Levo-Denk

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levo-Denk

Este medicamento se identifica como Levo-Denk, y estas son sus características esenciales:

Propiedad Descripción
Principio Activo Levofloxacino (isómero S-(-) de Ofloxacino)
Formas Comprimidos recubiertos con película, Solución para infusión intravenosa
Clase Farmacológica Antibiótico Fluoroquinolona (Tercera Generación)
Propósito General Eliminación de infecciones bacterianas
Origen Sintético

¿Qué Clase de Medicamento es Levo-Denk?

Levo-Denk es un potente medicamento antibiótico de origen sintético cuya sustancia activa exclusiva es el Levofloxacino. Fundamentalmente, este fármaco es un miembro especializado de la clase de las Fluoroquinolonas, un grupo de antibacterianos poderosos diseñados para eliminar patógenos susceptibles. La clasificación de Levo-Denk lo sitúa específicamente entre las Fluoroquinolonas de tercera generación.

Químicamente, el Levofloxacino es un isómero S-(-) purificado, derivado de un medicamento relacionado y más antiguo, el Ofloxacino. Esta técnica de aislamiento asegura una actividad de amplio espectro mejorada y más dirigida contra una gama más amplia de bacterias, en comparación con compuestos de quinolonas anteriores. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye al Levofloxacino en su Lista Modelo de Medicamentos Esenciales, una señal de que este medicamento está reconocido clínicamente por ser altamente eficaz y seguro para condiciones de salud prioritarias, como infecciones graves de la piel o del tracto respiratorio.


Principio Activo, Composición y Presentaciones Disponibles

La acción terapéutica de Levo-Denk recae únicamente en su único principio activo, el Levofloxacino (típicamente presente como hemihidrato), y siempre se formula como un medicamento de prescripción. Esta composición de un solo ingrediente significa que su efecto se dedica enteramente a la acción bactericida del Levofloxacino.

Como preparado farmacéutico, Levo-Denk se fabrica habitualmente en forma de comprimidos recubiertos con película destinados para su uso oral. Además, para el uso en entornos clínicos agudos que requieren el suministro directo al torrente sanguíneo, el medicamento también se formula como una solución para infusión intravenosa (forma IV). Revisiones especializadas confirman que el Levofloxacino actúa como un agente bactericida de amplio espectro, orientado a organismos tanto Gram-positivos como Gram-negativos. Esto verifica que el fármaco mata activamente una gran variedad de bacterias que causan infecciones, un principio respaldado por estudios farmacológicos extensos.


Propósito General y Acción Fundamental

El propósito general de Levo-Denk es eliminar de forma rápida y efectiva las infecciones causadas por bacterias susceptibles, gracias a su modo de acción bactericida. Es un potente antibiótico de amplio espectro destinado a situaciones donde se requiere una eliminación bacteriana fuerte y dirigida para superar una enfermedad.

La acción fundamental del Levofloxacino es matar activamente las bacterias; no se limita a suprimir su crecimiento. Esto se logra interrumpiendo la maquinaria genética de la bacteria al inhibir dos enzimas bacterianas críticas, la ADN girasa y la topoisomerasa IV. Este mecanismo previene que los microorganismos se reproduzcan o reparen sus células, proporcionando un control microbiano confiable.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levo-Denk?

Efectos Secundarios Posibles e Información de Seguridad

Al igual que todos los medicamentos, Levo-Denk puede producir efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufran. Es crucial ser consciente de los efectos secundarios graves, que requieren atención médica inmediata.


Efectos Secundarios Graves

Debe dejar de tomar Levo-Denk y buscar ayuda médica de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, ya que podrían ser signos de una reacción alérgica grave, problemas tendinosos, problemas nerviosos o un cambio grave en el ritmo cardíaco:

  • Reacciones Alérgicas: Dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, urticaria o erupción cutánea intensa. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica potencialmente mortal (anafilaxia).
  • Problemas en los Tendones: Dolor, hinchazón o inflamación en un tendón, especialmente en el tendón de Aquiles (el tendón en la parte posterior del tobillo). Esto puede llevar a la ruptura del tendón. El riesgo es mayor en personas mayores de 60 años, en personas que toman corticosteroides y en pacientes que han recibido un trasplante de órgano. Si nota cualquier signo de daño tendinoso, descanse la extremidad afectada y contacte a su médico de inmediato.
  • Daño Nervioso (Neuropatía Periférica): Síntomas como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento o debilidad, especialmente en las manos o los pies. Estos síntomas pueden volverse permanentes.
  • Efectos en la Salud Mental: Cambios de humor o comportamiento graves, como nerviosismo, confusión, agitación, alucinaciones o pensamientos de autolesión o suicidio. Estos pueden ocurrir incluso después de una sola dosis.
  • Ritmo Cardíaco Anormal: Latidos cardíacos rápidos o irregulares, o sensación de desmayo. Este medicamento puede causar un problema del ritmo cardíaco llamado prolongación del intervalo QT, que puede ser grave.
  • Otros Síntomas Graves: Diarrea acuosa o con sangre que no desaparece (posible infección grave del intestino), dolor abdominal intenso, dolor repentino y fuerte en el pecho, el abdomen o la espalda (posible signo de una ruptura o aneurisma de la aorta), o coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia, signo de problemas hepáticos).

Efectos Secundarios Comunes

Los efectos secundarios más comunes que pueden ocurrir incluyen:

  • Náuseas y/o vómitos.
  • Diarrea o estreñimiento.
  • Dolor de cabeza.
  • Mareos o aturdimiento.
  • Dificultad para dormir (insomnio).

Sensibilidad al Sol

Levo-Denk puede hacer que su piel sea más sensible a la luz solar (fotosensibilidad). Mientras toma este medicamento y durante un breve período después de finalizar el tratamiento, debe evitar la exposición innecesaria al sol y a las camas de bronceado. Use ropa protectora y un protector solar con un factor de protección solar (FPS) alto cuando esté al aire libre.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección describe las manifestaciones de sobredosis de levofloxacina documentadas oficialmente y las acciones inmediatas que deben tomarse.


Acciones de Emergencia Requeridas

Si usted o alguien más sospecha una sobredosis de Levo-Denk, debe buscar atención médica de emergencia de inmediato o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento (Toxicología). El paciente debe permanecer bajo estrecha observación por un equipo médico.

Es importante destacar que no existe un antídoto específico documentado para la sobredosis de levofloxacina en la información oficial. El manejo clínico es principalmente sintomático y de apoyo.


Manifestaciones Documentadas y Riesgos

Los signos y síntomas clínicos de sobredosis aguda más comúnmente documentados, según se especifica en los documentos regulatorios, se relacionan principalmente con los sistemas neurológico y gastrointestinal:

  • Efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC): Se incluyen la confusión, las convulsiones (ataques) y los mareos.
  • Efectos Gastrointestinales: Se ha documentado la presencia de náuseas y erosiones de la mucosa gástrica (daño al revestimiento del estómago).

Además, las dosis altas conllevan un riesgo cardiovascular, lo que requiere monitorización del ECG debido a la posibilidad de prolongación del intervalo QT (una anomalía eléctrica del corazón). Los procedimientos descritos para reducir la absorción del medicamento incluyen el lavado gástrico y la administración de carbón activado.


Nota Específica de Eliminación

La información oficial indica que la Levofloxacina no se elimina de manera eficiente del cuerpo mediante hemodiálisis ni diálisis peritoneal.

Usos terapéuticos de Levo-Denk

Lo Que Trata Levo-Denk: Usos Principales y Beneficios

De acuerdo con la información oficial de prescripción de Levofloxacino, este medicamento se utiliza comúnmente para el manejo de condiciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados que afectan a varios sistemas orgánicos principales. Se considera apropiado para el tratamiento de infecciones bacterianas graves, incluyendo:

  • Neumonía (adquirida en la comunidad y neumonía adquirida en el hospital).
  • Sinusitis bacteriana aguda grave.
  • Infecciones complicadas del tracto urinario y pielonefritis (infección que afecta al riñón).
  • Infecciones profundas de la piel y tejidos blandos.

En escenarios críticos y de alto riesgo, también se aplica en el tratamiento de exposiciones a patógenos específicos que representan una amenaza para la vida, como el ántrax por inhalación y la peste (plaga).

El uso de Levo-Denk es relevante para aliviar los síntomas que implican una tensión fisiológica notoria, como la fiebre, la tos persistente y el dolor inflamatorio localizado. El alivio de apoyo que ofrece contribuye a mantener la estabilidad funcional al abordar la raíz de la infección.

Como un paciente podría resumir la experiencia:

“El alivio terapéutico proporciona un apoyo que ayuda a disminuir la carga sintomática general durante los períodos de mayor malestar.”

El beneficio primario del medicamento se aplica al tratar la infección para contribuir a una mejoría en la comodidad y la estabilidad del paciente.


Dominios Sintomáticos Abordados

Este medicamento se aplica para manejar episodios agudos que presentan síntomas de desequilibrio sistémico y estrés funcional específico del órgano afectado. Brinda apoyo a los pacientes durante episodios difíciles mediante un manejo sintomático de apoyo que resulta de la eliminación de la infección.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Levo-Denk?

Levo-Denk está generalmente aprobado para el uso en adultos (de 18 años o mayores). Sin embargo, su uso está contraindicado de forma absoluta en ciertas condiciones.

El medicamento no debe usarse en pacientes con:

  • Hipersensibilidad conocida a la levofloxacina o a cualquier otro antibiótico de la clase quinolona.
  • Epilepsia.
  • Antecedentes de trastornos en los tendones relacionados con tratamientos previos con fluoroquinolonas.

Poblaciones con Restricciones Específicas

Existen grupos de pacientes para los cuales el uso de Levo-Denk está restringido o condicionado:

  • Edad y Desarrollo: El uso está generalmente contraindicado en niños y adolescentes en crecimiento. Solo se contempla una excepción limitada para pacientes pediátricos de 6 meses de edad o mayores para tratar ciertas condiciones específicas y potencialmente mortales (como el Ántrax o la Peste).
  • Estado Fisiológico: El medicamento está contraindicado durante el embarazo y no se recomienda su uso en mujeres que están en período de lactancia.
  • Función Orgánica: Los adultos con función renal alterada (aclaramiento de creatinina < 50 mL por minuto) requieren un ajuste en la dosis estándar.
  • Comorbilidades y Riesgos: Se debe evitar el uso en pacientes con antecedentes de miastenia gravis o en aquellos que presenten factores de riesgo para la prolongación del intervalo QT. Se requiere especial precaución en pacientes mayores (ge 60 años), receptores de trasplantes de órganos sólidos, y aquellos que estén tomando corticosteroides, debido a un aumento en los riesgos de seguridad.

La documentación oficial establece estas contraindicaciones absolutas y determina la elegibilidad condicional para las poblaciones con daño orgánico o con un riesgo de seguridad elevado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Es importante informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo los que no requieren receta, ya que la levofloxacina (el componente activo de Levo-Denk) puede interactuar con otras sustancias. Estas interacciones están documentadas y pueden requerir reglas de administración específicas o monitorización.


Combinaciones con Restricciones Importantes

Existen combinaciones que están contraindicadas o fuertemente restringidas debido al riesgo de efectos secundarios graves:

  • Medicamentos para el Ritmo Cardíaco (Antiarrítmicos): No se debe administrar Levofloxacina junto con ciertos antiarrítmicos de Clase IA y Clase III (como Amiodarona o Sotalol). La combinación aumenta el riesgo documentado de una prolongación aditiva del intervalo QT, un problema del ritmo cardíaco.
  • Corticosteroides Sistémicos: Se recomienda evitar el uso conjunto de Levofloxacina y corticosteroides que se toman por vía oral o inyectable. Esta combinación incrementa significativamente el riesgo de tendinitis y rotura de un tendón. Este riesgo es particularmente relevante en pacientes mayores de 60 años de edad.

Efectos en la Absorción y Niveles en Sangre

La capacidad del cuerpo para absorber Levofloxacina y, por lo tanto, sus niveles en sangre, pueden verse alterados por otros productos:

  • Productos con Cationes Multivalentes: La Levofloxacina debe tomarse separada de productos que contienen cationes multivalentes, como los antiácidos con magnesio o aluminio, el Sucralfato, y los suplementos con sales de hierro o sales de zinc. Esta interacción de quelación provoca que la concentración de Levofloxacina en plasma se reduzca significativamente, disminuyendo su absorción sistémica.
  • Probenecid y Cimetidina: La administración conjunta con Probenecid o Cimetidina está documentada para aumentar los niveles de Levofloxacina en plasma al inhibir su secreción tubular renal.

Riesgos Farmacodinámicos y Reglas de Toma

  • Regla de Separación: Para asegurar una exposición adecuada al medicamento, la Levofloxacina oral y los productos que contienen cationes multivalentes deben tomarse con una separación de al menos dos horas (ya sea antes o después).
  • Medicamentos Antiinflamatorios (AINEs): El uso concurrente con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) puede aumentar el riesgo documentado de estimulación del Sistema Nervioso Central (SNC).
  • Anticoagulantes (Warfarina): La coadministración con Warfarina puede potenciar su efecto anticoagulante, lo cual requiere una monitorización de laboratorio apropiada.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Maquinaria de Mantenimiento del ADN Bacteriano

El mecanismo de acción de Levo-Denk se define por su interferencia específica y letal con los procesos genéticos centrales de las bacterias susceptibles. La molécula de Levofloxacino funciona como un inhibidor enzimático irreversible, dirigiéndose principalmente a dos enzimas bacterianas esenciales: la ADN Girasa (Topoisomerasa II) y la Topoisomerasa IV.

Al estabilizar el complejo formado entre estas enzimas y el ADN bacteriano, el medicamento evita que las enzimas vuelvan a sellar las hebras de ADN que han sido cortadas. Este bloqueo molecular interrumpe por completo la vía de replicación y reparación del ADN, un proceso vital para que la bacteria pueda multiplicarse.

La Cascada Bactericida Letal

La inhibición sostenida de la ADN Girasa y la Topoisomerasa IV desencadena una cascada letal. Esto resulta en la rápida acumulación de roturas catastróficas de doble hebra de ADN dentro del material genético de la bacteria. Este daño genético abrumador detiene de inmediato la separación de los cromosomas y la división celular, asegurando un efecto bactericida definitivo (es decir, la muerte de la célula bacteriana). Esta acción se traduce en la consecuencia fisiológica de la eliminación bacteriana, donde la velocidad a la que se matan las bacterias está directamente relacionada con la concentración del fármaco que se alcanza en el sitio de la infección.

Información sobre la dosificación y la administración

Levo-Denk se administra por vía sistémica mediante dos rutas de uso oficial: vía oral, a través de comprimidos recubiertos con película o una solución oral, y vía intravenosa, como solución para infusión, lo cual generalmente se realiza en un entorno clínico.

La pauta de dosificación estándar para adultos requiere la administración una vez al día (cada 24 horas). El rango de dosis diaria oficialmente definido es de 250 mg a 750 mg. La concentración exacta y la duración del tratamiento —que puede variar de 3 a 60 días— son establecidas por el médico basándose en la condición específica que se está tratando, tal como se detalla en la información de prescripción oficial.

Pautas de Administración Específicas

Los protocolos de administración indican que los comprimidos orales pueden tomarse sin necesidad de sincronizarlos con las comidas. Sin embargo, la solución oral debe tomarse una hora antes o dos horas después de haber comido.

Para asegurar la correcta absorción, todas las formas orales deben espaciarse por un mínimo de dos horas (antes o después) del consumo de productos que contengan cationes multivalentes. Estos incluyen, por ejemplo, antiácidos con aluminio o magnesio, o suplementos que contengan hierro.

En cuanto a la forma intravenosa, debe administrarse a una velocidad de infusión lenta; por ejemplo, una dosis de 750 mg debe infundirse durante al menos 90 minutos. La vía oral y la intravenosa son consideradas bioequivalentes, lo que permite una transición directa de la forma IV a los comprimidos orales (terapia secuencial) con la misma dosis cuando el médico lo considere apropiado.

Ajuste de Dosis por Función Renal

El ajuste de la dosis es mandatorio en pacientes que presentan deterioro de la función renal (aclaramiento de creatinina < 50 mL/min). En estos casos, se requiere una modificación de la dosis diaria o una extensión del intervalo entre las tomas. No se necesita un ajuste de la dosis basado únicamente en el deterioro de la función hepática.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios sobre Levo-Denk

Este resumen sintetiza la investigación disponible sobre Levo-Denk (Levofloxacina) según las fuentes oficiales, centrándose en cómo se llevaron a cabo los estudios y qué parámetros se monitorizaron, sin ofrecer consejo clínico ni hacer promesas sobre resultados individuales.


Evidencia para el Uso en Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC)

La investigación que explora el uso de Levo-Denk para la Neumonía Adquirida en la Comunidad (NAC) se ha basado principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Metaanálisis exhaustivos. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban a adultos con infecciones, e incluyeron diseños comparativos para observar resultados frente a otros antibióticos. Los investigadores examinaron medidas clave como el estado clínico monitorizado (cómo se rastrearon los síntomas) y el estado microbiológico monitorizado (la eliminación del patógeno objetivo).

Los estudios monitorizaron las respuestas durante intervalos de tiempo definidos. La investigación destaca los cambios a corto plazo medidos durante el período de estudio en diferentes regímenes de tratamiento, ofreciendo información sobre los patrones de síntomas durante la fase aguda.


Evidencia para Infecciones Complicadas del Tracto Urinario e Infecciones Renales (ITUc y Pielonefritis)

Para las Infecciones Complicadas del Tracto Urinario (ITUc) y la Pielonefritis Aguda (infección renal), la base de la investigación se evaluó en poblaciones adultas que presentaban episodios agudos. Los estudios se centraron principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados y Revisiones Sistemáticas asociadas. Estos esfuerzos examinaron resultados compuestos relacionados con la medición de la molestia física y el estado microbiológico monitorizado en una visita de evaluación específica posterior al tratamiento.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con cómo se monitorizó la infección durante el curso del tratamiento en el grupo complejo y variado de pacientes con ITUc.


Lo que Aún es Incierto sobre Levo-Denk: Lagunas en la Evidencia

Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo o la durabilidad del efecto del tratamiento más allá de los períodos de seguimiento a corto plazo típicos de los ensayos de infecciones agudas. La investigación sigue en curso para abordar completamente el impacto de la resistencia a los antibióticos en los resultados medidos en todas las indicaciones. Además, la heterogeneidad de las condiciones de los pacientes, particularmente en áreas como las infecciones complicadas del tracto urinario, significa que los hallazgos específicos de subgrupos son inciertos o requieren un estudio dedicado adicional.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levo-Denk (FAQ)


P: ¿Puedo beber alcohol mientras tomo este medicamento?

Los documentos oficiales indican que la levofloxacina está asociada con efectos graves en el sistema nervioso central, como mareos y confusión, además de daño hepático grave (hepatotoxicidad). Dado que el consumo de alcohol puede aumentar potencialmente el riesgo o la gravedad de estos efectos secundarios, se requiere precaución. La información oficial subraya el riesgo documentado de un aumento de estos efectos adversos cuando se utiliza concurrentemente con bebidas alcohólicas.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis?

De acuerdo con los protocolos de administración oficiales, si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de su siguiente dosis programada, la dosis olvidada debe omitirse por completo. Los protocolos de administración indican específicamente que la dosis no debe duplicarse para compensar la dosis omitida.


P: ¿Pueden usar este medicamento los niños de 2 años?

Los documentos regulatorios establecen que Levo-Denk generalmente no está indicado para la mayoría de las infecciones en niños y adolescentes en crecimiento debido a posibles riesgos de seguridad, particularmente en relación con el sistema musculoesquelético. La etiqueta oficial enumera excepciones limitadas para pacientes de 6 meses de edad o mayores para ciertas condiciones específicas y potencialmente mortales, como el Ántrax por inhalación (posterior a la exposición) o la Peste.


P: ¿Afecta este medicamento a la enfermedad hepática?

La información oficial de prescripción señala que la levofloxacina se ha asociado con daño hepático grave y potencialmente mortal, conocido como hepatotoxicidad. La información describe los signos de hepatitis (como náuseas inexplicables o ictericia) relacionados con este riesgo. El requisito regulatorio es suspender el medicamento inmediatamente si aparecen estos signos.


P: ¿Debo evitar el sol durante este tratamiento?

La información oficial de seguridad indica que la levofloxacina puede causar fotosensibilidad, lo que significa una mayor sensibilidad a la luz solar. Debido a este riesgo, las advertencias regulatorias describen la necesidad de evitar la exposición innecesaria a la luz solar directa y a la luz ultravioleta (UV) artificial mientras se toma este medicamento.


P: ¿Puede este medicamento interferir con las pruebas de laboratorio?

Los documentos regulatorios mencionan que la levofloxacina puede interferir con los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Específicamente, el medicamento puede causar un resultado falso positivo para opioides en algunas pruebas de detección de drogas en orina. También puede afectar los niveles de glucosa en sangre, lo cual es relevante para los pacientes que toman medicamentos antidiabéticos.


P: ¿Es este un antibiótico nuevo o lleva mucho tiempo en el mercado?

La levofloxacina, el ingrediente activo de Levo-Denk, se clasifica como un antibiótico fluoroquinolona de tercera generación. El ingrediente activo recibió su aprobación regulatoria inicial en 1996, lo que indica que ha estado en uso clínico durante varias décadas.


P: ¿Cuál es la vida media de este medicamento?

La vida media de eliminación plasmática terminal promedio de la levofloxacina es de aproximadamente 6 a 8 horas. La vida media es una medida científica que describe el tiempo que tarda la cantidad de medicamento en el torrente sanguíneo en disminuir a la mitad.


P: ¿Puedo triturar el comprimido si tengo problemas para tragarlo?

Las guías oficiales de manipulación establecen que los comprimidos recubiertos con película de levofloxacina deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido. Los comprimidos están diseñados para tragarse enteros y no deben triturarse ni masticarse, ya que esto podría afectar la forma en que el cuerpo absorbe el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levo-Denk?

Cómo Almacenar y Desechar Levo-Denk

El almacenamiento y la eliminación de la levofloxacina (Levo-Denk) deben seguir estrictamente los requisitos regulatorios oficiales para asegurar la estabilidad del producto y la seguridad ambiental.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Tipo de Condición Requisito
Rango de Temperatura Almacenar los comprimidos a una temperatura no superior a 30 C (o 25 C según la especificación regional) y evitar la congelación.
Protección El producto debe guardarse en un lugar seco, protegido de la luz, y mantenerse en su envase original.
Seguridad Infantil Es obligatorio mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Estabilidad El medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en la caja.

Instrucciones de Eliminación

Levo-Denk que ya no se necesite o que haya caducado debe eliminarse correctamente para prevenir la contaminación ambiental. El medicamento no debe desecharse a través de las aguas residuales (por ejemplo, por el desagüe o el inodoro). Se indica a los pacientes que pregunten a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no son necesarios, a menudo mediante programas de recolección.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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