Ledoren

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ledoren

¿Qué es Ledoren?

Principio activo Nimesulida
Presentación Comprimidos; Granulado para suspensión oral
Clase farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso principal Alivio del Dolor, la Fiebre y la Inflamación
Origen Sintético, derivado de la sulfonanilida

¿Qué tipo de medicamento es Ledoren?

Ledoren es un preparado farmacéutico que contiene Nimesulida como único principio activo, y se clasifica dentro del grupo de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs). La Nimesulida es un compuesto sintético, que se identifica químicamente como un derivado de la sulfonanilida. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición relativamente selectiva de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2). Esta acción dirigida sobre la COX-2 la sitúa conceptualmente como un agente antiinflamatorio de segunda generación, diferenciándola de AINEs de menor selectividad como el ibuprofeno o la aspirina.

La composición y sus formas de presentación

La eficacia terapéutica del medicamento es atribuible por completo a la sustancia activa, la Nimesulida, que es su Denominación Común Internacional (DCI). Ledoren está diseñado para la ingesta oral, y las presentaciones farmacéuticas habituales incluyen tanto comprimidos como gránulos destinados a la preparación de una suspensión oral. Esta última formulación, que requiere disolución, ofrece una alternativa cómoda a la deglución de comprimidos. Ambas formas contienen la molécula de Nimesulida junto con diversos excipientes sólidos o bases en polvo soluble, esenciales para garantizar la estabilidad del producto y su correcta absorción sistémica.

Propósito General: La triple acción de la Nimesulida

El objetivo primordial de Ledoren se fundamenta en su capacidad para ofrecer un característico efecto de triple acción: antiinflamatorio, analgésico y antipirético. Estas propiedades significan que el medicamento está generalmente destinado a reducir la fiebre (temperatura corporal elevada), mitigar el dolor físico y disminuir el proceso fisiológico subyacente de la inflamación. La Nimesulida ha sido reconocida para el tratamiento del dolor agudo, confirmando así su beneficio documentado en el alivio eficaz del dolor y el malestar asociados a procesos inflamatorios.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ledoren?

El uso de cualquier medicamento conlleva la posibilidad de experimentar efectos secundarios, aunque no todas las personas los manifiesten. Es crucial estar atento a cualquier reacción inusual y consultar con un profesional de la salud si se presentan síntomas preocupantes.

Información General de Seguridad

Es importante informar a su médico o farmacéutico acerca de todas las condiciones médicas preexistentes y de todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo los que se adquieren sin receta, suplementos y productos a base de hierbas. Esto ayuda a prevenir posibles interacciones y a asegurar un uso seguro del medicamento.

Posibles Efectos Secundarios

Los efectos secundarios de Ledoren (que contiene nimesulida) pueden ser variados. Algunos de los efectos secundarios más frecuentes reportados incluyen trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea, acidez estomacal, dolor abdominal y gases.

También se han reportado efectos a nivel del sistema nervioso central, como dolor de cabeza y mareos.

Efectos Adversos Graves (Requieren Atención Médica Inmediata)

Existen efectos adversos que, aunque poco frecuentes, son graves y requieren atención médica urgente. Entre ellos se incluyen:

  • Problemas Hepáticos: Se han notificado casos graves de daño hepático, algunos con desenlace fatal. Los síntomas pueden incluir coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), orina oscura, heces pálidas, dolor intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas, vómitos y pérdida de apetito.
  • Reacciones de Hipersensibilidad: Se pueden producir reacciones alérgicas graves que pueden manifestarse como hinchazón de la cara, los labios o la lengua (angioedema), dificultad para respirar, erupciones cutáneas, urticaria o fiebre. Estas reacciones pueden progresar a un shock anafiláctico.
  • Trastornos Gastrointestinales Graves: La aparición de úlceras, hemorragias o perforaciones en el estómago o el intestino es un riesgo. Los signos de esto pueden incluir heces de color negro o alquitranadas, vómitos con sangre o material que parece posos de café, y dolor abdominal intenso y persistente.
  • Problemas Cardiovasculares y Cerebrovasculares: Al igual que con otros medicamentos de su clase, Ledoren puede asociarse con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque cardíaco) o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usa a dosis altas y durante períodos prolongados. Si experimenta dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o dificultad para hablar, debe buscar asistencia médica de inmediato.

Si experimenta cualquiera de los síntomas graves mencionados, debe interrumpir el tratamiento y buscar asistencia médica de emergencia de forma inmediata.

Advertencias Especiales

  • Uso en Niños y Adolescentes: El uso de nimesulida en niños y adolescentes menores de 14 años no está recomendado.
  • Riesgo Cardiovascular: Para minimizar el riesgo de efectos adversos cardiovasculares, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas.
  • Interacciones: Debe evitarse el uso concomitante con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o anticoagulantes, a menos que un médico lo indique específicamente, debido al riesgo incrementado de hemorragia gastrointestinal.
  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda el uso de este medicamento durante el último trimestre del embarazo, ya que puede afectar al feto y al parto. No debe tomarse durante la lactancia, ya que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información relativa a una sobredosis de Ledoren (Nimesulida) se basa en el etiquetado reglamentario para esta clase de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Las manifestaciones de sobredosis más habituales suelen limitarse a náuseas, vómitos, dolor en la parte superior del abdomen (dolor epigástrico), letargo y somnolencia.

Acciones de Emergencia Requeridas y Consecuencias Graves

Aunque los síntomas leves generalmente se revierten con medidas de apoyo, es necesaria la atención médica inmediata debido a la posibilidad de que se presenten complicaciones serias. Entre las consecuencias graves documentadas en las guías reglamentarias se incluyen hemorragia gastrointestinal, hipertensión, insuficiencia renal aguda, depresión respiratoria y coma.

El manejo siempre debe consistir en cuidados sintomáticos y de apoyo bajo supervisión médica. La información reglamentaria establece explícitamente que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Nimesulida.

Declaración sobre el Manejo de la Sobredosis Estado en el Etiquetado Oficial
Antídoto Específico Conocido No
Cuidado Primario Recomendado Cuidados sintomáticos y de apoyo
Efectividad de la Diálisis Probablemente ineficaz debido a la alta unión a proteínas

Si la sobredosis potencialmente mortal se observa dentro de las primeras cuatro horas, la guía reglamentaria puede indicar procedimientos de descontaminación específicos como el uso de carbón activado o la inducción del vómito. Las medidas destinadas a aumentar la eliminación del fármaco, como la hemodiálisis o la diuresis forzada, están documentadas explícitamente como probablemente ineficaces.

Usos terapéuticos de Ledoren

Lo que trata Ledoren: usos principales y beneficios

Ledoren (Nimesulida) ofrece un apoyo que ayuda a aliviar la carga global de síntomas en diversos contextos clínicos agudos impulsados por el dolor. Su utilidad terapéutica se concentra en proporcionar alivio para el malestar relacionado con el dolor físico, el desequilibrio sistémico (como la fiebre o el malestar general) y los estados inflamatorios, que a menudo se presentan de forma conjunta durante episodios agudos.

Según la información clínica regulatoria proporcionada, este medicamento se aplica en escenarios clínicos marcados por una inflamación tisular y un elevado malestar físico. Su uso está establecido cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo para episodios agudos, incluyendo el tratamiento sintomático de la osteoartritis dolorosa, el manejo del dolor agudo de varias causas, y el alivio de la dismenorrea primaria (los cólicos menstruales).

Se utiliza en situaciones donde se necesita un manejo adicional del malestar, contribuyendo a la comodidad del paciente y apoyándolo durante los períodos de síntomas más intensos.

Al ofrecer alivio de apoyo para la inflamación y el malestar físico, puede contribuir a disminuir la carga sintomática total durante episodios de dolor agudo, como el que sigue a lesiones de tejidos blandos o a eventos postoperatorios menores, y ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notables.

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo
Ledoren se emplea comúnmente para el manejo de síntomas asociados a manifestaciones recurrentes o episódicas (agudas), aplicándose en los dominios que implican dolor agudo, inflamación y fiebre.

Criterios de uso y restricciones

Uso de Ledoren: Quién puede y quién no puede utilizarlo

El uso de Ledoren se define rigurosamente por la documentación reglamentaria en relación con la edad, la función orgánica y las condiciones preexistentes. El medicamento está formalmente contraindicado en varios grupos poblacionales.

El uso está prohibido para niños menores de 12 años de edad.

También se excluye la elegibilidad por varias comorbilidades graves: los pacientes con cualquier grado de insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min), o insuficiencia cardíaca grave no deben usar este medicamento.

Ledoren también está contraindicado en personas con antecedentes de ulceración gastrointestinal recurrente, sangrado activo o trastornos graves de la coagulación, así como en aquellas con hipersensibilidad conocida a nimesulida o a otros AINE (antiinflamatorios no esteroideos).

En mujeres, su uso está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y mientras están amamantando (lactancia). No se recomienda durante los dos primeros trimestres ni para mujeres que intentan concebir.

Por lo demás, el medicamento está permitido para su uso en adultos y adolescentes (de 12 a 18 años), incluyendo pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada, pero su uso se restringe únicamente al tratamiento de segunda línea.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Ledoren con otros medicamentos y productos

El uso de Ledoren en combinación con ciertos medicamentos está estrictamente limitado debido a la posibilidad de que se produzcan interacciones farmacológicas significativas. Estas interacciones pueden causar una reducción en la concentración de Ledoren en el organismo hasta niveles insuficientes para controlar eficazmente la infección por VIH. Esta falta de efecto terapéutico puede, a su vez, provocar que el VIH desarrolle resistencia al medicamento, lo que representa un riesgo clínico grave.

Debido a estos riesgos, Ledoren no debe tomarse bajo ninguna circunstancia junto con los siguientes medicamentos o categorías de productos específicos:

Categoría de Producto Interactivo Ejemplos de Medicamentos a Evitar Razón de la Restricción
Anticonvulsivos (para convulsiones) Carbamazepina, Oxcarbazepina, Fenobarbital, Fenitoína Pueden disminuir significativamente los niveles de Ledoren.
Antituberculosos (para la Tuberculosis) Rifampina, Rifapentina Pueden disminuir significativamente los niveles de Ledoren.
Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP) Esomeprazol, Omeprazol, Lansoprazol, Pantoprazol sódico, Rabeprazol Pueden disminuir significativamente los niveles de Ledoren.
Corticoides (Esteroides) Dexametasona o Fosfato de sodio de Dexametasona No usar si se requiere más de una dosis.

Ledoren también tiene el potencial de modificar la forma en que otros medicamentos actúan, lo que podría alterar su concentración y su perfil de seguridad en el cuerpo. Es fundamental revisar todos los medicamentos que esté tomando actualmente, incluyendo los de prescripción y los de venta libre, antes y durante el tratamiento para poder gestionar estas interacciones de alta relevancia clínica.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Ledoren

Ledoren funciona como un activador selectivo de la vía de señalización conocida como Factor Nuclear Eritroide 2 relacionado con el Factor 2 (Nrf2). Su diana biológica primaria es la proteína represora que reside en el citosol, denominada Keap1 (Kelch-like ECH-associated protein 1). Ledoren actúa como un compuesto electrofílico que modifica covalentemente residuos de cisteína específicos que se encuentran en la proteína Keap1. Este tipo de interacción provoca un cambio en la forma (conformación) de Keap1, lo que impide su capacidad de unirse al complejo ubiquitina ligasa.

La liberación consecuente de Nrf2 le permite a la proteína estabilizarse y trasladarse rápidamente hacia el núcleo de la célula. Esta modulación de la vía es crucial, ya que Nrf2 se heterodimeriza a continuación con proteínas Maf pequeñas y se fija al Elemento de Respuesta Antioxidante (ARE), ubicado en las regiones promotoras de los genes diana. Este evento de unión aumenta transcripcionalmente la expresión de numerosas enzimas y proteínas defensivas, incluyendo la quinona oxidorreductasa 1 NAD(P)H (NQO1) y la hemo oxigenasa-1 (HO-1).

La cascada mecanicista que se desencadena a partir de este punto aumenta la capacidad intrínseca de la célula para la desintoxicación y para la resolución del estrés. Esta consecuencia fisiológica a nivel del sistema refuerza las defensas celulares propias y las vías homeostáticas al atenuar el estrés oxidativo y modular los mediadores de la inflamación.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Ledoren

El uso de Ledoren se administra de acuerdo con un protocolo específico definido por las autoridades sanitarias para su empleo a corto plazo. Este medicamento, cuyo principio activo es la Nimesulida, se ingiere principalmente por vía oral, estando disponible en formas como comprimidos y gránulos para suspensión oral. En ciertas regiones, también está aprobada la vía rectal mediante supositorios. La posología estándar para adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad es de 100 mg de Nimesulida por dosis, que se toma típicamente dos veces al día, resultando en una dosis diaria máxima de 200 mg.

Administración y duración

Las instrucciones oficiales estipulan que el medicamento debe tomarse después de las comidas. Si se utiliza la presentación en gránulos, estos deben disolverse completamente en agua, consumiéndose la solución resultante inmediatamente después de su preparación. El principio fundamental para su uso es administrar la dosis efectiva más baja durante la duración más corta necesaria para tratar los síntomas agudos. El tratamiento con Ledoren está estrictamente limitado a un curso máximo de 15 días; no está indicado para uso crónico o prolongado.

Uso en poblaciones específicas

Los regímenes de dosificación son uniformes para adultos y adolescentes de 12 años o más. Sin embargo, su uso está explícitamente prohibido en niños menores de 12 años. Además, en caso de haber omitido una dosis, la guía reguladora indica que no se debe tomar una dosis doble para compensar; se debe seguir con la pauta regular en el momento de la siguiente dosis programada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Estudios de Ledoren (Nimesulida)


Evidencia para el Uso en el Dolor Agudo y la Inflamación

La base de investigación de Ledoren (Nimesulida) consiste principalmente en un gran volumen de ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo. Este marco se aplicó en estudios que exploran la evolución de los síntomas en pacientes con dolor agudo y temporal. La evidencia fundamental se relaciona con estudios en poblaciones con dolor agudo, como el malestar musculoesquelético o el dolor posterior a procedimientos dentales. Los investigadores monitorearon los resultados reportados por los pacientes, describiendo el malestar percibido mediante mediciones estandarizadas. Los hallazgos describen patrones observados al comparar el grupo que recibió la sustancia con los grupos de control de placebo. La evidencia es principalmente pertinente en ensayos que evalúan patrones de síntomas de corta duración o episódicos, ya que los periodos de seguimiento fueron limitados, lo que refleja el uso autorizado y estudiado únicamente para episodios breves y agudos.

Evidencia para el Uso en la Dismenorrea Primaria

Ledoren también fue evaluado en ensayos aleatorizados específicos y estudios comparativos que examinaron el manejo sintomático de la dismenorrea primaria, que se refiere a los calambres menstruales y el dolor asociado. Los investigadores monitorearon resultados relacionados con el malestar percibido reportado por las pacientes y resultados que describían cambios episódicos, particularmente en la intensidad del dolor menstrual. La investigación proporciona información sobre los patrones de síntomas a corto plazo observados durante el episodio menstrual. La investigación disponible se centra en el uso agudo y sintomático, y existe información limitada sobre los resultados a largo plazo para las mujeres que podrían usar la sustancia repetidamente a lo largo de muchos ciclos menstruales sucesivos.

Lo que Aún es Incierto sobre la Investigación de Ledoren

Aunque existe un gran volumen de investigación a corto plazo para las condiciones agudas y episódicas estudiadas, la incertidumbre se centra en la disponibilidad de datos sobre los resultados a largo plazo. Dado el límite regulatorio de 15 días para cualquier ciclo de tratamiento, la evidencia proporciona un contexto limitado con respecto a los resultados de la exposición prolongada o crónica. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar, ya que los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales. La evidencia sigue caracterizándose por la restricción al uso agudo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Ledoren


P: ¿Con qué rapidez empieza a actuar Ledoren en la mayoría de las personas?

Los estudios y la información oficial señalan que Ledoren posee un inicio de acción relativamente rápido para proporcionar alivio del dolor y la inflamación. En la mayoría de las personas, los efectos significativos pueden observarse relativamente pronto después de tomar el medicamento por vía oral.


P: ¿Afecta Ledoren a los patrones de sueño?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran posibles efectos en el sistema nervioso central, lo que incluye la posibilidad de cambios en el estado de alerta. Se han notificado efectos secundarios como mareos y somnolencia (adormecimiento), que podrían potencialmente alterar el sueño.


P: ¿Tomar Ledoren puede provocar malestar estomacal o náuseas?

Sí, según la información oficial del producto, ciertos problemas digestivos se clasifican como efectos adversos frecuentes. Esto incluye síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea.


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo al empezar a tomar Ledoren?

El mareo figura en los documentos reglamentarios como un efecto secundario poco frecuente. Esto significa que, si bien algunas personas pueden experimentarlo, no se considera una sensación normal o esperada para la mayoría de los pacientes que inician el tratamiento.


P: ¿Es seguro Ledoren para los adultos mayores (ancianos)?

Las advertencias oficiales indican que generalmente se recomienda precaución cuando el medicamento se utiliza en adultos mayores. Esto se debe a que esta población puede experimentar una mayor frecuencia de reacciones adversas, en particular eventos gastrointestinales graves, y puede ser necesario el monitoreo de funciones clave.


P: ¿Existen restricciones dietéticas o alimentos que deban evitarse mientras se toma Ledoren?

Las instrucciones oficiales estipulan que este medicamento debe tomarse después de las comidas. Además, debido al mayor riesgo de reacciones hepáticas (problemas de hígado), se desaconseja encarecidamente o se advierte en contra del uso concomitante de alcohol durante el curso del tratamiento.


P: ¿Interactúa Ledoren con el alcohol?

Sí, según los documentos regulatorios, el propio abuso de alcohol constituye una contraindicación. Por este motivo, el uso concomitante de alcohol está fuertemente desaconsejado o se advierte en contra debido a un mayor riesgo de reacciones nocivas en el hígado.


P: ¿Está bien tomar analgésicos de venta libre como el ibuprofeno junto con Ledoren?

Las precauciones de seguridad oficiales desaconsejan encarecidamente el uso simultáneo de diferentes Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), lo que incluye muchos analgésicos comunes de venta libre. Generalmente, no se recomienda la combinación de estos medicamentos.


P: ¿Pueden usar Ledoren las personas con problemas renales?

La guía oficial indica que el medicamento está estrictamente prohibido (contraindicado) para pacientes que presentan insuficiencia renal grave, es decir, una función renal muy reducida. Sin embargo, el medicamento puede ser utilizado por pacientes con problemas renales de leves a moderados, típicamente sin necesidad de un cambio de dosis.


P: ¿Existen vitaminas o suplementos que interactúen con Ledoren?

Los documentos reglamentarios enumeran interacciones específicas entre medicamentos, pero no incluyen todas las posibles vitaminas o suplementos. Sin embargo, en general, se aconseja a los pacientes que se abstengan de otros analgésicos y que eviten el uso concomitante con otras sustancias que puedan ser tóxicas para el hígado, lo que incluye algunos suplementos.


P: ¿Se considera Ledoren una opción de tratamiento a largo plazo?

No. Según el protocolo oficial, Ledoren está estrictamente limitado al tratamiento de síntomas agudos durante un máximo de 15 días. No está indicado para uso crónico ni como opción de tratamiento a largo plazo.


P: ¿Cuánto tiempo suelen tardar en desaparecer los efectos secundarios de Ledoren?

La información oficial del producto no proporciona un cronograma general para la duración de los efectos secundarios comunes, como las náuseas. Sin embargo, se señala que en los casos en que el medicamento afecta al hígado, el daño suele ser reversible al suspender el fármaco.


P: ¿Es seguro usar Ledoren durante la lactancia?

No. Según la información de seguridad regulatoria, Ledoren está estrictamente contraindicado (prohibido) para su uso mientras una mujer está amamantando.


P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario conocido al empezar a tomar Ledoren?

Los dolores de cabeza (cefaleas) han sido catalogados en los textos reglamentarios como un efecto secundario poco frecuente del medicamento. Esto significa que, si bien pueden ocurrir, no son un síntoma habitual o esperado para la mayoría de los pacientes.


P: ¿Qué ocurre si accidentalmente tomo dos dosis de Ledoren juntas?

Si se toma una dosis superior a la prescrita, la información oficial advierte sobre posibles signos de sobredosis. Estos signos pueden incluir somnolencia, náuseas, vómitos o dolor de estómago intenso.


P: ¿Es seguro Ledoren para niños o adolescentes?

El medicamento está estrictamente prohibido para su uso en niños menores de 12 años de edad. Sin embargo, está permitido para su uso en adolescentes de 12 años o más, a quienes normalmente se les prescribe la dosis estándar para adultos.


P: ¿Se utiliza Ledoren habitualmente para tratar [área de condición específica, p. ej., inflamación]?

Los documentos reglamentarios indican que Ledoren está aprobado únicamente para el tratamiento del dolor agudo y la dismenorrea primaria (dolor menstrual). Además, para estos usos aprobados, se restringe a ser una opción de tratamiento de segunda línea.


P: ¿Afecta Ledoren los resultados de los análisis de sangre comunes?

El perfil de seguridad oficial señala que los efectos secundarios comunes incluyen aumentos menores en los valores de enzimas hepáticas, que se detectan mediante análisis de sangre. Los efectos adversos menos comunes, como la anemia, también pueden afectar los resultados de los análisis de sangre.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ledoren?

Almacenamiento y Eliminación (Descarte) de Ledoren

Para mantener la calidad de Ledoren, el medicamento debe conservarse según las condiciones ambientales especificadas en su etiquetado reglamentario. Normalmente, esto implica conservarlo a una temperatura máxima específica, como 25 C o 30 C, y protegerlo de la luz y la humedad manteniendo el medicamento en su envase exterior original.

La documentación reglamentaria exige que el producto no debe congelarse y debe permanecer en todo momento fuera de la vista y del alcance de los niños.

En cuanto a su eliminación, el Ledoren que no se haya utilizado o que haya caducado no debe desecharse con la basura doméstica ni a través de las aguas residuales. Se deben seguir las instrucciones oficiales para devolver el producto a un farmacéutico o a un punto de recogida de residuos farmacéuticos reconocido, a fin de cumplir con las normativas locales de seguridad y medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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