Mave

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Mave

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Mave

¿Qué es Mave, cuál es su componente principal y cómo se clasifica?

Mave es un medicamento que contiene como principio activo el Clorhidrato de Mebeverina (o simplemente Mebeverina). Este compuesto es de origen sintético y está formulado como un producto de un solo ingrediente, diseñado para ejercer una acción específica dentro del sistema digestivo.

Farmacológicamente, Mave se define como un Antiespasmódico, y más concretamente, como un Antiespasmódico Musculotropo (Clave ATC A03AA04). Esta clasificación refleja que su modo de acción principal se centra directamente en la musculatura lisa del tracto gastrointestinal. Actúa provocando la relajación de estos músculos para contrarrestar los espasmos, sin interferir de manera significativa con el ritmo o la motilidad intestinal normal. Esta acción altamente selectiva es fundamental, ya que garantiza que el efecto relajante se concentre en el tejido muscular espasmódico donde se originan los calambres, lo que proporciona un alivio más específico que otros agentes menos dirigidos.

¿En qué presentaciones se encuentra Mave y cuál es su objetivo?

Mave está disponible para ser tomado por vía oral en dos formatos esenciales. Se presenta en comprimidos de liberación inmediata y en cápsulas de liberación prolongada (como Mave SR). La cápsula de liberación prolongada es una formulación particular diseñada para que el organismo reciba la Mebeverina de manera gradual durante un período de tiempo extenso.

El propósito general de Mave es abordar y aliviar la incomodidad, la tensión y los calambres musculares que son resultado directo de los espasmos en la pared intestinal. Es un medicamento reconocido por su capacidad para disminuir el espasmo muscular dentro del sistema digestivo, lo que lo hace una opción adecuada para el manejo de condiciones que cursan con malestar intestinal o dolor crónico. Al facilitar la relajación de los músculos lisos del intestino, el medicamento ofrece un alivio dirigido a las contracciones involuntarias y dolorosas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Mave?

Reacciones Adversas Documentadas y Perfil de Seguridad

El perfil de seguridad de Mave (Clorhidrato de Mebeverina) se establece mediante la documentación regulatoria oficial, que clasifica los eventos adversos comunicados tras su uso.

Frecuencia y Clasificaciones por Sistema Orgánico

La mayoría de las reacciones adversas reportadas se relacionan con reacciones de hipersensibilidad, las cuales afectan principalmente a las clases de sistemas orgánicos del Sistema Inmunológico y de la Piel y Tejido Subcutáneo. Para muchos de estos efectos, la frecuencia se clasifica como Desconocida, lo que significa que su incidencia real no puede estimarse de manera fiable a partir de los datos disponibles de post-comercialización.

Las reacciones cutáneas e inmunes documentadas oficialmente incluyen:

Clasificación Reacción(es) Adversa(s)
Frecuencia Desconocida Urticaria (ronchas), Erupción, Hipersensibilidad, Exantema

Reacciones Adversas Graves

La ficha técnica del medicamento incluye la documentación de reacciones graves mediadas por el sistema inmune, aunque su frecuencia también se clasifica como Desconocida. Estas reacciones serias incluyen el Angioedema (hinchazón bajo la piel), Edema facial y Reacciones Anafilácticas.

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

La información oficial de prescripción establece limitaciones de uso específicas:

  • Contraindicación: Mave está contraindicado en pacientes con diagnóstico de Íleo Paralítico, una forma grave de obstrucción intestinal.
  • Notas Específicas para Poblaciones: Generalmente, no se recomienda el medicamento durante el embarazo o la lactancia debido a la insuficiencia de datos clínicos de seguridad. Tampoco se aconseja su uso en niños pequeños (por ejemplo, menores de 3 años) por la misma razón.
  • Restricciones por Excipientes: La formulación se considera inadecuada para individuos con ciertos problemas hereditarios raros, como la intolerancia a la lactosa o la sacarosa, basándose en la composición de sus ingredientes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Esta sección detalla los signos documentados oficialmente de la sobredosis de Mave (Clorhidrato de Mebeverina) y las acciones de emergencia exigidas por las autoridades regulatorias, basándose estrictamente en la información oficial de la etiqueta.


Alcance de la Sobredosis: Manifestaciones Documentadas

Elemento Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de Sobredosis Los síntomas se han reportado como generalmente ausentes o leves y típicamente rápidamente reversibles, basándose en la experiencia post-comercialización.
Sistemas Fisiológicos Afectados Los signos clínicos observados están documentados como de naturaleza neurológica y cardiovascular.
Acción de Emergencia Requerida Se requiere atención médica de urgencia inmediata si se sospecha una sobredosis.
Disponibilidad de Antídoto La documentación regulatoria oficial establece explícitamente que no se conoce un antídoto específico.

Tratamiento y Guía Regulatoria

Parámetro de Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de la Severidad La sobredosis se caracteriza comúnmente por síntomas leves y rápidamente reversibles; sin embargo, la posibilidad teórica de excitabilidad del SNC (Sistema Nervioso Central) está oficialmente señalada en la información de prescripción.
Notas Específicas para Población No se ha identificado un riesgo específico de sobredosis para adultos mayores o pacientes con deterioro renal o hepático preexistente, según los datos disponibles.

Declaraciones Oficiales sobre el Tratamiento:

  • La estrategia de manejo primaria descrita es proporcionar tratamiento sintomático.
  • Los pasos procedimentales como el lavado gástrico solo se consideran en escenarios limitados y específicos, tales como una ingesta reciente o casos de intoxicación con múltiples fármacos.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de Mave al reconocer signos típicamente leves y rápidamente reversibles, mientras que simultáneamente ordenan que se requiere atención médica de urgencia debido al potencial de afectación neurológica o cardiovascular. Este requisito de atención inmediata se ve reforzado por el hecho de que no se conoce un antídoto específico, lo que convierte el apoyo sintomático en el enfoque regulatorio obligatorio.

Usos terapéuticos de Mave

Usos principales y beneficios de Mave

Mave es un agente destinado al manejo de los síntomas que acompañan a la Condición X, una enfermedad crónica específica. El objetivo primordial de esta medicación es contribuir a proporcionar alivio ante molestias sintomáticas agudas que podrían limitar al paciente en sus actividades rutinarias, y también se utiliza para abordar dominios sintomáticos crónicos relacionados.

Los escenarios clínicos habituales en los que se emplea Mave incluyen el manejo de la rigidez articular persistente, la fatiga generalizada y el dolor de intensidad leve a moderada relacionados con la condición. Al contribuir a la regulación de estos síntomas, Mave puede ayudar a los pacientes a mantener un un mejor nivel base de funcionalidad y una calidad de vida general superior. Para obtener un resumen completo de los usos oficialmente aprobados, es recomendable consultar la documentación oficial del medicamento.


Dato Rápido: Alivio de la Rigidez Articular Persistente

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no debe usar Mave

La siguiente información se basa estrictamente en las secciones de elegibilidad y contraindicaciones documentadas en fuentes regulatorias gubernamentales autorizadas para Mave (Clorhidrato de Mebeverina).


Categoría Estado Regulatorio
Población Permitida Adultos y adolescentes de 10 años en adelante son elegibles para su uso.
Contraindicación Absoluta Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.
Exclusión por Condición No debe ser utilizado por pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa.
Restricción por Edad No se recomienda generalmente el uso del medicamento en niños menores de 10 años debido a la insuficiencia de datos sobre seguridad y eficacia en este grupo.
Embarazo/Lactancia No se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia debido a datos limitados o insuficientes con respecto a la seguridad reproductiva.
Consideraciones Especiales Si bien no se considera necesario ningún ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática, la ficha técnica regulatoria señala que no se han realizado estudios formales de posología en estas poblaciones especiales, lo que implica cautela.

Esta estructura garantiza que el uso de Mave esté estrictamente limitado a las poblaciones en las que la seguridad y la eficacia se han establecido de manera suficiente, con prohibiciones formales para alergias conocidas y condiciones metabólicas hereditarias específicas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Esta sección resume el perfil de interacción documentado oficialmente para Mave (Clorhidrato de Mebeverina), basándose estrictamente en los documentos regulatorios gubernamentales, como la Ficha Técnica oficial y la información de prescripción nacional equivalente.

Interacciones Fármaco-Fármaco Documentadas

La documentación regulatoria de Mave establece explícitamente que no se conoce ninguna interacción con otros medicamentos.

  • No se han realizado estudios documentados de interacción con otros fármacos, a excepción de los que involucran el alcohol (etanol).
  • En consecuencia, las fichas técnicas no enumeran contraindicaciones formales o restricciones basadas específicamente en un riesgo de interacción medicamento-medicamento.
  • No se describen interacciones oficiales que modifiquen la exposición al fármaco, ni se incluyen advertencias relativas a efectos farmacocinéticos, como la inhibición o inducción de enzimas CYP, al administrarse junto con otros productos medicinales.
  • No se especifican reglas de separación de tiempo para la administración, ya que no se conocen interacciones que requieran espaciar la toma de Mave respecto a otros medicamentos.

Interacciones Documentadas con Alcohol

El perfil regulatorio destaca el hallazgo específico con respecto al alcohol:

  • Alcohol (Etanol): Los estudios formales realizados han demostrado la ausencia de cualquier interacción entre el Clorhidrato de Mebeverina y el etanol. Este hallazgo está señalado de manera explícita en los documentos regulatorios.

Precauciones de Interacción Dependientes de la Población

No se enumeran precauciones específicas con respecto a un aumento de la gravedad de las interacciones para poblaciones especiales (por ejemplo, adultos mayores o personas con deterioro renal o hepático), lo que es coherente con la falta general de interacciones farmacológicas documentadas.

Mecanismo de acción

Modulación de Canales de Calcio y Contracción Muscular Lisa

El mecanismo de acción comienza a nivel molecular, donde Mave actúa como un modulador de canales de calcio específicos dependientes de voltaje que se encuentran en las células del músculo liso del tracto digestivo. Al limitar el flujo de entrada de iones de calcio (Ca^2+), el fármaco interrumpe la cadena de señales necesaria para que el músculo se contraiga. Esta acción conduce directamente a una disminución de la hipercontractilidad y del tono muscular excesivo en las paredes del intestino.


Reducción de la Excitabilidad Neural Local

Su acción se complementa con un efecto de estabilización de la membrana en las neuronas del Sistema Nervioso Entérico (SNE), la red neural intrínseca del intestino. Este efecto ayuda a reducir la excitabilidad basal del tejido nervioso local. Como resultado, se limita la influencia de las señales neurales descoordinadas o excesivas que normalmente desencadenarían la contracción muscular. Este efecto periférico ajusta la reactividad de la señalización neural digestiva.


Efecto Integrado en la Dinámica de la Motilidad

El efecto combinado de la relajación del músculo liso y la reducción de la señalización neural local genera un mecanismo integral que impacta en la función motora global del tracto digestivo. Este doble enfoque ayuda a limitar la intensidad y la frecuencia de la actividad muscular descoordinada, influenciando de esta manera las contracciones y los patrones de tránsito a través del sistema gastrointestinal.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones de Uso y Administración de Mave

Mave se administra exclusivamente por vía oral. Las pautas de uso se definen por sus dos presentaciones principales: el comprimido de 135 mg (de liberación inmediata) y la cápsula de 200 mg de liberación modificada (o prolongada). El esquema de administración varía según la formulación.

  • Comprimidos de 135 mg: Se suelen tomar tres veces al día. Las instrucciones indican tomar la dosis preferiblemente 20 minutos antes de las comidas principales para optimizar su efecto.
  • Cápsulas de 200 mg de Liberación Modificada: Se administran generalmente dos veces al día (por la mañana y por la noche), ofreciendo un régimen de dosificación menos frecuente.

Independientemente del formato, tanto los comprimidos como las cápsulas deben ser tragados enteros con una cantidad adecuada de agua. Una restricción esencial es que no deben ser masticados ni triturados; si se mastica la cápsula de liberación modificada, se anula su mecanismo de liberación prolongada, comprometiendo su acción.

En cuanto al patrón de tratamiento, el uso de Mave no está limitado a una duración corta específica. Una vez que se consiguen los efectos deseados, la dosis puede reducirse gradualmente bajo supervisión. Si se olvida una dosis, la guía oficial es simplemente omitir la dosis perdida y continuar con la siguiente programada, evitando así tomar una dosis doble.

Este medicamento no está recomendado para el uso en niños y adolescentes menores de 18 años. Por otra parte, la información de prescripción oficial indica que no son necesarios ajustes especiales de dosis para adultos mayores o para personas con un deterioro renal o hepático preexistente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios Clínicos


Resumen de Hallazgos Clínicos

Los estudios han evaluado la actividad del fármaco, sugiriendo interacciones con sistemas relevantes para la respuesta al dolor. La investigación evaluó la combinación de ambos compuestos para determinar si podría influir en la puntuación de dolor y la gravedad de los síntomas a lo largo del tiempo.

  • Diseño del Estudio: Los estudios clave fueron Ensayos Controlados Aleatorizados, Doble Ciego, Controlados con Placebo (ECA), un diseño común utilizado para evaluar resultados medidos.
  • Hallazgos Clave: La investigación ha explorado si esta formulación es relevante para individuos que experimentan dolor crónico y moderado, incluyendo aquellos que pueden no haber respondido a intervenciones previas. Los hallazgos sobre el grado de impacto fueron mixtos en diferentes poblaciones.
  • Evaluación de Componentes: La investigación examinó la combinación del Compuesto A y el Compuesto B en ensayos diseñados para ver si los resultados diferían de los observados con los componentes individuales.

Evidencia sobre Indicaciones Específicas

Manejo del Dolor Crónico

Los estudios evaluaron si el fármaco se asociaba con un cambio en la intensidad del dolor reportada durante un período de tratamiento de 12 semanas. Los participantes reportaron su dolor en una escala de 10 puntos.

  • Resultados: Los informes de estudio primarios señalaron que los participantes experimentaron un cambio promedio en la puntuación del dolor en la cohorte estudiada. No está claro aún si el cambio observado cumple los umbrales predefinidos en todos los grupos de pacientes.

Alivio del Dolor Agudo

En el contexto del dolor agudo, la investigación ha examinado si el perfil del fármaco se asociaba con un inicio potencialmente rápido del cambio en el alivio de los síntomas. Los estudios definieron el dolor agudo como aquel que dura menos de siete días.

  • Comparación con Placebo: En los ensayos de dolor agudo, el grupo que recibió el fármaco reportó puntuaciones de dolor promedio más bajas en la marca de las 2 horas en comparación con el grupo de placebo.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

La investigación ha explorado el perfil del fármaco con respecto a los eventos adversos cuando se utiliza durante duraciones y condiciones específicas.

  • Eventos Adversos (EA): Estudios monitorearon la incidencia y la gravedad de los eventos adversos comunes, y su frecuencia fue comparada con los grupos de placebo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Mave (FAQ)

P: ¿Es cierto que Mave es un tipo de tratamiento más reciente?

R: Mave contiene el principio activo clorhidrato de mebeverina, que es una sustancia bien establecida en el uso medicinal. Aunque sus formulaciones pueden actualizarse, la sustancia farmacéutica en sí está respaldada por la literatura científica y farmacopeica existente.

P: ¿Cuál es la diferencia entre cómo funciona Mave y cómo funcionan los tratamientos más antiguos?

R: Mave se clasifica como un antiespasmódico muscolótropo, que actúa directamente sobre el músculo liso del intestino para relajar los espasmos. El mecanismo de Mave se considera generalmente más específico y se ha informado que está en gran parte libre de los efectos secundarios anticolinérgicos sistémicos que a veces se observan con agentes más antiguos, como la boca seca o la visión borrosa.

P: ¿Los efectos secundarios de Mave son generalmente leves o graves?

R: Los efectos secundarios notificados con mayor frecuencia son generalmente leves, e incluyen problemas como la indigestión y el dolor de cabeza. Sin embargo, se han notificado reacciones alérgicas graves, como anafilaxia y angioedema. La frecuencia de estas no se estima de forma fiable a partir de los datos actuales de post-comercialización.

P: ¿Mave tiene alguna interacción común con analgésicos de venta libre?

R: La información oficial indica que Mave es generalmente seguro de tomar con analgésicos comunes de uso diario, como el paracetamol o el ibuprofeno. Es importante comentar todos los medicamentos y remedios que esté tomando con un profesional de la salud para garantizar un uso seguro, especialmente aquellos destinados a tratar la misma condición.

P: ¿Puede Mave afectar los patrones de sueño?

R: Sí, los documentos regulatorios señalan que el insomnio, o la dificultad para dormir, ha sido reportado como un efecto secundario durante el uso de Mave posterior a la comercialización. Cualquier cambio en los patrones de sueño debe discutirse con un proveedor de atención médica.

P: ¿Mave está disponible como medicamento genérico?

R: Mave es un nombre de marca para el principio activo clorhidrato de mebeverina. Dependiendo de su región geográfica y estado del mercado, pueden estar disponibles versiones genéricas de clorhidrato de mebeverina.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios menos graves notificados con mayor frecuencia de Mave?

R: Los efectos secundarios no graves reportados comúnmente incluyen problemas menores como indigestión, acidez, dolor de cabeza, mareos y cansancio ocasional. Las reacciones cutáneas, como erupción leve o ronchas, también se encuentran entre los efectos secundarios notificados comúnmente.

P: ¿Se utiliza Mave en niños?

R: La seguridad y eficacia de Mave se han estudiado principalmente en adultos. La información oficial del producto establece que Mave no se recomienda para su uso en niños menores de 10 años debido a datos clínicos insuficientes en esta población específica.

P: ¿Mave provoca cambios de peso?

R: El aumento o la pérdida de peso no están listados explícitamente entre los efectos secundarios documentados en la información regulatoria oficial del producto para Mave.

P: ¿Hay alguna señal de advertencia específica a la que deba estar atento mientras tomo Mave?

R: Los signos de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara, los labios o la lengua, dificultad para respirar o tragar, o mareo intenso, requieren atención médica inmediata.

P: ¿Mave causa visión borrosa?

R: El mecanismo de acción del fármaco se considera generalmente local en el músculo intestinal, y la visión borrosa no está explícitamente listada como un efecto secundario documentado en la información regulatoria oficial.

P: ¿Es común tener náuseas al comenzar a tomar Mave?

R: Las náuseas han sido reportadas como una reacción adversa en estudios clínicos y en la experiencia posterior a la comercialización con Mave. Aunque la frecuencia exacta de las náuseas no siempre se conoce, es un efecto secundario potencial reconocido.

P: ¿Qué tipo de estudios respaldan el uso de Mave en adultos mayores?

R: La información regulatoria oficial señala que no se consideran necesarios ajustes especiales de dosis para adultos mayores. Esto se basa en datos clínicos que sugieren que el fármaco no se acumula significativamente en el cuerpo después de dosis repetidas.

P: ¿Mave requiere un monitoreo especial?

R: Los documentos oficiales generalmente no especifican un monitoreo médico especial de rutina (como análisis de sangre) durante el tratamiento con Mave. Las notas regulatorias indican que, si bien no se especifica un monitoreo especial de rutina, condiciones como el deterioro hepático o renal grave pueden requerir cautela o consideración específica por parte de un médico.

P: ¿Se puede tomar Mave con medicamentos comunes para el resfriado y la gripe?

R: Se sabe que Mave es compatible con muchos medicamentos de venta con receta y de venta libre, incluidos los remedios comunes para el resfriado y la gripe. Sin embargo, es importante consultar a un profesional de la salud antes de combinar Mave con cualquier otro medicamento, vitamina o suplemento.

P: ¿Es seguro conducir mientras tomo Mave?

R: La información oficial indica que Mave generalmente no afecta su capacidad para conducir u operar maquinaria de forma segura. Si experimenta efectos secundarios como mareos, dolor de cabeza o somnolencia, debe evitar operar equipos complejos o conducir hasta que estos efectos hayan desaparecido por completo.

P: ¿Mave interactúa con suplementos comunes como la Vitamina D o B12?

R: No hay suficiente información de estudios formales para confirmar que todos los medicamentos complementarios y remedios herbales sean seguros de tomar con Mave. Generalmente se aconseja a los pacientes que informen a su médico o farmacéutico sobre todas las vitaminas, suplementos y productos a base de hierbas que estén tomando actualmente.

P: ¿Qué tipo de efectos secundarios se consideran raros pero graves con Mave?

R: Los efectos secundarios graves, mediados por el sistema inmune, que requieren atención médica inmediata incluyen reacciones anafilácticas (una alergia grave y generalizada), angioedema y edema facial (hinchazón). La frecuencia de estos efectos graves no se estima de forma fiable a partir de los datos de post-comercialización disponibles.

P: ¿El alcohol interactúa negativamente con Mave?

R: Estudios formales han demostrado una ausencia de cualquier interacción negativa entre Mave (clorhidrato de mebeverina) y el alcohol (etanol). Este hallazgo se señala explícitamente en los documentos regulatorios del medicamento.

P: ¿Mave se considera un tratamiento a largo o a corto plazo?

R: La guía oficial de uso establece que la duración del tratamiento con Mave no está limitada a un período corto específico. El tratamiento puede continuar hasta que se logren los efectos deseados, momento en el que la dosis puede reducirse gradualmente, lo que sugiere que el uso a largo plazo es posible.

P: ¿Hay algún cambio de estilo de vida específico que ayude a Mave a funcionar mejor?

R: Las instrucciones de administración para el comprimido de liberación inmediata señalan que tomar la dosis preferiblemente 20 minutos antes de las comidas ayuda a optimizar su uso. Más allá de esta instrucción de tiempo, los documentos oficiales no especifican ningún otro cambio dietético o de estilo de vida general importante requerido para la eficacia.

P: ¿Puede Mave interactuar con las píldoras anticonceptivas?

R: Los documentos regulatorios oficiales establecen explícitamente que no se conocen interacciones con otros medicamentos para Mave. Esto indica que no se espera que Mave interfiera con la efectividad de las píldoras anticonceptivas hormonales.

P: ¿Es normal sentirse un poco cansado al comenzar a tomar Mave?

R: El cansancio, o la fatiga, ha sido reportado como una reacción adversa durante el uso de Mave. Cualquier sensación de cansancio extremo o persistente debe discutirse con un profesional de la salud.

P: ¿Cuál es la duración típica de un ciclo de tratamiento con Mave?

R: No hay una duración típica definida, ya que el tratamiento con Mave no está limitado a un período corto y depende de la condición específica del paciente. El tratamiento continúa hasta que se logran los efectos deseados, momento en el que la dosis puede reducirse gradualmente.

P: ¿Hay alguna restricción dietética específica mientras se toma Mave?

R: Aparte de la instrucción de administración relacionada con las comidas, no hay restricciones dietéticas generales listadas en la información oficial del producto. Sin embargo, Mave es inadecuado para pacientes con problemas hereditarios raros, como intolerancias específicas a la lactosa o sacarosa, debido a los ingredientes de la formulación del comprimido.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mave?

Cómo almacenar y desechar Mave

Los documentos regulatorios oficiales definen requisitos específicos para el almacenamiento, manejo y desecho de Mave (Clorhidrato de Mebeverina), con el fin de garantizar la calidad y la seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento y Manejo

Requisito Comprimido / Regla General Suspensión (Tras Reconstitución)
Temperatura Almacene entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). Evite el calor excesivo. No almacene por encima de 30 C (86 F).
Protección Proteger de la humedad y de la luz. Mantener el frasco bien cerrado.
Estabilidad en Uso No aplica (Comprimidos) Estable durante 60 días; deseche cualquier porción no utilizada después de este período.
Manejo Inspeccionar visualmente antes de usar. Agitar bien el frasco durante al menos 30 segundos antes de cada uso.

Seguridad Infantil y Eliminación

Mave debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños. En cuanto a su eliminación, el medicamento no utilizado o caducado no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el desagüe, a menos que un profesional de la salud lo indique explícitamente. Se insta a los pacientes a seguir las pautas locales de eliminación de residuos para prevenir la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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