Lyric

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lyric

¿Qué es Lyrica?

Lyrica es la marca comercial de un medicamento que contiene el principio activo pregabalina. La pregabalina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como anticonvulsivos o antiepilépticos.

Este medicamento está aprobado para tratar varias afecciones. En adultos, Lyrica se utiliza para tratar el dolor neuropático periférico y central, que es un tipo de dolor crónico causado por daño en los nervios. Este dolor puede manifestarse como sensaciones de ardor, punzadas, hormigueo o descargas eléctricas. Puede ser el resultado de enfermedades como la diabetes o la culebrilla (herpes zóster).

También se utiliza Lyrica para el tratamiento complementario de crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria en adultos. Se añade a otros medicamentos que ya esté tomando para la epilepsia con el fin de ayudar a controlar las convulsiones.

Una tercera indicación aprobada es el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos. El TAG es una condición crónica en la que la ansiedad y la preocupación excesivas son difíciles de controlar e interfieren con la vida diaria. Lyrica ayuda a reducir estos síntomas de ansiedad.

La pregabalina actúa uniéndose a ciertas partes del cerebro y el sistema nervioso central. Al hacerlo, se cree que modula la liberación de ciertos neurotransmisores, lo que reduce la excitabilidad de las células nerviosas. Esto contribuye a los efectos de alivio del dolor, control de las convulsiones y disminución de la ansiedad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lyric?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la pregabalina está respaldado por la documentación médica oficial, con las reacciones adversas clasificadas formalmente según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones son consistentes en la literatura médica principal.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia se catalogan como Muy Frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) e incluyen el mareo y la somnolencia. Las reacciones clasificadas como Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes) abarcan varias Clases de Órganos y Sistemas, e incluyen el aumento del apetito y el aumento de peso (Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición), estado de ánimo eufórico y confusión (Trastornos Psiquiátricos), y ataxia (falta de coordinación muscular), temblor y visión borrosa (Trastornos del Sistema Nervioso y Oculares).

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

La información oficial del medicamento destaca varias reacciones adversas graves. Estas incluyen el Angioedema (hinchazón de la cara, la boca o el cuello), reacciones de hipersensibilidad severas y el riesgo de pensamientos o conductas suicidas, lo cual es consistente con otros agentes antiepilépticos. También se ha documentado la depresión respiratoria, sobre todo cuando se usa junto con otros depresores del sistema nervioso central. Además, la información también señala el potencial de uso indebido y la aparición de síntomas de abstinencia (p. ej., insomnio, dolor de cabeza, ansiedad) si el medicamento se interrumpe de manera brusca o rápida.

Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones

La información incluye consideraciones específicas para grupos de pacientes definidos. Los pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) pueden tener un mayor riesgo de caídas debido al mareo y la somnolencia, y se ha reportado un riesgo específico de Insuficiencia Cardíaca Congestiva en aquellos con condiciones cardiovasculares preexistentes. Los pacientes con insuficiencia renal requieren una modificación de la dosis porque el medicamento se elimina principalmente a través de los riñones. En el caso de pacientes pediátricos tratados por crisis epilépticas de inicio parcial, los efectos más comunes reportados son el aumento de peso y el aumento del apetito.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información oficial de pregabalina detalla manifestaciones clínicas específicas que caracterizan una sobredosis. Estas comúnmente involucran el sistema nervioso central, lo que conduce a un estado mental alterado, como disminución de la conciencia (somnolencia, sueño extremo o letargo), un estado de confusión y desorientación. Otros signos documentados incluyen inquietud, agitación y, en casos graves, convulsiones.

La información oficial también identifica varios resultados graves o potencialmente mortales. El riesgo más crítico es la depresión respiratoria (respiración lenta o dificultosa), sobre todo cuando el medicamento se combina con otros depresores del sistema nervioso central. Otras manifestaciones graves documentadas incluyen falta de respuesta, bloqueo cardíaco y cianosis. El riesgo de compromiso respiratorio severo es elevado en pacientes de edad avanzada y en aquellos con problemas respiratorios preexistentes.

En caso de sospecha de sobredosis, la recomendación es buscar atención médica inmediata o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento o a una Sala de Emergencias de inmediato. El manejo es principalmente sintomático y de apoyo; la información señala explícitamente que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de pregabalina. Las medidas de apoyo incluyen mantener la vía aérea del paciente y el monitoreo continuo de los signos vitales y el estado clínico. Si es necesario, la pregabalina se puede eliminar del torrente sanguíneo mediante procedimientos de hemodiálisis estándar.

Usos terapéuticos de Lyric

Lyric (pregabalina) es un medicamento recetado que se utiliza en el tratamiento de varias condiciones. Sus usos principales son para manejar el dolor neuropático (dolor causado por daño a los nervios) y como terapia adicional para las crisis epilépticas parciales.

Usos Específicos de Lyric

El beneficio clave de Lyric radica en su capacidad para reducir el dolor y disminuir la frecuencia de las convulsiones. Se usa para tratar:

  • Dolor neuropático periférico y central: Esto incluye el dolor nervioso a largo plazo que puede surgir de diversas afecciones. Un ejemplo común es la neuralgia postherpética (dolor después del herpes zóster o culebrilla) y el dolor neuropático en personas con diabetes.

  • Fibromialgia: Lyric se prescribe para ayudar a aliviar el dolor generalizado y otros síntomas asociados con la fibromialgia, una afección crónica caracterizada por dolor musculoesquelético.

  • Crisis epilépticas parciales: En pacientes que ya están tomando otros medicamentos para la epilepsia, Lyric se usa como terapia complementaria para ayudar a controlar y reducir la frecuencia de las crisis parciales.

Criterios de uso y restricciones

Alcance de la Elegibilidad

  • Poblaciones para las que se permite el uso: Los adultos (mayores de 18 años) están aprobados para todos los usos indicados, incluyendo el dolor neuropático, las convulsiones y el Trastorno de Ansiedad Generalizada. Los pacientes pediátricos de 4 años o más están aprobados solo para su uso como terapia complementaria para crisis epilépticas de inicio parcial.
  • Poblaciones para las que está contraindicado el uso: Lyric está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa pregabalina o a cualquiera de los excipientes que componen la formulación.

Reglas de Elegibilidad Específicas por Edad y Condición

  • Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: La seguridad y la eficacia no se han establecido para niños menores de cuatro años de edad. Los adultos mayores pueden requerir una consideración especial, incluyendo una reducción de la dosis, debido a la posible disminución de la función renal relacionada con la edad.
  • Reglas de elegibilidad específicas de la condición: Los pacientes con función renal alterada son elegibles para usar el medicamento, pero deben tener una reducción de la dosis basada en su depuración de creatinina. Ciertas formulaciones no se recomiendan para pacientes con problemas hereditarios raros, como la intolerancia a la galactosa, debido a los excipientes.
  • Estado de elegibilidad en el embarazo y la lactancia: El uso no se recomienda durante el embarazo o la lactancia, ya que la sustancia está presente en la leche humana y los datos son limitados o sugieren precaución.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

El perfil general de elegibilidad para Lyric se define en torno a una prohibición absoluta (hipersensibilidad) y varias restricciones condicionales basadas en la edad, la depuración renal y el estado reproductivo. Esta estructura asegura que el uso se limite a poblaciones para las que existe un perfil de riesgo documentado y manejado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción oficial de la pregabalina se caracteriza principalmente por efectos farmacodinámicos y por su neutralidad farmacocinética.

Interacciones Farmacodinámicas

La administración conjunta con depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) conduce a efectos aditivos, incrementando el riesgo de somnolencia y mareo. Este riesgo es significativo con agentes como los analgésicos opioides y las benzodiazepinas (como el lorazepam), ya que la combinación puede elevar la posibilidad de una depresión respiratoria grave. La documentación oficial señala un efecto aditivo en el deterioro de la función motora y la cognición cuando se combina con el alcohol (etanol).

Estado Farmacocinético

La pregabalina experimenta un metabolismo insignificante en humanos y no inhibe ni induce las principales enzimas del citocromo P450 (CYP450). La información oficial indica que es poco probable que el fármaco cause o sea objeto de interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas a través de esta vía. La ingesta de alimentos no tiene un efecto clínicamente relevante en la absorción, lo que significa que la administración es con o sin alimentos.

Notas de Interacción Específicas por Condición

El uso conjunto con tiazolidinedionas (p. ej., pioglitazona) en pacientes diabéticos se asocia con un mayor riesgo de aumento de peso y retención de líquidos, lo que puede exacerbar la insuficiencia cardíaca. Debido a que su eliminación principal es a través de la excreción renal, su depuración depende de la función renal; por lo tanto, la función renal reducida en la población de edad avanzada puede aumentar la exposición sistémica al medicamento.

Mecanismo de acción

Modulación de los Canales de Calcio Dependientes de Voltaje

El mecanismo de acción central del medicamento involucra la unión de alta afinidad del fármaco a la subunidad alfa2delta de los canales de calcio dependientes de voltaje (VGCC). Estos canales se localizan en las terminales nerviosas presinápticas centrales. Esta interacción precisa tiene como función modular la actividad del canal, lo que ocasiona una disminución en el influjo de calcio que se requiere para que las neuronas liberen neurotransmisores.


Reducción de la Señalización Nerviosa Excitatoria

Al inhibir la entrada de calcio, este mecanismo restringe la liberación de neurotransmisores excitatorios importantes, como el glutamato y la Sustancia P. Esta reducción en la liberación química actúa sobre las neuronas que están hiperexcitables (demasiado activas) en zonas como el asta dorsal de la médula espinal, lo que influye directamente en la dinámica de los patrones de señalización central.


Estabilización de la Transmisión de Señales Centrales

La consecuencia fisiológica global es la reducción funcional de las respuestas hiperactivas dentro del sistema nervioso central. Esta cascada molecular resulta en una disminución del tráfico excesivo de señales nerviosas y de la activación espontánea patológica, lo que establece un estado de transmisión modificado a lo largo de las vías nerviosas objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas para el Uso de Lyric

Lyric (pregabalina) se administra estrictamente por vía oral. Está disponible en varias presentaciones, incluyendo una cápsula de liberación inmediata (IR), una solución oral o un comprimido de liberación prolongada (CR). Las instrucciones oficiales rigen la dosificación y la frecuencia necesarias para garantizar un uso adecuado.

La dosis inicial para adultos en la mayoría de las indicaciones es típicamente de 150 mg al día. Cuando se usa la formulación IR, esta dosis suele tomarse dividida en dos o tres administraciones. La dosis debe aumentarse gradualmente, o titularse, en intervalos de, al menos, una semana, basándose en la respuesta y la tolerancia del paciente. La dosis diaria máxima recomendada para ciertas indicaciones, como el control de las convulsiones, es de 600 mg al día.


Frecuencia y Momento de la Administración

Formulación Frecuencia Regla de Horario
Liberación Inmediata (IR) Dos o tres veces al día Puede tomarse con o sin alimentos
Comprimido de Liberación Prolongada (CR) Una vez al día Debe tomarse después de la cena

Los comprimidos de liberación prolongada (CR) deben tragarse enteros y no deben dividirse, triturarse ni masticarse. Si se omite una dosis del comprimido CR, las instrucciones especifican tomar la dosis con la siguiente cena si se recuerda antes de la mañana; de lo contrario, se debe saltar esa dosis.


Condiciones Procedimentales Especiales

Un elemento procedimental crítico es el requisito de ajustar la dosis en pacientes con función renal reducida. Debido a que la pregabalina se elimina principalmente por los riñones, la dosis diaria total debe reducirse en función de la depuración de creatinina medida del paciente para prevenir la acumulación del medicamento. Además, el tratamiento debe suspenderse gradualmente, reduciendo la dosis durante un periodo no menor a una semana.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Estudios Clínicos Recientes para Lyric

Evidencia de Uso en Dolor Neuropático Crónico

La investigación ha explorado el uso de Lyric (pregabalina) en estudios que examinan los resultados relacionados con la molestia física asociada a los nervios dañados. La estructura principal de la evidencia se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y controlados con placebo.

Los estudios supervisaron poblaciones con dolor nervioso crónico asociado a condiciones como la neuropatía periférica diabética o el dolor que persiste después del herpes zóster (neuralgia postherpética). Los resultados clave monitoreados incluyeron el cambio en la intensidad del dolor reportado por el paciente utilizando escalas de calificación estandarizadas y la evaluación de los resultados de alteración del sueño. Los estudios reportaron mediciones de reducciones en las puntuaciones promedio de dolor y cambios en las puntuaciones de interferencia con el sueño, aunque la magnitud de la respuesta varió entre las diferentes condiciones de dolor nervioso crónico.

La evidencia se deriva predominantemente de ECA de corta duración (típicamente 12 semanas o menos), lo que significa que los efectos a largo plazo más allá de unos pocos meses aún no se han establecido completamente.


Evidencia para su Uso como Terapia Adicional para Crisis de Inicio Parcial

La investigación examinó el uso de Lyric como un tratamiento complementario en participantes del estudio que ya estaban recibiendo otros medicamentos antiepilépticos. La evidencia se deriva de ECA de corta duración (de 11 a 12 semanas) y controlados con placebo.

La investigación examinó poblaciones de adultos y, en algunos ensayos, adolescentes y niños con crisis de inicio parcial refractarias. Los resultados clave incluyeron el porcentaje de cambio en la frecuencia de las crisis desde el inicio del estudio y la tasa de respondedores del 50%. La evidencia se centra en su papel como tratamiento complementario; su uso como medicamento único ha sido menos explorado.


Lo que Aún es Incierto en la Investigación de Lyric

La evidencia comparativa es escasa en muchas áreas, y los resultados mostraron variabilidad en varios estudios para condiciones como el dolor neuropático central. El grado general de cambio medido en los síntomas del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) se observó que variaba en la literatura médica. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y la investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lyric (FAQ)

P: ¿Se considera Lyric un tipo de narcótico o medicamento opioide?

R: Lyric (pregabalina) no es un opioide ni un narcótico. Se clasifica formalmente como un anticonvulsivo y pertenece a la clase de medicamentos llamados gabapentinoides. Sin embargo, está catalogado como una sustancia controlada en varios países, lo que indica un potencial de uso indebido.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Lyric y un medicamento similar como Gabapentina?

R: Tanto Lyric (pregabalina) como gabapentina son estructuralmente similares y pertenecen a la misma clase farmacológica, gabapentinoides, lo que significa que actúan sobre la misma subunidad de canal de calcio en el sistema nervioso. La información de prescripción señala que difieren en la forma en que el cuerpo los procesa (sus perfiles farmacocinéticos) y en sus advertencias específicas sobre el potencial de uso indebido.


P: ¿Qué tan rápido puede una persona esperar que Lyric comience a funcionar para aliviar el dolor?

R: La literatura dirigida al paciente sugiere que algunas personas pueden comenzar a notar una mejoría en los síntomas del dolor durante la primera semana de tratamiento. Sin embargo, dado que la dosis a menudo se ajusta gradualmente con el tiempo, alcanzar el efecto terapéutico deseado puede implicar un período de ajuste de la dosis. Las respuestas individuales a la medicación pueden variar.


P: ¿Lyric me hará sentir eufórico?

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P: ¿Lyric me hará sentir eufórico?


P: ¿Los efectos secundarios como el mareo y la somnolencia desaparecen con el tiempo?

R: Los efectos secundarios como el mareo y la somnolencia son muy comunes al inicio del tratamiento. Estos efectos suelen ser más notables cuando se inicia el tratamiento o después de un aumento de la dosis. La información sugiere que pueden disminuir a medida que el cuerpo se ajusta al medicamento, aunque esto varía según el individuo.


P: ¿Lyric suele causar aumento de peso o retención de líquidos (edema)?

R: Sí, el medicamento enumera tanto el aumento de peso como el edema periférico (hinchazón o retención de líquidos en manos y pies) como efectos secundarios comunes asociados con su uso. Se indica la importancia de observar estos efectos, especialmente en personas con condiciones cardiovasculares preexistentes, ya que pueden potencialmente exacerbar la insuficiencia cardíaca.


P: ¿Existe el riesgo de desarrollar dependencia o adicción física a Lyric?

R: Se advierte que Lyric conlleva un riesgo conocido de desarrollar dependencia y potencial de abuso. Debido a este riesgo, el medicamento es una sustancia controlada en varios países. El potencial de dependencia física también se señala por el riesgo de experimentar síntomas de abstinencia si el medicamento se interrumpe bruscamente.


P: ¿Cómo se clasifica Lyric con respecto a su potencial de uso indebido?

R: Lyric (pregabalina) está clasificado como una sustancia controlada en muchos lugares. Además, existen advertencias específicas que resaltan el potencial del medicamento para el uso indebido, el abuso y la dependencia.


P: ¿Hay medicamentos de venta con receta específicos que se deben discutir con un médico antes de tomar Lyric?

R: Se aconseja precaución cuando Lyric se toma con otros medicamentos que ralentizan el sistema nervioso central (SNC). Esto incluye clases de medicamentos recetados comunes como los analgésicos opioides, ciertos medicamentos contra la ansiedad (como las benzodiazepinas) y antidepresivos sedantes debido al mayor riesgo de somnolencia grave y depresión respiratoria.


P: ¿Lyric interactúa con medicamentos de venta libre o suplementos?

R: Aunque las interacciones farmacológicas principales involucran medicamentos recetados, se resalta la importancia de informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos que se toman, incluidos los de venta libre (OTC), remedios a base de hierbas y suplementos nutricionales. Esto se debe a que ciertos medicamentos de venta libre, como los antihistamínicos sedantes, también pueden aumentar la somnolencia cuando se combinan con Lyric.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Lyric en el cuerpo después de tomar la última dosis (relacionado con la vida media)?

R: El ingrediente activo, pregabalina, tiene una vida media de eliminación corta de aproximadamente 6.3 horas, según los datos farmacocinéticos. Esto significa que generalmente se necesitan entre 32 y 35 horas (alrededor de cinco vidas medias) para que el medicamento se elimine casi por completo del torrente sanguíneo después de la última dosis.


P: ¿Puede Lyric afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

R: Las advertencias de seguridad establecen explícitamente que Lyric puede causar mareo, somnolencia y puede afectar la vigilancia o la coordinación física de una persona. Debido al potencial de mareo y somnolencia, se aconseja precaución al conducir u operar maquinaria compleja hasta que la persona esté familiarizada con los efectos del medicamento en su estado de alerta y coordinación.


P: ¿Puede Lyric causar problemas musculares o dolor muscular inexplicable?

R: El medicamento señala que puede causar problemas musculares, incluyendo dolor muscular inexplicable, debilidad o sensibilidad. Se aconseja a los pacientes que vigilen estos signos, ya que se ha informado de una afección rara pero grave llamada rabdomiólisis en la literatura médica.


P: ¿Es posible que Lyric sea detectado en una prueba de drogas estándar?

R: El ingrediente activo, pregabalina, generalmente no se incluye en los paneles de detección de drogas en orina estándar en el lugar de trabajo. Sin embargo, puede detectarse en el cuerpo durante varios días y puede ser analizado específicamente si un profesional de la salud o un empleador solicitan un panel de drogas especializado o extendido.


P: ¿Lyric afecta la función sexual o la libido?

R: Sí, la documentación médica enumera los efectos sobre la función sexual como efectos secundarios comunes. Estos incluyen una disminución del interés sexual (libido) y, para los pacientes masculinos, dificultades con la erección.


P: ¿Se puede recetar Lyric a personas que tienen antecedentes de abuso de sustancias?

R: Las advertencias resaltan la importancia de que los profesionales de la salud consideren el riesgo de abuso o dependencia de un paciente, incluidos los antecedentes previos de abuso de sustancias, antes de recetar Lyric. Se enfatiza la necesidad de una observación regular durante el tratamiento.


P: ¿Lyric hace que la gente se sienta cansada todo el tiempo?

R: La información del producto enumera la somnolencia y la fatiga (cansancio) como efectos secundarios muy comunes o comunes. Si bien estos efectos se informan con frecuencia, la intensidad y la duración del cansancio varían entre las personas. En muchos casos, estos efectos disminuyen a medida que el cuerpo se ajusta al medicamento.


P: ¿Lyrica es un nombre genérico común para este medicamento?

R: No, Lyrica es un nombre de marca bien conocido para el medicamento. El nombre genérico común para el ingrediente farmacéutico activo que proporciona el efecto terapéutico es pregabalina.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en adaptarse a los efectos secundarios comunes de Lyric?

R: La información dirigida al paciente sugiere que la mayoría de los efectos secundarios comunes, como el mareo y la somnolencia, suelen ser leves y se espera que desaparezcan después de varios días o una semana de uso continuo. Este período permite que el cuerpo se estabilice y se ajuste a la concentración del medicamento.


P: ¿Lyric afecta los niveles de azúcar en la sangre, especialmente en personas con diabetes?

R: Los informes de eventos adversos han indicado una posible asociación entre el uso de Lyric y un mayor riesgo de hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre), particularmente en ciertos pacientes de riesgo. Si se observa una asociación, el profesional que lo prescribe puede considerar ajustes en las estrategias de manejo, como la monitorización de los niveles de azúcar en la sangre.


P: ¿Lyric es eficaz para todos los tipos de dolor crónico, o solo para el dolor relacionado con los nervios?

R: Lyric está aprobado para el tratamiento de tipos específicos de dolor neuropático crónico, que es la molestia resultante de nervios dañados o disfuncionales. Esto incluye condiciones como el dolor de la diabetes y el herpes zóster. Su indicación está limitada específicamente a esta categoría de dolor, no a todos los tipos de dolor crónico general.


P: ¿Lyric tiene una advertencia sobre problemas respiratorios o de la respiración?

R: Sí, existen advertencias de seguridad específicas de que Lyric puede causar dificultades respiratorias graves (depresión respiratoria). Este riesgo es particularmente alto cuando el medicamento se usa en pacientes de edad avanzada, aquellos con condiciones pulmonares preexistentes o aquellos que toman otros depresores del sistema nervioso central, como los opioides.


P: ¿Hay algún órgano específico, como el hígado o los riñones, que Lyric pueda dañar?

R: El medicamento se elimina principalmente a través de los riñones, lo que significa que los pacientes con función renal deficiente deben tener su dosis reducida para prevenir la acumulación. La documentación señala un metabolismo mínimo por parte del hígado. Si bien es rara, existe una advertencia grave sobre la rabdomiólisis, que puede conducir potencialmente a daño renal secundario.


P: ¿Puede Lyric causar sequedad de boca o estreñimiento?

R: Sí, las listas de efectos adversos incluyen la sequedad de boca y el estreñimiento como reacciones comunes asociadas con el uso de Lyric.


P: ¿Hay algún efecto secundario a largo plazo asociado con tomar Lyric durante muchos años?

R: La evidencia de investigación disponible se deriva predominantemente de ensayos clínicos de corta duración, que generalmente duran 12 semanas o menos. Esto significa que los datos que establecen el perfil de seguridad completo y el potencial de efectos poco comunes para las personas que toman el medicamento durante muchos años son limitados en la estructura de evidencia disponible.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lyric?

Condiciones de Almacenamiento

Los requisitos para el almacenamiento y la eliminación de Lyric (pregabalina) garantizan la calidad y la seguridad del producto.

Las cápsulas y la solución oral de Lyric deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). La solución oral debe mantenerse en su envase original y utilizarse dentro de los 45 días posteriores a la apertura del frasco. Para todas las formulaciones, el producto debe guardarse estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los medicamentos Lyric no utilizados o caducados deben eliminarse siguiendo las pautas de eliminación. El método preferido es utilizar un programa local de recogida de medicamentos. Si no hay un programa disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva, sellarse en un recipiente y colocarse en la basura doméstica. No debe desecharse tirándolo por el inodoro ni vertiéndolo en un fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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