Marbodex

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Marbodex

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Marbodex

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Marbofloxacina, Clotrimazol, Dexametasona
Forma farmacéutica Suspensión oleosa (gotas óticas)
Clase farmacológica Antimicrobiano de amplio espectro y corticosteroide
Uso común Abordaje de infecciones e inflamación asociada del oído en perros
Origen Compuestos sintéticos

¿Qué Tipo de Medicamento es Marbodex? (Clasificación de Combinación Triple)

Marbodex es una fórmula veterinaria de dispensación exclusiva bajo prescripción, desarrollada específicamente para su uso en perros. Este medicamento se clasifica como un producto de combinación triple y se define por su enfoque farmacológico integrado, combinando una acción antimicrobiana de amplio espectro con un potente agente antiinflamatorio. Su estado como producto combinado lo diferencia de los tratamientos tópicos de agente único, ofreciendo una solución multimodal necesaria para abordar los problemas del oído externo (otitis) caracterizados frecuentemente por infección simultánea e inflamación grave. La eficacia de tratar al mismo tiempo la infección subyacente y la inflamación asociada, buscando el confort y la recuperación óptima del paciente, está reconocida clínicamente por revisiones sistemáticas sobre terapias óticas.

Composición y Forma Farmacéutica: La Síntesis de Marbofloxacina, Clotrimazol y Dexametasona

La composición de esta preparación incluye tres ingredientes activos sintéticos: Marbofloxacina, Clotrimazol y Dexametasona (generalmente en forma de acetato). La Marbofloxacina es un potente antibiótico fluoroquinolona respaldado por estudios farmacológicos por su efecto bactericida. El Clotrimazol es un antifúngico de tipo imidazol, y la Dexametasona es un glucocorticoide potente. El medicamento se suministra como una suspensión oleosa (gotas óticas), siendo esta la forma farmacéutica física diseñada para la vía de administración auricular. Esta característica de suspensión oleosa, formulada a base de triglicéridos de cadena media, es un factor diferenciador, ya que está diseñada específicamente para maximizar el tiempo de contacto dentro de la compleja geometría del conducto auditivo externo.

El Propósito General de la Combinación Marbodex

El propósito general de la formulación Marbodex es lograr una resolución integral y rápida de los problemas agudos del oído externo. El diseño del producto aborda un escenario de uso típico: la otitis externa grave donde tanto la proliferación microbiana como la inflamación intensa provocan un malestar significativo en el paciente. Al combinar los efectos antimicrobianos del antibiótico y el antifúngico con las potentes propiedades antiinflamatorias del corticosteroide, el medicamento actúa directamente tanto sobre las causas microbianas como sobre los síntomas graves asociados. Esta estrategia coordinada busca restablecer el confort rápidamente mientras elimina concurrentemente los patógenos subyacentes responsables de la inflamación persistente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Marbodex ?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La documentación oficial de seguridad de Marbodex define las posibles reacciones adversas a través de las clasificaciones de frecuencia regulatorias establecidas, las cuales monitorean los informes documentados de efectos secundarios en el uso clínico.

Reacciones Adversas Documentadas y Frecuencia

Clasificación de Frecuencia Reacciones Adversas Documentadas Clase de Sistema Orgánico Implicada
Raras (1 a 10 de cada 10.000 animales tratados) Reacciones cutáneas localizadas en el sitio de aplicación, incluyendo eritema e inflamación de carácter transitorio. Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo
Muy Raras (Menos de 1 de cada 10.000 animales tratados) Sordera o pérdida parcial de la audición (reportada principalmente en perros de edad avanzada). Trastornos del Sistema Nervioso y Órganos de los Sentidos

Consideraciones de Seguridad de Alto Nivel

Las notas de seguridad clínicamente más relevantes se relacionan con la absorción sistémica del componente corticosteroide. El uso prolongado e intensivo está asociado con Trastornos del Sistema Endocrino, incluyendo el riesgo de supresión de la función suprarrenal. Adicionalmente, la etiqueta regulatoria indica que la sordera o pérdida parcial de la audición observada en ocasiones muy raras es típicamente transitoria.

Restricciones y Contraindicaciones Relacionadas con la Seguridad

El uso del producto está sujeto a varias restricciones estrictas definidas en el etiquetado oficial. Está contraindicado en perros con una perforación conocida del tímpano (membrana timpánica). El tratamiento también está contraindicado en animales preñados, lactantes o destinados a la reproducción. Además, el perfil de seguridad regulatorio establece que el producto no debe usarse en casos conocidos de hipersensibilidad a cualquiera de sus principios activos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda — Información Regulatoria Oficial de Marbodex

La documentación regulatoria oficial especifica los resultados esperados tras la administración de Marbodex a dosis tres veces superiores al nivel recomendado en la especie objetivo (perros). El perfil se define por la ausencia de manifestaciones clínicas graves. El texto regulatorio informa que los efectos observados no son graves y se espera que se reviertan una vez que se haya suspendido el tratamiento.

Los hallazgos documentados se centran en los cambios en los parámetros bioquímicos y hematológicos observados a la dosis supraterapéutica. Estos incluyen un aumento en la fosfatasa alcalina (ALP) y la aminotransferasa (ALT/AST), lo que refleja una exposición sistémica subclínica. No se conoce ningún antídoto específico para el paciente animal, y la intervención se limita a detener el tratamiento para permitir que los efectos se resuelvan.

Cuándo buscar ayuda médica urgente (Exposición Humana Accidental)

El organismo regulador exige que las personas busquen atención médica en caso de exposición humana accidental, en lugar de centrarse en el riesgo para el animal.

Se requiere asesoramiento médico urgente:

  • En caso de ingestión humana accidental del producto.
  • Si los síntomas cutáneos u oculares persisten tras el contacto accidental.

La estructura general de la información de sobredosis se basa en documentar efectos reversibles y no graves en el paciente animal, desplazando la declaración de respuesta de emergencia principal hacia las acciones obligatorias para el contacto humano accidental, tal como se define explícitamente en el etiquetado regulatorio.

Usos terapéuticos de Marbodex

El foco terapéutico primario de este medicamento de triple combinación es el manejo de la otitis externa en perros, una condición que se caracteriza por la concurrencia de síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos junto con una infección microbiana. Está indicado, según la información del producto, específicamente para infecciones del oído de origen tanto bacteriano como fúngico, incluyendo aquellas debidas a bacterias sensibles a la marbofloxacina y levaduras, como es el caso de Malassezia pachydermatis.


Alivio de los Síntomas de Otitis Aguda

El medicamento se utiliza habitualmente en condiciones que presentan episodios agudos en los que los síntomas pueden intensificarse de forma temporal y se requiere asistencia sintomática a corto plazo. Ayuda a abordar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, tales como el dolor en el oído, la hinchazón grave, el enrojecimiento y el prurito (picazón) persistente.

Esta acción de apoyo es particularmente relevante en situaciones clínicas que implican patrones de síntomas agudos o inestables, contribuyendo a moderar los signos visibles de malestar. Proporciona un soporte que ayuda a aliviar la carga sintomática general y contribuye a mantener la estabilidad funcional durante los períodos de síntomas intensificados.

“Se utiliza comúnmente cuando concurren grupos de síntomas, que incluyen el malestar y la presencia microbiana.”

Dato Rápido: Enfoque en la Inflamación Intensa y el Dolor El medicamento se aplica en escenarios donde la gestión adicional del malestar es relevante para abordar el dolor y la hinchazón asociados a la inflamación severa.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Marbodex?

Marbodex (Marbofloxacino/Clotrimazol/Dexametasona) es un medicamento veterinario destinado estrictamente para su uso en perros. Los documentos regulatorios oficiales definen contraindicaciones claras y poblaciones restringidas en las que el medicamento no debe usarse o requiere una consideración especial.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está contraindicado y no debe utilizarse en las siguientes poblaciones:

  • Perros que padecen una perforación de la membrana timpánica (tímpano).
  • Perras gestantes o lactantes.
  • Perros con hipersensibilidad conocida a los principios activos (Marbofloxacino, Clotrimazol, Dexametasona) o a otras clases de medicamentos relacionadas (fluoroquinolonas, azoles).

Uso Restringido y Condicional

Grupo de Población Estado de Elegibilidad
Animales Jóvenes (Perros Inmaduros) No recomendado debido a los riesgos potenciales para el crecimiento del cartílago asociados con el componente fluoroquinolona.
Antes del Tratamiento La integridad de la membrana timpánica debe verificarse antes de la administración.
Uso de Antibióticos El uso está reservado para casos que han respondido mal, o se espera que respondan mal, a otras clases de antibióticos.

No se documentan restricciones formales en la etiqueta del producto para el uso en perros con deterioro hepático o renal preexistente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria relativa a Marbodex se centra en los efectos farmacodinámicos locales y en las condiciones que pueden influir en la exposición sistémica al producto.

Patrones de Interacción Documentados

Las clasificaciones de interacción se definen por el potencial de efectos acumulativos o el aumento de los riesgos de absorción, según lo detallado en la información oficial del producto:

Tipo de Interacción Sustancias/Condiciones Interactivas Restricción Regulatoria
Ototoxicidad Aditiva Sustancias conocidas por ser ototóxicas (p. ej., ciertos aminoglucósidos) Uso con Precaución/Riesgo de Contraindicación
Efectos Glucocorticoides Acumulativos Corticosteroides sistémicos administrados conjuntamente Uso con Precaución
Modificación de la Exposición Membrana Timpánica Perforada Riesgo de Aumento de la Absorción Sistémica

La administración conjunta con otras sustancias conocidas por ser ototóxicas puede resultar en una interacción farmacodinámica que conduce a una ototoxicidad aditiva. Esta advertencia se relaciona con la seguridad de las estructuras sensibles del oído.

Debido a su componente Dexametasona, la coadministración con otros corticosteroides sistémicos puede provocar efectos glucocorticoides acumulativos, lo que representa una preocupación de exposición a nivel sistémico. Además, la etiqueta oficial especifica que la absorción sistémica de los tres principios activos puede aumentar si la membrana timpánica está perforada, una condición que eleva el riesgo de interacciones sistémicas.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Marbodex: Dominios Mecanísticos

Inhibición Dirigida de los Sistemas de Supervivencia de Patógenos

Este dominio se centra en los mecanismos antimicrobianos de la Marbofloxacina y el Clotrimazol. La Marbofloxacina actúa como un inhibidor contra la ADN Girasa bacteriana y la Topoisomerasa IV, deteniendo la replicación y la transcripción del ADN bacteriano. Simultáneamente, el Clotrimazol bloquea una enzima P450 fúngica crucial que es esencial para la biosíntesis del ergosterol, lo que finalmente compromete la membrana celular fúngica. La consecuencia de estos eventos moleculares dirigidos es el cese de la función celular microbiana y la muerte de la célula patógena.


Supresión de la Señalización Inflamatoria Mediada por Receptores

El tercer componente, la Dexametasona, interactúa con el Receptor Glucocorticoide citosólico (GR) para modular la respuesta inflamatoria del huésped. La activación del GR inicia dos cascadas antiinflamatorias principales: la supresión de la transcripción de genes proinflamatorios (NF-kappa B) y la inhibición de la Fosfolipasa A2 (PLA2), lo que reduce la síntesis de mediadores como las prostaglandinas. Esta acción molecular conduce a la modulación de la inflamación fisiológica localizada, incluyendo la inhibición de la formación de edema y la señalización nociceptiva.


Complementariedad y Facilitación Mecanística

La acción combinada proporciona una complementariedad mecanística que va más allá de un simple efecto aditivo. Mientras que los agentes antimicrobianos eliminan la fuente del problema, la supresión de la hinchazón y el exudado tisular por parte de la Dexametasona crea un entorno local donde el acceso de los agentes antimicrobianos a sus dianas microbianas se ve funcionalmente mejorado. Este enfoque integrado respalda tanto la eliminación microbiana como la modulación fisiológica del tejido afectado.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Marbodex: Guías Oficiales de Administración

Marbodex es un producto farmacéutico veterinario definido por un procedimiento preciso y estandarizado para la administración auricular tópica en perros. Su uso oficial está estrictamente regido por la etiqueta reglamentaria del producto, que especifica la preparación, la dosis fija, la frecuencia y la duración definida del ciclo.


Requisitos del Procedimiento

Antes de iniciar el uso de la suspensión oleosa, el conducto auditivo externo debe ser meticulosamente limpiado y secado para asegurar que el medicamento consiga el máximo contacto con el área de tratamiento. La etiqueta reglamentaria también exige que el envase se agite bien durante 1 minuto inmediatamente antes de usarlo para asegurar la homogeneidad de la suspensión. Tras la aplicación de las gotas, se debe masajear breve y suavemente la base de la oreja para facilitar la distribución completa de la suspensión dentro del conducto auditivo.


Posología y Estructura del Ciclo

El programa de administración está diseñado como un ciclo de tratamiento fijo y finito, no para un uso indefinido. La dosificación está estandarizada a lo largo de la duración del ciclo.

Parámetro de Uso Instrucción Regulatoria Oficial
Vía de Administración Auricular (instilación en el conducto auditivo externo)
Posología Estándar Diez gotas (10 gotas) por oído afectado por administración
Frecuencia Administrado una vez al día (cada 24 horas)
Duración La duración estándar del ciclo es de siete días consecutivos, con la posibilidad de extenderse hasta catorce días consecutivos después de la reevaluación necesaria

Restricciones del Contexto de Uso

Los documentos reglamentarios enfatizan que no se recomienda el uso en animales jóvenes debido a los riesgos documentados asociados con el componente antibiótico de fluoroquinolona. Además, el protocolo de uso oficial requiere la verificación de la integridad de la membrana timpánica (tímpano) antes de la aplicación, lo cual es una restricción de procedimiento crítica para la correcta administración tópica.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Marbodex

Evidencia para el uso en Otitis Externa en Perros

La investigación de Marbodex incluyó la investigación clínica controlada, siendo los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo un componente central. Este tipo de investigación se utilizó en estudios que exploraron cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo cuando el medicamento de combinación triple se aplica para infecciones agudas del oído externo en perros. Los estudios monitorearon los resultados relacionados con la molestia física, que es la forma en que se cuantificó el cambio sintomático en la investigación. Los hallazgos describen patrones observados en los ensayos con respecto al cambio en el estado de la infección aguda y las puntuaciones de malestar asociadas.

Lo que sigue siendo incierto es la naturaleza sostenida de los cambios observados en estos hallazgos a corto plazo. Los datos sobre resultados a largo plazo no están completamente disponibles, y hay información limitada sobre los resultados a largo plazo, particularmente en lo que respecta a la frecuencia de recurrencia una vez finalizado el ciclo de tratamiento inicial.


Estudios que Abordan el Sobrecrecimiento Microbiano (Bacterias y Levaduras)

Los efectos de los componentes del producto combinado contra las causas microbianas de la otitis externa, específicamente bacterias sensibles a la marbofloxacina y la levadura Malassezia pachydermatis, se exploraron en una línea de investigación específica. La investigación central involucra ECA y datos de laboratorio para evaluar los efectos de los componentes antimicrobianos. Trials reportaron patrones relacionados con la erradicación medida de estos organismos específicos del conducto auditivo después del período de tratamiento. El monitoreo del desarrollo de resistencia es una parte continua del panorama de evidencia más amplio.

Investigación sobre el Manejo de Síntomas y la Inflamación Aguda

El componente corticosteroide fue evaluado en estudios centrados en episodios donde los síntomas se vuelven más notables. La investigación examinó los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos y los resultados que describen cambios episódicos o agudos. Los hallazgos sugieren que la inclusión del componente antiinflamatorio resultó en mediciones que mostraron un cambio más rápido en los signos inflamatorios agudos en comparación con los tratamientos de control específicos utilizados en el estudio. Todavía están surgiendo datos sobre el impacto a largo plazo del alivio sintomático temprano, ya que las duraciones de seguimiento fueron limitadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Marbodex (FAQ)

P: ¿Por qué se receta Marbodex para infecciones del oído externo cuando se usan otros medicamentos?

Marbodex se prescribe a menudo cuando una infección es causada por microbios que no han respondido bien a otros tipos de antibióticos. Las guías regulatorias oficiales reservan el uso de su potente componente antibiótico, una fluoroquinolona, para estos escenarios específicos. El medicamento es una combinación triple diseñada para abordar simultáneamente tanto la causa microbiana subyacente como la inflamación resultante.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Marbodex y un suplemento?

Marbodex está clasificado como un producto medicinal veterinario, lo que significa que es un fármaco estrictamente regulado que contiene ingredientes activos sintéticos. Solo está disponible con la prescripción de un veterinario. Un suplemento, por el contrario, es típicamente un producto a base de alimentos y generalmente está sujeto a requisitos regulatorios diferentes a los de un medicamento recetado.

P: ¿Pueden los perros mayores usar Marbodex?

La información oficial de seguridad señala que el efecto secundario raro de sordera o pérdida parcial de la audición ha sido reportado principalmente en perros de edad avanzada. Sin embargo, aparte de esta nota de advertencia, no existe una restricción o contraindicación formal contra el uso del producto en este grupo de población en los documentos regulatorios. La decisión de usar el producto en animales mayores es una decisión veterinaria.

P: ¿Hay algún efecto a largo plazo por el uso de Marbodex que deba saber?

El ciclo de tratamiento estándar de Marbodex es corto y finito. No obstante, los documentos regulatorios establecen que el uso prolongado o intensivo del componente corticosteroide está asociado con riesgos de efectos sistémicos, como la supresión de la función suprarrenal. Se enfatiza la adherencia a la duración prescrita para mitigar el riesgo de estos posibles problemas a largo plazo.

P: ¿Es común que los perros dejen de tomar Marbodex debido a los efectos secundarios?

Según los documentos regulatorios, las reacciones adversas documentadas se clasifican con baja frecuencia. Las reacciones cutáneas localizadas se clasifican como Raras (1 a 10 de cada 10.000 animales tratados), y los eventos más graves, como la sordera, se clasifican como Muy Raros (menos de 1 de cada 10.000 animales tratados). Esto indica que la incidencia de eventos adversos reportados es baja según el sistema de clasificación regulatoria.

P: ¿Se considera Marbodex un medicamento altamente efectivo?

La autorización regulatoria se otorga para el tratamiento de infecciones del oído externo causadas por microbios específicos que son sensibles a los principios activos. El diseño del producto, que integra componentes antimicrobianos y antiinflamatorios, se basa en el beneficio terapéutico de este enfoque combinado para su propósito declarado en la otitis externa aguda.

P: ¿Por qué los veterinarios eligen Marbodex en lugar de otros tratamientos?

La elección a menudo es guiada por la bacteria específica encontrada en la infección y la política regulatoria sobre el uso de antibióticos. Los documentos regulatorios establecen que su potente componente antibiótico está reservado para casos que han respondido mal, o se espera que respondan mal, a otros tipos de antibióticos. La selección asegura que se priorice un tratamiento efectivo mientras se cumplen las pautas sobre el uso prudente de antibióticos.

P: ¿Cuál es la clasificación de riesgo oficial de Marbodex para la seguridad?

La documentación oficial de seguridad incluye contraindicaciones absolutas, como una perforación conocida del tímpano, gestación o hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Además, la etiqueta regulatoria advierte que no se recomienda su uso en animales jóvenes debido a los riesgos potenciales asociados con el componente fluoroquinolona que afectan el desarrollo del cartílago.

P: ¿Por qué Marbodex solo está disponible con receta?

Marbodex está clasificado oficialmente como un Medicamento Sujeto a Prescripción Veterinaria. Esto es necesario debido a sus potentes ingredientes, que incluyen un antibiótico de importancia crítica y un esteroide potente. Requerir una receta asegura que un veterinario pueda diagnosticar correctamente la afección y verificar restricciones de seguridad críticas, como la integridad del tímpano, antes de que se administre el medicamento.

P: ¿Puede Marbodex afectar la fertilidad?

Según la información regulatoria oficial, el producto está contraindicado, lo que significa que no debe usarse, en animales reproductores (perras). Esta es una restricción de seguridad crítica establecida en la información oficial del producto.

P: ¿Puede Marbodex causar aumento o pérdida de peso?

Aunque los cambios de peso no figuran como una reacción adversa directa, la información oficial de seguridad señala que el uso tópico prolongado o intensivo del corticosteroide puede provocar efectos sistémicos. Estos efectos sistémicos, si ocurren, están asociados con cambios en el sistema endocrino, que a veces pueden influir en el metabolismo.

P: ¿Es seguro darle café a mi perro mientras usa Marbodex?

Los documentos regulatorios oficiales indican que no se conocen interacciones con otros productos medicinales u otras formas de interacciones para este producto. Dado que Marbodex es una gota para el oído que se aplica tópicamente, las interacciones con sustancias consumidas por vía oral no se citan en los documentos regulatorios.

P: ¿Por qué hay diferentes tamaños de envase de Marbodex?

Marbodex está disponible en diferentes tamaños de envase, como frascos de 10 ml, 20 ml y 30 ml. Sin embargo, todos los tamaños disponibles contienen la concentración exacta de los tres principios activos por mililitro. La diferencia de tamaño solo se relaciona con el volumen de medicamento en el frasco.

P: ¿Tomar Marbodex requiere un cambio de estilo de vida específico?

Las instrucciones regulatorias exigen pasos de procedimiento específicos, como limpiar y secar meticulosamente el conducto auditivo antes de la aplicación y verificar la integridad del tímpano. Más allá de estos requisitos de procedimiento necesarios, los documentos regulatorios no especifican ni exigen cambios de estilo de vida más amplios, como la modificación de la dieta o la actividad.

P: ¿Puedo darle multivitaminas a mi perro mientras usa Marbodex?

Los documentos regulatorios oficiales indican que no se conocen interacciones con otros productos medicinales u otras formas de interacciones para este producto. Dado que Marbodex es una gota para el oído que se aplica tópicamente, las interacciones con sustancias consumidas por vía oral no se citan en los documentos regulatorios.

P: ¿Cómo se monitorea la seguridad de Marbodex después de su lanzamiento al público?

La seguridad del medicamento es monitoreada continuamente por las autoridades reguladoras y el titular de la autorización del producto. La documentación oficial aconseja que la notificación de cualquier evento adverso observado durante el uso es importante para este proceso. Esta vigilancia posterior a la comercialización ayuda a garantizar que el perfil de seguridad se actualice continuamente basándose en el uso en el mundo real.

P: ¿Marbodex interactúa con suplementos herbales como la hierba de San Juan?

Los documentos regulatorios oficiales indican que no se registran interacciones conocidas con otros productos medicinales o suplementos herbales para este producto. Dado que Marbodex es una gota para el oído que se aplica tópicamente, las interacciones con sustancias consumidas por vía oral no se citan en los documentos regulatorios.

P: ¿Marbodex es una cura o solo un tratamiento para la afección?

La documentación oficial se refiere constantemente a Marbodex como un tratamiento para las infecciones del oído externo. El producto se utiliza durante un ciclo finito para abordar las causas microbianas subyacentes y la inflamación asociada, lo que se alinea con la definición de un producto medicinal regulado indicado para un ciclo de tratamiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Marbodex ?

Cómo Almacenar y Desechar Marbodex: Requisitos Regulatorios Oficiales

Los documentos regulatorios oficiales definen reglas estrictas para el almacenamiento, la estabilidad y la eliminación de Marbodex. El producto debe almacenarse por debajo de 30 C para mantener la estabilidad antes de su uso. Después de abrir el envase inmediato por primera vez, el producto tiene una vida útil obligatoria en uso de 3 meses.

Para garantizar la seguridad, Marbodex debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños, y la fecha de descarte después de la apertura debe registrarse en la etiqueta.


Eliminación y Seguridad Ambiental

Tipo de Requisito Declaración Oficial
Límite de Temperatura Almacenar por debajo de 30 C
Estabilidad en Uso 3 meses después de la primera apertura
Norma de Eliminación No debe eliminarse a través de aguas residuales o residuos domésticos
Cumplimiento Desechar de acuerdo con los requisitos locales

El medicamento veterinario no utilizado o los materiales de desecho derivados de su uso deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales, ya que está prohibida su eliminación a través de aguas residuales o residuos domésticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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