Marax

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Marax

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Marax

Marax es un medicamento cuya sustancia activa es el Magaldrato, un compuesto clasificado como Antiácido y Agente Protector Gástrico para uso por vía oral. Este fármaco está clínicamente indicado para el manejo rápido de molestias relacionadas con la acidez excesiva en el estómago. Las propiedades del Magaldrato destacan por ofrecer un doble beneficio: una neutralización rápida del ácido junto con un efecto protector sobre la mucosa que reviste el estómago.

Composición, Origen y Presentaciones

El componente central, Magaldrato, es un compuesto de combinación sintética cuya denominación química es aluminato de hidroximagnesio. Su estructura molecular es única y está diseñada para integrar tanto el hidróxido de aluminio como el hidróxido de magnesio. Esta composición inorgánica permite una alta eficiencia en la reacción con el ácido gástrico, un factor que lo diferencia de otras mezclas antiácidas más sencillas.

Marax se comercializa en formas de dosificación comunes, específicamente como suspensión oral y tableta masticable, para ajustarse a las preferencias del paciente para la administración por vía oral. La disponibilidad de estas dos formas facilita una administración cómoda y una acción rápida en el tracto gastrointestinal superior.

Propósito Terapéutico General del Magaldrato

El objetivo terapéutico principal de un medicamento que contiene Magaldrato es el alivio sintomático de molestias como la acidez (o ardor estomacal) y la indigestión. Este beneficio se consigue gracias a su función primordial de neutralizar el ácido. Un escenario de uso típico es la toma del medicamento cuando el ácido estomacal retorna hacia el esófago, lo que provoca la sensación de ardor.

La acción del Magaldrato va más allá de la simple neutralización ácida, ya que también contribuye al refuerzo de la barrera mucosa, ofreciendo protección contra los contenidos gástricos que pueden ser perjudiciales. Por ejemplo, se ha documentado que el compuesto es capaz de unirse a sustancias tóxicas como los ácidos biliares, ofreciendo una protección adicional al revestimiento del estómago y del esófago. Esto significa que el medicamento proporciona un escudo protector contra sustancias digestivas agresivas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Marax?

Información de Seguridad y Posibles Efectos Secundarios

La información oficial de seguridad para Marax (Magaldrato) estructura el perfil de riesgo del medicamento basándose en la tolerancia local y el potencial de efectos sistémicos, tal como está documentado en las fuentes regulatorias gubernamentales. Las reacciones adversas se clasifican principalmente según el sistema fisiológico que afectan.

Alcance de las Reacciones Adversas

Categoría Descripción
Categorías Clave de Reacciones Adversas Trastornos gastrointestinales y posibles desequilibrios electrolíticos/minerales sistémicos debido a la absorción de aluminio y magnesio.
Clases de Órganos y Sistemas Implicados Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición, Trastornos Musculoesqueléticos y del Tejido Conectivo, y Trastornos del Sistema Nervioso.

Efectos Comunes y Esperados

Los efectos secundarios clasificados como comunes o esperados se limitan principalmente al sistema digestivo y a menudo se describen como leves o de resolución espontánea. Estos incluyen diarrea leve (heces blandas), estreñimiento, calambres estomacales y un sabor a tiza. También se observa una leve pérdida del apetito.

Reacciones Adversas Graves y Riesgo Sistémico

Las reacciones adversas graves documentadas en las fuentes regulatorias generalmente se asocian con la acumulación sistémica de los componentes del fármaco, particularmente en poblaciones vulnerables o con el uso prolongado. Estos efectos incluyen la Hipofosfatemia (niveles bajos de fosfato en sangre), la Hipermagnesemia (niveles altos de magnesio) y la Intoxicación por Aluminio (Hiperaluminemia), que pueden conducir a condiciones graves como la Osteomalacia (ablandamiento de los huesos) o la Encefalopatía por Diálisis.

Restricciones de Seguridad Específicas para la Población

El medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave debido al riesgo significativamente mayor de acumulación sistémica de aluminio y magnesio. Además, la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos menores de 12 años, según el etiquetado oficial. El potencial de acumulación sistémica hace que estas restricciones sean clave para comprender el perfil de riesgo del medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen las manifestaciones y las acciones requeridas en caso de una sobredosis de Magaldrato (Marax).

La ingestión aguda excesiva está oficialmente documentada como causante de malestar gastrointestinal grave, incluyendo diarrea, dolor abdominal, vómitos y calambres estomacales. Las dosis grandes y excesivas conllevan el potencial de desencadenar o empeorar complicaciones intestinales, como el íleo (ausencia de movimiento intestinal), particularmente en poblaciones de pacientes vulnerables.

Acciones de Emergencia Obligatorias y Riesgos

La preocupación regulatoria más seria es la toxicidad sistémica resultante de la acumulación de los componentes del fármaco. El uso excesivo o a largo plazo se asocia con los riesgos de hipermagnesemia (niveles altos de magnesio) e hiperaluminemia (niveles altos de aluminio), lo que puede conducir a complicaciones metabólicas graves y potencialmente neurológicas. Los pacientes con insuficiencia renal preexistente se enfrentan a un riesgo significativamente mayor de estas toxicidades sistémicas.

El tratamiento se define oficialmente como atención sintomática y de apoyo tras la interrupción del medicamento, ya que no hay un antídoto específico documentado. En casos de deterioro grave de la función renal, procedimientos médicos como la diálisis pueden ser necesarios para eliminar los minerales acumulados.

Se debe buscar atención médica inmediata o contactar a un Centro de Toxicología de inmediato si se sospecha una sobredosis o si se observan síntomas graves.

Usos terapéuticos de Marax

Marax se utiliza habitualmente en ámbitos terapéuticos donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo y protección gástrica para mejorar el confort del paciente y la estabilidad funcional. Como se reconoce para esta clase de medicamentos, es de uso común para ayudar a abordar síntomas vinculados a estados irritativos, como la acidez o ardor de estómago y la indigestión, así como para situaciones que implican procesos inflamatorios.

El medicamento puede ser útil para manejar los síntomas durante episodios asociados con cambios agudos, contribuyendo a aliviar la carga sintomática general durante períodos de mayor malestar. Se aplica en el manejo sintomático de afecciones caracterizadas por irritación crónica, incluyendo la gastritis, la esofagitis y la enfermedad de úlcera péptica. El fármaco puede ayudar a controlar los síntomas que generan una tensión fisiológica notable cuando se relacionan con estas condiciones.

Un beneficio terapéutico clave es su función como agente protector gástrico, lo que apoya el alivio sintomático en condiciones que afectan el revestimiento del estómago y el esófago. Este mecanismo de apoyo es relevante cuando los síntomas están relacionados con el malestar físico en el tracto gastrointestinal superior o cuando la mucosa digestiva presenta estados irritativos. El medicamento ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más evidentes.

Dato Rápido: Relevante para las Manifestaciones del Reflujo Ácido.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: ¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Marax?

La elegibilidad oficial para Marax (Magaldrato) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, centrándose en las poblaciones para las que el uso está contraindicado, restringido o establecido.

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Contraindicaciones Absolutas El uso está prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida al magaldrato o sus excipientes. También está contraindicado en casos de insuficiencia renal grave o enfermedad renal debido al riesgo de acumulación de aluminio y magnesio.
Restricción de Edad El medicamento se establece generalmente para adultos y adolescentes de 12 años o más. El uso en niños menores de 12 años no se recomienda y requiere la dirección de un médico, ya que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas.
Insuficiencia Renal La insuficiencia renal grave es una contraindicación. Los pacientes con insuficiencia renal no grave deben usar el medicamento con precaución, evitando el uso prolongado debido al riesgo de acumulación de los ingredientes activos.
Embarazo y Lactancia Embarazo: Se recomienda el uso solo si el beneficio potencial supera el riesgo; no existen estudios humanos adecuados y bien controlados. Lactancia: El uso requiere precaución y consulta médica, ya que se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna.
Restricciones por Comorbilidad El medicamento está contraindicado en pacientes con hipofosfatemia y en pacientes gravemente debilitados. Se requiere precaución para los pacientes con dietas bajas en fósforo y uso a largo plazo.

Estas declaraciones oficiales de elegibilidad establecen la inelegibilidad absoluta basada en una disfunción orgánica grave o alergia, y definen el uso condicional mediante restricciones de edad y advertencias para la función renal deteriorada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio de la sustancia activa Magaldrato se caracteriza por significativas interacciones fisicoquímicas que alteran la exposición de los medicamentos orales administrados conjuntamente. Este efecto resulta comúnmente en una absorción sistémica disminuida y en una reducción de la concentración plasmática del fármaco interactuante, un patrón formalmente documentado para numerosos agentes.

Combinaciones Formalmente Contraindicadas

El etiquetado regulatorio designa explícitamente la coadministración con varias sustancias como combinaciones prohibidas. Estas incluyen la Tetraciclina (antibióticos), la Digoxina, las sales de Hierro, los antagonistas H2, y los suplementos multivitamínicos que contienen citrato. El perfil oficial también señala que el uso concurrente puede alterar la absorción y la exposición sistémica de agentes como la Levodopa.

Separación Obligatoria de la Administración

Para mitigar el riesgo de eficacia reducida, la documentación regulatoria establece requisitos de tiempo estrictos. La regla general es separar cualquier otro medicamento oral por dos horas antes o dos horas después de una dosis de Magaldrato. Para clases de fármacos específicas, como los antibióticos Quinolonas, la ventana de separación requerida es más extensa, extendiéndose de cuatro a seis horas para prevenir disminuciones documentadas en la exposición al fármaco.

Advertencias Específicas para Poblaciones

Se observa una advertencia relacionada con la interacción para pacientes con disfunción o insuficiencia renal. Debido a una reducción en la depuración sistémica, existe un riesgo documentado oficialmente de hipermagnesemia y acumulación de aluminio relacionado con los componentes del compuesto.

Mecanismo de acción

Neutralización Directa y Control del pH

La acción principal implica una amortiguación química directa, mediante la cual el complejo de Magaldrato aborda y consume de manera inmediata los iones hidrógeno ( H^+) presentes en la luz gástrica. Esta rápida elevación del pH es esencial, ya que neutraliza la concentración de H^+ al mismo tiempo que provoca la inactivación de la enzima proteolítica pepsina. Este mecanismo resulta en una reducción acelerada de la concentración de H^+ en la superficie de la mucosa y disminuye la actividad proteolítica del contenido gástrico.

Recubrimiento Físico y Refuerzo de la Mucosa

El medicamento forma una capa física viscosa y adherente que proporciona un recubrimiento mecánico a la mucosa gástrica al entrar en contacto con el ácido. Concomitantemente, el compuesto se une químicamente y secuestra los ácidos biliares de reflujo. Esta acción, combinada con la estimulación local de la síntesis de PGE2 (un componente clave de la vía de defensa de la mucosa), contribuye a la integridad física y química del revestimiento gastroesofágico.

Acción Sostenida a Través de la Cinética Compleja

La estructura molecular única y estratificada del Magaldrato proporciona una sinergia mecanicista que influye en la duración de su efecto. Si bien el complejo produce una amortiguación rápida inicialmente, su disolución controlada en el ambiente ácido libera lentamente los componentes amortiguadores de aluminio y magnesio. Esto da como resultado una duración sostenida de la elevación del pH, manteniendo la modulación del entorno gástrico y de la actividad dentro de las vías específicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Marax

El uso de este medicamento, que contiene Magaldrato, está definido por pautas oficiales específicas con respecto a su vía, horario y duración de administración, según se detalla en la información regulatoria de prescripción. La medicación está disponible únicamente para administración oral, suministrada típicamente como suspensión oral o tableta masticable.


Pautas Oficiales de Administración

Campo Instrucción
Vía de administración Vía oral solamente.
Dosis estándar para adultos Habitualmente de 5 a 10 mL de suspensión oral (o la fuerza equivalente en tableta) por dosis para el alivio sintomático.
Dosis diaria máxima La ingesta diaria total no debe exceder los 80 mL (16 cucharaditas) en 24 horas.
Horario en relación con las comidas Las dosis deben tomarse entre comidas y a la hora de acostarse o 20 minutos a una hora después de las comidas y a la hora de acostarse.
Requisitos de preparación El envase de la suspensión oral debe agitarse bien antes de medir y administrar para asegurar la consistencia de la dosis.
Intervalo entre medicamentos La administración debe separarse de otros medicamentos orales por al menos 1 a 2 horas.

Patrones de Uso y Restricciones

El patrón establecido para el Magaldrato es el uso a corto plazo. La administración continua generalmente está restringida a no más de 14 días a menos que lo indique un profesional de la salud. El uso en niños menores de 12 años no está oficialmente establecido en la información de prescripción estándar para adultos/venta libre en cuanto a seguridad y eficacia.

Si se omite una dosis, la orientación regulatoria indica no tomar una dosis doble o extra para compensar. El procedimiento adecuado es omitir la dosis perdida si la próxima dosis programada está cerca. Estas instrucciones definen el enfoque estandarizado y de procedimiento para usar el medicamento según lo delineado en los documentos regulatorios gubernamentales.

Evidencia clínica reciente

Marax: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección resume los hallazgos clínicos y de investigación relacionados con la terapia de combinación conocida como Marax. El compuesto es una combinación de tres ingredientes activos, que pueden incluir un broncodilatador (como la teofilina), un simpaticomimético (como la efedrina) y un antihistamínico (como la hidroxizina).


Investigación sobre las Propiedades del Compuesto

La investigación ha explorado la potencial asociación del compuesto con tres mecanismos biológicos vinculados a los síntomas del asma y la alergia, incluyendo la broncodilatación y el antagonismo de la histamina. Estudios de laboratorio iniciales examinaron si el compuesto estaba asociado con cambios en los marcadores de progresión de la enfermedad.


Ensayos Clínicos y Hallazgos de Investigación

Los ensayos clínicos investigaron el compuesto principalmente en el contexto de la prevención y el manejo del asma.

  • Evaluación de Síntomas Agudos y Crónicos: La investigación evaluó si el compuesto se asociaba con cambios en las puntuaciones de síntomas, como las sibilancias y la dificultad para respirar. Un ensayo evaluó si se observaba una reducción notable de los síntomas dentro de las 48 horas de la administración en el contexto del uso crónico.
  • Efectos Sostenidos: Estudios a más largo plazo evaluaron si el compuesto se asociaba con un efecto sostenido sobre la gravedad de los síntomas durante varios meses, haciendo seguimiento de los resultados reportados por los pacientes en cuanto al bienestar general.

Investigación sobre el Uso Combinado

Los estudios evaluaron si el enfoque de combinar estos tres componentes se asociaba con resultados alterados en los participantes en el manejo ambulatorio a largo plazo, particularmente en niños con asma. La investigación ha examinado si esta combinación específica se asociaba con un cambio en la frecuencia de los ataques agudos y la duración de los síntomas.


Investigación de Resultados a Largo Plazo

Ensayos a largo plazo examinaron la tolerancia y las señales de seguridad de los participantes durante períodos de hasta siete años. La investigación se centró en marcadores clínicos establecidos relevantes para el avance de la condición y la estabilidad general del paciente bajo tratamiento prolongado. La evidencia sigue apoyando la importancia de monitorear los efectos a largo plazo al evaluar las estrategias de manejo de enfermedades crónicas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Marax (FAQ)


P: ¿Está Marax disponible sin receta médica?

Según las monografías regulatorias oficiales, el producto que contiene Magaldrato figura como disponible sin receta médica para sus usos indicados.


P: ¿Cuánto tiempo tarda normalmente en notarse los efectos de Marax?

El inicio de la acción neutralizadora de ácido del producto figura en las monografías regulatorias como aproximadamente 20 minutos después de la administración oral. Esta acción rápida está relacionada con su mecanismo de amortiguación química directa.


P: ¿Cuánto duran los efectos de Marax después de tomar una dosis?

Las monografías oficiales del medicamento indican que la duración de la acción antiácida después de la administración oral es de aproximadamente 20 minutos a tres horas (180 minutos). Esta formulación se destaca por su potencial para proporcionar un efecto sostenido a través de la neutralización controlada del ácido.


P: ¿En qué se diferencia Marax de otros medicamentos utilizados para la misma afección?

La información oficial describe el Magaldrato como una sal de aluminio y magnesio que hace más que solo neutralizar el ácido estomacal. Además de la amortiguación química, las descripciones oficiales señalan la potencial asociación del compuesto con la mejora de la integridad de la barrera mucosa y la afectación del tono del esfínter gastroesofágico.


P: ¿Marax tiene un nombre genérico?

Sí, el componente activo en Marax es Magaldrato. Esta sustancia es el nombre establecido reconocido utilizado en documentos regulatorios oficiales y referencias médicas.


P: ¿Existen preocupaciones de salud a largo plazo asociadas con tomar Marax?

Los documentos regulatorios suelen limitar la administración continua del producto a 14 días. El uso más allá de este período se asocia con riesgos documentados, incluida la acumulación sistémica de aluminio y magnesio. Esta acumulación es una precaución particular para las personas que tienen una función renal reducida.


P: ¿Marax interactúa con los analgésicos comunes de venta libre?

Se sabe que el producto interfiere con la absorción de muchos otros medicamentos orales, incluidos muchos analgésicos de venta libre. La guía oficial indica que se requiere separar la administración de Marax de todos los demás medicamentos orales por al menos una o dos horas para minimizar la posible interferencia con la absorción.


P: ¿Qué ingredientes tiene Marax además del componente activo principal?

El ingrediente activo principal, Magaldrato, es en sí mismo una combinación de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio. Los ingredientes inactivos, o excipientes, varían según la formulación específica, pero se señala que la suspensión oral contiene sustancias como la sacarina y el sorbitol.


P: ¿Puede Marax afectar mi estado de ánimo o salud mental?

La información oficial de seguridad enumera los Trastornos del Sistema Nervioso como una categoría potencialmente involucrada en las reacciones adversas. El potencial de acumulación de componentes está documentado en las fuentes regulatorias, y resultados graves como la Encefalopatía por Diálisis se enumeran entre las reacciones adversas serias.


P: ¿Es seguro tomar Marax con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

La guía regulatoria requiere separar la administración de Marax de todos los demás medicamentos orales, lo que incluiría los productos comunes para el resfriado y la gripe. Esta separación es requerida, típicamente por al menos una o dos horas, para minimizar la posible interferencia con la absorción de los otros medicamentos.


P: ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad de Marax?

Se realizaron ensayos clínicos para investigar el desempeño del compuesto en el contexto del manejo del asma y las alergias. Los estudios evaluaron si el compuesto se asociaba con una reducción en las puntuaciones de síntomas de los pacientes y un efecto sostenido sobre la gravedad de los síntomas con el tiempo.


P: ¿Por qué Marax a veces se toma dos veces al día y a veces una?

La frecuencia de la dosis se define principalmente por la necesidad de un alivio sintomático continuo dentro de las pautas regulatorias. La administración se estructura alrededor de la toma de dosis entre comidas y a la hora de acostarse, hasta una ingesta total máxima definida dentro de un período de 24 horas.


P: ¿Hay algún alimento que deba evitar mientras tomo Marax?

El perfil regulatorio no enumera alimentos específicos a evitar mientras se toma el producto. Sin embargo, debido al riesgo de desarrollar niveles bajos de fosfato en sangre (Hipofosfatemia) con el uso prolongado, se advierte a los pacientes con una dieta baja en fósforo.


P: ¿Cuál es el rango de edad típico de las personas que toman Marax?

Las declaraciones oficiales de elegibilidad establecen el uso para adultos y adolescentes de 12 años o más. El etiquetado regulatorio también incluye información específica para la población Geriátrica, donde se aconseja precaución debido a los cambios relacionados con la edad en la función renal.


P: ¿Pueden los pacientes de edad avanzada usar Marax?

El etiquetado oficial incluye información específica para el uso en la población Geriátrica. La información de precaución principal se relaciona con el riesgo potencial de acumulación de componentes debido a la función renal típicamente disminuida que se observa en algunos adultos mayores.


P: ¿Necesito un monitoreo o pruebas especiales mientras tomo Marax?

Para los pacientes que tienen enfermedad renal o problemas renales conocidos, la guía oficial indica la necesidad de monitorear ciertos parámetros sanguíneos. Este monitoreo típicamente implica el seguimiento de la función renal y los niveles séricos de fosfato, potasio y magnesio.


P: ¿Es posible tener un efecto secundario raro que no esté listado?

La documentación regulatoria frecuentemente incluye una declaración de que otros efectos adversos, menos comunes y no listados, pueden ocurrir en algunos individuos. Se recomienda que los usuarios informen cualquier efecto que noten a un profesional de la salud.


P: ¿Por qué algunas personas se refieren a Marax por un nombre diferente?

El ingrediente activo, Magaldrato, figura en bases de datos regulatorias e internacionales con varios sinónimos oficiales y nombres de marca. Por ejemplo, se ha hecho referencia a él con nombres comerciales como RIOPAN en varias jurisdicciones.


P: ¿Marax afecta la presión arterial?

Si bien el producto en sí no figura como causante directo de cambios en la presión arterial, se sabe que interactúa con ciertos medicamentos para la presión arterial coadministrados. El Magaldrato puede disminuir la absorción sistémica de estos fármacos, lo que puede reducir su efectividad prevista.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo demasiado Marax?

La guía de salud general recomienda que, si ocurre una ingestión excesiva, se debe buscar asistencia médica inmediata. Esto puede implicar contactar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones.


P: ¿Está aprobado Marax en otros países además de EE. UU.?

La sustancia activa Magaldrato tiene un Nombre Común Internacional (NCI), que es un nombre estandarizado reconocido globalmente. Este reconocimiento indica que la sustancia es referenciada en bases de datos regulatorias internacionales y está disponible en varias jurisdicciones en todo el mundo.


P: ¿Pueden las personas con diabetes usar Marax de forma segura?

Se sabe que la formulación de suspensión oral contiene sustancias como la sacarina y el sorbitol. El etiquetado oficial generalmente incluye consideraciones y precauciones específicas para pacientes con diabetes mellitus relacionadas con estos componentes.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Marax y remedios herbales?

Sí, existen interacciones documentadas entre el ingrediente activo Magaldrato y ciertos productos herbales. Por ejemplo, las fuentes regulatorias han señalado una interacción que resulta en un efecto inhibidor aditivo cuando se toma conjuntamente con Melatonina.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Marax?

Condiciones de Almacenamiento

Marax (Magaldrato) debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20^circ a 25 C (68^circ a 77 F), según los requisitos regulatorios oficiales para suspensiones antiácidas. El medicamento debe guardarse en su envase original, el cual debe estar bien cerrado, y mantenerse alejado del calor y la humedad excesivos. Es obligatorio protegerlo de la congelación para prevenir la inestabilidad del producto.


Seguridad Infantil y Eliminación

Todo medicamento debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

El método oficial para la eliminación de Marax no utilizado o caducado es llevarlo a un punto de recogida de medicamentos (programa de devolución). Si no hay un programa de recogida disponible, el procedimiento de la FDA requiere retirar el medicamento, mezclarlo con una sustancia indeseable (como posos de café), sellarlo en un recipiente y colocarlo en la basura doméstica. No se debe tirar el producto por el lavabo o el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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