Lorazepan

Enlaces rápidos a secciones importantes

Lorazepan

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lorazepan

¿Qué Tipo de Medicamento es el Lorazepam?

El Lorazepam es la entidad medicinal que contiene Lorazepam (INN), un compuesto sintético clasificado como un derivado de la clase de las benzodiacepinas, que funciona como ansiolítico (contra la ansiedad) y un agente sedante-hipnótico. Según la clasificación PubChem del National Institutes of Health (NIH), el Lorazepam es una sustancia depresora y un miembro de la clase de las benzodiacepinas. Esta clasificación es clínicamente reconocida para compuestos utilizados para modular la actividad del sistema nervioso central de forma rápida. El Lorazepam es valorado específicamente dentro de su clase por ser un compuesto de acción intermedia, que ofrece un balance entre un inicio de efecto rápido y una duración moderada. Esta propiedad es a menudo preferida para el manejo de episodios agudos de agitación o ansiedad severa.


Composición y Formas Farmacéuticas del Lorazepam

El componente químico central y único principio activo del producto es el Lorazepam, lo que lo convierte en un producto de un solo ingrediente (monoterapia). Estudios farmacológicos confirman que este compuesto se proporciona como una preparación farmacéutica en diversas formas de dosificación para adaptarse a variadas necesidades clínicas. Estas formas incluyen el común comprimido oral, la solución oral (a menudo preferida para pacientes que requieren una dosificación ajustable o que presentan dificultad para tragar), y una solución inyectable estéril, destinada a la administración por vía intramuscular o intravenosa. Este rango de presentación es crucial; por ejemplo, la solución inyectable está específicamente reservada para uso en situaciones urgentes donde se requiere un rápido efecto terapéutico.


¿Cómo Produce el Lorazepam un Efecto Calmante?

El Lorazepam produce su efecto característico actuando como un depresor del Sistema Nervioso Central (SNC), lo que reduce la actividad neural general y la excitabilidad cerebral. Lo logra al potenciar las acciones del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico), la sustancia química señalizadora natural del cuerpo para ralentizar los impulsos nerviosos. Al potenciar este mecanismo calmante interno, el propósito fundamental del Lorazepam es generar un profundo efecto sedante y efecto ansiolítico, estabilizando los estados de tensión nerviosa. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye el Lorazepam en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales debido a su capacidad crucial para manejar la agitación aguda y las convulsiones. Esto confirma su papel verificado en la estabilización de la excitación neuronal excesiva.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lorazepan?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Lorazepam está documentado oficialmente, definiendo las reacciones adversas esperadas y las precauciones requeridas según los datos regulatorios. Las reacciones adversas más comunes documentadas en las fuentes regulatorias están generalmente relacionadas con el Sistema Nervioso Central (SNC).

Frecuencia y Clases de Sistemas de Órganos

Las reacciones observadas con mayor frecuencia en el uso clínico incluyen sedación, somnolencia (sueño), mareos, ataxia (pérdida de la coordinación) y fatiga. Estos efectos, clasificados como Comunes, suelen ser más notorios al inicio del tratamiento o después de aumentos de dosis. Las reacciones adversas poco comunes incluyen náuseas y cambios en la libido. La clasificación oficial de los efectos secundarios abarca varias clases de sistemas de órganos, incluyendo Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Psiquiátricos y Trastornos Generales.

Consideraciones de Seguridad Graves

Las agencias reguladoras documentan formalmente el potencial de reacciones adversas menos comunes, pero graves. Estas incluyen depresión respiratoria (potencialmente mortal), reacciones graves de hipersensibilidad como anafilaxia o angioedema (hinchazón de la garganta), y el riesgo de discrasias sanguíneas o disfunción hepática. Además, la ficha técnica regulatoria señala explícitamente el potencial de dependencia física y psicológica, un riesgo que aumenta con dosis más altas y un uso prolongado.

Notas Específicas para la Población

La información de prescripción incluye pautas de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. Se observa que los adultos mayores y los pacientes debilitados son más susceptibles a los efectos secundarios del SNC como la sedación y la ataxia. También se requiere cautela en individuos con función respiratoria comprometida debido al mayor riesgo de depresión respiratoria. El medicamento está formalmente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las benzodiacepinas o con glaucoma agudo de ángulo cerrado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe que la sobredosis de lorazepam causa principalmente depresión del Sistema Nervioso Central (SNC) dosis-dependiente.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Los síntomas de la sobredosis de lorazepam varían de leves a graves y típicamente incluyen:

  • Somnolencia y sedación profunda
  • Confusión y desorientación
  • Ataxia (pérdida de la coordinación e inestabilidad)

Desenlaces que Ponen en Peligro la Vida

La sobredosis grave conlleva el riesgo explícito de complicaciones que ponen en peligro la vida, especialmente cuando el lorazepam se combina con otros depresores del SNC, como el alcohol o los opioides.

Los desenlaces graves más documentados son la depresión respiratoria (respiración lenta o difícil), el coma y la muerte.

Acción de Emergencia Requerida

Se debe buscar atención médica urgente de inmediato si se sospecha una sobredosis o si ocurren síntomas graves, incluyendo falta de respuesta, problemas respiratorios o colapso. Las personas deben contactar a los servicios médicos de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones.

El manejo es principalmente tratamiento de apoyo, centrado en mantener las vías respiratorias y los signos vitales. Si bien se puede utilizar un antagonista de benzodiacepinas, como el Flumazenil, para la reversión, la ficha técnica oficial señala que su administración conlleva un riesgo documentado de precipitar convulsiones agudas, potencialmente mortales, en algunos pacientes, lo que requiere una estrecha observación médica. Los pacientes de edad avanzada o debilitados pueden ser más susceptibles a los efectos sedantes graves.

Usos terapéuticos de Lorazepan

El Lorazepam se utiliza habitualmente en contextos caracterizados por un aumento del malestar o la tensión que se manifiestan como síntomas graves y perturbadores. Se aplica en diversos ámbitos terapéuticos donde es apropiada la asistencia temporal en la estabilización de los síntomas. Según la ficha técnica oficial, está indicado para el manejo de los trastornos de ansiedad o para el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad.


Aplicaciones Terapéuticas Clave

El Lorazepam ayuda a manejar los síntomas en afecciones que se presentan con episodios agudos, incluyendo trastornos de ansiedad severa, asistencia con la agitación psicomotora aguda y el manejo sintomático de soporte para la actividad convulsiva continua, conocida como estatus epiléptico. Además, se aplica en situaciones que requieren asistencia temporal, como antes de ciertos procedimientos médicos, y para el manejo de soporte sintomático durante el síndrome de abstinencia agudo de alcohol.

El uso de este medicamento es pertinente para aliviar los síntomas que pueden volverse temporalmente abrumadores. Esta medicación proporciona un soporte que ayuda a aliviar la carga sintomática general, contribuyendo a una mejora del confort durante los periodos de síntomas intensificados.


Enfoque Sintomático: Alivio de la Tensión y la Agitación

El Lorazepam se utiliza comúnmente cuando los síntomas se intensifican y se necesita un alivio de soporte para la tensión nerviosa excesiva, el nerviosismo (inquietud), y los movimientos convulsivos. Este medicamento proporciona apoyo al paciente aliviando el malestar durante los episodios difíciles.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Lorazepam: Información Regulatoria Oficial

El perfil de elegibilidad para el Lorazepam se define por claras contraindicaciones y restricciones específicas para distintas poblaciones, tal como está documentado en el etiquetado regulatorio oficial.

Contraindicaciones

El uso de Lorazepam está prohibido para personas con alguna de las siguientes condiciones, debido al riesgo potencial que representa el medicamento en estos casos:

  • Hipersensibilidad conocida a esta sustancia o a otras benzodiazepinas.
  • Glaucoma agudo de ángulo estrecho.
  • Miastenia Gravis.
  • Insuficiencia respiratoria grave.
  • Síndrome de Apnea del Sueño.
  • Insuficiencia hepática grave (por el riesgo asociado de encefalopatía hepática).

Elegibilidad Condicional y Restricciones por Población

El uso de Lorazepam requiere una consideración especial en ciertos grupos demográficos y condiciones de salud:

  • Adultos: Generalmente son elegibles.
  • Adultos Mayores (Personas de edad avanzada): Requieren una dosis inicial reducida y deben ser sometidos a una vigilancia médica estrecha.
  • Niños menores de 12 años: El uso no está típicamente establecido para el tratamiento de la ansiedad, aunque puede haber excepciones para usos agudos específicos, como el status epilepticus.
  • Deterioro de la Función Orgánica: Se requiere precaución y monitorización en pacientes con insuficiencia renal o hepática leve a moderada.
  • Embarazo y Lactancia: El uso generalmente no está recomendado o está contraindicado.

Adicionalmente, en individuos propensos a la adicción y en aquellos con la función respiratoria comprometida, el uso es condicional y exige una vigilancia intensificada, tal como se establece en la información de prescripción.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacción para el Lorazepam se caracteriza por dos ámbitos principales: las interacciones Farmacodinámicas y las Farmacocinéticas, ambas documentadas en las fuentes regulatorias gubernamentales.

Interacciones Farmacodinámicas

La administración conjunta con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede llevar a una potenciación del efecto sedante. La interacción más grave documentada oficialmente involucra a los opioides, lo que se asocia con un riesgo de sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte debido a los efectos depresores aditivos. No se recomienda la ingesta concomitante de alcohol, ya que intensifica significativamente estos efectos depresores del SNC. Otras sustancias en esta categoría incluyen antipsicóticos, hipnóticos y sedantes. Ciertas combinaciones específicas, como con la clozapina, conllevan riesgos documentados de sedación marcada y compromiso respiratorio. En contraste, sustancias como la teofilina o la aminofilina pueden disminuir los efectos sedantes del Lorazepam.

Interacciones Farmacocinéticas

Las interacciones que alteran el metabolismo del Lorazepam implican principalmente la inhibición de la glucuronidación, su vía principal de eliminación. Está documentado que el valproato (ácido valproico) y el probenecid reducen la depuración total y aumentan la concentración plasmática de Lorazepam. La información de prescripción regulatoria exige un ajuste de dosis, típicamente una reducción de aproximadamente el 50%, cuando estas sustancias se administran simultáneamente. Además, las notas regulatorias indican que los pacientes de edad avanzada o debilitados pueden mostrar una mayor susceptibilidad a los efectos sedantes cuando el Lorazepam se combina con otros depresores del SNC.

Mecanismo de acción

La acción del Lorazepam se define por un mecanismo de potenciación de la señalización inhibitoria natural del cerebro, en lugar de actuar directamente como un neurotransmisor. Este proceso, en última instancia, reduce la tasa de comunicación neural en todo el sistema nervioso central (SNC).


Modulación del Receptor GABA A para una Inhibición Mejorada

El Lorazepam funciona como un Modulador Alostérico Positivo (MAP) al unirse a un sitio específico del complejo del receptor GABA A. Esta interacción modifica la estructura del receptor, lo que aumenta su sensibilidad al neurotransmisor inhibidor GABA. Esta mayor sensibilidad conduce a un aumento en la frecuencia de apertura de los canales de iones cloruro ( Cl^-), lo cual es el paso crítico en la cascada mecánica del fármaco.


Hiperpolarización Celular y Amortiguamiento Sistémico

El flujo masivo resultante de iones Cl^- con carga negativa provoca que las neuronas se vuelvan hiperpolarizadas, haciéndolas funcionalmente menos sensibles a las señales excitatorias. Esta modulación de la actividad neuronal se concentra en regiones del SNC, como el sistema límbico, y en las vías que controlan el tono muscular en la médula espinal. La consecuencia fisiológica global es una reducción en la tasa de descarga neuronal, lo que resulta en un estado sistémico de excitabilidad neuronal reducida en todo el SNC.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo del Lorazepam: Pautas Oficiales de Administración

La administración del Lorazepam está determinada por el contexto clínico específico, empleando distintas vías, formas farmacéuticas y pautas temporales basadas en los documentos regulatorios. El medicamento se administra habitualmente por vía oral (comprimido o solución) para uso rutinario, mientras que las vías de inyección intravenosa (IV) o intramuscular (IM) se reservan para el manejo urgente y agudo.


Patrones de Dosis y Pauta Horaria

La dosis para adultos se calcula típicamente para ser administrada en dosis divididas a lo largo del día para el manejo de la ansiedad, con un rango de mantenimiento habitual de 2 a 6 mg diarios. Alternativamente, cuando se utiliza para el insomnio, se especifica una dosis única de 2 a 4 mg para ser administrada una vez al día a la hora de acostarse. Para condiciones agudas, como el estatus epiléptico, la dosis intravenosa es generalmente de 4 mg, administrada lentamente a una velocidad que no debe exceder los 2 mg por minuto.


Restricciones de Procedimiento y Duración

Las formas orales de Lorazepam pueden tomarse con o sin alimentos. Si se utiliza el concentrado oral, este requiere dilución inmediata con un líquido o alimento semisólido antes de su ingesta. El protocolo de uso oficial establece que el tratamiento para condiciones no urgentes se limita generalmente a una duración corta (típicamente de 2 a 4 semanas). Al interrumpir el tratamiento, la dosis debe ser reducida gradualmente (disminución progresiva) para alinearse con los estándares regulatorios. Además, la dosis inicial de inicio para adultos mayores y debilitados debe reducirse aproximadamente en un 50% respecto al rango estándar para adultos.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia Clínica e Investigación sobre Lorazepam

La información presentada aquí resume la estructura y el enfoque de la investigación clínica disponible sobre lorazepam. Describe qué aspectos se han estudiado y qué puntos siguen siendo inciertos, basándose en los patrones de investigación publicados. Esta sección no ofrece consejos clínicos, recomendaciones ni resúmenes de seguridad, que se cubren en otras secciones del documento.

Evidencia del Uso de Lorazepam en Trastornos de Ansiedad

El lorazepam ha sido evaluado en investigaciones que exploran la evolución de los síntomas en adultos a lo largo del tiempo. Los investigadores han empleado principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y estudios comparativos, a menudo con un grupo placebo, para examinar cómo se miden los síntomas durante un intervalo de tiempo definido, que generalmente es de pocas semanas. Estos estudios se centraron en medir resultados que describen los cambios episódicos o agudos en la sintomatología de la ansiedad, utilizando escalas de calificación estandarizadas e informes de pacientes sobre el malestar percibido.

Los hallazgos describen cómo las mediciones evolucionaron durante el período de estudio, incluidas las puntuaciones en comparación con el valor inicial o el placebo en los grupos de estudio. Sin embargo, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en la mayoría de los ECA existentes. La evidencia es limitada con respecto a los resultados a largo plazo y la sostenibilidad de estos cambios medidos durante períodos superiores a un mes.

Evidencia del Uso de Lorazepam en el Tratamiento del Estado Epiléptico

La investigación ha explorado la aplicación de lorazepam en entornos de emergencia para episodios agudos y disruptivos de convulsiones. Los estudios involucran principalmente ECA comparativos donde el lorazepam fue evaluado en el contexto de investigación frente a otras sustancias. Los resultados primarios medidos examinaron el tiempo hasta un punto final específico relacionado con la actividad convulsiva y la proporción de pacientes que lograron la interrupción de las convulsiones dentro de un período de tiempo determinado. Las duraciones de seguimiento se limitaron al período inmediatamente posterior a la convulsión (por ejemplo, unas pocas horas), lo que significa que la información es limitada para los resultados a largo plazo.

Evidencia en Poblaciones Específicas de Pacientes

La investigación ha explorado el uso de lorazepam en adultos mayores (poblaciones geriátricas). Los hallazgos indican patrones que sugieren que la investigación examinó resultados relacionados con el equilibrio y la función cognitiva en adultos mayores. La investigación general sugiere que los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en este grupo.

Para las poblaciones pediátricas, se observó lorazepam en investigaciones que involucran a niños y adolescentes, especialmente en el contexto del tratamiento de episodios de convulsiones agudas. Los datos disponibles para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, o la evidencia es limitada con respecto a los resultados medidos para la ansiedad en esta población.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes Comunes sobre Lorazepam (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a actuar Lorazepam después de tomarlo?

Según los datos regulatorios, el medicamento alcanza generalmente su concentración máxima en el plasma sanguíneo aproximadamente 2 horas después de ser tomado por vía oral. Este tiempo indica cuándo se encuentra el nivel más alto del medicamento en la sangre.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de Lorazepam?

Tras la administración oral, el fármaco alcanza su concentración más alta en el plasma sanguíneo en aproximadamente 2 horas. Los efectos de la presentación inyectable se señalan en la información oficial de prescripción como observados por períodos de 6 a 8 horas.


P: ¿Qué significa la vida media de Lorazepam para el usuario?

La vida media promedio del fármaco activo en la sangre es de aproximadamente 12 horas. La vida media se refiere al tiempo que tarda la concentración del medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad. Esta medida proporciona información sobre la duración de la acción y la tasa de eliminación del medicamento.


P: ¿Cuáles son los principales riesgos asociados con el uso prolongado de Lorazepam?

Las guías oficiales establecen que el uso continuo a largo plazo no se recomienda, y la efectividad de su uso más allá de cuatro meses no ha sido establecida sistemáticamente en estudios. Para las personas en terapia a largo plazo, los documentos oficiales sugieren la monitorización periódica de ciertas pruebas de laboratorio, como el recuento sanguíneo y las pruebas de función hepática.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Lorazepam y Alprazolam?

El Lorazepam se caracteriza farmacológicamente por una vida media intermedia de aproximadamente 12 horas. Esta vida media intermedia es una característica farmacológica distintiva entre las benzodiazepinas, lo que puede influir en su metabolismo y eliminación del organismo.


P: ¿Por qué los médicos recetan Lorazepam en lugar de otras benzodiazepinas?

Las diferencias en la vida media y el metabolismo específico son propiedades farmacológicas que sirven de base para las decisiones de prescripción tomadas por los profesionales de la salud.


P: ¿Ayuda Lorazepam con la relajación o tensión muscular?

Como depresor del Sistema Nervioso Central (SNC), el mecanismo de acción del fármaco implica la modulación de las vías nerviosas que controlan el tono muscular en la médula espinal, lo que concuerda con su clasificación como depresor del Sistema Nervioso Central (SNC).


P: ¿Es seguro Lorazepam para personas con problemas hepáticos?

La información oficial de prescripción establece que el medicamento es para uso con precaución en personas con insuficiencia hepática grave, que es cuando el hígado no puede funcionar correctamente. Para otros casos de problemas hepáticos leves o moderados, puede ser necesaria una reducción de la dosis en algunos casos.


P: ¿El uso de Lorazepam afecta la capacidad de conducir u operar maquinaria?

Sí, la información oficial de seguridad advierte explícitamente que Lorazepam puede provocar somnolencia, mareos y lentitud en las habilidades motoras. Debido a estos efectos, el etiquetado advierte en contra de conducir, operar maquinaria pesada o realizar otras actividades peligrosas hasta que el usuario comprenda cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Puede Lorazepam afectar la memoria o la concentración?

La documentación oficial incluye problemas de memoria y dificultad para concentrarse entre los efectos secundarios informados.


P: ¿Por qué a veces se receta Lorazepam antes de una cirugía?

La presentación inyectable de Lorazepam está formalmente indicada para uso preoperatorio. Esto se hace para proporcionar sedación, aliviar la ansiedad antes de la operación y para producir una falta de recuerdo de eventos relacionados con el día de la cirugía.


P: ¿Qué sucede si una persona omite una dosis de Lorazepam?

La guía oficial con respecto a una dosis omitida depende del propósito de uso. La información regulatoria describe un protocolo para manejar las dosis olvidadas, que generalmente implica tomar la dosis dentro de una cierta ventana de tiempo para la ansiedad, o saltarla por completo para el insomnio si ya pasó la hora habitual. La guía establece que no se debe tomar una dosis doble.


P: ¿Puede Lorazepam causar presión arterial baja?

La presión arterial baja (hipotensión) está documentada como un evento adverso poco común o grave en las listas oficiales de eventos adversos asociados con el uso del medicamento.


P: ¿Es Lorazepam lo mismo que Ativan?

Lorazepam es el nombre genérico del medicamento. Ativan es uno de los nombres comerciales comunes bajo los cuales se vende comercialmente el principio activo, lorazepam.


P: ¿Existe una versión genérica de Lorazepam disponible?

Sí, el nombre 'lorazepam' es el nombre genérico (DCI) del principio activo. El medicamento está ampliamente disponible en formas genéricas, según lo confirman las listas de medicamentos regulatorias.


P: ¿Requiere Lorazepam una receta especial de sustancia controlada?

Sí, de acuerdo con la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (DEA), el lorazepam se clasifica como una sustancia controlada de la Lista IV. Esta clasificación indica que el medicamento tiene un potencial reconocido de dependencia física y psicológica.


P: ¿Existe alguna comida específica que interactúe con Lorazepam?

Según la información oficial para el paciente, generalmente no se conocen interacciones entre lorazepam y alimentos específicos o bebidas que no contengan alcohol. El medicamento generalmente se puede tomar con o sin alimentos.


P: ¿Puede Lorazepam interactuar con suplementos de hierbas como la hierba de San Juan o la melatonina?

El etiquetado oficial del medicamento aconseja a los pacientes informar a su proveedor de atención médica sobre todos los suplementos de hierbas que estén tomando. Esta información es solicitada por el etiquetado porque los productos sin receta, incluidos los remedios herbales, pueden tener el potencial de interactuar con Lorazepam.


P: ¿Puede Lorazepam interactuar con analgésicos comunes como el ibuprofeno o el paracetamol?

El etiquetado oficial para el paciente aconseja informar al proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos de venta libre (OTC), incluidos los analgésicos comunes. Esta medida de precaución está establecida en el etiquetado porque los productos de venta libre pueden tener el potencial de causar efectos aditivos o interacciones con Lorazepam.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lorazepan?

Condiciones de Almacenamiento y Descarte del Lorazepam

Las condiciones de almacenamiento requeridas para el Lorazepam varían según su presentación o formulación.

Almacenamiento

Para las tabletas de Lorazepam: Las tabletas deben mantenerse en un envase bien cerrado a la Temperatura Ambiente Controlada, la cual corresponde a un rango de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).

Para la solución oral de Lorazepam: Esta formulación requiere un control ambiental específico. Debe almacenarse y transportarse refrigerada a una temperatura de 2 C a 8 C (36 F a 46 F). Es fundamental conservarla en su caja exterior para protegerla de la luz. El envase de la solución oral debe desecharse transcurridos 30 o 90 días desde la primera apertura, dependiendo del volumen.

Todas las presentaciones de Lorazepam deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Descarte del Medicamento No Utilizado

Las instrucciones de descarte indican que el medicamento sin usar no debe eliminarse a través del desagüe o la basura de la casa. En su lugar, debe ser devuelto al farmacéutico o desechado de acuerdo con las normativas y requisitos locales vigentes.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Lorazepan encontrado en:

Índice A-Z: