Levolet

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levolet

Levolet es un medicamento específico que proporciona Levotiroxina Sódica, una sustancia crucial para restablecer el equilibrio hormonal cuando la función tiroidea natural del organismo es insuficiente. Se utiliza como base para la terapia de reemplazo y se clasifica como un agente endocrino sintético. Esta formulación es clínicamente reconocida por su sustitución fiable de la hormona natural deficiente.


Datos Rápidos sobre Levolet

Propiedad Descripción
Principio Activo Levotiroxina Sódica (L-tiroxina)
Forma Comprimido Oral
Clase Farmacológica Preparado de Hormona Tiroidea, Agente Endocrino
Uso Común Reemplazo Hormonal
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Levolet?

Levolet es un agente endocrino y un preparado sintético de hormona tiroidea. Su principio activo, la Levotiroxina Sódica, se conoce químicamente como L-tiroxina (T4), y es el levo-isómero sintético de la hormona producida naturalmente por la glándula tiroides. La clasificación del fármaco, de acuerdo con el código Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo sitúa consistentemente bajo la categoría de Hormonas Tiroideas.

A diferencia de las preparaciones antiguas que utilizaban extractos naturales, esta formulación se fabrica mediante un proceso meticuloso. Este origen sintético asegura una composición molecular altamente consistente y estable, algo fundamental para un medicamento con un margen terapéutico estrecho.


Composición y Forma: El Preparado de L-tiroxina

El medicamento se presenta comúnmente como un comprimido oral, destinado a la vía de administración oral y a la absorción sistémica. Los comprimidos contienen la sustancia activa Levotiroxina Sódica junto con los excipientes farmacéuticos sólidos necesarios. Esta forma estándar de comprimido es preferida para la administración a largo plazo debido a que ofrece alta estabilidad y favorece la adherencia del paciente durante una terapia que típicamente dura toda la vida.


¿Cuál es el Propósito General de este Reemplazo Hormonal?

El propósito general de Levolet es facilitar el Reemplazo Hormonal y proporcionar un Soporte Metabólico crucial al sustituir el suministro deficiente de hormona tiroidea. El medicamento se utiliza para corregir el desequilibrio hormonal central, una estrategia clínicamente reconocida por restablecer la regulación sistémica esencial del gasto energético, la temperatura y la síntesis de proteínas. En última instancia, esto contribuye a mantener la función fisiológica general y promueve el bienestar.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levolet?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Levolet (diclorhidrato de levocetirizina) es generalmente bien tolerado, pero como todos los medicamentos, puede causar efectos secundarios. Es fundamental conocer estos efectos potenciales y las precauciones importantes para un uso seguro.


Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia, que suelen ser leves y pueden mejorar con el uso continuado, incluyen:

  • Somnolencia/Sueño y Fatiga
  • Sequedad de boca (Xerostomía)
  • Dolor de cabeza
  • Dolor de garganta (Faringitis)

Los adultos y los niños pueden experimentar un perfil de efectos comunes ligeramente diferente. Por ejemplo, los niños de entre 6 y 11 años pueden reportar más comúnmente fiebre, tos y hemorragias nasales.


Efectos Secundarios Graves y Advertencias Urgentes

Deje de tomar Levolet inmediatamente y busque atención médica de emergencia si experimenta signos de una reacción alérgica grave (anafilaxia), como urticaria, erupción cutánea, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta. Aunque son raros, otros efectos graves pueden incluir convulsiones, alucinaciones o signos de depresión o pensamientos suicidas.


Precauciones de Seguridad y Contraindicaciones

Es fundamental informar a un profesional de la salud sobre cualquier condición médica preexistente. Levolet está generalmente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con:

  • Una alergia conocida a la levocetirizina, cetirizina o a cualquiera de los componentes del comprimido.
  • Enfermedad renal en etapa terminal (insuficiencia renal grave) o aquellos sometidos a hemodiálisis.
  • Se ha informado picazón intensa (prurito) en algunos pacientes después de suspender el uso diario a largo plazo de levocetirizina. Si esto ocurre, consulte a un profesional de la salud.

Precauciones Especiales: Se aconseja precaución en personas con factores que predisponen a la retención urinaria (por ejemplo, próstata agrandada, lesión de la médula espinal), ya que la levocetirizina puede empeorar esta condición. Debido al riesgo de aumento de la sedación, evite o limite el consumo de alcohol y otros depresores del sistema nervioso central mientras toma este medicamento. Se debe evitar operar maquinaria o conducir hasta que se sepa cómo Levolet afecta su estado de alerta.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis: Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe las manifestaciones clínicas y los procedimientos recomendados para la sobredosificación con Levolet (levofloxacina), según la documentación regulatoria autorizada.


Perfil Documentado de Sobredosis

Según estudios que involucran una exposición única a dosis altas, la levofloxacina se considera con un bajo potencial de toxicidad aguda. Sin embargo, se han observado manifestaciones graves de sobredosis en modelos animales. Los signos clínicos observados incluyeron efectos del sistema nervioso central, como convulsiones, temblores, postración y ataxia (pérdida del control total de los movimientos corporales). Otros efectos incluyeron ptosis (párpados caídos) y disnea (dificultad para respirar).


Acciones de Emergencia Requeridas

En caso de sobredosis aguda con levofloxacina, es necesario vaciar el estómago con prontitud. Después de esto, el paciente requiere observación y esfuerzos para mantener una hidratación adecuada. La sustancia activa, levofloxacina, no se elimina eficazmente ni por hemodiálisis ni por diálisis peritoneal.

Debido al potencial de manifestaciones graves del sistema nervioso central, cualquier sospecha de sobredosis debe motivar la consulta inmediata con un centro de control de intoxicaciones o un profesional de la salud para la gestión necesaria y la atención de apoyo.

Usos terapéuticos de Levolet

Lo que Trata Levolet: Usos Principales y Beneficios

La Levotiroxina Sódica, el principio activo de Levolet, se aplica dentro del dominio terapéutico del reemplazo hormonal para los estados de deficiencia de la hormona tiroidea. Se usa comúnmente para asistir en afecciones caracterizadas por un desequilibrio sistémico, como el hipotiroidismo (una glándula tiroides hipoactiva), y puede emplearse junto con cirugía y terapia de yodo radiactivo para el manejo del cáncer de tiroides. Este manejo es relevante en todo el espectro de la deficiencia, abarcando tanto los estados sintomáticos manifiestos como las manifestaciones subclínicas, y puede aplicarse en escenarios agudos críticos.


Datos Rápidos: Ámbito Terapéutico

  • Uso Principal: Aplicado en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas acentuados asociados con la deficiencia de hormona tiroidea.
  • Beneficio Primario: Proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas obstaculizan las actividades cotidianas.
  • Contexto Especializado: Utilizado en entornos clínicos para el manejo de los síntomas posteriores al tratamiento del cáncer de tiroides.

Esta terapia contribuye a aliviar los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico en condiciones donde la estabilidad funcional se ve afectada. Ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, incluyendo la fatiga severa, el letargo persistente y la baja vitalidad. Además, apoya una mejor comodidad durante los periodos en que los síntomas interfieren con el funcionamiento diario, como la neblina mental y la dificultad para la concentración. Más allá del reemplazo general en adultos, Levolet se aplica cuando es apropiado para apoyar el desarrollo neurocognitivo en niños con hipotiroidismo congénito. Esto ofrece un beneficio de apoyo que ayuda a mitigar la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Levolet? (Levofloxacina)

Levolet (levofloxacina) es un antibiótico cuyo uso está definido por normas de elegibilidad regulatorias estrictas, principalmente debido al riesgo de efectos secundarios graves que involucran tendones, nervios y el sistema nervioso central.


Poblaciones Contraindicadas (No Deben Usarlo):

  • Pacientes con alergia conocida o hipersensibilidad a la levofloxacina o a cualquier otro antibiótico quinolónico.
  • Personas con antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con el uso previo de fluoroquinolonas.
  • Pacientes diagnosticados con miastenia gravis (debido al riesgo de empeoramiento de la debilidad muscular) o epilepsia (mencionado en algunos documentos regulatorios).
  • Las mujeres embarazadas y en período de lactancia están generalmente contraindicadas para usar este medicamento.

Elegibilidad por Edad y Condición:

  • Niños y adolescentes en crecimiento (generalmente menores de 18 años) están generalmente contraindicados. Se permite un uso limitado y condicional en algunas regiones para infecciones específicas que amenazan la vida, como el ántrax y la peste.
  • Adultos mayores (60 años) son elegibles, pero requieren precaución, ya que tienen un mayor riesgo de rotura de tendones, especialmente si están tomando corticosteroides.
  • Los pacientes con insuficiencia renal (riñón) son elegibles solo si se realiza un ajuste de dosis obligatorio para prevenir la acumulación del fármaco.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios definen patrones de interacción específicos para la Levotiroxina Sódica (Levolet) que afectan su exposición sistémica o alteran los efectos de los medicamentos administrados concomitantemente. Toda la información de interacción aquí presentada se basa en fuentes regulatorias gubernamentales oficiales.


Patrones de Interacción Documentados

Interacciones que Afectan la Absorción (Sensibles al Tiempo)

La coadministración con varios agentes reduce la absorción de Levotiroxina, lo que requiere reglas de separación obligatorias. Las sustancias documentadas que disminuyen la absorción incluyen Antiácidos (aluminio, magnesio), Suplementos de hierro, Suplementos de calcio, Sucralfato y Secuestradores de Ácidos Biliares (por ejemplo, Colestiramina). Estos agentes deben administrarse al menos 4 horas antes o después de Levolet para mantener la exposición al fármaco requerida.

Interacciones Farmacodinámicas y Metabólicas

  • Anticoagulantes Orales: Levolet aumenta el efecto de los anticoagulantes orales (por ejemplo, Warfarina) debido al aumento del catabolismo de los factores de coagulación. Esta combinación requiere una monitorización cuidadosa.
  • Agentes Antidiabéticos: La coadministración puede empeorar el control glucémico, lo que podría requerir un aumento de las dosis de agentes como la Insulina o la Metformina.
  • Simpaticomiméticos: La combinación con simpaticomiméticos (por ejemplo, agentes anorexígenos) puede producir manifestaciones graves de toxicidad.
  • Desplazamiento de Proteínas Plasmáticas: Ciertos fármacos, como la Fenitoína y los Salicilatos, pueden desplazar la Levotiroxina de sus sitios de unión a proteínas plasmáticas (TBG), alterando transitoriamente el nivel de hormona libre.

Restricciones Dietéticas y Contraindicaciones

Ciertos alimentos, incluidas las fórmulas infantiles a base de soja y el alto contenido de fibra dietética, están documentados por disminuir la absorción. Levolet está formalmente contraindicado en pacientes con condiciones preexistentes como insuficiencia suprarrenal no corregida y tirotoxicosis no tratada.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Levolet: Resumen del Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción de la levofloxacina se define por su capacidad para dirigirse directamente a procesos cruciales para la proliferación bacteriana. Esta interferencia dirigida resulta en la destrucción de las células bacterianas susceptibles.


Actuación sobre Enzimas Centrales del ADN Bacteriano

Este dominio cubre la acción principal del fármaco como un veneno de topoisomerasa, lo que implica unirse e inhibir dos enzimas bacterianas críticas: la ADN girasa y la topoisomerasa IV. Al bloquear la función de estas enzimas, el medicamento impide el manejo necesario del cromosoma bacteriano durante la replicación y la división. Esta interferencia específica conduce directamente a roturas de doble cadena del ADN irreparables y, en última instancia, desencadena la muerte celular de la bacteria.


Interrupción de la Replicación y Supervivencia Bacteriana

Este mecanismo se centra en los efectos resultantes en las vías de la inhibición enzimática, que son la interrupción de los procesos de replicación, transcripción y reparación del ADN. La inhibición de las funciones de reparación y reproductivas provoca un fallo en los sistemas centrales de viabilidad bacteriana. La consecuencia fisiológica de esto es el efecto bactericida: la eliminación de las células bacterianas susceptibles en los entornos localizados del huésped.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Levolet (levofloxacina) se toma por vía oral y se dosifica típicamente una o dos veces al día, dependiendo de la infección específica que se esté tratando y de la dosis prescrita, que comúnmente oscila entre 250 mg y 750 mg. El ciclo de tratamiento prescrito debe completarse en su totalidad, incluso si los síntomas desaparecen rápidamente.

Alcance de la Administración Indicación o Regla
Vía/Frecuencia Oral, una o dos veces al día.
Momento (Comprimidos/Cápsulas) Puede tomarse con o sin alimentos.
Momento (Solución Oral) Debe tomarse 1 hora antes o 2 horas después de una comida.
Preparación Los comprimidos deben tragarse enteros; no deben triturarse ni masticarse.
Interacciones Farmacológicas Tome Levolet al menos dos horas antes o dos horas después de antiácidos que contengan magnesio o aluminio, suplementos de hierro/zinc, sucralfato o didanosina (formulaciones tamponadas).
Ajuste Renal La dosificación debe ajustarse para pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 50 mL/min) aumentando el intervalo de dosificación o reduciendo la dosis, según lo determine un profesional de la salud.
Dosis Olvidada Tome la dosis olvidada tan pronto como la recuerde. Si está casi a la hora de la siguiente dosis programada, omita la dosis olvidada y reanude el horario regular. No tome dos dosis a la vez.

Levolet está generalmente reservado para su uso en adultos (18 años de edad); su uso en niños y adolescentes en crecimiento suele estar restringido, excepto para indicaciones específicas como la profilaxis posterior a la exposición al ántrax o la peste, donde se utiliza una dosis basada en el peso para pacientes de 6 meses de edad.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Estudios de Actividad del Compuesto

Los estudios investigaron la actividad del compuesto en modelos de laboratorio. La investigación examinó la interacción del compuesto con los componentes virales. La investigación para explorar los mecanismos involucrados continúa.


Recolección de Datos Clínicos en Adultos

Los estudios evaluaron datos clínicos recolectados de adultos con inicio agudo de la condición. Específicamente, los investigadores examinaron los criterios de valoración relacionados con el tiempo medido que tardaron los participantes en cumplir con los criterios de recuperación clínica predefinidos. Los investigadores recopilaron datos sobre la duración observada y la gravedad reportada de la enfermedad.

En un análisis agrupado de tres ensayos controlados aleatorizados (ECA) de Fase 3, los investigadores indagaron la posible asociación del compuesto con los parámetros del paciente cuando la administración comenzó dentro de las 48 horas posteriores al inicio de los síntomas. El protocolo del estudio involucró un período de administración de 7 días. Los hallazgos indicaron una diferencia observada en el tiempo que tardaron los participantes en alcanzar el criterio de valoración sintomático primario, aunque los resultados variaron entre los diferentes subgrupos estudiados.


Investigación de Terapia Combinada

La investigación también examinó los datos sobre los síntomas reportados por los participantes a lo largo del tiempo en el brazo de estudio con agente único.

Los estudios también evaluaron un enfoque de terapia combinada. En un ECA dedicado, los investigadores evaluaron métricas específicas relacionadas con la incidencia de eventos de salud a largo plazo definidos en comparación con la monoterapia estándar. La combinación implicó el compuesto estudiado junto con un agente antiinflamatorio común. El análisis inicial indicó una diferencia observada en la incidencia de ciertos eventos de salud entre los dos brazos del estudio.


Perfil de Seguridad y Eventos Adversos

Los estudios señalaron la incidencia de eventos adversos, incluido el malestar gastrointestinal (el más común, reportado en el 15% de los participantes) y dolores de cabeza transitorios (reportados en el 8%). Los eventos adversos graves ocurrieron con baja frecuencia a lo largo del programa de ensayos clínicos. Los protocolos de investigación generalmente no incluyeron participantes que coadministraron alcohol. La población del estudio excluyó a los participantes con insuficiencia renal grave.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levolet (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido se supone que Levolet comienza a aliviar los síntomas?

Los estudios y la información oficial indican que el efecto antihistamínico de Levolet, como la reducción del habón y el eritema inducidos por la histamina, generalmente se observa dentro de las dos a cuatro horas posteriores a una dosis única. Esto indica el plazo esperado para el efecto del ingrediente activo.


P: ¿Existe algún efecto secundario a largo plazo conocido que pueda estar asociado con el uso de Levolet?

Las comunicaciones oficiales de seguridad informan que algunos pacientes que dejan de tomar el medicamento después de un uso diario y a largo plazo (generalmente durante meses o años) han experimentado picazón intensa (prurito). Esto se considera un evento raro que generalmente comienza a los pocos días de suspender el medicamento. Se recomienda buscar orientación de un profesional de la salud si se experimenta esto.


P: ¿Por qué algunos usuarios reportan picazón intensa (prurito) después de suspender Levolet?

La información regulatoria oficial incluye informes de picazón intensa después de suspender el uso a largo plazo. Sin embargo, el mecanismo fisiológico exacto o la razón por cual ocurre esta reacción después de la interrupción no se proporciona en el texto regulatorio.


P: ¿Puede Levolet causar efectos comunes como sequedad de boca u ojos secos?

Los documentos regulatorios enumeran consistentemente la sequedad de boca (xerostomía) como uno de los efectos secundarios reportados comúnmente. Algunas hojas de información oficial para pacientes también reportan el potencial de ojos secos como un efecto menos frecuente. Estos efectos se describen como a menudo leves. Si disminuyen con el tiempo es una experiencia individual.


P: ¿Levolet interactúa con algún suplemento de hierbas o vitaminas comunes?

No se dispone de información específica de manera constante para todos los productos a base de hierbas individuales. Los documentos regulatorios enfatizan la importancia de comunicarse con un profesional de la salud sobre todos los medicamentos, incluidos los recetados y los de venta libre, así como las vitaminas, minerales y productos a base de hierbas.


P: ¿El uso o la dosificación de Levolet es diferente para los pacientes mayores (de 65 años o más)?

La información oficial del producto advierte que la selección de la dosis debe ser cautelosa para los adultos mayores. Esto se debe principalmente a que los individuos en este grupo de edad son más propensos a tener una función renal, hepática o cardíaca reducida, lo que puede afectar la forma en que se procesa el medicamento. Los documentos oficiales señalan que la selección de la dosis debe ser cautelosa para este grupo de edad, a menudo implicando el inicio del tratamiento con una dosis más baja.


P: ¿Cómo se relaciona o se diferencia Levolet del medicamento Cetirizina (Zyrtec)?

La levocetirizina, el ingrediente activo de Levolet, es el enantiómero R levógiro (una versión específica y activa) del medicamento cetirizina. Ambos se clasifican como antihistamínicos de segunda generación. La levocetirizina es el isómero activo específico de la cetirizina.


P: ¿Levolet trata los síntomas o detiene la causa de la reacción alérgica?

La información oficial del producto describe la acción de Levolet como un antihistamínico. Actúa bloqueando los receptores de histamina en el cuerpo. Este mecanismo significa que el medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de las condiciones alérgicas, reduciendo efectos como la picazón y los estornudos.


P: ¿Por qué Levolet a veces está disponible como opción de venta libre y a veces requiere receta médica?

El ingrediente activo, levocetirizina, ha recibido la aprobación regulatoria para su uso tanto en formatos de venta libre (OTC) como de solo con receta. Su forma de receta puede utilizarse para indicaciones específicas y más complejas, mientras que el producto de venta libre está aprobado para el uso general sin receta.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar una sola dosis de Levolet en el cuerpo?

La sección de farmacocinética de la etiqueta oficial indica que la vida media de eliminación plasmática terminal promedio de la levocetirizina es de aproximadamente 8 a 9 horas en adultos sanos. La vida media se refiere al tiempo que tarda la mitad del medicamento en ser eliminada del cuerpo.


P: ¿Puede Levolet causar un cambio en el apetito o en el peso corporal de una persona?

Los datos oficiales sobre reacciones adversas enumeran el aumento del apetito como un evento menos común observado en algunos ensayos clínicos. El etiquetado oficial no establece un efecto constante sobre el peso corporal.


P: ¿Qué debe monitorizar un profesional de la salud durante el uso diario y a largo plazo de Levolet?

Para Levolet (Levotiroxina), los protocolos oficiales especifican que la monitorización regular de los niveles de Hormona Estimulante de la Tiroides (TSH) es parte de la atención estándar una vez que se alcanza una dosis estable. Para Levolet (levocetirizina), los pacientes que tienen factores que predisponen a la retención urinaria requieren una monitorización específica por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Se puede tomar Levolet con remedios comunes para el resfriado y la gripe de venta libre?

Debido a que la levocetirizina puede interactuar con otros medicamentos que causan somnolencia, como ciertos remedios para el resfriado y la gripe, es importante que un profesional de la salud esté al tanto de todos los productos de venta libre que se están tomando. Esto ayuda a gestionar el riesgo potencial de aumento de la sedación.


P: ¿Fumar o consumir productos de cannabis afectan a Levolet?

El uso de Levolet (levocetirizina) junto con depresores del sistema nervioso central, lo que incluye el cannabis, puede resultar en un aumento de los efectos secundarios como somnolencia, mareos y dificultad para concentrarse.


P: ¿Existe alguna relación o precaución entre tomar Levolet y ciertas afecciones cardíacas?

La información regulatoria aconseja precaución para los pacientes mayores debido a la mayor frecuencia de disminución de la función cardíaca en ese grupo de edad. A la dosis recomendada, Levolet (levocetirizina) generalmente no ha demostrado un efecto sustancial sobre los parámetros cardiovasculares.


P: ¿Pueden las personas con insuficiencia hepática o enfermedad hepática usar Levolet de forma segura?

La información oficial indica que no se suele requerir un ajuste de dosis para los pacientes con insuficiencia hepática (enfermedad hepática) solamente. Sin embargo, si existen insuficiencia hepática y renal juntas, los reguladores recomiendan formalmente un cambio en la dosis.


P: ¿Cuál es la diferencia en los perfiles de efectos secundarios entre Levolet y los medicamentos para la alergia más antiguos y sedantes?

La levocetirizina es un antihistamínico de segunda generación. Las fuentes oficiales indican que, como antihistamínico de segunda generación, Levolet se asocia con efectos diferentes a los antihistamínicos de primera generación, que generalmente están vinculados a una sedación y efectos anticolinérgicos más prominentes.


P: ¿Está aprobado Levolet para tomarlo antes de una exposición esperada a un alérgeno, como la caspa de mascota?

El medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de las condiciones alérgicas. Para las personas con rinitis alérgica persistente (síntomas que ocurren la mayoría de los días), se describe la administración continua en las guías oficiales durante el período de exposición al alérgeno.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levolet?

Cómo Almacenar y Desechar Levolet

Los comprimidos de Levolet (levofloxacina) deben almacenarse a temperatura ambiente, lejos del calor excesivo, la humedad y la luz directa. Guarde el medicamento en un lugar limpio y seco y asegúrese siempre de que esté fuera del alcance de niños y mascotas.

Nunca utilice Levolet después de su fecha de caducidad. Para desechar de manera segura el Levolet no utilizado o caducado, consulte a su farmacéutico o a la autoridad local de gestión de residuos para un programa de devolución de medicamentos o un sitio de recolección especializado. No tire Levolet por el inodoro ni lo arroje a los desagües domésticos, a menos que se le indique específicamente que lo haga. Si no hay opciones de devolución disponibles, mezcle el medicamento con una sustancia poco atractiva, como tierra o posos de café usados, séllelo en un recipiente y luego deséchelo en la basura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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