Limican

Enlaces rápidos a secciones importantes

Limican

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Limican

Limican es el nombre comercial de un medicamento cuyo principio activo es la alizaprida. Este medicamento pertenece al grupo de los antagonistas de la dopamina, lo que significa que actúa bloqueando ciertos receptores de una sustancia química cerebral llamada dopamina.

La alizaprida se utiliza principalmente para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos. Sus efectos son de dos tipos: tiene un efecto antiemético (contra el vómito) y un efecto procinético (estimula el movimiento del tubo digestivo).

Específicamente, se ha utilizado en el tratamiento de náuseas y vómitos asociados a diversos factores, como procedimientos médicos, tratamientos de quimioterapia contra el cáncer y después de cirugías (náuseas y vómitos postoperatorios).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Limican?

Limican, cuyo principio activo es la alizaprida, suele ser bien tolerado. Sin embargo, como ocurre con todos los medicamentos, puede provocar efectos secundarios. La frecuencia y la gravedad de estos efectos varían entre las personas.

Efectos Secundarios Comunes

Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia son típicamente la somnolencia y la sedación, lo que puede afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Otros efectos secundarios frecuentes pueden incluir fatiga y mareo.

Efectos Secundarios Menos Comunes y Graves

La alizaprida es un antagonista de la dopamina, y los medicamentos de esta clase conllevan un riesgo de síntomas extrapiramidales (SEP), que son trastornos del movimiento inducidos por fármacos. Estos se consideran graves y requieren atención médica inmediata. Los SEP pueden manifestarse como distonía aguda (contracciones musculares involuntarias), acatisia (inquietud) o parkinsonismo (temblor, rigidez, movimiento lento). El riesgo de SEP es mayor en niños y adolescentes, y también con dosis más altas.

Otros efectos secundarios importantes, aunque menos comunes, pueden ser:

  • Hipotensión (presión arterial baja)
  • Reacciones alérgicas (raras, pero graves)
  • Cambios en el estado de ánimo o mental (por ejemplo, ansiedad, confusión)

Información de Seguridad y Precauciones

Limican no debe utilizarse en personas con hipersensibilidad conocida a la alizaprida o a benzamidas relacionadas. Debido al riesgo de síntomas extrapiramidales, se aconseja precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o en aquellos que toman concurrentemente otros medicamentos que puedan aumentar este riesgo. Se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que puede intensificar el efecto sedante de la alizaprida. Es fundamental informar a su médico o profesional sanitario sobre todos los medicamentos que esté tomando, ya que pueden producirse interacciones, especialmente con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis y Consecuencias Graves

La sobredosis de Limican (Alizaprida) está formalmente documentada en el etiquetado reglamentario como un evento que afecta principalmente al sistema nervioso central. Los signos documentados incluyen efectos en el sistema nervioso central como somnolencia, desorientación y agitación. Los trastornos extrapiramidales, que pueden implicar movimientos involuntarios como la distonía y la discinesia, son manifestaciones específicas señaladas en la información oficial de prescripción.

Una sobredosis grave o potencialmente mortal puede derivar en complicaciones serias. Estas incluyen depresión profunda del SNC que progresa hasta el coma, y efectos cardiovasculares graves como trastornos del ritmo ventricular, prolongación del intervalo QT, y el riesgo de Torsades de pointes. La depresión respiratoria y la hipotensión significativa también son consecuencias graves oficialmente reconocidas.

Acciones de Emergencia y Manejo

La orientación reglamentaria exige que se solicite atención médica inmediata y a servicios de emergencia ante cualquier sospecha de sobredosis, especialmente si se presentan síntomas graves. Las etiquetas oficiales indican que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Alizaprida. Por lo tanto, el manejo consiste en un tratamiento sintomático y de apoyo, lo que puede incluir procedimientos como el lavado gástrico o la administración de carbón activado. Debido a los riesgos cardíacos documentados, se requieren procedimientos reglamentarios de monitorización cardiovascular continua y observación hospitalaria prolongada. Se observa un mayor riesgo o gravedad de los efectos en pacientes con insuficiencia renal, en la población pediátrica y en pacientes ancianos.

Usos terapéuticos de Limican

Limican (alizaprida) es un medicamento utilizado en situaciones que implican ciertos síntomas gastrointestinales difíciles o molestos. Su aplicación está dirigida a aliviar las molestias que afectan la rutina diaria del paciente y generan un notable esfuerzo fisiológico. Este medicamento es pertinente en contextos clínicos donde existe una carga sistémica elevada, utilizándose para el manejo del malestar que surge de procedimientos intensivos o de la administración de ciertos agentes farmacológicos.

Este fármaco se emplea habitualmente en afecciones que cursan con episodios agudos de náuseas intensas y el acto físico del vómito. Esto incluye el control del malestar asociado a los tratamientos oncológicos (quimioterapia), el apoyo durante la fase de recuperación tras una intervención quirúrgica (cuidados postoperatorios) y el abordaje de síntomas vinculados a un movimiento digestivo lento o alterado. Proporciona un alivio de los síntomas que ayuda a los pacientes a manejar de manera más estable estos episodios difíciles. Un principio fundamental de su uso es:

“El soporte proporcionado puede ayudar a mantener la estabilidad funcional y el bienestar durante los períodos de intensificación sintomática.”


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo

Limican se usa comúnmente cuando los síntomas se intensifican, contribuyendo a mantener la estabilidad funcional y a reducir la carga sintomática general durante los episodios de náuseas y vómitos agudos o recurrentes.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Limican?

Limican (Alizaprida) está autorizado para su uso exclusivamente en la población adulta (18 años o más). Los documentos reglamentarios definen límites estrictos sobre quién puede y no puede usar el medicamento, basándose en condiciones preexistentes y en el estado fisiológico.

Contraindicaciones Absolutas (Uso Prohibido)

El medicamento está estrictamente prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco o con antecedentes de discinesia tardía causada por neurolépticos. También está contraindicado en personas con feocromocitoma y en cualquier situación clínica que implique perforación gastrointestinal, hemorragia u obstrucción mecánica.

Uso Restringido y Condicional

El uso en la población pediátrica (menores de 18 años) no está recomendado oficialmente porque su eficacia no ha sido establecida. Los pacientes con insuficiencia renal solo son elegibles para un uso condicional. A las personas embarazadas se les aconseja que el uso debe ser evitado o no prescrito, y se requiere precaución en mujeres que están amamantando. Además, su uso generalmente no se recomienda para pacientes con antecedentes de epilepsia o riesgo de convulsiones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones para Limican (Alizaprida) se define principalmente por interacciones farmacodinámicas, lo que establece restricciones necesarias para la coadministración documentadas en la información reglamentaria de prescripción.


Alcance de la Interacción

Categoría Información Reglamentaria Oficial
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas: Agonistas de la Dopamina (Agentes Antiparkinsonianos); Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC); Alcohol (Etanol).
Medicamentos interactuantes específicos (si se enumeran explícitamente): Levodopa, Analgésicos Opioides, Benzodiacepinas.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta): Antagonismo Farmacodinámico; Depresión Aditiva del Sistema Nervioso Central (SNC).
Restricciones relacionadas con la interacción: Contraindicación para la coadministración con Agonistas de la Dopamina; Evitar el consumo concurrente de Alcohol.

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • La coadministración con Agonistas de la Dopamina se designa como una combinación contraindicada porque la acción antagonista del fármaco bloquea formalmente la eficacia terapéutica del medicamento agonista coadministrado.
  • La coadministración con otros Depresores del SNC (incluidos Analgésicos Opioides y Benzodiacepinas) resulta en un efecto farmacodinámico aditivo, lo que aumenta formalmente el riesgo de sedación y somnolencia.
  • El consumo de Alcohol durante el tratamiento está restringido debido al riesgo de depresión aditiva del SNC y a la intensificación de los efectos sedantes.
  • No se documentan formalmente interacciones clínicamente significativas basadas en enzimas CYP o en transportadores de fármacos importantes en la información oficial de prescripción.
  • No se especifican ventanas de separación de dosis obligatorias en los documentos reglamentarios para ninguna sustancia interactuante.

Los documentos reglamentarios definen la estructura de interacción del producto principalmente a través de dos clases farmacodinámicas: Antagonismo y Depresión Aditiva del SNC. Este marco establece la restricción formal sobre la coadministración con Agonistas de la Dopamina y agentes que actúan sobre el SNC, así como la limitación específica contra el uso de alcohol.

Mecanismo de acción

Limican es un anticuerpo monoclonal que se dirige al Ligando del Receptor Activador del Factor Nuclear kappa-B (RANKL). Esta es una proteína clave necesaria para la reabsorción ósea mediada por los osteoclastos. Al unirse directamente a RANKL, Limican reduce su capacidad para interactuar con el receptor RANK ubicado en las células pre-osteoclásticas, que son las responsables de reabsorber el hueso.

El medicamento ejerce su acción mediante un bloqueo directo y estequiométrico de RANKL, tanto el que está unido a la superficie celular como el que se encuentra soluble. Esta inhibición impide la activación de la vía de señalización canónica NF-kappaB dentro de las células pre-osteoclásticas. La cascada mecanicista final es la supresión de la formación, la función y la supervivencia (diferenciación) de los osteoclastos.

Como consecuencia fisiológica directa de la reducción de la actividad osteoclástica, Limican disminuye la tasa general de reabsorción ósea. Esta reducción sostenida en la reabsorción es importante para mantener la integridad estructural del hueso y apoyar la regulación del sistema esquelético a lo largo del tiempo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Limican (Alizaprida) — Guías Oficiales de Administración

Esta sección detalla la administración y la dosificación de Limican (Alizaprida) tal como se describe en la información oficial de prescripción, enfocándose estrictamente en los patrones de uso reglamentarios.


Alcance Oficial de Uso

Limican está disponible en comprimidos de 50 mg para administración oral y en una solución inyectable de 50 mg (por ampolla de 2 mL) para administración parenteral. Las vías aprobadas para introducir el medicamento en el cuerpo son la Oral, la Intramuscular (IM) y la Intravenosa (IV) Lenta.


Dosificación y Pauta de Tratamiento Oficial

Entidad de la Instrucción Declaración Reglamentaria Oficial
Dosis Estándar para Adultos 50 mg a 100 mg (1 a 2 unidades) por dosis.
Frecuencia Oral Administrada hasta tres veces al día.
Frecuencia Parenteral Administrada varias veces al día, si es necesario.
Restricción de Duración El tratamiento continuo no debe superar los siete días.

Condiciones de Administración

La administración oral de los comprimidos de Limican debe realizarse antes de las comidas. Cuando la solución inyectable se administra por vía intravenosa, la instrucción reglamentaria requiere una técnica de inyección lenta.

Limican está indicado exclusivamente para su uso en adultos. Las autoridades reguladoras explicitan que el uso en poblaciones pediátricas (menores de 18 años) no está recomendado. Este enfoque estructurado define el medicamento como una intervención de alto nivel y de corta duración, con requisitos específicos en cuanto a los momentos de ingesta y el procedimiento de inyección, tal como lo exigen las etiquetas oficiales del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Limican: Resumen de la Evidencia de Investigación

Evidencia de Uso en Náuseas y Vómitos Inducidos por Quimioterapia (NVIQ)

La investigación ha explorado el uso de Limican en adultos que experimentan malestar y vómitos asociados con ciertos tratamientos oncológicos. La evidencia incluye ensayos controlados aleatorizados (ECA) que evalúan los patrones de síntomas a corto plazo en las fases aguda (dentro de las 24 horas) y tardía (hasta cinco días) después de la quimioterapia. Estos estudios monitorizaron resultados relacionados con el malestar físico, como los episodios de vómito y la gravedad de las náuseas reportada por el paciente.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con mediciones de 'respuesta completa' (ausencia de vómitos y sin necesidad de medicación de rescate) en pacientes sometidos a ciertos tratamientos de quimioterapia intensiva. Sin embargo, gran parte de la evidencia comparativa es antigua, lo que significa que la investigación es limitada al comparar directamente Limican con muchos de los antieméticos estándar ampliamente utilizados en la actualidad. Además, las duraciones del seguimiento fueron limitadas, centrándose principalmente en los días inmediatamente posteriores al tratamiento.


Evidencia para la Prevención de Náuseas y Vómitos Postoperatorios (NVPO)

Se han evaluado estudios de Limican como agente profiláctico (una medida preventiva) contra los síntomas de malestar que pueden ocurrir después de una cirugía bajo anestesia general. Estos ensayos monitorizaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, incluida la incidencia de náuseas y vómitos postoperatorios, y el requerimiento de medicación de rescate adicional en las primeras 24 horas después de la cirugía en poblaciones adultas.

La calidad de la evidencia varía entre los estudios. Algunos estudios de no inferioridad, diseñados para comparar Limican con otros agentes antieméticos, reportaron hallazgos que no cumplieron con los criterios predefinidos en esos ensayos específicos. Para el malestar agudo donde el medicamento se utiliza como medida de rescate o de irrupción, la evidencia es en gran medida observacional y se deriva de su inclusión en otros protocolos de ensayos clínicos, lo que significa que la certeza sigue siendo baja en comparación con el uso profiláctico planificado.


Lagunas en los Estudios e Incertidumbre

Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, ya que el cuerpo de investigación existente se centra principalmente en resultados a corto plazo (horas o días). Los datos para ciertos grupos de pacientes, como niños o adultos mayores con múltiples problemas de salud, siguen siendo insuficientes para extraer conclusiones exhaustivas. La evidencia destaca lo que se conoce —que fue estudiado para síntomas agudos y episódicos— y lo que aún es incierto, en particular su perfil a largo plazo y su papel en relación con las opciones antieméticas contemporáneas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Limican (FAQ)

P: ¿Limican se utiliza para tratamiento a largo plazo o a corto plazo?

Las guías oficiales de administración indican que Limican está diseñado para uso a corto plazo. El tratamiento continuo está regulado por las autoridades y no debe exceder los siete días.

P: ¿Limican debe tomarse a una hora específica del día?

Los documentos reglamentarios indican que la administración oral debe ocurrir antes de las comidas. El medicamento está aprobado para dosificarse hasta tres veces al día, pero las etiquetas oficiales no imponen más restricciones sobre la hora del día más allá de la condición de 'antes de las comidas'.

P: ¿Qué tan rápido se puede esperar sentir los efectos de Limican?

La información sobre el tiempo exacto hasta que comienza el efecto (inicio de acción) no siempre se proporciona en los resúmenes reglamentarios públicos. Sin embargo, la investigación que respalda su uso para síntomas agudos de malestar, como el vómito posquimioterapia, generalmente monitorizó los resultados de los pacientes dentro de los días inmediatos posteriores a la administración.

P: ¿Tomar Limican con alimentos cambia su funcionamiento?

Las instrucciones oficiales especifican que los comprimidos orales deben tomarse antes de las comidas. Los documentos reglamentarios no describen explícitamente las consecuencias o cambios en la acción del fármaco si se toma con alimentos, sino que solo describen la condición de uso prevista.

P: ¿Puede Limican afectar la capacidad de una persona para conducir o manejar maquinaria?

La información de seguridad oficial señala que los efectos adversos notificados con mayor frecuencia incluyen somnolencia y sedación. Los documentos reglamentarios indican que estos efectos comunes pueden afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura.

P: ¿Puede Limican causar cambios inusuales en el estado de ánimo o efectos secundarios de salud mental?

Sí, la información oficial de prescripción enumera los cambios en el estado de ánimo o mental como efectos secundarios menos comunes, pero importantes. Se ha descrito que estos incluyen sensaciones de ansiedad o confusión.

P: ¿Limican está relacionado con otros medicamentos como [Nombre de Medicamento Similar]?

El ingrediente activo de Limican, la Alizaprida, se clasifica como un derivado de benzamida sustituida y un Antagonista del Receptor de Dopamina D2. Otros medicamentos que comparten esta clase química específica o mecanismo fundamental se consideran relacionados por definición reglamentaria.

P: ¿Los adultos mayores requieren una consideración especial antes de usar Limican?

Los resúmenes de investigación reglamentarios indican que los datos para ciertos grupos de pacientes, incluidos los adultos mayores con múltiples problemas de salud, se consideran insuficientes para extraer conclusiones exhaustivas sobre el perfil a largo plazo del medicamento. El uso en adultos está autorizado, pero esta limitación de datos se señala en las fuentes oficiales.

P: ¿Cuánto dura típicamente el efecto de una dosis de Limican?

Los datos reglamentarios y los resúmenes de ensayos clínicos no proporcionan una duración de acción fija para una sola dosis. Sin embargo, los patrones de uso estándar para la forma inyectable en ciertos entornos han implicado la repetición de la dosis cada ocho horas.

P: ¿Existe investigación sobre el uso de Limican durante el embarazo o la lactancia?

La información oficial de prescripción indica que el uso durante el embarazo debe evitarse y aconseja precaución en mujeres que están amamantando. Este consejo se proporciona basándose en la revisión oficial de los datos disponibles, aunque la evidencia de investigación detallada para estas poblaciones no suele publicarse en resúmenes públicos.

P: ¿Los documentos oficiales de prescripción mencionan restricciones dietéticas específicas con Limican?

Los documentos oficiales imponen una restricción sobre el consumo de alcohol durante el tratamiento debido al riesgo de un efecto aditivo que puede aumentar la sedación. Fuera de esto, y la instrucción de tomar los comprimidos antes de las comidas, no se documentan formalmente otras restricciones alimentarias o dietéticas específicas.

P: ¿Indica la investigación que Limican es eficaz para su propósito declarado?

La investigación ha explorado Limican en situaciones agudas y específicas, como el manejo del malestar relacionado con ciertas quimioterapias o después de una cirugía. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con las mediciones de 'respuesta completa' y otros resultados en los pacientes.

P: ¿Existen reacciones alérgicas graves conocidas asociadas con Limican?

La información de seguridad oficial enumera las reacciones alérgicas como efectos secundarios raros, pero graves. El producto está estrictamente prohibido (contraindicado) para pacientes con una hipersensibilidad conocida (una respuesta alérgica grave conocida) al fármaco o a benzamidas relacionadas.

P: ¿Cómo Almacenar y Desechar Limican?

Las instrucciones reglamentarias detalladas sobre la temperatura de almacenamiento obligatoria, las pautas de desecho y la vida útil no se encuentran documentadas actualmente en las bases de datos de acceso público de las principales agencias reguladoras gubernamentales. Todos los medicamentos deben almacenarse y desecharse de acuerdo con las instrucciones explícitas proporcionadas en el etiquetado aprobado del producto.

P: ¿Por qué la guía oficial es estricta sobre quién no puede usar Limican?

Las restricciones oficiales (contraindicaciones) se basan en el riesgo de que el medicamento pueda causar complicaciones graves o empeorar condiciones de salud preexistentes. La guía es estricta debido al potencial de trastornos del movimiento graves inducidos por fármacos y el riesgo de complicaciones en condiciones como perforación o hemorragia gastrointestinal.

P: ¿Se recomiendan cambios en el estilo de vida junto con la toma de Limican?

La única restricción de estilo de vida especificada en los documentos reglamentarios oficiales es la abstención del consumo de alcohol durante el tratamiento. Esto se debe al potencial de un efecto sedante mejorado y al riesgo de depresión aditiva del sistema nervioso central.

P: ¿Limican está disponible en diferentes concentraciones o formas?

Según la información oficial del producto, Limican se suministra como un comprimido de 50 mg para uso oral y una solución inyectable de 50 mg, lo que permite diferentes vías de administración.

P: ¿Qué pasa si estoy tomando productos a base de hierbas? ¿Podrían interactuar con Limican?

Los documentos reglamentarios oficiales no documentan formalmente interacciones con productos a base de hierbas específicos. Sin embargo, debido al potencial de interacciones complejas con cualquier medicamento, la orientación médica general enfatiza discutir todos los productos que se están tomando, incluidos los de hierbas, con un profesional de la salud.

P: ¿Qué diferencia a Limican de un placebo en los ensayos clínicos?

Los hallazgos de la investigación describen patrones observados en estudios relacionados con las mediciones de 'respuesta completa' y la reducción de los síntomas de malestar. Estas mediciones indican diferencias en los resultados de los pacientes en comparación con los grupos de control o el placebo en ensayos específicos.

P: ¿Disminuye la eficacia de Limican con el tiempo?

El cuerpo de investigación existente se centra principalmente en resultados a corto plazo y los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos. La duración del uso está limitada por las restricciones reglamentarias a no exceder los siete días, por lo que las preguntas sobre la eficacia prolongada generalmente no se abordan con los datos disponibles.

P: ¿Existen síntomas específicos que requieran atención médica inmediata mientras se toma Limican?

Sí, la información de seguridad oficial establece que ciertos trastornos del movimiento graves inducidos por fármacos, conocidos como Síntomas Extrapiramidales (SEP), requieren atención médica inmediata. Estos síntomas pueden incluir contracciones musculares involuntarias, inquietud o temblor.

P: ¿El propósito de Limican es totalmente comprendido por los investigadores?

Los resúmenes de investigación oficiales describen las acciones y el propósito conocidos del medicamento. Sin embargo, también indican que persisten algunas lagunas e incertidumbres en los estudios, especialmente con respecto a su perfil a largo plazo y su papel en comparación con las opciones de tratamiento contemporáneas.

P: ¿La información oficial menciona algún riesgo para personas con problemas hepáticos?

Los documentos reglamentarios oficiales definen una lista de afecciones de salud específicas para las cuales el medicamento está estrictamente prohibido (contraindicaciones absolutas) o restringido para su uso. Los problemas o el deterioro hepático no están incluidos en esta lista formal de restricciones.

P: ¿Cómo interactúa Limican con los medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

Los documentos oficiales incluyen una advertencia sobre los riesgos de coadministración con Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Tomar Limican con este tipo de medicamentos, que a menudo se encuentran en remedios comunes para el resfriado y la gripe, puede resultar en un efecto aditivo que aumenta el riesgo de sedación y somnolencia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Limican?

¿Cómo Almacenar y Desechar Limican? — Información Reglamentaria Oficial

La información oficial de etiquetado relativa a los requisitos específicos de almacenamiento, manipulación, estabilidad y desecho del medicamento identificado como Limican no se encuentra documentada actualmente en las bases de datos de acceso público de las principales agencias reguladoras gubernamentales.

En consecuencia, las instrucciones reglamentarias detalladas sobre la temperatura de almacenamiento obligatoria, los requisitos para la protección contra la luz o la humedad, los períodos de estabilidad durante el uso o las pautas oficiales de eliminación de este producto específico no están disponibles. Todos los medicamentos de venta con receta y sin receta deben almacenarse y desecharse de acuerdo con las instrucciones explícitas proporcionadas en el etiquetado aprobado del producto para garantizar la calidad y la seguridad del fármaco. Consulte el prospecto oficial de información para el paciente del producto o póngase en contacto con un profesional de la salud para obtener orientación sobre su almacenamiento y desecho adecuados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Limican encontrado en:

Índice A-Z: