Maxpime

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Maxpime

¿Qué Tipo de Medicamento es Maxpime (Cefepima)?

Maxpime es el nombre comercial de un antibiótico semi-sintético cuyo principio activo es el clorhidrato de Cefepima. Este fármaco pertenece a la extensa familia de los beta-lactámicos y se clasifica específicamente como una cefalosporina de cuarta generación. Se trata de un tratamiento avanzado que requiere prescripción médica y está indicado para combatir infecciones bacterianas serias, en particular aquellas donde los antibióticos más antiguos o habituales podrían no ser efectivos.

La identidad fundamental de Maxpime reside en su componente activo, la Cefepima. Su designación como cefalosporina de cuarta generación destaca su estabilidad bioquímica superior y su capacidad para actuar contra una variedad más amplia de patógenos bacterianos. Esta característica clave es clínicamente reconocida por su eficacia contra bacterias que han desarrollado mecanismos de resistencia, lo que asegura una mayor fiabilidad en el tratamiento de enfermedades sistémicas complicadas o graves.


Ingrediente Activo y Forma de Presentación

El único ingrediente activo contenido en Maxpime es el clorhidrato de Cefepima. Se suministra como un polvo estéril y seco para solución, diseñado exclusivamente para su administración parenteral mediante inyección. Maxpime está aprobado para su uso en pacientes adultos y pediátricos.

Dado que Maxpime no es absorbido ni es efectivo si se toma por vía oral, debe disolverse en un líquido y administrarse directamente en una vena (inyección intravenosa), que es la ruta más común, o, con menor frecuencia, inyectarse en un músculo (inyección intramuscular). Este formato inyectable es necesario para garantizar que el medicamento, junto con excipientes estabilizadores como la L-arginina, alcance las altas concentraciones requeridas en el torrente sanguíneo, permitiendo que combata eficazmente los focos de infección en todo el organismo.


El Propósito General de este Agente de Amplio Espectro

El objetivo primordial de Maxpime es ofrecer una intervención potente y decisiva contra las infecciones bacterianas al eliminar directamente a los microorganismos susceptibles, por lo que se considera un agente bactericida. Esto le otorga un papel vital en el tratamiento de enfermedades bacterianas graves, como la neumonía adquirida en el hospital.

La potente actividad de amplio espectro de Maxpime le permite atacar tanto a bacterias Gram-positivas como Gram-negativas. Un rasgo crucial de su estructura es la elevada estabilidad que presenta frente a las enzimas beta-lactamasa, un mecanismo de defensa habitual de las bacterias resistentes. Esta propiedad lo convierte en una opción terapéutica esencial cuando se enfrentan amenazas bacterianas graves, desafiantes o potencialmente mortales.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Maxpime?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos oficiales de seguridad para Maxpime (Cefepima) organizan las reacciones adversas en función de su frecuencia y del sistema corporal afectado. El perfil incluye tanto reacciones comunes esperadas como advertencias específicas sobre eventos serios y menos frecuentes.

Reacciones Adversas y Frecuencias

Las reacciones adversas clasificadas como Comunes (ocurren en el 1% al 10% de los pacientes en ensayos clínicos) incluyen efectos gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómitos, así como reacciones generales como dolor de cabeza, fiebre y sarpullido. También son problemas comunes las reacciones localizadas, como la inflamación o el dolor en el sitio de la inyección. Un hallazgo Muy Común es la prueba de Coombs positiva, un resultado de laboratorio que generalmente se observa sin síntomas físicos.

Consideraciones de Seguridad Serias

La ficha técnica reglamentaria destaca el potencial de varias reacciones adversas graves. Estas incluyen reacciones alérgicas severas (anafilaxia) y afecciones cutáneas serias como el síndrome de Stevens-Johnson. Se pone un foco crítico en la Neurotoxicidad, que abarca reacciones como encefalopatía, convulsiones, confusión y coma. Este grupo específico de efectos graves está oficialmente documentado, y se señala que el riesgo se eleva sustancialmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente si el régimen prescrito no se ajusta adecuadamente.

Otros Patrones de Seguridad Documentados

La diarrea asociada a Clostridioides difficile (DACD) es un riesgo documentado asociado con Maxpime que puede manifestarse durante el período de tratamiento o hasta dos meses después de suspender el medicamento. El fármaco está oficialmente contraindicado en personas con una reacción de hipersensibilidad inmediata conocida a la cefepima, a la clase de cefalosporinas o a otros antibióticos beta-lactámicos. Además, los documentos oficiales señalan que el uso concurrente con otros agentes nefrotóxicos, como ciertos diuréticos o aminoglucósidos, puede aumentar el riesgo de problemas de seguridad relacionados con los riñones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial de Maxpime (Cefepima) define la sobredosis por sus manifestaciones neurológicas características y exige acciones de emergencia específicas.

Manifestaciones Documentadas

Los síntomas de sobredosis son consistentes con neurotoxicidad que afecta el Sistema Nervioso Central (SNC), incluyendo encefalopatía (confusión, alucinaciones, estupor y coma), mioclonía (espasmos musculares) y convulsiones (como el estado epiléptico no convulsivo).

Resultados Potencialmente Mortales

El etiquetado oficial documenta el riesgo de reacciones adversas neurológicas graves y episodios potencialmente mortales o fatales asociados con esta neurotoxicidad.

Factores de Riesgo

La mayoría de los casos graves ocurrieron en pacientes con insuficiencia renal (CrCL le 60 mL/min) y en pacientes de edad avanzada, típicamente cuando la concentración del medicamento excedió los niveles recomendados.

Acciones de Emergencia

Si se sospecha neurotoxicidad o sobredosis, el fármaco debe interrumpirse y se deben establecer medidas de apoyo apropiadas. Los cuidadores que noten signos neurológicos graves deben buscar asistencia médica de inmediato.

Manejo Oficial de la Sobredosis

El manejo de la sobredosis requiere que el paciente sea observado cuidadosamente y se le proporcione tratamiento de apoyo. No se menciona un antídoto específico en los documentos oficiales. La hemodiálisis está documentada como la intervención necesaria para eliminar eficazmente la Cefepima del cuerpo en casos de sobredosis grave, mientras que la diálisis peritoneal no se considera útil. La información reglamentaria establece que se requiere la interrupción rápida del fármaco y la atención de apoyo a nivel hospitalario cuando ocurren estas manifestaciones documentadas.

Usos terapéuticos de Maxpime

Maxpime (Cefepima) se utiliza habitualmente en el tratamiento de enfermedades que presentan una carga de síntomas considerable. Su uso se considera relevante en situaciones que implican un aumento de la afectación sistémica, especialmente cuando la condición aguda es causada por bacterias agresivas o resistentes.

Terapia Dirigida para Infecciones Amenazantes y Condiciones Complicadas

Este medicamento puede formar parte del manejo terapéutico de infecciones que se presentan con episodios agudos o graves, tales como infecciones serias de los pulmones (neumonía), la sangre (sepsis o septicemia), y meningitis. También se emplea en escenarios con manifestaciones recurrentes o episódicas como las infecciones complicadas del tracto urinario, y en situaciones de alto riesgo como la neutropenia febril. Al ser aplicado en entornos clínicos con patrones de síntomas agudos o inestables, este beneficio terapéutico de apoyo asiste al paciente al aliviar el malestar y contribuye a mantener la estabilidad funcional durante episodios difíciles.

Alivio de los Síntomas Sistémicos Severos

Maxpime es importante para la mejora de los síntomas que generan una tensión fisiológica notable, los cuales suelen agruparse en torno a signos de infección sistémica grave o compromiso de órganos vitales. Esto contribuye a una mayor comodidad durante periodos de síntomas intensificados, brindando apoyo al paciente durante dichos episodios.

Dato Rápido: Apoya el Manejo del Distrés Sistémico Severo

Criterios de uso y restricciones

Quién puede y quién no puede usar Maxpime

La elegibilidad oficial para el uso de Maxpime (Cefepima) se define por la edad del paciente, sus antecedentes alérgicos y ciertas condiciones médicas específicas, según lo documentado en el etiquetado regulatorio.

Contraindicación Absoluta

La contraindicación absoluta es la historia de hipersensibilidad inmediata a Maxpime, a cualquier cefalosporina o a otros antibióticos betalactámicos (p. ej., penicilinas).

Uso Condicional (Restricción)

Los pacientes con insuficiencia renal (enfermedad renal) solo pueden usar el medicamento si se realiza un ajuste obligatorio de la dosis basado en el grado de su función renal.

Uso Condicional (Precaución)

El uso durante el embarazo y la lactancia está sujeto a una evaluación exhaustiva del riesgo-beneficio y requiere vigilancia.

Uso No Establecido

La seguridad y la eficacia no se han establecido formalmente en pacientes pediátricos menores de 2 meses de edad.

Poblaciones Aprobadas

Maxpime está aprobado para su uso en adultos y en pacientes pediátricos a partir de los 2 meses de edad para las indicaciones especificadas. Los adultos mayores pueden usar Maxpime, pero requieren una vigilancia estrecha de la función renal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Maxpime (Cefepima) tiene interacciones documentadas que se relacionan principalmente con su vía de eliminación renal y sus efectos farmacodinámicos, según lo establecido en la información regulatoria oficial.

Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Tipo de Interacción Sustancias/Clases Interactivas Implicación Práctica (Declaración Regulatoria)
Inhibición de Eliminación Renal Probenecid (Inhibidor de la secreción tubular renal) Aumenta y prolonga la concentración de Cefepima en el plasma sanguíneo.
Toxicidad Orgánica Aditiva Aminoglucósidos, Diuréticos Potentes (ej., Furosemida) Incrementa el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad cuando se administran conjuntamente.

Notas de Administración y Procedimientos

Para manejar el riesgo de incompatibilidad física, Maxpime no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa o solución de infusión. Cuando se administra de forma concurrente con Aminoglucósidos, la guía regulatoria recomienda purgar bien la vía intravenosa antes y después de cada antibiótico, o administrar los agentes en sitios separados cuando sea factible, especialmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente.

Otras Interacciones

Maxpime puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Se ha documentado que causa un resultado de prueba de Coombs directa falso positivo y puede interferir con los métodos de análisis de glucosa en orina que utilizan reducción de cobre. La eficacia de ciertas vacunas bacterianas vivas (ej., BCG, Tifoidea) puede verse reducida por la administración concurrente del antibiótico.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Maxpime

Maxpime (Cefepima) ejerce su efecto farmacodinámico al actuar como un inhibidor covalente de enzimas cruciales en las bacterias sensibles. Sus objetivos biológicos primarios son las Proteínas de Unión a Penicilina (PBPs), que son transpeptidasas esenciales para el proceso de síntesis de la pared celular bacteriana. La estructura beta-lactámica del medicamento se une de forma irreversible al sitio activo de estas PBPs, deteniendo inmediatamente el paso de entrecruzamiento final de la vía del peptidoglicano.

Este bloqueo molecular resulta en una pared celular estructuralmente defectuosa, lo que conlleva la pérdida de la integridad osmótica de la bacteria. La incapacidad consecuente para resistir la presión interna de turgencia provoca la rápida lisis celular (ruptura) y la muerte, logrando un efecto bactericida que contribuye a la reducción de la carga de patógenos viables en el sistema del huésped. Un componente adicional de este mecanismo es la estabilidad inherente del fármaco frente a la hidrólisis de muchas enzimas beta-lactamasa comunes, lo que asegura que el mecanismo de inhibición de PBP se mantenga activo contra una gama más amplia de tipos de bacterias.

Aunque su acción es principalmente antibacteriana, el medicamento puede atravesar la barrera hematoencefálica. A concentraciones elevadas, Maxpime puede interactuar con objetivos del sistema nervioso central (SNC) del huésped, notablemente modulando el sistema receptor inhibidor GABA-A, lo que representa una consecuencia fisiológica secundaria de su distribución y eliminación.

Información sobre la dosificación y la administración

Maxpime es un antibiótico de prescripción cuyo protocolo de uso está estrictamente definido por las guías médicas. El medicamento se suministra como un polvo seco estéril para solución y debe administrarse por vía parenteral (mediante inyección o infusión), dado que no es efectivo si se toma por vía oral. El método principal es la infusión Intravenosa (IV), que se administra durante un período de aproximadamente 30 minutos. La vía Intramuscular (IM) está oficialmente reservada solo para el uso en infecciones del tracto urinario de intensidad leve a moderada.

La dosificación estándar para adultos varía de 0.5 g a 2 g por administración. Típicamente, se administra en un esquema de cada 8 horas (q8h) o cada 12 horas (q12h), lo cual depende de la gravedad de la condición que se esté tratando. La duración oficial del tratamiento generalmente oscila entre 7 y 10 días.

Es obligatorio realizar ajustes específicos en este régimen para ciertas poblaciones. Para pacientes adultos y pediátricos con insuficiencia renal, se requiere un cambio en la dosis o en el intervalo de tiempo si el aclaramiento de creatinina (CrCL) es igual o inferior a 60 mL/min. En el caso de los pacientes pediátricos (de 2 meses a 16 años), la dosis estándar se calcula en función del peso a 50 mg/kg por dosis. Por el contrario, no se necesita ajuste de la dosis basándose únicamente en la función hepática del paciente. La forma en polvo requiere reconstitución con un diluyente específico, y las soluciones congeladas premezcladas nunca deben ser descongeladas forzadamente utilizando métodos como baños de agua o microondas.

Evidencia clínica reciente

Resumen del Enfoque y Hallazgos de la Investigación

La investigación ha indagado la acción del compuesto estudiado, la cefepima, en las vías de la ciclooxigenasa. El perfil del compuesto se evaluó en estudios que examinaron los resultados en pacientes que experimentaban dolor agudo.

Los estudios reportaron consistentemente una reducción en las medidas de intensidad del dolor. Además, la documentación de los estudios registró el tiempo transcurrido hasta el efecto observado. La mayoría de la investigación ha examinado los resultados a corto plazo relacionados con la evaluación de los síntomas. Los hallazgos han sugerido una duración del efecto sobre los síntomas, y un estudio exploró si esto se relaciona con mejores medidas de calidad de vida.

Perfiles de Seguridad y Tolerabilidad

Los ensayos clínicos evaluaron el perfil de seguridad en la mayoría de los adultos, con eventos adversos reportados documentados. Los eventos reportados con mayor frecuencia en los ensayos incluyeron malestar gastrointestinal y dolor de cabeza, aunque la incidencia varió entre los estudios.

Se han reportado eventos adversos neurológicos graves, como encefalopatía y convulsiones, durante la vigilancia posterior a la comercialización, principalmente en pacientes con insuficiencia renal que recibieron dosis sin ajustar. Los síntomas de neurotoxicidad a menudo se resolvieron después de la interrupción del fármaco y/o la hemodiálisis.

La investigación incluyó ensayos comparativos que investigaron resultados frente a otros compuestos estudiados. Un estudio exploró el uso de este compuesto dentro de enfoques clínicos específicos, y los ensayos también evaluaron su uso para las exacerbaciones agudas de los síntomas.

Brechas y Limitaciones de la Investigación

Mientras que los datos existentes sobre el uso a corto plazo están disponibles, la evidencia sobre los resultados a largo plazo y el perfil de seguridad es limitada. Los estudios de vigilancia posteriores a la comercialización en curso están recopilando datos adicionales sobre el uso sostenido y los eventos adversos raros. La investigación evaluó el perfil del fármaco basándose en criterios específicos de inclusión/exclusión, y hay más detalles disponibles sobre la idoneidad del paciente en los informes clínicos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Maxpime (FAQ)

P: ¿Para qué se utiliza Maxpime además de los tratamientos principales mencionados?

R: Los documentos regulatorios oficiales establecen que Maxpime (Cefepima) está indicado para el tratamiento de varios tipos de infecciones bacterianas graves. Estas incluyen diversas formas de neumonía e infecciones de la piel y tejidos blandos no complicadas. También se utiliza para tratar infecciones intraabdominales complicadas (en combinación con otros medicamentos) y como terapia inicial de amplio espectro para pacientes con fiebre y recuento bajo de glóbulos blancos (neutropenia febril).

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Maxpime después de la primera dosis?

R: Maxpime es un agente bactericida, lo que significa que su mecanismo para inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana comienza inmediatamente al llegar al sitio de la infección. Debido a que se administra por vía intravenosa (IV), alcanza las concentraciones necesarias en el torrente sanguíneo con relativa rapidez. Las concentraciones máximas del fármaco en la sangre se miden típicamente justo después de completar la infusión IV de 30 minutos.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Maxpime en el organismo?

R: De acuerdo con los estudios farmacocinéticos oficiales, la vida media de eliminación de Maxpime (Cefepima) es de aproximadamente 2 a 2.3 horas en individuos con función renal normal. La vida media es el tiempo que tarda la concentración del fármaco en el cuerpo en reducirse a la mitad. La información regulatoria indica que este período de tiempo aumentará en pacientes con función renal reducida.

P: ¿Existen alimentos o bebidas específicas que deban evitarse mientras se toma Maxpime?

R: La información oficial de prescripción no enumera interacciones específicas con alimentos o bebidas que deban evitarse con Maxpime. Sin embargo, los organismos reguladores señalan que generalmente se recomienda consultar con un profesional de la salud para revisar la dieta, el uso de alcohol o el consumo de productos de tabaco al utilizar cualquier medicamento.

P: ¿Se sabe si Maxpime interactúa con las píldoras anticonceptivas?

R: Maxpime (Cefepima) está clasificado como un antibiótico de amplio espectro. La guía actual de salud pública con respecto a la anticoncepción hormonal generalmente sugiere que no se cree ampliamente que los antibióticos de amplio espectro reduzcan la efectividad de las píldoras anticonceptivas combinadas. Se recomienda una conversación con un proveedor de atención médica sobre cualquier medicamento específico que se esté utilizando.

P: ¿Hay síntomas específicos que indiquen que debo dejar de tomar Maxpime inmediatamente?

R: La información oficial de seguridad describe que el medicamento debe interrumpirse si un paciente experimenta signos de eventos adversos graves. Estas reacciones incluyen una reacción alérgica grave (como dificultad para respirar o hinchazón de la cara), una reacción cutánea grave (como ampollas) o síntomas de neurotoxicidad (como convulsiones, confusión o estupor). El prospecto del medicamento advierte contra el uso del medicamento cuando ocurren estos signos.

P: ¿Con qué frecuencia las personas tienen reacciones alérgicas a Maxpime?

R: Maxpime está estrictamente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o a otros antibióticos similares. Las advertencias regulatorias señalan que existe un riesgo de hipersensibilidad cruzada entre la clase de fármacos betalactámicos, que incluye penicilinas y cefalosporinas. Los estudios sugieren que este riesgo puede estar presente hasta en el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina.

P: ¿Se puede utilizar Maxpime para tratar infecciones virales?

R: Maxpime es un medicamento antibacteriano (un antibiótico) y, por lo tanto, no es eficaz contra las infecciones virales. Los documentos regulatorios desalientan la prescripción del fármaco cuando no existe una infección bacteriana probada o fuertemente sospechada. Se destaca que esta práctica es importante para ayudar a limitar el potencial de desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.

P: ¿Existe una versión genérica de Maxpime disponible?

R: Sí, el ingrediente activo de Maxpime es Cefepima, que está disponible como un medicamento genérico. Esta formulación genérica está aprobada y es fabricada por varias compañías tras la expiración de la patente original de Maxpime.

P: ¿Es necesario terminar el ciclo completo de Maxpime aunque me sienta mejor?

R: La duración oficial del tratamiento con Maxpime se establece mediante datos de ensayos clínicos para asegurar que la infección se elimine por completo. La guía regulatoria establece que completar el ciclo completo prescrito es necesario para asegurar la erradicación de la infección bacteriana. Se subraya que esta práctica es importante para ayudar a prevenir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.

P: ¿Cuáles son las posibles interacciones entre Maxpime y el alcohol?

R: Las secciones oficiales de interacciones farmacológicas no enumeran específicamente una interacción con el alcohol para Maxpime. Sin embargo, dado que Maxpime pertenece a la clase de antibióticos de las cefalosporinas, algunos miembros de esta clase pueden potencialmente causar una reacción similar al disulfiram cuando se combinan con alcohol, lo que puede provocar síntomas como enrojecimiento, náuseas y vómitos.

P: ¿Se usa Maxpime en entornos hospitalarios con más frecuencia que en el hogar?

R: Maxpime se administra predominantemente como una infusión intravenosa (IV), un método frecuentemente utilizado en entornos de atención médica controlados. Aunque la vía intramuscular (IM) está aprobada para ciertas infecciones urinarias no complicadas, el método de administración IV es el enfoque estándar. Este enfoque se asocia a menudo con el uso en hospitales o entornos clínicos.

P: ¿Los documentos oficiales de prescripción enumeran alguna restricción para conducir u operar maquinaria mientras se toma Maxpime?

R: No se detallan restricciones generales específicas de forma universal en los documentos de prescripción. Sin embargo, Maxpime se asocia con efectos neurológicos graves, incluyendo confusión, convulsiones y mareos. Las advertencias oficiales indican que se debe desaconsejar a los pacientes que experimenten cualquiera de estos cambios neurológicos o del sistema nervioso central que realicen actividades que requieran plena alerta mental, como conducir u operar maquinaria.

P: ¿Maxpime interactúa con anticoagulantes?

R: Los estudios indican que Maxpime (Cefepima) puede aumentar los efectos del anticoagulante warfarina, lo que podría incrementar el riesgo de hemorragia. La guía regulatoria describe que cuando estos medicamentos se usan juntos, a menudo está indicado un mayor monitoreo de las pruebas de coagulación sanguínea (como el INR).

P: ¿Es Maxpime eficaz para las infecciones cutáneas?

R: Sí, las indicaciones oficiales de Maxpime (Cefepima) incluyen el tratamiento de infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos. Este uso está autorizado cuando se confirma o se sospecha firmemente que la infección es causada por bacterias susceptibles.

P: ¿Está Maxpime incluido en la lista de medicamentos esenciales de la OMS?

R: El ingrediente activo, Cefepima, estuvo incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el pasado. Sin embargo, Cefepima fue retirado de esta lista en 2019, según la documentación de la OMS.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Maxpime?

Cómo Almacenar y Desechar Maxpime

El polvo estéril y seco de Maxpime (Cefepima) debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C). El polvo debe estar protegido de la luz y permanecer en su envase original hasta el momento de su uso.

Estabilidad de las Soluciones

Condición Tiempo Máximo de Almacenamiento
Reconstituido a Temperatura Ambiente 24 horas
Reconstituido bajo Refrigeración (2 C a 8 C) 7 días

Las soluciones congeladas deben descongelarse bajo refrigeración o a temperatura ambiente; no deben volver a congelarse ni descongelarse en un horno de microondas. Las soluciones deben inspeccionarse visualmente, y cualquier producto que contenga materia particulada debe desecharse inmediatamente.

Todo el Maxpime no utilizado y los materiales de desecho deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales establecidos para los productos medicinales, y el medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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