Levocarb

Enlaces rápidos a secciones importantes

Levocarb

Formulario seleccionado

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levocarb

¿Qué es Levocarb y a qué Clase de Medicamento Pertenece?

Levocarb es la denominación común internacional (DCI) de un producto de combinación a dosis fija que contiene los ingredientes activos Carbidopa y Levodopa. Formalmente, se clasifica como un agente antiparkinsoniano. Este medicamento es crucial para tratar las deficiencias químicas cerebrales asociadas con ciertos trastornos neurodegenerativos del movimiento, que se caracterizan por una reducción del neurotransmisor esencial dopamina. Esta terapia combinada está reconocida clínicamente por su eficacia en el manejo de los síntomas motores y es conocida bajo varios nombres comerciales, incluyendo Sinemet, Rytary y Duopa.

Composición y Formulaciones Disponibles de Levocarb

La composición de Levocarb se basa en dos entidades químicas distintas: la Levodopa (L-DOPA), que es una preparación sintética de un derivado de aminoácido que se encuentra en la naturaleza, y la Carbidopa, que es puramente sintética. Esta combinación está disponible para administración oral en varias formas farmacéuticas, incluyendo tabletas (tanto estándar como de liberación prolongada), así como formulaciones líquidas especializadas como el gel intestinal, diseñado para infusión enteral continua. La disponibilidad de estas diferentes formulaciones, en particular las opciones de liberación prolongada, ofrece flexibilidad en el manejo de las fluctuaciones motoras en los pacientes.

Propósito General de la Combinación de Carbidopa y Levodopa

Los dos ingredientes se combinan para lograr una entrega crítica y dirigida de la Levodopa al sistema nervioso central. Este emparejamiento es vital porque la Levodopa es vulnerable a ser descompuesta prematuramente por enzimas periféricas en el torrente sanguíneo antes de que pueda llegar al cerebro. La Carbidopa, un inhibidor de la descarboxilasa, proporciona un "escudo" eficaz al prevenir esta descomposición fuera del cerebro. Esta acción sinérgica facilita un reemplazo eficiente de la dopamina, que es el objetivo fundamental para ayudar a los pacientes adultos a conseguir un mejor control sobre su movilidad física y sus síntomas motores.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levocarb?

La documentación de seguridad oficial para la combinación a dosis fija de Carbidopa y Levodopa clasifica las posibles reacciones adversas basándose estrictamente en la frecuencia y el sistema fisiológico afectado, según el etiquetado regulatorio gubernamental.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

El perfil de seguridad resalta frecuentemente los efectos que involucran los sistemas Nervioso, Psiquiátrico y Gastrointestinal. La clasificación regulatoria menciona reacciones comunes como Discinesia (movimientos involuntarios), Náuseas, Alucinaciones, Confusión e Hipotensión Ortostática (mareo al levantarse). La Discinesia se clasifica como Muy Común en ciertas fuentes oficiales y puede presentarse más pronto con el producto combinado que con la Levodopa sola. Otros efectos frecuentes son la Somnolencia (adormecimiento) y la Depresión.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El prospecto documenta reacciones graves que incluyen un síndrome similar al Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), que puede ocurrir tras la retirada abrupta o la reducción rápida de la dosis, y la posibilidad de Hemorragia Gastrointestinal y enfermedad de úlcera péptica. Una restricción de seguridad importante establece que este medicamento está contraindicado en pacientes con historial de Melanoma Maligno o glaucoma de ángulo estrecho. Además, se ha reportado el desarrollo de Trastornos del Control de Impulsos (por ejemplo, la ludopatía) con tratamientos dopaminérgicos.

Patrones de Seguridad Contextuales

Ciertas características de seguridad se observan en relación con el tiempo de tratamiento o con grupos específicos de pacientes. Las fluctuaciones motoras, como el fenómeno 'on-off', son características de la exposición prolongada a la terapia con levodopa. Los documentos regulatorios también señalan que los adultos mayores pueden manifestar una sensibilidad incrementada a los efectos sobre el sistema nervioso central, particularmente a las alucinaciones. En general, el uso no está establecido para la población pediátrica, y se requiere precaución al administrarlo a pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis con Levocarb (Carbidopa/Levodopa) requiere atención médica profesional inmediata debido a la posibilidad de que se produzcan efectos graves que pongan en peligro la vida. La necesidad de ayuda urgente se justifica por la exigencia de monitorización especializada e intervenciones de procedimiento detalladas en los documentos regulatorios oficiales gubernamentales.

La presentación clínica documentada oficialmente que puede indicar un exceso de dosis es el blefaroespasmo, o el espasmo palpebral involuntario. Sin embargo, el desenlace más serio asociado con la sobredosis aguda involucra el sistema cardiovascular, específicamente el desarrollo de arritmias. El perfil regulatorio exige que los pacientes sean observados cuidadosamente para detectar esta complicación durante el manejo de la sobredosis.

En el caso de una sobredosis aguda, las instrucciones regulatorias requieren la institución de monitorización electrocardiográfica y un lavado gástrico inmediato como pasos de procedimiento iniciales. El manejo también incluye medidas de soporte general, la administración prudente de fluidos intravenosos, y la terapia antiarrítmica apropiada en caso de ser necesaria. La información de prescripción establece explícitamente que la piridoxina no es efectiva para revertir las acciones de este producto combinado, lo que confirma la dependencia del cuidado clínico de soporte. Es necesaria la intervención médica inmediata para proporcionar este nivel de monitorización y procedimiento especializado.

Usos terapéuticos de Levocarb

¿Qué Trata Levocarb: Usos Principales y Beneficios?

Levocarb (Levodopa/Carbidopa) se emplea comúnmente en el manejo sintomático de la enfermedad de Parkinson y el parkinsonismo sintomático asociado. Este medicamento se utiliza habitualmente para ayudar con las manifestaciones motoras centrales, que incluyen una marcada lentitud de movimiento (bradicinesia), rigidez muscular y temblores involuntarios. Este alivio sintomático puede contribuir a la reducción de la carga sintomática general causada por estas características definitorias.

La medicación es relevante en situaciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, como las fluctuaciones motoras—el retorno de manifestaciones difíciles entre las dosis programadas. Cuando se aplica durante fases de mayor malestar o incomodidad, esta terapia aporta al aligeramiento de la carga sintomática global y puede ayudar a los pacientes a afrontar de manera más estable las variaciones en los síntomas.

Las condiciones para las que esta medicación es importante gestionar suelen incluir la enfermedad de Parkinson idiopática, el parkinsonismo postencefalítico y el parkinsonismo resultante de intoxicación específica.

Un beneficio clave se centra en apoyar la movilidad física y asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional. Al controlar los síntomas centrales, Levocarb favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas y proporciona apoyo a los pacientes durante episodios de incomodidad elevada en actividades rutinarias como caminar y vestirse.

Dato Rápido: Apoya el manejo de la Bradicinesia y la Rigidez.

Criterios de uso y restricciones

Levocarb (Levodopa/Carbidopa) está oficialmente aprobado para su uso en pacientes adultos (18 años o más). Su seguridad y eficacia no han sido establecidas en la población pediátrica, por lo que las autoridades regulatorias no recomiendan su uso en pacientes menores de 18 años. El medicamento tiene un perfil de uso ya establecido para adultos mayores.

El medicamento no debe utilizarse en ciertas poblaciones, tal como lo define el etiquetado regulatorio oficial (contraindicaciones):

  • Individuos diagnosticados con glaucoma de ángulo estrecho.
  • Pacientes con antecedentes de melanoma o lesiones cutáneas sospechosas que no hayan sido diagnosticadas.
  • Pacientes que actualmente estén tomando, o que hayan tomado recientemente (en las últimas dos semanas), un inhibidor no selectivo de la Monoamino Oxidasa (IMAO).
  • Personas con una alergia o hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del medicamento.

El uso de Levocarb exige cautela y una monitorización estricta para poblaciones que presentan ciertas condiciones coexistentes. Esto incluye a pacientes con enfermedad cardiovascular, pulmonar, renal o hepática grave, así como aquellos con antecedentes de enfermedad de úlcera péptica. Se aconseja a las mujeres que estén embarazadas, que planeen quedar embarazadas o que estén amamantando que informen a su médico, ya que el perfil de seguridad requiere una consideración muy cuidadosa.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Levocarb con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Levocarb (Carbidopa/Levodopa) está documentado oficialmente en varias categorías que establecen restricciones para la administración conjunta con otras sustancias.

Combinaciones Contraindicadas y Tiempos de Espera Obligatorios

La administración simultánea con Inhibidores No Selectivos de la Monoamino Oxidasa (IMAO) está estrictamente contraindicada, ya que existe riesgo de que se produzcan reacciones hipertensivas severas. Se exige un período de interrupción obligatoria de dos semanas (período de washout) tras suspender los IMAO antes de poder comenzar la terapia con Levocarb.

Interacciones Farmacodinámicas y de Absorción

Ciertos agentes antihipertensivos pueden provocar un efecto hipotensor aditivo, lo cual es un refuerzo farmacodinámico documentado en el etiquetado regulatorio. Por el contrario, algunos Antagonistas del Receptor de Dopamina D2 están documentados por reducir el efecto terapéutico de la levodopa debido a su antagonismo.

Los alimentos con alto contenido proteico interfieren con la absorción de la levodopa debido a la competencia por los transportadores de aminoácidos. De manera similar, se ha documentado que las sales o suplementos de hierro reducen los niveles sanguíneos de levodopa y carbidopa, por lo que a menudo requieren ser administrados en horarios separados. Si bien la Piridoxina (Vitamina B6) puede acelerar la descomposición periférica de la levodopa, esta interacción metabólica específica se evita gracias al componente carbidopa presente en Levocarb.

Notas Específicas de la Formulación

La formulación de comprimidos de disolución oral (ODT) contiene fenilalanina (procedente del aspartamo). Esta es una restricción de sustancia específica que deben tener en cuenta los pacientes diagnosticados con Fenilcetonuria (FCU).

Mecanismo de acción

Inhibición Enzimática y Entrega Dirigida del Precursor

El funcionamiento central de Levocarb reside en la acción de la Carbidopa, que funciona como un inhibidor irreversible de la enzima L-Aminoácido Descarboxilasa (AADC) en el torrente sanguíneo y en los tejidos periféricos. Al bloquear esta enzima, la Carbidopa evita la conversión prematura de la Levodopa (el precursor) en Dopamina fuera del cerebro. Con esto se logra incrementar la cantidad de Levodopa intacta disponible para su transporte a través de la Barrera Hematoencefálica (BHE) mediante el transportador LAT1.

Aumento del Neurotransmisor en el Centro

Una vez que la Levodopa ha alcanzado el sistema nervioso central, la enzima AADC presente en las neuronas funcionales restantes la convierte en Dopamina, el neurotransmisor activo. Este aumento central de dopamina ajusta la actividad de la vía nigroestriatal. La Dopamina actúa como agonista en los Receptores de Dopamina postsinápticos, ayudando a restablecer la comunicación química.

Modulación de la Señalización Motora

El conjunto de esta cascada mecanística modula la señalización dentro del circuito motor de los ganglios basales, lo que a su vez regula la señalización y la actividad del sistema de control motor. La eficacia de este mecanismo sustitutivo está supeditada fundamentalmente a la capacidad de las neuronas que aún existen para llevar a cabo este último paso de conversión.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones sobre el Uso de Levocarb

La administración de Levocarb (una combinación de carbidopa y levodopa) se guía por un protocolo estandarizado, tal como lo definen las instrucciones regulatorias oficiales. Esta sección describe los pasos de procedimiento y las condiciones de uso según lo establecido por las entidades de control.

Dosificación y Comienzo del Tratamiento

El inicio del tratamiento debe realizarse con una dosis inicial baja y específica, que generalmente se toma tres veces al día. Posteriormente, la dosis se incrementa de forma gradual, o se titula, en pequeños aumentos (por ejemplo, un comprimido) cada día o cada dos días, según las indicaciones del profesional médico. Es imperativo que los pacientes que estaban utilizando productos que contenían solo levodopa suspendan esa medicación por un mínimo de 12 horas antes de comenzar a tomar Levocarb, para evitar concentraciones de levodopa excesivas. La dosis diaria máxima está estrictamente definida y no debe ser excedida.

Administración y Horario de Toma

Levocarb está destinado a la administración oral. Los comprimidos convencionales deben tragarse enteros. Las formas de liberación prolongada nunca deben ser partidas, trituradas ni masticadas, ya que esto podría modificar el perfil de liberación del medicamento. Los Comprimidos de Disolución Oral (ODT) requieren un manejo específico: deben retirarse con las manos secas, colocarse sobre la lengua para su disolución y tragarse sin necesidad de agua.

La toma puede realizarse con o sin alimentos. Sin embargo, los pacientes deben tener en cuenta que las comidas con alto contenido proteico podrían interferir con la absorción del medicamento. Se recomienda oficialmente evitar tomar Levocarb de forma simultánea con sales de hierro o multivitaminas que contengan hierro, dado que esto podría reducir su efectividad.

Reglas de Procedimiento

En caso de que se olvide una dosis, las instrucciones regulatorias aconsejan tomar la siguiente dosis en el momento programado regularmente. Los pacientes no deben duplicar la dosis siguiente para compensar la omitida. Además, el uso no está recomendado para pacientes pediátricos debido a que no hay datos de seguridad y eficacia establecidos para esta población.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Estudios Centrales sobre la Eficacia

La investigación ha explorado el papel del fármaco en vías inflamatorias específicas. Ensayos clínicos iniciales investigaron si el medicamento estaba asociado con cambios en los síntomas de fatiga crónica. Los hallazgos de estos primeros ensayos fueron mixtos: algunos demostraron un cambio medible en los niveles de energía autorreportados, mientras que otros no lograron alcanzar sus objetivos primarios.

Los estudios examinaron la duración del efecto observado y la frecuencia de los episodios recurrentes.


Investigación de Terapia Combinada

Diversos estudios exploraron el uso concurrente del fármaco con fisioterapia, enfocándose en la movilidad y las puntuaciones de dolor. La investigación evaluó si el uso combinado se asociaba con cambios en la rigidez articular en comparación con el placebo. Aunque se observó una diferencia medible en la rigidez articular en el grupo que recibió la intervención combinada, los datos sobre los resultados funcionales a largo plazo continúan siendo incompletos.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los participantes en un pequeño ensayo de Fase II no informaron intolerancia mayor, aunque la evidencia sobre la seguridad a largo plazo sigue siendo limitada. Los eventos adversos reportados con más frecuencia incluyeron náuseas temporales y dolor de cabeza leve.

La investigación evaluó el uso del fármaco en individuos con insuficiencia hepática grave. Estos estudios monitorearon niveles específicos de enzimas hepáticas y no identificaron una diferencia estadísticamente significativa en comparación con el grupo de control en el corto plazo. Los estudios se centraron en la investigación del fármaco en individuos con casos moderados a graves, lo que podría presentar un perfil de seguridad distinto al de los casos leves.

También se ha investigado si la acción antiinflamatoria del fármaco se asocia con cambios en el daño tisular. Los resultados de estudios in vitro sugirieron un mecanismo protector potencial, pero estos hallazgos aún no se han establecido en ensayos clínicos en humanos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levocarb (FAQ)


P: ¿Es Levocarb una sustancia controlada?

Los documentos oficiales de clasificación de medicamentos indican que esta medicina no está sujeta a la catalogación bajo la Ley de Sustancias Controladas. Se clasifica como un Agente Antiparkinsoniano y su uso requiere una prescripción médica.


P: ¿Cambia el riesgo de efectos secundarios con el tiempo mientras se toma Levocarb?

Los documentos regulatorios señalan que ciertas fluctuaciones motoras, como el fenómeno 'on-off', son características observadas con la exposición prolongada a la terapia. Algunos efectos, como la somnolencia repentina, también pueden manifestarse mucho después de haber iniciado el período de tratamiento inicial.


P: ¿Se puede triturar o partir Levocarb si el comprimido es demasiado grande?

Las pautas de administración establecen que las formas de liberación prolongada del medicamento nunca deben ser trituradas, partidas ni masticadas, ya que esto modifica la forma en que el fármaco se libera en el cuerpo. La posibilidad de partir los comprimidos convencionales depende del diseño específico del producto (por ejemplo, si tiene una línea de corte o ranura).


P: ¿Existen instrucciones específicas para almacenar Levocarb?

Las instrucciones oficiales de almacenamiento exigen que el medicamento se mantenga en un envase herméticamente cerrado a una temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El producto debe protegerse tanto de la humedad como de la congelación.


P: ¿Qué significa 'Levocarb es metabolizado' en términos sencillos?

El metabolismo describe el proceso por el cual el cuerpo modifica químicamente el fármaco después de ser ingerido. La Levodopa debe metabolizarse en dopamina dentro del cerebro para ser efectiva. El componente carbidopa se incluye para ayudar a evitar que la Levodopa se descomponga prematuramente en el resto del cuerpo.


P: ¿Existe una versión genérica de Levocarb disponible?

Sí, el producto combinado se conoce por su nombre genérico, carbidopa y levodopa. Esta combinación genérica está disponible bajo varias marcas y nombres genéricos, incluidos Sinemet, Rytary y Duopa.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que Levocarb les produce mareos?

Las advertencias oficiales atribuyen el mareo y el aturdimiento a la hipotensión ortostática. Esta es una caída de la presión arterial que puede ocurrir al ponerse de pie demasiado rápido. Esta es una reacción adversa comúnmente documentada, especialmente al comenzar a tomar la medicación.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en sentir los efectos de Levocarb?

La información de tipo regulatorio sugiere que pueden ser necesarios varios meses de uso antes de que el paciente experimente el beneficio clínico completo del medicamento. El inicio inicial del efecto puede variar según la formulación específica y los factores individuales.


P: ¿Puedo tomar Levocarb con un suplemento vitamínico diario?

La guía regulatoria indica que los productos que contienen sales de hierro o multivitaminas que incluyen hierro pueden interferir con la absorción del fármaco. Se aconseja separar la administración para minimizar la posible interferencia.


P: ¿Interactúa Levocarb con la cafeína o el café?

No existe una advertencia regulatoria común que exija la evitación de todo el consumo de cafeína o café. La investigación ha explorado cómo la cafeína podría afectar el tiempo de acción del fármaco, pero generalmente no se señalan prohibiciones específicas.


P: ¿Hay alimentos comunes que se deban evitar al tomar Levocarb?

Los documentos oficiales señalan que el consumo de comidas ricas en proteínas puede interferir con la absorción de levodopa. El documento oficial menciona esta interferencia con la absorción.


P: ¿Es normal sentirse cansado durante la primera semana de tomar Levocarb?

La somnolencia (adormecimiento) aparece listada en la información oficial del producto como una reacción adversa frecuente. Este efecto puede ser más notorio al comenzar a tomar el medicamento.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis programada de Levocarb?

Las instrucciones regulatorias describen omitir la dosis olvidada y reanudar el calendario de dosificación regular. Se aconseja explícitamente a los pacientes no duplicar la siguiente dosis para compensar la que se perdió.


P: ¿A qué se refiere la parte 'Levocarb' del nombre?

El nombre 'Levocarb' es una contracción de los dos ingredientes activos en el producto combinado: Levodopa y Carbidopa. Esta combinación es esencial para la acción específica del medicamento.


P: ¿Por qué veo opiniones mixtas sobre la efectividad de Levocarb en internet?

Este medicamento es ampliamente considerado la terapia sintomática más efectiva para su indicación. Sin embargo, los ensayos clínicos que involucran diferentes poblaciones de pacientes y formulaciones a menudo producen una variedad de hallazgos que pueden llevar a informes individuales variados sobre los resultados personales.


P: ¿Existen advertencias oficiales sobre conducir mientras se toma Levocarb?

Sí, las advertencias oficiales aconsejan a los pacientes no conducir ni participar en actividades que requieran alerta total hasta que sepan cómo les afecta el medicamento. Esta advertencia se debe al riesgo documentado de somnolencia repentina y excesiva.


P: ¿Causa Levocarb algún efecto secundario duradero después de dejar de tomarlo?

La guía oficial advierte que la retirada abrupta o una reducción rápida de la dosis puede resultar en una afección grave denominada síndrome similar al síndrome neuroléptico maligno (SNM). Esta afección se caracteriza por fiebre, rigidez muscular y confusión.


P: ¿En qué se diferencia Levocarb de un placebo en los ensayos clínicos?

Los resúmenes de los ensayos clínicos documentan que el medicamento puede reducir la duración de los períodos 'OFF' (cuando los síntomas reaparecen) y aumentar el tiempo diario 'ON' (cuando los síntomas están controlados) en comparación con un placebo inactivo.


P: ¿Hay estudios que analicen los efectos de Levocarb en la concentración mental?

La investigación oficial se centra principalmente en los efectos del fármaco sobre los síntomas motores y las reacciones adversas del sistema nervioso central (SNC) comúnmente documentadas, como la confusión o la somnolencia. Estos efectos documentados pueden relacionarse con la percepción que tiene el paciente de su concentración mental.


P: ¿Es Levocarb adictivo?

El perfil de seguridad del fármaco señala que el tratamiento puede asociarse con el desarrollo de Trastornos del Control de Impulsos (TCI). Esto implica impulsos intensos, como la ludopatía o el aumento de los impulsos sexuales, pero es distinto de la dependencia de sustancias tradicional.


P: ¿Puede Levocarb afectar los patrones de sueño?

El perfil de seguridad regulatorio señala el potencial de efectos en los patrones generales de sueño. Esto puede incluir reacciones adversas frecuentes como somnolencia (adormecimiento), insomnio (dificultad para dormir) y sueños excesivos.


P: ¿Interactúa Levocarb con suplementos herbales como la Hierba de San Juan?

La guía oficial aconseja a los pacientes informar a su médico prescriptor sobre todos los productos herbales y suplementos que estén utilizando. Esto se debe al potencial de interacciones con los ingredientes activos.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Levocarb y el alcohol?

La información de tipo regulatorio sugiere que el alcohol puede incrementar el riesgo de efectos secundarios en el sistema nervioso central (SNC) asociados con la medicina, como mareos y somnolencia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levocarb?

Cómo Almacenar y Desechar Carbidopa y Levodopa (Levocarb)

Las condiciones oficiales de almacenamiento para los comprimidos de Carbidopa y Levodopa requieren mantener una Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). La medicación debe guardarse en un envase herméticamente cerrado y protegerse de la luz y la humedad. El almacenamiento debe gestionarse para mantener el producto fuera del alcance y de la vista de los niños.

Requisitos Específicos de la Forma Farmacéutica

Ciertas formulaciones específicas, como el gel intestinal, poseen requisitos de estabilidad únicos, que incluyen un periodo máximo de 16 horas de uso después de la conexión inicial. Cualquier porción restante no utilizada debe desecharse después de este tiempo. Estas formulaciones especializadas no deben exponerse a temperaturas de congelación.

Desecho

El desecho de cualquier medicamento no utilizado o que haya caducado debe llevarse a cabo según las regulaciones locales de residuos farmacéuticos. Se recomienda a los pacientes consultar con un farmacéutico o un proveedor de atención médica para obtener las instrucciones precisas sobre cómo desechar el producto correctamente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Levocarb encontrado en:

Índice A-Z: