Levozine

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levozine

¿Qué es Levozine? Panorama General

Característica Descripción
Principio Activo Diclorhidrato de Levocetirizina
Presentación Comprimidos orales y Solución oral
Clase Farmacológica Antagonista del receptor de Histamina H1
Propósito Común Acción antialérgica (bloqueo de los efectos de la histamina)
Origen Sintético (enantiómero (R) activo de la Cetirizina)

¿Qué Tipo de Medicamento es Levozine?

Levozine es un medicamento de un solo componente que contiene Levocetirizina como su principio activo (en forma de sal diclorhidrato), y se clasifica como un potente antagonista del receptor de Histamina H1. Esta designación farmacológica precisa confirma que el medicamento actúa para contrarrestar la sustancia química conocida como histamina.

Este fármaco se categoriza como un antihistamínico de segunda generación y es un compuesto sintético derivado de la Cetirizina. Específicamente, es el enantiómero (R) activo, una característica clínicamente reconocida por maximizar su eficiencia en los receptores. Este enfoque dirigido a la composición lo diferencia de compuestos anteriores y menos selectivos dentro de su clase.

¿Cuál es el Propósito General de la Levocetirizina?

El propósito general de la Levocetirizina es ejercer una acción antialérgica interrumpiendo la vía de comunicación que la histamina utiliza para desencadenar los síntomas. Esto se logra mediante el bloqueo selectivo H1, una acción fisiológica clave donde el principio activo se une a receptores específicos para evitar que la histamina los active.

Como antagonista H1 moderno y potente, está respaldado por estudios farmacológicos que demuestran su capacidad para lograr una ocupación rápida y completa de los receptores. Esto confirma que el medicamento establece rápidamente su efecto al bloquear los receptores de histamina, lo cual es útil para manejar las molestias alérgicas comunes. Una característica definitoria de la clasificación de segunda generación es que suele ser no sedante, proporcionando su acción antialérgica con una mínima afectación del sistema nervioso central.

¿En Qué Presentaciones se Suministra Levozine?

Levozine se administra por vía oral y se suministra en dos formas de dosificación principales: comprimidos orales sólidos y solución oral líquida. Ambas presentaciones son productos de un solo componente. Los comprimidos orales combinan el diclorhidrato de Levocetirizina con excipientes sólidos, mientras que la solución oral utiliza una base/vehículo acuoso, a menudo preferida para pacientes pediátricos o personas que requieren una preparación líquida. Esto asegura que la efectiva acción antialérgica sea accesible para diversos grupos de pacientes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levozine?

Efectos Secundarios Posibles e Información de Seguridad

Al igual que todos los medicamentos, Levozin puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan. Si nota cualquier signo de una reacción alérgica grave, como hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, o dificultad para respirar o tragar, debe buscar atención médica de urgencia de inmediato. También se debe contactar a un profesional de la salud si se presenta un dolor fuerte en el pecho, el abdomen o la espalda, o un dolor repentino, hinchazón o desgarro de un tendón.

Los efectos secundarios comunes que se han reportado incluyen náuseas, diarrea, dolor de cabeza, mareos y dificultad para conciliar el sueño (insomnio). En algunos casos, también pueden presentarse vómitos, estreñimiento o dolor abdominal. Estos efectos suelen ser leves y transitorios.

Es importante tener en cuenta que Levozin pertenece a una clase de antibióticos que, en raras ocasiones, se han asociado con efectos secundarios graves y potencialmente duraderos que afectan los tendones, los músculos, las articulaciones, los nervios y el sistema nervioso central. Estos incluyen dolor o inflamación de las articulaciones, dolor muscular, debilidad muscular, y sensaciones anormales (neuropatía periférica) como ardor, hormigueo, entumecimiento o dolor en los brazos o las piernas. También se pueden presentar efectos sobre el sistema nervioso central, como confusión, ansiedad o alucinaciones.

Se recomienda evitar la exposición excesiva al sol o a las lámparas solares mientras se toma Levozin, ya que el medicamento puede aumentar la sensibilidad de la piel a la luz (fotosensibilidad). Si se experimenta una reacción cutánea grave, como una quemadura solar severa, se debe consultar a un médico.

Antes de iniciar el tratamiento, informe a su médico si tiene antecedentes de problemas cardíacos (incluyendo un ritmo cardíaco lento, o si está tomando medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco), problemas de los tendones, epilepsia o convulsiones, problemas renales, o si padece de miastenia grave. Si tiene diabetes, el medicamento puede afectar los niveles de glucosa en sangre, por lo que se recomienda un control cuidadoso.

Informe a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, ya que Levozin puede interactuar con ciertos productos como antiácidos, suplementos que contienen hierro o zinc, y otros medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco. Los antiácidos deben tomarse varias horas antes o después de Levozin para asegurar la correcta absorción del antibiótico.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación oficial sobre Levozine (diclorhidrato de levocetirizina) detalla las acciones inmediatas requeridas y las manifestaciones clínicas esperadas en caso de una sobredosis.

Manifestaciones de la Sobredosis

Los síntomas documentados varían según la edad. En adultos, la presentación principal es la somnolencia (sueño excesivo). En niños, la sobredosis puede caracterizarse por un inicio con agitación e inquietud antes de que progrese a la sedación.

Acciones de Emergencia

Ante la sospecha de una sobredosis de Levozine, se debe buscar atención médica de inmediato o contactar a un Centro de Control de Envenenamientos (Toxicología) de forma urgente para recibir orientación.

Manejo Clínico y Antídoto

Actualmente, no se conoce un antídoto específico para la levocetirizina, de acuerdo con la información oficial. Por lo tanto, el tratamiento recomendado es principalmente sintomático y de apoyo. Se pueden considerar procedimientos de emergencia estándar, como el lavado gástrico, si la ingestión ha sido reciente.

Restricciones de Tratamiento

La levocetirizina no se elimina eficazmente mediante diálisis. La ficha técnica indica que este procedimiento será ineficaz a menos que se haya ingerido de manera conjunta otra sustancia que sí sea dializable.

Usos terapéuticos de Levozine

Usos Principales y Beneficios de Levozine

Levozine se utiliza habitualmente para ayudar con ciertas manifestaciones sintomáticas en entornos clínicos donde se requiere apoyo a corto plazo. El medicamento se aplica en diversos dominios donde se necesita apoyo sintomático adicional.


Las aplicaciones terapéuticas primarias incluyen el manejo de síntomas asociados con cambios agudos o episódicos y el apoyo a condiciones que involucran procesos inflamatorios o irritativos. Esto aborda los síntomas relacionados con el malestar físico y la actividad fisiológica elevada.

“Este uso ofrece apoyo a los pacientes durante episodios de malestar intensificado y puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional.”

Al aliviar la carga sintomática general, Levozine puede contribuir a una mayor comodidad en el día a día durante períodos de síntomas elevados, ayudando a los pacientes a manejar las fluctuaciones sintomáticas de manera más estable.


Dato Rápido: Alivio para Síntomas que Generan una Tensión Fisiológica Notable

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Levozine?

Levozine puede ser utilizado o no por una persona dependiendo de restricciones específicas de la población y contraindicaciones absolutas documentadas en la ficha técnica.

Poblaciones con Contraindicaciones Absolutas

El uso está contraindicado (prohibido) para las personas con hipersensibilidad o alergia conocida a la levocetirizina, a la cetirizina o a cualquier otro derivado de piperazina. El medicamento también está contraindicado en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (donde el aclaramiento de creatinina es inferior a 10 mL/min). Esta prohibición se extiende a los pacientes pediátricos de 6 meses a 11 años de edad que presenten función renal deteriorada.

Elegibilidad por Edad y Condiciones

  • Adultos y Adolescentes (a partir de 12 años): El uso está establecido bajo las condiciones estándar.
  • Niños de 6 meses a 11 años: Su uso está aprobado; la formulación específica del medicamento está restringida según la edad. La seguridad y la eficacia no se han establecido en bebés menores de 6 meses.
  • Insuficiencia Renal: El uso está restringido y requiere un ajuste de la dosis para pacientes de 12 años o más con insuficiencia de leve a grave.
  • Embarazo y Lactancia:
    • Embarazo: El uso solo debe considerarse si es estrictamente necesario.
    • Lactancia: Generalmente, no se recomienda su uso durante este período.

Se aconseja a los pacientes con factores que predispongan a la retención urinaria que consulten a un profesional de la salud antes de comenzar a usar Levozine. Por lo general, no se requiere ajuste de la dosis en pacientes cuya única condición sea la insuficiencia hepática.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección resume las interacciones oficialmente documentadas y las restricciones relacionadas con la administración conjunta de Levozine (Levocetirizina) con otras sustancias.

Alcohol y Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC)

Se debe evitar el consumo de alcohol y el uso de otros medicamentos clasificados como depresores del SNC mientras se toma Levozine. La administración conjunta puede provocar una reducción adicional en el estado de alerta y un mayor deterioro del rendimiento del SNC.

Interacciones Farmacocinéticas

  • Ritonavir: Estudios han demostrado que la coadministración con el medicamento antirretroviral Ritonavir resultó en un aumento en la exposición plasmática (AUC) y una disminución en la eliminación del compuesto racémico, Cetirizina.
  • Teofilina: Un estudio de dosis múltiples que involucró a la Teofilina también mostró una ligera disminución en la eliminación del compuesto racémico, Cetirizina.

Efecto de los Alimentos

El consumo de alimentos retrasa el tiempo hasta la concentración máxima (Tmax) y disminuye la concentración máxima (Cmax) del medicamento. Sin embargo, los datos oficiales confirman que los alimentos no afectan la magnitud total de la exposición (AUC).

Restricciones de Uso y Contraindicaciones

Levozine está contraindicado en pacientes con Enfermedad Renal Terminal (aclaramiento de creatinina inferior a 10 mL/min) y en pacientes pediátricos con la función renal deteriorada. Estas restricciones se establecen debido al riesgo de mayor exposición sistémica, ya que la eliminación del medicamento se realiza predominantemente a través de los riñones.

Mecanismo de acción

Mecanismo Principal: Acción en el Receptor H1

El mecanismo de Levozine se inicia en el Receptor de Histamina H1 (hH1R), donde funciona como un agonista inverso con alta afinidad. Esta acción logra estabilizar el receptor en un estado inactivo, evitando efectivamente que la molécula de señalización natural del cuerpo, la histamina, inicie su cascada de señales. Dado que el medicamento es selectivo periféricamente, concentrando su efecto fuera del sistema nervioso central, este mecanismo primario conduce a una ocupación y estabilización rápida y sostenida del receptor H1 inactivo en los tejidos del cuerpo.


Modulación de las Respuestas Vasculares y Celulares

El bloqueo molecular del receptor H1 modifica dos respuestas fisiológicas clave: la permeabilidad vascular y el reclutamiento de células inflamatorias. Al inhibir la señal de histamina, Levozine reduce la fuga de líquido de los vasos sanguíneos pequeños, lo que resulta en una disminución de la permeabilidad vascular local. También ejerce una influencia secundaria, no mediada por H1, al modular el movimiento y la adhesión de células inflamatorias importantes, como los eosinófilos, lo que lleva a la atenuación de los procesos celulares involucrados en la inflamación persistente.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Levozine

Las siguientes indicaciones resumen las pautas oficiales de administración de Levozine, definidas por la documentación regulatoria gubernamental, incluyendo las dosis aprobadas, la frecuencia y las condiciones especiales de uso.

Administración y Dosificación

Levozine se administra por vía oral y se toma generalmente una vez al día. El comprimido o la solución oral pueden tomarse con o sin alimentos. La dosis específica debe ajustarse según la edad del paciente y su función renal.

Grupo de Edad Dosis Diaria Recomendada Condiciones de Uso
Adultos y Adolescentes (a partir de 12 años) 5 mg Uso oral estándar
Niños (de 6 a 11 años) 2.5 mg No exceder 2.5 mg una vez al día
Pacientes con Insuficiencia Renal Moderada a Grave (CrCl 10 a 49 mL/min) 5 mg Tomar en días alternos

Normas de Procedimiento

Uso Específico por Edad: Levozine no se recomienda para niños menores de 6 años. Para niños de 6 a 11 años, la dosis máxima diaria es de 2.5 mg.

Dosis Olvidada: Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de la siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse, y el paciente debe continuar con el esquema de dosificación regular. Nunca se deben tomar dos dosis al mismo tiempo.

Condición Especial: Se requiere una reducción en la frecuencia de la dosis para pacientes con la función renal comprometida (insuficiencia renal) para evitar la acumulación del medicamento en el organismo, tal como se especifica en la tabla de dosificación.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

La base de investigación para Levozine se centra principalmente en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como la rinitis alérgica y la urticaria crónica idiopática (UCI).

Evidencia para Indicaciones Primarias

Para la rinitis alérgica (estacional y perenne), la investigación incluye numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y metaanálisis que examinaron cómo evolucionan los síntomas a lo largo del tiempo. Los estudios muestran datos relacionados con las puntuaciones de síntomas (TSS) y las métricas de Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS) reportadas por los pacientes, comparando el tratamiento activo con los grupos de control.

De manera similar, para la UCI, la investigación exploró ensayos multicéntricos, doble ciego y controlados con placebo. Estos estudios monitorearon los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos mediante el seguimiento de la Puntuación de Actividad de la Urticaria (UAS), que incluye la medición diaria del picor (prurito) y de las ronchas. Los informes de los ensayos describieron observaciones en estas mediciones a través de los grupos estudiados.

Evidencia en Poblaciones Especiales e Incertidumbres

Levozine fue evaluado en poblaciones especiales, incluyendo niños y bebés. Para los niños de 6 años o más, la evidencia a menudo se basa en extensiones de los ensayos realizados en adultos. Sin embargo, para las cohortes de edad más joven (por ejemplo, bebés de 6 a 24 meses), la evidencia para condiciones como la tos recurrente se deriva de Estudios Clínicos más pequeños y especializados que monitorean los cambios agudos durante períodos de hasta 90 días.

Esta base de evidencia destaca limitaciones, en particular con respecto a la duración del seguimiento. Aunque algunos ensayos monitorearon síntomas persistentes durante seis meses, los datos para los resultados a largo plazo no están bien establecidos más allá de estos períodos de observación intermedios. Esta limitación es más notable para los pacientes pediátricos más jóvenes, donde los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y la calidad general de la evidencia varía.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levozine (FAQ)

P: ¿Es Levozine el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento similar]? R: La información oficial del medicamento describe a Levozine como un antagonista del receptor H1 de segunda generación, un tipo de medicamento comúnmente conocido como antihistamínico. Se identifica específicamente como el (R)-enantiómero activo del compuesto Cetirizina. Esta diferencia molecular es una característica clave que lo distingue de los compuestos relacionados.

P: ¿Se considera Levozine un medicamento fuerte? R: Los documentos regulatorios clasifican el ingrediente activo, levocetirizina, como un antagonista del receptor H1 potente y selectivo con una alta afinidad por el receptor. El término 'potente' en este contexto se refiere a su alta efectividad para unirse al receptor.

P: ¿Cómo se compara Levozine con las opciones de venta libre para la misma condición? R: Si bien muchos antihistamínicos están disponibles sin receta, Levozine a menudo se clasifica como un medicamento de venta solo con receta en muchas regiones regulatorias. Al igual que muchas opciones sin receta, es un antagonista H1 de segunda generación, lo que indica que su función principal es bloquear los efectos de la histamina en el cuerpo.

P: ¿Hay alimentos específicos que deba evitar mientras tomo Levozine? R: De acuerdo con la información oficial del producto, no hay alimentos específicos que deban evitarse mientras se usa Levozine. Tomar el medicamento con alimentos puede retrasar el momento en que se alcanza la concentración máxima del medicamento en el cuerpo. Sin embargo, los datos regulatorios confirman que el consumo de alimentos no altera la cantidad total de medicamento absorbido.

P: ¿Puede Levozine afectar mi estado de ánimo o mi nivel de energía? R: Sí, la lista oficial de reacciones adversas incluye efectos comunes como fatiga y somnolencia (sueño excesivo), que afectan los niveles de energía. Además, la experiencia posterior a la comercialización ha incluido informes de cambios de humor, como agresión y alucinación, aunque la frecuencia de estos eventos no está establecida.

P: ¿Cuáles son las preocupaciones de seguridad a largo plazo para las personas que usan Levozine? R: La evidencia oficial de investigación indica que los datos para resultados más allá de períodos de observación intermedios, como seis meses, son limitados. Los documentos regulatorios también informan que se ha notificado la aparición o el empeoramiento de prurito (picazón) generalizado en algunas personas al suspender el medicamento después de un uso prolongado.

P: ¿Se usa Levozine para algo más que su propósito principal indicado? R: Las indicaciones oficiales de Levozine incluyen afecciones como la rinitis alérgica (estacional y perenne) y la urticaria crónica idiopática (ronchas). Su uso se limita a las condiciones para las cuales las autoridades reguladoras han establecido indicaciones oficiales.

P: ¿Qué suplementos comunes podrían interactuar con Levozine? R: Los documentos regulatorios exigen la lista específica de cualquier interacción conocida, lo que incluye evitar la coadministración con alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (SNC). Los suplementos, incluidos los remedios a base de hierbas, no suelen figurar en las tablas de interacciones oficiales a menos que se haya documentado un efecto específico.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario parece grave? R: Los documentos de información oficial de medicamentos especifican reacciones adversas graves, como Hipersensibilidad (reacción alérgica grave), Convulsiones y Hepatitis. La documentación oficial exige buscar atención médica inmediata o contactar a un profesional de la salud ante cualquier reacción adversa grave o potencialmente mortal.

P: ¿Qué dice la información oficial del medicamento sobre la duración del tratamiento con Levozine? R: Los estudios clínicos de Levozine a menudo han cubierto períodos de tratamiento de hasta seis meses para síntomas persistentes. Los textos regulatorios oficiales no especifican una única duración máxima universal; la duración del tratamiento está guiada por la condición específica del paciente y la necesidad clínica.

P: ¿En qué se diferencia Levozine de otros medicamentos de su clase? R: Levozine se diferencia por ser el (R)-enantiómero activo del medicamento Cetirizina, una forma molecular distinta. Se clasifica como un antagonista H1 de segunda generación y se destaca por su capacidad de dirigirse selectivamente a los receptores fuera del sistema nervioso central.

P: ¿Existe un tiempo máximo durante el cual debo tomar Levozine? R: Los estudios clínicos oficiales han monitoreado síntomas por períodos de hasta seis meses. Los documentos regulatorios no definen una duración máxima universal única para su uso; la duración del uso del medicamento generalmente se determina por la naturaleza de la condición y la necesidad clínica del paciente.

P: ¿Está bien dejar de tomar Levozine de repente? R: Los documentos regulatorios oficiales informan que la interrupción abrupta del medicamento, particularmente después de un uso prolongado, se ha asociado con el desarrollo de prurito (picazón) generalizado nuevo o que empeora. Este riesgo está incluido en la información oficial de seguridad.

P: ¿Cuál es la explicación simple de 'Cómo funciona' Levozine? R: El medicamento actúa dirigiéndose al receptor de Histamina H1, estabilizando este receptor en un estado inactivo. Este proceso evita que la histamina natural del cuerpo se una e inicie su cascada de señalización. Este mecanismo de acción tiene como objetivo reducir las manifestaciones físicas, o síntomas, de la condición alérgica.

P: ¿Está Levozine asociado con advertencias sobre daño orgánico? R: Los documentos oficiales de seguridad informan que la Hepatitis (inflamación del hígado) es una reacción adversa que ha sido notificada, aunque su frecuencia no está establecida. Además, el medicamento está contraindicado (prohibido) para pacientes con Enfermedad Renal en Etapa Terminal (insuficiencia renal grave) debido al riesgo de acumulación.

P: ¿Puede Levozine causar malestar estomacal o náuseas? R: Los eventos adversos documentados en fuentes oficiales incluyen efectos gastrointestinales como vómitos, diarrea y dolor abdominal, que se enumeran como comunes o poco comunes. La mención específica de náuseas a veces se incluye en la documentación de efectos secundarios gastrointestinales.

P: ¿Cuáles son las razones comunes por las que las personas suspenden Levozine? R: Los documentos oficiales enumeran eventos adversos comunes como somnolencia y fatiga, que son razones típicas informadas por los pacientes para suspender un medicamento. La información oficial de seguridad también señala el riesgo de prurito (picazón) al suspender el medicamento después de un uso prolongado.

P: ¿Levozine trata la causa o solo los síntomas de la condición? R: El medicamento funciona dirigiéndose al receptor H1, que es la vía utilizada por la histamina, una sustancia química clave involucrada en las reacciones alérgicas. Al contrarrestar los efectos de este mediador químico, Levozine reduce las manifestaciones físicas, o síntomas, de la condición alérgica.

P: ¿Puedo tomar otros medicamentos recetados mientras uso Levozine? R: Los documentos regulatorios enumeran específicamente las interacciones conocidas con ciertos medicamentos recetados como Ritonavir y Teofilina, así como clases de medicamentos como los depresores del SNC. La inclusión de interacciones específicas en la etiqueta enfatiza la importancia de verificar todos los medicamentos recetados que se administran conjuntamente.

P: ¿Qué tan rápido puedo esperar notar algún efecto de Levozine? R: Los estudios farmacocinéticos oficiales a menudo detallan el Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax), que es el punto en el que el medicamento alcanza su nivel más alto en el torrente sanguíneo. Esta medición, a menudo reportada en horas, es el momento en que se alcanza la concentración sanguínea más alta.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Levozine en mi sistema? R: Los datos farmacocinéticos oficiales del medicamento incluyen la Vida media de eliminación plasmática (t1/2), que es una medida del tiempo que tarda la concentración del fármaco en el cuerpo en reducirse a la mitad. Esta medición se utiliza para determinar cuánto tiempo permanece el medicamento en el sistema.

P: ¿Es Levozine seguro para adultos mayores (personas mayores)? R: La etiqueta oficial incluye orientación específica para el uso en adultos mayores (personas mayores). Indica que la selección de la dosis debe abordarse con precaución, a menudo porque los adultos mayores pueden experimentar una función renal reducida. Se requiere ajuste de dosis para pacientes con función renal comprometida.

P: ¿Levozine requiere análisis de sangre o monitoreo regular? R: Los documentos regulatorios oficiales especifican si se requiere algún monitoreo de laboratorio de rutina debido a preocupaciones de seguridad. Si un paciente tiene la función renal deteriorada, se requiere la reducción de la frecuencia de la dosis, lo que hace necesario el monitoreo de la función renal.

P: ¿Puede Levozine afectar mi capacidad para quedar embarazada? R: Los documentos regulatorios oficiales contienen una sección que aborda los efectos sobre la fertilidad y el potencial reproductivo. Esta sección generalmente establece si hay datos disponibles con respecto al efecto del medicamento en la capacidad de quedar embarazada, basándose en estudios en humanos o animales.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levozine?

¿Cómo Almacenar y Desechar Levozine?

Los documentos regulatorios oficiales detallan los requisitos específicos de almacenamiento y desecho para Levozine (diclorhidrato de levocetirizina) con el fin de garantizar su calidad y seguridad.

Requisitos de Almacenamiento

Las tabletas deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F), con excursiones de temperatura permitidas hasta 30 °C. Es obligatorio que el medicamento se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

El desecho de Levozine no utilizado o caducado debe seguir los requisitos reglamentarios locales. Los productos no deben desecharse a través del agua residual doméstica (es decir, no deben tirarse por el inodoro). Si no hay un programa de devolución de medicamentos disponible en su localidad, los medicamentos no desechables por el inodoro deben prepararse para la basura doméstica mezclándolos con una sustancia no deseable (como posos de café usados o tierra) y sellando la mezcla en un recipiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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