Loranex

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Loranex

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Loranex

Loranex: Identidad y Clase Farmacéutica

Loranex es el nombre de marca de un medicamento que contiene el compuesto activo Desloratadina (DCI). Este fármaco pertenece a la clase de los antihistamínicos de segunda generación y está clasificado químicamente como un antagonista selectivo del receptor H1 periférico. La Desloratadina es, de hecho, el principal metabolito activo de la Loratadina; esto significa que es la forma primaria activa del compuesto madre, desarrollada para lograr una eficacia optimizada.

Como agente sintético de segunda generación, Loranex se distingue por su perfil no sedante, actuando principalmente en la periferia del cuerpo sin afectar significativamente el sistema nervioso central. Su función principal, dentro de la clase antialeérgica, es interceptar la cascada fisiológica iniciada por la liberación de histamina, la sustancia química central en los síntomas alérgicos.


Presentaciones y Propósito Terapéutico General

Loranex es un medicamento de acción prolongada, destinado a la administración oral (sistémica), diseñado para proporcionar alivio del malestar general relacionado con la alergia, con una duración que típicamente cubre 24 horas completas. La marca se comercializa con diferentes formatos, incluyendo comprimidos, comprimidos bucodispersables (ODT) y una solución o jarabe oral (líquido), para facilitar la dosificación precisa y la ingesta, especialmente para la población pediátrica.

Clínicamente reconocido por su acción extendida, Loranex proporciona un soporte antialérgico consistente al mitigar la actividad de la histamina e inhibir otros mediadores inflamatorios. Esto lo convierte en una opción preferida para el manejo diario de los síntomas de la alergia sin interrumpir las actividades rutinarias.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Loranex?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Loranex (Desloratadina) está formalmente documentado en textos regulatorios, los cuales clasifican las posibles reacciones adversas según su frecuencia estadística, observada en los datos clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

El medicamento se asocia con mayor frecuencia a efectos categorizados como Frecuentes (que ocurren en ge 1/100 a <1/10 pacientes). Estos efectos reportados son típicamente cansancio o fatiga, sequedad de boca y dolor de cabeza (cefalea).

Por el contrario, una gama de reacciones se clasifica como Muy Raras (que ocurren en <1/10.000 pacientes) y afectan a múltiples sistemas fisiológicos. Estos abarcan efectos en el sistema nervioso (p. ej., mareos, convulsiones), trastornos gastrointestinales (p. ej., náuseas, dolor abdominal) y trastornos cardíacos (p. ej., taquicardia, palpitaciones).

Las reacciones clasificadas como de Frecuencia No Conocida incluyen astenia (debilidad), aumento de peso y cambios cardíacos específicos como la prolongación del intervalo QT.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La documentación regulatoria define reacciones adversas graves específicas, que con mayor frecuencia se encuentran dentro de la categoría Muy Rara. Estas incluyen reacciones de hipersensibilidad graves como la anafilaxia y el angioedema, así como eventos específicos que afectan al hígado, como la hepatitis y la elevación de las enzimas hepáticas.

La información oficial de prescripción incluye limitaciones de seguridad específicas. El medicamento está formalmente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a Desloratadina, Loratadina o cualquiera de los excipientes de la formulación. Se señala precaución para su uso en personas con antecedentes médicos de convulsiones o con insuficiencia renal grave, ya que la eliminación del fármaco puede reducirse en esta población. Los perfiles de seguridad específicos para pacientes pediátricos también están documentados en las etiquetas oficiales.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis: Cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de Loranex se caracteriza por una intensificación extrema de sus efectos en el sistema nervioso central y en el sistema respiratorio. Los síntomas pueden progresar rápidamente desde una sedación profunda hasta una depresión respiratoria potencialmente mortal y, en casos graves, coma o muerte.

Presentación de Sobredosis (Regulatoria) Sistema Afectado
Sedación profunda, coma Sistema Nervioso Central (SNC)
Depresión respiratoria, paro respiratorio Sistema Respiratorio
Hipotensión (presión arterial baja) Sistema Cardiovascular

Se Requiere Atención Médica Urgente

Se requiere ayuda médica inmediata ante cualquier signo de dificultad respiratoria, sedación grave o pérdida del conocimiento. Los pacientes y cuidadores deben buscar atención médica inmediata (o llamar al número de emergencia 911/local) si presentan síntomas como dificultad para respirar, respiración superficial o lenta, o falta de respuesta (inconsciencia). La depresión respiratoria es un evento grave y potencialmente fatal que requiere reconocimiento y tratamiento rápidos.


Factores de Riesgo de Sobredosis

Las advertencias regulatorias señalan que la ingestión accidental de incluso una sola dosis, particularmente por parte de niños, puede resultar en una sobredosis fatal. El riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal es mayor durante el inicio de la terapia, después de un aumento de la dosis, o con el uso concomitante de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central (SNC) (tales como benzodiacepinas o relajantes musculares).

Usos terapéuticos de Loranex

Loranex: Usos Principales y Beneficios

Loranex (Desloratadina) se utiliza habitualmente para proporcionar alivio sintomático en afecciones causadas por respuestas alérgicas. Ofrece un soporte para las manifestaciones de estrés fisiológico por alergia que afectan el sistema respiratorio, los ojos y la piel.

Loranex puede formar parte del manejo sintomático en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos, y es relevante para la gestión de dos categorías principales de enfermedades: la Rinitis Alérgica (RA), incluyendo sus formas estacionales y perennes, y la Urticaria Crónica Idiopática (UCI) (o urticaria crónica).

En el contexto de la Rinitis Alérgica, resulta útil para controlar grupos de síntomas fluctuantes como los estornudos frecuentes, la secreción nasal (rinorrea) y la picazón nasal. Asimismo, puede ayudar a aliviar la irritación ocular, como el picor de ojos y el lagrimeo. En la Urticaria Crónica Idiopática, se aplica para proporcionar soporte sintomático adicional, abordando manifestaciones angustiantes como el picor persistente de la piel y los síntomas asociados con las ronchas o habones. Este medicamento ofrece un alivio sintomático que contribuye a reducir la carga general de los síntomas durante los episodios difíciles y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional en los períodos sintomáticos.


Dato Rápido: Alivio del Picor Persistente

Loranex es relevante para manejar síntomas que interfieren con el confort diario, incluyendo el prurito (picazón) persistente asociado con reacciones cutáneas crónicas o brotes alérgicos recurrentes.

Criterios de uso y restricciones

Idoneidad de Loranex: Quién puede y quién no puede usarlo

La idoneidad para Loranex (Desloratadina) está estrictamente definida por las agencias reguladoras basándose en la edad, las alergias conocidas, la función de los órganos y el estado fisiológico.


Contraindicaciones Absolutas

Loranex está formalmente contraindicado en cualquier paciente con hipersensibilidad documentada o reacción alérgica a la sustancia activa, a su metabolito activo 3-hidroxidesloratadina, o al compuesto madre loratadina.


Requisitos de Edad y Uso Condicional

  • Edad Aprobada: Su uso está oficialmente establecido para adultos, adolescentes y pacientes pediátricos a partir de los 6 meses de edad en adelante. La seguridad y la eficacia no están establecidas para bebés menores de 6 meses.
  • Función Orgánica: Los pacientes adultos con diagnóstico de insuficiencia renal (riñón) o hepática (hígado) son elegibles, pero su uso requiere condiciones definidas por un ajuste oficial de la dosis.
  • Precaución Especial: La etiqueta aconseja usar con precaución en pacientes con antecedentes médicos o familiares de convulsiones y en aquellos con insuficiencia orgánica grave.
  • Restricción por Fenilcetonuria (PKU): Los pacientes con Fenilcetonuria (PKU) no deben usar la formulación de Comprimidos Bucodispersables (ODT) debido a restricciones de componentes.

Embarazo y Lactancia

El uso durante el embarazo solo está permitido cuando se determina que el beneficio potencial supera claramente el riesgo. Loranex no se recomienda para mujeres que están amamantando ya que el medicamento se excreta en la leche humana.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Loranex con otros medicamentos y alimentos

El perfil oficial de interacción para Loranex (Desloratadina) está definido principalmente por los cambios farmacocinéticos observados en estudios controlados con medicamentos específicos coadministrados y por problemas de eliminación específicos de la población.


Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

Categoría de Sustancia Medicamentos Específicos Efecto Documentado en la Exposición a Loranex
Antibióticos/Antifúngicos Eritromicina, Ketoconazol Aumento de las concentraciones plasmáticas (área bajo la curva, AUC, y concentración máxima, Cmax) de Desloratadina y su metabolito.
Antagonista H₂ Cimetidina Aumento de las concentraciones plasmáticas de Desloratadina y su metabolito.
Efecto Mínimo/Nulo Azitromicina, Fluoxetina Se observó efecto mínimo o nulo en las concentraciones de Desloratadina.

A pesar del aumento documentado en las concentraciones plasmáticas tras la coadministración con Eritromicina, Ketoconazol y Cimetidina, los hallazgos regulatorios indican que no se observaron cambios clínicamente relevantes en el perfil de seguridad, incluidos los parámetros electrocardiográficos.


Interacciones con Alimentos, Alcohol y Eliminación

  • Alimentos y Jugos: Los estudios demuestran que tomar Loranex con una comida alta en grasas y calorías o con jugo de pomelo (toronja) no tiene ningún efecto en la disposición del fármaco.
  • Alcohol: Los ensayos clínicos encontraron que la coadministración con alcohol no aumentó el deterioro del rendimiento o la somnolencia inducida por el alcohol; sin embargo, se recomienda precaución basándose en informes posteriores a la comercialización de intolerancia al alcohol.
  • Notas Específicas de la Población: La exposición a Desloratadina aumenta significativamente en pacientes con insuficiencia hepática grave (hasta un aumento de 2,4 veces en el AUC) y en pacientes con insuficiencia renal grave/diálisis. También se documenta una mayor exposición en individuos clasificados como metabolizadores lentos.

Mecanismo de acción

Loranex actúa sobre los componentes biológicos de los sistemas de respuesta aguda, influyendo en sustancias químicas específicas de señalización y sus receptores, lo que resulta en cambios fisiológicos concretos. La acción del fármaco es principalmente periférica; es decir, sus efectos clave se producen fuera del sistema nervioso central.

Bloqueo Selectivo del Receptor H1 Periférico

Loranex funciona como un antagonista selectivo para los receptores H1 periféricos (Receptor de Histamina Tipo 1), lo que le permite impedir que la histamina, la sustancia química de señalización natural, se una y active estos receptores. Este mecanismo es esencial para controlar la respuesta histaminérgica inicial, lo que da como consecuencia fisiológica una respuesta tisular atenuada y una disminución de la permeabilidad vascular.


Modulación de la Liberación de Mediadores Inflamatorios

Además del bloqueo del receptor, Loranex y su forma activa implementan un mecanismo secundario que inhibe la liberación de otros mediadores proinflamatorios procedentes de ciertas células inmunitarias. Esta acción modifica los pasos moleculares iniciales dentro de la cascada inflamatoria aguda, lo que resulta en una modulación de la actividad en las vías específicas y contribuye aún más a la atenuación de la respuesta tisular periférica.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se utiliza Loranex: Pautas Oficiales de Administración

Loranex (Desloratadina) es un medicamento de acción prolongada que debe utilizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones oficiales proporcionadas en los documentos regulatorios, como el Resumen de las Características del Producto y la Información de Prescripción. Estas pautas detallan la vía, la dosis, la frecuencia y las condiciones de administración apropiadas.


Posología y Calendario de Administración

La vía de administración autorizada para Loranex es Oral (Sistémica). El régimen estándar para este medicamento es de una vez al día (q.d.).

Población Posología Estándar Frecuencia
Adultos y adolescentes (12 años o más) Un comprimido de 5 mg o 10 mL de solución oral. Una vez al día
Pediátrica (6 a 11 años) 2,5 mg (p. ej., 5 mL de solución oral). Una vez al día
Pediátrica (1 a 5 años) 1,25 mg (p. ej., 2,5 mL de solución oral). Una vez al día

Instrucciones de Procedimiento y Contexto

  • Ingesta de Alimentos: Loranex puede tomarse con o sin alimentos, ya que las comidas no afectan clínicamente su absorción.
  • Método de Administración: Los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Si se utiliza la solución o jarabe oral, la dosis oficial debe medirse con precisión utilizando un dispositivo de medición calibrado suministrado con el producto.
  • Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse y se debe reanudar el horario habitual. Se aconseja específicamente no duplicar la dosis.
  • Poblaciones Especiales: Para pacientes con insuficiencia hepática o renal grave, la etiqueta recomienda una dosis modificada de 5 mg cada dos días para asegurar una exposición sistémica apropiada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios de Loranex


Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica

La evaluación clínica de la investigación sobre Loranex examinó condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la Rinitis Alérgica (RA). Estos estudios centrales utilizaron Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo, aplicados para examinar las experiencias reportadas por los pacientes tanto para la RA estacional como perenne. La investigación monitorizó los cambios en varios resultados específicos. Estos incluyeron la Puntuación Total de Síntomas (PTS), una forma clave en que los investigadores miden la gravedad combinada de los síntomas nasales y oculares. Los estudios también exploraron los cambios en la Calidad de Vida (CdV), utilizando escalas funcionales validadas.

Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios, a menudo informando la magnitud de los cambios medidos durante el período de estudio a corto plazo en todo el espectro de molestias nasales y oculares. Estos hallazgos a corto plazo contribuyen al panorama de evidencia más amplio para comprender los patrones de síntomas en la RA.


Evidencia para el Uso en Urticaria Crónica Idiopática

Loranex fue evaluado en investigación para la Urticaria Crónica Idiopática (UCIE). La base de investigación central se apoya en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Los ensayos monitorizaron resultados que reflejaban el funcionamiento diario o el nivel de actividad, incluidos aquellos que capturan fases de actividad sintomática aumentada. Los investigadores exploraron cómo cambiaron los síntomas a lo largo del tiempo utilizando la Puntuación de Actividad de Urticaria (PAU), que monitoriza la gravedad tanto de la picazón persistente de la piel (prurito) como del tamaño y número de habones.

Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante las duraciones de seguimiento típicamente cortas, que generalmente duran entre cuatro y seis semanas. La evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, centrándose particularmente en la intensidad de la picazón y la aparición de habones, que son resultados clave relacionados con la incomodidad física.


Durabilidad del Efecto y Estudios de Duración Extendida

La investigación ha explorado si Loranex mantiene los resultados durante un período de 24 horas. Los estudios monitorizaron los cambios en los síntomas durante este intervalo de tiempo definido, y los hallazgos indican patrones relacionados con el mantenimiento de las puntuaciones de evaluación de los síntomas a lo largo del período típico de dosificación diaria. Sin embargo, hay información limitada para resultados a largo plazo que proporcionaría contexto sobre el uso continuo durante períodos de seis meses o más. La ausencia de datos extensos de duración extendida significa que la información sobre los patrones de estabilidad a largo plazo sigue siendo un área donde la certeza es baja.


Lagunas en la Evidencia y Áreas para Futuros Estudios

La investigación sobre Loranex contribuye al panorama de evidencia más amplio, y la evidencia describe lo que se sabe y lo que aún es incierto. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en el panorama de la investigación. Además, falta evidencia comparativa en extensos ensayos de comparación directa contra todos los demás medicamentos similares disponibles, lo que significa que las comparaciones directas a menudo se basan en análisis indirectos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Loranex (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Loranex y otros medicamentos para la misma condición?

R: Loranex está clasificado oficialmente como un antihistamínico de segunda generación. Los documentos oficiales lo describen como el metabolito activo de la loratadina, lo que significa que está estrechamente relacionado con el compuesto original. Se describe que actúa como un antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos para dirigirse a la respuesta alérgica.


P: ¿Loranex causa aumento o pérdida de peso?

R: Los documentos regulatorios enumeran informes de aumento de peso y aumento del apetito en la vigilancia posterior a la comercialización. Sin embargo, la frecuencia oficial de estos efectos se describe como no conocida en toda la población de pacientes. La información oficial de seguridad clasifica estos eventos bajo el paraguas de los efectos secundarios reportados.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar notar los efectos de Loranex?

R: Los estudios clínicos han examinado el inicio de la acción del medicamento. Los hallazgos indican que el fármaco comienza a mostrar un efecto antihistamínico dentro de 1 hora después de la administración.


P: ¿Es seguro tomar Loranex a largo plazo?

R: La evidencia de la investigación, que proporciona contexto para el uso del fármaco, indica que los estudios se han centrado principalmente en resultados a corto plazo. La investigación indica que hay información limitada disponible con respecto a los resultados y patrones de seguridad y efectividad durante el uso continuo más allá de seis meses.


P: ¿Loranex es adecuado para adultos mayores?

R: Se han llevado a cabo estudios específicos sobre el uso de Loranex en la población geriátrica, incluidos pacientes de 65 años o más. La información oficial establece que estos estudios no han demostrado que el medicamento cause efectos secundarios o problemas diferentes en adultos mayores en comparación con adultos más jóvenes.


P: ¿Tomar Loranex afecta los resultados de los análisis de sangre de laboratorio?

R: Los informes oficiales de la experiencia posterior a la comercialización enumeran los cambios en los valores de laboratorio como un posible evento. Específicamente, ha habido informes de elevación de las enzimas hepáticas, incluida la bilirrubina. Esta información se encuentra en la sección de Reacciones Adversas de los documentos oficiales de prescripción.


P: ¿Loranex se considera adictivo o crea hábito?

R: La información oficial de prescripción incluye una sección dedicada con respecto al Abuso y Dependencia de Medicamentos. Esta sección proporciona los hallazgos formales sobre el potencial del medicamento para el abuso, la dependencia o la formación de hábito.


P: ¿Loranex puede afectar el estado de ánimo de una persona?

R: Los informes de vigilancia posterior a la comercialización contienen reacciones adversas listadas bajo Trastornos psiquiátricos. Estos informes han incluido descripciones de estado de ánimo deprimido, comportamiento anormal y alucinaciones. Si bien estos eventos se reportan, su frecuencia se describe oficialmente como no conocida en la población de pacientes más amplia.


P: ¿Existen restricciones de actividad específicas mientras se toma Loranex?

R: El etiquetado oficial y la información para el paciente a menudo discuten la capacidad para realizar actividades que requieren alerta mental, como conducir o utilizar maquinaria. Según los ensayos clínicos, se afirma que el medicamento tiene una influencia nula o insignificante en estas capacidades. Sin embargo, en general, se aconseja a los pacientes que no realicen actividades que requieran alerta mental hasta que hayan comprobado cómo les afecta personalmente el medicamento.


P: ¿Loranex puede causar problemas para dormir?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas incluyen eventos relacionados con los patrones de sueño. La somnolencia (sueño o adormecimiento) se enumera como un evento común observado en los ensayos clínicos. Por el contrario, también se reporta el insomnio (dificultad para dormir), pero se clasifica como un evento muy raro bajo Trastornos del Sistema Nervioso.


P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica grave a Loranex?

R: Las reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia (una reacción repentina y potencialmente mortal) y el angioedema (hinchazón de tejidos profundos), se clasifican en documentos oficiales como Muy Raras. Esta clasificación significa que se informa que estos eventos ocurren en menos de 1 de cada 10,000 pacientes.


P: ¿Loranex es un nombre de marca o genérico?

R: Loranex es el nombre de marca utilizado para este medicamento. El medicamento contiene el ingrediente activo conocido químicamente como Desloratadina.


P: ¿Loranex es solo para condiciones crónicas?

R: Las indicaciones terapéuticas oficiales para el medicamento incluyen el alivio de los síntomas asociados con condiciones que pueden clasificarse como intermitentes (a corto plazo) y persistentes (a largo plazo). Las condiciones intermitentes son aquellas en las que los síntomas están presentes durante menos de 4 días a la semana o menos de 4 semanas en total.


P: ¿Qué dice el prospecto para el paciente sobre conducir mientras toma Loranex?

R: La información oficial para el paciente a menudo contiene advertencias de que, si bien los ensayos clínicos muestran una influencia nula o insignificante en la capacidad de conducir, los pacientes no deben realizar actividades que requieran alerta mental hasta que se conozca su respuesta personal.


P: ¿Qué sucede si tomo demasiado Loranex (contexto informativo general)?

R: La información oficial describe que el manejo de la sobredosis requiere tratamiento sintomático y de apoyo. Además, la información señala que el fármaco no se elimina eficazmente del cuerpo mediante un procedimiento llamado hemodiálisis.


P: ¿Qué información hay disponible sobre el uso de Loranex durante el embarazo?

R: Según los textos regulatorios oficiales, el uso durante el embarazo solo está permitido cuando se determina que el beneficio potencial para la paciente supera claramente el riesgo. El medicamento está formalmente no recomendado para mujeres que están amamantando, ya que se sabe que el fármaco se excreta en la leche humana.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Loranex y el alcohol?

R: Los ensayos clínicos encontraron que tomar el medicamento con alcohol no aumentó el deterioro del rendimiento o la somnolencia típicamente causada por el alcohol. Sin embargo, los documentos oficiales recomiendan precaución basándose en informes recibidos después de que el medicamento estuvo disponible al público con respecto a la intolerancia al alcohol.


P: ¿Es normal sentir un ligero dolor de cabeza al comenzar a tomar Loranex?

R: El dolor de cabeza se enumera en los documentos regulatorios como uno de los efectos secundarios del medicamento más frecuentemente reportados. Se clasifica como Común, lo que significa que se informa que ocurre en 1 de cada 10 a 1 de cada 100 pacientes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Loranex?

Cómo Almacenar y Desechar Loranex

Loranex debe almacenarse de acuerdo con requisitos reglamentarios específicos para mantener su integridad y eficacia. El etiquetado oficial establece que el medicamento debe conservarse a temperatura ambiente, generalmente por debajo de 30 C (86 F), o dentro del rango más limitado de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).


Restricciones de Almacenamiento

  • Conserve el producto en su envase original y asegúrese de que esté bien cerrado para protegerlo de la humedad y la luz.
  • Es fundamental no refrigerar y no congelar este medicamento.
  • Mantenga siempre Loranex fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El Loranex no utilizado o caducado debe desecharse correctamente. Las instrucciones oficiales exigen utilizar un programa de recolección de medicamentos aprobado (en la farmacia) o seguir las pautas locales de eliminación de residuos. No tire el medicamento por el inodoro ni lo vierta por el desagüe para evitar la contaminación ambiental.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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