Levacetam

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Levacetam

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Levacetam

¿Qué Tipo de Medicamento es Levacetam y Cuál es su Finalidad Principal?

Levacetam es una preparación farmacéutica sintética que contiene como principio activo la sustancia Levetiracetam, clasificada como un fármaco antiepiléptico (FAE) de segunda generación, también conocido como anticonvulsivo. El medicamento es un derivado de la pirrolidona con una estructura química singular entre los agentes antiepilépticos. Esta clasificación indica que el medicamento se utiliza para estabilizar la actividad nerviosa cerebral, un mecanismo reconocido clínicamente por su eficacia terapéutica en el manejo de diversas condiciones neurológicas.

El propósito fundamental de este medicamento de un solo componente es proporcionar la estabilización necesaria al sistema nervioso central. Su principio activo no tiene relación estructural con otros FAE existentes, lo que le permite abordar de forma novedosa el control de las descargas neuronales eléctricas súbitas y excesivas que definen la epilepsia y los trastornos convulsivos relacionados, como el manejo de las crisis de inicio parcial.

Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

El único ingrediente activo es Levetiracetam, que está presente clínicamente como el enantiómero S, la forma farmacológicamente activa. El medicamento se fabrica como un producto de un solo principio activo en múltiples formas de dosificación para adaptarse a diferentes requerimientos de administración. Estas preparaciones incluyen comprimidos de liberación inmediata y de liberación prolongada para su uso continuo por vía oral (per os).

Además, está disponible como una solución oral líquida y una solución intravenosa (IV) estéril para la administración parenteral. La disponibilidad de formas orales e intravenosas asegura la flexibilidad, permitiendo una entrega sistémica y constante de Levetiracetam tanto en situaciones de cuidado rutinario como en escenarios de atención aguda.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Levacetam?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial de Levacetam se estructura en torno a las reacciones adversas clasificadas por frecuencia y por la clasificación por sistema de órganos, tal como lo documentan las autoridades reguladoras gubernamentales.

Frecuencia y Clasificaciones por Sistema de Órganos

Las reacciones adversas se agrupan según la frecuencia con la que aparecen en los datos clínicos. Los efectos Muy frecuentes (ge 1/10) incluyen nasofaringitis, somnolencia y dolor de cabeza. Los efectos Frecuentes (ge 1/100 a < 1/10) abarcan Trastornos del Sistema Nervioso (como mareos, fatiga y temblor) y Trastornos Psiquiátricos (incluyendo agresividad, irritabilidad, depresión y ansiedad), junto con molestias gastrointestinales frecuentes.

Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

La etiqueta especifica reacciones adversas raras, pero clínicamente significativas. Estas incluyen un riesgo documentado de Ideación y Comportamiento Suicida y reacciones adversas cutáneas graves y raras, como el Síndrome de Steven-Johnson (SSJ) y la Reacción a Fármaco con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos (DRESS). Otros efectos raros involucran el sistema hematológico (p. ej., pancitopenia) y los sistemas de órganos (p. ej., insuficiencia hepática y lesión renal aguda).

Se incluyen notas de seguridad para grupos específicos, indicando explícitamente que la eliminación del fármaco se reduce en pacientes con insuficiencia renal, lo que requiere consideración. Además, ciertas reacciones adversas conductuales pueden observarse con mayor frecuencia en pacientes pediátricos que en adultos.

Los patrones de seguridad relacionados con el tiempo señalan que la somnolencia y los mareos se notifican a menudo con mayor frecuencia al inicio del tratamiento o después de aumentos de dosis, con una tendencia a resolverse con el tiempo. Los documentos reguladores enfatizan la observación atenta de los cambios psiquiátricos y conductuales, que son un seguimiento de seguridad requerido.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de Levacetam se define principalmente por los efectos documentados en el sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas oficialmente reportadas han incluido cambios neurológicos y conductuales específicos, tales como somnolencia, adormecimiento, agitación y agresividad, frecuentemente asociados con una disminución en el nivel de consciencia. Según los documentos reguladores, la sobredosis puede progresar a desenlaces graves, incluyendo depresión respiratoria potencialmente mortal y coma.

En caso de sospecha de sobredosis, la guía oficial exige contactar a un Centro de Control de Envenenamiento Certificado para obtener la información de manejo más actualizada. Una evaluación médica de urgencia es necesaria cuando son evidentes los efectos graves en el SNC o la dificultad para respirar.

El manejo se basa en medidas de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. La información de prescripción regulatoria indica que el tratamiento debe consistir en atención de apoyo general, incluyendo las precauciones necesarias para mantener la vía aérea, y la monitorización continua de los signos vitales y del estado clínico. Se puede intentar la eliminación del medicamento no absorbido mediante procedimientos como el lavado gástrico o la emesis cuando sea clínicamente apropiado. Además, debe considerarse la hemodiálisis como tratamiento, ya que elimina eficazmente una porción significativa de Levacetam del cuerpo. Se han reportado casos de sobredosis accidental en niños, particularmente aquellos con edades comprendidas entre los 6 meses y los 11 años.

Usos terapéuticos de Levacetam

Usos Principales y Beneficios del Tratamiento con Levacetam

Levacetam es un fármaco antiepiléptico (FAE) utilizado habitualmente para proporcionar alivio terapéutico de apoyo ante los síntomas de actividad neurológica o muscular incrementada que se asocian a la epilepsia y a los trastornos convulsivos.


Control de las Manifestaciones Sintomáticas de las Crisis

Este medicamento se emplea para ayudar a manejar los síntomas en afecciones que presentan manifestaciones episódicas o fluctuantes, incluyendo:

  • Convulsiones focales (de inicio parcial).
  • Crisis Tónico-Clónicas Generalizadas Primarias (CTCGP).
  • Crisis Mioclónicas (relevantes en síndromes generalizados como la Epilepsia Mioclónica Juvenil).

El beneficio terapéutico central de Levacetam es que contribuye a abordar los grupos de síntomas relacionados con las manifestaciones convulsivas, lo que puede facilitar la gestión de aquellos síntomas que afectan el confort diario. Se administra, según corresponda, como monoterapia (tratamiento único) o como terapia adyuvante (combinada) tanto en adultos como en niños.

“Se utiliza de forma general para ayudar con los síntomas que generan una tensión funcional notable, brindando asistencia para mantener la estabilidad cotidiana.”

Además de usarse en el manejo inicial, Levacetam también tiene aplicación en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, como cuando las convulsiones son persistentes o no están controladas por el tratamiento inicial. Esto proporciona apoyo sintomático adicional para manejar los síntomas que interfieren con el funcionamiento diario, lo que puede ayudar a los pacientes a afrontar las fluctuaciones de los síntomas de manera más consistente y contribuye a mantener la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Alivio para las Manifestaciones Relacionadas con las Convulsiones

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Restricciones Oficiales

Las agencias reguladoras definen grupos poblacionales específicos que están aprobados para usar Levacetam, tienen prohibido su uso, o requieren una consideración especial y condicionada.

Contraindicaciones: ¿Quién no debe usar Levacetam?

El medicamento está absolutamente contraindicado para su uso en cualquier paciente que tenga una hipersensibilidad (alergia) conocida al principio activo Levetiracetam, a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los excipientes específicos contenidos en la formulación.


Elegibilidad Específica por Edad

Grupo Poblacional Estado de Elegibilidad (según la etiqueta)
Monoterapia Aprobado para adolescentes y adultos a partir de los 16 años de edad. El uso no está establecido por debajo de este umbral de edad.
Terapia Adyuvante Aprobado para adultos y niños a partir de los 4 años de edad para la mayoría de las indicaciones, y en lactantes a partir de 1 mes de edad para formulaciones y tipos de crisis específicos.

Poblaciones de Uso Condicional

El uso de Levacetam está restringido y requiere considerar el estado fisiológico del paciente, dado que el medicamento se elimina principalmente por los riñones:

  • Función Renal Deteriorada: Los pacientes con cualquier grado de compromiso de la función renal son elegibles solo bajo circunstancias condicionales. El etiquetado oficial exige que la función renal del individuo debe evaluarse y monitorizarse antes y durante el uso.
  • Deterioro Hepático Grave: Generalmente no se requieren ajustes de dosis a menos que la afección se complique con una insuficiencia renal significativa.
  • Adultos Mayores: La elegibilidad se mantiene generalmente, pero se recomienda una estrecha monitorización y evaluación de la función renal debido a la mayor prevalencia de cambios relacionados con la edad en la depuración renal.

Estado de Embarazo y Lactancia

El etiquetado oficial para su uso en mujeres embarazadas y lactantes clasifica la elegibilidad como condicional. Se sabe que el fármaco atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana. Por lo tanto, el uso no se recomienda de forma rutinaria a menos que se determine que el beneficio potencial supera el riesgo potencial, tal como se documenta en los resúmenes de riesgo regulatorios.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Levacetam (Levetiracetam) se distingue por un potencial bajo para las interacciones farmacológicas de tipo metabólico. Los documentos regulatorios confirman que el medicamento no se metaboliza significativamente, ni tampoco inhibe o induce, las principales enzimas del citocromo P450 (CYP) del hígado. Es importante señalar que no existen productos medicinales clasificados formalmente como contraindicados para la administración conjunta en la ficha técnica oficial.

Las interacciones documentadas se organizan principalmente en dos categorías:

Interacciones Farmacodinámicas y con Sustancias

La coadministración con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) puede producir un efecto farmacodinámico aditivo, lo que potencialmente incrementa la somnolencia o la fatiga. La documentación oficial también indica que el consumo de alcohol podría acentuar estos efectos en el sistema nervioso central.

Interacciones Farmacocinéticas y de Administración

Sustancia o Condición Interactuante Resultado de la Interacción Documentada
Fármacos Anticonvulsivos (FAC) Inductores Enzimáticos (p. ej., Carbamazepina) Documentado oficialmente que aumentan la depuración aparente de Levetiracetam en aproximadamente un 22%.
Metotrexato La administración conjunta puede resultar en niveles sanguíneos más altos de Metotrexato; la guía reguladora recomienda una vigilancia cuidadosa.
Probenecid Inhibe la secreción tubular renal del metabolito principal inactivo (ucb L057), pero no altera la depuración del propio Levetiracetam.
Alimentos Disminuyen la concentración plasmática máxima (Cmax) en aproximadamente un 20% y retrasan el tiempo hasta la concentración máxima (Tmax), pero la extensión total de la absorción (AUC) no se ve afectada.
Deterioro Renal La depuración de Levetiracetam se reduce en esta población de pacientes, lo cual es una consideración farmacocinética importante documentada en la etiqueta.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Levacetam se basa en la modulación específica de una proteína que participa en la regulación de la señalización química entre las células nerviosas en el cerebro.

Actuación sobre la Glicoproteína 2A de la Vesícula Sináptica (SV2A)

El fármaco funciona como un neuromodulador al unirse con alta afinidad a la proteína SV2A. Esta es una proteína esencial que se encuentra en las vesículas sinápticas, estructuras encargadas de almacenar y liberar los neurotransmisores. Esta interacción molecular dirigida interfiere con la maquinaria de liberación adecuada dentro de las terminaciones nerviosas. Es importante destacar que esta acción es mecánicamente distinta de la de otros agentes que actúan principalmente modulando los canales iónicos o potenciando la neurotransmisión GABAérgica.

Reducción Selectiva de la Liberación de Neurotransmisores Excitatorios

El evento de unión molecular en SV2A limita la liberación dependiente de calcio (Ca^2+) de los neurotransmisores excitatorios, como el glutamato, desde la terminal presináptica. Esta consecuencia funcional es más pronunciada durante la actividad eléctrica patológica y de alta frecuencia, contribuyendo a la amortiguación de las señales asociadas con la comunicación y amplificación neural rápida.

Inhibición de la Hipersincronización Neuronal

La intervención en la liberación de señales excitatorias conduce a la modulación de la función de la red neuronal y a la restricción de la propagación eléctrica de alta frecuencia dentro del sistema nervioso central. El efecto fisiológico general es la inhibición de la hipersincronización neuronal, un proceso que contribuye a la modulación de la actividad eléctrica.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Levacetam

La administración de Levacetam (Levetiracetam) sigue un protocolo estructurado definido por las guías clínicas, lo que asegura una aplicación consistente del medicamento. Su uso se guía por la vía de administración, la pauta de dosificación requerida y las condiciones específicas de administración.

El medicamento se administra oficialmente a través de dos vías principales: oral, para el mantenimiento rutinario a largo plazo, y vía intravenosa (IV), para sustitución temporal cuando la vía oral no es factible.

Administración y Pauta de Dosificación

Parámetro de Administración Pauta Oficial
Dosis Inicial Estándar para Adultos 500 mg dos veces al día (total 1000 mg/día)
Patrón de Frecuencia Las formas de liberación inmediata y la solución IV se administran dos veces al día; las formas de liberación prolongada se toman una vez al día
Esquema de Titulación (Ajuste Gradual) La dosis se ajusta de manera gradual en incrementos de hasta 1000 mg/día cada dos semanas hasta alcanzar el rango de mantenimiento
Momento de la Toma con Respecto a los Alimentos Puede tomarse con o sin alimentos

Condiciones Procedimentales y Específicas de la Población

Una administración precisa es crucial, con instrucciones específicas que rigen la preparación y la ingesta. Los comprimidos orales, especialmente la presentación de liberación prolongada, deben ser tragados enteros para garantizar la correcta liberación del principio activo. Si se utiliza la formulación IV, el concentrado debe diluirse en al menos 100 mL de un fluido compatible y administrarse mediante infusión durante un período de 15 minutos. Se requieren ajustes de dosis explícitos para ciertas poblaciones, como los adultos mayores y los pacientes con insuficiencia renal, en quienes la dosis se reduce basándose en el aclaramiento de creatinina calculado. Si se omite una dosis, las guías generalmente indican a los pacientes que la tomen tan pronto como la recuerden, a menos que esté muy cerca de la hora de la siguiente dosis.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios de Levacetam

El registro de investigación oficial de Levacetam (Levetiracetam) se fundamenta en varios tipos de evaluaciones clínicas, principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECA), los cuales representan un nivel significativo de datos clínicos. Estos estudios, revisados por las autoridades sanitarias gubernamentales, describen la base de evidencia mediante la cual el medicamento ha sido evaluado en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. La investigación contribuye a comprender los patrones sintomáticos en las poblaciones observadas.


Evidencia para el Uso en Crisis de Inicio Parcial (Focales)

La evaluación clínica para las crisis de inicio parcial (crisis focales) se basa en múltiples ECA a corto plazo, doble ciego y controlados con placebo. Estos ensayos evaluaron el medicamento fundamentalmente como terapia adyuvante (un complemento a la medicación existente) tanto en adultos como en una amplia gama de pacientes pediátricos. Los principales resultados medidos fueron el cambio en la frecuencia de las crisis de inicio parcial con respecto al período basal y la tasa de respondedores. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios, sugiriendo que se midió un cambio en el recuento de la frecuencia de las crisis durante los períodos de evaluación a corto plazo en comparación con el placebo.


Evidencia para el Uso en Síndromes de Crisis Generalizadas

La base de evidencia para los síndromes de crisis generalizadas se exploró en ensayos controlados. Para las Crisis Tónico-Clónicas Generalizadas Primarias (CTCGP), la investigación evaluó el medicamento como terapia adyuvante en adultos y adolescentes, centrándose en el cambio en la frecuencia de las CTCGP. Para las Crisis Mioclónicas, los estudios reportaron hallazgos relacionados con el cambio en los días con crisis mioclónicas por semana. Los datos para ciertos grupos, particularmente para las crisis mioclónicas y las CTCGP en niños muy pequeños (menores de 12 años de edad), aún son incipientes.


Investigación a Largo Plazo e Incertidumbre

Los ensayos controlados de eficacia tuvieron duraciones de seguimiento relativamente limitadas, generalmente inferiores a cuatro meses. La comprensión de los resultados a largo plazo y la persistencia de los efectos se basa, por lo tanto, en otros diseños de estudio, como los estudios abiertos que monitorizaron las respuestas durante períodos prolongados. Falta evidencia comparativa con respecto al uso del medicamento como terapia inicial única (monoterapia) frente a todas las alternativas establecidas. La investigación describe patrones relacionados con la tasa de eliminación del medicamento del cuerpo en pacientes con deterioro renal.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Levacetam (FAQ)


P: ¿En qué se diferencia Levacetam de otros tratamientos similares?

La información de prescripción oficial indica que Levacetam se clasifica como un medicamento antiepiléptico de pirrolidina. Esta clasificación muestra que es estructural y mecánicamente distinto de muchos de los fármacos antiepilépticos (FAE) más antiguos. Esta distinción señala un enfoque único para modular la actividad eléctrica en el cerebro.


P: ¿Cuánto tiempo suelen durar los efectos secundarios de Levacetam?

Los estudios demuestran que los efectos secundarios comunes, como la somnolencia (adormecimiento) y los mareos, se informan a menudo con mayor frecuencia al comienzo del tratamiento o después de un cambio de dosis. La documentación oficial señala que estos efectos tienden a disminuir a medida que el cuerpo se ajusta al medicamento con el tiempo.


P: ¿Levacetam está generalmente destinado a un uso a corto o largo plazo?

La información regulatoria indica que el tratamiento para afecciones como la epilepsia es típicamente una estrategia a largo plazo. Levacetam se utiliza generalmente para el mantenimiento continuo para ayudar a controlar las crisis. Las advertencias regulatorias establecen que este medicamento no debe suspenderse repentinamente.


P: ¿Cuál es el mejor momento del día para tomar Levacetam?

El objetivo de la administración es la consistencia. Para las formas que se toman dos veces al día, la guía oficial recomienda espaciar las dosis de manera uniforme a lo largo del día. Las formas de liberación prolongada están diseñadas para tomarse una vez al día, y tomar el medicamento aproximadamente a la misma hora todos los días ayuda a mantener niveles estables en el cuerpo.


P: ¿Tomar Levacetam requiere una monitorización especial o análisis de sangre de rutina?

Sí, las guías oficiales indican que la monitorización es necesaria en ciertas poblaciones. Debido a la forma en que se elimina el fármaco, los documentos regulatorios indican que la función renal del paciente (salud del riñón) debe evaluarse y monitorizarse. Además, se requiere una observación atenta de los cambios psiquiátricos, conductuales y hematológicos (de las células sanguíneas) raros durante el tratamiento.


P: ¿Cuáles son las diferencias clave entre la marca Levacetam y sus formas genéricas?

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) exige que tanto la marca como las formas genéricas contengan exactamente el mismo principio activo (levetiracetam) y se demuestre que son bioequivalentes. Las diferencias clave suelen estar relacionadas con la fabricación, como los ingredientes inactivos (excipientes), y el costo del producto.


P: ¿Se considera Levacetam una sustancia controlada?

No, los organismos reguladores oficiales clasifican a Levacetam como un medicamento de venta solo con receta (Rx-only). No está catalogado como sustancia controlada por la Administración para el Control de Drogas de EE. UU. (DEA), lo que significa que no está asociado con potencial de abuso.


P: ¿Levacetam trata la afección o solo ayuda a manejar los síntomas?

La información oficial de las autoridades sanitarias afirma que Levacetam ayuda a controlar las crisis y a manejar la afección subyacente. Está destinado a la terapia de mantenimiento, pero no cura la enfermedad subyacente.


P: ¿Es Levacetam un tipo de antidepresivo?

No. El etiquetado oficial confirma que Levacetam se clasifica químicamente como un Fármaco Antiepiléptico de Segunda Generación (FAE), también conocido como anticonvulsivo. Su mecanismo de acción es distinto del de los medicamentos utilizados para tratar la depresión.


P: ¿Tomar Levacetam puede provocar aumento o pérdida de peso?

Los documentos reguladores oficiales establecen que se observaron cambios de peso (aumento o pérdida) durante los ensayos clínicos. Los cambios de peso no se enumeraron entre las reacciones adversas más comunes, lo que sugiere que los cambios de peso no son un efecto frecuente.


P: ¿Se puede tomar Levacetam con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

La sección oficial de interacciones farmacológicas no enumera una interacción farmacocinética específica con analgésicos comunes de venta libre como el ibuprofeno. La guía oficial generalmente recomienda que un profesional de la salud revise todos los medicamentos coadministrados.


P: ¿Es seguro usar productos herbales mientras se toma Levacetam?

La guía oficial de las autoridades sanitarias indica que a los profesionales de la salud se les informa típicamente sobre todos los medicamentos de venta con receta y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales que un paciente está tomando. Esto es necesario porque a menudo faltan datos completos de interacción para los suplementos herbales.


P: ¿Qué tan rápido comienza Levacetam a mostrar un efecto después de comenzar el tratamiento?

Los estudios farmacocinéticos indican que después de tomar una dosis oral, el fármaco se absorbe rápidamente y típicamente alcanza su concentración máxima en la sangre en aproximadamente una hora. Un nivel estable del fármaco, conocido como estado de equilibrio, se logra generalmente después de dos días de dosificación dos veces al día.


P: ¿Existe un proceso para suspender el tratamiento con Levacetam?

Sí. La etiqueta de la FDA incluye una advertencia de que Levacetam debe retirarse gradualmente bajo supervisión médica. Este proceso es necesario para minimizar el riesgo potencial de un aumento en la frecuencia de las crisis, incluido el estado epiléptico.


P: ¿Se considera Levacetam un medicamento nuevo o desarrollado recientemente?

Levacetam (Levetiracetam) se clasifica como un Fármaco Antiepiléptico de Segunda Generación (FAE). Fue aprobado por primera vez por la FDA en 1999. Esto lo sitúa dentro de la categoría de FAE de segunda generación.


P: ¿Es cierto que Levacetam puede crear hábito?

Los organismos reguladores no han catalogado a Levacetam como una sustancia controlada y no está asociado con potencial de abuso o dependencia. Sin embargo, las advertencias oficiales indican que la interrupción abrupta puede conllevar un riesgo de aumento en la frecuencia de las crisis.


P: ¿Levacetam tiene potencial para aparecer en las pruebas de detección de drogas estándar?

La información oficial confirma que el fármaco no está químicamente relacionado con las sustancias que se suelen detectar en los paneles de drogas estándar o comunes en el lugar de trabajo. Existen pruebas de laboratorio especializadas, pero estas se utilizan típicamente para medir el nivel del fármaco en la sangre.


P: ¿Dónde puede una persona encontrar la información de prescripción oficial de Levacetam?

La información de prescripción completa y oficial, incluida la Guía de Medicamentos, está disponible en los sitios web de salud del gobierno. Estos recursos incluyen la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y DailyMed, que proporcionan documentos reguladores detallados.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Levacetam?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

El almacenamiento y la eliminación de Levacetam (Levetiracetam) deben cumplir con las condiciones detalladas en el etiquetado regulatorio oficial para asegurar la estabilidad del producto y la seguridad general.

Condiciones de Almacenamiento

Las tabletas orales y la solución deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, típicamente de 15 C a 30 C (59 F a 86 F). La solución oral debe llevar la instrucción de No congelar. El concentrado de solución intravenosa (IV) debe estar protegido de la luz hasta el momento de su uso. Todas las formulaciones deben guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Manipulación

Una vez que la solución intravenosa se diluye, tiene un período de estabilidad limitado y debe utilizarse o desecharse dentro del tiempo especificado, que es típicamente de cuatro horas a temperatura ambiente. El medicamento debe conservarse en su envase original.

Eliminación

El Levacetam no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con las normativas locales sobre residuos farmacéuticos. Los medicamentos no deben desecharse a través de la basura doméstica o las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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