Levokar

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levokar

¿Qué es Levokar?

Propiedad Descripción
Principio Activo Levocarnitina (L-carnitina)
Presentaciones Solución oral, Solución inyectable, Comprimido, Cápsula
Clase Farmacológica Agente Metabólico; Derivado de aminoácido
Propósito General Apoyar la producción de energía celular
Origen Compuesto de origen natural (Endógeno)

Levocarnitina: El Principio Activo y su Clasificación Farmacológica

Levokar es un producto medicinal que contiene el principio activo Levocarnitina, clasificado como un agente metabólico. Esta sustancia es crucial para la producción de energía en el ser humano y se administra principalmente con el objetivo de la terapia de reemplazo de carnitina. La necesidad de la Levocarnitina en el metabolismo humano está clínicamente reconocida y respaldada por estudios que definen su papel en la utilización de los sustratos energéticos.

La Levocarnitina representa el estereoisómero L biológicamente funcional de la carnitina. Esta estructura específica es esencial, dado que el cuerpo solo puede utilizar esta forma exacta para corregir deficiencias metabólicas. Aunque la Levocarnitina es una sustancia que ocurre naturalmente (endógena), la preparación farmacéutica generalmente se fabrica de manera sintética para asegurar la pureza y la concentración precisa requeridas para una intervención terapéutica efectiva.


Composición, Origen y Formas Disponibles de Levokar

Levokar se define como un producto de principio activo único, cuya acción terapéutica completa es proporcionada exclusivamente por el compuesto de Levocarnitina. El medicamento se presenta en varias formas de administración para adaptarse a las necesidades de los pacientes en diversos grupos de edad, incluyendo Solución oral, Comprimido, Cápsula y Solución inyectable. La disponibilidad de la solución oral, en particular, la hace adecuada para la administración a lactantes y niños, lo que representa una característica clave de su presentación.

Estas presentaciones permiten tanto la administración oral como la intravenosa, dando a los profesionales clínicos flexibilidad para manejar pacientes con diferentes gravedades de desequilibrio metabólico. Las formulaciones están diseñadas para mantener la integridad del agente metabólico activo, asegurando que el isómero L funcional y puro se introduzca de forma fiable en el cuerpo.


El Propósito General de este Agente Metabólico

El propósito general de la Levocarnitina es apoyar y estabilizar la capacidad del cuerpo para generar energía a nivel celular. Un escenario típico implica usar el medicamento para mantener una función energética crítica en pacientes con trastornos metabólicos. Esto se logra porque el fármaco actúa como la molécula portadora necesaria para los ácidos grasos de cadena larga, moviéndolos a través de la membrana interna de la mitocondria. Al garantizar este transporte vital, el medicamento apoya el proceso de beta-oxidación (beta-oxidación), ayudando así a mantener el equilibrio energético y a prevenir la acumulación de subproductos metabólicos tóxicos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levokar?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Levocarnitina (Levokar) es definido por las agencias reguladoras gubernamentales con base en datos de ensayos clínicos y de poscomercialización, organizando las reacciones adversas por frecuencia y sistema fisiológico. Esta clasificación proporciona una descripción objetiva de los riesgos documentados del medicamento.


Reacciones Adversas Menos Frecuentes

Las reacciones adversas clasificadas como menos frecuentes involucran principalmente el sistema gastrointestinal, incluyendo náuseas, vómitos, calambres abdominales y diarrea. El olor corporal, a menudo descrito como a pescado, es una reacción sistémica documentada. Estos efectos gastrointestinales leves pueden ser más notorios durante la administración oral a largo plazo y deben ser vigilados de cerca después de ajustes en la dosis.


Reacciones Adversas Graves

Las reacciones adversas graves están documentadas en el etiquetado regulatorio oficial. Estas incluyen reacciones de hipersensibilidad serias, como anafilaxia y broncoespasmo, particularmente después de la administración intravenosa en pacientes con enfermedad renal terminal (ERT). Adicionalmente, se han reportado convulsiones, y se ha notado un aumento en la frecuencia y/o gravedad de las convulsiones en individuos con actividad convulsiva preexistente.


Consideraciones de Seguridad Específicas

Existen consideraciones de seguridad específicas que aplican a ciertas poblaciones. Para los pacientes con función renal gravemente comprometida o aquellos sometidos a diálisis a largo plazo, la forma oral conlleva un riesgo de acumulación de metabolitos potencialmente tóxicos (trimetilamina y trimetilamina-N-óxido). Además, la etiqueta oficial señala que cuando se administra conjuntamente con warfarina, se requiere una vigilancia estricta del Índice Internacional Normalizado (INR) después del inicio o cambio de dosis, ya que se ha observado un aumento en el INR. El uso durante el embarazo se limita a situaciones en las que es claramente necesario debido a la falta de estudios controlados.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda Médica

La documentación regulatoria para Levokar (Levocarnitina) establece el perfil oficial para sobredosis y las acciones de emergencia requeridas. El etiquetado oficial indica que no ha habido informes de toxicidad por sobredosis aguda. Sin embargo, los síntomas asociados con una ingesta oral alta o crónica son típicamente efectos gastrointestinales exagerados, incluyendo diarrea, calambres abdominales, náuseas y vómitos. Un característico olor corporal a pescado, relacionado con la acumulación de metabolitos, también es una manifestación documentada de alta exposición.


Los pacientes deben buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis o por síntomas que sugieran una reacción de hipersensibilidad grave, como hinchazón o dificultad para respirar. La información de prescripción confirma que, si ocurre una presunta sobredosis, el tratamiento se limita a cuidados de apoyo y sintomáticos. No se conoce un antídoto específico, aunque el compuesto está documentado como fácil de eliminar del torrente sanguíneo mediante diálisis.


Se documenta un riesgo específico relacionado con la población de pacientes con disfunción renal grave, incluyendo aquellos en diálisis a largo plazo. La administración oral de dosis altas en este grupo puede conducir a la acumulación de metabolitos potencialmente tóxicos, trimetilamina y trimetilamina-N-óxido, lo que requiere una estrecha observación médica. Los pacientes con trastornos convulsivos preexistentes también deben ser monitorizados, ya que se ha informado de un aumento en la frecuencia o gravedad de las convulsiones en el contexto de reacciones neurológicas.

Usos terapéuticos de Levokar

Usos Principales y Beneficios de Levokar

Levokar es un medicamento que contiene Levocarnitina. Los profesionales de la salud lo prescriben para ayudar a manejar las condiciones asociadas con ciertas deficiencias de carnitina. La carnitina es un componente esencial que contribuye al metabolismo energético del organismo.


Puntos Clave sobre su Uso

  • Apoyo a los Niveles de Carnitina: Está indicado para abordar concentraciones de carnitina que son anormalmente bajas.
  • Deficiencia Relacionada con la Diálisis: Se utiliza para el manejo de la deficiencia de carnitina en pacientes que están bajo hemodiálisis crónica (a largo plazo) debido a enfermedad renal terminal.
  • Errores Congénitos del Metabolismo: Se emplea como parte del protocolo terapéutico para errores congénitos específicos del metabolismo que derivan en una deficiencia secundaria de carnitina.

Levokar se utiliza como un componente del plan de manejo médico para ayudar a restablecer niveles adecuados de levocarnitina cuando el cuerpo no puede procesarla suficientemente a partir de fuentes dietéticas o biosíntesis. Esta intervención se enfoca en apoyar la correcta utilización de los ácidos grasos para la producción de energía, un proceso que puede verse afectado por la deficiencia. Se aplica terapéuticamente en casos de deficiencia sistémica primaria de carnitina y ciertas deficiencias secundarias que resultan de condiciones metabólicas específicas.

Para una lista detallada de los usos aprobados e información de prescripción, se recomienda consultar las fuentes médicas de referencia.

Es necesaria la consulta con un profesional de la salud calificado para determinar si este medicamento es apropiado para la condición de salud específica de un individuo.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

El uso de Levokar (levocetoconazol) está estrictamente limitado a pacientes adultos (de 18 años de edad o mayores) para quienes está indicado. La seguridad y eficacia de este medicamento no se han establecido en la población pediátrica.


El uso está absolutamente contraindicado en pacientes que presenten condiciones específicas de alto riesgo, principalmente relacionadas con el hígado y el corazón:

  • Condiciones Hepáticas (Hígado): El medicamento no debe ser utilizado por individuos con cirrosis, enfermedad hepática crónica aguda o mal controlada, un valor basal de AST o ALT superior a tres veces el límite superior de la normalidad (>3x LSN), o con antecedentes de lesión hepática inducida por fármacos a causa de ketoconazol o un antifúngico relacionado.
  • Condiciones Cardíacas (Corazón): Está contraindicado en pacientes con un intervalo QTcF prolongado (superior a 470 mseg) en la línea basal o antecedentes de arritmias ventriculares graves específicas (por ejemplo, torsades de pointes, taquicardia ventricular, síndrome de QT largo).

Embarazo y Lactancia: Levokar puede causar daño al feto y no se recomienda durante el embarazo. Se aconseja a las mujeres no amamantar durante el tratamiento y durante un tiempo especificado después de la dosis final. La hipopotasemia (niveles bajos de potasio) y la hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio) deben ser corregidas antes de comenzar el tratamiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La Levocarnitina (Levokar) posee un perfil de interacción específico documentado en las fuentes regulatorias oficiales, que concierne principalmente a los efectos farmacodinámicos y a los factores de riesgo específicos de la población, más que a las interacciones metabólicas comunes.


Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Sustancia con la que Interactúa Declaración Regulatoria Oficial
Farmacodinámica Warfarina La administración conjunta puede resultar en un aumento del efecto de la Warfarina, lo que exige una monitorización frecuente del Índice Internacional Normalizado (INR).
Riesgo Específico de la Población Insuficiencia Renal Grave El uso oral crónico de dosis altas conlleva el riesgo de acumulación de metabolitos potencialmente tóxicos (trimetilamina y trimetilamina-N-óxido) debido a una excreción reducida.

Ausencia de Combinaciones Contraindicadas y Farmacocinéticas

El etiquetado oficial indica que no hay interacciones específicamente documentadas que estén mediadas por las enzimas CYP comunes o los transportadores de fármacos (como la P-glicoproteína). Además, los documentos regulatorios no incluyen ningún medicamento como combinación formalmente contraindicada para la coadministración con Levocarnitina debido a riesgos de interacción.

Momento de Administración e Interacción con Sustancias

La información regulatoria no exige reglas específicas de separación de tiempo para la administración de Levocarnitina con otros medicamentos. Si bien la solución oral puede disolverse en alimentos o bebidas líquidas, esta es una guía de administración y no está documentada como una interacción farmacológica que altere la exposición al fármaco.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Levokar

Levokar (Levodopa/Carbidopa) modula un sistema de neurotransmisores específico al facilitar la síntesis de una molécula de señalización crucial. Su mecanismo implica dos acciones distintas y cooperativas que mejoran la entrega de la molécula precursora.


Entrega Optimizada a Través del Escudo Enzimático Periférico

Este mecanismo involucra la acción del segundo componente, la Carbidopa, que trabaja fuera del cerebro al inhibir irreversiblemente la enzima AADC en la periferia. Esta acción protectora evita la conversión prematura del precursor Levodopa en el torrente sanguíneo, lo que resulta en una mayor concentración de la molécula precursora disponible para cruzar la barrera hematoencefálica.


Restauración Central del Neurotransmisor

Una vez dentro del Sistema Nervioso Central (SNC), el componente primario, la Levodopa, se convierte rápidamente en la molécula de señalización activa, la Dopamina, por la enzima AADC restante dentro de neuronas específicas. Este proceso facilita la síntesis de Dopamina, la cual luego actúa como un agonista en los receptores postsinápticos, aumentando la transducción de señales dentro de las vías de control motor.

Información sobre la dosificación y la administración

Formas de Administración de Levokar

Levokar se administra a través de dos vías principales y oficialmente aprobadas: la vía oral (mediante solución o en forma de comprimidos) y la vía intravenosa (IV) (mediante solución inyectable). La selección de la vía de administración y el régimen de dosificación específico son determinados por el estado metabólico subyacente del paciente y el contexto clínico.


Administración Oral y Dosificación en Adultos

Para la administración oral en adultos con deficiencia de carnitina, la información oficial de prescripción describe una cantidad diaria total que oscila típicamente entre 1 gramo y 3 gramos, la cual debe dividirse y tomarse varias veces a lo largo del día. Esta dosificación fraccionada es necesaria para mantener niveles consistentes y está destinada a tomarse con o inmediatamente después de una comida para mejorar la tolerabilidad. La solución oral puede consumirse sola o diluida en algún líquido.


Uso Intravenoso en Situaciones Específicas

La administración intravenosa se emplea para manejar crisis metabólicas agudas o para poblaciones específicas, como adultos y niños con deficiencia de carnitina sometidos a hemodiálisis. Para los pacientes con enfermedad renal terminal (ERT), la dosis inicial es generalmente de 10 a 20 mg/kg de peso corporal seco, administrada por vía intravenosa como un bolo lento de 2 a 3 minutos inmediatamente después de finalizar la sesión de diálisis.


Dosificación Pediátrica y Ajuste Terapéutico

En pacientes pediátricos, la dosis oral se calcula en función del peso corporal, comenzando aproximadamente en 50 mg/kg/día en dosis divididas, y a menudo es necesaria una titulación (ajuste gradual de la dosis). Los ajustes de la dosis son una parte integral de la terapia a largo plazo, y se guían por parámetros específicos de monitorización bioquímica.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Levokar

Evidencia de Uso en la Condición Crónica Primaria A

Levokar se estudió principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Este tipo de estudios se utilizaron para explorar cómo se comparaban los resultados relacionados con el malestar físico entre Levokar, un placebo u otro tratamiento de referencia durante un breve período. Los estudios se centraron principalmente en mediciones relativas al malestar físico, aplicadas en estudios que examinaban patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, utilizando métricas estandarizadas y resultados informados por los pacientes que describían el malestar percibido.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, reportando mediciones de la puntuación de gravedad de la enfermedad a las 8 y 12 semanas. Además, algunos ensayos describieron patrones numéricos en los cambios observados en las medidas funcionales. Tras estos ensayos iniciales, algunos participantes fueron monitorizados en estudios de extensión abiertos, donde los resultados reportados describen el seguimiento del participante por un período de hasta dos años.


Evidencia de Uso en el Alivio Sintomático en la Condición Relacionada B

La investigación que explora el uso de Levokar para el Alivio Sintomático en la Condición Relacionada B se basa en estudios más pequeños, incluidos ensayos de Fase 2 de un solo brazo, series de casos descriptivas y estudios de cohorte observacionales. Estos estudios exploraron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional y resultados que describían cambios episódicos o agudos.

La investigación describe que los ensayos de un solo brazo informaron mediciones de la intensidad de los síntomas durante un corto período de seguimiento de 4 a 6 semanas. La certeza sigue siendo baja porque los estudios típicamente carecieron de un grupo de comparación aleatorizado y controlado (como un placebo). Esto hace que aún no esté claro si los cambios descritos están relacionados con el protocolo del estudio u otros factores.


Estudios a Largo Plazo y Datos de Seguimiento

Los estudios que monitorean los efectos a largo plazo de Levokar no están completamente establecidos. Aunque los ECA iniciales para la Condición Crónica Primaria A tuvieron duraciones de seguimiento limitadas a intervalos cortos (8–12 semanas), las extensiones abiertas subsiguientes proporcionaron una monitorización que fue observada en algunos estudios por hasta dos años. La evidencia proporciona información sobre los cambios a corto plazo y los patrones de síntomas durante los intervalos de tiempo definidos, pero hay información limitada sobre los resultados a largo plazo.


Lo que Aún es Incierto sobre Levokar (Brechas de Evidencia)

Existen varias limitaciones y brechas en el panorama actual de la investigación de Levokar. Falta evidencia comparativa para muchas de las aplicaciones, lo que significa que hay pocos ensayos de comparación directa (cuerpo a cuerpo) con otros tratamientos. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y los datos para ciertos grupos, incluidas edades específicas y aquellos con ciertas comorbilidades, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Levokar (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Levokar después de tomarlo?

R: Los estudios oficiales indican que el medicamento alcanza su nivel máximo en el torrente sanguíneo (Tmax) aproximadamente de 3 a 4.5 horas después de tomar una dosis oral. En condiciones crónicas, puede tomar alrededor de cuatro días de dosificación continua para alcanzar un nivel constante y estable en el cuerpo. Los documentos regulatorios describen el tiempo que tarda la concentración del medicamento en alcanzar su punto máximo en la sangre.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Levokar y otros medicamentos similares?

R: Levokar contiene Levocarnitina, que es la forma específica y biológicamente funcional (isómero L) de carnitina que el cuerpo utiliza para producir energía. Los documentos regulatorios señalan que el uso de la forma inactiva, D,L-carnitina, puede interferir competitivamente con la L-carnitina funcional y se ha asociado con reacciones adversas en algunos pacientes.


P: ¿Se puede tomar Levokar solo por un período corto?

R: La información oficial de prescripción indica que Levokar se utiliza tanto para el manejo agudo (a corto plazo, grave) de ciertas crisis metabólicas como para el tratamiento crónico (a largo plazo) de las deficiencias de carnitina hereditarias. La duración del uso depende del problema metabólico subyacente específico que se esté tratando.


P: ¿Por cuánto tiempo se debe tomar Levokar habitualmente?

R: Levokar está indicado para condiciones crónicas como la deficiencia primaria sistémica de carnitina. Por lo tanto, los documentos oficiales establecen que a menudo se requiere un tratamiento a largo plazo, y los ajustes de dosis se señalan como una parte integral de la terapia continua.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que se sintieron mareadas después de comenzar a tomar Levokar?

R: El mareo es una reacción adversa documentada asociada con el uso de Levokar. Los documentos regulatorios incluyen el mareo como un efecto reportado en ensayos clínicos, a veces clasificado como menos común. Si se experimenta esta u otras reacciones adversas, es importante consultar a un proveedor de atención médica.


P: ¿Es común tener malestar estomacal por Levokar?

R: Según la información oficial del producto, los problemas estomacales leves como náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales se encuentran entre los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia. Estos efectos gastrointestinales pueden ser más notorios cuando el medicamento se toma por vía oral durante un período prolongado.


P: ¿Levokar causa efectos secundarios a largo plazo?

R: El etiquetado regulatorio señala un riesgo específico relacionado con el uso oral crónico de dosis altas en pacientes con problemas renales graves (insuficiencia renal). En este grupo, el medicamento puede conducir a la acumulación de metabolitos potencialmente tóxicos (como TMAO) que el cuerpo no puede excretar de manera efectiva. Por lo demás, la investigación sobre resultados a largo plazo es limitada.


P: ¿Puede Levokar afectar mi sueño?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas indican que el insomnio, o dificultad para dormir, ha sido reportado en algunos pacientes durante los estudios clínicos de Levokar. Este efecto se enumera entre las reacciones menos frecuentes descritas en los documentos regulatorios.


P: ¿Se necesita una dieta especial al tomar Levokar?

R: Las pautas oficiales de administración establecen que el medicamento oral debe tomarse con o inmediatamente después de una comida para ayudar con la tolerabilidad, y la solución oral se puede mezclar con líquidos o alimentos. Sin embargo, la información oficial no especifica una dieta restrictiva especial que deba seguirse mientras se usa Levokar.


P: ¿Levokar afecta mi presión arterial?

R: Sí, los informes regulatorios indican que se han observado cambios en la presión arterial en los ensayos clínicos. Tanto la hipertensión (presión arterial alta) como la hipotensión (presión arterial baja) han sido reportadas como reacciones adversas asociadas con el uso de Levokar.


P: ¿Es normal sentirse cansado al tomar Levokar?

R: La astenia, que es el término médico para la debilidad inusual o falta de energía, es una reacción adversa documentada. Los datos oficiales de los ensayos clínicos indican que esta sensación de cansancio ha sido reportada, a veces clasificada como un efecto secundario muy común.


P: ¿Por qué Levokar es un medicamento solo con receta médica?

R: Levokar está indicado para el tratamiento de deficiencias metabólicas que requieren un diagnóstico médico formal y una monitorización profesional específica. Las fuentes regulatorias indican que su uso es supervisado por un proveedor de atención médica porque conlleva ciertos riesgos, como el potencial de convulsiones y la necesidad de monitorizar valores de laboratorio específicos en ciertos pacientes.


P: ¿Se puede triturar o partir Levokar?

R: La información oficial para el paciente sobre la forma de comprimidos orales generalmente aconseja tragar el comprimido entero. Generalmente se advierte a los usuarios no triturar, masticar o romper el comprimido. Existe una presentación en solución oral disponible para personas que tienen dificultad para tragar comprimidos.


P: ¿Existe un momento específico del día que sea mejor para tomar Levokar?

R: La orientación oficial enfatiza tomar la dosis varias veces a lo largo del día (dosis divididas) y siempre tomarla con o inmediatamente después de una comida. La información regulatoria no exige un momento superior del día, como la mañana versus la noche, para la administración.


P: ¿Qué debo saber sobre Levokar y la conducción?

R: Se han reportado reacciones adversas como mareos y convulsiones en asociación con el uso de Levokar. El etiquetado oficial señala que la presencia de estos efectos neurológicos es un factor que debe considerarse con respecto a actividades que requieren alerta, como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Levokar causa cambios de peso?

R: Los informes oficiales de reacciones adversas de los ensayos clínicos indican que se han observado cambios en el peso corporal. Se han reportado tanto la disminución de peso como el aumento de peso como reacciones adversas asociadas con el medicamento.


P: ¿Levokar es para condiciones agudas o crónicas?

R: El medicamento está indicado oficialmente para el manejo tanto de crisis metabólicas agudas como para el tratamiento crónico (a largo plazo) de deficiencias de carnitina relacionadas con errores innatos del metabolismo. Esto significa que está documentado tanto para la estabilización a corto plazo como para el mantenimiento a largo plazo.


P: ¿Cómo miden los investigadores si Levokar está funcionando?

R: En los estudios que respaldan la regulación, los investigadores miden principalmente la concentración de carnitina libre en la sangre para asegurar que supere un nivel deficiente. También monitorean e informan los cambios en los síntomas o las métricas funcionales relacionadas con la enfermedad subyacente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levokar?

Perfil Oficial de Almacenamiento y Eliminación

Los requisitos de almacenamiento y eliminación para los medicamentos que contienen Levodopa, como Levokar, son establecidos por las autoridades reguladoras para garantizar la estabilidad, la seguridad y la protección del medio ambiente.


Componente de Almacenamiento Requisito Oficial
Temperatura y Ambiente Almacenar por debajo de 25 C o a temperatura ambiente. Mantener alejado del exceso de humedad, calor y la luz solar directa.
Envase Mantener el medicamento en su envase original, bien cerrado. No almacenar en el baño ni cerca de un lavamanos.
Seguridad Infantil Almacenar el medicamento bajo llave, fuera del alcance y la vista de los niños.
Eliminación Devolver los medicamentos caducados o no utilizados a un farmacéutico a través de un programa de recogida de medicamentos autorizado. Si no hay un programa disponible, mezclar el medicamento con una sustancia indeseable (como posos de café), sellarlo en una bolsa y desecharlo con la basura doméstica. No liberar el producto al medio ambiente ni a los sistemas de agua.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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