Leflox

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Leflox

¿Qué es Leflox y cuál es su Principio Activo?

Leflox es un medicamento que contiene como único principio activo el Levofloxacino, una sustancia que actúa como un potente agente antibacteriano de naturaleza sintética. Esto significa que no se deriva de fuentes naturales, sino que se diseña y produce mediante síntesis química en un laboratorio. Una distinción fundamental es que este fármaco corresponde específicamente al enantiómero (-)-(S), conocido como el isómero L, del medicamento más antiguo, el Ofloxacino. El Levofloxacino aísla el componente con la actividad antibacteriana más elevada. Esta característica es reconocida clínicamente por proporcionar un efecto más dirigido que su precursor racémico.

Como medicamento de prescripción obligatoria (solo con receta), el Levofloxacino se formula con excipientes sólidos para producir el comprimido recubierto con película para el consumo oral, o se prepara con un vehículo acuoso estéril para crear la solución para inyección intravenosa. La identidad y la función del medicamento están esencialmente ligadas a este único principio activo, el cual está disponible consistentemente en ambas formas farmacéuticas principales.


Clasificación: ¿Es Leflox un Antibiótico Estándar?

Leflox se clasifica como un poderoso antibiótico y pertenece a la clase de fármacos Fluoroquinolonas de tercera generación. Su mecanismo de acción es bactericida, lo que implica que mata activamente las bacterias infecciosas en lugar de solo inhibir su crecimiento. Esta acción definitiva se logra al dirigirse e inhibir las enzimas bacterianas esenciales, la ADN girasa y la Topoisomerasa IV, cruciales para la síntesis del ADN y su reparación. Este enfoque único le confiere una capacidad de amplio espectro, estableciendo el propósito general del medicamento en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas sistémicas. Frecuentemente se utiliza cuando el perfil de resistencia del patógeno requiere una intervención más especializada.


¿Cuáles son las Principales Formas de Leflox (Levofloxacino)?

Para permitir tanto la intervención inmediata como la continuación del tratamiento en el hogar, Leflox se suministra en múltiples preparaciones farmacéuticas para uso sistémico. Estas incluyen el comprimido recubierto con película sólido, destinado al consumo oral estándar, y la solución para inyección intravenosa líquida, diseñada para la administración parenteral. La disponibilidad de ambas formas, oral e intravenosa, concede a los profesionales médicos la flexibilidad necesaria para hacer la transición de los pacientes que requieren cuidado crítico a la toma del comprimido oral, más conveniente una vez que el paciente se estabiliza. Ambos tipos de administración contienen el idéntico y potente principio activo, Levofloxacino.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Leflox?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Leflox (Levofloxacino) se clasifica por frecuencia y por el sistema corporal afectado, de acuerdo con las normativas. Las reacciones adversas comunes documentadas en las etiquetas oficiales a menudo involucran el sistema gastrointestinal, como las náuseas y la diarrea, y el sistema nervioso, incluyendo dolor de cabeza y mareos. Estas se consideran comunes basándose en las tasas de notificación de los datos clínicos.

El perfil regulatorio destaca reacciones adversas graves que son potencialmente discapacitantes e irreversibles. Estas incluyen efectos sobre el sistema musculoesquelético, específicamente la tendinitis y la ruptura de tendones, y el sistema nervioso, como la neuropatía periférica (caracterizada por hormigueo, entumecimiento o debilidad). Estos efectos serios pueden manifestarse dentro de las 48 horas siguientes al inicio del tratamiento o hasta varios meses después de su interrupción. La documentación de seguridad también registra eventos cardíacos severos, notablemente la prolongación del intervalo QTc, y reacciones raras pero potencialmente mortales como el aneurisma y la disección aórtica.


Notas de Seguridad Contextual y Poblacional

La etiqueta oficial contiene consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. Por ejemplo, los adultos mayores (típicamente mayores de 60 años) y los pacientes con insuficiencia renal tienen documentado un mayor riesgo de sufrir eventos tendinosos y aórticos. Además, la etiqueta especifica limitaciones de uso en individuos con antecedentes de trastornos del tendón relacionados con la exposición previa a quinolonas, epilepsia, o Miastenia Gravis. La documentación de seguridad señala que algunos efectos, incluidas las reacciones de hipersensibilidad y del sistema nervioso, pueden ocurrir tras la primera dosis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La guía regulatoria sobre la sobredosis de Leflox se centra en la identificación de los signos clínicos agudos graves y en el inicio de medidas de soporte urgentes, dado que no se conoce un antídoto específico.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis:

  • Alteraciones del SNC: Los síntomas explícitamente listados en el etiquetado oficial incluyen mareos, desorientación, estado confusional, dificultad para hablar (lenguaje ininteligible), temblores y convulsiones (crisis epilépticas). También se documentan efectos gastrointestinales como náuseas y vómitos.
  • Riesgos Potencialmente Mortales: La sobredosis conlleva el riesgo de prolongación del intervalo QT y el riesgo subsecuente de Torsade de pointes (un evento de ritmo cardíaco grave). Otros resultados severos incluyen reacciones psicóticas y coma hipoglucémico.

Acción de Emergencia y Manejo:

  • Se Requiere Ayuda Urgente: Cualquier sospecha de sobredosis, particularmente si aparecen signos neurológicos o cardíacos graves, exige la búsqueda de atención médica inmediata. El Levofloxacino debe suspenderse de inmediato.
  • Estado del Antídoto: No se conoce un antídoto específico ni está documentado para la sobredosis de Levofloxacino en la información oficial de prescripción.
  • Medidas de Apoyo: El manejo consiste en tratamiento sintomático y de soporte. Se describen como opciones para la exposición oral aguda procedimientos como el lavado gástrico y la administración de carbón activado.
  • Protocolo de Monitoreo: Debido a los riesgos de cardiotoxicidad, se requiere monitoreo con ECG para una observación continua. Los métodos de diálisis (hemodiálisis o diálisis peritoneal) son oficialmente declarados como ineficaces para la eliminación del fármaco.

Conexión con el Perfil Global de Sobredosis:

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis por el alto potencial de toxicidad cardioneurológica grave, lo que hace obligatoria la atención médica urgente. Los reguladores exigen la suspensión inmediata del medicamento y la institución de apoyo sintomático y un monitoreo ECG estrecho, dado que no existe un antídoto específico y métodos como la diálisis están documentados como ineficaces para su aclaramiento.

Usos terapéuticos de Leflox

Usos Principales y Beneficios de Leflox

Según la información de uso, Leflox se emplea comúnmente en diversos ámbitos terapéuticos donde se requiere un manejo sintomático de apoyo para condiciones que involucran procesos inflamatorios o irritativos. Su uso es pertinente en situaciones que cursan con periodos de síntomas intensificados y un desequilibrio fisiológico temporal, a menudo causado por el estrés que la propia afección impone al organismo.

Leflox se aplica en contextos clínicos que implican patrones sintomáticos agudos o inestables, dirigiéndose principalmente a infecciones como la neumonía adquirida en la comunidad, la exacerbación aguda de la bronquitis crónica, las infecciones complicadas del tracto urinario (ITU), la pielonefritis aguda, la prostatitis bacteriana crónica, y las infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos. Se utiliza frecuentemente para ayudar con los síntomas que generan una tensión fisiológica notable, contribuyendo a disminuir la carga sintomática general y a manejar aquellas molestias que interfieren con el funcionamiento diario.

“El medicamento se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas que generan una tensión fisiológica perceptible, asistiendo en el mantenimiento de la estabilidad funcional.”


Dato Rápido: Alivio para el Malestar Sistémico y Localizado

Leflox contribuye a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores. Esto incluye manifestaciones sistémicas como la fiebre alta y los escalofríos, y signos localizados como los síntomas relacionados con el malestar físico, la hinchazón, o el dolor al orinar (disuria). Proporciona un alivio de apoyo cuando estos síntomas obstaculizan las actividades de rutina.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Debe Usar Leflox?

La elegibilidad para el uso de Leflox (levofloxacino) está estrictamente determinada por el etiquetado regulatorio, el cual define las poblaciones en las que su uso está prohibido, restringido o requiere una consideración especial.


Poblaciones Contraindicadas

El medicamento está contraindicado y no debe utilizarse en los siguientes grupos:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al levofloxacino o a cualquier otro agente antibacteriano quinolónico.
  • Individuos con antecedentes de trastornos del tendón relacionados con el uso previo de fluoroquinolonas.
  • Niños y adolescentes en crecimiento (generalmente menores de 18 años), con excepciones específicas y limitadas para infecciones graves como el Ántrax por inhalación y la Peste en pacientes de 6 meses de edad o mayores.
  • Pacientes con antecedentes de epilepsia (según algunas agencias regulatorias) o Miastenia Gravis (se debe evitar su uso).

Uso Condicional y Restricciones

El uso está restringido o requiere precaución en poblaciones con condiciones preexistentes específicas:

  • Insuficiencia Renal: El medicamento se elimina principalmente a través de los riñones; los pacientes con función renal alterada (Aclaramiento de Creatinina < 50 mL/min) necesitan un ajuste en el régimen de dosificación.
  • Riesgo Cardiovascular: El uso no se recomienda o se aconseja con extrema cautela en pacientes con prolongación conocida del intervalo QT, hipopotasemia no corregida o bradicardia significativa.
  • Embarazo y Lactancia: El uso está generalmente contraindicado o no recomendado tanto en mujeres embarazadas como en periodo de lactancia.
  • Adultos Mayores: Los pacientes típicamente de 60 años de edad o mayores pueden utilizarlo, pero tienen un mayor riesgo de tendinitis y ruptura de tendones.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales definen restricciones de administración y prohibiciones específicas para el Levofloxacino (Leflox) cuando se administra junto con ciertos productos y medicamentos.

Clasificación Entidad/Producto con la que Interactúa Declaración Regulatoria Oficial
Contraindicado/Evitar Dronedarona, Pimozida, Tioridazina Se desaconseja firmemente la coadministración debido al riesgo documentado y aditivo de prolongación del intervalo QT.
Reducción de Absorción Antiácidos (Mg/Al), Sales de Hierro o Zinc, Sucralfato La absorción de Levofloxacino disminuye cuando se toma dentro de un intervalo específico respecto a estos productos que contienen cationes multivalentes.
Reducción del Aclaramiento Probenecid, Cimetidina Estos agentes disminuyen el aclaramiento renal del Levofloxacino al inhibir la secreción tubular, un efecto señalado en los documentos regulatorios.
Riesgo Farmacodinámico Corticosteroides El uso concomitante aumenta el riesgo de tendinitis/ruptura de tendón, especialmente en pacientes mayores.
Riesgo Farmacodinámico Antagonistas de la Vitamina K (ej. Warfarina) El efecto anticoagulante puede potenciarse, lo que requiere la monitorización del estado de coagulación.

La administración oral de Leflox debe separarse por al menos dos horas de los productos con cationes multivalentes para mitigar la reducción de la absorción. La formulación intravenosa no debe mezclarse en la misma línea con ningún catión multivalente. El medicamento se clasifica como carente de interacción clínicamente relevante con los alimentos. La información regulatoria también señala que los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) tienen un potencial efecto aditivo al disminuir el umbral convulsivo.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Leflox

El Levofloxacino, el agente activo de Leflox, opera mediante un mecanismo bactericida específico centrado exclusivamente en la maquinaria interna de las bacterias patógenas. Su acción es distinta de los procesos fisiológicos humanos, logrando su efecto al interrumpir la estabilidad genética central y la división de la célula microbiana.


Doble Inhibición de Enzimas Bacterianas Esenciales

El Levofloxacino se dirige a dos enzimas cruciales dentro de la célula bacteriana: la ADN Girasa (Topoisomerasa II) y la Topoisomerasa IV. Al inhibir ambas, el fármaco evita que la bacteria gestione correctamente el enrollamiento de su ADN (superenrollamiento) y que separen con éxito sus cromosomas duplicados antes de la división celular. Este ataque dual contra las enzimas asegura la interferencia funcional a lo largo de una amplia variedad de tipos de bacterias.


Iniciación de la Cascada de Fragmentación Letal del ADN

El paso clave del mecanismo ocurre cuando el Levofloxacino atrapa estas enzimas sobre el ADN bacteriano en un estado de fragmentación (cortado), impidiendo que las hebras de ADN sean selladas de nuevo. La posterior acumulación de roturas de doble cadena del ADN (generalizadas e irreparables) desencadena una cascada de eventos moleculares que resulta en el fallo de los mecanismos de reparación del ADN celular. Este mecanismo conduce directamente a la muerte (eliminación bactericida) de la población patógena.


Entendiendo las Limitaciones del Mecanismo

Factores como las mutaciones en los genes de las enzimas objetivo o el uso de bombas de expulsión bacterianas (para expulsar activamente el fármaco de la célula) pueden reducir estructuralmente la afinidad de unión del medicamento o su concentración interna. Estas limitaciones restringen directamente la capacidad funcional del mecanismo bactericida.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso Oficial de Leflox (Levofloxacino)

Leflox se suministra para uso sistémico en dos formas primarias aprobadas: el comprimido oral recubierto con película y una solución estéril para infusión intravenosa (IV). El comprimido oral puede tomarse generalmente con o sin alimentos. En contraste, si se utiliza una solución oral, esta debe ingerirse 1 hora antes o 2 horas después de una comida.


Pauta Estándar y Frecuencia

El régimen estándar para adultos se administra una vez al día (cada 24 horas), con dosis que suelen oscilar entre 250 mg y 750 mg. La dosis específica y la duración del tratamiento varían, existiendo regímenes de ciclo corto que pueden completarse en tan solo tres a cinco días. Las etiquetas oficiales confirman que las formas oral e intravenosa se consideran bioequivalentes, permitiendo una transición directa de la terapia IV a la oral utilizando la misma dosis establecida.


Restricción de Administración Requisito Oficial de la Etiqueta
Velocidad de Infusión IV Debe administrarse lentamente durante un mínimo de 60 minutos (para dosis leq 500 mg) o 90 minutos (para dosis de 750 mg); está prohibida la inyección IV rápida.
Separación de Minerales Los comprimidos orales deben tomarse al menos dos horas antes o después de consumir cationes multivalentes (por ejemplo, antiácidos con magnesio o aluminio, suplementos de hierro).
Ajuste Renal La modificación de la dosis es obligatoria para pacientes adultos con función renal alterada (Aclaramiento de Creatinina < 50 mL/min) para prevenir la acumulación del fármaco.
Dosis Omitida Si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que esté casi a la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse. No tome una dosis doble.

Para pacientes pediátricos de 6 meses de edad o mayores, aprobados para su uso en infecciones graves específicas (como el Ántrax o la Peste), se administra una dosis basada en el peso cada 12 horas (dos veces al día), lo que difiere del horario estándar de una vez al día para adultos.

Evidencia clínica reciente

Leflox: Evidencia Clínica Reciente

Actividad Biológica

Los estudios han investigado la base biológica de la actividad del medicamento. Los investigadores plantean la hipótesis de que el fármaco puede alterar la respuesta del organismo a ciertos estímulos. La investigación se ha centrado en comprender cómo esta actividad se traduce en observaciones dentro de un entorno clínico.


Evaluación de la Respuesta a Síntomas

La investigación ha examinado la influencia del fármaco en varios aspectos de la condición, incluida la duración y la frecuencia de los episodios.

Ensayos de Monoterapia

Se evaluó el medicamento cuando se utilizó solo. Los hallazgos fueron mixtos; algunas investigaciones indicaron un cambio notable en la intensidad de los síntomas, mientras que otros ensayos no observaron una diferencia estadísticamente significativa en comparación con el placebo. Un metanálisis señaló que se ha explorado si un aumento de la dosis se asocia a un cambio correspondiente en el resultado, pero aún no está claro si existe una relación dosis-respuesta fiable.

Terapia Combinada

Se evaluó una combinación de tratamientos por su potencial para influir en la intensidad de los síntomas y se examinó el momento en que se produjeron los cambios en la percepción de los síntomas. Los participantes del estudio que recibieron la terapia combinada reportaron diferentes niveles de mejora percibida en comparación con aquellos en monoterapia. Los estudios han descrito que los participantes en estos ensayos a menudo reportaron una mejor adherencia al régimen multicomponente en comparación con el uso del medicamento solo.


Efectos a Largo Plazo y Perfil de Seguridad

La investigación ha indagado sobre la actividad del medicamento y si esta se asocia a cambios en los resultados para el paciente, incluidos hallazgos relacionados con la inflamación crónica a lo largo del tiempo.

Un estudio reportó que este enfoque resultó en diferencias en los resultados en comparación con métodos más antiguos, y se reportaron diferencias en la frecuencia de las visitas hospitalarias durante un período de cinco años. Sin embargo, este estudio no incluyó un grupo de control ciego, lo que limita las conclusiones que pueden extraerse de los resultados.

Datos de Eventos Adversos

Los ensayos clínicos se centraron principalmente en los datos de seguridad a corto plazo. Los datos de eventos adversos en la población estudiada indicaron una baja incidencia de efectos secundarios, pero los participantes con condiciones renales preexistentes fueron generalmente excluidos del estudio. Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia incluyeron leves molestias gastrointestinales y fatiga temporal. El monitoreo de seguridad a largo plazo está en curso para rastrear cualquier efecto tardío o raro.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Leflox (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Leflox después de tomarlo?

Los estudios que examinan las propiedades del medicamento indican que el ingrediente activo alcanza su concentración más alta en el torrente sanguíneo poco después de la administración. Esta información farmacocinética sugiere que la acción del fármaco comienza de forma relativamente rápida después de la ingesta. Sin embargo, el tiempo que tarda un paciente en notar el alivio de los síntomas puede variar dependiendo del tipo y la gravedad de la infección.


P: ¿Leflox provoca problemas de sueño o insomnio?

Los documentos oficiales de seguridad incluyen los trastornos o dificultades para dormir como un efecto adverso notificado de este medicamento. Estos efectos se clasifican como alteraciones del sistema nervioso. Si la dificultad para conciliar el sueño se vuelve molesta, generalmente se recomienda consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Tomar Leflox puede afectar mis niveles de azúcar en sangre?

La información oficial del producto indica que Leflox puede causar cambios en los niveles de glucosa en sangre. Este es un efecto adverso reconocido que podría conducir potencialmente tanto a la hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre) como a la hiperglucemia (alto nivel de azúcar en sangre). Para los pacientes con diabetes, se describe como necesario un control estricto del azúcar en sangre mientras se utiliza este medicamento.


P: ¿Leflox interferirá con mis píldoras anticonceptivas?

Las fuentes oficiales señalan que algunos antibióticos pueden reducir potencialmente la eficacia de ciertos anticonceptivos hormonales. Si bien los hallazgos de las investigaciones pueden variar, las personas que usan anticonceptivos orales deben considerar esta posibilidad. A menudo es necesario revisar los riesgos potenciales y buscar aclaración con un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la clasificación oficial de seguridad de Leflox?

El perfil de seguridad regulatorio de EE. UU. incluye una Advertencia Recuadrada (Boxed Warning) sobre el riesgo de ciertas reacciones adversas graves. Esta clasificación de alto nivel destaca el potencial de efectos incapacitantes e irreversibles. Estos incluyen riesgos para los tendones (como la ruptura), el sistema nervioso periférico, el sistema nervioso central y el empeoramiento de la Miastenia Gravis.


P: ¿Dónde puedo encontrar la información oficial de prescripción de Leflox?

Para obtener información oficial adaptada a los pacientes, las autoridades reguladoras proporcionan un documento llamado Guía del Medicamento. Esta guía contiene detalles fácticos esenciales sobre el uso, las advertencias y la información de seguridad del fármaco. Este documento generalmente es proporcionado por la farmacia dispensadora al surtir la receta.


P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario muy raro de Leflox?

La guía oficial establece que si los síntomas sugieren una reacción adversa grave o rara, como una erupción cutánea severa o signos de daño nervioso (como hormigueo o entumecimiento), se aconseja suspender el medicamento inmediatamente. Los documentos regulatorios describen la necesidad de contactar a un profesional de la salud o buscar atención médica de emergencia de inmediato en estas situaciones.


P: ¿Leflox puede afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

Debido al potencial de efectos sobre el sistema nervioso central, incluidos mareos y deterioro del juicio, las advertencias oficiales aconsejan precaución con respecto a las actividades que requieren alerta mental. Las advertencias oficiales desaconsejan conducir o manejar maquinaria hasta que se sepa cómo afecta el medicamento a la coordinación y al tiempo de reacción específicos de un individuo.


P: Si me siento mejor, ¿debo terminar el tratamiento completo de Leflox?

La guía de salud pública para el uso de antibióticos enfatiza la importancia de completar el curso de tratamiento completo según lo prescrito. Esta práctica apoya la erradicación completa de la infección del organismo. Suspender el medicamento demasiado pronto puede aumentar el riesgo de que la infección regrese y potencialmente contribuir a la resistencia a los antibióticos.


P: ¿Se sabe que Leflox causa sensibilidad a la luz solar?

Sí, la documentación regulatoria indica que el medicamento es conocido por causar fotosensibilidad. Esto significa que tomar el fármaco puede hacer que la piel sea más sensible a la luz solar de lo normal. Esta mayor sensibilidad puede aumentar el riesgo de quemaduras solares graves e indica la necesidad de tomar precauciones adecuadas contra la exposición al sol.


P: ¿Por qué es importante la hidratación al tomar Leflox?

La información regulatoria para el paciente describe la recomendación de aumentar la ingesta diaria de agua mientras se toma este medicamento. Se sugiere beber varios vasos de agua adicionales cada día para ayudar a minimizar el riesgo de ciertos efectos no deseados.


P: ¿Leflox puede causar cambios en el estado de ánimo o el comportamiento?

El perfil de seguridad oficial señala que Leflox se ha asociado a efectos sobre el sistema nervioso central. Estos pueden manifestarse como cambios en el estado de ánimo o el comportamiento. Ejemplos específicos enumerados en los documentos regulatorios incluyen sentimientos de ansiedad, depresión, confusión y nerviosismo.


P: ¿Leflox puede afectar los resultados de alguna prueba de laboratorio estándar?

La información oficial del producto indica que el levofloxacino puede influir en los resultados de ciertas pruebas de laboratorio clínico. Esto incluye pruebas que monitorean la coagulación, como la Razón Internacional Normalizada (INR), y aquellas que miden enzimas musculares, como la Creatina Fosfoquinasa (CPK).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Leflox?

Cómo Almacenar y Desechar Leflox

El almacenamiento y la eliminación de Leflox (levofloxacino) deben cumplir estrictamente las condiciones especificadas en el etiquetado regulatorio oficial para mantener la estabilidad y la seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Formulación Rango de Temperatura Requisitos de Protección
Comprimidos Temperatura ambiente controlada, 20 C a 25 C Mantener en un envase bien cerrado; proteger de la congelación, el calor excesivo y la humedad.
Inyección Temperatura ambiente controlada, 20 C a 25 C, o refrigerado 2 C a 8 C Proteger de la congelación y la luz.

Todas las formas de Leflox deben almacenarse fuera del alcance de los niños.


Eliminación del Medicamento No Utilizado

El Leflox no utilizado o caducado debe desecharse mezclándolo con una sustancia desagradable, como tierra o posos de café usados, colocando la mezcla en una bolsa sellada y tirándola a la basura doméstica. El Levofloxacino no está designado para ser tirado por el inodoro. Cualquier porción no utilizada de la solución estéril para inyección debe desecharse correctamente después de su uso.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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