Maximox

Enlaces rápidos a secciones importantes

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Maximox

Maximox es un medicamento antibacteriano de origen sintético cuya función principal es el manejo y la eliminación de las infecciones bacterianas, ya sean localizadas o sistémicas, causadas por bacterias sensibles a su acción. Su propósito fundamental es ofrecer una actividad bactericida eficaz contra los patógenos invasores.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Moxifloxacino (DCI)
Forma Farmacéutica Comprimidos recubiertos con película, solución para infusión IV, solución oftálmica
Clase Farmacológica Antibiótico Fluoroquinolona (Cuarta Generación)
Propósito General Tratamiento de infecciones bacterianas
Origen Compuesto sintético

Clasificación y Componentes

Maximox pertenece a la categoría de antibióticos fluoroquinolonas de cuarta generación, lo que lo posiciona como un miembro potente dentro de la clase de antibacterianos quinolónicos. Está compuesto exclusivamente por el Moxifloxacino como principio activo (DCI), siendo un producto de un solo ingrediente. Este compuesto sintético ha sido diseñado con una estructura química que le confiere una actividad de amplio espectro, una cualidad clínicamente reconocida por su utilidad en el tratamiento de infecciones provocadas por una variedad de patógenos.

El Moxifloxacino es un medicamento utilizado para tratar determinadas infecciones bacterianas. Una característica que lo distingue de las quinolonas más antiguas es su actividad aumentada contra ciertas bacterias Gram-positivas específicas, lo que le confiere una diferenciación dentro de su clase.


Mecanismo de Acción y Presentaciones

El mecanismo central del Moxifloxacino actúa interfiriendo con dos enzimas esenciales dentro de las células bacterianas: la ADN girasa y la Topoisomerasa IV. Este mecanismo impide que las bacterias puedan replicar o reparar su material genético, lo que culmina en la destrucción de las células bacterianas.

Maximox está disponible en diversas presentaciones farmacéuticas para asegurar que el medicamento llegue al sitio de la infección de manera óptima: como comprimidos recubiertos con película para uso oral, como una solución para infusión intravenosa (IV) para administración parenteral, y como una solución oftálmica para aplicación tópica. Esta variedad de formas farmacéuticas permite un enfoque adaptado al manejo de las infecciones bacterianas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Maximox?

Maximox, que contiene amoxicilina, es generalmente bien tolerado, pero, como todos los medicamentos, puede provocar efectos secundarios. Comprender estos posibles efectos es importante para un uso seguro.

Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios que afectan hasta a 1 de cada 10 personas suelen ser leves y, a menudo, desaparecen sin necesidad de suspender el medicamento. Estos pueden incluir:

  • Problemas gastrointestinales: Náuseas, vómitos o diarrea.
  • Erupción cutánea (que generalmente es leve y no alérgica).

Tomar Maximox junto con una comida o un refrigerio puede ser útil para reducir las molestias gastrointestinales.

Sistema Efectos Secundarios Comunes (Afectan hasta 1 de cada 10 personas)
Gastrointestinal Náuseas, Vómitos, Diarrea
Dermatológico Erupción cutánea

Efectos Secundarios Graves y Advertencias de Seguridad

Reacción Alérgica (Hipersensibilidad): Al ser un antibiótico de la clase de la penicilina, Maximox conlleva el riesgo de una reacción alérgica grave (anafilaxia). Suspenda la toma del medicamento de inmediato y busque ayuda médica de emergencia si experimenta síntomas como una erupción cutánea grave, urticaria, dificultad para respirar o tragar, o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Los pacientes con una alergia conocida a la penicilina o a los antibióticos cefalosporínicos no deben utilizar Maximox.

Diarrea Grave: Algunos antibióticos, incluido Maximox, pueden causar una afección conocida como diarrea asociada a Clostridioides difficile (CDAD), que podría manifestarse hasta dos meses después de finalizar el tratamiento. Busque atención médica si desarrolla diarrea persistente, acuosa o con sangre, acompañada o no de fiebre y calambres estomacales.

Otras Advertencias: En raras ocasiones, Maximox puede provocar reacciones cutáneas severas (como el Síndrome de Stevens-Johnson), daño renal (cristaluria) o problemas hepáticos. Consulte a su médico si presenta fiebre, síntomas parecidos a los de la gripe, una erupción roja o púrpura que se extiende, piel con ampollas o descamación, moretones inusuales o coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia). Los pacientes con mononucleosis infecciosa tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar una erupción cutánea no alérgica cuando toman amoxicilina y deben evitar este medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Maximox y cuándo buscar ayuda

Ante la sospecha de una sobredosis con Maximox, es obligatorio que el paciente busque atención médica inmediata o consulte a un médico en un servicio de urgencias sin demora. Fisiológicamente, la sobredosis puede presentarse con una prolongación exagerada del intervalo QT en el electrocardiograma (ECG), que es una manifestación documentada y dependiente de la dosis.


Manifestaciones Documentadas y Resultados Graves

La prolongación del intervalo QT genera el potencial de arritmias ventriculares graves, incluyendo la Torsades de Pointes y, en las instancias más severas, paro cardíaco. Debido a cómo se elimina el fármaco, la hemodiálisis no es eficaz para retirarlo del organismo. El riesgo de estos eventos cardíacos graves es mayor en pacientes con afecciones cardíacas preexistentes o en aquellos que presentan alteraciones electrolíticas no corregidas, como la hipopotasemia.


Manejo y Monitorización Regulatoria

Dado que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Maximox, el manejo se restringe a proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo. El paso procedimental obligatorio es la monitorización continua del ECG y la observación del paciente durante varias horas para detectar y controlar posibles alteraciones del ritmo. En caso de una sobredosis oral considerable, se puede considerar la administración de carbón activado para reducir la absorción sistémica, tal como se describe oficialmente en la información de prescripción.

Usos terapéuticos de Maximox

Lo que Trata Maximox: Usos Principales y Beneficios

Maximox (Moxifloxacino) es un agente antibacteriano que se utiliza principalmente para abordar infecciones bacterianas que provocan síntomas que llegan a interferir con las actividades diarias y causan una tensión fisiológica perceptible. Generalmente, este medicamento puede proporcionar un beneficio terapéutico de apoyo a lo largo de diversas áreas terapéuticas clave.

El fármaco puede ser pertinente para aliviar los síntomas en pacientes con afecciones como la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC), la Exacerbación Bacteriana Aguda de la Bronquitis Crónica (EBABC), y las Infecciones Complicadas de Piel y Estructuras Cutáneas (cSSSI). Se aplica en campos donde se requiere un soporte sintomático adicional.

El medicamento se emplea comúnmente para ayudar a manejar episodios agudos que presentan conjuntos de síntomas como un empeoramiento de la tos, dificultad para respirar y malestar en el pecho debido a una infección respiratoria, o dolor localizado, hinchazón y enrojecimiento de carácter grave asociados a infecciones de tejidos profundos. También es relevante para el manejo de la conjuntivitis bacteriana y de infecciones sistémicas atípicas que son graves.


Dato Rápido: Uso en Períodos Sintomáticos Agudos

Maximox puede ser de utilidad en situaciones clínicas que implican patrones de síntomas agudos o que son inestables. Contribuye a un mayor confort durante los períodos de síntomas más intensos, ayudando al mismo tiempo a mantener la estabilidad funcional cuando la sintomatología se hace más evidente.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso sistémico de Maximox (Moxifloxacino) se determina mediante exclusiones y restricciones específicas definidas en documentos regulatorios oficiales. El uso generalmente está restringido a adultos de 18 años de edad o mayores.

Alcance de la Elegibilidad

Estado de Elegibilidad Poblaciones/Condiciones Afectadas (Etiquetado Oficial)
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier fármaco quinolónico; historial de enfermedad tendinosa relacionada con un tratamiento previo con quinolonas; prolongación del QT congénita o adquirida; hipopotasemia no corregida; insuficiencia hepática grave (por ejemplo, Child-Pugh C).
No Recomendado Niños y adolescentes (menores de 18 años) para uso sistémico; mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Uso Restringido Pacientes de edad avanzada (mayores de 60 años): usar con precaución debido al aumento del riesgo de trastornos tendinosos. Pacientes con miastenia grave conocida (se debe evitar su uso). Pacientes con diabetes mellitus (se aconseja precaución).

Edad y Estados Fisiológicos: Maximox sistémico está contraindicado en la población pediátrica (menores de 18 años). Para la insuficiencia renal, la forma sistémica generalmente no requiere ajuste de dosis; esto se establece como una característica específica de la población en la información oficial de prescripción.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria oficial describe restricciones específicas cuando Maximox (amoxicilina/ácido clavulánico) se administra conjuntamente con ciertos productos medicinales. Estas interacciones se clasifican en función de su mecanismo y de la acción clínica requerida.


Restricciones de Interacción Documentadas

Categoría de Producto Interactivo Medicamento(s) Listado(s) Explícitamente Restricción/Efecto Regulatorio
Anticoagulantes Orales Warfarina, Acenocumarol Aumento del riesgo de prolongación del tiempo de protrombina (INR); requiere monitorización obligatoria y posible ajuste de dosis del anticoagulante.
Agentes Uricosúricos Probenecid Se debe evitar el uso concurrente; el Probenecid reduce la excreción renal de amoxicilina, lo que conduce a niveles sanguíneos aumentados y prolongados del componente antibiótico.
Agentes Citotóxicos Metotrexato Aumento del riesgo de toxicidad por metotrexato debido a la inhibición competitiva de su secreción tubular renal; requiere una monitorización estrecha.
Medicamentos para la Gota Alopurinol Aumento del riesgo de desarrollar reacciones alérgicas cutáneas (erupción).
Anticonceptivos Orales Anticonceptivos Orales Combinados Potencial de reducción de la eficacia del anticonceptivo; se recomienda el uso temporal de un método de barrera no hormonal.

Contexto de las Interacciones

Estas interacciones se establecen en el etiquetado oficial para informar sobre los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos en los medicamentos administrados conjuntamente. Para productos como el Probenecid, la interacción se basa en la reducción de la depuración renal de amoxicilina. Para los anticoagulantes orales, la restricción se centra en el requisito de una monitorización clínica apropiada de los parámetros de coagulación para evitar un resultado adverso. Las interacciones documentadas establecen pautas para la prescripción y requisitos obligatorios para el manejo del paciente, asegurando un uso seguro y adecuado.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Maximox

La acción de Maximox se define por su interacción con la maquinaria genética central del patógeno. El mecanismo de este medicamento conduce a la lisis (ruptura y destrucción) rápida de las bacterias sensibles, actuando a través de dos dominios biológicos interconectados.


Inactivando la Integridad del ADN Bacteriano

La actividad del fármaco se enfoca en dos enzimas bacterianas esenciales: la ADN Girasa y la Topoisomerasa IV. Ambas son requeridas para la estructura física y la correcta separación del cromosoma bacteriano. Maximox actúa como un Veneno de Topoisomerasa, estabilizando el estado intermedio temporal que se forma cuando estas enzimas cortan las hebras de ADN. De este modo, impide el paso final crucial de la religación del ADN. Esta doble inhibición dirigida pone en marcha el proceso letal al causar un daño extenso e irreversible en la plantilla genética de la célula.


Desencadenando una Acción Bactericida Irreversible

Esta interferencia a nivel molecular desencadena de forma inmediata una cascada de mecanismos catastrófica. La acumulación generalizada de roturas de doble cadena de ADN (DSBs) supera la capacidad de reparación de la célula, lo que induce la respuesta de estrés SOS en la bacteria. La severidad del daño genético que no puede ser reparado obliga a la célula a una destrucción irreversible y a la lisis. Este mecanismo de doble objetivo da como resultado el efecto bactericida, caracterizado por la destrucción irreversible del patógeno.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Maximox

La administración de Maximox (Moxifloxacino) se fundamenta en protocolos aprobados por las autoridades reguladoras que definen la ruta, la dosis y la frecuencia precisas, asegurando un uso estandarizado en diversos entornos clínicos. Esta sección detalla las pautas oficiales de administración derivadas de las autoridades sanitarias gubernamentales.


Vías de Administración y Dosis Estándar

El medicamento está disponible para su administración a través de tres vías aprobadas distintas:

  • Oral: Mediante comprimidos recubiertos con película, para que el paciente se los pueda autoadministrar.
  • Intravenosa (IV): Como solución para infusión, para uso parenteral, habitualmente en el ámbito hospitalario.
  • Tópica: Como solución oftálmica para aplicación localizada.

La dosis sistémica estándar para adultos es de 400 mg por toma. Esta cantidad de 400 mg es la dosis establecida tanto para el comprimido oral como para la infusión intravenosa.


Frecuencia e Instrucciones de Procedimiento

La dosis sistémica de 400 mg se administra una vez al día (cada 24 horas). La duración total del tratamiento se determina en función de la condición específica que se esté tratando, y generalmente varía de 5 a 21 días.

Para los comprimidos orales, Maximox puede tomarse con o sin alimentos. No obstante, para mantener una absorción adecuada, el comprimido debe administrarse al menos 4 horas antes u 8 horas después de consumir productos que contienen cationes multivalentes, tales como antiácidos o suplementos minerales.

Cuando se administra por vía intravenosa, la dosis de 400 mg debe infundirse lentamente durante un período de 60 minutos; la infusión rápida está restringida. La solución IV se suministra normalmente como un producto listo para usar y no está diseñada para mezclarse con otros medicamentos.


Uso Según la Población Específica

El etiquetado oficial especifica que no se requiere un ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal (incluidos aquellos que reciben diálisis) o insuficiencia hepática (Clases Child-Pugh A–C). Esta uniformidad simplifica el protocolo de dosificación de alto nivel.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Maximox

Evidencia de Uso en Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC)

La investigación de Maximox para la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) comprende principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y metaanálisis exhaustivos. Estos estudios se centran en pacientes adultos con infecciones de gravedad no grave a grave, a menudo comparando el fármaco con otros regímenes antibióticos. La investigación examinó resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como la evolución o la mejoría de los síntomas respiratorios agudos, así como la tasa de erradicación bacteriológica en el sitio de la infección.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde los resultados clínicos y microbiológicos fueron reportados a menudo dentro del rango de resultados vistos con los regímenes antibióticos específicos utilizados para la comparación. La investigación documentada hasta ahora indica mediciones relacionadas con la resolución de síntomas y la eliminación de patógenos en los diversos grupos de estudio. A pesar de la amplitud de la evidencia, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos por los estudios regulatorios centrales.


Evidencia de Uso en Exacerbación Bacteriana Aguda de la Bronquitis Crónica (EBABC)

Maximox se estudió para la Exacerbación Bacteriana Aguda de la Bronquitis Crónica (EBABC) en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) comparativos y revisiones sistemáticas. Estos estudios incluyeron principalmente a pacientes adultos que presentaban episodios agudos o disruptivos. El foco principal de la investigación fue explorar los cambios en los síntomas a corto plazo, específicamente la resolución de los síntomas agudos y la eliminación del presunto patógeno bacteriano de las vías respiratorias. Los datos muestran patrones relacionados con la mejoría sintomática y la erradicación del patógeno en comparación con los observados con otros antibióticos estándar.


Evidencia en Poblaciones de Pacientes Especiales

Maximox fue observado en estudios que incluyeron a pacientes adultos mayores, particularmente dentro de los ensayos para NAC y EBABC. Sin embargo, la evidencia es menos extensa para ciertos grupos, como los pacientes pediátricos; para estas indicaciones, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes en los ensayos regulatorios centrales. De manera similar, la evidencia para grupos de pacientes complejos, como mujeres embarazadas o aquellas con afecciones hepáticas o renales subyacentes graves, sigue siendo insuficiente en la investigación de eficacia primaria, y la investigación está en curso en estas poblaciones específicas.


Lo que Aún es Incierto sobre la Investigación de Maximox

La evidencia destaca lo que se sabe, y lo que aún es incierto, con respecto a Maximox. Una incertidumbre clave es que los períodos de seguimiento fueron limitados en muchos de los estudios centrales, lo que significa que el panorama completo de los resultados a largo plazo o la continuación de los hallazgos microbiológicos sigue sin estar claro. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, particularmente al revisar ensayos comparativos más antiguos o datos observacionales de la vida real.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Maximox (FAQ)


P: ¿Está Maximox disponible en versión genérica y cómo se compara con el nombre comercial?

Maximox contiene el ingrediente activo moxifloxacino, y las versiones genéricas del fármaco han sido aprobadas por las agencias reguladoras. Estos productos genéricos contienen el mismo ingrediente activo y están aprobados por los reguladores por cumplir con los mismos estándares necesarios que el producto de marca.


P: ¿Maximox eliminará una afección o solo controlará los síntomas?

Las descripciones oficiales definen que Maximox posee un efecto bactericida. Esto significa que su mecanismo implica la destrucción de las bacterias susceptibles, en lugar de simplemente detener su crecimiento.


P: ¿La fatiga o el cansancio se enumeran comúnmente en los documentos oficiales como un efecto secundario de Maximox?

La información oficial de seguridad reporta que la fatiga y el cansancio se encuentran entre los posibles efectos secundarios asociados con el uso de esta clase de medicamento. Al igual que cualquier efecto secundario, su aparición puede variar entre individuos.


P: ¿Cuál es el procedimiento documentado sobre qué hacer si se omite una dosis programada de Maximox?

Las instrucciones oficiales para el paciente enfatizan fuertemente la importancia de no saltarse ninguna dosis y adherirse estrictamente a la duración del tratamiento prescrito. Las instrucciones específicas para una dosis omitida suelen ser determinadas por el prescriptor como parte del plan de tratamiento individualizado.


P: ¿En qué se diferencia Maximox de otros medicamentos similares utilizados para el mismo propósito?

Maximox está clasificado como un antibiótico fluoroquinolona de cuarta generación, lo que lo distingue dentro de la clase de agentes antibacterianos. Las descripciones oficiales destacan su actividad mejorada contra ciertos tipos de bacterias, lo que lo diferencia de algunos tratamientos antibióticos más antiguos.


P: ¿A qué clase química pertenece Maximox en comparación con otros tratamientos?

Maximox pertenece a la clase de antibióticos Fluoroquinolona. Se identifica específicamente como un agente de cuarta generación, una clasificación basada en su estructura química y espectro antibacteriano.


P: ¿Se sabe que Maximox tiene un efecto acumulativo con el tiempo?

Los datos farmacocinéticos de las fuentes regulatorias muestran que el fármaco está diseñado para alcanzar una concentración de estado estacionario (steady state) en el cuerpo. Este nivel se mantiene con el esquema de administración de una vez al día, ya que la tasa de eliminación se equilibra generalmente con la ingesta diaria, permitiendo una concentración estable.


P: ¿Existen preocupaciones de seguridad a largo plazo conocidas asociadas con el uso de Maximox?

Las advertencias regulatorias describen que esta clase de medicamento está asociada con reacciones adversas potencialmente graves que pueden ser duraderas o irreversibles. Estos efectos pueden afectar los tendones, músculos, articulaciones, nervios y la salud mental y pueden ocurrir durante o meses después del tratamiento.


P: ¿Qué clases de medicamentos de venta libre (OTC) deben verificarse en cuanto a interacción con Maximox?

El etiquetado oficial aconseja verificar los productos de venta libre que contienen cationes multivalentes. Esto incluye medicamentos como antiácidos, sucralfato o suplementos minerales que contienen ingredientes como aluminio, magnesio, hierro o zinc, ya que pueden reducir la absorción de Maximox.


P: ¿Maximox interactúa con suplementos herbales como la Hierba de San Juan?

La información oficial indica que el moxifloxacino es un fotosensibilizador conocido, lo que significa que puede aumentar la sensibilidad a la luz solar. Cuando se combina con otros fotosensibilizadores, como el suplemento herbal Hierba de San Juan (St. John's Wort), hay evidencia que sugiere un riesgo aditivo de desarrollar una mayor sensibilidad de la piel al sol.


P: ¿Existe una lista general de clases de medicamentos recetados que pueden interactuar con Maximox?

El etiquetado oficial identifica la necesidad de una monitorización estrecha o de un uso restringido con medicamentos recetados de clases como anticoagulantes orales (como la Warfarina), ciertos antiarrítmicos y agentes antidiabéticos. Estas restricciones informan las decisiones de prescripción con respecto a las posibles interacciones farmacológicas.


P: ¿La evidencia regulatoria indica que Maximox pierde efectividad con el tiempo?

La revisión de la investigación señala que los períodos de seguimiento fueron limitados en muchos de los estudios centrales utilizados para la aprobación regulatoria. Esto significa que el panorama completo de la continuación microbiológica a largo plazo no está totalmente establecido por la evidencia primaria.


P: ¿Puede Maximox afectar la capacidad de operar maquinaria o conducir?

La guía oficial advierte que Maximox puede causar efectos secundarios como mareos y aturdimiento. Se advierte a las personas que no conduzcan, no operen maquinaria ni realicen otras actividades que requieran alerta mental hasta que sepan cómo les afecta el medicamento.


P: ¿Es la cefalea un evento adverso documentado para Maximox?

El dolor de cabeza (cefalea) se describe en los informes oficiales de eventos adversos como uno de los posibles efectos secundarios que pueden ocurrir con el uso del medicamento.


P: ¿Maximox requiere monitorización regular o análisis de sangre según las recomendaciones oficiales?

Generalmente, no se exige una monitorización farmacológica terapéutica rutinaria de los niveles de moxifloxacino. Sin embargo, el etiquetado oficial exige la monitorización de parámetros específicos (por ejemplo, glucosa en sangre o parámetros de coagulación) cuando el fármaco se utiliza en pacientes con ciertas afecciones o que están tomando medicamentos que interactúan.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Maximox?

Maximox (Moxifloxacino) debe almacenarse y desecharse siguiendo requisitos regulatorios específicos para asegurar que mantiene su estabilidad y para garantizar la seguridad ambiental.

Requisitos de Almacenamiento por Formulación

Formulación Condición de Almacenamiento Requerida Restricción de Estabilidad/Manipulación
Comprimidos Orales y Solución IV Temperatura ambiente controlada: 25 , C (se permiten variaciones de 15 , C a 30 , C) No congelar la solución IV; proteger los comprimidos del calor y la humedad excesivos.
Solución Oftálmica Almacenar entre 2 , C y 25 , C Mantener el frasco herméticamente cerrado; desechar 4 semanas después de la primera apertura.

Todas las formulaciones deben guardarse en sus envases originales y fuera de la vista y del alcance de los niños.


Normas Oficiales de Eliminación

El Maximox no utilizado o caducado no debe eliminarse vertiéndolo en aguas residuales ni en la basura doméstica general. Para ayudar a proteger el medio ambiente, la orientación oficial indica que las personas deben seguir las regulaciones de eliminación locales, generalmente devolviendo el medicamento a través de un programa de recogida de fármacos o consultando a un farmacéutico para obtener las instrucciones de eliminación apropiadas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Maximox encontrado en:

Índice A-Z: