0.1%). El régimen específico y los pasos de preparación requeridos están definidos estrictamente por las agencias reguladoras.


Dosis y Frecuencia Oficiales

Vía de Administración Régimen de Dosis Estándar para Adultos Frecuencia
Aerosol Nasal (50 mcg/pulverización) 2 pulverizaciones (100 mcg) en cada fosa nasal. Una vez al día (Total: 200 mcg)
Tópica (Crema/Ungüento 0.1%) Aplicar una capa fina sobre el área de la piel afectada. Una vez al día

Instrucciones de Procedimiento y Limitaciones de Tiempo

  • Preparación del Dispositivo: La bomba del aerosol nasal debe ser cebada antes del primer uso y cebada de nuevo si ha permanecido sin utilizarse durante un período definido (por ejemplo, una semana), para asegurar que se libere una dosis completa y medida.
  • Duración del Tratamiento: La terapia tópica debe ser interrumpida una vez que se logra el control de la condición. Si no se observa mejoría después de dos semanas, las pautas oficiales sugieren una reevaluación. El uso tópico continuo se limita generalmente a períodos cortos.
  • Uso Pediátrico: Para niños de 2 a 11 años, la dosis nasal oficial es de 1 pulverización (50 mcg) en cada fosa nasal, una vez al día (Total: 100 mcg). Para el uso tópico, la duración del tratamiento se limita a un máximo de 3 semanas, y la superficie tratada no debe superar el 10% del área de superficie corporal.
  • Restricciones de Administración: Tanto el aerosol intranasal como las preparaciones tópicas están destinados únicamente a sus respectivas vías (uso nasal o uso cutáneo). En general, las etiquetas oficiales desaconsejan el uso de vendajes oclusivos sobre las preparaciones tópicas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Mesone

Esta visión general describe los tipos de estudios clínicos realizados para Mesone (Furoato de Mometasona), las poblaciones y los resultados que examinaron los investigadores, y las áreas donde la evidencia sigue siendo limitada o incierta. Esta información se extrae de fuentes científicas reguladoras y revisadas por pares y no constituye asesoramiento médico ni recomendaciones de tratamiento.


Evidencia de Uso en Síntomas Nasales Crónicos y Alérgicos

La investigación sobre cómo se estudió Mesone para los síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne se basa en un gran conjunto de datos clínicos. Esta evidencia se fundamenta principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) consolidados y metaanálisis realizados en adultos y adolescentes. Los estudios monitorean los resultados relacionados con la molestia física, utilizando la Puntuación Total de Síntomas Nasales (TNSS) para medir los cambios en quejas comunes como la congestión y los estornudos. Los hallazgos describen patrones de cambio observados durante períodos de estudio a corto plazo, que suelen durar de dos a cuatro semanas.

Evidencia de Uso en el Manejo de Pólipos Nasales

Para los pólipos nasales, la investigación incluye ensayos clínicos controlados de mayor duración centrados en adultos, a menudo incluyendo a aquellos que se habían sometido previamente a cirugía sinusal. Los investigadores monitorean resultados objetivos como la Puntuación de Grado de Pólipo Nasal Bilateral y puntuaciones subjetivas de obstrucción nasal. Los estudios observan patrones relacionados con los cambios en ambas mediciones durante intervalos de tres a cuatro meses.

Evidencia de Uso en Afecciones Inflamatorias de la Piel

La base de investigación para las afecciones inflamatorias de la piel, como la dermatitis atópica (eccema) y la psoriasis, contribuye al panorama general de la evidencia a través de ensayos clínicos en adultos y pacientes pediátricos. Los estudios monitorean resultados vinculados a los estados inflamatorios, midiendo específicamente la intensidad del picor (prurito) y signos objetivos como el enrojecimiento (eritema) y la hinchazón (edema) durante cortas duraciones (dos a ocho semanas) .


Estudios a Largo Plazo, Poblaciones Especiales y Áreas de Incertidumbre

Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, ya que la mayoría de los hallazgos definitivos se derivan de ensayos con duraciones de seguimiento limitadas. Si bien algunas investigaciones han explorado el uso en adolescentes con rinitis y niños (a partir de dos años) con afecciones cutáneas, los datos para el uso continuo a muy largo plazo en ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Esta investigación en general destaca lo que se ha observado, pero enfatiza que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y los hallazgos en subgrupos son inciertos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Mesone (FAQ)

P: ¿Los efectos secundarios de Mesone suelen disminuir o desaparecer después de un uso continuado?

La información regulatoria para el paciente sugiere que algunos efectos secundarios leves, como la irritación local o los estornudos al usar el aerosol nasal, pueden remitir a medida que el cuerpo se acostumbra al medicamento. Si los efectos secundarios son graves o persistentes, la guía oficial aconseja que se consulte a un profesional de la salud.

P: ¿Es seguro usar medicamentos de venta libre o suplementos mientras se toma Mesone?

Las advertencias oficiales sobre Mesone se centran principalmente en prevenir interacciones con inhibidores fuertes de prescripción de la enzima CYP3A4, un sistema en el cuerpo que descompone el medicamento. Los documentos reguladores describen una cautela general de que los pacientes deben informar a un profesional de la salud sobre todas las sustancias que estén tomando, incluidos remedios herbales y suplementos.

P: ¿Qué tan rápido se debe esperar sentir los efectos de Mesone después de comenzar el tratamiento?

La información oficial del producto indica que algunos pacientes pueden comenzar a notar alivio de los síntomas tan pronto como 12 horas después de iniciar el tratamiento. El efecto terapéutico completo se observa típicamente después de varios días de uso regular y continuado, según describen los textos reguladores.

P: ¿Qué puede afectar el tiempo que tarda Mesone en empezar a funcionar?

Según las monografías de productos canadienses, la congestión nasal severa puede interferir con la correcta administración del medicamento al tejido objetivo. La razón es que un profesional de la salud podría sugerir abordar primero la congestión severa, posiblemente usando un descongestionante nasal, ya que esto puede afectar la correcta administración y optimización del medicamento .

P: ¿Cuál es la guía oficial sobre tomar Mesone si se tiene un historial de problemas hepáticos o renales?

La guía oficial sugiere que las personas con problemas hepáticos o renales pueden requerir una consideración cuidadosa de la dosis, particularmente al usar formas tópicas de Mesone. Ciertos estudios clínicos a menudo excluyen a pacientes con enfermedades hepáticas y renales graves. Esto subraya la razón de que pueda ser necesaria una selección cautelosa de la dosis y una consideración por parte de un profesional de la salud para estas poblaciones.

P: ¿Cuáles son las diferencias clave entre el nombre comercial Mesone y sus versiones genéricas?

Las agencias reguladoras, como la FDA y la EMA, exigen que las versiones genéricas de Mesone demuestren equivalencia terapéutica con el producto de marca. Esto significa que, basándose en estudios oficiales, el genérico debe tener un perfil de seguridad similar y proporcionar los mismos efectos que el medicamento de marca. Los informes oficiales indican que, si bien el componente activo es equivalente, los ingredientes no activos o las características del dispositivo de administración pueden diferir.

P: ¿Existe un riesgo de volverse dependiente de Mesone?

Las revisiones oficiales de seguridad regulatoria han evaluado específicamente el potencial de uso indebido. Los informes oficiales indican que Mesone (Furoato de Mometasona), cuando se usa según lo prescrito, no está clasificado con potencial de abuso, y las autoridades reguladoras consideran que los riesgos generales de dependencia son bajos.

P: ¿Se considera Mesone una sustancia controlada en EE. UU. o en otras regiones?

Los listados gubernamentales oficiales, como el Programa de la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (DEA), confirman que Mesone (Furoato de Mometasona) no está clasificado como una sustancia controlada en los Estados Unidos. Su clasificación se centra en su acción antiinflamatoria en lugar de su potencial de abuso.

P: ¿Dónde puedo encontrar los datos resumidos oficiales de los ensayos clínicos de Mesone?

Los resúmenes de la investigación clínica se ponen a disposición pública por parte de los organismos reguladores. Los pacientes generalmente pueden encontrar información sobre ensayos clínicos en bases de datos como ClinicalTrials.gov y dentro de los Informes de Evaluación Pública publicados por agencias como la EMA y la FDA.

P: ¿Qué debe hacer un paciente si olvida accidentalmente una dosis de Mesone?

La información general para el paciente a menudo describe un proceso en el que, si se recuerda una dosis poco después de la hora programada, se puede tomar. Si es mucho más tarde, la guía oficial indica que el paciente debe omitir la dosis olvidada y continuar con la siguiente dosis programada. La guía establece firmemente que se debe evitar tomar dos dosis para compensar una dosis olvidada.

P: ¿Cuál es la vida útil de Mesone después de abrir el envase?

La fecha específica de descarte o vida útil para el envase de aerosol nasal una vez que se ha utilizado es típicamente específica de la marca y depende del empaque individual. La guía oficial de almacenamiento indica a los pacientes que consulten la información proporcionada en el prospecto de su producto o que pidan orientación a su farmacéutico dispensador.

P: ¿Por qué Mesone solo está disponible con receta y no de venta libre?

Los informes reguladores muestran que el estado de Mesone puede variar según el país. En algunas regiones, el aerosol nasal de Furoato de Mometasona está disponible de venta libre (OTC), mientras que otras jurisdicciones todavía requieren una receta. Esto se basa en una evaluación reguladora del potencial de uso indebido o cualquier peligro indirecto si el medicamento se utiliza sin la supervisión de un médico.

P: ¿Cuál es la razón por la que Mesone se compara a veces con [medicamento competidor específico] en debates en línea?

Mesone se clasifica oficialmente como un glucocorticoide sintético, ubicándolo dentro de la clase más grande de corticosteroides. Los debates en línea a menudo lo comparan con otros medicamentos de la misma clase que tratan condiciones inflamatorias similares, como otros esteroides nasales, debido a sus propiedades farmacológicas compartidas y su propósito antiinflamatorio general.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mesone?

Condiciones de Almacenamiento y Desecho de Mesone

El almacenamiento de Mesone (Furoato de Mometasona) debe cumplir con las condiciones regulatorias oficiales para asegurar la integridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: El aerosol nasal Mesone debe conservarse a temperatura ambiente controlada (entre 20 C y 25 C). Las formulaciones tópicas (crema/ungüento) también se almacenan típicamente a temperatura ambiente controlada.
  • Manipulación: El aerosol nasal debe protegerse de la congelación y su envase debe mantenerse herméticamente cerrado.
  • Seguridad Infantil: Todas las formas de Mesone deben guardarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Requisitos de Desecho

  • Protección Ambiental: Los medicamentos no deben desecharse a través de las aguas residuales o la basura doméstica.
  • Procedimiento: El producto no utilizado o caducado debe desecharse siguiendo las regulaciones locales, a menudo mediante el uso de programas de recogida de medicamentos o consultando a un farmacéutico para obtener la orientación adecuada.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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