Levacide

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Levacide

Método de acción: Anthelmintic

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levacide

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Levamisol
Presentaciones Solución oral (drench), Solución inyectable, Solución de aplicación tópica (pour-on)
Clase farmacológica Antihelmíntico (Agente antinematodal)
Uso general común Control de gusanos (Infecciones por nematodos)
Origen Sintético (Derivado de imidazotiazol)

¿Qué Clase de Medicamento es Levacide?

Levacide se define como un producto medicinal de uso veterinario y su uso primordial se centra en la sanidad animal. Se clasifica fundamentalmente como un antihelmíntico de amplio espectro, también conocido como agente antinematodal. Su componente central es el Levamisol, el único principio activo, un potente compuesto sintético que pertenece a la clase de los derivados de imidazotiazol. La marca Levacide, elaborada por Norbrook Laboratories Ltd, es reconocida por su gama de preparaciones enfocadas específicamente en el ganado bovino y ovino.

El principio activo, Levamisol, se suministra habitualmente como su clorhidrato y se ha confirmado químicamente que es el enantiómero levógiro (levo) farmacológicamente activo del compuesto racémico llamado Tetramisol. Esta estructura molecular particular es esencial, ya que es la que concentra la actividad antihelmíntica. Si bien el Levamisol es una sustancia que posee una naturaleza dual, abarcando tanto la acción antiparasitaria como propiedades inmunomoduladoras conocidas, el producto comercial Levacide está dedicado explícitamente a lograr un control efectivo de gusanos en las especies animales objetivo.


Levamisol: Propósito y Presentaciones Farmacéuticas Disponibles

El objetivo general de este medicamento es conseguir el tratamiento y control rápido de las infecciones parasitarias por nematodos (gusanos redondos y pulmonares) al inducir la parálisis y posterior expulsión de los parásitos susceptibles. El Levamisol actúa como un agonista en receptores nicotínicos de acetilcolina específicos en las células musculares del parásito, lo que desencadena una parálisis espástica.

Estudios farmacológicos han señalado la amplia aplicabilidad del Levamisol en diversas especies hospedadoras debido a su eficacia contra las fases tanto adultas como larvarias de numerosos nematodos. El fármaco está clínicamente reconocido por su rápida acción en la eliminación de infestaciones de gastroenteritis parasitaria.

Levacide se elabora en varias y distintas formas farmacéuticas para facilitar su administración práctica. Se suministra comúnmente como una Solución Oral (frecuentemente denominada drench), una Solución para Inyección (para la entrega parenteral), y a veces como una Solución para Aplicación Tópica (pour-on, para absorción dérmica). Esta diversidad en la forma de dosificación es una característica clave que garantiza que el Levamisol pueda administrarse de manera práctica bajo distintas condiciones de manejo ganadero.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levacide?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas

El perfil de seguridad de Levacide (Levamisol) está detallado en la documentación regulatoria oficial, enfocándose en las reacciones adversas clasificadas en los animales objetivo y las advertencias de seguridad esenciales para el personal manipulador.

Las reacciones adversas en el ganado bovino y ovino se clasifican generalmente como de ocurrencia rara u ocasional cuando se utilizan las dosis recomendadas. Los efectos, cuando se observan, son típicamente transitorios (temporales) e involucran los siguientes sistemas orgánicos:

  • Trastornos del Sistema Nervioso: Pueden incluir ligeros temblores musculares o sacudidas de la cabeza.
  • Trastornos Gastrointestinales: Se han notificado reacciones como el aumento de la salivación o lamido de labios.
  • Trastornos Generales: Puede presentarse una reacción local menor y temporal en el sitio de la inyección en el caso de las formulaciones inyectables.

Los documentos regulatorios también detallan restricciones de seguridad relativas a su uso en poblaciones vulnerables y a las interacciones con otros fármacos. El producto no es adecuado para ser utilizado en animales que se encuentren enfermos o debilitados y se requiere precaución especial al tratar animales estresados o en estado de gestación avanzada. Además, el etiquetado establece de manera explícita que el producto no debe emplearse simultáneamente, ni dentro de un plazo de 14 días, con otros compuestos como los organofosforados o el citrato de dietilcarbamazina.

Como advertencia crucial, el personal que manipula el principio activo debe ser consciente del riesgo de sufrir reacciones idiosincrásicas graves en humanos, incluyendo la agranulocitosis (un trastorno sanguíneo serio). La documentación de seguridad oficial aconseja al personal buscar atención médica inmediata si aparecen síntomas como fiebre o dolor de garganta tras la manipulación del producto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobreexposición al principio activo de Levacide (Levamisol) está formalmente documentada como causa de un estado de toxicosis colinérgica, que es una extensión oficialmente reconocida de los efectos similares a la nicotina del medicamento. Los signos clínicos documentados de sobreexposición incluyen:

  • Neuromusculares: Temblores musculares profusos, ataxia (marcha descoordinada) y depresión del sistema nervioso central.
  • Secretorios/Sistémicos: Hipersalivación excesiva, micción y defecación frecuentes.
  • Respiratorios: Respiración rápida o dificultosa (disnea).

Acción Urgente y Consecuencias Graves

Los documentos regulatorios oficiales confirman que la toxicosis grave puede intensificarse hasta causar insuficiencia respiratoria potencialmente mortal (asfixia) y puede provocar la muerte. Se señala que el Levamisol posee un índice terapéutico estrecho, lo cual eleva el riesgo de sobreexposición accidental, especialmente en animales jóvenes.

En casos de exposición humana durante la manipulación del producto, debe buscarse consejo médico inmediato si la persona expuesta desarrolla síntomas como mareos, náuseas, dolor de boca/garganta o fiebre. Si el producto es ingerido, la orientación oficial indica no inducir el vómito.

Manejo:

La información regulatoria confirma que no se conoce un antídoto específico para la toxicidad por Levamisol. El tratamiento para la sobredosis se limita a proporcionar cuidados sintomáticos y de apoyo.

Usos terapéuticos de Levacide

Levacide se utiliza de forma habitual en entornos clínicos para tratar las infecciones parasitarias internas que afectan al ganado bovino y ovino. El principio activo cuenta con aprobación regulatoria para su uso contra diversos nematodos internos, lo cual confirma su pertinencia en la práctica veterinaria.

Alcance Terapéutico

Levacide se emplea frecuentemente para el manejo y control de padecimientos que presentan malestar sistémico o localizado, incluyendo la gastroenteritis parasitaria y la enfermedad del gusano pulmonar (Dictyocaulosis). Su aplicación es relevante en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional, ya que aborda primariamente molestias relacionadas con el malestar físico, como la diarrea, la pérdida de peso y la tos fuerte o áspera. En contextos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, el medicamento es útil para aliviar manifestaciones difíciles que interfieren con el confort diario. El uso estratégico del fármaco es pertinente en escenarios de alta carga sistémica, pudiendo ayudar a mantener la estabilidad funcional y dar soporte al bienestar general durante las fases sintomáticas.

“Aplicado en situaciones donde se requiere un manejo complementario del malestar, el medicamento ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos.”


Dato Rápido: Alivio para Síntomas Inducidos por Parásitos

Dominio Sintomático Síntomas Clave Manejados Beneficio Terapéutico
Gastrointestinal Diarrea, falta de apetito, pérdida de peso notoria Ayuda a moderar el esfuerzo fisiológico y apoya el crecimiento constante.
Respiratorio Tos áspera, dificultad para respirar Contribuye a mantener una función respiratoria cómoda y estable.
Estratégico Presencia de carga parasitaria Colabora en el alivio de la carga parasitaria general y apoya el bienestar integral.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Levacide

Levacide está autorizado oficialmente para su uso en ganado bovino y ovino. Sin embargo, la documentación regulatoria define varias prohibiciones absolutas y poblaciones de uso restringido, basadas principalmente en la seguridad alimentaria, el estado de medicación concurrente y la salud del animal.

Poblaciones Contraindicadas y Prohibidas

El uso está contraindicado en cualquier animal con hipersensibilidad conocida al Levamisol o a sus excipientes. El medicamento también está prohibido en animales tratados de forma simultánea o dentro de los 14 días anteriores o posteriores con organofosforados o citrato de dietilcarbamazina.

Restricciones por Edad y Clase de Producción

El producto no está aprobado para su uso en terneros jóvenes (como terneros de carne de menos de dos meses de edad, terneros lecheros y terneros para carne blanca), ni en toros de carne destinados a la cría mayores de un año de edad. Su uso está prohibido en todos los animales lecheros en edad de cría (por ejemplo, hembras bovinas de 20 meses de edad o mayores) que estén produciendo o puedan producir leche para consumo humano.

Uso Condicional

El tratamiento es restringido o requiere consulta veterinaria para animales que estén gravemente debilitados, bajo un estrés físico severo, o aquellos con problemas de salud. El fármaco no es adecuado para tratar la Ostertagiasis Tipo II en bovinos.

Estructura de elegibilidad resultante La información regulatoria clasifica quién puede y quién no puede usar el medicamento estableciendo contraindicaciones absolutas (alergia/interacción farmacológica), prohibiciones estrictas (producción de leche/edad) y un estatus de uso condicional (salud/estrés).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Levacide (Levamisol) tiene patrones de interacción documentados oficialmente que involucran principalmente la sinergia farmacodinámica y la alteración de la exposición sistémica a otros fármacos, lo que exige un cumplimiento estricto de las restricciones regulatorias.


Declaraciones Oficiales de Interacción

La coadministración con otros compuestos con acción similar a la nicotina puede generar un riesgo teórico de efectos tóxicos potenciados debido a una acción nicotínica aditiva. Este riesgo de interacción exige rigurosamente que el tratamiento con organofosforados y citrato de dietilcarbamazina deba evitarse dentro de un período obligatorio de 14 días antes o después de la administración de Levamisol.

La documentación regulatoria oficial clasifica la combinación de Levacide con ciertas sustancias como estrictamente contraindicada o que debe evitarse, incluyendo organofosfatos, pirantel y morantel.


Exposición Sistémica e Interacciones con Sustancias

Se ha documentado que el Levamisol influye en los efectos sistémicos de otros agentes. Específicamente, la coadministración resulta en un incremento en la biodisponibilidad de los antihelmínticos Albendazol e Ivermectina.

Además, el Levamisol se ha asociado con un aumento en los efectos de agentes como la Warfarina y la Fenitoína. Cuando se consume con alcohol/etanol, se notifica una interacción con sustancias que conduce a efectos secundarios "tipo ANTABUSE".

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción comienza a nivel molecular con el Levamisol actuando como un agonista sobre Receptores Nicotínicos de Acetilcolina (nAChRs) de subtipo L específicos, ubicados en las células musculares del nematodo. Esta interacción desencadena una rápida cascada dentro del sistema neuromuscular del parásito, el cual es responsable de controlar su movimiento y su capacidad de anclaje dentro del huésped.

La activación prolongada y constante del receptor por parte del Levamisol obliga a que los canales iónicos asociados permanezcan abiertos. Esto provoca una entrada (influjo) incontrolada y prolongada de cationes que resulta en una despolarización sostenida de la membrana celular muscular. Esta sobrecarga eléctrica fija los músculos del gusano en un estado de parálisis espástica y bloqueo neuromuscular despolarizante.

El efecto fisiológico principal es la pérdida completa y sostenida de la capacidad del parásito para utilizar sus músculos. Esta incapacitación física le impide mantener su posición contra el revestimiento intestinal o respiratorio del huésped mediante la actividad peristáltica. La consecuencia funcional de este mecanismo puede verse limitada por la presencia de resistencia antihelmíntica, en la que las alteraciones genéticas en los receptores objetivo reducen la afinidad de unión del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Levacide se utiliza oficialmente para el tratamiento antihelmíntico siguiendo protocolos estrictos y estandarizados dictados por las agencias reguladoras. El uso del medicamento se estructura en torno a una dosificación basada en el peso y a las vías de administración aprobadas, debiendo evitarse cualquier práctica no autorizada o fuera de estándar.

Alcance Oficial de la Administración

El medicamento está aprobado para dos vías de administración distintas: el drench oral (solución líquida) y la inyección subcutánea. El régimen de dosificación está estandarizado como una administración única que no requiere ser sincronizada con el horario de alimentación del animal.

Dosificación y Frecuencia

La dosis oficial se calcula para administrar entre 7.5 mg y 8 mg de Clorhidrato de Levamisol por kg de peso corporal. Esta cantidad constituye un curso terapéutico individual. La pauta general es intermitente; el retratamiento se considera típicamente solo si la exposición parasitaria persiste, generalmente después de un intervalo de 2 a 4 semanas tras la dosis inicial.

Requisitos del Procedimiento

Para el drench oral preparado a partir de un polvo, el producto debe ser disuelto en el volumen exacto de agua especificado en la etiqueta y administrado utilizando una pistola dosificadora adecuadamente calibrada. En el caso de la administración mediante inyección subcutánea, si el volumen total es considerable, la dosis debe ser dividida y aplicada en múltiples sitios de inyección. Es imprescindible obtener una estimación cuidadosa del peso del animal, ya que las instrucciones regulatorias enfatizan la necesidad de evitar la subdosificación para minimizar el riesgo de generar resistencia antihelmíntica.

Evidencia clínica reciente

Levacide: Evidencia Clínica Reciente

La investigación ha explorado el uso de Levacide en relación con el manejo del dolor y los síntomas de ansiedad. Los estudios incluidos la recopilación de datos sobre perfiles de seguridad a largo plazo, y los protocolos documentaron los diferentes niveles de dosificación administrados.


Principales Hallazgos de Estudios

Manejo del Dolor y Ansiedad

  • Dolor Crónico No Oncológico: Los ensayos clínicos se han centrado en medir la asociación entre el uso del tratamiento y los resultados informados por los pacientes, incluidas las puntuaciones de dolor, la calidad de vida global y los cambios en las mediciones de la calidad del sueño.
  • Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG): Los ensayos evaluaron cambios en la gravedad y la frecuencia de los síntomas del TAG utilizando escalas clínicas establecidas. Algunos estudios sugieren una posible relación recíproca en la que el dolor coexistente puede influir en la respuesta al tratamiento de la ansiedad.
  • Otras Afecciones: Ensayos iniciales investigaron la frecuencia de los episodios de migraña en los participantes que recibieron el tratamiento, aunque los resultados de estos estudios preliminares fueron mixtos.

Respuesta Inflamatoria e Inmunológica

La investigación ha comparado los resultados de la terapia combinada frente a la monoterapia al evaluar los marcadores de inflamación, como los niveles de proteína C reactiva (PCR), en condiciones como las afecciones reumatoides. Se examinó también su coadministración junto con terapias tópicas estándar para afecciones dermatológicas.


Perfil de Seguridad e Investigación

Los ensayos incluyeron el monitoreo de eventos adversos (EA), con un enfoque en problemas cardiacos, hepáticos y gastrointestinales. La investigación examinó posibles interacciones que involucran este tratamiento y otros medicamentos concomitantes, incluyendo su interacción con inhibidores de la enzima CYP450.

Los protocolos de estudio documentaron el rango de dosis administradas durante la evaluación de los criterios de valoración clínicos y evaluaron el tiempo hasta la aparición de cambios en los síntomas agudos después de la administración.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas comunes sobre Levacide (FAQ)


P: ¿Qué diferencia a Levacide de otros medicamentos recetados similares?

La información oficial del producto describe el ingrediente activo de Levacide, el Levamisol, como un derivado imidazotiazólico sintético. Esta clasificación define su estructura química. Su mecanismo único implica actuar sobre receptores de acetilcolina nicotínicos específicos en los músculos del parásito, lo que conduce a una parálisis espástica y su expulsión.

P: ¿Por qué Levacide solo está disponible con receta médica?

La disponibilidad del medicamento se restringe a su uso bajo receta debido a su naturaleza potente y la necesidad de una dosificación precisa basada en el peso para garantizar un uso adecuado. Además, los documentos regulatorios advierten que el ingrediente activo conlleva un riesgo de reacciones idiosincráticas graves en humanos, como la agranulocitosis (un trastorno sanguíneo grave). La severidad de estos riesgos es la razón por la que se requiere supervisión profesional para su uso y manejo.

P: ¿Puede Levacide causar efectos secundarios comunes como dolores de cabeza o mareos?

Los estudios sobre el ingrediente activo indican que el dolor de cabeza y el mareo son efectos secundarios notificados en el uso en humanos. Para las especies animales aprobadas, la información de seguridad regulatoria documenta efectos neurológicos relacionados, como sacudidas de cabeza y ligeros temblores musculares. Cualquier reacción inesperada se notifica generalmente al profesional que lo prescribe.

P: ¿Afecta Levacide a la claridad mental o a la concentración?

Los informes oficiales de seguridad indican que el ingrediente activo puede afectar el sistema nervioso. Las reacciones adversas notificadas pueden incluir sensación de somnolencia, confusión o irritabilidad. En casos muy raros, una afección neurológica grave llamada leucoencefalopatía (daño a la sustancia blanca del cerebro) se ha asociado con su uso.

P: ¿Se puede recetar o usar Levacide en niños?

Levacide está oficialmente clasificado como un producto medicinal veterinario destinado únicamente para su uso en ganado vacuno y ovino. Por esta razón, no está aprobado para su uso en niños humanos. Sin embargo, los documentos regulatorios restringen su uso en miembros jóvenes de las especies objetivo, como terneros jóvenes menores de cierta edad.

P: ¿Existen advertencias específicas sobre el uso de Levacide si un paciente tiene una afección cardíaca conocida?

Las advertencias oficiales aconsejan una estrecha observación para los pacientes que tienen afecciones existentes que afectan el corazón o los vasos sanguíneos, conocidas como disfunción cardiovascular. Esta precaución se señala porque se han notificado síntomas como dolor en el pecho y disfunción cardíaca (alteración de la función del corazón) en algunos contextos.

P: ¿Existen ensayos clínicos publicados que comparen Levacide con un placebo?

Sí, los estudios que evalúan el ingrediente activo a menudo han incluido un grupo de placebo para la comparación. Los documentos regulatorios confirman el uso de estos ensayos controlados con placebo al investigar las propiedades del medicamento en entornos clínicos, como para el melanoma maligno o la artritis reumatoide.

P: ¿Qué tipo de especialista receta típicamente Levacide?

Dado que Levacide es un producto medicinal veterinario aprobado solo para ganado vacuno y ovino, es recetado y gestionado por un veterinario licenciado. El veterinario maneja su uso y los protocolos de administración de acuerdo con la afección específica del animal.

P: ¿Qué debe hacerse si un paciente olvida tomar una dosis de Levacide?

Las instrucciones de administración oficiales definen Levacide como una dosis terapéutica única para los animales objetivo. La orientación regulatoria aconseja consultar a un profesional si se omite una dosis o si el animal vomita la dosis. Esta consulta ayuda a determinar la acción apropiada con base en la afección específica del animal.

P: ¿Se puede tomar Levacide con Tylenol (acetaminofén)?

La orientación regulatoria aconseja encarecidamente que se informe al profesional que lo prescribe sobre todos los medicamentos concomitantes, incluidos los analgésicos de venta libre, ya que se ha observado que el ingrediente activo interactúa con una amplia gama de sustancias.

P: ¿Es seguro usar Levacide con ciertos suplementos herbales, como la hierba de San Juan?

La orientación regulatoria aconseja que se debe informar al profesional que lo prescribe sobre todos los suplementos herbales que se estén utilizando, ya que se han señalado posibles interacciones con el ingrediente activo.

P: ¿Se puede tomar Levacide con medicamentos para la presión arterial?

Los estudios indican que el Levamisol puede estar asociado con efectos en el sistema cardiovascular y la función vascular. Debido a este posible efecto, el uso de Levacide junto con medicamentos para la presión arterial requiere la gestión y el seguimiento estricto por parte de un profesional de la salud.

P: ¿Puedo tomar Levacide con mi método anticonceptivo?

Los documentos regulatorios oficiales aconsejan que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento debido al potencial de daño para un feto. Cualquier pregunta sobre si el ingrediente activo afecta directamente la eficacia de los anticonceptivos requiere consultar con un profesional de la salud.

P: ¿Pueden usar Levacide los pacientes con afecciones renales o hepáticas preexistentes?

Las advertencias regulatorias indican que el ingrediente activo debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades renales o enfermedades hepáticas. Esto se debe a que estas afecciones pueden aumentar el riesgo de efectos adversos graves. El seguimiento regular de las pruebas de función de los órganos es una precaución que puede implementar el profesional que lo prescribe.

P: ¿Levacide se usa de manera diferente o requiere un seguimiento especial para pacientes de edad avanzada?

La información regulatoria indica que no hay datos específicos que sugieran que el ingrediente activo cause diferentes efectos secundarios o problemas en adultos mayores en comparación con adultos más jóvenes. El protocolo estándar para este medicamento implica una observación cuidadosa en todas las poblaciones de pacientes, no solo en los ancianos.

P: ¿Dónde puedo encontrar evidencia de investigación autorizada sobre Levacide?

La evidencia de investigación autorizada se publica en bases de datos públicas proporcionadas por organismos gubernamentales e intergubernamentales. Por lo general, puede encontrar esta información en sitios como el registro de ensayos clínicos del NIH, PubMed, o el sitio web de la EMA buscando el ingrediente activo, Levamisol.

P: ¿Levacide se acumula en el cuerpo después de dosis repetidas?

Los datos farmacológicos oficiales indican que el ingrediente activo se absorbe rápidamente y es eliminado por el cuerpo. Se metaboliza ampliamente en el hígado y tiene una vida media de eliminación corta de 3 a 4 horas, principalmente a través de los riñones.

P: ¿Puede Levacide interactuar con vitaminas o suplementos minerales de uso común?

El consejo regulatorio oficial enfatiza informar todos los medicamentos actuales al profesional que lo prescribe. Esto incluye cualquier vitaminas o suplementos minerales que se estén utilizando. Se aconseja este informe para que el profesional pueda tener en cuenta las posibles interacciones que se hayan señalado antes de comenzar el tratamiento.

P: ¿Fumar afecta cómo funciona Levacide?

La información regulatoria del medicamento sugiere discutir el uso de tabaco o los hábitos de fumar con un profesional de la salud. Los documentos oficiales aconsejan esto porque fumar puede causar interacciones con el ingrediente activo.

P: ¿Es normal sentirse cansado al comenzar Levacide?

La información oficial de seguridad indica que la fatiga y el cansancio inusual se enumeran entre los efectos secundarios notificados en ensayos clínicos en humanos que involucran el ingrediente activo.

P: ¿Afecta Levacide a la presión arterial?

El medicamento se ha asociado con efectos en el sistema cardiovascular. Los documentos oficiales señalan que, junto con el alcohol, el ingrediente activo puede causar una reacción que incluye síntomas como presión arterial baja. También se ha relacionado con posibles efectos en la función vascular (funcionamiento de los vasos sanguíneos).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levacide?

Cómo Almacenar y Desechar Levacide

El almacenamiento y la eliminación de Levacide (Levamisol) deben cumplir estrictamente las condiciones especificadas en el etiquetado regulatorio oficial para garantizar tanto la estabilidad del producto como la seguridad.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Condición Mandato Regulatorio
Temperatura Almacenar por debajo de 25 °C. El polvo soluble puede almacenarse a temperatura ambiente controlada (20 °C a 25 °C).
Protección Debe estar protegido de la luz y almacenado en un lugar seco, fresco y bien ventilado.
Envase Mantener el envase bien cerrado y guardar en el embalaje exterior de cartón.
Seguridad Infantil MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.
Vida Útil La vida útil del producto sin abrir es de 2 años. Las formulaciones líquidas deben utilizarse en un plazo de 28 días tras la primera apertura del envase.

Instrucciones Oficiales de Eliminación

La eliminación de Levacide no utilizado o caducado debe llevarse a cabo de acuerdo con los requisitos locales. El producto no debe eliminarse a través de aguas residuales o residuos domésticos. La guía regulatoria oficial instruye a los usuarios a utilizar los programas de recogida disponibles para la eliminación adecuada de los medicamentos de desecho.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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