Laxabon

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Laxabon

Método de acción: Laxative

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Laxabon

Laxabon es una preparación farmacéutica cuyo principio activo es el Macrogol (también conocido como Polietilenglicol o PEG). Está clasificado como un laxante osmótico, un tipo de medicamento diseñado específicamente para mejorar la regularidad intestinal y facilitar suavemente el paso de las heces.

Característica Descripción
Principio activo Macrogol (Polietilenglicol, PEG)
Forma farmacéutica Polvo para solución oral, solución oral líquida
Clase farmacológica Laxante osmótico (grupo osmótico)
Uso principal Alivio de las molestias asociadas a las deposiciones infrecuentes
Origen Polímero sintético, inerte biológicamente

¿Qué Tipo de Medicamento es Laxabon?

Laxabon se define químicamente por su núcleo activo, el Macrogol, un polímero sintético de alto peso molecular que ejerce su función como laxante osmótico. Su clasificación médica confirma que su mecanismo de acción es físico, centrándose principalmente en la regulación del contenido de agua dentro del colon. Esta clase de medicamento es reconocida clínicamente por su eficacia y buena tolerancia en el manejo de la irregularidad intestinal ocasional y crónica. El Macrogol es biológicamente inerte, lo que significa que no se absorbe en el torrente sanguíneo ni se metaboliza, garantizando que su acción se mantenga exclusivamente localizada en el tracto gastrointestinal.


Composición, Origen y Presentación

El principio activo Macrogol se comercializa generalmente como un polvo o una solución líquida para administración por vía oral. Esta composición de ingrediente único no es fermentable ni irritante para la mucosa intestinal. Se utilizan pesos moleculares específicos, como el PEG 3350 o el PEG 4000, para garantizar que el medicamento capte el agua de manera efectiva y atraviese el intestino sin alterarse. Esta forma de Macrogol ofrece una solución no sistémica para aliviar la incomodidad asociada con la dificultad para expulsar heces duras.


El Propósito General del Macrogol

El objetivo principal es lograr un proceso de evacuación más fluido y cómodo. Al utilizar sus potentes propiedades hidrofílicas, el Macrogol se une al agua, lo que resulta en un ablandamiento considerable de la consistencia y un aumento en el volumen total de las heces. Este incremento de volumen actúa como una señal natural en la musculatura del colon, lo que facilita el movimiento intestinal de manera natural, sin forzar químicamente las contracciones musculares.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Laxabon?

Mapa de Seguridad: Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Laxabon


Alcance de las Reacciones Adversas

Clasificación Detalle
Categorías Clave de Reacciones Las reacciones adversas son predominantemente gastrointestinales debido a su acción osmótica, incluyendo malestar abdominal, hinchazón, náuseas y vómitos. Los efectos sistémicos relacionados con el desequilibrio de fluidos y electrolitos son preocupaciones clave de seguridad.
Frecuencia (Común) Los efectos adversos más comunes se esperan que estén relacionados con el sistema gastrointestinal, como dolor de estómago, hinchazón y gases, lo cual es habitual con las preparaciones de polietilenglicol (PEG) de alto volumen.
Reacciones Graves Las reacciones adversas graves incluyen el potencial de alteraciones electrolíticas significativas (por ejemplo, niveles bajos de sodio o potasio), deshidratación y convulsiones en pacientes susceptibles. La colitis isquémica (inflamación intestinal grave) y el sangrado rectal también son riesgos documentados.
Clases de Sistemas y Órganos Principalmente el Sistema Gastrointestinal (calambres, distensión) y Metabólico y Nutricional (anomalías de fluidos/electrolitos). Potencial de efectos en los sistemas Nervioso y Cardíaco (p. ej., convulsiones, arritmias) secundarios a los cambios electrolíticos.

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Categoría Restricción o Consideración Específica
Contraindicaciones Formales Laxabon está estrictamente contraindicado en pacientes con obstrucción gastrointestinal o íleo conocida o sospechada, retención gástrica, perforación intestinal, megacolon tóxico o hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación.
Precaución Específica por Población La precaución es obligatoria en pacientes de edad avanzada y en aquellos con condiciones preexistentes como insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca congestiva o antecedentes de convulsiones o desequilibrios electrolíticos significativos, debido al mayor riesgo de complicaciones graves.
Monitoreo de Alto Nivel Los niveles de electrolitos y el estado de hidratación deben ser monitoreados, particularmente en poblaciones vulnerables y durante el uso prolongado. Se debe indicar a los pacientes que interrumpan el uso y busquen atención médica inmediata si aparecen síntomas como dolor abdominal intenso, heces con sangre o signos de deshidratación grave o reacción alérgica.

Resumen Regulatorio

Laxabon es una preparación a base de Polietilenglicol con un perfil de seguridad regulatoria establecido que se centra en su potente efecto osmótico. Esto hace necesarias claras contraindicaciones contra las obstrucciones intestinales mecánicas y enfatiza la importancia de monitorear la deshidratación sistémica y los cambios electrolíticos graves. Los textos regulatorios exigen particular precaución cuando el producto se utiliza en pacientes con función cardíaca o renal comprometida, donde el riesgo de eventos adversos graves es mayor. El producto está destinado únicamente para la limpieza efectiva del intestino grueso antes de un procedimiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información a continuación resume el perfil oficial y documentado de sobredosis para el ingrediente activo, Macrogol (Polietilenglicol), según lo especificado en las fuentes regulatorias gubernamentales.

Los síntomas de sobredosis son una exageración del efecto osmótico, que se presentan principalmente como Diarrea y Vómitos graves y persistentes, lo que puede conducir a complicaciones sistémicas.

Clasificación Resumen de la Declaración Regulatoria
Presentaciones Documentadas Diarrea excesiva, vómitos, dolor abdominal intenso y pérdida extensa de líquidos.
Resultados Graves Deshidratación y Desequilibrios Electrolíticos significativos (p. ej., hiperpotasemia, hipopotasemia), que pueden provocar convulsiones, confusión o insuficiencia cardíaca.
Antídoto No se indica un antídoto específico en el etiquetado oficial.

Acciones de Emergencia Requeridas:

  1. Suspenda el medicamento inmediatamente si aparecen síntomas de alteración de fluidos/electrolitos (p. ej., fatiga creciente, hinchazón, dificultad para respirar).
  2. Contacte a un Centro de Control de Envenenamientos o busque ayuda médica de inmediato.
  3. Llame inmediatamente a los servicios de emergencia si la persona ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada.

El manejo descrito en los documentos oficiales es puramente de apoyo o sintomático, centrándose en la corrección de cualquier pérdida de líquidos y desequilibrios electrolíticos resultantes.

Usos terapéuticos de Laxabon

Lo que Trata Laxabon: Usos Principales y Beneficios

Laxabon se utiliza comúnmente en situaciones caracterizadas por un aumento de las molestias o la tensión intestinal, cumpliendo una función en el manejo de los síntomas relacionados con el malestar físico asociado al estreñimiento. El medicamento se emplea habitualmente para ayudar con el estreñimiento ocasional (irregularidad). Su aplicación principal consiste en ofrecer apoyo a los pacientes cuyos síntomas interfieren con el funcionamiento diario.

Este producto encuentra aplicación en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, siendo útil en escenarios donde los síntomas aumentan temporalmente. Se utiliza de manera general para facilitar el alivio en casos de estreñimiento e irregularidad pasajeros. Este enfoque proporciona un apoyo que contribuye a disminuir la carga sintomática general, en particular durante las fases en las que los síntomas se vuelven más notorios. Como beneficio para el paciente, esta medicación ayuda a mejorar el confort durante los periodos en que los síntomas se intensifican.

“El manejo sintomático de apoyo se utiliza a menudo durante las fases en las que los síntomas se vuelven más notorios.”

Dato Rápido: Alivio de los síntomas relacionados con el malestar físico.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Laxabon?

La elegibilidad de la población para Laxabon (Macrogol) está estrictamente definida por el etiquetado regulatorio oficial, basándose principalmente en la integridad del sistema gastrointestinal y la edad.

Inelegibilidad Absoluta (Contraindicaciones)

Laxabon está contraindicado y no debe ser utilizado por individuos con obstrucción intestinal (íleo), perforación intestinal o megacolon tóxico conocido o sospechado. Su uso también está prohibido para pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal grave (p. ej., colitis ulcerosa grave) y aquellos con una alergia documentada al Macrogol o a cualquier componente de la formulación.

Restricciones Condicionales y por Edad

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Adultos Generalmente permitido para el uso estándar etiquetado.
Adolescentes (Menores de 17 años) El uso requiere orientación médica o no está recomendado para el autotratamiento sin receta en ausencia de consejo médico.
Embarazo/Lactancia Generalmente permitido debido a la absorción sistémica insignificante, pero el etiquetado oficial aconseja al usuario "consultar a un profesional de la salud antes de usarlo".

La elegibilidad se restringe aún más para las personas con función renal comprometida (enfermedad renal), quienes solo deben usar el medicamento bajo supervisión médica. También se aconseja precaución para las poblaciones con riesgo de desequilibrio electrolítico grave o aquellas que experimentan náuseas y dolor abdominal sin diagnóstico.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Laxabon (Macrogol) presenta un perfil de interacción bien definido, basado en su función como un laxante osmótico no absorbido que actúa localmente en el tracto gastrointestinal. En consecuencia, el producto no está asociado con interacciones metabólicas documentadas que involucren las enzimas del Citocromo P450 o los principales transportadores de medicamentos como la P-gp.

El perfil de interacción oficial se estructura en torno a limitaciones físicas y de tiempo:


Patrones de Interacción Documentados

Tipo de Interacción Restricción o Resultado Restricción Regulatoria
Interferencia con la Absorción Física Disminución de la exposición sistémica de los medicamentos orales administrados conjuntamente. Regla de Tiempo: Se requiere un intervalo de dos horas entre la administración de Laxabon y cualquier otro medicamento oral.
Neutralización Farmacodinámica Contrarresta la propiedad espesante de los almidones. Restricción: No debe mezclarse con líquidos que contengan espesantes a base de almidón, especialmente en el caso de pacientes con disfagia.

La coadministración con otros medicamentos orales puede potencialmente reducir su absorción al acelerar el tránsito gastrointestinal; esto justifica la separación temporal obligatoria. El riesgo de neutralización física con espesantes a base de almidón es una restricción específica documentada en la información oficial de prescripción. También se puede esperar un efecto aditivo si se administra conjuntamente con otros tipos de laxantes.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Laxabon: Mecanismo de Acción


Secuestro Fisicoquímico del Agua Intestinal

La acción de Laxabon es fundamentalmente no farmacológica, y se centra en la capacidad del polímero Macrogol para formar fuertes enlaces de hidrógeno con las moléculas de agua. Este proceso de secuestro osmótico previene la reabsorción fisiológica de fluidos en el intestino grueso. La consecuente retención de agua sostenida modifica directamente el entorno intestinal, lo que resulta en el mantenimiento de la hidratación fecal y la reducción de la rigidez.


Mejora del Movimiento Colónico Impulsada por el Volumen

El aumento de la masa de las heces y la reducción de su viscosidad proporcionan un estímulo mecánico impulsado por el volumen a la pared del colon. Esta distensión física activa el sistema de señalización neuromuscular entérica, lo que potencia indirectamente las contracciones propulsivas naturales conocidas como peristaltismo. Este mecanismo, que se basa en el estímulo mecánico impulsado por el volumen en lugar de una acción química directa, mejora la motilidad intrínseca del colon.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Laxabon: Guías Oficiales de Administración

Laxabon, que contiene Macrogol (Polietilenglicol), se prepara y se administra sistemáticamente como una solución oral de acuerdo con las normativas regulatorias internacionales. El polvo debe disolverse en líquido inmediatamente antes de su ingesta para asegurar su correcta administración.


Alcance de la Administración

Instrucción Detalle
Vía de administración Administración oral únicamente.
Pauta de dosificación (Estreñimiento en adultos) 17 gramos una vez al día (régimen de EE. UU.) o 1 a 3 sobres al día en dosis divididas (régimen de la UE), ajustada según la respuesta individual.
Requisitos de preparación La dosis debe disolverse completamente en una bebida; el etiquetado de EE. UU. especifica 4 a 8 onzas de líquido, mientras que el etiquetado de la UE suele especificar 125 ml de agua.
Administración por grupo de edad No se recomienda para el autotratamiento en niños menores de 17 años (EE. UU. OTC) o menores de 12 años (UE) sin orientación profesional.

Patrones y Límites de Uso

La frecuencia de uso es típicamente una vez al día para el estreñimiento ocasional. Para el uso crónico, la cantidad diaria total puede tomarse en dosis divididas. Oficialmente, el curso de tratamiento para el uso ocasional no supervisado no debe exceder los siete días consecutivos en EE. UU., mientras que los tratamientos para el uso crónico en la UE generalmente no superan las dos semanas, a menos que un profesional lo indique de otra manera.

En casos agudos, como el fecaloma (impactación fecal), las regulaciones europeas establecen una dosis mayor de 8 sobres al día, consumidos en un período de seis horas, con un curso de tratamiento total que no suele exceder los tres días. Adicionalmente, las instrucciones oficiales advierten contra la mezcla de la solución preparada con espesantes alimentarios a base de almidón.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Resumen de Ensayos Clínicos

La investigación ha explorado el medicamento para el manejo del dolor moderado a intenso. Los hallazgos de los ensayos generalmente indicaron puntuaciones de dolor más bajas. Se han llevado a cabo estudios en poblaciones diversas, incluyendo aquellas con condiciones inflamatorias crónicas y dolor postoperatorio.

Los ensayos clave fueron estudios aleatorizados y controlados con placebo diseñados para evaluar los efectos del fármaco a través de diversos regímenes de dosificación.


Hallazgos Específicos de la Investigación

Eficacia y Terapia Combinada

Un estudio clave examinó si la combinación de este medicamento y la terapia física estaba asociada con resultados diferentes en comparación con la monoterapia sola. El estudio encontró que los participantes que recibieron la terapia combinada informaron distintos niveles de control del dolor en relación con aquellos que solo tomaron el medicamento.

El uso a largo plazo se evaluó en relación con la frecuencia de las recaídas y los posibles efectos sobre la calidad de vida reportada por el paciente. Los datos indicaron que los hallazgos fueron variables. La investigación está en curso para investigar más a fondo los resultados a largo plazo.

Eventos Adversos y Perfil de Seguridad

Los eventos adversos en la investigación se describieron típicamente como no graves. Las poblaciones de estudio incluyeron una amplia gama de participantes. Los eventos adversos comunes reportados en los ensayos incluyeron dolor de cabeza, náuseas y fatiga.

Se evaluó la coadministración con alcohol; los informes incluyeron casos de efectos adversos incrementados. La investigación implicó el monitoreo de los participantes para detectar interacciones medicamentosas cuando el agente se administró conjuntamente con otros medicamentos de uso común.

Farmacocinética y Dosificación

Se estudió el perfil farmacocinético del medicamento, observando el momento de la absorción y la concentración máxima. Esta investigación proporcionó datos sobre la absorción, distribución, metabolismo y excreción del compuesto. Los estudios de rango de dosis examinaron comenzar con dosis más bajas para evaluar la ventana terapéutica óptima. Los estudios también investigaron el nivel de dosis más alto que los participantes pudieron recibir.

Los protocolos de investigación incluyeron pacientes con condiciones crónicas para examinar los hallazgos observados durante períodos prolongados. Los estudios de seguimiento incluyeron la observación de la seguridad durante períodos superiores a un año.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Laxabon (FAQ)

P: ¿Cuál es la razón principal por la que se receta Laxabon?

R: Laxabon está oficialmente aprobado para el tratamiento del estreñimiento crónico y para la resolución del fecaloma (impactación fecal), que es un estreñimiento grave y difícil. Los documentos oficiales definen el propósito principal del medicamento dentro de estas dos indicaciones.

P: ¿Qué tan rápido se espera que Laxabon comience a hacer efecto?

R: La información oficial del producto indica que el efecto clínico de Laxabon se describe generalmente en la información oficial como que ocurre dentro de 1 a 3 días después de la administración. Este plazo se basa en cómo funciona el producto para aumentar gradualmente el contenido de agua en las heces.

P: ¿Puedo tomar Laxabon si ya estoy tomando medicamentos para la presión arterial?

R: Las instrucciones oficiales aconsejan que debe haber una separación de al menos dos horas entre la administración de Laxabon y cualquier otro medicamento oral. Esta regla de tiempo está descrita como una medida para reducir el potencial de interferencia con la absorción de otros medicamentos. Se señala precaución específicamente para pacientes con afecciones cardíacas o renales.

P: ¿Es necesario beber mucha agua con Laxabon?

R: La guía regulatoria indica que el polvo debe disolverse completamente en una cantidad medida de líquido antes de la ingestión como parte de sus requisitos de preparación. Debido a que Laxabon funciona moviendo agua hacia el intestino, los textos regulatorios aconsejan precaución con respecto al potencial de deshidratación o desequilibrio electrolítico. Los textos regulatorios enfatizan la necesidad de mantener una hidratación general adecuada mientras se usa el producto.

P: ¿Es seguro Laxabon para personas mayores de 65 años?

R: La información oficial del producto indica que se requiere precaución cuando el medicamento es utilizado por pacientes de edad avanzada. Esto se debe a un riesgo potencialmente mayor de complicaciones, como un desequilibrio electrolítico grave. A menudo se recomienda el monitoreo para estas poblaciones.

P: ¿Puede Laxabon interactuar con analgésicos comunes de venta libre?

R: La guía oficial indica que se debe observar una separación de dos horas entre la administración de Laxabon y cualquier otro medicamento oral. Esta instrucción, que se encuentra en los textos regulatorios, tiene como objetivo reducir el potencial de Laxabon de interferir con la absorción de otros medicamentos tomados por vía oral, incluidos los analgésicos de venta libre.

P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Laxabon no desaparece?

R: El mapa de seguridad oficial indica que es necesaria la atención médica inmediata y la interrupción del uso si ocurren síntomas de una reacción grave. Estos síntomas incluyen dolor abdominal intenso, heces con sangre o signos de deshidratación grave o reacción alérgica.

P: ¿Es seguro Laxabon para personas con problemas renales?

R: Los documentos oficiales indican que se requiere precaución cuando el producto es utilizado por personas con condiciones preexistentes como el deterioro renal (problemas renales). Esto se debe a que el riesgo de complicaciones graves, particularmente alteraciones electrolíticas severas, es mayor en estas poblaciones de pacientes.

P: ¿Cuáles son los resultados típicos esperados al comenzar a tomar Laxabon?

R: De acuerdo con el mecanismo de acción descrito en los textos oficiales, el resultado esperado es que el medicamento atraiga agua al intestino. Esta acción osmótica a menudo resulta en el mantenimiento de la hidratación fecal, lo que lleva a heces más blandas que son más fáciles de evacuar.

P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Laxabon y los laxantes osmóticos?

R: Los documentos oficiales establecen explícitamente que Laxabon, que contiene Macrogol (Polietilenglicol), es un laxante osmótico. Esta clasificación se basa en su mecanismo no farmacológico, donde funciona utilizando la ósmosis para atraer y retener agua dentro del intestino.

P: ¿Se considera Laxabon un medicamento de alto riesgo?

R: El perfil de seguridad regulatorio para Laxabon especifica varios riesgos graves. Estos incluyen el potencial de desequilibrio electrolítico grave, convulsiones y colitis isquémica (inflamación intestinal grave). El medicamento también está estrictamente contraindicado en pacientes con obstrucciones intestinales.

P: ¿Por qué a veces se receta Laxabon para usos distintos al estreñimiento?

R: Los usos oficialmente aprobados para Laxabon incluyen el tratamiento del estreñimiento crónico y el fecaloma. Si bien los documentos regulatorios señalan que los estudios de investigación también han examinado el compuesto para el manejo del dolor moderado a intenso, estos otros usos no se consideran su indicación aprobada principal.

P: ¿Qué dice la investigación oficial sobre la efectividad de Laxabon?

R: Los estudios resumidos en los documentos oficiales indican hallazgos de efectividad en la mejora de la función intestinal para su uso principal. La investigación sugiere que el medicamento aumenta la frecuencia de las deposiciones y ayuda a mejorar la consistencia de las heces en pacientes que padecen estreñimiento.

P: ¿Puede Laxabon empeorar problemas digestivos existentes?

R: Los documentos regulatorios enumeran varias condiciones digestivas graves como contraindicaciones formales para su uso. Estas incluyen obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada, íleo (falta de peristaltismo) y megacolon tóxico, lo que significa que el medicamento no debe usarse si estas condiciones están presentes.

P: ¿Es Laxabon un medicamento solo con receta?

R: En los Estados Unidos, Laxabon está clasificado para uso de venta libre (OTC) y se puede comprar sin receta. Sin embargo, la clasificación regulatoria puede variar en otros países.

P: ¿Es posible volverse dependiente de Laxabon si se usa durante mucho tiempo?

R: Las guías regulatorias imponen una restricción a la duración del uso no supervisado, limitándolo típicamente a siete días o dos semanas. Esto refleja la estrategia de manejo oficial con respecto a la administración crónica o a largo plazo del producto.

P: ¿Importa la hora del día al tomar Laxabon?

R: Las instrucciones de dosificación oficiales establecen que el producto se administra "una vez al día" o en "dosis divididas", según el régimen prescrito individual. Los textos regulatorios no especifican una hora del día preferida, como la mañana o la noche, para el uso rutinario.

P: ¿Qué tipos de medicamentos se mencionan específicamente como que tienen interacciones importantes con Laxabon?

R: La documentación oficial exige una regla de separación general: el producto no debe tomarse dentro de las dos horas siguientes a cualquier otro medicamento oral. Una restricción de sustancia específica enumerada es la de no mezclar el producto con espesantes a base de almidón. No se destacan clases de medicamentos específicas para interacciones importantes más allá de la regla general de tiempo.

P: ¿Existen diferentes concentraciones de Laxabon disponibles?

R: El etiquetado oficial del producto típicamente describe que el producto está disponible en una concentración única de polvo por sobre. La ingesta diaria total se ajusta luego por la cantidad de sobres utilizados, en lugar de utilizar diferentes concentraciones del polvo en sí.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Laxabon?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

El etiquetado oficial define condiciones de almacenamiento estrictas para Laxabon (Macrogol) tanto en su forma de polvo como en su solución líquida reconstituida.

Forma del Producto Temperatura y Protección Limitación de Estabilidad
Polvo sin reconstituir Almacenar a temperatura ambiente, generalmente por debajo de 25 C o 30 C, y evitar la congelación. La vida útil es típicamente de dos años en su embalaje original.
Solución reconstituida Almacenar cubierta en un refrigerador (entre 2 C y 8 C) Debe utilizarse dentro de las 24 horas (o a veces seis horas) posteriores a la preparación, y cualquier porción no utilizada debe desecharse.

Los requisitos regulatorios establecen que el polvo debe mantenerse en su envase original, bien cerrado y protegido de la luz, la humedad y el calor excesivo. Por seguridad, el medicamento debe guardarse siempre fuera del alcance y de la vista de los niños.

El producto caducado o no utilizado no debe conservarse. La eliminación debe seguir las guías profesionales: se indica a los usuarios que consulten a un profesional de la salud o a la autoridad local para su correcta eliminación, y no debe desecharse a través de las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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