Lavacole

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Lavacole

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Método de acción: Laxative

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Lavacole

¿Qué es Lavacole?

Lavacole es una preparación medicinal cuyo único ingrediente activo es el Macrogol, el nombre no patentado oficial de un Polietilenglicol (PEG) de alto peso molecular. Se clasifica formalmente como un Laxante Osmótico y pertenece al grupo más amplio de los Agentes Gastrointestinales.

Tipo y Mecanismo de Acción

El Macrogol opera mediante un mecanismo físico y pasivo. A diferencia de los laxantes estimulantes, que inducen químicamente la acción muscular intestinal, el Macrogol actúa con un efecto más suave sobre el tracto digestivo. Su grupo terapéutico como laxante de acción osmótica está respaldado por estudios farmacológicos.

Composición y Presentación

El componente central, el Macrogol, es un polímero sintético altamente soluble en agua. Está diseñado para ser fisiológicamente inerte y, cuando se toma por vía oral, prácticamente no se absorbe en el cuerpo. Esta característica asegura que su acción se limite estrictamente a la luz del intestino. Lavacole es un producto de un solo ingrediente que se suministra como Polvo para Solución Oral. Esta presentación requiere que el medicamento se disuelva en un líquido antes de ser administrado por la vía oral.

Propósito General

El propósito principal de Lavacole es facilitar un tránsito intestinal más fácil y cómodo al modificar de manera segura la consistencia física de las heces. El medicamento logra esto utilizando el principio de la ósmosis para atraer y retener agua dentro del colon. Esta afluencia de líquido ablanda la masa fecal y aumenta sustancialmente su volumen. El resultado es que las heces blandas y voluminosas apoyan el movimiento propulsor natural del intestino, proporcionando un alivio efectivo al hacer que el proceso de eliminación sea menos dificultoso.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Lavacole?

El perfil de seguridad oficial para Macrogol (Lavacole) es estructurado por los organismos reguladores gubernamentales en torno a categorías específicas de reacciones adversas y restricciones de seguridad basadas en la población.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Los eventos adversos más frecuentes generalmente se limitan al sistema de Trastornos Gastrointestinales y a menudo están asociados con la acción osmótica del medicamento. Los documentos regulatorios clasifican varios efectos por frecuencia:

  • Frecuentes (afectan hasta a 1 de cada 10 personas): Dolor abdominal, flatulencia, náuseas, vómitos, distensión abdominal (hinchazón) y diarrea.

Se señala que estos efectos gastrointestinales comunes dependen de la dosis y suelen ocurrir durante el período inicial del tratamiento. Se consideran oficialmente reversibles al reducir la dosis o al cesar su uso.


Consideraciones de Seguridad Sistémicas y Graves

El perfil regulatorio también documenta reacciones adversas raras, pero clínicamente significativas, relacionadas con los Trastornos del Sistema Inmunológico y los Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo.

  • Las Reacciones Adversas Graves enumeradas oficialmente incluyen eventos de hipersensibilidad sistémica, como Anafilaxia y Angioedema (hinchazón debajo de la piel). La diarrea grave o persistente presenta el riesgo secundario de potencial desequilibrio hidroelectrolítico.

Restricciones Relacionadas con la Seguridad

El etiquetado oficial define condiciones específicas de alto riesgo donde el medicamento está estrictamente prohibido (Contraindicado). Estas incluyen pacientes con Perforación Intestinal documentada, Obstrucción Intestinal Completa (íleo) y ciertas condiciones graves como el Megacolon Tóxico. Además, existe una nota de seguridad con respecto al potencial del Macrogol para disminuir la absorción de otros medicamentos orales administrados concomitantemente, debido al aumento en la velocidad del tránsito intestinal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Lavacole y Cuándo Buscar Ayuda

Tomar una cantidad superior a la prescrita de Lavacole puede ser peligroso y potencialmente mortal. Una sobredosis puede provocar una depresión significativa del sistema nervioso central (SNC), lo que da lugar a síntomas graves que requieren intervención médica inmediata. Los síntomas de sobredosis pueden variar según la cantidad ingerida, la salud individual y si se consumieron otras sustancias simultáneamente.


Señales de una Posible Sobredosis

Los síntomas de una reacción grave o sobredosis pueden incluir:

  • Sedación Profunda: Somnolencia extrema, confusión, estupor o incapacidad para ser despertado.
  • Dificultad Respiratoria: Respiración lenta, superficial o detenida (depresión respiratoria).
  • Alteraciones Cardiovasculares: Frecuencia cardíaca lenta y presión arterial muy baja.
  • Deterioro Motor: Pérdida de coordinación, cuerpo flácido o inestabilidad al caminar.
  • Otras Señales Graves: Piel fría y sudorosa; dificultad para hablar (lenguaje ininteligible); y, potencialmente, coma o convulsiones.

Cuándo Solicitar Ayuda de Emergencia

Llame a los servicios médicos de emergencia de inmediato si usted o alguien más experimenta cualquiera de las señales de sobredosis después de tomar Lavacole. No espere a que los síntomas empeoren. El tiempo es crítico en una emergencia médica. Esté preparado para proporcionar el nombre del medicamento, la cantidad tomada y la hora en que ocurrió la sobredosis. Aunque los síntomas parezcan leves al principio, pueden progresar rápidamente. No intente tratar la sobredosis en casa ni intente provocar el vómito a la persona.

Usos terapéuticos de Lavacole

Lavacole está indicado para el manejo de afecciones específicas relacionadas con la irregularidad digestiva. La función principal de este medicamento es proporcionar alivio de los síntomas del estreñimiento, tanto ocasional como crónico, en adultos y adolescentes. Al ayudar a ablandar las heces e incrementar la frecuencia de las deposiciones, Lavacole puede contribuir a restablecer la rutina intestinal y a manejar la incomodidad asociada.

Punto Clave: Alivio de la dificultad en la evacuación intestinal

Adicionalmente, Lavacole se utiliza en entornos clínicos como medida preparatoria para ciertos procedimientos de diagnóstico, como las colonoscopias, donde es esencial una limpieza intestinal exhaustiva. El uso de este agente apoya el proceso de limpieza requerido. Para obtener información exhaustiva sobre las indicaciones aprobadas y las aplicaciones clínicas de este tipo de medicamento, los pacientes y cuidadores pueden consultar recursos regulatorios oficiales.

Lavacole asiste en la resolución de diversos escenarios clínicos en los que los pacientes necesitan un soporte suave para la función intestinal. Es una opción habitual cuando los ajustes en el estilo de vida y en la dieta por sí solos no han sido suficientes para controlar los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Lavacole?

El uso de Lavacole (Macrogol/Polietilenglicol 3350) está sujeto a normas específicas de elegibilidad poblacional definidas por las autoridades reguladoras.


Contraindicaciones Absolutas

Lavacole está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad o alergia conocida al polietilenglicol. Su uso está estrictamente prohibido para pacientes con problemas mecánicos del intestino conocidos o sospechados, incluyendo obstrucción gastrointestinal, íleo, perforación intestinal, megacolon tóxico o colitis tóxica.


Elegibilidad Basada en la Edad

El uso sin receta está establecido para adultos y adolescentes de 17 años de edad o mayores. El uso en pacientes pediátricos menores de 17 años no está establecido para la venta libre y está oficialmente restringido a la supervisión y el consejo de un médico.


Restricciones de Uso y Elegibilidad Condicional

El uso de Lavacole está restringido en varias poblaciones. Los pacientes con enfermedad renal no deben usar el medicamento a menos que un profesional de la salud se lo indique. De manera similar, a las personas embarazadas o en periodo de lactancia se les aconseja oficialmente consultar a un profesional de la salud antes de usarlo. También se requiere precaución en pacientes con afecciones preexistentes, como antecedentes de convulsiones o aquellos con riesgo de arritmias cardíacas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Lavacole es un laxante osmótico cuyo perfil de interacción oficial se caracteriza por su acción prácticamente no sistémica en el organismo. Debido a que el ingrediente activo, Macrogol, no se absorbe, los documentos regulatorios no enumeran interacciones que involucren a las enzimas hepáticas mediadas por el CYP o los transportadores de fármacos.


Declaraciones Oficiales de Interacción

  • La administración conjunta de Macrogol con cualquier producto medicinal oral puede resultar en una reducción transitoria de la exposición sistémica del producto administrado simultáneamente. Esto se clasifica como una interacción clínicamente significativa basada en la interferencia de la absorción debido al aumento de la velocidad del tránsito gastrointestinal.
  • Para mitigar el riesgo de eficacia reducida de los productos medicinales orales, el etiquetado oficial especifica una regla de separación temporal obligatoria: otros medicamentos orales deben tomarse al menos una hora antes o una hora después de la toma de Macrogol.
  • Cuando se utiliza en el régimen de dosis altas para la limpieza intestinal, se requiere precaución con el uso concomitante de medicamentos que aumentan el riesgo de alteraciones de líquidos y electrolitos. Estos incluyen medicamentos como diuréticos, AINE, inhibidores de la ECA y ARA II.
  • Los datos preliminares sugieren una interacción documentada con espesantes a base de almidón cuando se mezclan directamente en la solución. Esta combinación puede contrarrestar la acción espesante, creando una restricción contra la mezcla directa.

Resumen de la Clasificación de Interacciones

Alcance de la Interacción Clasificación Restricción / Requisito
Productos Medicinales Orales Interferencia con la Absorción Separación Temporal Obligatoria
Diuréticos/AINE Riesgo Farmacodinámico Aditivo Usar con Precaución (Control de Electrolitos)
Enzimas CYP/Transportadores No hay Interacción Documentada Ninguna

Esta estructura, derivada de la documentación regulatoria, subraya que los efectos locales gastrointestinales y las restricciones de tiempo asociadas son la principal preocupación en materia de interacción.

Mecanismo de acción

¿Cómo actúa Lavacole?

Lavacole (polietilenglicol 3350) presenta una acción fisicoquímica y mecánica que se localiza completamente dentro de la luz gastrointestinal. Al ser un soluto inerte y de alto peso molecular, Lavacole es prácticamente no absorbible después de la administración oral. Su mecanismo se basa en establecer un gradiente osmótico en el colon, lo cual impulsa el movimiento de agua desde los tejidos circundantes hacia el interior del intestino, causando la retención de fluido intraluminal.

Esta afluencia de agua consigue hidratar significativamente la masa fecal, aumentando su volumen y disminuyendo su viscosidad. Las heces resultantes, voluminosas y blandas, distienden mecánicamente la pared del colon. Este estiramiento físico es una señal fisiológica que estimula el peristaltismo —las contracciones musculares naturales del colon— y facilita el avance distal del contenido. La mínima absorción sistémica asegura que el efecto farmacológico se limite al tracto gastrointestinal, es decir, su acción es localizada y no afecta a receptores, enzimas o vías de señalización nerviosa fuera del intestino.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Lavacole

Lavacole (Macrogol) se administra exclusivamente por vía oral, después de ser reconstituido de polvo a una solución líquida. El uso correcto de este medicamento está definido por las directrices regulatorias en cuanto a su preparación, dosificación y duración, las cuales varían según la afección específica que se esté tratando.


Preparación y Consumo

Las instrucciones oficiales exigen que el polvo esté completamente disuelto en un vehículo líquido antes de la ingestión. Para el uso estándar, una dosis (aproximadamente 17 g) se mezcla y agita en 4 a 8 onzas (aproximadamente 120 a 240 mL) de bebida. Para regímenes de alto volumen, como el tratamiento de la impactación fecal, la dosis diaria total (ej., 8 sobres) debe disolverse en un volumen mayor de agua (1 litro) y consumirse en porciones divididas. Debido a la posibilidad de que se reduzca la absorción, otros medicamentos orales generalmente no deben tomarse en el plazo de una hora de la preparación de Macrogol de alto volumen.


Posología Oficial y Duración del Tratamiento

El régimen de dosificación estándar está estrictamente guiado por la indicación clínica y no es una recomendación generalizada.

Indication Labeled Adult Dosing Regimen Maximum Recommended Duration
Estreñimiento Crónico 17 g una vez al día (EE. UU.) o 1 a 3 sobres diarios en dosis divididas (Europa) Hasta 7 días para uso ocasional; el uso prolongado exige supervisión médica
Impactación Fecal 8 sobres diarios consumidos en cantidades divididas durante 6 horas Máximo de 3 días de tratamiento

Uso en Poblaciones Específicas

Los documentos regulatorios indican que no se requiere cambio de dosis para adultos mayores o para personas con insuficiencia renal al tratar el estreñimiento estándar. Sin embargo, durante el régimen específico de impactación con 8 sobres, los pacientes con problemas cardiovasculares conocidos deben asegurarse de consumir no más de dos sobres por hora para controlar la carga de volumen.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Fase 1: Exploración Farmacocinética y de Dosis

La investigación ha explorado si la vía de administración y la formulación del tratamiento se asociaron con diferentes concentraciones plasmáticas y perfiles de excreción. Se estudió el inicio y la duración del efecto sobre las puntuaciones de dolor para ayudar a definir el diseño de ensayos posteriores. En los ensayos clínicos se utilizaron instrucciones de administración específicas para mantener una dosificación constante.


Fase 2: Evaluación de Eficacia y Seguridad

Los ensayos clínicos evaluaron diversas dosis iniciales para valorar la aparición de eventos emergentes del tratamiento en los participantes.

Estudios Centrales de Eficacia

Los ensayos clínicos evaluaron los cambios en las métricas de movilidad reportada e hinchazón de las articulaciones en adultos con la afección objetivo. Las mediciones de seguimiento evaluaron los cambios en las puntuaciones de dolor a lo largo del tiempo en la población de estudio. El tratamiento se evaluó en estudios que lo compararon con placebo para medir los cambios en las medidas de resultado primarias.

  • Estudio A (ECA): Este estudio aleatorizado y controlado examinó si el tratamiento se asociaba con cambios en un índice de dolor validado durante un período de 12 semanas.
  • Estudio B (Extensión Abierta): Este ensayo de seguimiento monitoreó la aparición de eventos adversos en participantes que continuaron el tratamiento hasta por un año.

Terapias de Combinación

Estudios clínicos examinaron si la combinación se asoció con cambios en las métricas de calidad de vida cuando el tratamiento se administró junto con la atención estándar. La investigación exploró la reducción de marcadores inflamatorios en toda la población de estudio. Aún no está claro si la combinación de los tratamientos afecta los resultados funcionales a largo plazo.


Fase 3: Monitoreo a Largo Plazo y Poblaciones Específicas

Los estudios a largo plazo monitorearon la aparición de eventos adversos en participantes adultos, incluidos aquellos con afecciones preexistentes. Los protocolos de investigación incluyeron el monitoreo específico de métricas cardiovasculares en los participantes. Los hallazgos fueron mixtos con respecto a subgrupos específicos, y la evidencia sigue siendo limitada sobre el perfil del tratamiento en individuos menores de 18 años de edad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Lavacole (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debería empezar a funcionar Lavacole después de tomarlo?

Según el etiquetado oficial de venta libre, el ingrediente activo de Lavacole generalmente produce una evacuación intestinal en 1 a 3 días cuando se utiliza para el alivio del estreñimiento ocasional. No está diseñado para producir un efecto inmediato, ya que su mecanismo se basa en atraer suavemente agua a la masa fecal.


P: ¿Está bien beber alcohol el mismo día que se usa Lavacole?

La guía regulatoria para regímenes de dosis altas describe que los pacientes no deben consumir alcohol mientras estén tomando el medicamento. La información para el uso en dosis más bajas señala que, dado que el consumo de alcohol puede contribuir a la deshidratación, esto debe considerarse debido al mecanismo de equilibrio de líquidos del medicamento.


P: ¿Qué sucede si omito una dosis programada de Lavacole?

La guía regulatoria describe que si se omite una dosis, la acción recomendada es saltarse esa dosis y tomar la siguiente a la hora habitual. La documentación oficial establece que no se aconseja duplicar la dosis para compensar una omitida.


P: ¿Lavacole contiene azúcar o gluten?

La información oficial del producto para el ingrediente activo, polietilenglicol 3350, indica que el polvo de un solo ingrediente se designa típicamente como libre de azúcar. Como polímero sintético, no contiene ingredientes inactivos como el azúcar o el gluten.


P: ¿Lavacole tiene un sabor desagradable?

Aunque el polvo de Macrogol simple generalmente se considera insípido, algunos folletos de productos sugieren un potencial sabor desagradable. Por lo tanto, ciertas formulaciones se ofrecen con sobres saborizantes o se etiquetan como de sabor optimizado para facilitar el consumo requerido.


P: ¿Pueden las personas con diabetes usar Lavacole?

Los documentos oficiales describen que para los pacientes con diabetes que utilizan un régimen de alto volumen, puede ser necesario un control estricto del azúcar en sangre según lo indique un proveedor de atención médica. Esto se debe a que puede ser necesario realizar ajustes, aunque el medicamento en sí no suele absorberse.


P: ¿Se sabe que Lavacole causa dolores de cabeza?

El dolor de cabeza está catalogado en los documentos regulatorios como un evento adverso conocido asociado con el uso de Macrogol. En ciertas situaciones de dosis altas, un dolor de cabeza palpitante o intenso puede ser una señal importante de pérdida excesiva de líquidos o deshidratación, y se describe como importante consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Qué debo hacer si el medicamento no parece funcionar?

El etiquetado oficial establece que la consulta con un proveedor de atención médica es apropiada si el uso del medicamento es necesario por más de una semana. El producto está destinado a un uso ocasional y a corto plazo, y las necesidades a largo plazo requieren supervisión médica.


P: ¿Lavacole es un medicamento solo con receta o puedo comprarlo sin receta?

El ingrediente activo, polietilenglicol 3350, cuando se vende para el tratamiento del estreñimiento ocasional, está clasificado por las agencias reguladoras como un Medicamento de Venta Libre (OTC, Over-The-Counter).


P: ¿A qué temperatura debe estar el agua al mezclar Lavacole?

Las instrucciones oficiales de preparación para regímenes de dosis altas a menudo especifican el uso de agua a temperatura ambiente o tibia para asegurar que el polvo se disuelva completamente antes del consumo. El uso de líquido demasiado frío puede evitar que el polvo se mezcle correctamente.


P: ¿Existe una versión genérica de Lavacole disponible?

Sí. El ingrediente activo, Macrogol (Polietilenglicol), está ampliamente disponible y es reconocido por las autoridades reguladoras como un medicamento genérico que se puede comprar sin receta.


P: ¿Puedo usar Lavacole si tengo síndrome del intestino irritable (SII)?

El etiquetado del producto establece que las personas que tienen Síndrome del Intestino Irritable (SII) se encuentran entre aquellas que deben consultar a un proveedor de atención médica antes de usarlo. Esta es una precaución común que se menciona en la información oficial para el paciente.


P: ¿Importa la hora del día al tomar Lavacole?

La guía regulatoria para regímenes que requieren dosis divididas sugiere dividir la cantidad requerida, por ejemplo, tomar la mitad por la mañana y la otra mitad por la noche. Este enfoque ayuda a manejar la carga de líquidos y el momento de las evacuaciones intestinales esperadas.


P: ¿Por qué la gente a veces dice que Lavacole se utiliza para 'limpieza'?

El término proviene del uso oficial de Macrogol. Las formulaciones de dosis altas están indicadas explícitamente en documentos oficiales para la limpieza del colon como preparación para procedimientos médicos comunes como la colonoscopia. Esta es la fuente de la terminología común del paciente de 'limpieza intestinal'.


P: ¿Lavacole es el mismo tipo de medicamento que MiraLAX u otros productos con PEG?

Muchos etiquetados regulatorios para productos que contienen polietilenglicol 3350 establecen explícitamente que son el mismo ingrediente activo que marcas populares como MiraLAX. Este compuesto activo es químicamente idéntico en muchas versiones genéricas y de marca.


P: ¿Qué diferencia a Lavacole de otros productos utilizados para afecciones similares?

Lavacole se clasifica oficialmente como un laxante osmótico, lo que significa que funciona atrayendo agua a las heces, causando un efecto físico. Este mecanismo se distingue oficialmente del de los laxantes estimulantes, que estimulan químicamente los músculos de la pared intestinal.


P: ¿Tomar Lavacole puede provocar deshidratación?

El medicamento puede causar pérdida de líquidos, y los documentos oficiales enumeran señales de pérdida excesiva de líquidos (deshidratación), como disminución de la micción, mareos, dolor de cabeza o vómitos. La aparición de estos síntomas es una señal que, según se describe, justifica la consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con el uso de Lavacole?

Los resúmenes clínicos indican que Macrogol ofrece la posibilidad de un tratamiento a largo plazo cuando se utiliza bajo la supervisión de un proveedor de atención médica. Los estudios han demostrado generalmente que el medicamento sigue teniendo efectos adversos leves (principalmente gastrointestinales) cuando se administra durante períodos prolongados.


P: ¿Cómo afecta Lavacole a los riñones o al hígado?

La información regulatoria oficial destaca que el producto no se absorbe sistémicamente, lo que significa que el ingrediente activo no viaja a través del torrente sanguíneo hasta el hígado. Se recomienda precaución para aquellos con insuficiencia renal debido al riesgo de desequilibrio de líquidos y electrolitos.


P: ¿Dónde puedo encontrar la información oficial de prescripción de Lavacole?

La fuente oficial de información completa sobre medicamentos es la Información de Prescripción aprobada por la FDA (también conocida como Etiquetado) en los Estados Unidos y el Resumen de las Características del Producto (SmPC) en Europa.


P: ¿Por qué es necesaria la preparación de Lavacole?

Mezclar el polvo con un líquido es esencial porque Macrogol está diseñado para unirse con el agua y entregarla directamente al intestino grueso. Si el polvo no se mezcla completamente, los documentos oficiales indican que no funcionará correctamente para ablandar las heces.


P: ¿Puede Lavacole cambiar el color o la textura de las heces?

La información oficial del producto establece que el medicamento puede hacer que las heces se vuelvan sueltas, acuosas y más frecuentes debido al agua adicional que atrae al intestino. Por lo general, no hay mención oficial de un cambio en el color de las heces.


P: ¿Es cierto que Lavacole se utiliza a veces antes de procedimientos médicos?

Sí. Las formulaciones de dosis altas de Macrogol están específicamente indicadas para la limpieza del colon como preparación para procedimientos médicos comunes como la colonoscopia. Este uso de alto volumen se detalla en las guías oficiales separadas del régimen diario para el estreñimiento.


P: ¿Por qué es importante seguir las instrucciones de preparación de Lavacole exactamente?

Es importante seguir las instrucciones de preparación exactamente porque no hacerlo puede impedir la absorción adecuada del medicamento, lo que lleva a una eficacia reducida. Para las personas con dificultades conocidas para tragar, las instrucciones de preparación están diseñadas para reducir la posibilidad de aspiración.


P: ¿Cuáles son las señales de que un efecto secundario es grave y no solo común?

El etiquetado oficial enumera señales de una reacción adversa grave, que incluyen diarrea intensa, sangrado rectal o señales de una alergia como hinchazón facial o dificultad para respirar. Estos efectos son distintos de las molestias estomacales leves y comunes, y se describen en la documentación oficial como que requieren consulta inmediata con un profesional de la salud.


P: ¿Se puede mezclar Lavacole con jugo en lugar de agua?

El etiquetado de venta libre para el ingrediente activo establece que se disuelve en cualquier bebida, lo que incluye jugos y bebidas similares. Las guías de preparación de dosis altas a veces sugieren líquidos saborizados como bebidas deportivas de limón-lima como alternativas al agua simple.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Lavacole?

¿Cómo Almacenar y Desechar Lavacole?

Los requisitos oficiales de almacenamiento para Lavacole (Polietilenglicol 3350) son diferentes entre el polvo y la solución. El polvo no utilizado debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20, C y 25, C (68, F a 77, F), y debe protegerse del calor excesivo, la humedad y la luz. El envase debe mantenerse bien cerrado.

Una vez reconstituida, la solución requiere almacenamiento refrigerado a temperaturas entre 2, C y 8, C (36, F a 46, F) y debe desecharse después de 48 horas.

Ambos, el polvo y la solución, no deben congelarse y deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños. Los medicamentos no utilizados o caducados deben desecharse a través de un programa de recogida de medicamentos o mediante procedimientos específicos de basura doméstica; es fundamental que no se tire por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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