Mesar

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Mesar

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mesar

¿Qué es Mesar y Qué Tipo de Compuesto es?

Mesar es el nombre comercial de un medicamento cuyo componente activo, el Telmisartán, pertenece a la clase farmacológica de los Bloqueadores del Receptor de Angiotensina II (ARA II), según los sistemas de clasificación oficiales. Es un medicamento que requiere prescripción (Rx) y se utiliza ampliamente en el manejo a largo plazo de la salud cardiovascular.

El Telmisartán es un agente sintético de molécula pequeña que funciona como una potente terapia reguladora. Respaldado por estudios farmacológicos, se reconoce clínicamente que el Telmisartán posee una alta afinidad y una prolongada duración de unión a su receptor objetivo. Esta acción sostenida es una característica diferenciadora clave, ya que asegura una actividad reguladora consistente durante el período de dosificación completo de 24 horas, ofreciendo un control efectivo a lo largo del día y la noche.


Composición Esencial y Forma de Mesar

El componente central de Mesar es el principio activo Telmisartán (INN), una entidad química precisa que se presenta en forma de una tableta simple y estable para la administración oral. El Telmisartán tiene una estructura química distinta de los ARA II anteriores, destacando por su alta solubilidad en grasas, conocida como lipofilia.

Esta alta lipofilia es un rasgo característico del Telmisartán entre los ARA II. Investigaciones sugieren que esta naturaleza lipofílica puede permitir al Telmisartán penetrar los tejidos de manera efectiva, lo que podría extender sus beneficios terapéuticos más allá del simple control de la presión arterial. La uniformidad de la tableta proporciona un método de administración diario confiable para un apoyo fundamental.


¿Cuál es el Propósito General de Mesar?

Mesar se utiliza generalmente para proporcionar un apoyo fundamental a la salud cardiovascular a largo plazo, principalmente ayudando a los pacientes a mantener niveles saludables de presión arterial. Un escenario de uso habitual implica que un paciente adulto tome el medicamento una vez al día para reducir la tensión general sobre el corazón y los vasos sanguíneos.

Más allá de su función principal como ARA II, la literatura científica sugiere una capacidad única del Telmisartán para interactuar con el receptor PPAR-gamma. Esta es una acción complementaria que lo distingue de otros ARA II. El objetivo terapéutico primordial sigue siendo mantener la integridad y el funcionamiento saludable del sistema circulatorio.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mesar?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Mesar, que contiene el ingrediente activo Telmisartán, se organiza en torno a las clasificaciones regulatorias estandarizadas de las posibles reacciones adversas y las restricciones de uso específicas, según la documentación oficial.

Los efectos adversos se agrupan según su frecuencia y la Clase de Sistema de Órgano (SOC) a la que afectan, abarcando categorías como Infecciones e Infestaciones, Trastornos Gastrointestinales y Trastornos Musculoesqueléticos y del Tejido Conjuntivo.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Frecuentes (ge1/100 a <1/10) Infecciones de las vías respiratorias superiores, mareos, dolor de espalda.
Poco frecuentes (ge1/1,000 a <1/100) Anemia, hiperpotasemia, hipotensión, tos, insuficiencia renal, astenia.
Raras (ge1/10,000 a <1/1,000) Sepsis (incluido desenlace mortal), reacción anafiláctica, angioedema (incluido desenlace mortal), rabdomiólisis.

Restricciones y Patrones Clave de Seguridad

El perfil regulatorio identifica restricciones de seguridad específicas. Mesar está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo debido al riesgo documentado de toxicidad fetal, y en pacientes con insuficiencia hepática grave o trastornos obstructivos biliares. El uso en pacientes diabéticos que también estén tomando Aliskiren también constituye una contraindicación.

Se observan patrones de seguridad específicos relacionados con el tiempo: puede ocurrir hipotensión sintomática, particularmente después de la primera dosis en individuos con depleción de volumen o sal. Además, el prospecto exige la monitorización periódica de los niveles séricos de creatinina y potasio en individuos susceptibles, como aquellos con insuficiencia renal. Estas clasificaciones establecen los límites regulatorios no instructivos y los riesgos conocidos del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial para Mesar (Telmisartán) describe que las manifestaciones de una sobredosis están relacionadas principalmente con su efecto sobre el sistema cardiovascular.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Una sobredosis puede provocar una hipotensión pronunciada (presión arterial clínicamente baja), a menudo acompañada de síntomas como mareos o desmayos. También se documentan cambios en la frecuencia cardíaca, incluida la taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) o, con menor frecuencia, bradicardia (frecuencia cardíaca lenta).

Acciones de Emergencia Requeridas

Se debe buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis. La asistencia médica urgente es específicamente requerida si el individuo sufre un colapso, ha experimentado una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede despertarse.

El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo. El prospecto regulatorio aconseja que, si ocurre hipotensión sintomática, el paciente debe colocarse en posición supina (boca arriba), y se puede administrar una infusión intravenosa de solución salina fisiológica. Se indica oficialmente que no se conoce un antídoto específico, y el Telmisartán no se elimina mediante hemodiálisis.

Consideraciones Poblacionales

Se señala un monitoreo específico para lactantes con exposición in utero (durante el embarazo), quienes deben ser observados de cerca para detectar posibles efectos adversos que incluyen hipotensión, hiperpotasemia y oliguria.

Usos terapéuticos de Mesar

Usos Principales y Beneficios del Mesar

Mesar se emplea habitualmente para contribuir al manejo de condiciones asociadas con el malestar sistémico o localizado, y se aplica en aquellos dominios donde se requiere un apoyo sintomático adicional. Para un contexto adicional sobre la categoría terapéutica, se puede consultar una guía de los Servicios Nacionales de Salud de Escocia (NHS Scotland) sobre el Telmisartán.

Este medicamento es relevante para aliviar ciertos síntomas vinculados con la actividad fisiológica elevada, el estrés funcional y un desequilibrio sistémico. Mesar se considera apropiado para su uso en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, como aquellos caracterizados por períodos de síntomas intensificados y manifestaciones episódicas o fluctuantes.

Cuando los síntomas se intensifican y se necesita un alivio de apoyo, Mesar contribuye a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores. Como señaló un paciente: “Ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios”. Asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional y favorece una mejora en el confort diario durante los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Episódico

Mesar se utiliza con frecuencia durante las fases en las que los síntomas provocan una tensión o malestar funcional temporal, brindando un apoyo que ayuda a reducir la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Mesar?

La elegibilidad para Mesar (Telmisartán) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y limita su uso basándose en el estado fisiológico del paciente, la edad y las afecciones médicas preexistentes. El medicamento está formalmente contraindicado en varias poblaciones clave.


Contraindicaciones Absolutas (No deben usarlo)

Mesar está formalmente prohibido en los siguientes grupos, según lo establecido en los prospectos regulatorios oficiales:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida (por ejemplo, angioedema) a Telmisartán o a cualquier componente.
  • Mujeres embarazadas en el segundo y tercer trimestre. El tratamiento debe detenerse inmediatamente tan pronto como se detecte el embarazo.
  • Individuos con insuficiencia hepática grave, colestasis o trastornos obstructivos biliares.
  • Pacientes diabéticos o aquellos con insuficiencia renal grave que estén recibiendo aliskiren de forma concurrente.

Uso Condicional y Limitaciones por Grupo de Edad

El uso de Mesar está establecido únicamente en la población adulta. La seguridad y la eficacia no están establecidas en la población pediátrica (menores de 18 años); por lo tanto, no se recomienda su uso en niños y adolescentes. Los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada o insuficiencia renal grave requieren una precaución especial y pueden estar sujetos a límites en la dosis máxima autorizada (posología). Mesar tampoco está recomendado para su uso en madres lactantes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Mesar con otros medicamentos y productos

Esta sección describe los patrones de interacción oficialmente documentados para Mesar (Telmisartán), tal como se indican en los prospectos oficiales gubernamentales.


Restricciones de Interacción Documentadas

La coadministración con Aliskiren está formalmente contraindicada en pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus o en aquellos que presentan insuficiencia renal de moderada a grave (Tasa de Filtración Glomerular, TFG < 60 mL/min/1.73 m^2). Esta restricción aborda el riesgo incrementado de resultados adversos debido al Bloqueo Dual del SRAA.

El uso de Mesar con Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (IECA) está oficialmente no recomendado debido a los efectos farmacodinámicos aditivos y al riesgo asociado de aumento de hipotensión, hiperpotasemia y reducción de la función renal.


Efectos Farmacodinámicos y Modificadores de la Exposición

Está documentado que Mesar aumenta la concentración plasmática de la Digoxina coadministrada, lo que resulta en un aumento significativo tanto de los niveles pico ( Cmax) como de los niveles valle ( Cmin). La coadministración con Litio provoca un aumento reversible en las concentraciones séricas de Litio y toxicidad documentada, debido a una disminución en el aclaramiento renal del Litio.

Las sustancias que aumentan los niveles de potasio, incluidos los diuréticos ahorradores de potasio y los suplementos de potasio, plantean un riesgo incrementado de hiperpotasemia (niveles altos de potasio) debido a efectos aditivos sobre el SRAA.

Además, los Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) pueden atenuar el efecto reductor de la presión arterial del Telmisartán y aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal, particularmente en pacientes de edad avanzada o con depleción de volumen. Las etiquetas oficiales de Mesar no especifican reglas obligatorias de separación de la administración.

Mecanismo de acción

Mesar (Telmisartán) actúa a través de un doble mecanismo farmacodinámico para modular las vías cardiovasculares y metabólicas a nivel molecular. Su acción principal es el antagonismo selectivo y de alta afinidad del receptor de Angiotensina II tipo 1 (AT1).

Al bloquear este receptor, el fármaco suprime la secuencia de señalización del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA) que impulsa la vasoconstricción y la liberación de aldosterona. Esta interrupción modifica los pasos moleculares iniciales que configuran los resultados fisiológicos sistémicos, lo que resulta en la relajación y dilatación de los vasos sanguíneos periféricos y una reducción en el volumen de líquidos.

La duración del mecanismo está ligada a su cinética de disociación lenta del receptor AT1, lo que garantiza un bloqueo continuo durante las 24 horas. Una acción secundaria distinta implica el agonismo parcial del receptor nuclear Receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas (PPAR-gamma). Esta activación parcial influye en las vías metabólicas y en la regulación de los procesos inflamatorios dentro de las paredes de los vasos, contribuyendo así a los efectos fisiológicos observados.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Mesar

La administración de Mesar (Telmisartán) sigue protocolos estrictos y estandarizados debido a su función como tratamiento cardiovascular a largo plazo. El fármaco se presenta exclusivamente en forma de comprimido oral y debe tomarse por vía oral una vez al día. Mantener una dosis diaria constante es fundamental para garantizar que su acción se mantenga durante el intervalo completo de 24 horas.


Pautas Oficiales de Administración

Aspecto Instrucción
Vía de administración Oral (por boca)
Concentraciones Oficiales del Comprimido 20 mg, 40 mg y 80 mg
Pauta posológica (Adultos) La dosis inicial estándar es de 40 mg una vez al día, y se puede ajustar hasta un máximo de 80 mg una vez al día.
Frecuencia y Momento Debe tomarse una vez al día; es mejor tomarlo a la misma hora todos los días.
Momento en relación con las comidas Se puede administrar con o sin alimentos.
Requisitos de preparación Tragar el comprimido entero con líquido.

Restricciones Operativas y Poblacionales

Las instrucciones oficiales indican que el comprimido debe mantenerse en su envase blíster sellado hasta inmediatamente antes de la ingestión debido a su sensibilidad a la humedad. En cuanto a grupos de pacientes específicos, la dosis para aquellos con insuficiencia hepática (limitaciones en la función del hígado) no debe superar los 40 mg una vez al día. Por lo general, no se requiere un ajuste de la dosis inicial basado en la edad o para aquellos con insuficiencia renal. Si se omite una dosis, los pacientes deben tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual, omitiendo la dosis olvidada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Resumen de estudios sobre Mesar

Evidencia de uso en la Presión Arterial Alta

La base de evidencia para Mesar (Telmisartán) incluye numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas, que a menudo sintetizan los hallazgos de múltiples ECA. Estos estudios se evaluaron en adultos con presión arterial alta, incluidos aquellos con afecciones coexistentes como la diabetes. La investigación examinó los cambios en las cifras superior (sistólica) e inferior (diastólica) de la lectura de la presión arterial y reportó patrones medidos durante un intervalo completo de 24 horas. Al comparar Mesar con otros medicamentos similares, los hallazgos fueron mixtos debido a la variabilidad estadística en los cambios medidos absolutos, y se carece de cierta evidencia comparativa.

Evidencia para la Reducción de Eventos Cardiovasculares

Mesar fue evaluado en ensayos clínicos a largo plazo y a gran escala centrándose en resultados que describen cambios episódicos o agudos relacionados con la salud cardiovascular, como muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular e infarto de miocardio no mortal. Los estudios monitorizaron estos eventos en poblaciones que incluyen adultos mayores y aquellos con enfermedad cardiovascular existente o diabetes con factores de riesgo adicionales. Si bien los datos muestran patrones relacionados con estos resultados, en algunas cohortes específicas de alto riesgo, no se observó una diferencia estadísticamente significativa para cada resultado evaluado en el análisis primario.

Evidencia en Poblaciones de Alto Riesgo e Incertidumbres

La investigación ha explorado el uso de Mesar en pacientes con diabetes tipo 2, observando resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, específicamente cómo evolucionaron marcadores como la albuminuria a lo largo del tiempo. Esta evidencia se deriva en gran medida de análisis de subgrupos de ensayos más grandes. La certeza para los resultados renales a largo plazo (como la progresión a diálisis) sigue siendo baja porque estos no fueron el enfoque principal de los estudios iniciales. Todavía están surgiendo datos sobre los puntos finales renales a largo plazo, y existe información limitada sobre el uso de Mesar en la población pediátrica.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Mesar (FAQ)

P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al empezar a tomar Mesar?

R: Los documentos regulatorios indican que el mareo es una reacción adversa frecuente reportada por los pacientes que toman Mesar. Estos síntomas se observan a menudo durante las fases iniciales del tratamiento y suelen estar relacionados con una reducción de la presión arterial (hipotensión).


P: ¿Puede Mesar afectar mi sueño?

R: La información oficial del producto señala que el insomnio (dificultad para dormir) ha sido reportado como una reacción adversa poco frecuente en los ensayos clínicos de Mesar. Los problemas de sueño persistentes son un síntoma que debe ser abordado por un profesional de la salud.


P: ¿Existen restricciones alimentarias importantes mientras tomo Mesar?

R: Mesar se puede tomar con o sin alimentos. Sin embargo, la información oficial para el paciente incluye una advertencia sobre el uso de sustitutos de la sal que contienen potasio o suplementos de potasio de venta libre, ya que estos pueden aumentar el riesgo de niveles altos de potasio (hiperpotasemia).


P: ¿Mesar interactúa con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

R: El prospecto oficial confirma una interacción. Tomar Mesar con ciertos Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), como el ibuprofeno, puede atenuar el efecto de Mesar en la reducción de la presión arterial. La combinación también se ha asociado con un mayor riesgo de empeoramiento de la función renal, especialmente en ciertos grupos de pacientes.


P: ¿Puede Mesar causar una tos seca persistente como algunos otros medicamentos para el corazón?

R: La información oficial del producto incluye la tos como una reacción adversa poco frecuente. Los documentos regulatorios generalmente no caracterizan esta tos como 'persistente' o 'seca', rasgos que se asocian comúnmente con una clase diferente de medicamentos para la presión arterial.


P: ¿Puedo tomar Mesar con mis vitaminas y suplementos?

R: Las guías de medicamentos regulatorias señalan que se debe informar al médico que prescribe y al farmacéutico sobre todos los demás productos que se toman, incluyendo vitaminas, productos a base de hierbas y suplementos dietéticos. Esto es importante porque ciertos suplementos, particularmente aquellos que afectan los niveles de potasio, pueden interactuar con Mesar.


P: ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad de Mesar en comparación con un placebo?

R: Los estudios clínicos encontraron que Mesar demostró una reducción de la presión arterial en comparación con un placebo inactivo. Los datos regulatorios confirman que se logra una reducción medible de la presión arterial en todo el rango de dosis aprobado.


P: ¿Necesito evitar los alimentos ricos en potasio mientras tomo Mesar?

R: Dado que Mesar puede aumentar los niveles de potasio en la sangre (hiperpotasemia), las advertencias oficiales se centran principalmente en los suplementos y sustitutos de la sal. Debido a este riesgo, la decisión sobre el consumo de alimentos con alto contenido de potasio debe ser guiada por un profesional de la salud.


P: ¿Es Mesar seguro para personas con diabetes?

R: Mesar se ha utilizado en pacientes con diabetes tipo 2 para ayudar a reducir los riesgos cardiovasculares. Sin embargo, una advertencia específica prohíbe su uso en pacientes diabéticos que también estén tomando el medicamento aliskiren.


P: ¿Mesar causa fatiga o cansancio?

R: Los documentos regulatorios enumeran tanto la fatiga (una sensación de cansancio general) como la astenia (debilidad física o falta de energía) entre las reacciones adversas reportadas en pacientes que toman Mesar.


P: ¿Mesar altera la frecuencia cardíaca?

R: Las listas oficiales de eventos adversos indican que Mesar puede afectar la frecuencia cardíaca en algunas personas. Tanto la bradicardia (frecuencia cardíaca inusualmente lenta, poco frecuente) como la taquicardia (frecuencia cardíaca rápida, rara) se han reportado como trastornos cardíacos en la experiencia clínica con el medicamento.


P: ¿Tomar Mesar afecta mis niveles de colesterol?

R: Los datos de los ensayos clínicos a veces reportan hipercolesterolemia, que es una elevación de los niveles de colesterol, como un hallazgo poco frecuente en algunos pacientes que usan Mesar.


P: ¿Existen estudios sobre el uso de Mesar en niños o adolescentes?

R: La seguridad y la eficacia de Mesar no se han establecido en la población pediátrica (pacientes menores de 18 años). Por lo tanto, el medicamento generalmente no se recomienda para su uso en niños y adolescentes.


P: ¿Se prescribe Mesar para afecciones distintas a la hipertensión?

R: Sí, además de tratar la presión arterial alta (hipertensión), Mesar está oficialmente aprobado para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves, como accidente cerebrovascular o infarto de miocardio, en ciertos pacientes de alto riesgo de 55 años o más.


P: ¿Qué efecto tiene el jugo de pomelo en Mesar?

R: Algunas guías de medicamentos regulatorias señalan que el consumo de pomelo o jugo de pomelo debe ser discutido con un farmacéutico o médico durante el tratamiento, ya que puede afectar la forma en que el cuerpo procesa el medicamento.


P: ¿Mesar es un diurético (pastilla para el agua)?

R: Mesar está oficialmente clasificado como un Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (ARA II), no un diurético o 'pastilla para el agua'. Sin embargo, es muy común que se recete como parte de una píldora combinada que incluye un diurético como la hidroclorotiazida.


P: ¿Por qué los médicos a menudo recetan Mesar para afecciones cardíacas?

R: El medicamento se prescribe para afecciones cardíacas porque está aprobado tanto para el tratamiento de la presión arterial alta como para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves en pacientes de alto riesgo. Su mecanismo de acción ayuda a disminuir la tensión general sobre el corazón y los vasos sanguíneos.


P: ¿Mesar afectará mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: La información oficial de seguridad indica que se requiere precaución al conducir u operar maquinaria. Esto se debe a que Mesar puede causar efectos secundarios como mareos, síncope (desmayos) o somnolencia (modorra), lo que podría afectar la concentración y la operación segura.


P: ¿Existen productos naturales o hierbas que interactúen negativamente con Mesar?

R: Los pacientes deben informar a su médico sobre todos los productos a base de hierbas y suplementos naturales que estén tomando. Esto es particularmente importante para los productos que podrían influir en la presión arterial o los niveles de potasio, ya que pueden crear un efecto aditivo no deseado con Mesar.


P: ¿Por qué Mesar se administra a veces con otros medicamentos para la presión arterial alta?

R: Mesar a menudo se administra con otros medicamentos para la presión arterial, como diuréticos o bloqueadores de los canales de calcio, para lograr un efecto aditivo de reducción de la presión arterial. Esta estrategia se utiliza cuando la presión arterial de un paciente no se controla adecuadamente con un solo medicamento.


P: ¿Es seguro consumir alcohol con moderación mientras tomo Mesar?

R: Los materiales oficiales de seguridad para el paciente indican que el alcohol puede potenciar el efecto reductor de la presión arterial de Mesar. La combinación de ambos puede tener efectos aditivos que aumentan el riesgo de síntomas como dolor de cabeza, mareos y desmayos.


P: ¿Cuál es la vida útil de los comprimidos de Mesar?

R: Según la información del producto, los comprimidos de Mesar (Telmisartán) suelen tener una vida útil de 24 meses a partir de la fecha de fabricación. Esto es válido solo si se almacenan correctamente a la temperatura ambiente controlada requerida y se mantienen en el envase original sellado.


P: ¿Puede Mesar causar hinchazón en los tobillos o los pies?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas incluyen edema periférico (hinchazón en las manos, tobillos o pies) en los datos de los ensayos clínicos de Mesar.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mesar?

Cómo almacenar y desechar Mesar

El almacenamiento y la manipulación de los comprimidos de Mesar (telmisartán) están regidos por requisitos regulatorios para garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Mesar debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, específicamente entre 20 °C y 25 °C (68 °F a 77 °F), y debe protegerse del calor excesivo y la congelación. Los comprimidos son sensibles a la humedad y deben guardarse en el envase blíster original sellado y retirarse solo poco antes de la administración. Esta protección es obligatoria debido a la naturaleza higroscópica del medicamento. Mantenga siempre Mesar fuera de la vista y del alcance de los niños .

Instrucciones de Desecho

Mesar caducado o no utilizado no debe desecharse a través de las aguas residuales o el sistema de alcantarillado, ya que el producto es tóxico para el medio ambiente. El desecho debe seguir las regulaciones locales para medicamentos no utilizados, lo que generalmente requiere devolver el producto a un programa de recolección aprobado o a una instalación de eliminación de residuos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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