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Mahaflox

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Mahaflox

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Mahaflox

¿Qué Tipo de Medicamento es Mahaflox y Para Qué Sirve?

Mahaflox es un fármaco que requiere prescripción médica y contiene como principio activo el Moxifloxacino. Este compuesto es una sustancia sintética que pertenece al grupo de los antibióticos conocidos como fluoroquinolonas. Su función primordial es la eliminación eficaz de patógenos bacterianos, actuando como una herramienta terapéutica esencial para combatir diversas infecciones ya establecidas.

El Moxifloxacino actúa como un agente de amplio espectro y alta potencia, diseñado para combatir y destruir una gran variedad de bacterias, incluyendo tanto las Gram-positivas como las Gram-negativas. Esta capacidad es crucial para el manejo resolutivo de las enfermedades microbianas. La actividad antibacteriana del Moxifloxacino es reconocida clínicamente por su gran efectividad contra los organismos que suelen causar infecciones en el sistema respiratorio y en la piel. Su mecanismo de acción es bactericida, es decir, que destruye las bacterias al interferir específicamente con la síntesis de su ADN.


Ingrediente Activo y Presentaciones Disponibles

El componente fundamental de Mahaflox es la sustancia activa única, el Moxifloxacino (frecuentemente en su forma de sal clorhidrato). Para asegurar una administración efectiva en distintas zonas del cuerpo afectadas por la infección, el Moxifloxacino se fabrica en varias formas farmacéuticas. Estas presentaciones permiten distintas vías de administración:

  • Tableta para uso oral.
  • Solución oftálmica (gotas para los ojos) y pomada oftálmica para aplicación tópica en el ojo.
  • Solución para inyección/infusión para ser administrada por vía intravenosa.

Esta flexibilidad en las formulaciones, que incluye preparaciones específicas para infecciones oculares, asegura que el principio activo esté disponible para cubrir tanto las necesidades de tratamiento localizado como las sistémicas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Mahaflox?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Mahaflox, que contiene el antibiótico fluoroquinolona Moxifloxacino, está definido por la documentación regulatoria oficial. Las posibles reacciones adversas se clasifican formalmente según su frecuencia y el sistema corporal afectado, lo que permite una caracterización neutral del riesgo.


Clasificación por Frecuencia y Sistema

Las reacciones adversas se agrupan de acuerdo con las categorías regulatorias estándar, siendo los efectos más frecuentemente reportados los que involucran los sistemas digestivo y nervioso:

  • Reacciones Comunes (observadas en 1 a 10 de cada 100 pacientes): Náuseas, diarrea, dolor de cabeza y mareos se enumeran oficialmente en esta categoría.
  • Reacciones Poco Comunes (observadas en 1 a 10 de cada 1,000 pacientes): Estas incluyen preocupaciones cardíacas específicas, como la prolongación del intervalo QT, la inflamación de los tendones (tendinitis), dolor articular y elevación de los niveles de enzimas hepáticas.

Reacciones Adversas Graves y Riesgos Sistémicos

Los documentos regulatorios hacen hincapié en reacciones adversas específicas y clínicamente importantes que se consideran graves. Estas a menudo se relacionan con los sistemas musculoesquelético y nervioso:

  • Rotura del Tendón y Neuropatía Periférica: Ambas están documentadas explícitamente como reacciones adversas graves. Las notas de seguridad especifican que la rotura del tendón puede ocurrir durante o después de completar la terapia. La neuropatía periférica (daño nervioso) puede tener un inicio rápido.
  • Preocupaciones Cardíacas: El riesgo de prolongación del intervalo QT puede conducir a alteraciones graves del ritmo cardíaco.

Consideraciones Específicas de Seguridad

El etiquetado oficial incluye restricciones específicas y notas para poblaciones determinadas. Mahaflox está contraindicado en pacientes con antecedentes de trastorno del tendón relacionado con el uso de fluoroquinolonas o aquellos con prolongación del QT congénita o adquirida preexistente. Se documenta oficialmente un mayor riesgo de tendinopatía en adultos mayores, particularmente en quienes reciben corticosteroides de forma concomitante.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial para Mahaflox (Moxifloxacino) define el manejo de la sobreexposición principalmente abordando el potencial de complicaciones cardíacas graves. En caso de una sobredosis aguda, se requiere atención médica inmediata. La manifestación más crítica a vigilar es la posibilidad de prolongación del intervalo QT, un efecto que depende de la concentración y que eleva el riesgo de arritmias ventriculares y resultados que pueden poner en peligro la vida. Debido a este riesgo, el personal médico debe monitorear el ECG (electrocardiograma) de forma continua y observar al paciente cuidadosamente.

Para el manejo inmediato de una sobredosis oral, las autoridades reguladoras exigen procedimientos como el vaciamiento gástrico y la provisión de tratamiento de apoyo, incluyendo mantener una hidratación adecuada. También se describe la administración de carbón activado como una medida necesaria para reducir la absorción sistémica excesiva. Se indica oficialmente que no se conoce un antídoto específico. Además, se documenta que las técnicas estándar de eliminación del fármaco, como la hemodiálisis y la diálisis peritoneal, solo eliminan porcentajes pequeños del medicamento, lo que limita su eficacia en escenarios de sobreexposición. La documentación señala que los pacientes de edad avanzada y las mujeres pueden tener una mayor susceptibilidad a los efectos sobre el intervalo QT.

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Usos terapéuticos de Mahaflox

Lo Que Trata Mahaflox: Usos Principales y Beneficios

Mahaflox es un antibiótico utilizado para ofrecer terapia de apoyo mediante el tratamiento de la causa bacteriana de las infecciones agudas. El beneficio para el paciente radica en que contribuye a controlar condiciones donde la estabilidad funcional se ve afectada y colabora en la reducción de la carga de síntomas general asociada a la infección. Está indicado para tratar diversas infecciones graves en adultos.


Enfoque Terapéutico Clave

Este medicamento se utiliza generalmente en entornos clínicos que presentan patrones de síntomas agudos o inestables, ayudando a aliviar la carga de síntomas como fiebre alta, congestión en el pecho y signos de inflamación localizada, como enrojecimiento e hinchazón. Se emplea habitualmente en condiciones que cursan con episodios agudos, incluyendo la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC), el empeoramiento agudo de la Bronquitis Crónica, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, y la conjuntivitis de origen bacteriano.

Se usa a menudo en las fases donde los síntomas se hacen más evidentes, como en las infecciones complicadas o en el tratamiento de bacterias que presentan resistencia a múltiples fármacos, después de que hayan fracasado los enfoques terapéuticos iniciales. Contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son persistentes, lo cual es relevante para el manejo de los síntomas que interfieren con el confort diario del paciente.

Dato Rápido: Alivio del Esfuerzo Respiratorio Mahaflox ayuda a controlar los síntomas relacionados con el malestar físico y la tensión fisiológica provocados por las infecciones bacterianas en los pulmones y las vías aéreas.

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Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Mahaflox (Moxifloxacino)

La siguiente información se basa estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales oficiales (como la FDA o la EMA) que definen la elegibilidad poblacional para el uso de moxifloxacino.


Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

Mahaflox está formalmente contraindicado en pacientes con:

  • Antecedentes de hipersensibilidad o reacción alérgica al moxifloxacino, a cualquier componente de su formulación o a cualquier otro antibiótico de la clase quinolona/fluoroquinolona.
  • Antecedentes de Miastenia Gravis (para las formas sistémicas) debido al riesgo de que la debilidad muscular se exacerbe.
  • Prolongación del intervalo QT conocida (congénita o adquirida), hipopotasemia/hipomagnesemia no corregida, o el uso concurrente de agentes antiarrítmicos de Clase IA o III.

Elegibilidad por Edad y Estado

Grupo Poblacional Uso Sistémico (Oral/IV) Uso Oftálmico
Adultos (edad ge 18 años) Permitido (Uso Estándar) Permitido
Pediátrico (edad < 18 años) No Establecido/Contraindicado Permitido (Edad ge 4 meses)
Embarazo Uso No Recomendado Uso No Recomendado

Uso Condicional y Restricciones

El uso de Mahaflox exige precaución y monitoreo del paciente en personas con antecedentes de trastornos de tendones, convulsiones/epilepsia o diabetes. También se recomienda evitar su uso en pacientes con antecedentes de aneurisma aórtico o disección aórtica.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones de Mahaflox (Moxifloxacino) se establece mediante mecanismos farmacocinéticos y farmacodinámicos. Es importante notar que Mahaflox no está asociado con interacciones clínicamente significativas a través del sistema enzimático citocromo P450.

Categorías de Productos Medicinales Interactuantes y Requisitos:

Categoría de Producto Interactuante Implicación de la Interacción (Mecanismo) Requisito de Interacción
Productos con Cationes Multivalentes (ej. antiácidos, sucralfato, multivitaminas con hierro, zinc o magnesio) Disminución de la absorción de Mahaflox (quelación) Administrar Mahaflox al menos 4 horas antes u 8 horas después de estos productos.
Antiarrítmicos Clase IA y Clase III (ej. quinidina, procainamida, amiodarona, sotalol) Efecto proarrítmico potenciado (prolongación aditiva del intervalo QT) Evitar el uso concomitante debido al riesgo de arritmias graves.
Agentes Anticoagulantes (ej. Warfarina) Aumento del efecto anticoagulante (farmacodinámico) Monitorear de cerca el tiempo de protrombina/INR; vigilar signos de sangrado.
Agentes Antidiabéticos (ej. insulina, agentes orales) Alteraciones en la glucosa en sangre Monitorear cuidadosamente la glucosa en sangre cuando se administran juntos.
Corticosteroides Aumento del riesgo de lesión musculoesquelética Mayor riesgo de tendinitis y rotura de tendón; utilizar con precaución.

Notas de Interacción Específicas de la Población: El riesgo de trastornos graves de los tendones aumenta aún más en pacientes de edad avanzada que reciben Mahaflox junto con corticosteroides. Se debe tener precaución en pacientes con afecciones cardíacas proarrítmicas o con hipopotasemia/hipomagnesemia no corregidas.

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Mecanismo de acción

Cómo Actúa Mahaflox

Mahaflox (Moxifloxacino) ejerce un efecto bactericida al interrumpir procesos enzimáticos fundamentales que son esenciales para la vida y la reproducción de las bacterias. Su mecanismo principal se basa en la inhibición simultánea de dos enzimas bacterianas críticas: la ADN Girasa (Topoisomerasa II) y la Topoisomerasa IV.

El medicamento actúa como un inhibidor que se une al complejo formado por la enzima y el ADN después de que las cadenas de ADN bacteriano han sido cortadas. Esta unión estabiliza el complejo de corte, lo que impide que las enzimas puedan completar su tarea de volver a unir el ADN. Este fallo mecánico resulta en una acumulación rápida e irreparable de roturas de doble cadena dentro de los cromosomas de la bacteria. El daño genómico resultante detiene actividades celulares esenciales, como la replicación del ADN y la partición cromosómica.

Esta cascada biológica culmina en la desintegración física y la muerte del organismo infeccioso, estableciendo así su efecto bactericida. La eficacia de este mecanismo puede verse biológicamente restringida por la aparición de mutaciones genéticas en las enzimas diana o por la acción de las bombas de flujo (efflux pumps) celulares, las cuales disminuyen la concentración efectiva del medicamento en el sitio de unión.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Mahaflox: Pautas de Administración Oficiales

Mahaflox, que contiene moxifloxacino, se administra a través de varias vías oficiales, lo cual depende del tipo de infección. La administración sistémica se realiza mediante una tableta de 400 mg recubierta para uso oral o una solución intravenosa (IV) para infusión. Las infecciones oculares específicas, por su parte, requieren el uso de una solución oftálmica tópica.


Dosis Sistémica y Pauta

La dosis sistémica habitual para adultos es de 400 mg una vez al día, la cual es la dosis máxima recomendada y no debe excederse. Las tabletas orales se pueden tomar independientemente de las comidas ya que la ingesta de alimentos no afecta su correcta absorción. Cuando se utiliza como solución IV, la dosis de 400 mg debe administrarse lentamente, requiriendo un mínimo de 60 minutos para completar la infusión. El tratamiento suele iniciarse por vía intravenosa y posteriormente cambiarse a las tabletas orales para completar el ciclo completo de tratamiento; esta práctica se conoce como terapia secuencial.


Instrucciones Contextuales y Duración

La duración del tratamiento varía según la condición específica que se esté tratando: para la exacerbación aguda de la bronquitis crónica, el ciclo es de 5 días, mientras que, para las infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, la duración puede oscilar entre 7 y 21 días. La dosis sistémica estándar no requiere ningún ajuste para pacientes de edad avanzada o aquellos con insuficiencia renal de leve a grave. Una restricción de uso crítica para la administración oral es la necesidad de separar la dosis de Mahaflox de productos que contengan cationes multivalentes (como suplementos de hierro o antiácidos) por varias horas, con el fin de evitar una absorción reducida del medicamento. Si se olvida una dosis, la guía sugiere tomarla solo si la siguiente dosis programada está a más de 8 horas de distancia.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Mahaflox


Evidencia para el Uso en Infecciones Respiratorias Agudas

La base de investigación para Mahaflox se construyó a partir de estudios que exploraron su uso en pacientes con Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) y Exacerbaciones Agudas de Bronquitis Crónica (EABC). Esta evidencia incluye grandes Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y metaanálisis que combinan los hallazgos de múltiples estudios, evaluando el medicamento frente a comparadores activos. Los investigadores rastrearon los resultados relacionados con la erradicación bacteriológica de la infección y la respuesta clínica de los pacientes, como la resolución de los signos y síntomas. Las estructuras de los estudios a menudo se diseñaron para evaluar la no inferioridad en relación con los comparadores. Las mediciones de los resultados a largo plazo en los pacientes y la durabilidad de la estabilidad más allá de las visitas de seguimiento corto no están bien caracterizadas en la base de evidencia general.


Evidencia para Infecciones Complicadas de Piel e Intraabdominales

La investigación también ha explorado Mahaflox en el contexto de otras infecciones específicas. Para las Infecciones Complicadas de Piel y Tejidos Blandos (ICPTB), los estudios utilizaron ECA para examinar las mediciones de éxito clínico y la tasa de eliminación bacteriana. Los hallazgos se reportaron generalmente como similares a los de tratamientos alternativos, aunque los datos también muestran patrones relacionados con la variabilidad en los resultados frente a ciertos organismos de interés. Para las Infecciones Intraabdominales Complicadas (IIAC), Mahaflox fue evaluado en ensayos controlados, pero algunos estudios pediátricos especializados no se estructuraron inicialmente como ensayos de eficacia confirmatoria.


Evidencia en Poblaciones Especiales e Incertidumbres

La investigación ha evaluado los resultados en adultos mayores durante los ensayos de infecciones respiratorias y en pacientes pediátricos (a partir de 4 meses de edad) para la formulación oftálmica. Los datos para bebés menores de 4 meses siguen siendo insuficientes. Si bien existe evidencia comparativa, los hallazgos a veces fueron mixtos con respecto a los resultados medidos frente a todas las posibles cepas bacterianas en entornos que involucran bacterias que pueden ser menos sensibles al tratamiento.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Mahaflox (FAQ)


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan problemas de tendones con medicamentos como Mahaflox?

Los documentos regulatorios oficiales, incluidas las advertencias más estrictas de la FDA, identifican el potencial de reacciones adversas graves como la tendinitis (inflamación del tendón) y la rotura del tendón que pueden ocurrir durante o después del uso. Estas advertencias existen porque la clase de medicamento, las fluoroquinolonas, se ha asociado consistentemente con este tipo de lesión en los informes de seguridad oficiales.


P: ¿Tomar Mahaflox puede causar cambios en el estado de ánimo o ansiedad?

La información oficial de seguridad enumera posibles efectos secundarios en el sistema nervioso central. Estos incluyen efectos en la salud mental como ansiedad, nerviosismo, agitación y depresión. Estas posibilidades se clasifican entre las reacciones adversas graves, y generalmente se informa a los pacientes sobre ellas.


P: ¿Es importante terminar la cantidad total de Mahaflox incluso si me siento mejor?

La guía regulatoria para antibióticos generalmente aconseja completar el ciclo de tratamiento completo recetado, incluso si los síntomas mejoran. Suspender el uso demasiado pronto puede no resolver completamente la infección y puede contribuir al desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.


P: ¿Qué debo buscar si sospecho un efecto secundario grave de Mahaflox?

El etiquetado oficial contiene información sobre signos específicos asociados con reacciones graves. Los ejemplos incluyen el primer signo de dolor, hinchazón o inflamación del tendón, nuevo entumecimiento, hormigueo o ardor (signos de daño nervioso), o signos de una reacción alérgica grave como hinchazón de la cara, garganta o extremidades.


P: ¿Por qué a veces la gente llama a Mahaflox un medicamento 'fuerte'?

La percepción de 'fuerza' probablemente se relaciona con la clasificación del medicamento como un antibiótico de amplio espectro, lo que significa que se dirige a una amplia variedad de bacterias. Además, su mecanismo de acción se describe como bactericida, causando activamente la muerte del organismo infeccioso al interrumpir sus procesos centrales de ADN.


P: ¿Mahaflox causa cansancio o fatiga?

La documentación oficial enumera el cansancio o la debilidad inusual y el cansancio intenso (fatiga) como posibles efectos secundarios. Estos se enumeran típicamente entre las reacciones adversas generales informadas en la experiencia clínica y los datos de seguridad posteriores a la comercialización.


P: ¿Puede Mahaflox afectar los patrones de sueño?

El perfil de seguridad oficial incluye informes de efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central. Estos pueden afectar los patrones de sueño, ya que las listas oficiales de reacciones adversas incluyen insomnio (dificultad para dormir) y pesadillas.


P: ¿Es común tener malestar estomacal por Mahaflox?

El malestar estomacal es un término general que los pacientes suelen usar para describir los efectos secundarios digestivos. El perfil de seguridad oficial del medicamento enumera varios efectos gastrointestinales, incluidas las náuseas y la diarrea, que se clasifican como reacciones comunes (observadas en 1 a 10 de cada 100 pacientes).


P: ¿Qué debo hacer si el medicamento me causa mareos?

Dado que el mareo es un efecto secundario común reportado en el etiquetado oficial, el consejo oficial al paciente generalmente describe evitar actividades que requieran alerta mental, como conducir u operar maquinaria, hasta que un individuo sepa cómo le afecta el medicamento. Si el mareo es molesto o grave, generalmente se recomienda consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Se reporta un sabor metálico en la boca con el uso de Mahaflox?

Los informes oficiales de efectos secundarios incluyen cambios en la sensación del gusto. Esto puede ser descrito por algunos pacientes como un sabor metálico, ya que los informes mencionan un cambio en el gusto o un sabor (residual) malo, inusual o desagradable.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Mahaflox en el sistema después del último uso?

Los datos farmacocinéticos fácticos proporcionados en el etiquetado oficial describen cómo el cuerpo procesa el medicamento. Esta información indica que la vida media de eliminación del ingrediente activo es de aproximadamente 12.1 horas.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar Mahaflox?

La guía regulatoria para una dosis olvidada varía según la forma farmacéutica específica. Para la tableta oral, generalmente se aconseja tomar la dosis olvidada solo si la siguiente dosis programada está a más de 8 horas de distancia. Para la solución oftálmica, la guía es instilar la dosis tan pronto como se recuerde, pero omitir la dosis olvidada si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada.


P: ¿Se sabe que Mahaflox causa sensibilidad a la luz?

El etiquetado oficial incluye una advertencia específica de Fotosensibilidad/Fototoxicidad. El consejo oficial al paciente incluye descripciones de evitar la luz solar excesiva o la luz UV artificial y usar medidas de protección como protector solar y ropa.


P: ¿Cuál es el propósito de la advertencia en caja negra en este tipo de medicamento?

La Advertencia Enmarcada (Boxed Warning) es el tipo de advertencia regulatoria más seria que exige la FDA para ciertos medicamentos. Su propósito es alertar a los pacientes y a los profesionales de la salud sobre el aumento del riesgo de reacciones adversas graves, incluyendo específicamente la rotura del tendón, la neuropatía periférica (daño nervioso) y ciertos efectos del Sistema Nervioso Central.


P: ¿Mahaflox da hambre o aumenta de peso?

La documentación oficial enumera tanto el aumento del apetito como el aumento rápido de peso entre los posibles efectos secundarios reportados. Estos efectos generalmente se consideran menos comunes y se encuentran en los datos de seguridad posteriores a la comercialización.


P: ¿Cuál es la duración esperada del tratamiento para los usos más comunes de Mahaflox?

La duración del tratamiento está determinada por la infección específica que se está tratando y se define en la información de prescripción oficial. Para las indicaciones más comunes, el curso de tratamiento generalmente oscila entre 5 y 14 días, aunque algunas infecciones complicadas pueden requerir cursos más largos.


P: ¿Afecta Mahaflox la capacidad de conducir o manejar maquinaria?

La guía oficial al paciente generalmente incluye declaraciones sobre evitar conducir u operar maquinaria hasta que un individuo sepa cómo le afecta el medicamento. Esta precaución se debe al potencial de efectos secundarios como mareos, aturdimiento u otros efectos en el sistema nervioso central.


P: ¿Se puede usar Mahaflox para resfriados comunes o gripe?

Mahaflox es un antibiótico fluoroquinolona, y sus indicaciones formales de uso se limitan a infecciones bacterianas específicas. No está indicado para el tratamiento de enfermedades virales, como el resfriado común o la gripe (influenza).


P: ¿Existen requisitos especiales de monitoreo (como análisis de sangre) cuando se toma Mahaflox?

Los documentos regulatorios requieren monitoreo específico en ciertas poblaciones de pacientes. Por ejemplo, el monitoreo de glucosa en sangre es necesario para pacientes diabéticos, y el monitoreo con electrocardiograma (ECG) puede ser necesario para pacientes con ciertas afecciones del ritmo cardíaco o insuficiencia hepática.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Mahaflox?

Cómo Almacenar y Desechar Mahaflox (Moxifloxacino)


Requisitos Oficiales de Almacenamiento

El almacenamiento de Mahaflox se define estrictamente para mantener la estabilidad del producto. Las tabletas deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20, C y 25, C (68, F y 77, F). La solución oftálmica debe conservarse entre 2, C y 25, C y debe protegerse de la congelación. Ambas presentaciones requieren protección, lo que significa almacenarlas lejos del exceso de calor, la humedad y la luz directa. El envase debe mantenerse bien cerrado.


Manipulación y Desecho

Todos los productos Mahaflox deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños; asegure siempre las tapas de seguridad. La medicación no utilizada o que haya caducado debe ser desechada. Se indica a los pacientes que consulten a un profesional de la salud para obtener orientación sobre los métodos de desecho adecuados para cualquier porción no utilizada.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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