Malamar

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Malamar

¿Qué es Malamar? Una Introducción Fundamental

Malamar es una preparación de uso tópico que requiere prescripción médica. Su función es la erradicación de las infestaciones parasitarias localizadas en el cabello y la piel. Se caracteriza tanto por su composición química activa como por su mecanismo de acción específico, que ejerce un efecto neurotóxico sobre los parásitos externos.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Malatión
Forma Farmacéutica Solución Tópica o Loción
Clase Farmacológica Organofosforado anticolinesterásico
Uso Principal Eliminación de piojos y ácaros
Origen Sintético

Clasificación y Composición Farmacológica

Malamar se clasifica como un medicamento tópico con propiedades parasiticidas, utilizado principalmente para el manejo de brotes comunes de piojos de la cabeza (pediculosis). Su principio activo farmacéutico es el Malatión, un compuesto organofosforado sintético. Este compuesto es conocido por su capacidad para atacar y detener el ciclo de vida de diversos parásitos externos, una efectividad documentada en la literatura de salud pública.

La clasificación farmacológica primaria de Malamar es como un Organofosforado anticolinesterásico. Esto lo sitúa dentro del grupo terapéutico de los Pediculicidas (activos contra los piojos) y los Escabicidas (activos contra los ácaros de la sarna). Esto refleja la manera en que el Malatión interfiere con la función del sistema nervioso de los organismos objetivo, como los piojos y los ácaros. Malamar se comercializa como un producto de ingrediente único, generalmente formulado como una solución tópica o loción para su aplicación dérmica.


Forma de Dosificación y Propósito General

Esta preparación de un solo ingrediente activo consiste en la sustancia activa, el Malatión, disuelta en una base líquida, frecuentemente un vehículo con base de alcohol, que facilita la distribución de la solución sobre las áreas afectadas. Esta formulación la distingue de los champús de venta libre al ofrecer un líquido preciso y concentrado para el tratamiento localizado.

El propósito principal de Malamar es la erradicación de organismos parasitarios, incluidos los piojos de la cabeza y los ácaros de la sarna. Esta acción busca detener el ciclo de vida de las plagas, resolviendo la fuente de la infestación persistente. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos ha aprobado el uso de productos de Malatión tópico para el tratamiento de infestaciones por piojos, lo que confirma su reconocimiento clínico como una herramienta clave para el manejo de estos problemas de salud comunitaria.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Malamar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta información refleja las reacciones adversas y las declaraciones de seguridad documentadas formalmente en las fuentes reguladoras gubernamentales autorizadas.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican según la frecuencia de su notificación en los ensayos clínicos:

Clasificación Ejemplos de Reacciones
Muy Frecuentes (ge 1/10) Dolor de cabeza, Náuseas
Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) Vómitos, Fatiga, Diarrea, Insomnio
Poco Frecuentes (ge 1/1,000 a < 1/100) Prurito (picazón), Erupción cutánea, Dispepsia

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Riesgos específicos destacados en las etiquetas oficiales debido a su gravedad o la necesidad de manejo:

  • Hepatotoxicidad (Lesión Hepática Grave): Se han documentado casos de daño hepático grave, incluidos casos fatales. Es obligatorio realizar pruebas de función hepática antes de comenzar el tratamiento, mensualmente durante los primeros tres meses y periódicamente a partir de entonces.
  • Reacción de Hipersensibilidad Severa: Reacciones potencialmente mortales, incluida la anafilaxia, que requieren intervención médica inmediata.
  • Agranulocitosis: Una reducción significativa y grave en el número de glóbulos blancos.
  • Contraindicaciones: Malamar está estrictamente prohibido (contraindicado) para personas con insuficiencia hepática grave (Clase C de Child-Pugh) o hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus componentes.

Notas sobre Población y Duración

Los datos de seguridad pueden variar según el grupo de pacientes o la duración del tratamiento:

  • Uso Pediátrico (Edades 6-12): Este grupo de edad ha mostrado una mayor incidencia de insomnio en comparación con los adultos.
  • Riesgo Relacionado con la Duración: Se ha observado que el riesgo de Hepatotoxicidad aumenta con un tratamiento prolongado que exceda los seis meses.

El perfil de seguridad reglamentario se define por estas clasificaciones y restricciones obligatorias, haciendo una clara distinción entre los efectos frecuentes y comunes, y los riesgos raros, pero potencialmente mortales, lo cual exige un monitoreo específico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Malamar (Malatión) se describe en la documentación reglamentaria como una condición que conduce a una toxicidad sistémica conocida como Síndrome Colingérgico, lo cual exige una acción de emergencia obligatoria. La documentación oficial establece que la sobredosis puede manifestarse con efectos muscarínicos como salivación profusa, miosis, secreciones bronquiales excesivas y bradicardia profunda. También pueden presentarse efectos nicotínicos, que incluyen fasciculaciones musculares, temblores y debilidad generalizada. El sistema nervioso central puede verse afectado, lo que puede llevar a confusión, mareos, convulsiones y coma.

Las consecuencias graves documentadas oficialmente incluyen la depresión respiratoria que puede progresar hasta el paro respiratorio, así como el colapso cardiovascular. Debido a la naturaleza potencialmente mortal de estas complicaciones, las guías reglamentarias exigen que las personas busquen atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o exposición sistémica.

El manejo descrito en la información de prescripción incluye el uso obligatorio de antídotos específicos, como la Atropina y la Pralidoxima. Es necesario un tratamiento sintomático y de soporte, que incluye asegurar una vía aérea permeable e instituir un monitoreo cardíaco y respiratorio continuo. Se requiere la hospitalización para observación y atención especializada.

Usos terapéuticos de Malamar

Lo que Malamar Trata: Usos Principales y Beneficios

Malamar es un medicamento sujeto a prescripción facultativa que está indicado para el manejo sintomático de condiciones inflamatorias específicas. Se utiliza para aliviar los signos y el malestar asociados con la osteoartritis (OA), lo que incluye el dolor articular, la rigidez y la limitación de la movilidad. Malamar también es una opción para el manejo de los síntomas de la artritis reumatoide (AR), tratando la sensibilidad, la hinchazón y la rigidez matutina en las articulaciones afectadas.

Este medicamento está además indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo originado por ciertas situaciones clínicas, tales como lesiones musculoesqueléticas, procedimientos dentales y dismenorrea primaria (dolores menstruales). Al contribuir al control del dolor y la inflamación, Malamar puede asistir a los individuos a mantener su funcionalidad diaria y su movilidad.

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Articular

Para obtener información exhaustiva sobre los usos terapéuticos e indicaciones aprobadas para este medicamento, se debe consultar la documentación oficial del producto.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Malamar? Información Regulatoria Oficial

Esta sección describe las reglas de elegibilidad poblacional para Malamar (Malatión tópico 0.5%) basadas estrictamente en los documentos reglamentarios gubernamentales oficiales.


Alcance de la Elegibilidad

Categoría Declaración Regulatoria
Poblaciones Permitidas Adultos y niños de 6 años de edad o mayores tienen perfiles de uso establecidos.
Uso No Establecido La seguridad y eficacia no se han establecido en niños menores de 6 años de edad.
Poblaciones Contraindicadas Neonatos y lactantes tienen prohibido su uso.

Contraindicaciones y Restricciones

Malamar está contraindicado en dos grupos poblacionales distintos. El primer grupo incluye a neonatos y lactantes porque su mayor permeabilidad del cuero cabelludo puede incrementar el riesgo de absorción sistémica del malatión. La segunda contraindicación absoluta se aplica a individuos con hipersensibilidad conocida al Malatión o a cualquier componente del vehículo tópico.

Con respecto al uso materno, el medicamento está clasificado como Categoría B de Embarazo. Para las madres lactantes, el uso requiere precaución, ya que los documentos reguladores oficiales indican que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche humana.

Este perfil de elegibilidad establece límites claros basados en el etiquetado para su uso, centrándose principalmente en la edad y la sensibilidad fisiológica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones para Malamar (malatión tópico) está definido por las restricciones farmacodinámicas, farmacocinéticas y procedimentales documentadas en las fuentes reguladoras gubernamentales.


Declaraciones Oficiales de Interacción

  • Efectos Colinesterásicos Aditivos: La administración conjunta con otros inhibidores de la colinesterasa puede provocar toxicidad sistémica aditiva y potenciar los efectos colinérgicos. La suxametonio (succinilcolina) es un agente específico citado en los documentos reglamentarios como un medicamento con alto riesgo de efectos aditivos, lo que puede resultar en restricciones o contraindicaciones formales en algunas regiones. La exposición a otros insecticidas organofosforados o a base de carbamatos también puede sumarse a los efectos de Malamar, incrementando el potencial de toxicidad sistémica.
  • Riesgo de Exposición Sistémica: El uso conjunto de productos capilares a base de alcohol o petróleo (como las soluciones para permanentes) puede aumentar la absorción sistémica del ingrediente activo debido a la mejora de la penetración relacionada con el vehículo, lo que se clasifica como una interacción farmacocinética.
  • Restricción Procedimental (Inflamabilidad): El vehículo a base de alcohol de la solución exige la evitación obligatoria de fuentes de ignición, calor o llamas abiertas mientras el cabello y el producto permanezcan húmedos, para prevenir el riesgo de inflamabilidad y lesiones.

Notas de Interacción Específicas de la Población

  • Lactantes y Niños Pequeños: El riesgo de efectos de interacción es mayor en la población pediátrica, particularmente en los bebés, que han demostrado tener una sensibilidad aumentada a los efectos sistémicos de los inhibidores de la colinesterasa en comparación con los adultos. Los lactantes menores de un año están contraindicados en el etiquetado oficial debido al riesgo de aumento de la absorción.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Cómo Funciona Malamar

Malamar es un agente farmacológico que ejerce su acción mediante el antagonismo no competitivo del receptor de adenosina A3 (A3R). Esta interacción dirigida resulta en la modulación de cascadas de señalización subsiguientes. Este mecanismo media fundamentalmente la disminución de la actividad patológica de los osteoclastos, lo que se traduce en una reducción de la resorción ósea.

El antagonismo del A3R inicia una serie de eventos que, en última instancia, limitan la translocación nuclear del factor de transcripción NF-kappa B (NFkappa B). Dado que el NFkappa B es un mediador crucial de la diferenciación y la actividad celular, su modulación influye en la homeostasis celular y el microambiente. Esta acción se orienta hacia la inhibición de la función y la proliferación de las células responsables de la reabsorción ósea.

El efecto se logra mediante la ocupación sostenida del receptor en el sitio diana. A través de estos procesos moleculares, Malamar ejerce una influencia sobre los factores biológicos relacionados con la función global del sistema esquelético y el equilibrio de los procesos de recambio óseo.

Información sobre la dosificación y la administración

Malamar es un medicamento de uso externo con instrucciones oficiales que se centran en un protocolo tópico de corta duración para la erradicación de parásitos. La vía de administración es estrictamente dérmica, aplicándose la solución externamente solo en el cabello y el cuero cabelludo afectados.


Principios de Uso y Protocolo

Las guías de administración oficiales establecen el uso de la solución tópica al 0.5% en una aplicación inicial única. La dosificación se determina por la cobertura, requiriendo una cantidad justa y suficiente para humedecer completamente todo el cabello y el cuero cabelludo, incluidas las áreas cruciales detrás de las orejas y la nuca.

Para que el producto funcione según lo descrito en la documentación reglamentaria, la solución debe permanecer en la zona tratada durante un período de contacto específico de 8 a 12 horas. Tras esta duración requerida, el área debe limpiarse utilizando un champú no medicinal y enjuagarse abundantemente con agua. Posteriormente, se debe utilizar un peine de púas finas para retirar cualquier parásito o liendre muerta que permanezca. El medicamento está aprobado oficialmente para su uso en adultos y niños de 6 años de edad o mayores.


Frecuencia y Restricciones Especiales

El tratamiento se define fundamentalmente por esta aplicación única. Las instrucciones reglamentarias permiten una única readministración condicional que puede realizarse 7 a 9 días después de la aplicación inicial, pero solo si se encuentran evidencias de parásitos vivos. Una restricción crítica es la inflamabilidad del producto: se deben evitar estrictamente todas las fuentes de llama abierta, fumar y el calor eléctrico (por ejemplo, secadores o rizadores) durante la aplicación y mientras el cabello permanezca húmedo con la solución. Estos principios definen un patrón de uso altamente controlado y no sistémico.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios sobre Malamar

Evidencia para el Uso en la Infestación de Piojos de la Cabeza

La base de evidencia principal para el Malatión tópico, el ingrediente activo de Malamar, se deriva de ensayos controlados aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas de corta duración. Estos estudios se diseñaron para evaluar el producto en sujetos con una infestación activa de piojos de la cabeza. La investigación se centró en la evaluación de la consecución del Éxito del Tratamiento, que se mide como la proporción de sujetos que se encuentran sin piojos vivos y, en ocasiones, sin liendres viables en momentos específicos posteriores al tratamiento.


Criterios de Evaluación del Estudio y Comparación con Otros Agentes

El criterio de valoración principal examinado en los ensayos fue la ausencia de piojos vivos, típicamente monitoreada 14 días después de la aplicación final. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto al número de piojos vivos presentes en las poblaciones observadas al final del corto período de seguimiento. Al comparar el Malatión con otros tratamientos sujetos a prescripción, los resultados fueron mixtos y los datos muestran patrones relacionados con diferentes desenlaces. Esta variabilidad se observó en algunos estudios y subraya la complejidad de la comparación de productos dentro de esta categoría terapéutica.


Observación a Largo Plazo y Seguimiento

La duración habitual del seguimiento en los ensayos clínicos principales fue limitada, generalmente extendiéndose a un máximo de aproximadamente tres semanas. El criterio de eficacia primario se evaluó dentro de esta ventana de tiempo reducida. Como resultado, existe información limitada para los resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad del estado informado, ya que los ensayos no se diseñaron para monitorear a los individuos en cuanto a recurrencia durante muchos meses. Por lo tanto, los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos.


Evidencia en Niños y Otras Poblaciones

La investigación clínica principal que respalda el uso del Malatión tópico se evaluó en poblaciones de niños de 6 años de edad o mayores, así como en adolescentes y adultos. Los resultados de la base de evidencia central se aplican solo a las poblaciones estudiadas y reportadas en el etiquetado del producto. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes; específicamente, hay pocos datos disponibles para niños más pequeños (menores de 6 años) en los ensayos aleatorizados centrales.


Brechas Clave en la Evidencia y Áreas de Incertidumbre

Una limitación destacada dentro de la investigación es el potencial de variabilidad en los resultados reportados en diferentes ubicaciones geográficas de estudio. Se estudió el impacto de la resistencia a los insecticidas en las poblaciones de piojos por su relación con las variaciones en los resultados informados. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas, lo que significa que la comprensión completa de los resultados a largo plazo sigue siendo incompleta.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Malamar (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda Malamar en empezar a funcionar?

R: Malamar es un medicamento de uso externo con instrucciones oficiales centradas en un protocolo tópico de corta duración. El producto debe permanecer en el área tratada durante un período de contacto específico de 8 a 12 horas para que el ingrediente activo funcione según lo descrito en los documentos reguladores. Después de esta duración, el producto debe lavarse.


P: ¿Malamar interactúa con el alcohol?

R: Los documentos reguladores oficiales advierten que el uso de productos capilares a base de alcohol (como las soluciones para permanentes) puede aumentar la absorción sistémica del ingrediente activo. Debido al vehículo de la solución, también se deben evitar estrictamente las fuentes de llama abierta o calor mientras el producto esté en el cabello. No existen advertencias reguladoras específicas sobre el consumo oral de alcohol en el etiquetado del producto.


P: ¿Se puede usar Malamar si tengo problemas renales?

R: Los documentos reguladores abordan contraindicaciones específicas relacionadas con condiciones como la insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática). La información oficial del producto no incluye información sobre una precaución o contraindicación relacionada con la función renal para el protocolo tópico aprobado. Por lo tanto, la información sobre esta condición específica no está presente en el etiquetado.


P: ¿Malamar puede causar problemas estomacales?

R: Los efectos gastrointestinales se enumeran en el perfil de reacciones adversas reportado en los ensayos clínicos. Estos incluyen informes de náuseas (muy frecuentes), vómitos (frecuentes), diarrea (frecuentes) y dispepsia (poco frecuentes). Estos efectos representan posibles reacciones documentadas en fuentes oficiales.


P: ¿Por cuánto tiempo puedo seguir usando Malamar?

R: Las instrucciones reguladoras definen el tratamiento como una única aplicación inicial. Se puede administrar una re-aplicación única y condicional 7 a 9 días después si persiste la evidencia de parásitos vivos. No se define un uso adicional más allá de estas dos aplicaciones en el protocolo de tratamiento oficial.


P: ¿Hay instrucciones específicas para dejar de usar Malamar?

R: El protocolo de administración para Malamar se define por un tratamiento de curso corto (una o dos aplicaciones). Debido a que el producto se usa de forma tópica y a corto plazo, los documentos oficiales no suelen incluir información sobre síntomas de abstinencia o interrupción asociados con medicamentos sistémicos a largo plazo.


P: ¿Qué debo hacer si me sale una erupción cutánea mientras uso Malamar?

R: El etiquetado oficial describe la erupción cutánea y la irritación como posibles efectos secundarios. En los casos en que se produzca una irritación cutánea significativa, los documentos reguladores oficiales establecen que la solución debe lavarse inmediatamente del cuero cabelludo y el cabello.


P: ¿Malamar causa aumento de peso?

R: El aumento de peso no figura como una reacción adversa documentada en el perfil de efectos secundarios clasificado por frecuencia de Malamar en las fuentes reguladoras oficiales.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Malamar?

R: Malamar es generalmente un tratamiento de uso único. La guía reguladora describe que si se omite una aplicación, esta puede administrarse tan pronto como sea posible. Sin embargo, el protocolo requiere esperar al menos 7 días antes de administrar una segunda aplicación, si se determina que es necesaria.


P: ¿Es seguro tomar Malamar a largo plazo?

R: La evidencia de investigación oficial señala que la duración habitual del seguimiento en los ensayos clínicos principales fue limitada, generalmente extendiéndose solo a aproximadamente tres semanas. Como resultado, existe información limitada disponible para los resultados a largo plazo y el perfil de seguridad más allá de esta ventana de corto plazo.


P: ¿Malamar es una sustancia controlada?

R: El ingrediente activo de Malamar está clasificado como un anticolinesterásico organofosforado y no está designado como una sustancia controlada programada por las agencias federales de EE. UU.


P: ¿Malamar puede afectar mi capacidad para conducir?

R: El etiquetado oficial no contiene una advertencia específica sobre el deterioro de la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, el perfil de efectos secundarios incluye informes de dolor de cabeza y fatiga. Estos efectos, si se experimentan, pueden ser una consideración al conducir u operar maquinaria.


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo demasiado Malamar?

R: La ingestión accidental de Malamar se considera peligrosa debido al potencial de exposición sistémica. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, ritmo cardíaco lento, aumento de la saliva y la sudoración y malestar gastrointestinal. En tal caso, el protocolo establecido implica el contacto inmediato con un centro de control de intoxicaciones o los servicios de emergencia.


P: ¿Malamar está aprobado para su uso en todos los países?

R: El estado de aprobación del ingrediente activo de Malamar se rige por las agencias reguladoras gubernamentales locales en cada país. Si bien está aprobado en regiones específicas, como Estados Unidos (FDA), su disponibilidad y usos aprobados no son universales en todos los países.


P: ¿Cuándo fue aprobado Malamar por primera vez?

R: La fecha de aprobación inicial para la solución tópica que contiene Malatión se registra en los documentos de presentación regulatoria oficiales del organismo gubernamental autorizante, como el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.


P: ¿Existe un antídoto conocido para la sobredosis de Malamar?

R: El manejo de la exposición sistémica grave al Malatión puede incluir la administración de medicamentos específicos, como la atropina o la pralidoxima. Estos protocolos están documentados en las guías médicas de emergencia para la intoxicación por organofosforados.


P: ¿Malamar afecta la presión arterial?

R: Los cambios en la presión arterial no figuran como un efecto secundario común o poco común del uso tópico. Sin embargo, la exposición sistémica, como la observada en una sobredosis accidental, puede asociarse con cambios en la presión arterial (baja o alta) y un ritmo cardíaco lento.


P: ¿Malamar está disponible en forma líquida?

R: Sí, Malamar se suministra como una solución o loción tópica. Estas son formas líquidas destinadas a la aplicación externa y dérmica en el cabello y el cuero cabelludo, no para la ingestión.


P: ¿Malamar afecta mi ciclo de sueño?

R: El perfil de efectos secundarios incluye informes de insomnio (dificultad para conciliar o mantener el sueño) como una reacción adversa común. Esto indica un potencial de alteración del patrón de sueño normal.


P: ¿Qué tipo de estudios a largo plazo existen para Malamar?

R: La base de evidencia se deriva principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas. Estos estudios generalmente se limitaron a períodos de seguimiento de hasta aproximadamente tres semanas después de la aplicación final.


P: ¿Cuál es la función del ingrediente principal de Malamar?

R: Malamar contiene el ingrediente activo Malatión, que se clasifica como un anticolinesterásico organofosforado. Este compuesto funciona al interferir con la función del sistema nervioso de los parásitos objetivo, como los piojos y los ácaros.


P: ¿Malamar puede dividirse o triturarse?

R: Malamar se suministra como una solución o loción tópica para uso externo. No es una tableta o cápsula, por lo que el concepto de dividir o triturar no aplica a esta forma de medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Malamar?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Los documentos regulatorios definen requisitos específicos y no consultivos para el almacenamiento, la estabilidad y la eliminación de Malamar. Estas reglas buscan garantizar la integridad del producto y la seguridad pública.

Requisito Declaración Regulatoria Oficial
Temperatura y Ambiente Almacenar a temperatura ambiente controlada, entre 20 C y 25 C, protegido de la luz y la humedad.
Condiciones Prohibidas No congelar. No refrigerar.
Empaque Mantener en el envase original, bien cerrado y fuera de la vista y del alcance de los niños.
Estabilidad Usar dentro de los 28 días posteriores a la primera apertura; desechar cualquier porción no utilizada después de este período.
Eliminación No desechar en la basura doméstica ni verter por un desagüe. Utilizar un programa aprobado de devolución de medicamentos para el producto no utilizado o caducado.

Estas declaraciones oficiales deben seguirse estrictamente para preservar la efectividad del medicamento y para cumplir con las regulaciones ambientales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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