Levair

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levair

¿Qué es Levair y qué tipo de medicamento es?

Levair es un medicamento de venta bajo prescripción médica clasificado farmacológicamente como un Agonista \beta2-Adrenérgico de Acción Corta (SABA). Esto lo sitúa dentro de un grupo terapéutico de fármacos sintéticos diseñados específicamente para proporcionar un alivio sintomático rápido mediante la relajación de los músculos que rodean las vías respiratorias. Su mecanismo de acción es reconocido clínicamente por lograr la broncodilatación inmediata, contrarrestando así la resistencia aguda de las vías aéreas.

La designación como SABA define su función principal como un medicamento de acción inmediata o de "rescate", lo cual lo distingue de los fármacos de acción prolongada utilizados para el manejo diario y rutinario de una enfermedad. La formulación de Levair está típicamente indicada para pacientes que requieren un tratamiento inhalado para el alivio temporal ante la aparición repentina de dificultades respiratorias.


Levosalbutamol: El Ingrediente Activo y su Composición

El único ingrediente activo de Levair es el Levosalbutamol (INN), el cual se define químicamente como el compuesto sintético de isómero único que comprende el enantiómero R puro del salbutamol. Este medicamento se presenta habitualmente como una solución para inhalación líquida estéril, destinada a ser administrada a través de un nebulizador.

Esta composición tiene una importancia farmacológica notable debido a su pureza enantiomérica. Tal como señaló una revisión de 2007, el Levosalbutamol es el isómero terapéuticamente activo del salbutamol, conteniendo el componente responsable del efecto deseado. Este enfoque dirigido garantiza que la dosis se concentre exclusivamente en el componente que facilita la acción terapéutica requerida, una característica distintiva respaldada por estudios farmacológicos que evalúan la selectividad de los isómeros.


Cómo Levair Proporciona Alivio a la Estrechez de las Vías Aéreas

El propósito general de Levair es proporcionar alivio rápido del espasmo súbito e involuntario de los músculos bronquiales, médicamente conocido como broncoespasmo. El fármaco logra esto al unirse a receptores específicos en los músculos lisos de los bronquios.

Esta acción de unión inicia la relajación inmediata del músculo liso bronquial, lo que conduce directamente a la broncodilatación, que es el ensanchamiento físico de los conductos de aire. El beneficio resultante es el rápido restablecimiento del flujo de aire, haciendo que el medicamento sea esencial para contrarrestar con celeridad la sensación de falta de aliento y la obstrucción causada por la constricción muscular dentro de los pulmones.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levair?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil oficial de seguridad del ingrediente activo de Levair se estructura para describir el espectro de reacciones adversas y las limitaciones reglamentarias de su uso. Los efectos se clasifican según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado, de forma consistente con la documentación reguladora gubernamental.


Clasificación de Reacciones Adversas y Frecuencia

Las reacciones adversas clasificadas como más comunes en los documentos regulatorios suelen incluir efectos en el Sistema Nervioso y el Sistema Cardíaco. Estos típicamente abarcan dolor de cabeza, temblor, mareos, nerviosismo, taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) y palpitaciones. Otros efectos comunes documentados incluyen faringitis (dolor de garganta), rinitis y **vómitos).

Clase de Sistema/Órgano Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Trastornos del Sistema Nervioso Dolor de cabeza, Temblor, Nerviosismo, Mareos, Insomnio
Trastornos Cardíacos Taquicardia, Palpitaciones, Cambios en el ECG
Trastornos Respiratorios Faringitis, Rinitis, Broncoespasmo Paradójico

Reacciones Adversas Graves y Restricciones Regulatorias

El etiquetado oficial destaca ciertas Reacciones Adversas Graves debido a su posible importancia clínica. La reacción más severa es el broncoespasmo paradójico, un empeoramiento súbito y agudo de la respiración inmediatamente después de la inhalación. Otras preocupaciones serias incluyen las reacciones de hipersensibilidad inmediata (como anafilaxia y angioedema) y efectos cardiovasculares clínicamente significativos, incluyendo cambios en la presión arterial y el ritmo cardíaco.

Las notas de seguridad también describen efectos metabólicos como la hipocalemia (disminución de los niveles de potasio) y la elevación de glucosa, los cuales pueden ser más notorios tras la exposición inicial. El uso del medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a sus componentes. Se recomienda precaución para personas con trastornos cardiovasculares preexistentes, diabetes mellitus o hipertiroidismo debido a la potencial exacerbación de estas afecciones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones de Sobredosis

Una sobredosis de Levair se asocia con efectos farmacológicos exagerados que concuerdan con una estimulación beta2-adrenérgica excesiva. Los signos clínicos documentados incluyen efectos cardiovasculares como taquicardia, palpitaciones y arritmia cardíaca. Las manifestaciones sistémicas incluyen temblor, nerviosismo e inquietud. La sobredosis también provoca alteraciones metabólicas significativas, específicamente hipocalemia (niveles bajos de potasio en suero) e hiperglucemia (niveles altos de azúcar en sangre).


Complicaciones Graves y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial enumera fallecimientos reportados en asociación con el uso excesivo de medicamentos simpaticomiméticos inhalados, a menudo vinculados a un paro cardíaco. Las complicaciones graves incluyen pronunciadas alteraciones del ritmo cardíaco y una hipocalemia potencialmente seria. Se debe buscar atención médica inmediata ante el primer signo de síntomas graves o siempre que se sospeche una sobredosis, ya que esta situación requiere una evaluación urgente.


Manejo y Monitoreo Oficiales

El tratamiento es sintomático y de apoyo. Los documentos regulatorios indican que no se conoce un antídoto específico; sin embargo, se puede considerar un agente betabloqueante cardioselectivo para los síntomas cardíacos, pero con extrema precaución. Se requiere monitoreo continuo, incluida la verificación frecuente de los niveles de potasio sérico y el equilibrio electrolítico general, para manejar los riesgos metabólicos durante la recuperación.

Usos terapéuticos de Levair

Datos Clave sobre Levair

  • Trata: Síntomas de la rinitis alérgica (alergias estacionales y perennes).
  • Ayuda a Controlar: La fiebre del heno y síntomas asociados como estornudos, secreción nasal y ojos llorosos.
  • Indicado Para: Apoyar el manejo de la urticaria crónica (ronchas o habones).

Levair es un medicamento aprobado por la FDA, destinado a asistir en el manejo de ciertas afecciones alérgicas. Sus usos principales están relacionados con proporcionar alivio para los síntomas asociados con la rinitis alérgica, comúnmente conocida como fiebre del heno. Estas indicaciones incluyen abordar la secreción nasal o el picor nasal, los estornudos persistentes y el lagrimeo o picor en los ojos. El medicamento puede contribuir a mejorar los niveles de actividad diaria cuando estos síntomas están presentes.

Además, Levair se utiliza para ayudar a controlar los síntomas de la urticaria idiopática crónica, o ronchas de larga duración, que implican picazón e hinchazón de la piel. Actúa para reducir estas manifestaciones y puede considerarse una opción terapéutica para aquellos pacientes que requieren alivio de síntomas alérgicos persistentes.

Criterios de uso y restricciones

Levair (solución para inhalación de Levosalbutamol) está sujeto a criterios de elegibilidad regidos por las normas regulatorias oficiales, que se basan en la edad, la hipersensibilidad y las condiciones médicas preexistentes.

Alcance de la Elegibilidad

Categoría Estado Regulatorio
Poblaciones Contraindicadas El uso está absolutamente prohibido en pacientes con hipersensibilidad conocida a levalbuterol o al salbutamol racémico.
Elegibilidad por Edad Indicado para adultos, adolescentes y niños de 6 años de edad o mayores. El uso en niños menores de 6 años no ha sido establecido por los organismos reguladores.
Uso con Precaución El medicamento debe usarse con precaución en pacientes que tienen trastornos cardiovasculares preexistentes (incluyendo hipertensión y arritmias), diabetes mellitus, hipertiroidismo o antecedentes de trastornos convulsivos.

Estado durante el Embarazo y la Lactancia

Categoría Estado Regulatorio
Embarazo No existen estudios adecuados y bien controlados. Su uso solo está permitido si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto, tal como se indica en el etiquetado.
Lactancia Se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana. La decisión regulatoria oficial es suspender la lactancia o suspender el medicamento, basándose en la importancia del medicamento para la madre.

El perfil de elegibilidad resultante define el uso a través de la prohibición absoluta por hipersensibilidad, mínimos de edad claros y un uso condicional estricto para pacientes con comorbilidades como ciertas enfermedades cardíacas o metabólicas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de este medicamento se basa en conflictos farmacodinámicos y en los efectos sobre el manejo sistémico de las medicaciones concomitantes.


Clasificaciones y Restricciones de Interacción

Sustancia/Clase Interactuante Resultado Regulatorio Oficial
Agentes Bloqueadores de Receptores Beta-Adrenérgicos Generalmente no se recomienda la coadministración; pueden bloquear los efectos broncodilatadores y provocar broncoespasmo grave.
Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) y Antidepresivos Tricíclicos (ATC) Riesgo de potenciación cardiovascular aditiva. La administración debe realizarse con extrema precaución y debe separarse por al menos dos semanas después de la suspensión de estos agentes.
Diuréticos (no ahorradores de potasio) Pueden empeorar la hipocalemia y las alteraciones electrocardiográficas asociadas con Levair. Puede ser necesario el monitoreo de los niveles de potasio.
Derivados de Xantina y Esteroides Potencian el riesgo de hipocalemia (niveles bajos de potasio en suero). Se requiere monitoreo del potasio sérico en pacientes con obstrucción grave de las vías respiratorias que reciban estas combinaciones.
Digoxina Puede disminuir los niveles séricos de digoxina. Las indicaciones oficiales aconsejan considerar la monitorización de los niveles de digoxina.
Alimentos, Alcohol, Productos Herbales No hay interacciones conocidas con alimentos, alcohol o enzimas metabólicas específicas documentadas explícitamente en las secciones de interacción regulatoria primaria.

Los documentos regulatorios oficiales estructuran las advertencias de interacción en torno a evitar el antagonismo terapéutico y gestionar el riesgo de efectos sistémicos y cardíacos aditivos.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Levair

Modulación Dirigida de Receptores y Enzimas

Levair funciona como un modulador selectivo de dianas biológicas específicas, tales como receptores o enzimas definidas, dentro de las vías de señalización pertinentes. Este acoplamiento molecular —a menudo actuando como un antagonista o modulador alostérico— modifica el procesamiento que la célula realiza de sus señales químicas naturales. El perfil farmacodinámico se caracteriza por una alta afinidad por su sitio diana, lo que permite un ajuste bioquímico concentrado.


Control de la Vía de Señalización Aguas Abajo

Tras su acoplamiento, la acción del medicamento se propaga al interior de la célula, afectando la cascada de transducción de señales aguas abajo de su objetivo primario. Al modificar este flujo de información molecular, Levair ajusta la salida de la señal donde mediadores específicos inducen una activación aumentada de la vía. Este mecanismo influye en los procesos intracelulares que rigen la cinética de respuesta de la célula.


Regulación Sistémica del Equilibrio Fisiológico

Esta actividad molecular y celular dirigida da lugar a un cambio en la dinámica de señalización de los procesos fisiológicos afectados. Levair interactúa con mecanismos que influyen en la regulación por retroalimentación dentro de sistemas neuronales o humorales específicos, lo que altera las consecuencias fisiológicas aguas abajo de la activación inicial de la vía. Esto contribuye a una modulación de la función del sistema.

Información sobre la dosificación y la administración

Levair (Levosalbutamol) se administra exclusivamente por inhalación oral y sigue un esquema de dosificación de intervalos fijos, según lo define la información de prescripción reglamentaria. El medicamento se suministra en dos formatos principales: una solución para inhalación destinada a utilizarse con un nebulizador de chorro estándar y un inhalador de dosis medida (IDM).


Principios Oficiales de Administración y Dosificación

La administración de la solución para nebulizador ocurre típicamente tres veces al día, con las dosis separadas por un intervalo de seis a ocho horas. La dosis inicial estándar para adultos de la solución para nebulizador es de 0.63 mg, la cual puede aumentarse hasta un máximo de 1.25 mg para condiciones que requieran una dosis mayor. En el caso del IDM, generalmente se administran dos inhalaciones (90 mcg), y la frecuencia de dosificación suele caer dentro de un intervalo de cuatro a seis horas.


Instrucciones de Preparación y Procedimiento

La solución para nebulizador viene lista para usar y debe administrarse sin diluir. Las instrucciones oficiales estipulan que la solución no debe mezclarse con otros medicamentos de inhalación en la copa del nebulizador. Para el inhalador de dosis medida, se requiere una activación inicial ("priming") con cuatro pulverizaciones de prueba antes del primer uso o después de un periodo sin usarlo de más de tres días. Además, el protocolo oficial establece que no se debe exceder la dosis recomendada.


Pautas de Uso Específicas por Edad

El etiquetado oficial incluye principios de dosis inferiores específicas para pacientes más jóvenes que utilizan la solución para nebulizador. Para niños de 6 a 11 años, la dosis recomendada es de 0.31 mg administrada tres veces al día, con una dosis de rutina máxima de 0.63 mg tres veces al día. Si se observa una mayor necesidad de dosis, esto sirve como un indicador procedimental que requiere la reevaluación del plan de tratamiento.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente


Evidencia sobre el Uso en el Estrechamiento Agudo de las Vías Respiratorias (Broncoespasmo)

La investigación principal sobre Levair se ha centrado en su función como agonista de receptores beta2-adrenérgicos de acción corta (SABA) para el uso en el estrechamiento agudo de las vías respiratorias, frecuentemente estudiado en personas con asma o Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). La base de evidencia para este propósito se construye fundamentalmente a partir de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos ensayos a menudo monitorearon medidas objetivas de la función pulmonar, como el Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (VEF1), para rastrear qué tan rápido y en qué grado se midió el flujo de aire después de la administración.

La investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo informa cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas durante los períodos de mayor actividad sintomática. Sin embargo, los hallazgos han sido mixtos cuando los ensayos intentaron establecer si Levair se asociaba consistentemente con resultados clínicos diferentes en comparación con la forma racémica del salbutamol. La investigación subraya lo que se sabe y lo que aún es incierto acerca de la consistencia de estos hallazgos comparativos.


Estructura de la Evidencia para Rinitis Alérgica y Urticaria

Levair fue estudiado para su uso en el manejo de síntomas relacionados con la rinitis alérgica (fiebre del heno) y la urticaria crónica (ronchas o habones de larga duración). El panorama de la evidencia aquí se basa menos en ECA grandes y dedicados de Levair solo. La evidencia se deriva principalmente de entornos observacionales o de estudios donde Levair se utilizó en combinación con otros medicamentos. La investigación examinó los resultados informados por los pacientes, que describen la incomodidad percibida y los resultados que reflejan el funcionamiento diario.

Por lo tanto, la certeza sigue siendo baja para establecer el efecto de Levair cuando se usa solo para estas afecciones no relacionadas con las vías respiratorias. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales, y la evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, pero los datos para un hallazgo directo de agente único son insuficientes.


Lo que Sigue Siendo Incierto en la Investigación

La investigación disponible proporciona una base sólida para comprender la función de Levair como broncodilatador, pero ciertas áreas aún carecen de información completa. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, lo que lleva a hallazgos mixtos sobre si el fármaco de isómero único ofrece una diferencia definitiva y consistente en comparación con la versión anterior de salbutamol de isómero mixto en diferentes poblaciones de estudio.

Además, existe información limitada para resultados a largo plazo con respecto al uso de Levair, y los datos para ciertos grupos de pacientes específicos, como aquellos con comorbilidades, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levair (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Levair después de tomarlo?

Levair se clasifica como un medicamento de acción inmediata diseñado para el alivio rápido. En los ensayos clínicos, se observó que la mejoría en la función pulmonar comenzaba en aproximadamente 30 minutos después de la administración de la dosis.

P: ¿Cuánto tiempo duran los efectos de una sola dosis de Levair?

Levair está categorizado como un Agonista de Receptores beta2-Adrenérgicos de Acción Corta (SABA). De acuerdo con la información regulatoria oficial, los efectos terapéuticos de una dosis única generalmente duran aproximadamente de 4 a 6 horas.

P: ¿Levair provoca aumento de peso o cambios en el apetito?

El aumento de peso o los cambios en el apetito no se encuentran entre los efectos secundarios más comúnmente reportados en el etiquetado oficial del producto. Las reacciones adversas más frecuentemente documentadas se relacionan, entre otros, con los sistemas nervioso, cardíaco y respiratorio.

P: ¿Es normal sentirse un poco mareado al comenzar a tomar Levair?

La información oficial de seguridad incluye el mareo como una de las reacciones adversas comunes reportadas en los ensayos clínicos. Las advertencias regulatorias indican que se recomienda precaución para las actividades que requieren alerta mental debido al potencial de efectos en el sistema nervioso.

P: ¿Puede Levair afectar mi horario de sueño?

Los documentos oficiales de seguridad incluyen el insomnio (dificultad para dormir) como una posible reacción adversa reportada que afecta al sistema nervioso. Este es un efecto común observado con esta clase de medicamentos.

P: ¿Qué alimentos o suplementos comunes deben evitarse mientras se toma Levair?

Los documentos primarios de interacción regulatoria establecen que no hay interacciones conocidas con alimentos, enzimas metabólicas específicas o suplementos que estén documentadas explícitamente. Las interacciones conocidas descritas en la documentación regulatoria primaria se centran en clases de medicamentos recetados específicas.

P: ¿El consumo de alcohol interfiere con la forma en que funciona Levair?

Los documentos regulatorios oficiales indican que no hay interacciones conocidas con el alcohol documentadas explícitamente en las secciones primarias de interacción farmacológica. Sin embargo, es importante señalar que la etiqueta del producto no enumera el alcohol como una interacción documentada.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Levair?

La información oficial con respecto a una dosis olvidada de la solución para inhalación generalmente proporciona orientación sobre cuándo reanudar el horario regular, como omitir una dosis si la siguiente está cerca. Las instrucciones específicas siempre deben revisarse en la etiqueta de la prescripción o discutirse con un profesional de la salud.

P: ¿Cómo funciona Levair en el cuerpo a nivel celular?

Levair funciona actuando como un agonista en los receptores beta2-adrenérgicos que se encuentran en los pulmones. Esta unión activa un proceso que involucra una molécula llamada AMP cíclico, que finalmente conduce a la relajación de los músculos lisos en las vías respiratorias, lo que resulta en broncodilatación.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Levair?

El etiquetado oficial resalta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad inmediata. Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir urticaria, angioedema (hinchazón de la cara, la lengua o la garganta), erupción cutánea o dificultad respiratoria repentina. Estos síntomas se consideran graves y requieren atención médica de emergencia inmediata.

P: ¿Levair afecta la presión arterial o la frecuencia cardíaca?

Las advertencias regulatorias señalan que Levair puede potencialmente producir efectos cardiovasculares clínicamente significativos, al igual que otros agonistas beta-adrenérgicos. Estos efectos pueden incluir un aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia), palpitaciones y cambios en la presión arterial en algunos pacientes.

P: ¿Se puede triturar o partir Levair si fuera una tableta?

Levair es un medicamento para inhalación que se suministra como una solución estéril para nebulizador o como un inhalador de dosis medida (IDM). El etiquetado oficial y las instrucciones de administración se proporcionan solo para estas formas de inhalación y no incluyen guía para triturar o partir una forma de tableta.

P: ¿Cuál es el tiempo típico para notar el beneficio completo de Levair?

Levair es un medicamento de rescate de acción corta destinado a una acción rápida. En estudios de dosis únicas, la mejoría máxima en la función pulmonar se observó típicamente dentro de las 2 a 3 horas después de la administración.

P: ¿Es posible que Levair deje de funcionar con el tiempo?

El etiquetado regulatorio indica que un aumento en la necesidad del medicamento puede ser un indicador procedimental que requiere la reevaluación del plan de tratamiento. Si el medicamento parece menos efectivo, esto debe anotarse como parte de una revisión del tratamiento.

P: ¿Son comunes los dolores de cabeza como efecto secundario de Levair?

Sí, el dolor de cabeza se incluye explícitamente en el perfil oficial de seguridad como una de las reacciones adversas más comunes reportadas durante los ensayos clínicos del medicamento.

P: ¿Es seguro usar Levair durante el embarazo o la lactancia (pregunta general)?

El etiquetado oficial establece que no existen estudios adecuados y bien controlados de Levair en mujeres embarazadas. También se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana durante la lactancia. La decisión de usar el medicamento durante estos períodos implica sopesar cuidadosamente los beneficios potenciales frente a los riesgos.

P: ¿Qué precauciones deben tomar las personas con problemas renales al considerar Levair?

La información regulatoria aconseja precaución en pacientes con función renal deteriorada, ya que el medicamento se excreta sustancialmente por el riñón. Un proveedor de atención médica puede considerar necesario el monitoreo de la función renal.

P: ¿Levair está disponible como medicamento genérico?

Sí, Levalbuterol es el nombre genérico del ingrediente activo de Levair. Está disponible como una versión genérica aprobada por la FDA, además del producto de marca.

P: ¿Cuál es la 'vida media' de Levair en el organismo?

La vida media terminal del (R)-albuterol, que es el ingrediente activo de Levair, se reporta en estudios farmacocinéticos como de aproximadamente 3.3 a 4.0 horas.

P: ¿Levair aparece en las pruebas de drogas estándar?

El ingrediente activo de Levair es un tipo de agonista beta2, que está incluido en la Lista Prohibida de la Agencia Mundial Antidopaje (WADA). Por lo tanto, el uso del medicamento puede causar un resultado positivo en la prueba para atletas en entornos competitivos específicos.

P: ¿Por qué mi médico me pide análisis de sangre regulares mientras tomo Levair?

Levair puede causar potencialmente cambios en la química sanguínea, como una disminución temporal en los niveles de potasio (hipocalemia) y a veces elevación de la glucosa en sangre. El monitoreo a través de análisis de sangre puede ser necesario para vigilar estos efectos metabólicos, especialmente cuando Levair se combina con ciertos otros medicamentos como diuréticos o esteroides.

P: ¿Tomar Levair puede afectar mi capacidad de concentración?

El perfil oficial de efectos secundarios incluye efectos en el sistema nervioso central como nerviosismo, temblor y mareos. La información regulatoria señala que estos síntomas pueden deteriorar la capacidad de una persona para concentrarse o enfocarse.

P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria después de tomar Levair?

La información regulatoria señala que, si experimenta efectos en el sistema nervioso central como mareos o temblor, las actividades como conducir u operar maquinaria pueden verse afectadas. Se recomienda precaución basándose en los efectos secundarios documentados.

P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo dos dosis de Levair seguidas?

La información regulatoria advierte que el uso excesivo de agonistas beta-adrenérgicos, incluido Levair, puede provocar efectos adversos graves. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir un empeoramiento de los efectos secundarios comunes como frecuencia cardíaca rápida (taquicardia) o temblor. Debido al riesgo de efectos secundarios graves, es necesaria la atención médica de emergencia inmediata si se sospecha una sobredosis.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levair?

Cómo Almacenar y Desechar Levair

Levair (levalbuterol) debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). La solución no debe congelarse.

Para garantizar la estabilidad, los viales deben protegerse de la luz y guardarse en su envase de aluminio original hasta el momento de su uso. Una vez abierto el envase, cualquier vial no utilizado de la solución para inhalación debe desecharse después de dos semanas.

Todos los productos Levair deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

Para la eliminación del producto no utilizado o caducado, se debe consultar a un profesional de la salud o a un farmacéutico. Los envases de aerosol no deben perforarse ni incinerarse.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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