Madinance

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Madinance

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Madinance

¿Qué Tipo de Medicamento es Madinance?

Madinance es un medicamento sintético de prescripción clasificado como Anticonceptivo Oral Combinado (AOC). Está destinado a ser utilizado de forma sistémica en mujeres con potencial de concebir. Presentado como una tableta oral, pertenece a la clase farmacológica superior de Anticonceptivos Hormonales Combinados (AHC). Esta categoría es reconocida clínicamente por su alta eficacia en el control reproductivo, confirmando su rol como un producto que combina estrógeno y progestina. La función primaria de este medicamento se establece por su actividad farmacológica como un método fiable para la prevención del embarazo.

Composición: Ingredientes Activos y Tipo de Combinación

La formulación de Madinance contiene dos principios activos:

  • Etinilestradiol (EE), un estrógeno sintético.
  • Acetato de Clormadinona (ACM), una progestina sintética derivada de la progesterona.

Esta combinación se comercializa ampliamente a nivel internacional bajo varias marcas y está diseñada como una tableta oral monofásica (con dosis hormonal constante). Una característica clave y diferenciadora del Acetato de Clormadinona es que posee potentes propiedades antiandrogénicas, un efecto que actúa contra las acciones de las hormonas masculinas (andrógenos) en el organismo. Esta cualidad es intrínseca a la estructura de la progestina, definiendo así su perfil farmacológico único.

Propósito Principal de Madinance

La única indicación primaria de Madinance es la anticoncepción. Su mecanismo de acción consiste en suprimir la ovulación y modificar las condiciones cervicales. El resultado es un método predecible y seguro de prevención del embarazo a través de la regulación hormonal sistémica y sostenida. Esto hace que Madinance sea adecuado para mujeres que buscan una opción confiable y no quirúrgica como método de planificación familiar.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Madinance?

Alcance de las Reacciones Adversas

El perfil de seguridad del medicamento está documentado por las autoridades reguladoras a través de clasificaciones específicas de reacciones adversas, que se agrupan según el sistema fisiológico afectado y van desde eventos Comunes hasta Raros.

Categoría Descripción
Reacciones Adversas Clave (Comunes) Dolor de cabeza, náuseas, vómitos, sensibilidad o dolor en los senos, malestar en el abdomen, cambios en el peso corporal y alteraciones del estado de ánimo. También se reportan frecuentemente irregularidades en el sangrado menstrual, como el manchado entre periodos.
Clases de Sistemas y Órganos Afectados Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Psiquiátricos, Trastornos Gastrointestinales, Trastornos Vasculares, y Trastornos del Sistema Reproductor y de la Mama.

Riesgos de Seguridad Graves y Patrones de Tiempo

El uso de anticonceptivos hormonales combinados conlleva el riesgo de eventos tromboembólicos, que es la formación de coágulos de sangre en las venas (Tromboembolismo Venoso, TEV) y en las arterias (Tromboembolismo Arterial, TEA). Este riesgo es poco frecuente, pero grave. Estos eventos incluyen la trombosis venosa profunda, la embolia pulmonar, el accidente cerebrovascular (ACV) y el infarto de miocardio. Los datos regulatorios señalan que el riesgo de TEV es generalmente más alto durante el primer año de uso de cualquier producto hormonal combinado o al reiniciar el tratamiento después de una pausa de cuatro semanas o más.


Restricciones de Seguridad y Consideraciones

La etiqueta oficial establece que este producto está contraindicado en mujeres que ya presentan un alto riesgo de enfermedades trombóticas, enfermedad hepática activa, historial de tumores hepáticos, o cánceres conocidos sensibles a hormonas, como el cáncer de mama. Se aplican consideraciones especiales a ciertos grupos, especialmente a mujeres de 35 años o más que son fumadoras, debido a un aumento significativo del riesgo de eventos cardiovasculares graves. Además, el medicamento puede influir en los parámetros metabólicos, y su uso está restringido con ciertas combinaciones de antivirales para la Hepatitis C debido a la posibilidad de elevar las enzimas hepáticas.

Conexión con el Perfil General de Seguridad

Este marco de reacciones adversas y restricciones clasificadas oficialmente establece una descripción formal y no consultiva del perfil de riesgo del medicamento, distinguiendo entre los efectos frecuentes y generalmente menos graves, y los riesgos vasculares y neoplásicos, que son raros, pero clínicamente críticos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales de los anticonceptivos hormonales combinados clasifican una sobredosis aguda de Madinance (Acetato de Clormadinona y Etinilestradiol) como de baja toxicidad aguda. La ingesta de dosis superiores a las prescritas se asocia típicamente con efectos leves que se resuelven por sí mismos, y generalmente no se documentan consecuencias graves o potencialmente mortales como resultado directo de la sobredosis aguda.


Manifestaciones y Manejo Documentados

Signos Clínicos Enfoque de Manejo
Náuseas y Vómitos El tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo.
Sangrado por Deprivación (manchado vaginal) No se conoce un antídoto específico; la observación es el enfoque principal.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Existe un mandato regulatorio que exige buscar atención médica de inmediato para su evaluación ante cualquier sospecha de sobredosis. Si bien la sobredosis aguda es generalmente leve, la consulta médica es necesaria, sobre todo si los síntomas como las náuseas y los vómitos son graves o persistentes. El procedimiento médico puede implicar considerar medidas de descontaminación intestinal, como la administración de carbón activado, si el profesional de la salud lo estima oportuno. Aunque la sobredosis en poblaciones como la de los niños no se espera que cause daños graves, la consulta médica sigue siendo obligatoria.

Usos terapéuticos de Madinance

Datos Clave sobre Madinance

  • Indicación Principal: Prevenir el embarazo (anticoncepción).
  • Usos Terapéuticos Adicionales: Contribuir al manejo del acné vulgar moderado en mujeres que desean utilizar un anticonceptivo oral, y aliviar los síntomas asociados con la menstruación dolorosa (dismenorrea primaria).

Madinance es un medicamento que se utiliza fundamentalmente para la prevención de un embarazo en mujeres con capacidad reproductiva. La forma en que actúa este medicamento como método anticonceptivo sistémico es doble: inhibe la liberación regular del óvulo desde el ovario y, simultáneamente, altera el moco cervical para crear una barrera que dificulta el paso del esperma.

Además de su función esencial como anticonceptivo, Madinance puede prescribirse para otros fines terapéuticos relacionados con condiciones sensibles a hormonas. El medicamento también se emplea para el manejo del acné vulgar de tipo moderado en aquellas mujeres que están buscando una opción de anticonceptivo oral, ayudando a abordar las lesiones cutáneas visibles.

Un beneficio clínico adicional es su utilidad en el manejo del dolor menstrual intenso, una condición conocida como dismenorrea primaria. Gracias a su acción hormonal, el medicamento contribuye a la regulación del ciclo menstrual y ayuda a disminuir la intensidad del dolor que se experimenta durante el periodo mensual. La revisión terapéutica de los anticonceptivos hormonales combinados confirma su papel tanto en la prevención del embarazo como en el control de ciertos síntomas asociados al ciclo menstrual.

Es importante recordar que este medicamento requiere una receta médica. Su uso debe ser siempre determinado por un profesional de la salud, quien realizará una evaluación completa de la historia clínica y las necesidades individuales de la paciente.

Criterios de uso y restricciones

Madinance, un anticonceptivo hormonal combinado, cuenta con reglas de elegibilidad específicas establecidas por las autoridades reguladoras que definen quién puede y quién no debe utilizar el medicamento.

El medicamento está destinado a mujeres con potencial reproductivo que ya han alcanzado la menarquia (el inicio de la menstruación). Su uso está explícitamente contraindicado en mujeres mayores de 35 años que fuman, debido al elevado riesgo de eventos cardiovasculares graves.

Las contraindicaciones absolutas prohíben el uso en personas con antecedentes o presencia actual de trastornos tromboembólicos, como la trombosis venosa profunda o la embolia pulmonar. El medicamento también está estrictamente prohibido en pacientes con deterioro hepático grave activo, tumores hepáticos u otra enfermedad hepática severa, así como en aquellas con tumores malignos sensibles a hormonas conocidos o sospechados, como el cáncer de mama.

En cuanto al estado reproductivo, Madinance está contraindicado en casos de embarazo conocido o sospechado. Su uso no se recomienda durante el periodo de lactancia materna, ya que las hormonas combinadas pueden afectar la producción de leche. Tampoco se recomienda durante el periodo posparto inmediato (antes de las cuatro semanas posteriores al parto). Además, el uso está contraindicado en mujeres que aún no han alcanzado la menarquia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Madinance, un anticonceptivo hormonal combinado, tiene patrones de interacción documentados formalmente que involucran principalmente las rutas metabólicas. La coadministración con ciertos regímenes de combinación para la Hepatitis C (incluyendo ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, o glecaprevir/pibrentasvir) está contraindicada. Esta restricción se debe al riesgo oficialmente documentado de elevaciones significativas de las transaminasas hepáticas (ALT), tal como lo establecen las autoridades reguladoras.


El medicamento está sujeto a interferencia farmacocinética por parte de otros productos medicinales. Los inductores de enzimas metabólicas, como ciertos anticonvulsivos (por ejemplo, Carbamazepina, Fenitoína) y el producto a base de hierbas Hierba de San Juan, están documentados por disminuir las concentraciones plasmáticas de los componentes activos, lo que podría reducir la eficacia anticonceptiva. Por el contrario, los inhibidores de CYP3A (como Itraconazol, el zumo de pomelo) y ciertas estatinas (como Atorvastatina) están documentados por aumentar la exposición sistémica al Etinilestradiol.


Existe una regla de separación de tiempo explícita requerida para un medicamento: el Colesevelam (un secuestrante de ácidos biliares) debe administrarse cuatro horas o más después de Madinance para mitigar la reducción en la exposición al estrógeno. Además, el componente estrogénico puede hacer necesaria una modificación al alza de la dosis de la terapia de reemplazo hormonal tiroidea o del cortisol debido a su efecto en el aumento de las globulinas de unión en el suero. Estas restricciones regulatorias rigen uniformemente la coadministración segura del producto.

Mecanismo de acción

Modulación Selectiva de Neurotransmisores

Madinance ejerce su acción principalmente a través de mecanismos que modulan la señalización nerviosa. Actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación en el Transportador de Serotonina (SERT), aumentando la concentración de serotonina disponible en el espacio sináptico. De forma simultánea, el medicamento funciona como un agonista inverso en sitios receptores específicos. Esta acción molecular inicial incrementa la serotonina en la sinapsis, mientras que atenúa la actividad de ciertos receptores, lo que resulta en una alteración de la dinámica sináptica de la serotonina y cambios consecuentes en la transmisión de señales postsinápticas.

Reorganización de los Circuitos Neurales a Largo Plazo

Más allá de los cambios químicos inmediatos, el fármaco activa o suprime secuencias de señalización que inician profundos cambios neuroplásticos. Este mecanismo está asociado con la promoción de factores neurotróficos, que son esenciales para facilitar el crecimiento y la adaptación de las conexiones sinápticas en áreas clave del cerebro. Esta remodelación estructural modifica tanto la morfología como la conectividad de los circuitos neurales, siendo la base de los efectos moduladores a largo plazo del medicamento.

Regulación Central de la Respuesta al Estrés

El efecto combinado sobre la señalización química y la neuroplasticidad permite que Madinance influya en la regulación del circuito principal de respuesta al estrés del cuerpo, conocido como el Eje Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal (Eje HPA). El ajuste de la actividad en este sistema regulador central influye en la liberación subsiguiente de mediadores del estrés, lo que resulta en una alteración de la respuesta fisiológica sistémica.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Madinance

Madinance es un anticonceptivo hormonal combinado que se administra por vía oral como una tableta recubierta. Para que el medicamento mantenga su eficacia estandarizada, es imprescindible seguir con precisión el protocolo de uso definido por un calendario cíclico.


️ Pauta de Dosis y Administración Estándar

Componente de la Administración Instrucción Regulatoria Oficial
Vía de Administración Oral (se toma por la boca).
Pauta de Dosis Una tableta diaria durante 21 días consecutivos, seguida de un intervalo de 7 días sin medicación (o periodo de descanso).
Momento de la Toma La tableta debe tomarse a la misma hora todos los días, preferiblemente durante la noche, sin importar si se consume con o sin alimentos.
Inicio del Ciclo La primera tableta del envase debe iniciarse el primer día del ciclo menstrual natural de la mujer (el primer día del sangrado).
Preparación Las tabletas deben tragarse enteras con un poco de líquido; no es necesario diluirlas ni prepararlas de ninguna otra manera.

Reglas de Procedimiento y Población

El tratamiento con Madinance es un proceso continuo. Un nuevo envase debe comenzar inmediatamente después de finalizado el descanso de siete días, sin importar si el sangrado por deprivación hormonal ha terminado o no. La adherencia estricta a este régimen es fundamental; el intervalo sin tabletas nunca debe superar los siete días.

Las instrucciones oficiales establecen límites claros para su uso en función del estado reproductivo. Madinance está únicamente indicado para su uso después de la menarquia (el inicio de la menstruación) y no tiene indicación de uso después de la menopausia. Adicionalmente, los documentos oficiales indican que la seguridad y eficacia del medicamento no han sido establecidas para adolescentes menores de 16 años. Estas restricciones regulatorias definen la población de pacientes aprobada para el medicamento, asegurando que su uso se adhiera a la evidencia clínica revisada por las autoridades sanitarias.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Madinance


Evidencia para el Uso en la Prevención del Embarazo (Anticoncepción)

La investigación que examinó cómo se estudió este medicamento para la prevención del embarazo se basa principalmente en estudios observacionales prospectivos grandes y en ensayos clínicos de Fase III que no incluyeron un grupo de placebo. Estos estudios monitorearon la experiencia de muchas mujeres a lo largo del tiempo que usaron la medicación. La investigación examinó la eficacia anticonceptiva, donde se midieron patrones relacionados con las tasas de embarazo utilizando el Índice de Pearl, que es una forma estándar de medir resultados a lo largo de un grupo de usuarias. La investigación también exploró el papel del medicamento en los objetivos funcionales previstos de la inhibición de la ovulación y los cambios en el cuello uterino.

Sin embargo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Debido a desafíos éticos en la investigación anticonceptiva, los resultados de eficacia no se evaluaron en comparación con un placebo. Los datos para ciertos resultados después de dos años de uso continuo siguen siendo insuficientes en comparación con los datos a corto plazo (de 6 a 12 ciclos).


Evidencia para el Manejo del Acné Vulgar Moderado

La base de investigación para cómo se estudió este medicamento en el manejo del acné vulgar moderado incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos ensayos incluyeron comparaciones tanto contra un placebo como contra otros medicamentos hormonales activos. Los resultados clave estudiados incluyeron mediciones del cambio en la cantidad de lesiones cutáneas visibles, específicamente las lesiones cutáneas medidas por los investigadores, y las puntuaciones de la Evaluación Clínica Global (CGA). Los ensayos controlados reportaron consistentemente observaciones relativas al recuento de lesiones y a las puntuaciones CGA en las poblaciones observadas.

Los resultados se aplican principalmente a las poblaciones estudiadas: mujeres con acné papulopustuloso leve a moderado. La duración del seguimiento fue limitada, ya que la investigación exploró principalmente los cambios de los síntomas a corto plazo, centrándose en las modificaciones observadas durante los primeros 6 a 12 ciclos de uso. Consecuentemente, hay información limitada para los resultados a largo plazo con respecto al mantenimiento de los efectos después de la interrupción del medicamento.


Brechas y Áreas de Incertidumbre en la Investigación

Las limitaciones clave en la base de evidencia incluyen que falta evidencia comparativa en forma de ciertos estudios controlados con placebo para resultados específicos, como la dismenorrea primaria. Las duraciones de seguimiento fueron limitadas, lo que significa que hay información limitada para los resultados a largo plazo con respecto a los efectos que persisten después de que se detiene la medicación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Madinance (FAQ)


P: ¿Por qué se prescribe Madinance a menudo para la condición X?

Según los documentos oficiales, Madinance está indicado para el manejo del acné vulgar moderado, además de su uso como anticonceptivo. Esta indicación secundaria está relacionada con su componente antiandrogénico específico, que es una parte clave de su composición.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que se deban evitar mientras se toma Madinance?

Los textos regulatorios oficiales documentan explícitamente una interacción con el zumo de pomelo. El consumo de zumo de pomelo puede aumentar la exposición sistémica al componente estrogénico del medicamento. Las interacciones con otros alimentos específicos generalmente no se destacan en la documentación del producto.


P: ¿Está Madinance asociado con alguna preocupación de salud a largo plazo?

El perfil de seguridad oficial del medicamento destaca el riesgo de eventos adversos raros pero graves, particularmente eventos tromboembólicos (coágulos de sangre). Los resúmenes de investigación regulatoria también afirman que la información sobre los efectos a largo plazo después de dos años de uso continuo es limitada.


P: ¿Por qué las fuentes oficiales enumeran la condición Y como una razón para no usar Madinance?

Las contraindicaciones son condiciones médicas específicas que aumentan significativamente el riesgo documentado de eventos adversos graves al tomar el medicamento. Para Madinance, esto incluye condiciones que predisponen a la paciente a la formación de coágulos de sangre o aquellas que implican una disfunción hepática grave, ya que los riesgos superan los beneficios en estas poblaciones.


P: ¿Cómo afecta Madinance al hígado?

Los datos regulatorios señalan que el medicamento está estrictamente contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa grave. El componente estrogénico también puede influir en ciertos parámetros sanguíneos relacionados con el hígado, como la producción de globulinas de unión sérica. Además, se observa que el uso con ciertos regímenes de combinación para la Hepatitis C puede causar elevaciones significativas de las enzimas hepáticas.


P: ¿Cuál es la duración del tratamiento comúnmente descrita en la investigación para Madinance?

La investigación que estableció la efectividad de Madinance tanto para la anticoncepción como para el acné se centró principalmente en resultados a corto plazo. Los efectos se examinaron y midieron típicamente durante los primeros 6 a 12 ciclos de uso.


P: ¿Cuáles son las fuentes oficiales de información sobre Madinance que los pacientes pueden consultar?

La información oficial y validada sobre el medicamento es proporcionada por varios organismos reguladores a nivel mundial. Estas fuentes incluyen la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), y la documentación que se encuentra en los sitios web de las autoridades sanitarias nacionales.


P: ¿Qué tan rápido comienza a tener efecto Madinance?

El efecto anticonceptivo completo del medicamento se considera establecido después de un período de tiempo específico. La información oficial del producto generalmente indica que esto ocurre tras los primeros siete días consecutivos de la toma correcta de la tableta.


P: ¿Cuánto tiempo dura típicamente una dosis de Madinance?

Los datos farmacocinéticos oficiales confirman que los ingredientes activos se detectan consistentemente en el torrente sanguíneo durante el intervalo de 24 horas entre dosis. Esta presencia sostenida apoya el esquema de dosificación diario del medicamento.


P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente olvido una dosis de Madinance?

Los documentos regulatorios contienen un procedimiento específico de varios pasos para manejar una tableta olvidada. Los pasos exactos a seguir dependen de factores como la cantidad de tabletas omitidas y el momento del ciclo en el que ocurrió el olvido. La referencia a las instrucciones detalladas en el prospecto oficial para el paciente proporciona la orientación necesaria.


P: ¿Es Madinance una sustancia controlada?

Las bases de datos regulatorias oficiales clasifican a Madinance como un medicamento de venta solo con receta. Debido a su composición hormonal, no se clasifica típicamente como una sustancia controlada programada, que es una categoría reservada para medicamentos con un potencial conocido de abuso o dependencia.


P: Si dejo de tomar Madinance repentinamente, ¿qué suele suceder?

La información regulatoria confirma que el efecto anticonceptivo del medicamento se interrumpe una vez que se detiene la ingesta diaria regular. Los documentos oficiales también abordan el marco de tiempo esperado para el retorno de la fertilidad normal después del cese del uso.


P: ¿Hay advertencias sobre conducir o manejar maquinaria mientras se toma Madinance?

La etiqueta oficial del producto generalmente indica que el uso de este medicamento no es conocido por tener ningún efecto o impedimento relevante en la capacidad de una persona para conducir o manejar maquinaria.


P: ¿Los otros medicamentos con los que interactúa Madinance deben suspenderse?

Los documentos oficiales describen que cuando Madinance se coadministra con ciertos medicamentos que interactúan, se pueden requerir varios pasos. Estos pasos pueden incluir el uso de un anticonceptivo no hormonal alternativo, ajustar la dosis del medicamento interactuante o implementar una regla específica de separación de tiempo.


P: ¿El consumo de alcohol presenta un riesgo significativo con Madinance?

Los textos regulatorios generalmente no documentan una interacción específica y clínicamente significativa entre el consumo moderado de alcohol y la eficacia anticonceptiva de este tipo de medicamento.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de Madinance disponibles?

El etiquetado oficial confirma que Madinance se suministra como una tableta oral monofásica de concentración única. La formulación contiene una dosis fija de los dos ingredientes activos, Acetato de Clormadinona y Etinilestradiol.


P: ¿Por qué a veces se requieren análisis de sangre de rutina al tomar Madinance?

Los documentos oficiales establecen que los anticonceptivos hormonales combinados pueden afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Estas incluyen pruebas relacionadas con la función hepática, renal (riñón) y tiroidea, un cambio que puede notarse durante los chequeos de salud.


P: ¿Cuáles son los posibles signos de una reacción alérgica a Madinance?

El perfil de seguridad oficial enumera las reacciones de hipersensibilidad como un evento adverso raro. Los signos de una reacción alérgica pueden incluir una erupción cutánea repentina, hinchazón de la cara o la garganta o dificultad para respirar.


P: ¿Puede Madinance afectar la fertilidad?

El texto regulatorio indica que el efecto anticonceptivo es completamente reversible. Se espera que la fertilidad normal regrese poco tiempo después de la interrupción del medicamento.


P: ¿Cómo describe la guía oficial el uso de Madinance en personas con diabetes?

El texto regulatorio oficial señala que los anticonceptivos hormonales combinados pueden influir en la tolerancia a la glucosa en sangre. Por lo tanto, los pacientes con diabetes pueden necesitar supervisión médica para manejar sus niveles de azúcar en sangre mientras usan el medicamento.


P: ¿Se considera Madinance adictivo o crea hábito?

La clasificación regulatoria confirma que este medicamento no está catalogado como una sustancia controlada. Los documentos oficiales no contienen potencial descrito de abuso, adicción o formación de hábitos.


P: ¿Qué es la 'advertencia de recuadro' que se menciona para Madinance y a qué se relaciona?

En los Estados Unidos, la etiqueta oficial generalmente incluye una Advertencia de Recuadro, que es la advertencia más grave designada por la FDA. Para este tipo de medicamento, esta advertencia se relaciona con el riesgo grave de eventos cardiovasculares en mujeres fumadoras de 35 años o más.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Madinance?

La documentación regulatoria oficial describe de forma estricta las condiciones específicas tanto para almacenar como para eliminar este medicamento. Es fundamental cumplir con estos requisitos, ya que su incumplimiento podría comprometer la estabilidad del producto.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Alcance de Almacenamiento Requisito Regulatorio
Límite de Temperatura Conservar las tabletas a una temperatura que no supere los 25, C (Guardar por debajo de 25, C).
Protección Mantener las tabletas en el envase original (blíster) para asegurar la protección contra la luz.
Seguridad Infantil El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento.
Notas de Manipulación No congele ni refrigere el producto. La vida útil indicada está condicionada a su almacenamiento en el envase original.
Eliminación No deseche las tabletas caducadas o no utilizadas en la basura doméstica ni a través de las aguas residuales. Devuelva el producto a una farmacia o punto de recogida designado para su eliminación farmacéutica regulada.

Estas instrucciones definen las restricciones ambientales y de manipulación obligatorias para garantizar el mantenimiento de la integridad del anticonceptivo oral combinado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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