Mentoprofen

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Mentoprofen

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mentoprofen

¿Qué es Mentoprofen? Identidad y Clasificación General

Mentoprofen es un medicamento de combinación a dosis fija con una identidad bien definida. Se clasifica oficialmente como un Analgésico Antiinflamatorio Tópico. Su formulación está diseñada específicamente para la aplicación cutánea, lo que significa que ejerce un efecto local directo en el área donde se presentan el dolor y la inflamación. Este producto se utiliza habitualmente para el autocuidado de molestias localizadas y, a menudo, se encuentra disponible sin receta (OTC) en diversos mercados, distinguiéndose así de los tratamientos tópicos con AINE de mayor potencia que requieren prescripción médica (Rx).

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Ketoprofeno y Alcanfor
Forma Preparación tópica (ej. gel o crema)
Clase farmacológica Analgésico Antiinflamatorio Tópico
Propósito general Alivio del dolor y la inflamación localizados
Origen Origen Mixto (AINE sintético y terpenoide natural/sintético)

Definición de Mentoprofen: Un Analgésico Tópico de Doble Acción

Mentoprofen es un producto singular con un mecanismo de doble acción que combina el antiinflamatorio no esteroideo (AINE) sintético, el Ketoprofeno, con el agente contrairritante, el Alcanfor. Este enfoque de doble componente es esencial para su perfil terapéutico, proporcionando tanto un alivio bioquímico como una sensación de confort. El uso de AINE tópicos se considera eficaz para el manejo del dolor musculoesquelético localizado, una estrategia respaldada por estudios farmacológicos que evalúan terapias tópicas combinadas.


Composición y Forma: La Sinergia entre Ketoprofeno y Alcanfor

Sus componentes principales son el Ketoprofeno y el Alcanfor. El Ketoprofeno es un derivado del ácido propiónico bien conocido por su capacidad para inhibir las enzimas ciclooxigenasas. El Alcanfor es una cetona monoterpénica empleada tradicionalmente por sus propiedades analgésicas y contrairritantes, a menudo obtenida de fuentes naturales. La presentación, que generalmente es un gel o una crema, emplea un excipiente especializado para maximizar la penetración de ambos compuestos activos a través de la barrera cutánea hasta alcanzar el tejido diana.


Propósito: ¿Cuál es el Beneficio General de Este Producto Combinado?

El objetivo terapéutico general de Mentoprofen es ofrecer un alivio localizado e integral para los síntomas de dolor e inflamación asociados con las molestias musculoesqueléticas comunes. Esto se logra gracias a que el Ketoprofeno trata la inflamación subyacente y el Alcanfor proporciona una analgesia periférica inmediata. Esta sinergia estratégica busca abordar rápidamente la molestia sintomática mientras gestiona activamente la causa raíz del dolor y la inflamación leves a moderados, directamente en el punto de aplicación.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mentoprofen?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad de Mentoprofen documentadas oficialmente, basándose estrictamente en los documentos regulatorios gubernamentales. El perfil de seguridad está definido por las reacciones de aplicación local y las restricciones específicas relacionadas con el componente Ketoprofeno.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se categorizan en función de su incidencia, según lo documentado en los textos regulatorios oficiales:

Clasificación Ejemplos de Reacciones (Clase de Órgano del Sistema)
Poco Frecuentes Reacciones cutáneas locales como eritema (enrojecimiento) y prurito (picazón).
Raras Reacciones de fotosensibilidad, dermatitis ampollosa, urticaria, dolor de cabeza y efectos sistémicos raros.
Muy Raras Malestar gastrointestinal (ej. náuseas) y potenciales efectos renales sistémicos.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La etiqueta documenta la posibilidad de reacciones de fotosensibilidad graves tras la exposición a la luz solar o a la radiación UV, las cuales pueden ser tardías. Reacciones dermatológicas más serias, aunque raras, incluyen la dermatitis ampollosa. Existe el potencial de efectos sistémicos asociados a AINE (por ejemplo, renales o hepáticos) con el uso prolongado o la aplicación sobre áreas extensas, lo que puede aumentar en adultos mayores y pacientes con insuficiencia renal.

El producto no debe aplicarse sobre piel rota, raspada o infectada y está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a los componentes activos u otros AINE. Debido a la potencial absorción sistémica, se señala una alta precaución de seguridad cuando se usa concomitantemente con anticoagulantes orales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil oficial de sobredosis de Mentoprofen, basado en la documentación regulatoria, refleja el riesgo de toxicidad sistémica tras la ingestión oral accidental del producto, combinando los riesgos del Ketoprofeno (AINE) y el Alcanfor.

Categoría Declaración Regulatoria Documentada
Manifestaciones Documentadas Los síntomas incluyen efectos gastrointestinales graves (Náuseas, Vómitos, Dolor Abdominal) y manifestaciones del sistema nervioso central (Somnolencia, Agitación, Alucinaciones, Temblores, Convulsiones/Crisis Epilépticas).
Resultados Graves Los riesgos potencialmente mortales incluyen Fallo Renal Agudo, Hemorragia o Perforación Gastrointestinal, Paro Cardiopulmonar y Coma.
Nota de Manejo No se conocen antídotos específicos para ninguno de los componentes activos. El manejo consiste en el tratamiento sintomático y de apoyo oficialmente descrito.
Riesgo Pediátrico El alcanfor está clasificado como un compuesto altamente tóxico para los niños. La ingestión puede provocar síntomas graves de aparición rápida, incluidas las convulsiones.

Acciones de Emergencia Inmediatas

La guía gubernamental exige que se busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o ingestión. Esta acción requiere contactar a los servicios de emergencia o a un centro de toxicología de inmediato. La atención médica urgente es específicamente necesaria si los síntomas implican desmayos (pérdida del conocimiento), dificultad para respirar o la aparición de una crisis epiléptica, lo que requiere monitorización hospitalaria.

Usos terapéuticos de Mentoprofen

Lo Que Trata Mentoprofen: Usos Principales y Beneficios

Mentoprofen está formulado específicamente para ofrecer un alivio sintomático dirigido para el malestar físico y la inflamación localizados. Su objetivo general es facilitar el manejo del malestar agudo asociado a problemas musculoesqueléticos comunes. El medicamento se utiliza habitualmente para reducir la carga sintomática general en situaciones en las que el dolor inflamatorio localizado podría afectar la estabilidad diaria y la comodidad de movimiento.

Las formulaciones tópicas se consideran relevantes para aliviar síntomas relacionados con diversas afecciones localizadas. Este medicamento se emplea comúnmente para brindar apoyo en manifestaciones agudas o recurrentes, incluidos esguinces menores, distensiones, contusiones, tendinitis, y bursitis. También es pertinente en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados asociados a exacerbaciones episódicas de osteoartritis leve.

Este producto se utiliza en situaciones donde se requiere un soporte sintomático adicional para las manifestaciones angustiosas de dolor e hinchazón localizados.

El medicamento es relevante para el manejo de agrupaciones de síntomas que pueden volverse perturbadores, como la presencia simultánea de sensibilidad, rigidez y dolor localizados. Al contribuir a la mitigación de estos síntomas desafiantes, Mentoprofen ayuda a mejorar la comodidad en el día a día durante los períodos sintomáticos y colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando las molestias son más notables.


Dato Rápido: Alivio del Dolor Inflamatorio Localizado

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad de la Población y Contraindicaciones

El perfil de elegibilidad para Mentoprofen (Ketoprofeno Tópico) está estrictamente definido por las autoridades reguladoras, y su uso se establece únicamente para adultos (mayores de 18 años). Formalmente, no se recomienda su uso en la población pediátrica (menores de 12 años) ya que no se ha establecido su seguridad ni su eficacia.

Contraindicaciones Absolutas (No Debe Usarse)

El uso está contraindicado para las siguientes poblaciones o bajo estas condiciones:

  • Personas con hipersensibilidad conocida al Ketoprofeno, Aspirina u otros AINE.
  • Pacientes con antecedentes de reacciones de fotosensibilidad o alergias a compuestos relacionados, como ciertos bloqueadores UV o perfumes.
  • Pacientes en el tercer trimestre del embarazo.
  • Aplicación sobre piel rota, infectada o patológica (ej., eccema, heridas abiertas).
  • Durante la exposición solar (incluido el sol nublado) o la luz UV (solárium) y durante las dos semanas siguientes a la interrupción del tratamiento.

Uso Restringido y Condicional

  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso en madres lactantes y debe evitarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo.
  • Función Orgánica: Los pacientes con función cardíaca, hepática o renal reducida deben utilizar el medicamento con precaución.
  • Comorbilidad: Se aconseja precaución en personas con asma sensible a los AINE combinada con rinitis crónica, debido a un mayor riesgo de reacción alérgica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones para la formulación tópica de Mentoprofen aborda principalmente los riesgos localizados y los patrones específicos de sensibilización cruzada, una estructura coherente con la baja absorción sistémica de sus ingredientes activos.

Combinaciones Contraindicadas y Restricciones

La administración conjunta de Mentoprofen con otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), incluido el Ácido Acetilsalicílico (Aspirina), está formalmente contraindicada por las autoridades reguladoras debido al riesgo documentado de reacciones de hipersensibilidad cruzada. Un historial de hipersensibilidad a compuestos como el Fenofibrato o el Ácido Tiaprofenico también constituye una restricción formal contra su uso. Además, el producto no debe aplicarse bajo apósitos o vendajes oclusivos o herméticos, ya que esto está oficialmente indicado como un factor que incrementa la exposición sistémica.


Restricciones de Exposición y de Tiempo de Administración

  • Una regla crítica de tiempo de administración exige la estricta evitación de la luz UV o la exposición solar (incluidos los soláriums) en el área de aplicación durante el tratamiento y durante las dos semanas posteriores a su interrupción para mitigar el riesgo documentado de fotoalergia.
  • La etiqueta restringe la coaplicación con productos que contienen octocrileno, y requiere la interrupción inmediata si se desarrolla una reacción cutánea.
  • Para los pacientes que reciben sustancias cumarínicas orales, los documentos oficiales aconsejan la monitorización debido a un riesgo farmacodinámico teórico de potenciar los efectos anticoagulantes, a pesar de las bajas concentraciones séricas.
  • Se indica precaución de uso en pacientes con función cardíaca, hepática o renal reducida.

Mecanismo de acción

Mentoprofen aplica una estrategia de doble mecanismo, combinando una modulación bioquímica sostenida de la producción de mediadores inflamatorios con una interacción rápida con las vías sensoriales periféricas.

Bloqueo Bioquímico Dirigido a Enzimas

El componente Ketoprofeno actúa principalmente inhibiendo las enzimas Ciclooxigenasa-1 (COX-1) y Ciclooxigenasa-2 (COX-2) a nivel del tejido local. Este paso mecanístico clave bloquea la Cascada del Ácido Araquidónico, restringiendo de esta manera la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias. Esta supresión dirigida de la producción de mediadores resulta en una reducción de la permeabilidad vascular local y una menor exudación de fluidos a nivel local, una consecuencia que altera la señalización homeostática local.


Modulación Rápida del Canal Sensorial Periférico

El componente Alcanfor activa una acción mecanística periférica y rápida a través de un mecanismo neurológico distintivo. Actúa como agonista en ciertos canales iónicos de Potencial Receptor Transitorio (TRP) ubicados en las terminaciones nerviosas sensoriales periféricas, como el TRPV1 y el TRPM8. Esta interacción genera una señal sensorial rápida y distractora (contrairritación), que es seguida rápidamente por una desensibilización significativa del nervio, modulando la dinámica de la señalización nociceptiva en la piel y el tejido subyacente.

Información sobre la dosificación y la administración

Mentoprofen es un producto de combinación que incluye un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El modo de empleo depende enteramente de la formulación (por ejemplo, comprimido oral, gel tópico o crema) y de la potencia, y debe seguir estrictamente las indicaciones proporcionadas por su profesional de la salud o las instrucciones impresas en la etiqueta del producto.

Formulaciones Orales (Comprimido/Cápsula)

  • Dosificación: La dosis es altamente individualizada. Para las potencias de prescripción médica (Rx), no se debe exceder de 3200 mg por día para el componente AINE. Los productos de venta libre (OTC) tienen límites diarios máximos más bajos, que generalmente no exceden de 1200 mg (del componente AINE).
  • Administración: Tome el medicamento oral con un vaso lleno de agua. Para reducir el riesgo de malestar o irritación gastrointestinal, a menudo se recomienda tomarlo con alimentos, leche o un antiácido. No se acueste durante al menos 10 minutos después de tomar la dosis. Utilice la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.

Formulaciones Tópicas (Gel/Crema/Parche)

  • Aplicación: Aplique una capa fina o el parche en el área de la piel afectada no más de 3 a 4 veces al día para dolores y molestias menores, o según las indicaciones de su profesional de la salud.
  • Seguridad Importante: Los productos tópicos son solo para uso externo. No los aplique en heridas abiertas, piel dañada, áreas irritadas, ojos o membranas mucosas. No vende el área tratada apretadamente ni aplique calor externo, como una almohadilla eléctrica, ya que esto puede aumentar la absorción sistémica y el riesgo de efectos secundarios.

Siga siempre atentamente las instrucciones de su receta o las indicaciones del paquete. Si sus síntomas empeoran, o si el dolor o la fiebre persisten por más de unos pocos días, consulte a un médico.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Mentoprofen


Evidencia para Lesiones Musculoesqueléticas Agudas

Esta sección resume cómo la investigación ha examinado los patrones de síntomas en contextos como esguinces, torceduras y contusiones leves. La evidencia se basa en gran medida en ensayos controlados aleatorizados (ECAs) a corto plazo y revisiones sistemáticas utilizadas en la investigación que examina el desequilibrio fisiológico temporal. Estos estudios monitorearon a poblaciones adultas que experimentaban una aparición aguda de malestar localizado. Los resultados medidos se centraron en los cambios en los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido y los resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, típicamente durante un período de una semana o menos.

La investigación describe que los ensayos que involucraron el ingrediente activo compararon los cambios medidos con la aplicación de una base no medicada (vehículo). Los estudios monitorearon cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, incluida la medición del malestar físico localizado en comparación con la base del vehículo. Sin embargo, las duraciones del seguimiento fueron limitadas y la evidencia comparativa para la combinación fija de Ketoprofeno/Alcanfor aún está emergiendo.


Evidencia para Condiciones Crónicas y Recurrentes

Para condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como brotes esporádicos de osteoartritis (OA) leve, la investigación exploró la aplicación a plazo intermedio. Los ensayos evaluaron resultados relacionados con el malestar físico durante intervalos de estudio que generalmente oscilaron entre 6 y 12 semanas. Los estudios se realizaron generalmente durante períodos de mayor actividad sintomática y a menudo involucraron a adultos mayores, centrándose principalmente en articulaciones como la rodilla.

En estos entornos de investigación, los hallazgos describen los patrones de grupo observados en los estudios relacionados con condiciones que presentan malestar localizado asociado con períodos de síntomas intensificados. La investigación monitoreó los cambios durante el período de estudio en los resultados relacionados con el malestar físico y los resultados vinculados a estados inflamatorios. Sin embargo, los hallazgos fueron mixtos en algunos ensayos y la evidencia no describe completamente la duración de los cambios observados o los patrones asociados con la aplicación repetida a largo plazo.


Qué Sigue Siendo Incierto Sobre la Base de Evidencia

Varias limitaciones de investigación se aplican al cuerpo de trabajo existente. La base de investigación ha evaluado principalmente a adultos y adultos mayores; los datos para ciertos grupos, como los niños, siguen siendo insuficientes. La evidencia comparativa para la combinación fija que incluye tanto Ketoprofeno como Alcanfor no está disponible. La investigación que examina la evaluación del componente Alcanfor junto con el Ketoprofeno y sus resultados sobre el funcionamiento diario no está bien caracterizada. En general, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones de grupo observados en los estudios.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Mentoprofen (Preguntas Frecuentes)

P: ¿Cuáles son los usos oficiales aprobados para Mentoprofen?

Los documentos oficiales indican que el producto está aprobado para el alivio localizado del dolor y la inflamación asociados con lesiones musculoesqueléticas menores. Esto incluye típicamente el malestar provocado por condiciones como esguinces, torceduras o contusiones leves.


P: ¿En qué se diferencia Mentoprofen de los analgésicos comunes de venta libre?

La información oficial describe Mentoprofen como un analgésico antiinflamatorio tópico. Esto lo distingue de los analgésicos orales comunes, ya que está diseñado para su aplicación directa sobre la piel para un efecto localizado. Es un producto de doble acción que combina el AINE ketoprofeno con alcanfor para tratar tanto la inflamación como el malestar sensorial.


P: ¿Qué factores diferencian a Mentoprofen de otros medicamentos de su clase terapéutica?

La formulación oficial se diferencia por su combinación de dosis fija única. Combina el AINE sintético ketoprofeno con el agente contrairritante alcanfor. Esta composición dual está diseñada para proporcionar un efecto antiinflamatorio y sensorial específico y localizado directamente en la piel.


P: ¿Se clasifica Mentoprofen como una sustancia controlada federalmente?

La clasificación oficial por parte de las autoridades reguladoras define el producto como un medicamento no programado. Pertenece a la clase de analgésicos antiinflamatorios tópicos y no está sujeto a las regulaciones que rigen las sustancias controladas federalmente.


P: ¿Cuál es el mecanismo de acción de Mentoprofen explicado en términos sencillos?

El producto utiliza un enfoque de doble acción. El componente ketoprofeno actúa para modular los procesos químicos que causan la inflamación y el dolor en el tejido. Por separado, el componente alcanfor proporciona una señal sensorial rápida y de distracción directamente en el sitio de aplicación.


P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de una dosis de Mentoprofen?

La información regulatoria oficial se centra en la frecuencia de uso más que en una duración temporal exacta. La indicación de que el producto debe aplicarse no más de 3 a 4 veces al día implica que la duración del efecto respalda la aplicación en intervalos apropiados a lo largo del día.


P: ¿Cuáles son las pautas generales para el intervalo de tiempo entre las dosis de Mentoprofen?

Las indicaciones oficiales especifican que el producto debe aplicarse no más de 3 a 4 veces al día. Esta frecuencia de aplicación se basa en la necesidad de un espaciamiento adecuado entre cada aplicación.


P: ¿Qué debe hacer generalmente alguien si olvida una dosis programada de Mentoprofen?

La guía regulatoria para medicamentos tópicos generalmente aconseja aplicar la siguiente dosis simplemente a la hora habitual. La guía de aplicación establece que debe evitarse duplicar una dosis para compensar la que se omitió.


P: ¿Está permitido cortar, triturar o masticar los comprimidos de Mentoprofen?

La formulación primaria y oficialmente descrita es un gel o crema tópica para uso cutáneo. Este producto está diseñado solo para aplicarse sobre la piel. No está destinado a la ingestión oral ni a alteraciones físicas como cortar o triturar.


P: ¿La comida cambia qué tan bien absorbe el cuerpo Mentoprofen?

Para la formulación en gel o crema tópica, los documentos oficiales indican que la absorción sistémica (la cantidad que ingresa al torrente sanguíneo) es generalmente baja. Por lo tanto, no hay información documentada que muestre que el consumo de alimentos cambie la absorción del producto cuando se aplica en la piel.


P: ¿Existen advertencias específicas sobre la seguridad a largo plazo asociada con el uso de Mentoprofen?

El etiquetado regulatorio del producto establece la importancia de usar la dosis efectiva más baja durante el período más corto necesario. Esta advertencia se basa en el potencial de efectos sistémicos asociados a AINE con el uso prolongado o la aplicación sobre áreas grandes. Se señala que este riesgo aumenta en ciertas poblaciones de pacientes.


P: ¿Mentoprofen tiene una 'Advertencia de Recuadro' o 'Advertencia de Caja Negra' en los documentos oficiales de EE. UU.?

La etiqueta oficial de EE. UU. contendrá u omitirá explícitamente un estado de Advertencia de Recuadro en la sección pertinente de Advertencias y Precauciones. Este tipo de advertencia se utiliza para destacar los riesgos potenciales más graves asociados con un medicamento.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Mentoprofen a los que se debe prestar atención?

Los signos documentados de una reacción alérgica pueden incluir respuestas cutáneas localizadas como enrojecimiento (eritema) o picazón (prurito). También son posibles reacciones más visibles como la urticaria (urticaria). En raras ocasiones, los documentos oficiales señalan el potencial de reacciones de hipersensibilidad sistémica más graves.


P: ¿Pueden los adultos mayores (de 65 años o más) generalmente usar Mentoprofen?

El uso generalmente está establecido para adultos, pero la información oficial de uso geriátrico indica que es necesaria la precaución en adultos mayores. Esto se debe a que pueden tener un mayor riesgo de efectos sistémicos del componente AINE, especialmente si el producto se aplica sobre áreas grandes o durante períodos prolongados.


P: ¿Se prescribe Mentoprofen para condiciones de dolor crónico?

Las indicaciones oficiales para Mentoprofen son para el alivio localizado del dolor y la inflamación asociados con lesiones musculoesqueléticas menores. Si bien la investigación puede examinar el medicamento en otros contextos, el texto regulatorio respalda su uso para síntomas temporales, no para el manejo general del dolor crónico a largo plazo.


P: ¿Mentoprofen afecta la capacidad para conducir u operar maquinaria?

Los documentos oficiales establecen que, dada la naturaleza localizada del producto y su absorción sistémica típicamente baja, no se han documentado oficialmente efectos conocidos sobre la capacidad para conducir u operar maquinaria.


P: ¿Dónde puedo encontrar los documentos regulatorios oficiales o la etiqueta del medicamento para Mentoprofen?

La información oficial del medicamento, incluida la etiqueta regulatoria completa y la información para el paciente, es de dominio público por parte de las autoridades gubernamentales de medicamentos. Ejemplos de fuentes incluyen la base de datos DailyMed de la FDA de EE. UU. o los informes de evaluación pública de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).


P: ¿Cuál es la vida útil típica de los comprimidos de Mentoprofen?

Los textos regulatorios contienen una vida útil específica para el producto sellado, que generalmente se encuentra en la sección de particularidades farmacéuticas de la información oficial del medicamento. Esta información es separada de las condiciones de almacenamiento recomendadas, como mantener una temperatura por debajo de 25 C (77 F).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mentoprofen?

Cómo Almacenar y Desechar Mentoprofen

Todo el almacenamiento y la eliminación de la pomada de Mentoprofen deben adherirse estrictamente a las instrucciones regulatorias para mantener la integridad y la seguridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento

Temperatura y Protección: Guarde el producto por debajo de 25 C (77 F). El medicamento está etiquetado como inflamable y debe mantenerse alejado del fuego o las llamas. El producto debe almacenarse en su envase original y bajo condiciones normales de almacenamiento.

Seguridad Infantil: Es obligatorio mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Si ocurre una ingestión accidental, busque atención médica inmediata o comuníquese con un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato.


Eliminación

Mentoprofen no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. El fabricante aconseja al público reciclar, cuando sea posible, los materiales de embalaje.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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