Matever

Enlaces rápidos a secciones importantes

Matever

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Matever

Matever es un medicamento que requiere prescripción médica para su dispensación. Su identidad y eficacia se basan en su principio activo, el Levetiracetam. Se trata de una formulación moderna con un único ingrediente, cuyo objetivo es la estabilización de la actividad neurológica. Está reconocido clínicamente como una opción terapéutica fundamental en el manejo de diversas clases de crisis epilépticas (convulsiones).

Propiedad Descripción
Principio Activo Levetiracetam
Formas Principales Comprimidos recubiertos con película, concentrado para solución para perfusión
Clase Farmacológica Fármaco Antiepiléptico (FAE) / Anticonvulsivo
Origen Sintético, derivado de la pirrolidina

Matever: Definición y Clasificación Farmacológica

Matever contiene la sustancia activa Levetiracetam, un compuesto de origen completamente sintético. Se clasifica de manera general como un fármaco antiepiléptico (FAE) o anticonvulsivo, perteneciendo específicamente a la clase única de anticonvulsivos de pirrolidina. Esta clasificación se sustenta en estudios farmacológicos que confirman su perfil distintivo en comparación con medicamentos más antiguos. Matever se posiciona como una alternativa de confianza para pacientes que necesitan apoyo neurológico continuo.

Composición, Formas y Origen del Levetiracetam

El compuesto central, Levetiracetam, es una sustancia puramente sintética, definida como un enantiómero único. Matever se presenta como un producto de un solo ingrediente en varias presentaciones farmacéuticas. Estas incluyen habitualmente comprimidos recubiertos con película para administración por vía oral y un concentrado estéril para solución para perfusión (o infusión) para uso intravenoso, lo que garantiza flexibilidad de administración cuando la vía oral no es viable temporalmente. La composición se basa en el Levetiracetam como agente activo, con excipientes sólidos estándar en el caso de los comprimidos o un vehículo acuoso para el concentrado.

¿Cuál es el Propósito General de Matever?

El propósito general de Matever es proporcionar una estabilidad esencial frente a las descargas excesivas que ocurren en el cerebro. Su acción primaria implica la unión a una proteína específica ubicada en las terminaciones nerviosas, conocida como Glicoproteína 2A de Vesícula Sináptica (SV2A). Se cree que esta unión altamente selectiva modula la liberación de ciertos mensajeros químicos (neurotransmisores) que facilitan la señalización rápida entre las células nerviosas. Este mecanismo contribuye a normalizar la comunicación dentro del sistema nervioso, ofreciendo un soporte vital para mantener la estabilidad y reducir la sobreexcitabilidad neurológica, un beneficio ampliamente respaldado por el reconocimiento clínico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Matever?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad: Matever

El perfil de seguridad oficial de Matever (Levetiracetam) está estructurado clasificando las reacciones adversas documentadas según la frecuencia y el sistema corporal afectado, tal como lo definen las agencias reguladoras.


Reacciones Adversas Documentadas Comúnmente

Los eventos adversos clasificados como muy frecuentes o frecuentes en pacientes adultos suelen afectar al Sistema Nervioso y a las categorías de Trastornos Generales. Estos incluyen somnolencia, astenia (fatiga), mareos y dolor de cabeza. Las infecciones, como la nasofaringitis, también se notifican comúnmente. En pacientes pediátricos, se observa una mayor frecuencia de síntomas conductuales como agresión, irritabilidad y disminución del apetito, en comparación con los adultos.

Reacciones Adversas Graves

El medicamento se asocia con un riesgo de eventos adversos raros pero clínicamente significativos documentados en el etiquetado regulatorio. Estos incluyen Ideación y Comportamiento Suicida, y reacciones sistémicas y dermatológicas graves, tales como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y la Reacción a Fármaco con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos (DRESS). Se han notificado anomalías hematológicas, incluida la pancitopenia, en la vigilancia posterior a la comercialización, que generalmente ocurren al inicio del tratamiento.

Consideraciones de Seguridad para Poblaciones Específicas y Exposición

El prospecto oficial especifica que los pacientes con insuficiencia renal requieren una dosificación individualizada , y se aconseja precaución en los adultos mayores debido a la probabilidad de una función renal disminuida. Ciertos efectos, como la somnolencia, la fatiga y los síntomas psicóticos, se observan con mayor frecuencia durante las primeras semanas de tratamiento. Una restricción de seguridad exige que el medicamento debe retirarse gradualmente para mitigar el riesgo de un aumento en la frecuencia de las crisis epilépticas.


La información de seguridad oficial estructura la comprensión del riesgo de Matever al diferenciar entre los efectos neurológicos frecuentes y esperados y las reacciones sistémicas raras y graves, estableciendo parámetros claros para su perfil de seguridad documentado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial para la sobredosis de Matever (Levetiracetam) describe un perfil caracterizado por manifestaciones conductuales y del sistema nervioso central. Los signos y síntomas clínicos documentados de una sobredosis incluyen somnolencia, agitación, agresividad, mareos, ataxia (dificultades de coordinación) y una disminución del nivel de conciencia.

Una sobredosis puede provocar consecuencias graves o potencialmente mortales, como depresión respiratoria (dificultad para respirar) y coma. Debido al riesgo de estas manifestaciones severas, la documentación regulatoria indica que se debe buscar atención médica inmediata. Se debe solicitar ayuda médica urgente si la persona afectada se ha desplomado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada (pérdida de conciencia).

El tratamiento de una sobredosis de Matever se basa en medidas de soporte general. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Levetiracetam. Están indicadas medidas de procedimiento para eliminar el fármaco no absorbido, como la emesis (provocar el vómito) o el lavado gástrico (bomba estomacal), y el tratamiento sintomático. Se requiere la monitorización de las constantes vitales y del estado clínico del paciente. La hemodiálisis estándar es una medida oficialmente documentada que resulta en una eliminación significativa del fármaco del cuerpo, y debe considerarse en casos de sobredosis, especialmente aquellos que involucran a pacientes con insuficiencia renal. Se han notificado particularmente casos de sobredosis accidentales, a menudo relacionados con la solución oral, en niños, lo que ha llevado a guías regulatorias sobre la administración precisa.

Usos terapéuticos de Matever

Qué Trata Matever: Usos Principales y Beneficios

Matever es un medicamento de uso frecuente dentro del ámbito terapéutico de la epileptología, ya que proporciona un beneficio terapéutico de apoyo al abordar los síntomas relacionados con una actividad neurológica elevada. El medicamento se utiliza habitualmente en condiciones que se caracterizan por manifestaciones recurrentes o episódicas de crisis epilépticas (convulsiones). Su uso general busca dar soporte a los pacientes durante episodios difíciles, lo que puede ayudar a aliviar la carga global de síntomas y contribuye a mantener la estabilidad funcional.

Matever es relevante para el manejo de tres categorías principales de crisis: Crisis Focales (o crisis de inicio parcial), Crisis Tónico-Clónicas Generalizadas Primarias y Crisis Mioclónicas. Se aplica en contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, utilizándose a menudo junto con otros medicamentos antiepilépticos como terapia adyuvante para apoyar el manejo de síntomas en casos complejos, o como monoterapia para ciertas crisis parciales recién diagnosticadas.

Manejo de Tipos Específicos de Crisis

Un beneficio clave del medicamento es su función en el manejo de estos episodios, ya sean localizados o afecten a la totalidad del cerebro. Esto permite el manejo de los síntomas en pacientes de un amplio rango de edad, incluyendo lactantes y adultos. Este apoyo neurológico continuo puede ser de ayuda para mantener la estabilidad funcional y permite a los pacientes hacer frente de manera más constante a las fluctuaciones de los síntomas.


Dato Rápido: Alivio para Crisis Recurrentes

  • Tipo de Síntoma: Síntomas de incremento de actividad neurológica o muscular.
  • Contexto: Se utiliza en condiciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes.
  • Beneficio: Proporciona un soporte que ayuda a aliviar la carga general de los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Restricciones de Uso

Matever, que contiene la sustancia activa Levetiracetam, está sujeto a reglas de elegibilidad poblacional específicas definidas por las autoridades reguladoras gubernamentales.

Las restricciones de uso incluyen:

  • Contraindicación: Está prohibido en casos de hipersensibilidad al levetiracetam o a cualquier derivado de la pirrolidona.
  • Umbral de Edad: El uso no está establecido en lactantes menores de 1 mes de edad. El uso tampoco está establecido en niños menores de 16 años para ser utilizado como monoterapia (tratamiento único).
  • Uso Condicional por Función Orgánica: Los pacientes con deterioro de la función renal (de cualquier gravedad) requieren un ajuste de dosis. Los pacientes con insuficiencia hepática grave requieren una evaluación de la función renal.
  • Estado Reproductivo: Su uso no está recomendado durante el embarazo (a menos que sea necesario y requiera monitorización estrecha) ni durante la lactancia (ya que se excreta en la leche humana).

La elegibilidad se determina principalmente por la edad, el historial de hipersensibilidad y el estado de la función renal y hepática, lo que afecta directamente la eliminación del fármaco del cuerpo. El uso aprobado abarca a adultos y se extiende a lactantes de tan solo un mes para ciertas terapias adyuvantes, pero el uso en los muy jóvenes y para la monoterapia en adolescentes menores de 16 años no está completamente establecido ni se recomienda en el etiquetado oficial. El uso durante el embarazo o la lactancia también se desaconseja oficialmente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones de Matever (Levetiracetam) se caracteriza por un bajo potencial de interacciones farmacocinéticas. Esto se debe principalmente a que no utiliza ni inhibe de manera extensa el principal sistema enzimático hepático del citocromo P450 (CYP) . La documentación reglamentaria confirma que ningún producto medicinal está clasificado formalmente como contraindicado para la coadministración. Además, el prospecto indica que no existen reglas obligatorias de tiempo que exijan separar las dosis de otros medicamentos.

Interacciones Farmacocinéticas y de Exposición

Sustancia Interactuante Resultado Oficial de la Interacción
Probenecid La coadministración interfiere con la secreción tubular renal, lo que resulta en una reducción documentada en el aclaramiento renal de Levetiracetam y un aumento en su concentración plasmática (exposición).
FAE Inductores Enzimáticos Se ha observado con estos agentes un pequeño aumento oficialmente documentado en el aclaramiento aparente general de Levetiracetam.

Interacciones Farmacodinámicas y de Sustancias

La coadministración con sustancias que actúan sobre el Sistema Nervioso Central (SNC), incluido el alcohol y ciertos otros medicamentos activos en el SNC, puede conducir a efectos farmacodinámicos aditivos. Esto resulta en un riesgo etiquetado y elevado de resultados relacionados con el SNC como mareos o somnolencia. Levetiracetam puede tomarse con o sin alimentos, ya que el etiquetado oficial confirma la ausencia de una interacción medicamento-alimento clínicamente significativa.

Consideración Específica por Población

La eliminación de Levetiracetam depende en gran medida de la función renal. En pacientes con función renal alterada, los documentos reglamentarios enfatizan un riesgo elevado de aclaramiento reducido y posible acumulación del fármaco. Esta dependencia renal es una restricción clave que define el perfil de interacción en poblaciones de pacientes específicas.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Matever se centra en la modulación de la excitabilidad neuronal mediante la regulación de la liberación de señales químicas entre las células nerviosas. Esta actividad se localiza enteramente dentro del sistema nervioso central y opera de manera independiente de los mecanismos clásicos basados en la actividad directa de los canales de Na^+ o de los receptores GABAA.

Modulación de la Maquinaria de Liberación Presináptica

La acción primaria del medicamento comienza con la unión dirigida a la Glicoproteína 2A de Vesícula Sináptica (SV2A), una proteína esencial para la maquinaria que almacena y libera neurotransmisores en la terminación nerviosa. Al unirse a la SV2A, el Levetiracetam actúa como un modulador para amortiguar la liberación excesiva y de alta frecuencia de mensajeros químicos excitadores, como el Glutamato. Esta acción molecular modifica el paso más temprano de la señalización química, iniciando una cascada que conduce a una reducción en la salida sináptica.

Limitación de la Hipersincronización Neuronal

El efecto fisiológico resultante de la reducción en la salida excitadora es la disminución de la hipersincronización de la red neuronal y la limitación de las descargas de alta frecuencia. Este mecanismo restringe la capacidad de las células nerviosas para disparar de forma excesiva y al unísono, lo que limita la propagación de señales desorganizadas y de alta frecuencia. Al controlar la excitabilidad a nivel presináptico, el medicamento modula la dinámica de la señalización a la vez que limita el desarrollo de la hipersincronización a través de los circuitos cerebrales.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Matever (Levetiracetam) se administra siguiendo un protocolo estricto y definido por las autoridades sanitarias que rige la vía, la frecuencia y el ajuste de la dosis. El medicamento se toma principalmente por vía oral, disponible en forma de comprimidos recubiertos con película o en solución oral (100 mg/mL). También se aprueba un concentrado estéril para solución para perfusión para uso intravenoso (IV) como sustituto temporal cuando el paciente no puede tomar el medicamento por vía oral; la dosis IV mantiene la equivalencia con la dosis oral establecida.


Dosificación y Esquema de Tratamiento

Las formulaciones de liberación inmediata de Matever se administran típicamente dos veces al día (BID) para asegurar un uso constante. Para adultos y adolescentes (ge 16 años), el tratamiento suele comenzar con una dosis inicial de mathbf500 mg BID. La dosis se ajusta (se titra) posteriormente, aumentándola en incrementos de hasta mathbf500 mg BID cada dos semanas, sin superar generalmente una dosis diaria máxima recomendada de mathbf3000 mg.


Condiciones de Administración y Ajustes

Las instrucciones oficiales indican que Matever puede tomarse con o sin alimentos. La dosis debe medirse con precisión, especialmente al usar la solución oral, o diluirse adecuadamente al preparar el concentrado IV para perfusión durante un período de 15 minutos. Una restricción crítica del procedimiento es el ajuste obligatorio de la dosis que se requiere para los pacientes con función renal (del riñón) reducida (basado en el aclaramiento de creatinina), incluyendo una dosificación suplementaria específica después de la diálisis. Además, la dosificación pediátrica se calcula basándose en el peso corporal del paciente y su grupo de edad específico. Si la terapia con Matever debe interrumpirse, la dosis debe reducirse gradualmente a lo largo de varias semanas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia clínica reciente / Resumen de los estudios


Resumen de los Hallazgos

La investigación ha explorado si la combinación de Fármaco A y Fármaco B puede estar asociada con cambios en los síntomas del dolor crónico. Esta evidencia proviene principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA) y meta-análisis posteriores que incluyeron a participantes adultos con diagnóstico de condiciones de dolor crónico no maligno. Con base en los estudios disponibles, el cuerpo general de evidencia sigue siendo limitado y los hallazgos entre los estudios fueron mixtos.


Administración y Posología

Los estudios han evaluado diferentes esquemas de administración, incluida la entrega simultánea de los dos componentes. Algunos estudios observaron si este esquema de administración se asoció con cambios en las medidas de calidad de vida informadas por los pacientes durante la primera semana del período de tratamiento. Los resultados variaron según la condición específica de dolor crónico estudiada, la dosis utilizada y la duración del seguimiento.


Foco de Acción

La investigación examinó las acciones de Fármaco A y Fármaco B en relación con las señales de dolor. Para el Fármaco A, los estudios exploraron la acción potencial y si su uso se asoció con resultados medidos en las escalas de dolor. La investigación también examinó el Fármaco B. En los estudios revisados, los componentes a menudo fueron evaluados tanto en monoterapia como en combinación.


Terapia de Combinación versus Monoterapia

Los estudios evaluaron si la combinación de Fármaco A y Fármaco B estaba asociada con diferencias en los resultados del manejo del dolor en comparación con el tratamiento solo con el Fármaco A o solo con el Fármaco B. La evidencia no permite una determinación clara de la eficacia comparativa, y los hallazgos a menudo dependieron de la escala de dolor específica utilizada y de la duración del ensayo.


Eventos Adversos Registrados

Los ensayos clínicos registraron los eventos adversos observados en participantes adultos que usaban esta combinación. Los eventos adversos más frecuentemente reportados en los estudios incluyeron malestar gastrointestinal y mareos. Se reportaron eventos adversos graves. Algunos estudios incluyeron la monitorización de la función hepática durante la duración del ensayo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Matever (FAQ)


P: ¿Qué ocurre si olvido tomar una dosis de Matever?

De acuerdo con la información oficial del producto, la etiqueta describe que si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Las instrucciones oficiales especifican que no se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Matever en el organismo después de suspender el tratamiento?

La información oficial sobre cómo se elimina el medicamento del cuerpo indica que su vida media, o el tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco, es de aproximadamente 7 horas en adultos. El tiempo total para que el medicamento desaparezca completamente del organismo depende en gran medida de factores individuales, especialmente de la función renal.


P: ¿Es normal sentir cansancio al comenzar a tomar Matever?

Los documentos regulatorios enumeran la somnolencia (sueño) y la astenia (fatiga o cansancio) como reacciones adversas muy comunes. La información oficial de seguridad señala que estos efectos tienden a ocurrir con mayor frecuencia durante las primeras semanas de iniciar el tratamiento con Matever.


P: ¿Afecta Matever la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

El etiquetado oficial del producto indica que se ha observado un aumento de la presión arterial en algunos pacientes. Además, aunque es poco común, las revisiones de ensayos clínicos han documentado cambios menores en la frecuencia del pulso. Estos efectos se mencionan en el perfil oficial.


P: ¿Es Matever el mismo tipo de medicamento que otros fármacos que tratan la misma afección?

Matever se clasifica oficialmente como un fármaco antiepiléptico (FAE) de pirrolidina. Esto significa que pertenece a una categoría de medicamentos diseñados para ayudar a controlar las convulsiones, y su clasificación única confirma que su mecanismo de acción es distinto al de otras clases de medicamentos antiepilépticos.


P: ¿Matever causa aumento o pérdida de peso?

Los cambios de peso, que incluyen tanto el aumento como la pérdida, no se encuentran entre los efectos secundarios más comúnmente reportados en el etiquetado oficial. Sin embargo, los cambios de peso se han reportado con poca frecuencia en ensayos clínicos, de forma comparable al placebo.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que se deban evitar mientras se toma Matever?

Los documentos oficiales indican que Matever puede tomarse con o sin alimentos, ya que la comida no afecta significativamente la absorción del medicamento. Sin embargo, la etiqueta advierte que tomar el medicamento con alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como mareos o somnolencia.


P: ¿Puede utilizarse Matever a largo plazo?

Matever está aprobado para el manejo y control de las convulsiones. Dado que la afección requiere soporte continuo, el medicamento está posicionado para su uso continuo en el manejo de esta condición.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Matever, y hay consideraciones especiales?

El etiquetado oficial indica que es necesaria precaución cuando Matever se administra a adultos mayores debido a la mayor probabilidad de disminución de la función renal. Esto puede requerir ajustes de dosis basados en la función renal individual.


P: ¿Matever interactúa con las píldoras anticonceptivas?

Los estudios resumidos en el etiquetado oficial indican que Matever no influye en el procesamiento que hace el cuerpo de los anticonceptivos hormonales, como los que contienen etinilestradiol y levonorgestrel. Por lo tanto, no se espera que la efectividad de las píldoras anticonceptivas orales se reduzca por Matever.


P: ¿Puedo tomar Matever si ya estoy tomando un antidepresivo?

Los antidepresivos se clasifican como medicamentos activos en el Sistema Nervioso Central (SNC). Los documentos oficiales advierten que la coadministración con otras sustancias activas en el SNC puede provocar efectos farmacodinámicos aditivos, lo que podría resultar en un mayor riesgo de efectos secundarios como mareos o somnolencia.


P: ¿Matever interactúa con el jugo de toronja (pomelo)?

Se señala que Matever tiene un bajo potencial de interacciones farmacocinéticas complejas. Los documentos oficiales confirman que su absorción no se ve afectada significativamente por los alimentos, y la etiqueta reguladora actual no incluye una advertencia o contraindicación específica sobre el jugo de toronja (pomelo).


P: ¿Hay momentos específicos del día en que se debe tomar Matever?

La formulación de liberación inmediata de Matever se administra típicamente dos veces al día (BID). Aunque la etiqueta no especifica la hora exacta del día para cada dosis, puede tomarse con o sin alimentos, lo que permite flexibilidad en el horario diario.


P: ¿Otros medicamentos hacen que Matever funcione mejor o peor?

Los documentos regulatorios describen que ciertos medicamentos, como los fármacos antiepilépticos (FAE) inductores de enzimas, pueden causar un pequeño aumento en la eliminación de Matever del cuerpo. Este cambio podría potencialmente afectar la cantidad de Matever disponible. Otros medicamentos también pueden aumentar los efectos secundarios comunes del SNC.


P: ¿Existen razones comunes por las que las personas dejan de tomar Matever?

Los datos de ensayos regulatorios señalan que se han observado reacciones adversas comunes como somnolencia, astenia (fatiga) y mareos. Estos efectos pueden estar asociados con la interrupción del medicamento.


P: ¿Matever interactúa con suplementos como la Hierba de San Juan (St. John's Wort)?

Los documentos oficiales aconsejan precaución para la coadministración con sustancias que actúan sobre el Sistema Nervioso Central (SNC), ya que esto puede llevar a efectos secundarios aditivos, como el aumento de mareos o somnolencia. Suplementos como la Hierba de San Juan pueden tener actividad en el SNC.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Matever y un suplemento natural para el mismo problema?

Matever se clasifica oficialmente como un medicamento de prescripción sintético de un solo ingrediente que contiene Levetiracetam, un compuesto creado por el hombre. Esto contrasta con los suplementos naturales, que se derivan de fuentes biológicas y no están sujetos al mismo estricto proceso de aprobación regulatoria.


P: ¿Cómo afecta Matever mi estado de ánimo o niveles de energía?

Las advertencias oficiales señalan un riesgo de Anormalidades Conductuales (como agitación e irritabilidad) y Síntomas Psicóticos. En términos de energía, tanto la fatiga (astenia) como la somnolencia (sueño) se enumeran como efectos secundarios comunes que pueden afectar el nivel de energía general de una persona.


P: ¿Es cierto que Matever puede causar visión borrosa?

Aunque la visión borrosa no se enumera como un efecto secundario muy común en los datos oficiales de ensayos clínicos, los informes oficiales de vigilancia poscomercialización han incluido casos de otros trastornos oculares. Los eventos adversos oculares son parte del perfil de seguridad documentado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Matever?

La conservación y el desecho de Matever (Levetiracetam) deben cumplir con el etiquetado oficial para mantener la integridad del producto y garantizar la seguridad.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Todas las presentaciones deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

  • Comprimidos y Solución Oral: Almacenar a temperatura ambiente controlada, que generalmente no debe superar los 30 C (86 F).
  • Concentrado IV: Almacenar a temperatura ambiente controlada (entre 15 C y 30 C).

Estabilidad y Manipulación

  • La solución oral es estable durante 7 meses después de que se abre el frasco por primera vez y debe guardarse en el envase original para protegerla de la luz.
  • El concentrado intravenoso es para un solo uso. Una vez diluida, la solución es químicamente estable durante 24 horas a temperatura ambiente controlada o si se refrigera.

Desecho

Matever que no haya sido utilizado o que haya caducado debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales para residuos de medicamentos. Está prohibido deshacerse del medicamento a través de las aguas residuales domésticas o los sistemas de alcantarillado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Matever encontrado en:

Índice A-Z: