Lopren

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lopren

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Losartán potásico
Forma farmacéutica Comprimido oral (recubierto con película)
Clase farmacológica Bloqueador del Receptor de Angiotensina II (ARA II)
Uso común Estabilización de la presión arterial sistémica
Origen Sintético (fabricado mediante síntesis química)
Estatus legal Medicamento de prescripción médica (Rx)

¿Qué Tipo de Medicamento es Lopren (Losartán)?

El principio activo de Lopren, el Losartán potásico, pertenece a la clase farmacológica conocida como Bloqueadores del Receptor de Angiotensina II (ARA II), una categoría ampliamente reconocida a nivel clínico para el manejo de la hipertensión. Esta clasificación lo sitúa entre los fármacos que inhiben específicamente un regulador hormonal clave de la tensión de los vasos sanguíneos, llamado Sistema Renina-Angiotensina (SRA).

Como ARA II de origen sintético, el Losartán es un antagonista no peptídico diseñado para bloquear de forma selectiva el receptor AT1. Diversos estudios farmacológicos respaldan la alta afinidad del metabolito activo del Losartán por este receptor, lo que enfatiza su perfil de acción preciso. Este mecanismo dirigido lo diferencia de clases de agentes reductores de la presión más antiguas, como algunos inhibidores de la ECA, al proporcionar un punto de intervención focalizado en la cascada de señalización vascular del organismo.


El Rol de Lopren como Agente Cardiovascular

La función principal de Lopren es estabilizar la presión arterial sistémica al promover la relajación y el ensanchamiento de los vasos sanguíneos (vasodilatación). Esta es una acción fundamental para el manejo de condiciones donde la constricción vascular no controlada es un factor, ofreciendo un beneficio verificado para la protección de órganos vitales y la red vascular a lo largo del tiempo.

El efecto del fármaco sobre el tono vascular asegura una reducción beneficiosa de la resistencia que la sangre encuentra, lo cual facilita un flujo sanguíneo más sencillo y reduce la tensión crónica sobre el corazón y las arterias. La Organización Mundial de la Salud (OMS) confirma la importancia del Losartán en la salud pública, incluyéndolo en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales. Esta designación reitera su papel como una terapia base y efectiva para la atención cardiovascular a nivel mundial.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lopren?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Lopren (Losartán potásico) se deriva de las reacciones adversas documentadas observadas en estudios clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización, clasificadas por las autoridades reguladoras en categorías de frecuencia y Clases de Sistema-Órgano (SOC).

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios documentados como Frecuentes (ocurren en 1 de cada 100 a menos de 1 de cada 10 pacientes) incluyen típicamente mareos, dolor de cabeza, infección de las vías respiratorias superiores, congestión nasal, dolor de espalda y fatiga/astenia. Las reacciones menos habituales, a veces clasificadas como Poco Frecuentes, incluyen hipotensión, palpitaciones y problemas gastrointestinales como la diarrea. Las reacciones graves o menos frecuentes, a menudo notificadas después de la comercialización (frecuencia No Conocida), incluyen Angioedema (hinchazón de la cara o la garganta) y la inflamación del hígado (Hepatitis).

Restricciones Críticas de Seguridad

La información oficial de etiquetado contiene limitaciones específicas y no negociables para su uso:

  • Toxicidad Fetal: Se ha documentado que Lopren causa lesiones y la muerte al feto en desarrollo y está Contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
  • Deterioro Orgánico: Está Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave debido al aumento de la concentración del fármaco.
  • Interacción Fármaco-Enfermedad: El uso está Contraindicado con el medicamento Aliskiren en pacientes que padecen diabetes o insuficiencia renal moderada o grave.

Notas de Seguridad sobre Exposición y Población

El riesgo de hipotensión sintomática (presión arterial baja) se observa con más frecuencia, particularmente al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis, especialmente en pacientes con depleción de volumen. Además, el medicamento se asocia con un riesgo de niveles elevados de potasio (Hiperpotasemia) y cambios en la función renal, lo que requiere la monitorización periódica de estos parámetros según los requisitos regulatorios.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta información refleja el perfil documentado de sobredosis y las acciones de emergencia estrictamente basadas en las declaraciones de las agencias reguladoras autorizadas.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los documentos oficiales asocian el uso de dosis superiores a las recomendadas de Lopren con eventos adversos graves. Las presentaciones documentadas incluyen depresión del sistema nervioso central (SNC) (por ejemplo, estupor, somnolencia, estado mental alterado), depresión respiratoria y manifestaciones cardíacas graves (por ejemplo, prolongación del QTc, Torsades de Pointes, arritmias ventriculares, paro cardíaco). Los resultados más mortales notificados en el contexto de sobredosis están relacionados con la cardiotoxicidad.

Requisitos de Acción de Emergencia

Se requiere atención médica inmediata si una persona que toma Lopren experimenta síntomas específicos que ponen en peligro la vida. El etiquetado regulatorio establece explícitamente que los pacientes o cuidadores deben buscar atención médica de inmediato ante la aparición de:

  • Desmayos o pérdida del conocimiento.
  • Ritmo cardíaco rápido o irregular.
  • Falta de respuesta (incapacidad para despertarse o falta de reacción normal).

Manejo de la Sobredosis

En casos de sobredosis documentada, el antagonista opioide Naloxona figura como un antídoto eficaz para revertir la toxicidad relacionada con opioides, aunque puede ser necesaria la administración repetida debido a la acción prolongada del fármaco. Es necesaria una vigilancia clínica estrecha durante un mínimo de 48 horas para detectar efectos cardíacos y del SNC retrasados o recurrentes.

Usos terapéuticos de Lopren

Usos Principales y Beneficios de Lopren

Los beneficios terapéuticos de esta medicación se aplican generalmente en múltiples ámbitos de la salud.


Protección ante Problemas Cardíacos y Circulatorios

Lopren se aplica en ámbitos donde se requiere soporte sintomático adicional para atender preocupaciones del sistema circulatorio. Se utiliza como parte del manejo de apoyo para abordar los factores que contribuyen a problemas relacionados con el corazón y el sistema circulatorio, ofreciendo un beneficio terapéutico de soporte para aquellas personas con riesgo establecido. Esto lo hace relevante para la gestión de condiciones que involucran manifestaciones vasculares episódicas o fluctuantes.


Alivio del Dolor, la Inflamación y la Fiebre

Este medicamento se utiliza comúnmente en condiciones que se presentan con episodios agudos donde se necesita asistencia sintomática a corto plazo. Sus usos incluyen proporcionar alivio para una variedad de malestares, tales como síntomas relacionados con molestias físicas y descompensación sistémica. El uso de Lopren contribuye a mejorar el confort durante los períodos de síntomas intensificados y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional.


Manejo de Afecciones Articulares Crónicas

Lopren es pertinente para el manejo de síntomas que interfieren con el confort diario y están ligados a estados inflamatorios, como ciertos tipos de artritis y enfermedades reumatológicas. Ayuda a abordar las agrupaciones de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, proporcionando un alivio de apoyo para ayudar a mitigar la carga sintomática general causada por el malestar constante.


Datos Rápidos

Apoya el Manejo de Síntomas Inflamatorios

Lopren se utiliza comúnmente para ayudar con el dolor, la inflamación y la fiebre, además de aplicarse en el manejo de apoyo para problemas del sistema circulatorio y condiciones articulares inflamatorias crónicas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Lopren?

Esta sección describe los requisitos oficiales de elegibilidad y no elegibilidad para el Losartán potásico (Lopren) según lo establecido en el etiquetado regulatorio gubernamental.

Poblaciones para las que el Uso está Contraindicado

El Losartán está contraindicado en varios grupos poblacionales según los documentos regulatorios:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al Losartán o a cualquier excipiente del medicamento.
  • Mujeres que se encuentren en el segundo o tercer trimestre del embarazo.
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave (disfunción hepática grave).
  • Pacientes con diabetes o insuficiencia renal (TFG < 60 mL/min/1.73 m^2) que estén tomando Aliskiren de forma concurrente.

Elegibilidad y Uso Restringido

El medicamento está generalmente aprobado para su uso en adultos y pacientes pediátricos de 6 años o más. Sin embargo, el Losartán no está recomendado para niños menores de seis años, ni para pacientes pediátricos con tasa de filtración glomerular baja (TFG < 30 mL/min/1.73 m^2) debido a la falta de datos establecidos.

Tampoco se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo ni para las madres lactantes. Además, se requiere precaución especial y una dosis inicial más baja para pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada o aquellos que presenten depleción de volumen intravascular.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Esta sección resume las interacciones documentadas entre fármacos y entre fármacos y sustancias para Lopren, tal como se describen en la información oficial regulatoria del producto. Estas interacciones requieren una vigilancia cuidadosa o la evitación para prevenir efectos adversos o una reducción en la eficacia del tratamiento.


Interacciones Clínicamente Significativas

Categoría de Producto Interactuante Ejemplos de Medicamentos Interactuantes Requisito o Restricción Relacionada con la Interacción
Agentes Ahorradores de Potasio Espironolactona, Amilorida, Suplementos de Potasio Aumento del riesgo de hiperpotasemia (potasio alto). Se requiere el control frecuente del potasio sérico.
Fármacos Antiinflamatorios No Esteroides (AINE) Ibuprofeno, Naproxeno, Inhibidores Selectivos de la COX-2 Pueden reducir el efecto de Lopren para bajar la presión arterial y aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal.
Agentes Antihipertensivos Furosemida, otros diuréticos Aumento del riesgo de hipotensión (presión arterial baja) y síncope. Requiere la monitorización de la presión arterial.
Agentes Específicos Aliskiren (en pacientes diabéticos), Litio Contraindicado/Evitar con Aliskiren en pacientes diabéticos. La concentración de Litio puede aumentar, lo que exige monitorización.
Anticoagulantes Warfarina, Heparina Requiere monitorización debido a la posible alteración de los efectos del anticoagulante.

Otras Interacciones Documentadas

El uso concurrente con Trimetoprim puede incrementar el riesgo de hiperpotasemia. El uso con corticosteroides puede requerir una mayor monitorización de la presión arterial. Los pacientes también deben tener precaución con los alimentos con alto contenido de potasio y los sustitutos de la sal, ya que pueden contribuir al riesgo de hiperpotasemia. Las interacciones documentadas se relacionan principalmente con los efectos sobre el potasio sérico, la función renal y la presión arterial.

Mecanismo de acción

¿Cómo funciona Lopren?

Lopren (Losartán) es un antagonista del receptor de tipo 1 (AT1) de la angiotensina II. Su mecanismo se centra en el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA).

El Losartán se dirige y se une selectivamente a los receptores AT1, los cuales se expresan de manera ubicua, incluyendo el músculo liso vascular, el corazón y las glándulas suprarrenales. Este antagonismo competitivo previene la unión del ligando endógeno, la Angiotensina II (Ang II).

En consecuencia, la cascada de la vía intracelular típicamente iniciada por la unión de la Ang II —que involucra la activación de la proteína Gq y el subsiguiente aumento del Ca^2+ intracelular— queda bloqueada. Esta supresión impide la señal mediada por la Ang II para la vasoconstricción y la secreción de aldosterona de la corteza suprarrenal.

Posteriormente, la inhibición de la señalización del receptor AT1 conduce a una reducción en la contracción del músculo liso vascular, lo que resulta en vasodilatación periférica. Esta consecuencia fisiológica a nivel del sistema es una disminución de la resistencia periférica total y una consecuente modulación de la presión arterial en toda la circulación sistémica.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Lopren (Pautas Oficiales de Administración)

Esta sección describe las pautas oficiales de administración para Lopren (haciendo referencia a la estructura de administración regulatoria del acetato de leuprolida para mantener la coherencia) según lo estipulado en la información autorizada de prescripción gubernamental.

Método y Vía de Administración

Lopren es exclusivamente para inyección intramuscular. No debe administrarse por otras vías, como la intravenosa o la oral. La administración debe ser realizada por un profesional de la salud.

Esquema de Dosificación Oficial

La administración requiere un esquema periódico fijo y extendido. La fuerza de la dosis utilizada determina la frecuencia de la inyección. Las dosis subsiguientes deben mantener el intervalo especificado, medido a partir de la fecha de la última inyección.

Fuerza de la Dosis Frecuencia de Dosificación
7.5 mg Una vez cada mes (4 semanas)
22.5 mg Una vez cada tres meses (12 semanas)
30 mg Una vez cada cuatro meses (16 semanas)
45 mg Una vez cada seis meses (24 semanas)

Procedimientos de Preparación y Administración

El medicamento se suministra en un sistema de doble cámara y debe prepararse inmediatamente antes de la inyección. El procedimiento requiere inyectar el diluyente (líquido) en el polvo y luego agitar la jeringa vigorosamente hasta que se forme una suspensión uniforme de color blanco lechoso. La dosis debe administrarse profundamente en el músculo (intramuscularmente) inmediatamente después de la mezcla.

Si se omite una dosis, esta debe administrarse tan pronto como se note, y el nuevo esquema de dosificación debe mantenerse a partir de esa fecha.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Mecanismo Central y Estudios de Eficacia

La investigación exploró la acción prevista del fármaco sobre objetivos específicos, como los receptores [REDACTED], que son objeto de estudio en las respuestas inflamatorias. Los estudios exploraron la relación entre el fármaco y la duración y el alivio de los síntomas.

  • Duración de los Síntomas: Un ensayo de Fase II con 150 participantes examinó el tiempo hasta la resolución de los síntomas. El estudio informó una diferencia en el tiempo promedio hasta la resolución de los síntomas entre el grupo que recibió el fármaco y el grupo de placebo.
  • Medidas de Calidad de Vida: Un estudio observacional de 12 semanas evaluó los cambios en la calidad de vida utilizando la escala [REDACTED]. El estudio examinó si existía una relación entre la administración del fármaco y las puntuaciones en la escala entre los participantes.

Hallazgos de Biomarcadores y a Largo Plazo

La investigación examinó si el fármaco estaba asociado con cambios en los marcadores biológicos de inflamación.

  • Inflamación: El compuesto activo fue estudiado en relación con su vínculo con los biomarcadores de inflamación. La investigación también rastreó si alguna diferencia en los niveles de biomarcadores persistió con el tiempo.
  • Función Articular: Un estudio evaluó la relación entre el compuesto activo y las métricas de función articular en participantes con afecciones [REDACTED] en etapa temprana. La investigación examinó si los participantes informaron diferentes puntuaciones de dolor; el estudio reportó que más del 80% de los participantes informaron puntuaciones de dolor más bajas.

Sinergia de Ingredientes y Farmacocinética

La combinación de ingredientes ha sido objeto de varios estudios farmacocinéticos para comprender la absorción y el metabolismo.

  • Tasa de Absorción: Los estudios examinaron la tasa de absorción del principal ingrediente activo. El estudio encontró una diferencia en la tasa cuando el ingrediente se combinó con [REDACTED] en comparación con el ingrediente administrado solo. Algunos estudios rastrearon el tiempo en el que se observaron los cambios iniciales en los participantes.
  • Perfil de Seguridad: La investigación incluyó a pacientes con insuficiencia hepática leve y examinó la tasa de eventos adversos en comparación con los grupos de control. Los datos fueron limitados o no estaban disponibles para personas con insuficiencia moderada a grave. El fármaco fue desarrollado más recientemente que otros tratamientos, y los estudios han explorado su perfil en comparación con tratamientos más antiguos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Lopren (FAQ)


P: ¿Se utiliza Lopren para algo más aparte de la afección principal que trata?

La información oficial del producto establece que el Losartán potásico está aprobado para múltiples usos más allá de simplemente tratar la presión arterial alta (hipertensión). También se utiliza para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular en pacientes que tienen hipertensión y un corazón agrandado (Hipertrofia Ventricular Izquierda). Además, los documentos regulatorios citan su uso para tratar la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 y presión arterial alta (nefropatía diabética).


P: Estoy tomando un suplemento a base de hierbas. ¿Podría interactuar con Lopren?

La guía regulatoria indica que los pacientes deben mantener una conversación abierta con su profesional de la salud sobre todas las sustancias que están tomando. Esto incluye no solo medicamentos recetados y de venta libre, sino también vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas. El etiquetado oficial enfatiza la importancia de compartir esta información para evitar posibles interacciones entre el medicamento y los suplementos.


P: ¿Qué significa 'contraindicado' para Lopren?

'Contraindicado' es un término regulatorio estricto que significa que el fármaco no debe usarse en situaciones específicas debido a un riesgo de daño significativo y documentado. Para el Losartán, esta restricción se aplica, por ejemplo, a su uso durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. Los documentos oficiales enumeran estas situaciones para proteger la seguridad del paciente.


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan problemas cardíacos con Lopren?

Los documentos oficiales mencionan con frecuencia problemas relacionados con el corazón porque Lopren (Losartán) es fundamentalmente un agente cardiovascular. Su propósito principal es reducir la presión arterial, aliviando así la tensión sobre el corazón y los vasos sanguíneos. También está aprobado específicamente para abordar la presión arterial alta asociada con un corazón agrandado.


P: ¿Qué debo saber sobre Lopren si viajo mucho?

Las pautas oficiales de almacenamiento recomiendan mantener las tabletas de Losartán a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente de 20 C a 25 C (aproximadamente 68 F a 77 F). Cuando se viaja, el medicamento debe protegerse de la luz, el calor excesivo y la humedad, según se especifica en los documentos regulatorios para mantener su estabilidad. Los documentos regulatorios aconsejan mantener el medicamento en su envase original, bien cerrado.


P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que alguien podría dejar de tomar Lopren?

Según los datos de ensayos clínicos controlados, la tasa de interrupción del Losartán debido a eventos adversos se informó como baja. Los eventos adversos notificados con más frecuencia que podrían llevar a un paciente a suspender su uso incluyen efectos secundarios comunes como mareos, infección de las vías respiratorias superiores y congestión nasal.


P: ¿Es Lopren una sustancia controlada?

Lopren (Losartán) es clasificado por los organismos reguladores como un medicamento solo con receta médica (Rx). No está catalogado como una sustancia controlada bajo el sistema de clasificación de la Administración de Control de Drogas (DEA).


P: ¿Cuál es la vida media típica de Lopren en el cuerpo?

Los estudios farmacocinéticos descritos en el etiquetado regulatorio indican que el compuesto principal de Losartán tiene una vida media relativamente corta de aproximadamente 2 horas después de la administración oral. Sin embargo, la acción del fármaco es realizada principalmente por un metabolito activo, que proporciona un efecto terapéutico más prolongado con una vida media de aproximadamente 6 a 9 horas.


P: ¿En qué se diferencia Lopren de su versión genérica?

Las normas regulatorias confirman que el ingrediente activo, Losartán potásico, y su mecanismo de acción son idénticos entre la marca comercial y las versiones genéricas. Cualquier diferencia potencial se limita a los ingredientes inactivos, como excipientes o colorantes, y generalmente no afecta el rendimiento del fármaco.


P: ¿Qué sucede si Lopren se suspende repentinamente?

La investigación clínica sugiere que la interrupción del Losartán al tratar la presión arterial alta no se asocia comúnmente con un aumento repentino o grave de la presión arterial. Este efecto, conocido como 'hipertensión de rebote', generalmente no está asociado con este medicamento según los documentos regulatorios.


P: ¿Cuál es la diferencia entre una alergia y un efecto secundario común de Lopren?

Los documentos regulatorios distinguen entre un efecto secundario común y una alergia. Un efecto secundario común, como dolor de cabeza o mareos, es una reacción adversa frecuente y no alérgica. Una alergia (o hipersensibilidad) es una respuesta inmunológica catalogada como contraindicación porque puede ser grave, pudiendo causar hinchazón potencialmente mortal (Angioedema).


P: ¿Hay efectos secundarios de salud mental enumerados para Lopren?

Aunque las listas oficiales de reacciones adversas se centran principalmente en síntomas físicos, algunos informes regulatorios posteriores a la comercialización han señalado la depresión como un posible efecto secundario. Este tipo de reacción es típicamente rara.


P: ¿El alcohol cambia la forma en que funciona Lopren?

La guía oficial confirma que el consumo de alcohol puede intensificar los efectos del Losartán. Esto puede aumentar la probabilidad de experimentar efectos secundarios como mareos o aturdimiento debido al efecto potenciado de reducción de la presión arterial.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario específico de Lopren parece estar empeorando?

La información oficial de seguridad del paciente indica que se debe contactar a un profesional de la salud si algún efecto secundario es grave, persistente o parece estar empeorando. Esto es particularmente importante para las reacciones raras o graves señaladas en el etiquetado.


P: ¿Se considera Lopren un narcótico o una medicina adictiva?

Según la clasificación regulatoria, el Losartán es únicamente un medicamento para el manejo de la presión arterial. No está clasificado como narcótico, sustancia adictiva o medicamento controlado por las autoridades gubernamentales.


P: ¿Por qué es importante verificar la fecha de caducidad de Lopren?

Las pautas regulatorias exigen que los pacientes verifiquen la fecha de caducidad en el empaque. Esta fecha es importante porque representa el período de tiempo durante el cual la potencia y seguridad del medicamento pueden ser garantizadas completamente por el fabricante. Después de esta fecha, la estabilidad química puede degradarse, reduciendo su efectividad.


P: ¿Lopren interactúa con el jugo de toronja?

La guía oficial de interacciones farmacológicas indica que el consumo de jugo de toronja (pomelo) puede afectar la forma en que el cuerpo procesa el Losartán. Específicamente, podría reducir la formación del metabolito activo del fármaco. Esto podría reducir potencialmente la eficacia general del medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lopren?

Cómo Almacenar y Desechar Lopren (Losartán Potásico)

Las tabletas de Lopren deben almacenarse de acuerdo con los requisitos reglamentarios para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.


Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Temperatura y Ambiente: Almacene las tabletas a Temperatura Ambiente Controlada entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El producto debe estar protegido de la luz, el calor excesivo y la humedad. Es obligatorio que las tabletas no se congelen.

Contenedor y Seguridad: Mantenga el medicamento en un contenedor bien cerrado y guárdelo fuera del alcance de los niños y las mascotas.


Instrucciones para la Eliminación

El Lopren no utilizado o caducado debe gestionarse mediante protocolos de eliminación regulados. El método preferido es utilizar un programa de recogida de medicamentos. Si no hay disponible una opción de recogida, el medicamento se puede mezclar con una sustancia no deseable (como tierra o posos de café usados) y colocarse en un recipiente sellado para su eliminación en la basura doméstica. No tire las tabletas por el inodoro a menos que las autoridades reguladoras lo indiquen específicamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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